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      過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑及其制備方法

      文檔序號:3744438閱讀:264來源:國知局
      專利名稱:過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種用于稠油水熱裂解降粘開采的降粘劑及其制備方法。
      背景技術(shù)
      稠油,又稱“重油”,是一種儲量巨大但開采困難的非常規(guī)石油資源。近年來科技的進(jìn)步使得世界范圍內(nèi)的稠油開發(fā)活動日趨活躍,我國也已形成相當(dāng)大的稠油開采規(guī)模。據(jù)統(tǒng)計,經(jīng)過50多年的勘探,我國已先后在全國12個盆地中發(fā)現(xiàn)了 70多個重油油田,建立了 5大開發(fā)生產(chǎn)區(qū),產(chǎn)量已占全國石油總產(chǎn)量的10%。稠油在我國能源結(jié)構(gòu)中正日漸扮演著越來越重要的角色。水熱裂解降粘開采技術(shù)是在稠油蒸汽吞吐開采技術(shù)基礎(chǔ)上衍生出來的一種新技術(shù)。與其他稠油開采技術(shù)相比,水熱催化裂解降粘開采技術(shù)可以將稠油中部分重質(zhì)組分 (如浙青質(zhì)、蠟質(zhì)和膠質(zhì))經(jīng)催化裂化而成為小分子,不可逆地降低了原油的粘度、提高了稠油的品質(zhì),同時還增加了油層能量、改善了原油在地層孔隙中的滲流過程,為原油在井筒內(nèi)的舉升和常溫下的集輸提供了有利條件。該技術(shù)適用范圍非常廣闊,對目前蒸汽吞吐技術(shù)難以開采的特超稠油資源也有較好的效果,其技術(shù)關(guān)鍵是水熱催化裂解降粘劑的研制。目前報道的為數(shù)不多的水熱催化裂解降粘劑普遍采用不可再生的石油化工產(chǎn)品 (如石油羧酸鹽、石油環(huán)烷酸鹽等)作為合成原料,其原料來源必將隨著石油資源的日漸枯竭而逐漸減少,價格也將隨之水漲船高;在實際應(yīng)用中它們也存在著使用溫度較高,普適性較差,與原油的接觸性差等缺點(diǎn),難以適應(yīng)現(xiàn)場開采的需要。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供一種過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑及其制備方法,該方法制備的降粘劑在200°C下降粘效果較好,同時具有原料易得、制備工藝簡單的特點(diǎn)。為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,它的化學(xué)名稱為脂肪酸烷基酯過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物,其絡(luò)合物有如下通式 [R1CH (SO3) COOR2] XM,式中R1為ClO C16的烷基,R2為Cl C3的烷基,M為過渡金屬離子, χ為該絡(luò)合物的配體數(shù)(χ為3 6)。所述過渡金屬離子為銅離子、鎳離子、鈷離子、鐵離子、鉬離子中的任意一種。過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑的制備方法,其特征在于它包括如下步驟1)按脂肪酸烷基酯與二氯乙烷的摩爾質(zhì)量比為1 2. 0 3. 0,選取脂肪酸烷基酯和二氯乙烷,將脂肪酸烷基酯和二氯乙烷加入到容器(如三口燒瓶)中(二氯乙烷將脂肪酸烷基酯溶解在容器中);2)然后將容器放置于冰水浴中,按脂肪酸烷基酯與氯磺酸的摩爾質(zhì)量比為 1 1.3 2.0,選取氯磺酸,向容器中勻速滴加氯磺酸進(jìn)行磺化反應(yīng),磺化0.5 lh,磺化完成后升溫至70 90°C老化1 濁,得到中間產(chǎn)物;3)然后按脂肪酸烷基酯與過渡金屬氧化物的摩爾質(zhì)量比為1 0. 17 0. 25,選取過渡金屬氧化物;在100 120°C下將過渡金屬氧化物加入到中間產(chǎn)物中進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng), 反應(yīng)1 池;反應(yīng)結(jié)束后靜置分層,除去上層的水,下層糊狀物即為過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑(可用于稠油降粘開采)。所述的脂肪酸烷基酯是月桂酸甲酯、月桂酸乙酯、月桂酸異丙酯、肉豆蔻酸甲酯、 肉豆蔻酸乙酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚酸乙酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸甲酯、硬脂酸乙酯、硬脂酸異丙酯中的任意一種。所述的過渡金屬氧化物是氧化銅、氧化鎳、氧化鈷、氧化鐵、氧化鉬中的任意一種; 脂肪酸烷基酯與氧化銅的摩爾質(zhì)量比為1 0.25,脂肪酸烷基酯與氧化鎳的摩爾質(zhì)量比為 1 0.25,脂肪酸烷基酯與氧化鈷的摩爾質(zhì)量比為1 0.25,脂肪酸烷基酯與氧化鐵的摩爾質(zhì)量比為1 0.17,脂肪酸烷基酯與氧化鉬的摩爾質(zhì)量比為1 0.17。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明的降粘劑以天然、可再生的脂肪酸烷基脂為原料,原料易得,制備工藝簡單,降粘劑所含有的兩親基團(tuán)可以促使其與原油更加充分的接觸,最大程度的發(fā)揮過渡金屬的催化活性,從而在200°C的溫度下促使特超稠油發(fā)生部分催化裂解, 同時改變稠油分子結(jié)構(gòu)及族組分分子的嵌合方式,部分不可逆的降低稠油粘度,在一定程度上提高稠油的品質(zhì)。室內(nèi)應(yīng)用評價表明,在200°C、用量為0.2 0. 3wt%的條件下,該降粘劑對粘度小于lOOOOOmPa · S的特、超稠油的降粘率可達(dá)85%以上,具有較好的降粘效果和普適性。本發(fā)明的稠油降粘劑中的酯鍵易于生物降解,對環(huán)境無污染,屬于綠色環(huán)保型稠油催化降粘劑,并且具有原料充足、價格適中、制備工藝簡單等特點(diǎn),適用于目前的稠油開采的現(xiàn)場工藝條件和技術(shù),因此在稠油(特別是特超稠油)水熱催化裂解降粘開采方面有著很好的實用性和較廣闊的市場前景。
      具體實施例方式為了更好的理解本發(fā)明,下面結(jié)合實施例進(jìn)一步闡明本發(fā)明的內(nèi)容,但本發(fā)明的內(nèi)容不僅僅局限于下面的實施例(只精確到小數(shù)點(diǎn)后2位數(shù))。實施例1:過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑的制備方法,它包括如下步驟在三口燒瓶中,將l.Omol月桂酸甲酯用2. Omol 二氯乙烷溶解,放置于冰水浴中、攪拌,勻速滴加1. 3mol氯磺酸磺化反應(yīng)0. 5h,磺化完成后升溫至70°C保溫反應(yīng)(老化)1. Oh ;然后將 0. 25mol氧化銅粉加入上述反應(yīng)體系中,10(TC下進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng)1. Oh,反應(yīng)結(jié)束后靜置、分層,除去上層的水,下層糊狀物為過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑(產(chǎn)品)。工業(yè)生產(chǎn)可用工業(yè)級原料按比例放大即可。所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,它的化學(xué)名稱為脂肪酸烷基酯過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物,其絡(luò)合物有如下通式[R1CH(SO3) COOR2]XM,式中R1為ClO的烷基,R2為Cl的烷基,M為銅離子,該絡(luò)合物的配體數(shù)χ為4。應(yīng)用 將本實施例產(chǎn)品應(yīng)用于新疆克拉瑪依油田的特稠油(50 °C下粘度為39000mPa *S),將該催化降粘劑(本實施例產(chǎn)品)、水和稠油置于高壓反應(yīng)釜,在200°C下進(jìn)行水熱催化裂解反應(yīng),其中以整個體系質(zhì)量為基準(zhǔn),催化降粘劑用量為0. 2 0. 3wt% (質(zhì)量百分?jǐn)?shù)),加水量為25 40wt% (質(zhì)量百分?jǐn)?shù));反應(yīng)后稠油降粘率達(dá)87%,并有8.1% 的重質(zhì)組分裂解為輕質(zhì)組分。說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例2 過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑的制備方法,它包括如下步驟在三口燒瓶中,將l.Omol月桂酸甲酯用2. 5mol 二氯乙烷溶解,放置于冰水浴中、攪拌,勻速滴加1. 6mol氯磺酸磺化反應(yīng)0. 8h,磺化完成后升溫至80°C保溫反應(yīng)(老化)1. 5h ;然后將 0. 25mol氧化銅粉加入上述反應(yīng)體系中,110°C下進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng)1. 5h,反應(yīng)結(jié)束后靜置、分層,除去上層的水,下層糊狀物為過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑(產(chǎn)品)。工業(yè)生產(chǎn)可用工業(yè)級原料按比例放大即可。所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,它的化學(xué)名稱為脂肪酸烷基酯過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物,其絡(luò)合物有如下通式[R1CH(SO3) COOR2]XM,式中式中R1為ClO 的烷基,R2為Cl的烷基,M為銅離子,該絡(luò)合物的配體數(shù)χ為4。應(yīng)用將本實施例產(chǎn)品應(yīng)用于勝利油田的特稠油(50°C下粘度為41000mPa · S),將該催化降粘劑(本實施例產(chǎn)品)、水和稠油置于高壓反應(yīng)釜,在200°C下進(jìn)行水熱催化裂解反應(yīng), 其中以整個體系質(zhì)量為基準(zhǔn),催化降粘劑用量為0.2 0.3 wt % (質(zhì)量百分?jǐn)?shù)),加水量為 25 40wt% (質(zhì)量百分?jǐn)?shù));反應(yīng)后稠油降粘率達(dá)85%,并有7.9%的重質(zhì)組分裂解為輕質(zhì)組分。說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例3 過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑的制備方法,它包括如下步驟在三口燒瓶中,將1. Omol月桂酸甲酯用3. Omol 二氯乙烷溶解,放置于冰水浴中、攪拌,勻速滴加 2. Omol氯磺酸磺化反應(yīng)1. Oh,磺化完成后升溫至90°C保溫反應(yīng)2. Oh ;然后將0. 25mol氧化銅粉加入上述反應(yīng)體系中,120°C下進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng)2. Oh,反應(yīng)結(jié)束后靜置、分層,除去上層的水,下層糊狀物為過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑(產(chǎn)品)。工業(yè)生產(chǎn)可用工業(yè)級原料按比例放大即可。所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,它的化學(xué)名稱為脂肪酸烷基酯過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物,其絡(luò)合物有如下通式[R1CH(SO3) COOR2]XM,式中式中R1為ClO 的烷基,R2為Cl的烷基,M為銅離子,該絡(luò)合物的配體數(shù)χ為4。應(yīng)用將本實施例產(chǎn)品應(yīng)用于新疆克拉瑪依油田的超稠油(50°C下粘度為 SlOOOmPa ·S),將該催化降粘劑(本實施例產(chǎn)品)、水和稠油置于高壓反應(yīng)釜,在200°C下進(jìn)行水熱催化裂解反應(yīng),其中以整個體系質(zhì)量為基準(zhǔn),催化降粘劑用量為0. 2 0. 3wt% (質(zhì)量百分?jǐn)?shù)),加水量為25 40wt% (質(zhì)量百分?jǐn)?shù));反應(yīng)后稠油降粘率達(dá)93%,并有10. 8% 的重質(zhì)組分裂解為輕質(zhì)組分。說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例4 與實施例1或2或3基本相同,不同之處在于用0. 25mol氧化鎳替換0. 25mol 氧化銅,所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其絡(luò)合物有如下通式[R1CH(SO3) COOR2]XM,式中隊為ClO的烷基, 為Cl的烷基,M為鎳離子,該絡(luò)合物的配體數(shù) χ為4。同樣的應(yīng)用下,反應(yīng)后稠油降粘率均達(dá)到85%以上,說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例5 與實施例1或2或3基本相同,不同之處在于用0. 25mol氧化鈷替換0. 25mol 氧化銅,所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其絡(luò)合物有如下通式 [R1CH(SO3) COOR2]XM,式中隊為ClO的烷基, 為Cl的烷基,M為鈷離子,該絡(luò)合物的配體數(shù) χ為4。同樣的應(yīng)用下,反應(yīng)后稠油降粘率均達(dá)到85%以上,說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例6 與實施例1或2或3基本相同,不同之處在于用0. 17mol氧化鐵替換0. 25mol 氧化銅,所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其絡(luò)合物有如下通式 [R1CH(SO3) COOR2]XM,式中隊為ClO的烷基, 為Cl的烷基,M為鐵離子,該絡(luò)合物的配體數(shù) χ為3。同樣的應(yīng)用下,反應(yīng)后稠油降粘率均達(dá)到85%以上,說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例7 與實施例1或2或3基本相同,不同之處在于用0. 17mol氧化鉬替換0. 25mol 氧化銅,所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其絡(luò)合物有如下通式 [R1CH(SO3) COOR2]XM,式中隊為ClO的烷基, 為Cl的烷基,M為鉬離子,該絡(luò)合物的配體數(shù) χ為6。同樣的應(yīng)用下,反應(yīng)后稠油降粘率均達(dá)到85%以上,說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例8 與實施例1或2或3基本相同,不同之處在于用l.OOmol月桂酸乙酯替換 1. OOmol月桂酸甲酯,所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其絡(luò)合物有如下通式[R1CH (SO3) COOR2] XM,式中隊為ClO的烷基, 為C2的烷基。同樣的應(yīng)用下,反應(yīng)后稠油降粘率均達(dá)到85%以上,說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例9 與實施例1或2或3基本相同,不同之處在于用l.OOmol月桂酸異丙酯替換 1. OOmol月桂酸甲酯,所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其絡(luò)合物有如下通式JR1CH (SO3) COOR2] XM,式中隊為ClO的烷基, 為C3的烷基。同樣的應(yīng)用下,反應(yīng)后稠油降粘率均達(dá)到85%以上,說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例10 與實施例1或2或3基本相同,不同之處在于用l.OOmol肉豆蔻酸甲酯替換 1. OOmol月桂酸甲酯,所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其絡(luò)合物有如下通式JR1CH(SO3) COOR2]XM,式中隊為(12的烷基,&為Cl的烷基。同樣的應(yīng)用下,反應(yīng)后稠油降粘率均達(dá)到85%以上,說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例11 與實施例1或2或3基本相同,不同之處在于用l.OOmol肉豆蔻酸乙酯替換 1. OOmol月桂酸甲酯,所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其絡(luò)合物有如下通式[R1CH(SO3) COOR2]XM,式中隊為C12的烷基, 為C2的烷基。同樣的應(yīng)用下,反應(yīng)后稠油降粘率均達(dá)到85%以上,說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例12 與實施例1或2或3基本相同,不同之處在于用l.OOmol肉豆蔻酸異丙酯替換 1. OOmol月桂酸甲酯,所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其絡(luò)合物有如下通式=W1CH(SO3) COOR2]XM,式中隊為C12的烷基, 為C3的烷基。同樣的應(yīng)用下,反應(yīng)后稠油降粘率均達(dá)到85%以上,說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例13 與實施例1或2或3基本相同,不同之處在于用l.OOmol棕櫚酸甲酯替換 1. OOmol月桂酸甲酯,所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其絡(luò)合物有如下通式JR1CH(SO3) COOR2]XM,式中R1為(14的烷基,Ii2為Cl的烷基。同樣的應(yīng)用下,反應(yīng)后稠油降粘率均達(dá)到85%以上,說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例14 與實施例1或2或3基本相同,不同之處在于用l.OOmol棕櫚酸乙酯替換 1. OOmol月桂酸甲酯,所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其絡(luò)合物有如下通式=W1CH (SO3) COOR2] XM,式中隊為C14的烷基, 為C2的烷基。同樣的應(yīng)用下,反應(yīng)后稠油降粘率均達(dá)到85%以上,說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例15 與實施例1或2或3基本相同,不同之處在于用l.OOmol棕櫚酸異丙酯替換 1. OOmol月桂酸甲酯,所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其絡(luò)合物有如下通式JR1CH (SO3) COOR2] XM,式中隊為C14的烷基, 為C3的烷基。同樣的應(yīng)用下,反應(yīng)后稠油降粘率均達(dá)到85%以上,說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例16 與實施例1或2或3基本相同,不同之處在于用l.OOmol硬脂酸甲酯替換 1. OOmol月桂酸甲酯,所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其絡(luò)合物有如下通式JR1CH(SO3) COOR2]XM,式中R1為(16的烷基,Ii2為Cl的烷基。同樣的應(yīng)用下,反應(yīng)后稠油降粘率均達(dá)到85%以上,說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例17 與實施例1或2或3基本相同,不同之處在于用l.OOmol硬脂酸乙酯替換 1. OOmol月桂酸甲酯,所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其絡(luò)合物有如下通式=W1CH (SO3) COOR2] XM,式中隊為C16的烷基, 為C2的烷基。同樣的應(yīng)用下,反應(yīng)后稠油降粘率均達(dá)到85%以上,說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。實施例18 與實施例1或2或3基本相同,不同之處在于用l.OOmol硬脂酸異丙酯替換 1. OOmol月桂酸甲酯,所得到的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其絡(luò)合物有如下通式JR1CH (SO3) COOR2] XM,式中隊為C16的烷基, 為C3的烷基。同樣的應(yīng)用下,反應(yīng)后稠油降粘率均達(dá)到85%以上,說明本發(fā)明在200°C下降粘效果較好。本發(fā)明所列舉的各原料的上下限取值、區(qū)間值都能實現(xiàn)本發(fā)明,本發(fā)明的工藝參數(shù)(如溫度、時間等)的上下限取值以及區(qū)間值都能實現(xiàn)本發(fā)明,在此不一一列舉實施例。
      權(quán)利要求
      1.過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其特征在于它的化學(xué)名稱為脂肪酸烷基酯過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物,其絡(luò)合物有如下通式[R1CH(SO3)COOiyxM,式中R1為ClO C16的烷基,&為Cl C3的烷基,M為過渡金屬離子,χ為該絡(luò)合物的配體數(shù)。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑,其特征在于 所述過渡金屬離子為銅離子、鎳離子、鈷離子、鐵離子、鉬離子中的任意一種。
      3.如權(quán)利要求1所述的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑的制備方法,其特征在于它包括如下步驟1)按脂肪酸烷基酯與二氯乙烷的摩爾質(zhì)量比為1 2.0 3.0,選取脂肪酸烷基酯和二氯乙烷,將脂肪酸烷基酯和二氯乙烷加入到容器中;2)然后將容器放置于冰水浴中,按脂肪酸烷基酯與氯磺酸的摩爾質(zhì)量比為1 1.3 2. 0,選取氯磺酸,向容器中勻速滴加氯磺酸進(jìn)行磺化反應(yīng),磺化0. 5 lh,磺化完成后升溫至70 90°C老化1 2h,得到中間產(chǎn)物;3)然后按脂肪酸烷基酯與過渡金屬氧化物的摩爾質(zhì)量比為1 0.17 0.25,選取過渡金屬氧化物;在100 120°C下將過渡金屬氧化物加入到中間產(chǎn)物中進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng),反應(yīng) 1 池;反應(yīng)結(jié)束后靜置分層,除去上層的水,下層糊狀物即為過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑的制備方法,其特征在于所述的脂肪酸烷基酯是月桂酸甲酯、月桂酸乙酯、月桂酸異丙酯、肉豆蔻酸甲酯、 肉豆蔻酸乙酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚酸乙酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸甲酯、硬脂酸乙酯、硬脂酸異丙酯中的任意一種。
      5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑的制備方法, 其特征在于所述的過渡金屬氧化物是氧化銅、氧化鎳、氧化鈷、氧化鐵、氧化鉬中的任意一種;脂肪酸烷基酯與氧化銅的摩爾質(zhì)量比為1 0.25,脂肪酸烷基酯與氧化鎳的摩爾質(zhì)量比為1 0.25,脂肪酸烷基酯與氧化鈷的摩爾質(zhì)量比為1 0.25,脂肪酸烷基酯與氧化鐵的摩爾質(zhì)量比為1 0.17,脂肪酸烷基酯與氧化鉬的摩爾質(zhì)量比為1 0.17。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種降粘劑及其制備方法。過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑的制備方法,其特征在于它包括如下步驟1)按脂肪酸烷基酯與二氯乙烷的摩爾質(zhì)量比為1∶2.0~3.0,加入到容器中;2)然后將容器放置于冰水浴中,按脂肪酸烷基酯與氯磺酸的摩爾質(zhì)量比為1∶1.3~2.0,滴加氯磺酸進(jìn)行磺化反應(yīng),磺化完成后老化,得到中間產(chǎn)物;3)然后按脂肪酸烷基酯與過渡金屬氧化物的摩爾質(zhì)量比為1∶0.17~0.25,將過渡金屬氧化物加入到中間產(chǎn)物中進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng),反應(yīng)1~2h;反應(yīng)結(jié)束后靜置分層,除去上層的水,下層糊狀物即為過渡金屬磺酸鹽絡(luò)合物稠油水熱催化降粘劑。該方法制備的降粘劑在200℃下降粘效果較好,同時具有原料易得、制備工藝簡單的特點(diǎn)。
      文檔編號C09K8/592GK102154000SQ20111003632
      公開日2011年8月17日 申請日期2011年2月11日 優(yōu)先權(quán)日2011年2月11日
      發(fā)明者巢昆, 李健, 王益軍, 賈劍平, 陳艷玲, 黃保軍 申請人:中國地質(zhì)大學(xué)(武漢), 克拉瑪依市三達(dá)新技術(shù)開發(fā)有限責(zé)任公司
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