一種土遺跡文物加固劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種土遺跡文物加固劑及其制備方法，其中土遺跡文物加固劑，包括：苯乙烯-丙烯酸乳液11-13質(zhì)量份和或有機硅-丙烯酸乳液12-16質(zhì)量份；陽離子表面活性劑3-5質(zhì)量份；分散劑60-80質(zhì)量份。其制備方法是：第一步，用去離子水將乳液稀釋到固含量即質(zhì)量分數(shù)為8％；第二步，將陽離子表面活性劑溶于環(huán)己烷溶劑中，質(zhì)量比為1：5；第三步，將陽離子表面活性劑的環(huán)己烷溶液在高速攪拌下緩慢加入稀釋過的乳液中，加至乳液內(nèi)產(chǎn)生分相為止，停止攪拌，靜置；待混合物分層，去掉下層水，去掉上層環(huán)己烷溶劑，得到樹脂顆粒的凝聚體。將這種凝聚體在高速攪拌下再次分散于酮類溶劑中，成為均勻的硐溶劑分散體。
【專利說明】一種土遺跡文物加固劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及文物保護材料，具體涉及一種土遺跡文物加固劑及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]在文物保護工作中，土遺跡的防風(fēng)化保護是一個重要課題，一些以土為主要組成的城墻、房屋、窖穴、窯爐、糧倉等遺跡由于各種自然因素的作用，發(fā)掘后不久就會產(chǎn)生風(fēng)化現(xiàn)象，主要表現(xiàn)為表面疏松脫落等。為了控制這種現(xiàn)象發(fā)生，保護土遺跡，文物保護界經(jīng)常采用化學(xué)材料對土遺跡表面進行噴涂，以期提高其耐風(fēng)化能力。在對土遺跡進行防風(fēng)化加固保護試驗時，發(fā)現(xiàn)乳液與黃土混合固結(jié)后強度提高，固結(jié)體有好的耐水性，雖然這有利于土遺跡的保護，但當(dāng)采用乳液去噴涂或浸滲土遺跡時，由于水的存在，使土遺跡表面變形、脫落甚至崩塌，這是文物保護所不允許的。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]針對這種情況，我們發(fā)明了一種與乳液有同樣加固效果，同時又對土遺跡沒有破壞的酮類分散材料作為土遺跡文物加固保護劑。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)方案是:一種土遺跡文物加固劑，包括:苯乙烯-丙烯酸乳液11-13質(zhì)量份和或有機硅-丙烯酸乳液12-16質(zhì)量份；陽離子表面活性劑3-5質(zhì)量份；分散劑60-80質(zhì)量份。
[0005]本發(fā)明的進一步改進包括:
[0006]所述陽離子表面活性劑烷基甲基氯化銨。
[0007]所述的分散劑是環(huán)己酮和或丙酮。
[0008]所述的分散劑是環(huán)己酮和丙酮以質(zhì)量比1:1配比的溶液。
[0009]所述苯乙烯-丙烯酸乳液和或有機硅-丙烯酸乳液的質(zhì)量分數(shù)均為8%。
[0010]本發(fā)明的另一目的在于提供一種制備上述土遺跡文物加固劑的方法，包括以下步驟:
[0011]第一步，用去離子水將乳液稀釋到固含量即質(zhì)量分數(shù)為8% ;第二步，將陽離子表面活性劑溶于環(huán)己烷溶劑中，質(zhì)量比為1:5 ;第三步，將陽離子表面活性劑的環(huán)己烷溶液在高速攪拌下緩慢加入稀釋過的乳液中，加至乳液內(nèi)產(chǎn)生分相為止，停止攪拌，靜置；待混合物分層，上層為環(huán)己烷溶劑，下層為水，中間層為樹脂顆粒的凝聚體；去掉下層水，去掉上層環(huán)己烷溶劑，得到樹脂顆粒的凝聚體。將這種凝聚體在高速攪拌下再次分散于酮類溶劑中，成為均勻的硐溶劑分散體。
[0012]進一步的，所述酮類溶劑是環(huán)己酮和或丙酮。
[0013]進一步的，所述酮類溶劑是所述的分散劑是環(huán)己酮和丙酮以質(zhì)量比1:1配比的溶液。
[0014]進一步的，所述硐溶劑分散體的固含量為12% -15%。
[0015]本發(fā)明利用常溫自交聯(lián)丙烯酸樹脂乳液的特點是由于含有自交聯(lián)基團，在常溫下能夠在不加交聯(lián)劑的情況下交聯(lián)成膜，這種膜具有很好的耐候性，并具有斥水性和耐污染性。雖然有以上優(yōu)點，因它們以水為分散劑，對一些遇水會產(chǎn)生毀壞的土遺跡進行施工時，會產(chǎn)生不當(dāng)?shù)挠绊憽１景l(fā)明就是進行一些相應(yīng)的轉(zhuǎn)化，通過陽離子表面活性劑將水乳液轉(zhuǎn)變?yōu)榉撬稚Ⅲw，即將水乳液轉(zhuǎn)變?yōu)轫先軇┓稚Ⅲw。
[0016] 申請人:通過在實驗室和土遺跡實地的檢驗，發(fā)現(xiàn)用這類材料在低濃度下對土遺跡進行噴涂或滴灌，分散體固結(jié)后:在重量增加很小的情況下，土遺跡顏色變化不明顯；孔隙率、透氣性改變很?。煌吝z跡的機械強度有所提高，樣抗壓強度提高增幅為12.3%?42.4%。具有優(yōu)良的耐水崩解性，土的耐凍融能力、耐鹽能力明顯提高。由于制備過程中所用的陽離子表面活性劑烷基甲基氯化銨具有殺菌能力，賦予被加固土遺跡良好的耐霉菌能力。

【具體實施方式】
[0017]實施例1
[0018]一種土遺跡文物加固劑，包括:苯乙烯-丙烯酸乳液11-13質(zhì)量份和或有機硅-丙烯酸乳液12-16質(zhì)量份；陽離子表面活性劑3-5質(zhì)量份；分散劑60-80質(zhì)量份。其制備方法包括以下步驟:第一步，用去離子水將乳液(即苯乙烯-丙烯酸乳液和或有機硅-丙烯酸乳液)稀釋到固含量即質(zhì)量分數(shù)為8% ;第二步，將陽離子表面活性劑溶于環(huán)己烷溶劑中，質(zhì)量比為1:5 ;第三步，將陽離子表面活性劑的環(huán)己烷溶液在高速攪拌下緩慢加入稀釋過的乳液中，加至乳液內(nèi)產(chǎn)生分相為止，停止攪拌，靜置；待混合物分層，上層為環(huán)己烷溶劑，下層為水，中間層為樹脂顆粒的凝聚體；去掉下層水，去掉上層環(huán)己烷溶劑，得到樹脂顆粒的凝聚體。將這種凝聚體在高速攪拌下再次分散于酮類溶劑中，成為均勻的硐溶劑分散體。
[0019]實施例2
[0020]一種土遺跡文物加固劑，包括:苯乙烯-丙烯酸乳液11-13質(zhì)量份和有機硅-丙烯酸乳液12-16質(zhì)量份；陽離子表面活性劑3-5質(zhì)量份；分散劑60-80質(zhì)量份。制備方法同實施例I。
[0021]實施例3
[0022]一種土遺跡文物加固劑，包括:有機硅-丙烯酸乳液12-16質(zhì)量份；陽離子表面活性劑3-5質(zhì)量份；分散劑60-80質(zhì)量份。制備方法同實施例1。
[0023]實施例4
[0024]一種土遺跡文物加固劑，包括:苯乙烯-丙烯酸乳液11-13質(zhì)量份；陽離子表面活性劑3-5質(zhì)量份；分散劑60-80質(zhì)量份。制備方法同實施例1。
[0025]實施例5
[0026]一種土遺跡文物加固劑，包括:苯乙烯-丙烯酸乳液11質(zhì)量份和有機硅-丙烯酸乳液12質(zhì)量份；陽離子表面活性劑3質(zhì)量份；分散劑60質(zhì)量份。制備方法同實施例1。
[0027]實施例6
[0028]一種土遺跡文物加固劑，包括:苯乙烯-丙烯酸乳液13質(zhì)量份和有機硅-丙烯酸乳液16質(zhì)量份；陽離子表面活性劑5質(zhì)量份；分散劑80質(zhì)量份。制備方法同實施例1。
[0029]實施例7
[0030]一種土遺跡文物加固劑，包括:苯乙烯-丙烯酸乳液12質(zhì)量份和有機硅-丙烯酸乳液14質(zhì)量份；陽離子表面活性劑4質(zhì)量份；分散劑75質(zhì)量份。制備方法同實施例1。
[0031]實施例8
[0032]一種土遺跡文物加固劑，包括:苯乙烯-丙烯酸乳液11質(zhì)量份和有機硅-丙烯酸乳液15質(zhì)量份；陽離子表面活性劑5質(zhì)量份；分散劑70質(zhì)量份。制備方法同實施例1。
[0033]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
【權(quán)利要求】
1.一種土遺跡文物加固劑，其特征在于，包括:苯乙烯-丙烯酸乳液11-13質(zhì)量份和或有機娃-丙烯酸乳液12-16質(zhì)量份；陽尚子表面活性劑3-5質(zhì)量份；分散劑60-80質(zhì)量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種土遺跡文物加固劑，其特征在于，所述陽離子表面活性劑燒基甲基氣化按。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種土遺跡文物加固劑，其特征在于，所述的分散劑是環(huán)己酮和或丙酮。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種土遺跡文物加固劑，其特征在于，所述的分散劑是環(huán)己酮和丙酮以質(zhì)量比1:1配比的溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求11所述的一種土遺跡文物加固劑，其特征在于，所述苯乙烯-丙烯酸乳液和或有機硅-丙烯酸乳液的質(zhì)量分數(shù)均為8%。
6.一種制備如權(quán)利要求1所述的一種土遺跡文物加固劑的方法，其特征在于，包括以下步驟: 第一步，用去離子水將乳液稀釋到固含量即質(zhì)量分數(shù)為8% ； 第二步，將陽離子表面活性劑溶于環(huán)己烷溶劑中，質(zhì)量比為1:5 ； 第三步，將陽離子表面活性劑的環(huán)己烷溶液在高速攪拌下緩慢加入稀釋過的乳液中，加至乳液內(nèi)產(chǎn)生分相為止，停止攪拌，靜置；待混合物分層，上層為環(huán)己烷溶劑，下層為水，中間層為樹脂顆粒的凝聚體；去掉下層水，去掉上層環(huán)己烷溶劑，得到樹脂顆粒的凝聚體。將這種凝聚體在高速攪拌下再次分散于酮類溶劑中，成為均勻的硐溶劑分散體。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述酮類溶劑是環(huán)己酮和或丙酮。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述酮類溶劑是所述的分散劑是環(huán)己酮和丙酮以質(zhì)量比1:1配比的溶液。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述硐溶劑分散體的固含量為12% -15%。
【文檔編號】C09D7/12GK104419284SQ201310391981
【公開日】2015年3月18日 申請日期:2013年9月3日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月3日
【發(fā)明者】韓平印, 趙西晨, 邵創(chuàng)偉, 符亞妮, 馬小波, 邵安定, 袁鴻 申請人:韓平印, 趙西晨