膠原蛋白類發(fā)泡劑、其復(fù)配改性發(fā)泡劑以及二者的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于精細(xì)化工技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種膠原蛋白類發(fā)泡劑、其復(fù)配改性發(fā) 泡劑W及二者的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 蛋白類發(fā)泡劑有其優(yōu)良的性能，具有特別好的泡沫穩(wěn)定性，泡沫持久性達(dá)24hW 上，而且它是選用皮革廢棄皮中的膠原蛋白為原料，具有易生物降解、對人體溫和、對環(huán)境 無污染的特性，因此膠原蛋白類發(fā)泡劑的合成及性能研究近年來受到了廣泛的關(guān)注。
[0003] 我國是制革工業(yè)大國，但是傳統(tǒng)的制革工業(yè)鹽濕皮僅能制造出約占原料皮20%的 成品革，會產(chǎn)生原料皮60%W上的固體廢棄物。廢棄皮中含有大量膠原蛋白，可作為一種生 物質(zhì)資源，因此，從經(jīng)濟(jì)角度考慮，急需將皮革廢棄物資源化利用，合成一種綠色環(huán)保、易生 物降解的膠原蛋白類發(fā)泡劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種膠原蛋白類發(fā)泡劑、其復(fù)配改性發(fā)泡劑W及二者的制備 方法，實現(xiàn)對皮革廢棄物的資源化利用，并提供性能優(yōu)良的膠原蛋白類發(fā)泡劑。
[000引本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為： 膠原蛋白類發(fā)泡劑的制備方法，其特征在于： 由W下步驟實現(xiàn)： 步驟一:水解明膠的制備： 將干重20g的明膠配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%~30%的水溶液，升溫至50°C，待明膠完全溶解后， 調(diào)抑至8~9，用明膠干重0.5%~3%的堿性蛋白酶水解明膠，反應(yīng)化~4h后，升溫到90°C，使酶失 活，過濾即得水解明膠溶液； 步驟二：明膠溶液pH的調(diào)節(jié)： 調(diào)節(jié)水解明膠溶液使其pH達(dá)到9~10; 步驟Ξ:膠原蛋白類發(fā)泡劑的制備： 在水解明膠溶液中加入0.5~3. Og的長鏈脂肪酷氯，在30~80°C下攬拌反應(yīng)^化，制得膠 原蛋類發(fā)泡劑。
[0006]步驟一和步驟二中，抑調(diào)節(jié)均采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的NaOH溶液。
[0007 ]步驟Ξ中，長鏈脂肪酷氯選自十八酷氯、十六酷氯、十四酷氯、十二酷氯； 長鏈脂肪酷氯采用注射器注射的方式加入水解明膠溶液中。
[0008] 如所述的膠原蛋白類發(fā)泡劑的制備方法制得的膠原蛋白類發(fā)泡劑。
[0009] 膠原蛋白類復(fù)配改性發(fā)泡劑的制備方法，其特征在于： 由W下步驟實現(xiàn)： 步驟一:水解明膠的制備： 將干重20g的明膠配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%~30%的水溶液，升溫至50°C，待明膠完全溶解后， 調(diào)抑至8~9，用明膠干重ο. 5%~3%的堿性蛋白酶水解明膠，反應(yīng)化~4h后，升溫到90°C，使酶失 活，過濾即得水解明膠溶液； 步驟二：明膠溶液pH的調(diào)節(jié)： 調(diào)節(jié)水解明膠溶液使其pH達(dá)到9~10; 步驟Ξ:膠原蛋白類發(fā)泡劑的制備： 在水解明膠溶液中加入0.5~3. Og的長鏈脂肪酷氯，在30~80°C下攬拌反應(yīng)^化，制得膠 原蛋類發(fā)泡劑； 步驟四：膠原蛋白類復(fù)配改性發(fā)泡劑的制備： 在制得的膠原蛋白類發(fā)泡劑中加入W膠原蛋白類發(fā)泡劑質(zhì)量計0.05%~0.30%的十二燒 基苯橫酸鋼或0.2~0.6g的阿拉伯樹膠，對其進(jìn)行物理復(fù)配改性，得到復(fù)合型發(fā)泡劑。
[0010] 步驟一和步驟二中，pH調(diào)節(jié)均采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的NaOH溶液。
[0011] 步驟Ξ中，長鏈脂肪酷氯選自十八酷氯、十六酷氯、十四酷氯、十二酷氯； 長鏈脂肪酷氯采用注射器注射的方式加入水解明膠溶液中。
[0012] 如所述的膠原蛋白類復(fù)配改性發(fā)泡劑的制備方法制得的膠原蛋白類復(fù)配改性發(fā) 泡劑。
[001引本發(fā)明具有W下優(yōu)點(diǎn)： 本發(fā)明將皮革廢棄物資源化利用，然后根據(jù)長鏈脂肪酷氯的不同合成一系列的膠原蛋 白類發(fā)泡劑，而且合成的發(fā)泡劑具有良好的起泡穩(wěn)泡性和環(huán)境友好性。因此，該系列產(chǎn)品具 有良好的應(yīng)用前景。
【附圖說明】
[0014] 圖巧本發(fā)明合成路線。
【具體實施方式】
[0015] 下面結(jié)合【具體實施方式】對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說明。
[0016] 本發(fā)明通過長鏈脂肪酷氯與膠原蛋白反應(yīng)制得一種新型的膠原蛋白類發(fā)泡劑，再 通過對其進(jìn)行物理復(fù)配改性，得到一種性能優(yōu)良的復(fù)合型發(fā)泡劑，同時實現(xiàn)了對皮革廢棄 物的資源化利用。合成路線參考圖1所示。
[0017] 上述膠原蛋白類發(fā)泡劑的制備方法，由W下步驟實現(xiàn)： 步驟一:水解明膠的制備： 將干重20g的明膠配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%~30%的水溶液，升溫至50°C，待明膠完全溶解后， 調(diào)抑至8~9，用明膠干重0.5%~3%的堿性蛋白酶水解明膠，反應(yīng)化~4h后，升溫到90°C，使酶失 活，過濾即得水解明膠溶液； 步驟二：明膠溶液pH的調(diào)節(jié)： 調(diào)節(jié)水解明膠溶液使其pH達(dá)到9~10; 步驟Ξ:膠原蛋白類發(fā)泡劑的制備： 在水解明膠溶液中加入0.5~3. Og的長鏈脂肪酷氯，在30~80°C下攬拌反應(yīng)^化，制得膠 原蛋類發(fā)泡劑。
[0018] 步驟一和步驟二中，pH調(diào)節(jié)均采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的NaOH溶液。
[0019 ]步驟Ξ中，長鏈脂肪酷氯選自十八酷氯、十六酷氯、十四酷氯、十二酷氯； 長鏈脂肪酷氯采用注射器注射的方式加入水解明膠溶液中。
[0020]上述膠原蛋類發(fā)泡劑通過物理復(fù)配改性，可W得到膠原蛋白類復(fù)配改性發(fā)泡劑， 具體由W下步驟實現(xiàn)： 在制得的膠原蛋白類發(fā)泡劑中加入W膠原蛋白類發(fā)泡劑質(zhì)量計0.05%~0.30%的十二燒 基苯橫酸鋼或0.2~0.6g的阿拉伯樹膠，對其進(jìn)行物理復(fù)配改性，得到復(fù)合型發(fā)泡劑。
[0021 ]實施例1: 步驟一:水解明膠的制備： 將干重20g的明膠配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的水溶液，升溫至50°C，待明膠完全溶解后，調(diào)抑 至9,用明膠干重0.5%的堿性蛋白酶水解明膠，反應(yīng)4h后，升溫到90°C，使酶失活，過濾即得 水解明膠溶液； 步驟二：明膠溶液pH的調(diào)節(jié)： 調(diào)節(jié)水解明膠溶液使其pH達(dá)到9; 步驟Ξ:膠原蛋白類發(fā)泡劑的制備： 在水解明膠溶液中加入3. Og的長鏈脂肪酷氯，在30°C下攬拌反應(yīng)化，制得膠原蛋類發(fā) 泡劑； 步驟四：膠原蛋白類復(fù)配改性發(fā)泡劑的制備： 在制得的膠原蛋白類發(fā)泡劑中加入W膠原蛋白類發(fā)泡劑質(zhì)量計0.05%的十二烷基苯橫 酸鋼，對其進(jìn)行物理復(fù)配改性，得到復(fù)合型發(fā)泡劑。
[0022] 步驟一和步驟二中，pH調(diào)節(jié)均采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的NaOH溶液。
[0023] 步驟Ξ中，長鏈脂肪酷氯為十八酷氯； 長鏈脂肪酷氯采用注射器注射的方式加入水解明膠溶液中。
[0024] 實施例2: 步驟一:水解明膠的制備： 將干重20g的明膠配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的水溶液，升溫至50°C，待明膠完全溶解后，調(diào)抑 至8,用明膠干重1.5%的堿性蛋白酶水解明膠，反應(yīng)2.化后，升溫到90°C，使酶失活，過濾即 得水解明膠溶液； 步驟二：明膠溶液pH的調(diào)節(jié)： 調(diào)節(jié)水解明膠溶液使其pH達(dá)到9; 步驟Ξ:膠原蛋白類發(fā)泡劑的制備： 在水解明