本發(fā)明涉及涂料技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種耐老化且具有優(yōu)異力學(xué)性能的環(huán)氧涂料。
背景技術(shù):
酸雨主要是人類生產(chǎn)活動和生活造成的,給人類帶來的危害也將與日俱增。隨著全球工業(yè)化的發(fā)展,大氣中的二氧化碳、二氧化氮等物質(zhì)不斷增加,導(dǎo)致在雨水中的酸性不斷增強,目前已知的酸雨污染可對生態(tài)環(huán)境、人體健康、建筑材料等都會造成損害,特別是酸雨能夠造成建筑物的加速腐蝕老化,造成巨大經(jīng)濟(jì)損失,一般在建筑物外涂刷涂料進(jìn)行防護(hù),醇酸樹脂涂料由于具有耐候性、附著力好,光亮、豐滿等特點被廣泛應(yīng)用在建筑物外墻,但其防水、耐老化及力學(xué)性能仍滿足不了需求。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種耐老化且具有優(yōu)異力學(xué)性能的環(huán)氧涂料,結(jié)合力極強,防水性好,抗老化性能極為優(yōu)異,降解速度慢。
本發(fā)明提出的一種耐老化且具有優(yōu)異力學(xué)性能的環(huán)氧涂料,其原料按重量份包括:聚氨酯改性環(huán)氧樹脂20-40份,環(huán)氧改性醇酸樹脂5-15份,丙烯酸改性醇酸樹脂20-40份,石棉纖維2-8份,絲鈉鋁石1-5份,陶瓷粉10-18份,黃土2-10份,改性甲基纖維素5-15份,異丁基三乙氧基硅烷0.5-1.5份,甘膽酸鈉0.5-1.5份,玉米油1-2份,丙二醇甲醚醋酸酯1-2份,醇醚化三聚氰胺樹脂1-4份,脲醛樹脂1-2份,潤濕劑1-2份,水30-80份。
優(yōu)選地,改性甲基纖維素采用如下工藝制備:將聚乙烯醇、二氧六環(huán)混合均勻,加入吡啶、琥珀酸酐回流攪拌,冷卻,加入無水乙醇至沉淀完全,冰水浴攪拌,過濾,純化,加入水混合均勻,加入去乙酰化透明質(zhì)酸混合攪拌,加入乙醇溶液至沉淀完全,過濾,洗滌,加入甲基纖維素、水,調(diào)節(jié)體系pH值至7.5-8,室溫攪拌,降溫,靜置,冷凍干燥得到改性甲基纖維素。
優(yōu)選地,改性甲基纖維素采用如下工藝制備:將聚乙烯醇、二氧六環(huán)混合均勻,加入吡啶、琥珀酸酐回流攪拌50-100min,回流溫度為95-100℃,冷卻,加入無水乙醇至沉淀完全,冰水浴攪拌5-15min,過濾,純化,加入水混合均勻,加入去乙酰化透明質(zhì)酸混合攪拌10-20h,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90-92wt%乙醇溶液至沉淀完全,過濾,洗滌,加入甲基纖維素、水,調(diào)節(jié)體系pH值至7.5-8,室溫攪拌50-100min,降溫至2-4℃,靜置20-50h,冷凍干燥得到改性甲基纖維素。
優(yōu)選地,改性甲基纖維素采用如下工藝制備:按重量份將1-3份聚乙烯醇、20-50份二氧六環(huán)混合均勻,加入0.01-0.06份吡啶、0.1-0.6份琥珀酸酐回流攪拌50-100min,回流溫度為95-100℃,冷卻,加入無水乙醇至沉淀完全,冰水浴攪拌5-15min,過濾,純化,加入20-50份水混合均勻,加入200-300份去乙?;该髻|(zhì)酸混合攪拌10-20h,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90-92wt%乙醇溶液至沉淀完全,過濾,洗滌,加入2-6份甲基纖維素、20-30份水,調(diào)節(jié)體系pH值至7.5-8,室溫攪拌50-100min,降溫至2-4℃,靜置20-50h,冷凍干燥得到改性甲基纖維素。
優(yōu)選地,聚氨酯改性環(huán)氧樹脂、環(huán)氧改性醇酸樹脂、丙烯酸改性醇酸樹脂、改性甲基纖維素的重量比為25-35:8-14:25-35:8-12。
優(yōu)選地,石棉纖維、絲鈉鋁石、陶瓷粉、黃土、改性甲基纖維素的重量比為4-6:2-4:12-16:4-8:8-12。
本發(fā)明采用聚氨酯改性環(huán)氧樹脂、環(huán)氧改性醇酸樹脂、丙烯酸改性醇酸樹脂作為基料產(chǎn)生協(xié)同作用,其含有的大量活性基團(tuán)與改性甲基纖維素、醇醚化三聚氰胺樹脂、脲醛樹脂作用,可相互作用產(chǎn)生網(wǎng)絡(luò)狀大分子,涂膜抗老化速度、防水性能極好;而改性甲基纖維素的制備過程中,聚乙烯醇在二氧六環(huán)、吡啶的作用下與琥珀酸酐結(jié)合,反應(yīng)物經(jīng)過處理后與乙?;该髻|(zhì)酸交聯(lián),得到活性酯類化合物,進(jìn)一步與甲基纖維素作用,所得改性甲基纖維素不僅保留了原有物質(zhì)的多孔結(jié)構(gòu)與力學(xué)性能,而且降解速度慢,抗老化性能極好,同時通過合理控制各物質(zhì)含量與工藝條件使部分剩余的活性酯類化合物與聚氨酯改性環(huán)氧樹脂、環(huán)氧改性醇酸樹脂、丙烯酸改性醇酸樹脂結(jié)合,其含有的多空結(jié)構(gòu)與石棉纖維、絲鈉鋁石、陶瓷粉、黃土在異丁基三乙氧基硅烷、甘膽酸鈉的作用下作用,制品不僅互溶性極好,且結(jié)合力極強,防水性好,抗老化性能極為優(yōu)異,降解速度慢。
具體實施方式
下面,通過具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明。
實施例1
本發(fā)明提出的一種耐老化且具有優(yōu)異力學(xué)性能的環(huán)氧涂料,其原料按重量份包括:聚氨酯改性環(huán)氧樹脂20份,環(huán)氧改性醇酸樹脂15份,丙烯酸改性醇酸樹脂20份,石棉纖維8份,絲鈉鋁石1份,陶瓷粉18份,黃土2份,改性甲基纖維素15份,異丁基三乙氧基硅烷0.5份,甘膽酸鈉1.5份,玉米油1份,丙二醇甲醚醋酸酯2份,醇醚化三聚氰胺樹脂1份,脲醛樹脂2份,潤濕劑1份,水80份。
實施例2
本發(fā)明提出的一種耐老化且具有優(yōu)異力學(xué)性能的環(huán)氧涂料,其原料按重量份包括:聚氨酯改性環(huán)氧樹脂40份,環(huán)氧改性醇酸樹脂5份,丙烯酸改性醇酸樹脂40份,石棉纖維2份,絲鈉鋁石5份,陶瓷粉10份,黃土10份,改性甲基纖維素5份,異丁基三乙氧基硅烷1.5份,甘膽酸鈉0.5份,玉米油2份,丙二醇甲醚醋酸酯1份,醇醚化三聚氰胺樹脂4份,脲醛樹脂1份,潤濕劑2份,水30份。
改性甲基纖維素采用如下工藝制備:將聚乙烯醇、二氧六環(huán)混合均勻,加入吡啶、琥珀酸酐回流攪拌,冷卻,加入無水乙醇至沉淀完全,冰水浴攪拌,過濾,純化,加入水混合均勻,加入去乙?;该髻|(zhì)酸混合攪拌,加入乙醇溶液至沉淀完全,過濾,洗滌,加入甲基纖維素、水,調(diào)節(jié)體系pH值至7.5-8,室溫攪拌,降溫,靜置,冷凍干燥得到改性甲基纖維素。
實施例3
本發(fā)明提出的一種耐老化且具有優(yōu)異力學(xué)性能的環(huán)氧涂料,其原料按重量份包括:聚氨酯改性環(huán)氧樹脂30份,環(huán)氧改性醇酸樹脂11份,丙烯酸改性醇酸樹脂30份,石棉纖維5份,絲鈉鋁石3份,陶瓷粉14份,黃土6份,改性甲基纖維素10份,異丁基三乙氧基硅烷1份,甘膽酸鈉0.8份,玉米油1.5份,丙二醇甲醚醋酸酯1.7份,醇醚化三聚氰胺樹脂2.5份,脲醛樹脂1.3份,潤濕劑1.5份,水55份。
改性甲基纖維素采用如下工藝制備:將聚乙烯醇、二氧六環(huán)混合均勻,加入吡啶、琥珀酸酐回流攪拌75min,回流溫度為98℃,冷卻,加入無水乙醇至沉淀完全,冰水浴攪拌10min,過濾,純化,加入水混合均勻,加入去乙?;该髻|(zhì)酸混合攪拌15h,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為91wt%乙醇溶液至沉淀完全,過濾,洗滌,加入甲基纖維素、水,調(diào)節(jié)體系pH值至7.8,室溫攪拌80min,降溫至3℃,靜置35h,冷凍干燥得到改性甲基纖維素。
實施例4
本發(fā)明提出的一種耐老化且具有優(yōu)異力學(xué)性能的環(huán)氧涂料,其原料按重量份包括:聚氨酯改性環(huán)氧樹脂25份,環(huán)氧改性醇酸樹脂14份,丙烯酸改性醇酸樹脂25份,石棉纖維6份,絲鈉鋁石2份,陶瓷粉16份,黃土4份,改性甲基纖維素12份,異丁基三乙氧基硅烷0.8份,甘膽酸鈉1份,玉米油1.2份,丙二醇甲醚醋酸酯1.9份,醇醚化三聚氰胺樹脂2份,脲醛樹脂1.4份,潤濕劑1.4份,水70份。
改性甲基纖維素采用如下工藝制備:按重量份將1份聚乙烯醇、50份二氧六環(huán)混合均勻,加入0.01份吡啶、0.6份琥珀酸酐回流攪拌50min,回流溫度為100℃,冷卻,加入無水乙醇至沉淀完全,冰水浴攪拌5min,過濾,純化,加入50份水混合均勻,加入200份去乙酰化透明質(zhì)酸混合攪拌20h,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90wt%乙醇溶液至沉淀完全,過濾,洗滌,加入6份甲基纖維素、20份水,調(diào)節(jié)體系pH值至8,室溫攪拌50min,降溫至4℃,靜置20h,冷凍干燥得到改性甲基纖維素。
實施例5
本發(fā)明提出的一種耐老化且具有優(yōu)異力學(xué)性能的環(huán)氧涂料,其原料按重量份包括:聚氨酯改性環(huán)氧樹脂35份,環(huán)氧改性醇酸樹脂8份,丙烯酸改性醇酸樹脂35份,石棉纖維4份,絲鈉鋁石4份,陶瓷粉12份,黃土8份,改性甲基纖維素8份,異丁基三乙氧基硅烷1.2份,甘膽酸鈉0.7份,玉米油1.8份,丙二醇甲醚醋酸酯1.5份,醇醚化三聚氰胺樹脂3份,脲醛樹脂1.2份,潤濕劑1.6份,水40份。
改性甲基纖維素采用如下工藝制備:按重量份將3份聚乙烯醇、20份二氧六環(huán)混合均勻,加入0.06份吡啶、0.1份琥珀酸酐回流攪拌100min,回流溫度為95℃,冷卻,加入無水乙醇至沉淀完全,冰水浴攪拌15min,過濾,純化,加入20份水混合均勻,加入300份去乙?;该髻|(zhì)酸混合攪拌10h,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92wt%乙醇溶液至沉淀完全,過濾,洗滌,加入2份甲基纖維素、30份水,調(diào)節(jié)體系pH值至7.5,室溫攪拌100min,降溫至2℃,靜置50h,冷凍干燥得到改性甲基纖維素。
以上所述,僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。