術方案的精神和范圍，均應涵蓋在本發(fā)明的 保護范圍之中。
【具體實施方式】 [0038] 一:本實施方式中的改性脲醛樹脂泡沫保溫材料由按照下列重量百 分比的原料制備而成：
[0039] 脲醛樹脂:91.24 % ;發(fā)泡劑：2.1 % ;表面活性劑：3.0 % ;增稠劑:0.46 % ;固化劑： 1.2%;改性劑:1.8%;
[0040]其中，表面活性劑為聚氧乙烯失水山梨醇單油酸酯（吐溫-80);增稠劑為:羧甲基 纖維素鈉;固化劑:質量分數為15 %的酒石酸水溶液;改性劑:納米二氧化硅。
[0041 ]具體制備方法如下：
[0042] 步驟a、將脲醛樹脂、正己烷、吐溫-80在室溫條件下，以300~400r/min速度攪拌至 均勾(攪拌耗時3~5min)，之后加入納米二氧化娃，繼續(xù)攪拌3~5min，之后加入羧甲基纖維 素鈉，再在攪拌速度為1400~1600r/min的條件下攪拌10~15min;最后加入酒石酸溶液，繼 續(xù)攪拌5min~lOmin，制得泡沫乳狀液；
[0043]步驟b、將步驟a制得的泡沫乳狀液倒入溫度為75°C~85°C的玻璃模具中，并將玻 璃模具置于78°C~85°C的烘箱中自由發(fā)泡，待發(fā)泡結束后，脫模取出，既可制成改性的脲醛 樹脂泡沫保溫材料。
[0044] 所述脲醛樹脂的制備方法如下：
[0045] 步驟1、按質量百分比分別稱取63.7%質量百分比濃度為37%的甲醛溶液和 36.3%的尿素，另外再稱取占尿素質量1 %的氨水，氨水的質量百分比濃度為25%;
[0046] 步驟2、將步驟1稱取的甲醛溶液加入反應釜中，攪拌加入質量百分比濃度為30% 的氫氧化鈉溶液調節(jié)溶液的pH值至8.4~8.6，加入步驟1稱取的氨水、尿素，尿素占步驟1稱 取尿素總質量的66%，之后升溫至80°C，用質量百分比濃度30%的氫氧化鈉溶液調節(jié)溶液 的pH值在6.5~7.3，并在80°C、pH值至6.5~7.3條件下保溫30min;
[0047] 步驟3、隨后用甲酸水溶液調節(jié)反應液的pH值至4.7~5.2,然后升溫至93°C，保溫 至用涂-4杯測粘度為17.5~18.5s(30°C)為止;之后用質量百分比濃度30%的氫氧化鈉溶 液調節(jié)反應液的pH值至5.3~5.6,同時快速降溫至78°C，并加入尿素，尿素的用量占步驟1 稱取尿素總質量的17.6%，并在75°C條件下保溫30min;
[0048] 步驟4、然后用氫氧化鈉溶液調節(jié)反應液的pH值至7.0~7.5，并加入余量的尿素， 在80°C條件下反應lOmin，最后用氫氧化鈉溶液調節(jié)反應液的pH值至7.5~8.5，降溫至40°C 以下出料，得到脲醛樹脂；
[0049] 其中，步驟3中甲酸水溶液是甲酸與水按1:1的體積比配制的。
[0050] 本實施方式制備的脲醛樹脂泡沫保溫材料表觀密度為0.08~0. lOg/cm3，壓縮強 度為200~280KPa，粉化率為15%~20%，導熱系數為0.03~0.044W/m · k，氧指數為32%~ 32.4%〇
【具體實施方式】 [0051] 二:本實施方式中的改性脲醛樹脂泡沫保溫材料由按照下列重量百 分比的原料制備而成：
[0052] 脲醛樹脂:89.7% ;發(fā)泡劑:2.06% ;表面活性劑:2.99% ;增稠劑:0.45% ;固化劑： 1.2%;改性劑:3.6%;
[0053]其中，表面活性劑為聚氧乙烯失水山梨醇單油酸酯（吐溫-80);增稠劑為:羧甲基 纖維素鈉;固化劑:質量分數為15 %的酒石酸水溶液;改性劑:玄武巖纖維。
[0054]具體制備方法如下：
[0055] 步驟a、將脲醛樹脂、正己烷、吐溫-80在室溫條件下，以300~400r/min速度攪拌至 均勾(攪拌耗時3~5min)，之后加入玄武巖纖維，繼續(xù)攪拌3~5min，之后加入羧甲基纖維素 鈉，再在攪拌速度為1400~1600r/min的條件下攪拌10~15min;最后加入酒石酸溶液，繼續(xù) 攪拌5min~lOmin，制得泡沫乳狀液；
[0056]步驟b、將步驟a制得的泡沫乳狀液倒入溫度為75°C~85°C的玻璃模具中，并將玻 璃模具置于78°C~85°C的烘箱中自由發(fā)泡，待發(fā)泡結束后，脫模取出，既可制成改性的脲醛 樹脂泡沫保溫材料。
[0057]所述脲醛樹脂的制備方法如下：
[0058] 步驟1、按質量百分比分別稱取63.7%質量百分比濃度為37%的甲醛溶液和 36.3%的尿素，另外再稱取占尿素質量1 %的氨水，氨水的質量百分比濃度為25%;
[0059] 步驟2、將步驟1稱取的甲醛溶液加入反應釜中，攪拌加入質量百分比濃度為30% 的氫氧化鈉溶液調節(jié)溶液的pH值至8.4~8.6，加入步驟1稱取的氨水、尿素，尿素占步驟1稱 取尿素總質量的66%，之后升溫至80°C，用質量百分比濃度30%的氫氧化鈉溶液調節(jié)溶液 的pH值至6.5~7.3，并在80°C、pH值在6.5~7.3條件下保溫30min;
[0060] 步驟3、隨后用甲酸水溶液調節(jié)反應液的pH值至4.7~5.2,然后升溫至93°C，保溫 至用涂-4杯測粘度為17.5~18.5s(30°C)為止;之后用質量百分比濃度30%的氫氧化鈉溶 液調節(jié)反應液的pH值至5.3~5.6,同時快速降溫至78°C，并加入尿素，尿素的用量占步驟1 稱取尿素總質量的17.6%，并在75°C條件下保溫30min;
[0061 ]步驟4、然后用氫氧化鈉溶液調節(jié)反應液的pH值至7.0~7.5，并加入余量的尿素， 在80°C條件下反應lOmin，最后用氫氧化鈉溶液調節(jié)反應液的pH值至7.5~8.5，降溫至40°C 以下出料，得到脲醛樹脂；
[0062]其中，步驟3中甲酸水溶液是甲酸與水按1:1的體積比配制的。
[0063]本實施方式制備的脲醛樹脂泡沫保溫材料表觀密度為0.07~0.08g/cm3，壓縮強 度為200~280KPa，粉化率為12%~20%，導熱系數為0.03~0.044W/m · k，氧指數為33%~ 33.4%〇
[0064]【具體實施方式】三:本實施方式中的改性脲醛樹脂泡沫保溫材料由按照下列重量百 分比的原料制備而成：
[0065] 脲醛樹脂:90.5 % ;發(fā)泡劑:2.08 % ;表面活性劑:3.02 % ;增稠劑:0.45 % ;固化劑： 1.25%;改性劑:2.7% ;
[0066]其中，表面活性劑為聚氧乙烯失水山梨醇單油酸酯（吐溫-80);增稠劑為:羧甲基 纖維素鈉;固化劑:質量分數為15 %的酒石酸水溶液;改性劑:聚醋酸乙烯酯。
[0067]具體制備方法如下：
[0068] 步驟a、將脲醛樹脂、正己烷、吐溫-80在室溫條件下，以300~400r/min速度攪拌至 均勾(攪拌耗時3~5min)，之后加入聚醋酸乙稀酯，繼續(xù)攪拌3~5min，之后加入羧甲基纖維 素鈉，再在攪拌速度為1400~1600r/min的條件下攪拌10~15min;最后加入酒石酸溶液，繼 續(xù)攪拌5min~lOmin，制得泡沫乳狀液；
[0069]步驟b、將步驟a制得的泡沫乳狀液倒入溫度為75°C~85°C的玻璃模具中，并將玻 璃模具置于78°C~85°C的烘箱中自由發(fā)泡，待發(fā)泡結束后，脫模取出，既可制成改性的脲醛 樹脂泡沫保溫材料。
[0070] 所述脲醛樹脂的制備方法如下：
[0071] 步驟1、按質量百分比分別稱取63.7%質量百分比濃度為37%的甲醛溶液和 36.3%的尿素，另外再稱取占尿素質量1 %的氨水，氨水的質量百分比濃度為25%;
[0072]步驟2、將步驟1稱取的甲醛溶液加入反應釜中，攪拌加入質量百分比濃度為30% 的氫氧化鈉溶液調節(jié)溶液的pH值至8.4~8.6，加入步驟1稱取的氨水、尿素，尿素占步驟1稱 取尿素總質量的66%，之后升溫至80°C，用質量百分比