一種聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法，屬于生物降解高分子材料制備技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]聚乙烯醇是一種具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料，具有優(yōu)良的親水性，被廣泛應用于醫(yī)藥學領(lǐng)域。聚己內(nèi)酯和聚(D，L_乳酸)乙醇酸(乳酸與乙醇酸的重量比為90/10)是具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料，具有較好的疏水性，在醫(yī)藥學方面有著廣泛的應用。將聚己內(nèi)酯鏈段、聚乳酸乙醇酸鏈段同時接枝到聚乙烯醇分子鏈上所得到的聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物集合了聚乙烯醇、聚己內(nèi)酯及聚乳酸乙醇酸三者的優(yōu)點，是一種具有兩親性的新型可降解生物材料，在制備緩釋藥物載體方面勢必具有良好的應用前景。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種操作簡單及效果較好的聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法。其技術(shù)方案為:
一種聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法，其特征在于:共聚物中聚乙烯醇鏈段的分子量為41000?52000，聚己內(nèi)酯鏈段的分子量為2300?2500，聚乳酸乙醇酸鏈段的分子量為2300?2500;其制備方法如下:
在干燥反應器內(nèi)加入聚乙烯醇、羧基封端的聚己內(nèi)酯單十二烷基醚、羧基封端的聚乳酸乙醇酸單十一烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于27?33°C攪拌反應2?3天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物。
[0004]所述的一種聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法，聚己內(nèi)酯單十二烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15?25:1，聚乳酸乙醇酸單十一烷基醚采用聚(D，L-乳酸)乙醇酸單十一烷基醚，且乳酸與乙醇酸的重量比為90/10，聚乳酸乙醇酸單十一烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15?25:1。
[0005]所述的一種聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法，縮合劑米用N ,N’-二環(huán)己基碳二亞胺、N, N’ -二異丙基碳二亞胺或3-乙基_1_( 3-二甲氨丙基)碳二亞胺，縮合劑與聚乙烯醇的摩爾比為1.07?1.8:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5?15 g:100 ml。
[0006]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其優(yōu)點為:
1、所述的一種聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法，采用一種聚合物與兩種不同大單體同時進行酯化反應的手段，操作簡單、易于掌握；
2、所述的一種聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物是一種新型可降解生物材料。
【具體實施方式】
[0007]實施例1
在干燥反應器加入12克聚乙烯醇(分子量為41000)、12.2克羧基封端的聚己內(nèi)酯單十二烷基醚(分子量為2300)和12.2克羧基封端的聚乳酸乙醇酸單十一烷基醚(分子量為2300)，加入335 ml二甲基亞砜，再加入0.074克N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺，惰性氣氛下，于27°(3攪拌反應2天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物。
[0008]實施例2
在干燥反應器加入13.2克聚乙烯醇(分子量為47000)、12.4克羧基封端的聚己內(nèi)酯單十二烷基醚(分子量為2400)和12.4克羧基封端的聚乳酸乙醇酸單十一烷基醚(分子量為2400)，加入348 ml二甲基亞砜，再加入0.044克N,N’-二異丙基碳二亞胺，惰性氣氛下，于30°(3攪拌反應2天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物。
[0009]實施例3
在干燥反應器加入14.2克聚乙烯醇(分子量為52000)、12.5克羧基封端的聚己內(nèi)酯單十二烷基醚(分子量為2500)和12.5克羧基封端的聚乳酸乙醇酸單十一烷基醚(分子量為2500)，加入355 ml二甲基亞砜，再加入0.066克3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺，惰性氣氛下，于33°C攪拌反應3天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物。
【主權(quán)項】
1.一種聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法，其特征在于:共聚物中聚乙烯醇鏈段的分子量為41000?52000，聚己內(nèi)酯鏈段的分子量為2300?2500，聚乳酸乙醇酸鏈段的分子量為2300?2500;其制備方法如下: 在干燥反應器內(nèi)加入聚乙烯醇、羧基封端的聚己內(nèi)酯單十二烷基醚、羧基封端的聚乳酸乙醇酸單十一烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于27?33°C攪拌反應2?3天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法，其特征在于:聚己內(nèi)酯單十二烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15?25:1，聚乳酸乙醇酸單十一烷基醚采用聚(D，L-乳酸)乙醇酸單十一烷基醚，且乳酸與乙醇酸的重量比為90/10，聚乳酸乙醇酸單十一烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15?25:1。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法，其特征在于:縮合劑采用N，N’_二環(huán)己基碳二亞胺、N，N’_二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺，縮合劑與聚乙烯醇的摩爾比為1.07?1.8:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5?15 g:100 ml ο
【專利摘要】本發(fā)明公開一種聚乙烯醇-聚己內(nèi)酯-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備方法，采用以下方法：在干燥反應器內(nèi)加入聚乙烯醇、羧基封端的聚己內(nèi)酯單十二烷基醚、羧基封端的聚乳酸乙醇酸單十一烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于27～33℃攪拌反應2～3天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到本發(fā)明目標物。本發(fā)明制備工藝簡單、易于掌握，所得目標物是一種新型可降解生物材料。
【IPC分類】C08G81/02
【公開號】CN105566642
【申請?zhí)枴緾N201610108629
【發(fā)明人】朱國全
【申請人】山東理工大學
【公開日】2016年5月11日
【申請日】2016年2月29日