專利名稱：取代螺噁嗪類光致變色化合物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明的技術(shù)方案涉及有機光致變色材料，具體地說是取代螺噁嗪類光致變色化合物的制備方法。
背景技術(shù)：
取代螺噁嗪類光致變色化合物是一類被用于光信息材料和防偽識別材料等領(lǐng)域的有機光致變色材料。本發(fā)明的同一主要發(fā)明人曾經(jīng)研發(fā)了 6'-雜環(huán)取代螺噁嗪類光致變色化合物及其制備方法(見CN16^^49)。但采用該現(xiàn)有技術(shù)制備取代螺噁嗪類光致變色化合物的產(chǎn)率都不高，而且制備成本較貴；本發(fā)明的同一主要發(fā)明人近期又披露了用形成鋅絡(luò)合物的工藝來合成取代螺噁嗪類光致變色化合物的方法(見《Synthesis，2010，15， 3418-3422》)。該方法提高了制備一些取代螺噁嗪類光致變色化合物的產(chǎn)率，但該方法的缺點是對于另一些取代螺噁嗪類光致變色化合物，不能用該方法來制備，或者合成的產(chǎn)率仍然不高。為了進一步開發(fā)取代螺噁嗪類光致變色化合物的應(yīng)用，有必要研發(fā)更好的方法來制備取代螺噁嗪類光致變色化合物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供取代螺噁嗪類光致變色化合物的制備方法， 采用形成銅絡(luò)合物的中間工藝，克服了采用現(xiàn)有技術(shù)制備取代螺噁嗪類光致變色化合物的產(chǎn)率都不高和制備成本較貴的缺點。本發(fā)明解決該技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是取代螺噁嗪類光致變色化合物的制備方法，其步驟如下第一步，1-亞硝基-2-萘酚銅絡(luò)合物的合成將CuCl2配置成質(zhì)量百分比濃度為30 % 50 %的的水溶液A，將1_亞硝基_2_萘酚溶于體積比為1 1的四氫呋喃和水的混合溶劑中，配置成濃度為0. 04 0. 057g/mL的溶液B，按CuCl2與1-亞硝基-2-萘酚的質(zhì)量比為1 2. 9的用量要求，在攪拌下將溶液A 滴加到溶液B中，繼續(xù)攪拌15 30分鐘，抽濾，干燥，得到如下化學(xué)反應(yīng)方程式中生成物所示的1-亞硝基-2-萘酚銅絡(luò)合物，
權(quán)利要求
1.取代螺噁嗪類光致變色化合物的制備方法，其特征在于步驟如下第一步，I"亞硝基-2-萘酚銅絡(luò)合物的合成將CuCl2配置成質(zhì)量百分比濃度為30% 50%的的水溶液A，將1-亞硝基-2-萘酚溶于體積比為1 1的四氫呋喃和水的混合溶劑中，配置成濃度為0. 04 0. 057g/mL的溶液 B，按CuCl2與1_亞硝基-2-萘酚的質(zhì)量比為1 2.9的用量要求，在攪拌下將溶液A滴加到溶液B中，繼續(xù)攪拌15 30分鐘，抽濾，干燥，得到如下化學(xué)反應(yīng)方程式中生成物所示的 1-亞硝基-2-萘酚銅絡(luò)合物，
全文摘要
本發(fā)明取代螺噁嗪類光致變色化合物的制備方法，涉及有機光致變色材料，其步驟是第一步，1-亞硝基-2-萘酚金屬絡(luò)合物的合成；第二步取代螺噁嗪類光致變色化合物的合成上式中R1為Cl、H或CH3；R2為CH3；R3為本發(fā)明方法，采用了形成銅絡(luò)合物的中間工藝，使制備產(chǎn)率可達到20-76％，并且工藝簡單，制備成本低，所制備的取代螺噁嗪類光致變色化合物，具有耐疲勞度好，色澤鮮艷，產(chǎn)率高，應(yīng)用范圍廣的特點。
文檔編號C09K9/02GK102477047SQ20111005824
公開日2012年5月30日 申請日期2011年3月11日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月23日
發(fā)明者孟繼本, 龐美麗, 韓杰 申請人:天津孚信科技有限公司