專利名稱：：混合設(shè)計的輕質(zhì)構(gòu)件的制作方法混^i殳計的輕質(zhì)構(gòu)件本發(fā)明涉及混合設(shè)計的輕質(zhì)構(gòu)件，也稱為混合構(gòu)件或空腔輕質(zhì)構(gòu)件，其由一種殼型母體構(gòu)成，該殼型母體通過熱塑性塑料增強并適于高機械負荷的傳輸，其中，為了改善其物理性能在該熱塑性塑料中添加了特殊的助流劑。這些適當設(shè)計的輕質(zhì)構(gòu)件用于機動車零件、或用于辦公機器或家用機器或其他機械的承載負荷的部件中、或用于裝飾目的的設(shè)計部件中，等等?；旌显O(shè)計輕質(zhì)構(gòu)件(下文也稱為混合構(gòu)件)的特征是殼型母體或者各自的中空體(絕大多數(shù)由金屬構(gòu)成)互鎖連接至引入到里面或者附加在上面的塑料部件。為了本發(fā)明的這個目的，它們也稱為空腔輕質(zhì)構(gòu)件。德國公開2750982^皮露了一種包含兩個或多個部件(優(yōu)選由金屬構(gòu)成)的不可+〉開的連接，其中，該連4妄由塑料形成，并且通過例如注塑成型工藝在接受了待連接部件的才莫具中形成。EP-A03703424皮露了一種由殼型母體構(gòu)成混合^:計的輕質(zhì)構(gòu)件，該母體的內(nèi)部空間具有牢固連接至該母體的加強肋，其中，這些加強助是由模制的塑料構(gòu)成，并且它們到母體的連接是借助在母體上多個穿孔而發(fā)生在不連續(xù)的連4妄點處，塑料通過這些穿孔延伸，并延伸覆蓋這些穿孔的面積，以此實現(xiàn)了牢固的互鎖連接。EP-A0995668對這一原則做了補充，其中，空腔輕質(zhì)構(gòu)件另外還設(shè)有由塑料構(gòu)成的蓋板或蓋殼。然而，還有可能設(shè)想由其他材^h(諸如金屬)構(gòu)成的蓋4反。WO2002/0682574皮露了已知的由金屬和塑料構(gòu)成的整體結(jié)構(gòu)，并描述了很多緊固方法，以便提供兩個構(gòu)件彼此的牢固連接。WO2004/071741披露了可替換的程序(procedure),即使用兩個操作，首先將塑料模制在殼型金屬部件上，使得該塑料流經(jīng)該金屬部件中的開孔，并將溢料留在另一側(cè)，其中，在該材料導(dǎo)致牢固的互鎖連接之前需要額外的轉(zhuǎn)化操作。EP1294552B1披露，為了生產(chǎn)混合構(gòu)件，有可能金屬芯件被塑料不是全部地而是部分地溢出模制，以才是供牢固的互鎖連4妄。WO2004/011315披露了另一個變體，其中，金屬件上、下皆設(shè)有開孔，用于同包覆模制的塑料的牢固互鎖連接。WO2001/38063描述了一種復(fù)合的塑料部件，由至少兩個由不同材料(例如塑料和金屬)或不同金屬或塑料制成的薄板狀工件構(gòu)成，其中，這些工件已在其外圍區(qū)域彼此連接，并且該連接是由模制在上面的熱塑性塑料形成。EP1223032A2披露了混合設(shè)計的薄板型輕質(zhì)構(gòu)件。US6,761，187B1披露了具有由熱塑性塑料構(gòu)成的整體式閉合器的以渠道或管道的形式的混合構(gòu)件。DE19543324Al披露了如何制備用作混合構(gòu)件的金屬構(gòu)件，以便實現(xiàn)與熱塑性塑料的牢固互鎖連接。EP1340668A2或EP1300325A2提供了不僅在金屬部件內(nèi)還在其外側(cè)^是供加強肋的可能性。人們4艮快認識到，混合設(shè)計的空腔輕質(zhì)構(gòu)件在高穩(wěn)、定性、發(fā)生碰撞時的高能量吸收以及減輕重量等很重要的情況下(即例如在機動車的構(gòu)造中)具有非常好的適用性。EP0679565B14皮露了具有至少一個剛性一黃桿的才幾動車的前端，該剛性一黃桿延伸過該前端的大部分長度，且具有至少一個由塑^f構(gòu)成的支持件，澆注至該剛性斗黃桿的末端區(qū)域。EP1032526Bl4皮露了一種用于才幾動車前才莫塊的荷載結(jié)構(gòu)，其由鋼板母體、未加強的無定形熱塑塑料、玻璃-纖維加強的熱塑性塑^H"以及由例如聚酰胺構(gòu)成的肋結(jié)構(gòu)所構(gòu)成。DE10053840A1披露了一種緩沖系統(tǒng)或能量吸收裝置，其由相對設(shè)置的金屬薄^反以及由熱塑性塑沖+或熱固性材坤+形成的連4妄肋構(gòu)成。WO2001/400094皮露了混合4支術(shù)在才幾動車的剎車3喬一反、離合器3#才反或油門踏-板中的應(yīng)用。EP1211164B1也描述了使用混合結(jié)構(gòu)的用于積j動車散熱器裝置的支持結(jié)構(gòu)。DE10150061A14皮露了在混合i殳計的機動車前才莫塊中的上橫桿。US6，688，680B1描述了才幾動車中混合i殳計的—黃桿。EP1380493A2《合出了才幾動車前端面^反的另一個實例，但是在這里，該材料并不是圍繞金屬件的全部進行注塑，而是以網(wǎng)狀的形式支撐該金屬件?；旌?i殳計的輕質(zhì)構(gòu)件不〗又可用于前端或踏j反，還可用于才幾動車車身的任意部位。例如，DE10018186B4提供了用于帶門框的機動車車門的解決方案，EP1232935Al提供用于機動車實際車體的解決方案，以及DE10221709Al提供用于機動車的荷載件的解決方案。高流動性熱塑性塑料組分對于種類廣泛的成型工藝(諸如注塑才莫制應(yīng)用)4艮有意義。例如，電器、電子和才幾動車工業(yè)中的薄壁構(gòu)件要求低粘度的熱塑性塑料組分，以便對于相應(yīng)的注塑模制機械使用最小量的填充壓力或夾力實現(xiàn)模具的填充。這還與多個注塑模制構(gòu)件通過在已知為多模穴模具中的共用通道系統(tǒng)的同時裝料有關(guān)。此夕卜，低粘度熱塑性塑料組分通常還可實現(xiàn)更短的循環(huán)時間。此外，在高度填充的熱塑性塑料組分的情況下，例如，那些玻璃纖維含量和/或礦物含量4安重量計在40%以上的材津牛，良好的流動性也特別重要。然而，盡管這些熱塑性塑料組分的高流動性，對要由其生產(chǎn)的構(gòu)件本身還有嚴格的機械要求，特別是對要由其制得的混合構(gòu)件，不能允許因粘度的下降而對機械性能造成任何損害。有許多種方式來獲得高流動性、低粘度的熱塑性塑料模制組分。一種可能性是用低分子量的低粘度聚合物樹脂作為熱塑性塑料模制組分的主要聚合物。然而，使用低分子量聚合物樹脂通常伴隨著機械性能的損失，特別是韌性。另一個因素是在一個既有的聚合工廠中生產(chǎn)低粘度聚合物樹脂通常需要伴隨有資本消耗的復(fù)雜的文良工4卡。另一種可能性是被稱為助流劑或內(nèi)部潤滑劑的應(yīng)用，其是一種可添加至該聚合物樹脂中的添加劑。這些助流劑可/人文獻例如Kunststoffe2000，9,pp.116-118中4尋知，例如，可以是多元醇的脂肪酸酯，或可以是乂人脂肪酸或胺書亍生得到的酰胺類。然而，這些脂肪酸酯(例如季戊四醇四硬脂酸酯或乙二酉享二4曷火某酉臾酉旨(ethyleneglycoldimontanoate))具有有P艮的與才及性熱塑性塑料(諸如聚酰胺、聚對苯二曱酸亞烷基酯或聚^灰酸酯)的混和性。因此，它們在才莫制品表面的濃度增大，由于這個原因，它們還用作脫模劑。然而，尤其是當使用相對高的濃度時，或者由于熱老化或者在聚酰胺吸濕的情況下，它們可以遷移至這些模制品的表面，它們在該表面的濃度增大。例如，這可以導(dǎo)致與涂覆模制品中涂料粘附或金屬粘附相關(guān)的問題。作為這些表面活性劑助流劑的一種^,4灸，可<吏用內(nèi)部助流劑，其能夠與這些聚合物樹脂相容。適合于這個目的的材料的實例為低分子量化合物或支化的、高度支化的或樹枝狀的聚合物，其極性與聚合物樹脂相似。這些高度支化或樹枝狀系統(tǒng)可從文獻中得知，并且例如可基于支化聚酯類、聚酰胺類、聚酯酰胺類、聚醚類或聚胺類，如在AT薩飾,2001,91，第179-190頁，或在^葡面ii尸o/;;mer5Wewce1999,143(BranchedPolymersII(支4b聚合物II))，第1-34頁中描述的。原則上，聚酰胺類的流動性可通過添加具有剛性芳香族單元的高度支化聚合物，通過添加基于芳香族化合物的聚合物，或通過添加苯酚類、雙酚類和類似的^f氐分子量添加劑來改善。然而，如果目的是不僅要影響模制組分的流動性，同時還要影響彈性模量從而影響模制品的剛度，特別是對于在混合構(gòu)件中的應(yīng)用，先有沖支術(shù)中的流動改進劑就迅速達到其4及限。在要〗吏用的熱塑性塑料中，通過使用基于乙烯和基于丙烯酸酯類或曱基丙烯酸酯類的其他共聚物也不能獲得期望的結(jié)果。本發(fā)明的目的在于生產(chǎn)混合設(shè)計的空腔輕質(zhì)構(gòu)件，其首先具有先有技術(shù)中已知的優(yōu)點，諸如高抗彎阻力、高扭轉(zhuǎn)穩(wěn)定性和相對高強度，以及相對低的重量和生產(chǎn)過程中的相對低的模制溫度的其他降低，在這里無需承受性能上的某些損失，諸如使用了從文獻已知的低粘度直鏈聚合物樹脂或添加劑時發(fā)生的抗沖擊性和抗水解性的損失。在剛度和極限拉伸強度方面，目的是理想地與未使用添加劑的縮聚物組分沒有明顯的區(qū)別，因此允許毫無問題地用基于例如聚酰胺的材料的塑料設(shè)計替代材料，因此提供了在混合構(gòu)件中的最佳應(yīng)用。為實現(xiàn)這個目的，本發(fā)明提供了由殼型母體構(gòu)成的輕質(zhì)構(gòu)件，該殼型母體的外部和/或內(nèi)部空間具有牢固連接至該母體并由才莫制的熱塑性塑^牛構(gòu)成的加強結(jié)構(gòu)，該加強結(jié)構(gòu)在不連續(xù)的連4妄點連接-至該母體，其特征在于，使用了包含下列的聚合物模制組分A)/人99.99至10重量^f分，優(yōu)選/人99.5至40重量^f分，特別優(yōu)選從99.0至55重量份的至少一種半結(jié)晶熱塑聚合物，以及B)乂人0.01至50重量<分，^尤選乂人0.25至20重量《分，凈爭另'J優(yōu)選從1.0至15重量4分的Bl)至少一種共聚物，其由至少一種烯烴，優(yōu)選一種a-烯烴，與一種脂肪醇(優(yōu)選具有1至30個^灰原子的一種脂肪醇)的至少一種曱基丙烯酸酯或丙烯酸酯構(gòu)成，其中該共聚物Bl)的MFI不小于100g/10min,^尤選不小于150g/10min,或者B2)至少一種高度支化或超支化聚碳酸酯，其OH數(shù)目為1至600mgKOH/g聚碳酸酯(參照DIN53240，Part2),或者B3)至少一種高度支化或超支化AxBy型聚酯，其中，x至少為1.1,y至少為2.1，或者Bl)與B2)或B2)與B3)或Bl)與B3)或Bl)和B2)與B3)的一種混合物，每種情況均具有A)。在一個優(yōu)選的實施方案中，模制的熱塑性塑料與母體的連接是通過在母體中的多個穿孔而發(fā)生在不連續(xù)的連^妄點，其中該塑料(熱塑性塑料)通過這些穿孔延伸，并延伸覆蓋這些穿孔的面積，由此實現(xiàn)牢固的互鎖連接。才艮據(jù)本發(fā)明，這個才喿作可以通過一步、兩步、三步或更多步來實現(xiàn)。該殼型母體優(yōu)選地具有U形形狀，在才幾動車車門的十青況下，還可以具有其<也的形一犬。然而，該殼型母體的設(shè)計主要通過要生產(chǎn)的模制品的形狀來確定。優(yōu)選使用由金屬構(gòu)成的殼型母體，特別優(yōu)選由4失、鋼、黃銅、鋁、4美或4太構(gòu)成。然而，該殼型母體本身還可以由一種熱塑性塑料構(gòu)成，且這里所用的熱塑性塑料還可以與如本申請中對組分A)所描述的那些相同。通過用于熱塑性塑料的成型工藝，優(yōu)選通過注塑模制、熔體擠出、壓縮模制、沖壓或吹氣模制，來加工聚合物模制組合物以得到本發(fā)明的混合設(shè)計的輕質(zhì)構(gòu)件。大體上，將要獲得的有利效應(yīng)對于任意類型的熱塑性塑料均是明顯的。將作為組分A)使用的熱塑性塑泮+的列表可在例i口Kunststoff-Taschenbuch[PlasticsHandbook(塑料手冊)](Ed.Saechtling),1卵9版中找到，其還才是到來源。這些熱塑性塑料的生產(chǎn)方法本身對于本領(lǐng)域技術(shù)人員是已知的。將獲得的歲文應(yīng)對于有關(guān)混合寺支術(shù)的以上引用的先有沖支術(shù)中所4皮露的所有變體同樣明顯，不管該塑料部件是否完全包覆該金屬部件或者如在EP1380493A中2的情況下，《又在其周圍形成網(wǎng)狀物，也不管該塑剩-部件隨后是否通過粘4妻而引入還是通過例如激光而連接至該金屬部件，或者是否如WO2004/071741所4皮露的，該塑料部件和金屬部件在額外的才喿作中獲得牢固的互鎖連4妄。優(yōu)選的將用作本發(fā)明混合技術(shù)中輕質(zhì)構(gòu)件的組分A)的半結(jié)晶熱塑聚合物(熱塑性塑料)，是那些選自以下構(gòu)成的組的聚合物聚酰胺類、乙烯基芳香族聚合物類、ASA聚合物類、ABS聚合物類、SAN聚合物類、POM、PPE、聚芳醚s風類、聚丙烯(PP)或它們的摻合物，這里優(yōu)選聚酰胺、聚酯、聚丙烯和聚-友酸酯類或包含聚酰胺、聚酯或聚^灰酸酯類作為主要組分的4參合物。特別優(yōu)選，用在將被加工的模制組合物中的組分A)至少包括一種聚合物，該聚合物選自下列組成的系列聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯或聚酰胺或這些熱塑性塑料與上述材料的摻合物。酰胺類，其可始于二胺類和二羧酸類進4于制備和/或始于具有至少五元環(huán)的內(nèi)酰胺類或始于相應(yīng)的氨基S臾而制備?？梢杂糜诒灸康牡钠鹗疾?+是脂肪力矣和/或芳香族二羧酸類，諸如己二酸、2，2，4-及2，4，4-三曱基己二S吏、壬二酸、姿二酸、間苯二曱酸、對苯二曱酸，以及脂肪族或芳香族二胺類，例如，四亞甲基二胺、六亞曱基二胺、1,9-壬二胺、2，2,4-和2,4,4-三甲基六亞曱基二胺，同質(zhì)異構(gòu)的二氨14基二環(huán)己基曱烷類、二氨基二環(huán)己基丙烷類、雙氨基曱基環(huán)己烷、苯二胺類、苯二甲二胺類、氨基羧酸類，例如氨基己酸，以及相應(yīng)的內(nèi)酰胺類。還包括由多種所才是到的單體構(gòu)成的共聚酰胺類。沖艮據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的聚酰胺類由己內(nèi)酰胺類制備，非常特別優(yōu)選由s-己內(nèi)酰胺制備，此外，絕大多數(shù)配料材料基于PA6、基于PA66以及基于其他脂肪族和/或芳香族聚酰胺類，和各自的共聚酰胺類，其中，在聚合物《連中，每一個聚酰胺基團中均具有3至11個亞曱基基團。才艮據(jù)本發(fā)明，作為組分A)-使用的半結(jié)晶聚酰胺類還可以用在與其^f也的聚酰胺類和/或與另外的聚合物的一種混合物中。4專統(tǒng)的添力口劑，例長口脫才莫劑、穩(wěn)、定劑和/或助;危劑可以#皮4參在具有聚酰胺類的炫體中，或施加至其表面。根據(jù)本發(fā)明，所使用的另一種特別優(yōu)選的組分A)為聚酯類，這些聚酯類基于芳香族二羧酸類及基于脂肪族或芳香族二羥基化合物。第一組優(yōu)選的聚酯為聚對苯二曱酸亞烷基酯類，特別是在醇部分中具有2至IO個碳原子的那些。這種類型的聚對苯二曱酸亞烷基酯類是已知的，并在文獻中進行了描述。其主鏈包括衍生自芳香族二羧酸的一個芳香環(huán)。在該芳香環(huán)上還可以有取4乂基，例如由卣素(諸如氯或溴)f又代，或由C廣Cr烷基基團(諸如甲基、乙基、異或正丙基、或正、異或叔丁基基團)。這些聚對苯二曱酸亞烷基酯可通過芳香族二羧酸或它們的酯或其他酯形成的書t生物與脂肪族二羥基化合物以已知的方式進4亍反應(yīng)而命J備?？商峒暗膬?yōu)選的二羧酸類為2,6-萘二羧酸、對苯二曱酸和間苯二曱酸，及這些的混合物。高達30mol%，優(yōu)選不大于1Omol%的芳香力矣二羧酸類可由脂肪力矣或脂環(huán)族二羧酸類(諸如己二酸、壬二酸、發(fā)二酸、十二烷二酸類和環(huán)己二曱酸類)取"<。在這些脂肪族二羥基化合物中，優(yōu)選具有2至6個碳原子的二醇類，特別是1,2-乙二醇、1,3-丙二醇、1，4-丁二醇、1,6-己二醇、1,4-己二醇、1,4-環(huán)己二醇、1，4-環(huán)己烷二曱醇和新戊二醇，以及這些的〉'昆合物。非常特別優(yōu)選使用的組分A)的聚酯為由具有2至6個碳原子的烷二醇類所衍生的聚對苯二曱酸亞烷基酯類。其中，特別優(yōu)選聚對苯二曱酸乙二酯、聚對苯二曱酸丙二酯和聚對苯二曱酸丁二酯，和這些的混合物。還優(yōu)選PET和/或PBT,其具有4姿重量計高達1%,優(yōu)選按重量計高達0.75%的1,6-己二醇和/或2-曱基-l，5-戊二醇作為其j也的單體單元。按照ISO1628,4艮據(jù)本發(fā)明優(yōu)選用作組分A)的聚酯的粘度值的范圍通常為50至220,優(yōu)選8至160(在25。C下，在4妄重量計0.5%的強度的苯酚/0-二氯苯混合物(重量比為1:1)的溶液中測量)。特別優(yōu)選這樣的聚酯類，其羧端基基團含量高達100m叫/kg聚酯，優(yōu)選高達50m叫/kg聚酯，特別優(yōu)選高達40meq/kg聚酯。這種類型的聚酯類可通過例如DE-A4401055中的方法來制備。羧端基基團含量通常由滴定法來確定(例如電位測定法)。如果聚酯混合物用作組分A),該才莫制組合物包括由不同于PBT的聚酯類(例如聚對苯二曱酸乙二酯(PET))組成的混合物。例如，基于4安重量計100%的A)，混合物中聚對苯二曱酸乙二酯的量按重量計優(yōu)選高達50%，特別是4姿重量計10至35%。如果與聚對苯二曱酸亞烷基酯(諸如PBT)進行適當?shù)幕旌?，使用回收材料，諸如回收PA材料或回收PET材料(也稱為PET廢料)也是有利的?；厥詹牧贤ǔ?)稱為工廠作業(yè)后回收材料的那些這些是在縮聚過程中或加工過禾呈中的生產(chǎn)廢津+,例如注塑成型中的熔渣、注塑成型或才齊出成型中的起始材料或擠出薄板或箔材的邊料。2)消費后的回收材料這些是在終端消費者使用之后被收集和處理的塑料品。用于礦泉水、軟飲料和果汁的吹氣模制PET瓶輕易地占有主要的數(shù)量。兩種類型的回收材料可以以粉碎物料或者以小球形式使用。在后者的情況下，粗回收材料被分離并純化，然后熔融，并使用擠出才幾進4亍造粒。這通常有助于才喿作和自由流動，以及用于工藝中的其他步驟的計量。所用的回收材料可以是造粒的也可以再研磨的形式。邊緣長度應(yīng)該不大于10mm,優(yōu)選小于8mm。由于聚酯類在處理過程中經(jīng)歷水解分裂(由于痕量水分)，可取的是對回收材料進行預(yù)干燥。干燥之后的剩余水分含量優(yōu)選<0.2%，特別是<0.05%。17另一組可提及的優(yōu)選作為組分A)使用的聚酯類，是由芳香族二羧酸類和芳香族二羥基化合物衍生得到的全芳聚酯類。合適的芳香族二羧酸為之前提及的聚對苯二曱酸亞烷基酯類化合物。優(yōu)選使用的混合物由5至10Omol。/o的間苯二曱酸和0至95%的對苯二曱酸，特別是約50至約80%對苯二曱酸以及20至約50%的間苯二曱酸《且成。芳香族二羥基化合物優(yōu)選具有下列通式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中Z為具有高達8個碳原子的亞烷基或環(huán)亞烷基基團，具有高達12個碳原子的亞芳基基團，羰基基團，磺?；鶊F，氧或硫原子，或化學4建，且其中m為0至2。這些化合物的亞苯基還可以被d-CV烷基或-烷氧基基團和氟、氯或溴耳又^C。用于這些化合物的母化合物的實例為二羥基聯(lián)苯、二(羥苯基)烷烴、二(羥苯基)環(huán)烷烴、二(羥苯基)硫醚、二(羥苯基)醚、二(羥苯基)酮、二(羥苯基)亞砜、a,a，-二(羥苯基)二烷基苯、二(羥苯基)砜、二(羥基苯曱酰)苯、間苯二酚和對苯二酚，還有它們的環(huán)烷基化和環(huán)卣代的衍生物。其中，優(yōu)選4,4-二羥基聯(lián)苯、2,4-二(4，-羥苯基)-2-甲基丁烷、ot,oc，-二(4-羥苯基)-對-二異丙苯、2,2-二(3，-曱基-4，-羥苯基)丙烷和2,2-二(3，-氯-4，-羥苯基)丙烷，并且特別是2,2-二(4，-羥苯基)丙烷、2,2-二(3，,5-二氯二羥基苯基)丙烷、1，1-二(4，-羥苯基)環(huán)己烷、3,4，-二羥基二苯曱酮、4，4，-二羥基二苯砜和2，2-二(3，，5，-二甲基-4，-羥苯基)丙烷以及這些的混合物。當然，還可能使用聚對苯二曱酸亞烷基酯類和全芳聚酯類的混合物。這些通常包括按重量計20至98%的聚對苯二甲酸亞烷基酯和按重量計2至80%的全芳聚酯類。當然，還可能使用聚酯嵌段共聚物，諸如共聚醚酯類。這種類型的產(chǎn)品是已知的，并且在文獻(例如US-A3651014)中進4亍了描述。相應(yīng)的產(chǎn)品也可商購，例如Hytrel(DuPont)。才艮據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選用作聚酯類并因此同樣i也用作組分A)的材料，還包括無卣素聚碳酸酯類。合適的無卣素聚碳酸酯類的實例為基于具有以下通式的聯(lián)苯酚的那些Q為，4i、C廣C8-亞》克l、C2-C3-亞》克l、C3-C6-i不亞^克l、C6-C,2-亞芳基基團或-0-、-S-或-S02-，且m為0至2的一個整數(shù)。聯(lián)苯酚的亞苯基基團還可以具有取代基，諸如C廣Qr烷基或C-C6-烷氧基。其中優(yōu)選具有該式的聯(lián)苯酚的實例為對苯二酚、間苯二酚、4，4，-二羥基聯(lián)苯、2，2-雙(4-羥苯基)丙烷、2,4-雙(4-羥苯基)-2-曱基丁烷以及1,1_雙(4-羥苯基)環(huán)己烷。特別優(yōu)選2，2-雙(4-羥苯基)丙烷和1,1-雙(4-羥苯基)環(huán)己烷，并且還優(yōu)選1，1-雙(4-羥苯基)-3,3，5-三曱基環(huán)己烷?；蛘呔邸坊宜狨ヮ惢蛘吖簿厶妓狨ヮ愡m合用作組分A，優(yōu)選又酚A的共聚石友酸酯類，以及優(yōu)選雙酚A均聚物。合適的聚碳J交酯類可以以已知的方式支4匕，特別;也且^尤選:l也引入基于所用聯(lián)苯酚總量的0.05至2.0mol。/o的至少三官能化合物，例如具有三個或多個酚OH基團的那些。被證明特別適合的聚碳酸酯類具有1.10至1.50，特別地1.25至1.40的一目^f粘度TV小這才目應(yīng)于10000至200000g/mol，Y尤選20000至80000g/mol的平均摩爾質(zhì)量Mw(重均)。具有該通式的聯(lián)苯酚是已知的，或可以從已知的工藝進行制備。該聚碳酸酯類例如可以通過聯(lián)苯酚類與光氣在界面過程中進行反應(yīng)，或與光氣在均相過程(已知為吡咬法)中進行反應(yīng)來制備，在每一種情況下，能夠以已知的方式通過使用合適量的已知鏈終止劑來獲得所希望的分子量。(關(guān)于含有聚二有機硅氧烷的聚碳酸酯類，<列長口，見DE-A3334782)合適的鏈終止劑的實例為苯酚、對^又丁基苯酚或長鏈烷基酚，諸如在DE-A2842005中的4-(l,3-四曱基丁基)苯酚，或者在烷基取代基中具有總數(shù)8至20個碳原子的單烷基苯酚類或二烷基苯酚類，如在DE-A-3506472中所4皮露的，諸如對壬基苯酚、3,5-二*又丁基苯20酚、對^又辛基苯酚、對十二烷基苯酚、2-(3,5-二甲基庚基)苯酚和4-(3,5-二曱基庚基)苯酚。為了本發(fā)明的目的，無鹵素聚碳酸酯類為由無鹵素聯(lián)苯酚類、無卣素鏈終止劑類以及無閨素支化劑(如果使用的話)構(gòu)成的聚碳酸酯類，其中，輔助量ppm級的可水解氯(例如，從在界面過程中用光氣制備聚碳酸酯類的過程中得到)不被認為值得為了本發(fā)明目的的術(shù)語"含卣素"。含有ppm級可水解氯含量的這種聚,友酸酯類是用于本發(fā)明目的的無鹵素聚碳酸酯類?？商峒暗钠渌线m的組分A)為無定型聚酯^灰酸酯類、其中在制備過程中，由芳香族二羧酸單元(諸如間苯二甲酸和/或?qū)Ρ蕉跛釂卧?替代光氣。在這一點，可參考EP-A711810得到進一步的詳情。EP-A365916描述了其他合適的共聚^友酸酯類，其具有環(huán)烷基作為單體單元。還有可能用雙酚TMC替代雙酚A也是可能的。這種類型的聚碳酸酯類可從BayerAG以商標APECHT⑧而購得。然而，根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選使用上述的聚酰胺類或聚酯類作為組分A)。根據(jù)本發(fā)明，要使用的模制組合物可以包括作為組分B)的Bl)共聚物，優(yōu)選無失見共聚物，其由至少一種烯烴，優(yōu)選為a-烯烴，與一種脂肪醇的至少一種曱基丙烯酸酯或丙烯酸酯構(gòu)成，其中，共聚物B)的MFI不小于100g/10min,優(yōu)選150g/10min，特別4尤選300g/10min。在一個優(yōu)選的實施方案中，共聚物B1)由小于按重量計4%,特別優(yōu)選小于4要重量計1.5%,非常特別優(yōu)選4耍重量計0%的單體單元，該單體單元含有其他的選自下組的反應(yīng)官能團環(huán)氧化物類、氧雜環(huán)丁烷類、酸酐類、酰亞胺類、氮丙咬類、呋喃類、酸類、胺類、唑啉類。適合作為共聚物Bl)的構(gòu)成成分的烯烴，優(yōu)選a-烯烴，優(yōu)選地具有2至10個石灰原子，且可以是未取代的或^皮一個或多個脂肪族、脂環(huán)族或芳香族基團所取4<。優(yōu)選的烯烴類選自由以下組成的那些乙晞、丙烯、l-丁烯、l-戊烯、l-己烯、l-辛烯、3-曱基-l-戊烯。特別優(yōu)選的烯烴為乙烯和丙歸，且乙烯是特別優(yōu)選的。所述烯烴的混合物也是合適的。在另一個優(yōu)選的實施方案中，共聚物Bl)的其他的反應(yīng)官能團，其選自由下列組成的組環(huán)氧化物類、氧雜環(huán)丁烷類、酸酐類、酰亞胺類、氮丙。定類、呋喃類、酸類、胺類、唑啉類，通過烯烴類而專門引入至共聚物B1)中。共聚物B1)中的烯烴的含量按重量計為50至90%,優(yōu)選4姿重量計55至75%。共聚物Bl)進一步通過與烯烴一起的第二種構(gòu)成成分來限定。合適的第二種構(gòu)成成分為丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯類或芳烷基酯類，其烷基或芳烷基基團由1至30個碳原子形成。這里的烷基或芳烷基基團可以是直鏈或支鏈，且還可以包含脂環(huán)族或芳香族基團，并且與此一起，還可,皮一種或多種醚或石危醚官能團所耳又代。在該連接中的其他合適的曱基丙烯酸酯或丙烯酸酯是由基于僅具有一個羥基基團和最多30個碳原子的寡乙二醇或寡丙二醇的醇組分合成的那些。例如，甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯的烷基或芳烷基可選自由下列基團組成的組甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、仲丁基、l-戊基、l-己基、2-己基、3-己基、l-庚基、3-庚基、l-辛基、l-(2-乙基)己基、l-壬基、l-癸基、l-十二烷基、1-月桂基或l-十八烷基。優(yōu)選具有6至20個碳原子的烷基或芳烷基基團。特別優(yōu)選那些與直鏈烷基基團具有相同碳原子數(shù)但具有較低玻璃轉(zhuǎn)化溫度TG的支化烷基基團。根據(jù)本發(fā)明，特別優(yōu)選其中烯烴與丙烯酸-2-乙基己酯進行共聚合的共聚物Bl)。以上描述的丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯的混合物也適合?；诠簿畚顱l)中的丙烯酸酯和曱基丙烯酸酯的總量，這里優(yōu)選使用按重量計大于60%,特別優(yōu)選按重量計大于90%，尤其特別伊C選4安重量計100%的丙烯酸-2-乙基己酯。在一個進一步優(yōu)選的實施方案中，在共聚物Bl)中將選自由下列物質(zhì)組成的組的其他的反應(yīng)官能團通過丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯而專門地引入共聚物Bl)中，該組包括環(huán)氧化物類、氧雜環(huán)丁纟克類、酸酐類、酰亞胺類、氮丙p定類、p夫喃類、S臾類、胺類、哇啉類。共聚物B1)中的丙烯酸或曱基丙烯酸的含量為4安重量計10至50%，優(yōu)選按重量計25至45o/o。合適的共聚物Bl)與它們的組成一起的另一個特征為低分子量。因此，適合于本發(fā)明模制組合物的共聚物B1)僅為那些在190。C下，負載為2.16Kg時測量的MFI值(熔體流動指凄t)為至少100g/10min,4尤選至少為150g/10min,特別^尤選至少為300g/10min的共聚物。例如，適合用作組分B1)的共聚物可以選自由Atofina^是供的商標名為LotrylEH的材料所組成的組，這些通常用作熱熔粘著劑。本發(fā)明的模制組合物可以包括按重量計0.01至50%，優(yōu)選按重量計0.5至20%,特別地4要重量計0.7至10。/。的B2)，作為組分B)并且作為Bl)的替代物，該B2)包括至少一種高度支化或超支化的聚碳酸酯，其OH數(shù)為l-600mgKOH/g聚碳酸酯，優(yōu)選10至550mgKOH/g聚石灰S臾酯，且特別地50至550mgKOH/g聚石灰酸酯(按照DIN53240,第2部分)，或包括至少一種超支化聚酯作為組分B3)，或Bl)與B2)或B2)與B3)或Bl)與B3)的一種混合物，或Bl)與B2)及B3)的一種混合物。為了本發(fā)明的目的，超支化聚碳酸酯類B2)為具有羥基基團及碳酸酯基團的非交聯(lián)大分子，這些具有結(jié)構(gòu)和分子的不均一性。首先，它們的結(jié)構(gòu)可與樹枝狀化合物相同形式基于一個中心分子，但具有不均一鏈長的支鏈。其次，它們還可以為具有官能團側(cè)基的直4連結(jié)構(gòu)，或者它們可以結(jié)合這兩種極端，具有直《連和支化的分子部分。對于樹一支狀和超支化聚合物的定義，還參見P丄Flory,J.Am.Chem.Soc.1952,74，2718和H.Freyetal.，Chem.Eur.J.2000，6,no.14,2499。在本發(fā)明背景下的"超支化"是指支化度(DB),即，每個分子的樹枝狀連接的平均數(shù)目加上末端基團的平均數(shù)目，為10至99.9%，4尤選20至99%,凈爭別^f尤選20至95%。在本發(fā)明背景下的"樹枝狀"是指支化度為99.9至100%。對于"支ib度"的定義，i貪參見H.Freyetal.，ActaPolym.1997，48,30。組分B2)優(yōu)選具有100至15000g/mol，優(yōu)選200至12000g/mol，且特別地500至10000g/mol(GPC,PMMA標準)的凄t均分子量Mn。凈寺另O也，3皮璃專^f匕-顯度Tg為一80至+140°C,<尤選一60至120°C(按照DSC,DIN53765)。特另'J地，在23。C下的粘度(mPas)(4姿照DIN53019)為50至200000,斗爭另'J;也，100至150000,尤其凈爭另'J4尤選200至100000。組分B2)優(yōu)選通過至少包括以下步-驟的方法獲得a)至少一種通式為RO[(CO)n]OR的有積^灰g交酯(A)與至少一種具有至少3個OH基團的脂肪族、脂肪族/芳香族或芳香族醇(B)進行反應(yīng)，消去醇ROH以得到一種或多種縮合物(K)，其中每一個R相互獨立地為直鏈或支鏈脂肪族、芳香族/脂肪族或芳香族的具有1至20個石友原子的烴基，并且其中R基還可以相互進行4建合而形成一個環(huán)，且n為乂人1至5的一個整凄t，或者ab)光氣、雙光氣或三光氣與a)中所提及的S事(B)進行反應(yīng)，消去氯〗匕氫b)縮合物(K)的分子間反應(yīng)，以得到高度官能化、高度支化或高度官能化、超支化的聚碳酸酯，其中，在反應(yīng)混合物中，OH基團與碳酸酯的數(shù)量比例以這樣的方式進行選擇，即，縮合物(K)平均具有一個石友酸酯基團和一個以上OH基團，或者一個OH基團和一個以上石友酸酯基團。光氣、雙光氣或三光氣可用作起始材4'十，^f旦優(yōu)選有枳^友酸酯類。用作起始材料且具有通式RO(CO)OR的有機碳酸酯類(A)的每一個基團R，相互獨立，為直鏈或支化的脂肪族、芳香族/脂肪族或芳香族的具有1至20個石灰原子的烴基。該兩個R基團還可以相互4建合而形成一個環(huán)。該基團優(yōu)選為脂肪族烴基團，特別伊乙選具有1至5個碳原子的直鏈或支鏈烷基基團，或取代的或未取代的苯基基團。特別地，使用了具有式RO(CO)OR的簡單碳酸酯；n優(yōu)選為1至3,特別是l。例如，二烷基或二芳基碳酸酯可通過脂肪族、芳代脂肪族或芳香族醇類，優(yōu)選一元醇類，與光氣進行反應(yīng)來制備。它們還可以在貴金屬、氧氣或NOx的存在下，利用CO進行醇類或酚類的氧化羰化作用來制備。對于二芳基或二烷基碳酸酯類的制備方法，請參見"Ullmann，sEncyclopediaofIndustrialChemistry，，(<五爾曼工業(yè)4匕學百牙牛全書)，第6X反，2000ElectronicRelease(電子再發(fā)4亍)，VerlagWiley-VCH。合適的碳酸酯類的實例包括脂肪族、芳香族/脂肪族或芳香族碳酸酯類，諸如碳酸亞乙酯、1，2-或1,3-碳酸亞丙酯、碳酸二苯酯、碳酸二曱苯酯、碳酸二甲,基酯、碳酸二萘基酯、碳酸乙基苯基酯、》灰酸二芐酯、,友S交二曱酯、-友酸二乙酯、石友S交二丙酯、》友酸二丁酯、石友酸二異丁酯、-碳酸二戊酯、石友酸二己酯、一談酸二環(huán)己酯、石灰酸二庚酯、石友酸二辛酯、-友酸二癸酯、或》友酸二(十二烷基)酯。其中n大于1的碳酸酯類的實例包括二碳酸二烷基酯類，諸如二碳酸二叔丁基酯或三碳酸二烷基酯，諸如三碳酸二叔丁基酯。優(yōu)選使用脂肪族碳酸酯類，特別是其中基團包括1至5個碳原子的那些，例如，碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯、碳酸二丁酯或-友酸二異丁酯。有機碳酸酯類與至少一種具有至少3個OH基團的脂肪醇(B)進4亍反應(yīng)，或與兩種或多種不同醇的混合物進4亍反應(yīng)。具有至少三個OH基團的化合物的實例包括甘油、三羥曱基曱烷、三羥曱基乙烷、三羥曱基丙烷、1，2,4-丁三醇、三(羥曱基)胺、三(羥乙基)胺、三(羥丙基)胺、季戊四醇、雙甘油、三甘油、聚丙三醇類、雙(三羥曱基丙烷)、三(羥曱基)異氰脲酸酯、三(羥乙基)異氰脲酸酯、間苯三酚、三羥基曱苯、三羥基二曱基苯、2，3'，4,5',6-五羥基聯(lián)苯類(phloroglucides)、六羥基苯、1,3,5-三羥曱基苯、]，l，l-三(4，_羥苯基)曱烷、1，1，1-三(4，-羥苯基)乙烷或糖類，例如，葡萄糖、基于三元或更多元醇的三元或更多元羥基聚醚醇類和環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或環(huán)氧丁烷或聚酯醇類。特別優(yōu)選甘油、三羥乙基乙烷、三羥曱基丙烷、1,2,4-丁三醇、季戊四醇和其基于環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷的聚醚醇類。這些多元醇類還可以用在與二元醇類(B，)的混合物，條件是所4吏用的所有醇的平均總OH官能度大于2。具有兩個OH基團的合適的化合物的實例包括乙二醇、二甘醇、三甘醇、1,2-和1,3-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、#斤戊二醇、1，2-，1,3-禾口1，4-丁二醇、1,2-，1,3-和1，5-戊二醇、己二醇、環(huán)戊二醇、環(huán)己二醇、環(huán)己烷二甲醇、雙(4—羥基環(huán)己基)曱烷、雙(4-羥基環(huán)己基)乙烷、2,2-雙(4-羥基環(huán)己基)丙烷、1,1，-雙(4-羥苯基)-3,3，5-三曱基環(huán)己烷、間苯二酚、對苯二酚、4，4，-二羥基苯基、雙(4-雙(羥苯基))碌u醚、雙(4_羥苯基)砜、雙(羥甲基)苯、雙(羥曱基)曱苯、雙(p-羥苯基)甲烷、雙(p-羥苯基)乙烷、2,2-雙(羥苯基)丙烷、l,l-雙(p-羥苯基)環(huán)己烷、二羥基二苯曱酮、基于環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷或它們混合物的二羥基聚醚多元醇類、聚四氫呋喃、聚已酸內(nèi)酯或基于二醇類或二羧酸類的聚酯醇類。二醇類起到細微調(diào)節(jié)聚碳酸酯的性能的作用。如果使用二元醇類，二元醇類B，)與所述至少三元醇類(B)的比例由本領(lǐng)域技術(shù)人員來設(shè)定，并依賴于所希望的聚碳酸酯的性能。基于一起使用的所有醇(B)和(B，)的總量，醇(B，)的量通常為0至39.9mo10/0。該量優(yōu)選為0至35mol%,特別優(yōu)選為0至25mol%,尤其特別優(yōu)選為0至10mol%。光氣、二光氣或三光氣與醇或醇混合物的反應(yīng)的發(fā)生通常伴隨有氯化氫的消除，且碳酸酯類與醇或醇混合物的反應(yīng)(以產(chǎn)生高度官能化、高度支化的聚碳酸酯)的發(fā)生會伴隨有來自碳酸酯分子的單官能的醇或的消除。高官能化高度支化的聚碳酸酯類在其制備之后被羥基基團和/或碳酸酯基團封端，即沒有進一步的改性。其在各種溶劑中均具有好的可溶性，溶劑例如水、醇類、諸如曱醇、乙醇、丁醇、醇/水混合物、丙酮、2-丁酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、醋酸曱氧基丙基酯、醋酸曱氧基乙基酯、四氬呋喃、二甲基曱酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、石灰酸亞乙酯或碳酸亞丙酯。為了本發(fā)明的目的，高官能化的聚碳酸酯是一種這樣的產(chǎn)品，其具有除形成聚合物骨架的石友酸酯基團之外，還具有至少三個，優(yōu)選至少六個，更加優(yōu)選至少十個端基或側(cè)基官能團。該官能團為碳酸酯基團和/或OH基團。原則上，端基或側(cè)基官能團的數(shù)目并沒有上限，但是具有非常高數(shù)目的官能團的產(chǎn)品可能會具有不希望的性能，諸如高粘度或弱溶解性。本發(fā)明的高官能化聚石友酸酯類大都具有不多于500個端基或側(cè)基官能團，優(yōu)選不多于IOO個端基或側(cè)基官能團。當制備高官能化聚碳酸酯B2)時，必須調(diào)整具有OH基團的化合物與光氣或碳酸酯的比例使得最簡單的所得縮合物(下文稱縮合物(K))包括或者一個碳酸酯基團或氨基曱酰基團與一個以上OH基團的平均，或者一個OH基團與一個以上碳酸酯基團或氨基甲酰基團的平均。這里由一個石友酸酯(A)和一個二-或多醇(B)構(gòu)成的縮合物(K)的最簡單的結(jié)構(gòu)導(dǎo)致了XYn或YnX的排列，其中，X是碳酸酯基團，Y是羥基，且n通常為1至6的一個數(shù)，優(yōu)選1至4,特別優(yōu)選1至3。在這里是唯一所得基團的反應(yīng)基團通常稱為以下的"焦點基團"。例如，如果在由碳酸酯和二元醇來制備最簡單縮合物(K)的過程中，反應(yīng)比例為1:1,平均結(jié)果是XY型分子，其由通式I來i兌明。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>如果在由碳酸酯和三元醇來制備縮合物(K)的過程中，反應(yīng)比例為1:1,平均結(jié)果是XY2型分子，其由通式II來i兌明。這里，碳酸酯基團是焦點基團。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>在由碳酸酯和四元醇制備縮合物(K)的過程中，同樣地，反應(yīng)比例為1:1，平均結(jié)果是XY3型分子，其由通式III來說明。這里，碳酸酯基團是焦點基團。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>在通式(I)至(III)中，R具有前述的定義，W為脂肪族或芳香族基團。例如，縮合物(K)還可以由碳酸酯和三元醇來制備，如通式(IV)所示出，該摩爾反應(yīng)比例為2:1。這里，平均結(jié)果是X2Y型分子，這里OH基團為焦點基團。在通式(IV)中，R和W如在通式(I)至(III)中定義。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>如果二官能團化合物(例如二碳酸酯或二醇)也被加至這些組分，這會4吏鏈延長，例如在通式(V)中所示出的。平均結(jié)果還是XY2型分子，石灰酸酯基團為焦點基團。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>(v)在通式(V)中，R"為有才幾的，優(yōu)選脂肪族的基團，且R和R1如前面所定義。還可能使用兩種或多種縮合物(K)用于該合成。這里，首先，可以4吏用兩種或多種醇類或兩種或多種石友酸酯類。此外，具有不同結(jié)構(gòu)的各種縮合物的混合物可以通過選4奪所用的醇類與碳酸酯類或光氣的比例來獲得。以碳酸酯與三元醇的反應(yīng)為例來對此進行說明。如果起始的產(chǎn)品4要1"的比例反應(yīng)，如在(II)中所示，則結(jié)果為XY2分子。如果起始的產(chǎn)品按2:1的比例反應(yīng)，如在(IV)中所示，則結(jié)果為X2Y分子。如果比例為1:1至1:2,結(jié)果為XYz和X2Y分子的混合物。根據(jù)本發(fā)明，在例如通式(I)至(V)中描述的簡單的縮合物(K)優(yōu)選進行分子間反應(yīng)，以形成高官能化縮聚物，下文中稱縮聚物(P)。產(chǎn)生縮合物(K)和縮聚物(P)的反應(yīng)通常在0至250。C的溫度下，優(yōu)選60至160。C下，在本體中或在溶液中發(fā)生。這里，通?？梢允褂脤Ω髯缘钠鹗疾牧铣识栊缘娜我馊軇?。優(yōu)選使用有機溶劑，例如癸烷、十二烷、苯、甲苯、氯苯、二曱笨、二曱基甲酰胺、二曱基乙酰胺或溶劑石腦油。在一種實施方案中，縮合反應(yīng)是在本體中進行。為了加速反應(yīng)，在反應(yīng)過程中釋放的酚或一元醇ROH可通過蒸餾(如果合適，在減壓下)而/人反應(yīng)平纟軒中去除。如果要通過蒸餾進行去除，通?？扇〉氖鞘褂媚切┰诜磻?yīng)過程中釋》欠出沸點^f氐于140。C的醇類ROH的石友酸酯。還可添加催化劑或催化劑混合物來加速反應(yīng)。合適的催化劑為催化酯化反應(yīng)或酯交換反應(yīng)的催化劑，例如，堿金屬氬氧化物類、堿金屬的碳酸鹽類、堿金屬(優(yōu)選鈉、鉀或銫)的碳酸氫鹽類、叔胺類、胍類、銨化合物類、鱗化合物、有機鋁、有機錫、有機鋅、有機鈦、有機鋯或有機鉍化合物，或已知的雙金屬氰化物(DMC)4崔4匕劑，例3口DE-A10138216或DE-A10147712中所述的。優(yōu)選^f吏用氫氧化鉀、石友酸鉀、石灰酸氫鉀、二氮二環(huán)辛烷(DABCO)、二氮二環(huán)壬烯(DBN)、二氮二環(huán)十一烯(DBU)、咪唑類，諸如。米峻、1-曱基咪唑或1,2-二甲基。米唑、四丁氧基4太、四異丙醇鈥、氧化二丁錫、二月桂酸二丁基錫、二辛酸亞錫、乙?；?告，或其混合物。通常，所添加的催化劑的量4姿重量計為所用的醇混合物或醇的量的50至10000ppm，優(yōu)選4安重量計100至5000ppm。還有可能通過添加合適的催化劑或通過選4奪合適的溫度來控制分子間的縮聚反應(yīng)。此外，聚合物(P)的平均分子量可通過起始組分的組成以及通過4亭留時間來調(diào)節(jié)。在升高的溫度下制備的縮合物(K)和縮聚物(P),通常在室溫下將穩(wěn)、定相當長的時間?？s合物(K)的性質(zhì)允許從縮合反應(yīng)得到具有不同結(jié)構(gòu)的縮聚物(P)，其為支化的，4旦不交寫關(guān)。此外，在理想的情況下，縮聚物(P)或者具有一個作為焦點基團的^友S吏酯基團并有兩個以上OH基團，或者，具有一個作為焦點基團的OH基團并且有兩個以上石友酸酯基團。這里反應(yīng)基團的數(shù)目是所用的縮合物(K)的性質(zhì)和縮聚程度的結(jié)果。作為舉例，才艮據(jù)通式(II)的縮合物(K)可通過三分子間的縮合來進行反應(yīng)，以得到兩種不同的縮聚物(P)，由通式(VI)和(VII)表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>在式(VI)和(VII)中，R和R'為如上所限定的。有多種方式可以終止該分子間縮聚反應(yīng)。例如，可以降〗氐溫度至一個使該反應(yīng)停止且產(chǎn)物(K)或縮聚物(P)能穩(wěn)定儲存的范圍。還有可能使該催化劑失活，例如，在石咸催化劑的情況下通過添加^各易斯酸或質(zhì)子酸。在另一種實施方式中，一旦縮合物(K)的分子間反應(yīng)產(chǎn)生具有所需縮聚度的縮聚物(P)，就將一種帶有對(P)的焦點基團呈反應(yīng)活性的基團的產(chǎn)品)添加至產(chǎn)物(P)中，以終止該反應(yīng)。在碳酸酯基團作為焦點基團的情況下，作為舉例，因此可以添加一元-、二元-或多元胺。在羥基作為焦點基團的情況下，例乳，可將單-、雙-或聚異氰酸酯，或包括環(huán)氧基團的化合物，或者與OH基團反應(yīng)的酸書f生物添加至產(chǎn)物(P)中。高官能化聚石友酸酯類大部分在O.lmbar至20bar,優(yōu)選lmbar至5bar的壓力范圍下，在反應(yīng)器或多級反應(yīng)器(它們可以批量式、半連續(xù)或連續(xù)性地操作)中制備。憑借上述對反應(yīng)條件的調(diào)整，以及如果合適的話，憑借選擇合適的溶劑，可在本發(fā)明產(chǎn)物制備之后，對其進行進一步的加工，而不需進一步的純化。在另一種優(yōu)選的實施方案中，對產(chǎn)物進行汽提，即，除去低分子量、揮發(fā)性化合物。為此，一旦達到所需的轉(zhuǎn)化度，可以任選地將催化劑失活，并且，如果適當?shù)脑?，可以將該低分子量揮發(fā)性組分，例如，一元醇類、酚類、-A酸酯類、氯化氫或揮發(fā)性^f氏聚物或環(huán)狀化合物通過蒸餾而去除，可以引入氣體，優(yōu)選氮氣、二氧化碳或空氣，如果合適的i舌，可以在減^f氐下。在另一種優(yōu)選的實施方案中，除了通過反應(yīng)在此階,殳存在的官能團之外，聚碳酸酯類可包括其他的官能團。官能化反應(yīng)可以在增大分子量的過程之中或之后(即實際縮聚反應(yīng)完成之后)發(fā)生。在增大分子量的過程之前或之中，如果添加具有除羥基或石友酸酯基之外的其他官能團或官能元素的組分，則結(jié)果得到的聚碳酸酯聚合物具有無規(guī)分布的非碳酸酯基或羥基的官能度。這種效果可以例如通過在縮聚過程中添加除了羥基、碳酸酯基團或氨基甲?；?，還具有其他官能團或官能元素的化合物來實現(xiàn)，所述其他官能團的例子包括諸如巰基、伯氨基、仲氨基或4又氨基、醚基、羧酸衍生物、磺酸衍生物、膦酸衍生物、硅烷基團、硅氧烷基團、芳基或長鏈烷基?？捎糜谕ㄟ^氨基曱酸酯基團進行改性的化合物的實例為乙醇胺、丙醇胺、異丙醇胺、2-(丁基氨基)乙醇、2-(環(huán)己基氨基)乙醇、2-氨基-l-丁醇、2-(2，-氨基乙氧基)乙醇或銨的更高烷氧化產(chǎn)物、4-羥基哌咬、l-羥乙基派。秦、二乙醇胺、二丙醇胺、二異丙醇胺、三(羥曱基)氨基曱烷、三(羥乙基)氨基曱烷、乙二胺、丙鄰二胺、六亞曱基二胺或異佛樂酮二胺。34可用于以巰基基團改性的一種化合物的實例為3克基乙醇。例如，可通過引入N-甲基二乙醇胺、N-甲基二丙醇胺或N，N-二曱基乙醇胺來產(chǎn)生詐又氨基團。例如，醚基團可通過二元或更多元聚醚醇的共縮合而產(chǎn)生。可通過與長鏈烷基二醇類的反應(yīng)而引入長鏈烷基，與烷基或芳基二異氰酸酯的反應(yīng)可產(chǎn)生具有烷基、芳基和尿烷基團或脲基團的聚碳酸酯類?？赏ㄟ^添加二羧酸類、三羧酸類或例如，對鄰苯二曱酸二曱酯或三羧酸酯類來產(chǎn)生酯基團?？赏ㄟ^使用額外的步驟來實現(xiàn)隨后的官能化反應(yīng)，該步驟是使所得的高度官能化、高度支化或高官能化超支化的聚碳酸酯與合適的官能化試劑進行反應(yīng)，其中該官能化試劑能夠與聚碳酸酯中的OH和/或碳酸酯基團或氨基曱?；M行反應(yīng)。例如，具有羥基基團的高官能化高度支化、或高官能化超支化的聚碳酸酯類，可通過添加具有酸基團或異氰酸酯基團的分子來進4亍改性。例如，具有酸基團的聚石灰酸酯類可以通過與具有酸酐基團的化合物進4于反應(yīng)而獲得。此外，通過與烯化氧類(例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或環(huán)氧丁烷)的反應(yīng)，還可以將具有羥基基團的高官能化聚碳酸酯轉(zhuǎn)化為高官能化聚》友酸酯聚醚多元醇類。用于生產(chǎn)本發(fā)明的基于混合的輕質(zhì)構(gòu)件的模制組合物可以包括至少一種AxBY型超支化聚酯作為組分B3)，其中，x至少為1.1,優(yōu)選至少1.3,特別優(yōu)選至少2，以及Y至少為2.1,^尤選至少2.5,4爭別^尤選至少3。當然，還可以<吏用單元A和/或B的混合物。35AXBy型聚酯是由x-官能的分子A和y-官能的分子B所構(gòu)成的縮合物。例如，可提及的是由己二酸作為分子A(x=2)和甘油作為分子B(y-3)所構(gòu)成的聚酯。為了本發(fā)明的目的，超支化聚酯類B3)為具有羥基基團和羧基基團的非交聯(lián)大分子，它們既有結(jié)構(gòu)非均一性，又有分子非均一性。首先，其結(jié)構(gòu)可以與樹枝狀化合物一樣基于一個中心分子，但是這些分支具有不均一的鏈長。其次，它們還可以具有帶官能團側(cè)基的直鏈結(jié)構(gòu)，或者，它們還可以結(jié)合這兩種才及端，具有直4連和支化分子部分。對于樹枝狀化合物和超支化聚合物的定義，請參見P丄Flory,J.Am.Chem.Soc.1952,74,2718和H.Freyetal"Chem.Eur.J.2000，6，no.14，2499。在本發(fā)明背景下的"超支化"是指支化度(DB),即，每個分子的樹枝狀連接的平均數(shù)目加上端基的平均數(shù)目，為10至99.9%,優(yōu)選20至99%，特別優(yōu)選20至95%。在本發(fā)明背景下的"樹枝狀，，是指支化度為99.9至100%。對于"支化度"的定義，請參見H.Freyetal"ActaPolym.1997,48，30。組分B3)優(yōu)選具有分子量為300至30000g/mol，特別優(yōu)選400至25000g/mol,并且非常特別4尤選500至20000g/mol，4吏用GPC,PMMA標準，二曱基乙酰胺洗脫液來測定。優(yōu)選地，B3)具有的OHlt為0至600mgKOH/g聚酯，優(yōu)選1至500mgKOH/g聚酯，特別優(yōu)選20至500mgKOH/g聚酉旨(4安照DIN53240)，且優(yōu)選的COOH凄t為0至600mgKOH/g聚酯，優(yōu)選1至500mgKOH/g聚酯，特別優(yōu)選2至500mgKOH/g聚酯。Tg優(yōu)選為-50。C至140°C,并且特別優(yōu)選為-50至IO(TC(按照DIN53765,Y吏用DSC)。特別優(yōu)選那些組分B3),其中，至少一種OH或COOH凄t大于0,優(yōu)選大于O.l,特別優(yōu)選大于0.5。組分B3)可通過以下所述的方法而獲得，例如，通過(m)4吏一種或多種二羧酸類或其一種或多種書于生物與一種或多種至少三元醇進4亍反應(yīng)或(n)在溶劑存在下及任選地在無才幾的、有才幾金屬的或低分子量有才幾催化劑的存在下，或在酶的存在下，使一種或多種三羧酸類或更高的聚羧酸類或其一種或多種衍生物與一種或多種二醇類進行反應(yīng)。在溶劑中進行反應(yīng)是優(yōu)選的方法。高官能化超支化聚酯類B3)具有分子和結(jié)構(gòu)的不均一性。其分子不均一性使其與樹枝狀化合物相區(qū)別，因此，可以相當?shù)偷某杀具M行制備。在可以根據(jù)變體(m)進行反應(yīng)的二羧酸類中，例如，草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一(碳)烷畫oc，co-二羧酸、十二烷-ot，co-二羧酸、順式-和反式畫環(huán)己烷-1，2-二羧酸、順式-和反式-環(huán)己烷-1,3-二羧酸、順式-和反式-環(huán)己烷-l,4-二羧酸、順式-和反式-環(huán)戊烷-l,2-二羧酸以及順式-和反式-環(huán)戊烷-1,3-二羧酸，且上述二羧酸可由一種或多種基團取代，該基團選自C廣Cnr烷基基團，諸如曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、新戊基、1,2-二甲基丙基、異戊烷基、正己基、異己基、仲己基、正庚基、異庚基、正辛基、2-乙基己基、正壬基和正癸基，C3-dr環(huán)烷基基團，諸如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、環(huán)壬基、環(huán)癸基、環(huán)十一烷基和環(huán)十二烷基；優(yōu)選環(huán)戊基、環(huán)己基和環(huán)庚基；亞烷基基團，諸如亞曱基或亞乙基，或CVCm-芳基基團，諸如苯基、l-萘基、2-萘基、l-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基和9-菲基，優(yōu)選苯基、1-萘基和2-萘基、特別優(yōu)選苯基。作為取代的二羧酸類的代表的可提及的實例為2-曱基丙二酸、2-乙基丙二酸、2-苯基丙二酸、2-曱基丁二酸、2-乙基丁二酸、2-苯基丁二酸、曱叉丁二酸、3,3-二曱基戊二酸。在可以才艮據(jù)變體(m)進4亍反應(yīng)的二羧酸類中，還有烯4建不々包和酸類，諸如順丁烯二酸和反丁晞二S臾，以及芳香族二羧酸類，諸如鄰苯二曱酸、間苯二曱酸或?qū)Ρ蕉跛帷＿€可能使用兩種或多種上述代表性化合物的混合物。該二羧酸類或者4安原樣4吏用，或者以其書f生物的形式4吏用。書亍生物4尤選為-單體或聚合形式的相應(yīng)酸酐類，-單-或二烷基酯類，優(yōu)選單-或二曱基酯類，或相對應(yīng)的單-或二乙基酯類，或由更高的醇類衍生的單-和二烷基酯類，諸如正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、4又丁醇、正戊醇、正己醇，-以及單-或二乙烯基酯類，以及-混合的酯類，優(yōu)選曱基乙基酯類。然而，還有可能4吏用由一種二羧酸和其一種或多種書于生物構(gòu)成的混合物。同樣地，還可能使用一種或多種二羧酸的兩種或多種不同書f生物的混合物。特別優(yōu)選4吏用丁二酸、戊二酸、己二酸、鄰苯二甲酸、間苯二曱酸、對苯二甲酸或其單-或二甲基酯類。非常特別優(yōu)選使用己二酸?？梢赃M4于反應(yīng)的至少三元醇類的實例為甘油、1，2，4-丁三醇、正-l，2,5-戊三醇、正-l，3，5-戊三醇、正-l,2,6-己三醇、正-l，2，5-己三醇、正-l,3,6-己三醇、三羥甲基丁烷、三羥甲基丙烷或二(三羥甲基)丙烷、三羥甲基乙烷、季戊四醇或二季戊四醇；#唐醇類，i者如中赤蘚糖醇、蘇糖醇、山梨(糖)醇、甘露醇，或上述至少三元醇類的混合物。優(yōu)選使用甘油、三羥曱基丙烷、三羥曱基乙烷和季戊四醇?？梢圆鹏迵?jù)變體(n)進4亍反應(yīng)的三羧酸類或多羧酸類的實例為苯-l，2，4-三羧酸、苯-l，3,5-三羧酸、苯-l,2,4,5-四羧酸，和苯六曱酸。該三羧酸類或多羧酸類或者按其原樣，或者以其衍生物的形式用于本發(fā)明反應(yīng)中。衍生物優(yōu)選為-單體或聚合形式的相應(yīng)酸酐類，-單-，二-,或三烷基酯類，優(yōu)選單-，二-，或三曱基酯類，或相對應(yīng)的單-，二-，或三乙基酯類，或由更高的醇類書亍生的單-，二-和三酯類，i者如正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、^又丁醇、正戊醇、正己醇，或者單-，二-，或三乙烯基酯類-以及混合的曱基乙基酯類。39還可能〗吏用由三元-或多元羧S史和其一種或多種4汙生物構(gòu)成的混合物。同樣可能4吏用一種或多種三元-或多元羧酸類的兩種或多種不同的衍生物的混合物，以獲得組分B3)。對于變體(n)所使用的二醇類的實例為乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1，2-丁二醇、1,3-丁二醇、1，4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1，4-戊二醇、1，5-戊二醇、2,3-戊二醇、2,4-戊二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1，4-己二醇、1,5-己二醇、1，6-己二醇、2,5-己二醇、1,2-庚二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1，2-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,2-癸二醇、1,12-十二烷基二醇、1，2-十二烷基二醇、1，5-己二烯-3，4-二醇、環(huán)戊二醇類、環(huán)己二醇類、肌醇和衍生物、(2)-甲基戊烷-2，4-二醇、2,4-二曱基戊烷-2，4-二醇、2-乙基己烷-l,3-二醇、2，5-二甲基己烷-2,5-二醇、2，2，4-三曱基戊烷—1,3-二醇、頻哪醇、二甘醇、三甘醇、二丙二醇、三丙二醇、聚乙烯二醇類HO(CH2CH20)n-H或聚丙二醇類HO(CH[CH3]CH20)n-H，或上述4匕合物中兩種或多種^^表性4匕合物的混合物，其中，n為整數(shù)且n=4。上述二醇類中的一個或兩個羥基基團還可以由SH基團所耳又^f戈。優(yōu)選乙二醇、1,2-丙二醇和二甘醇、三甘醇、二丙二醇和三丙二醇。在變體(m)和(n)中的AxBy聚醋中，分子A與分子B的摩爾比為4:1至1:4，凈爭別i也2:1至1:2。根據(jù)該方法的變體(m)進行反應(yīng)的最低限度三元醇類可具有全部具有相同反應(yīng)活性的羥基基團。這里優(yōu)選的最低限度三元醇類，其OH基團最初具有相同的反應(yīng)活性，但是由于空間或電子效應(yīng)的緣故，與至少一種酸基團的反應(yīng)可導(dǎo)致剩余OH基團的反應(yīng)活性下降。例如，當4吏用三羥曱基丙烷或季戊四醇時就是這種情況。然而，才艮據(jù)變體(m)進4亍反應(yīng)的最《氐限度三元醇類還可以具有呈現(xiàn)至少兩種不同的化學反應(yīng)活性的羥基基團。這里，官能團的不同反應(yīng)活性可以是由于化學原因(例如，伯/仲A權(quán)OH基團)或者空間原因。例如，該三醇可包4舌具有伯和仲羥基基團的三醇，優(yōu)選的實例為甘油。當根據(jù)變體(m)來實施本發(fā)明的反應(yīng)時，優(yōu)選在不含有二醇類且不含有一元醇類的情況下進行操作。當才艮據(jù)變體(n)來實施本發(fā)明的反應(yīng)時，優(yōu)選在不含有單-或二羧酸類的情況下進行纟喿作。在存在溶劑的情況下進行該過程。例如，烴類是適合的，諸如石臘或芳香族化合物。特別合適的石臘為正庚烷和環(huán)己烷。特別合適的芳香族化合物為曱苯、鄰二曱苯、間二曱苯、對二曱苯、異構(gòu)體混合物形式的二甲苯、乙苯、氯苯以及鄰-和間-二氯苯。在不含有酸性催化劑的情況下特別適合的其他溶劑為醚類，諸如二噁烷或四氫呋喃，以及酮類，諸如曱基乙基曱酮和曱基異丁基酮。基于所用的要進行反應(yīng)的起始材料的重量，添加的溶劑的量為按重量計至少0.1%,優(yōu)選按重量計至少1%,特別優(yōu)選按重量計至少10%。還可能使用過量的溶劑，例如其為基于所用的要進行反應(yīng)的起始材料的重量的1.01至IO倍的量。高于所用的要進行反應(yīng)的起始材料的重量的100倍的溶劑的量并不是有利的，因為在明顯更低的反應(yīng)物濃度下，反應(yīng)速率明顯下降，導(dǎo)致浪費的長反應(yīng)時間。41為了進行該方法，可以在作為添加劑的脫水劑(在反應(yīng)開始時添加)的存在下實施操作。合適的例子為分子篩，特別是4A分子篩，MgS04,#Na2S04。在反應(yīng)過禾呈中還有可能進一步添加脫水劑或用新鮮的脫水劑耳又代舊脫水劑。在反應(yīng)過禾呈中，還可能例如通過蒸餾去除形成的水或醇，并且例如4吏用脫水器。該過程可以在不含有酸性催化劑的情況下進4于?！接冗x在酸性無機的、有機金屬的或有機的催化劑，或由兩種或多種酸性無機的、有機金屬的或有機的催化劑構(gòu)成的混合物存在下進行操作。酸性無機催化劑的例子為硫酸、磷酸、膦酸、次磷酸、硫酸氫鋁、明礬、酸性硅膠(pH-6，特別=5),以及酸性氧化鋁。其他可用作酸性無機催化劑的化合物的實例是通式為Al(OR)3的鋁化合物和通式為Ti(OR)4的4太酸鹽，其中，每個R基可以相同或不同，且相互獨立地選自C廣d(T烷基基團，諸如曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、新戊基、1,2-二甲基丙基、異戊基、正己基、異己基、仲己基、正庚基、異庚基、正辛基、2-乙基己基、正壬基和正癸基，C3-C12-環(huán)烷基基團，諸如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、環(huán)壬基、環(huán)癸基、環(huán)十一烷基和環(huán)十二烷基；優(yōu)選環(huán)戊基、環(huán)己基和環(huán)庚基。優(yōu)選地，在Al(OR)3或Ti(OR)4中的每個基團R是相同的，且選自異丙基或二乙基己基。優(yōu)選的酸性有才幾金屬催化劑的例子選自二烷基氧4t錫R2SnO，其中，R同前面的定義。對于酸性有4幾金屬催化劑，特別優(yōu)選的代表性化合物為二正丁基氧化錫(其作為"oxo-tin，，是可商購的)，或二月桂酸二正丁基錫。42優(yōu)選的酸性有機催化劑為具有例如磷酸鹽基團、石黃酸基團、硫酸基團或膦酸基團的酸性有機化合物。特別優(yōu)選磺酸類，諸如對曱苯磺酸。還可以《吏用酸性離子交換劑作為酸性有枳J催4匕劑，例如，具有石黃酸基團，并與約2mol。/o的二乙烯基苯進行交聯(lián)的聚苯乙烯樹脂。還有可能4吏用兩種或多種上述催化劑的組合。還有可能4吏用固定形式的那些以離散分子形式的有才幾或有4幾金屬或無4幾催4匕劑。如果打算使用酸性無機、有機金屬或有機催化劑，則根據(jù)本發(fā)明，所用的量4安重量計為0.1至10%,優(yōu)選4姿重量計0.2至2%的催化劑。組分B3)的制備方法在惰性氣體下進行，例如在二氧化碳、氮氣或稀有氣體下，其中特別提及的是氬氣。本發(fā)明的方法在60至200。C的溫度下進行。優(yōu)選在130至18(TC的溫度下進^f亍操作，特別是高達150。C，或低于此溫度。特別優(yōu)選最高溫度高達145°C,非常特別優(yōu)選溫度高達135°C。用于本發(fā)明方法的壓力條件并不關(guān)鍵,，有可能在顯著降低的壓力下進行才喿作，例如10至500mbar。該方法還可以在500mbar以上的壓力下進^f亍。為了簡化的原因，在大氣壓下進行該反應(yīng)是優(yōu)選的；然而，在稍微升高的壓力下進行也是可能的，例如高至1200mbar。還有可能在明顯升高的壓力下纟喿作，例如壓力高達10bar。優(yōu)選在大氣壓下進4于反應(yīng)。反應(yīng)時間通常為10分鐘至25小時，優(yōu)選30分鐘至10小時，且特別優(yōu)選1至8小時。一旦反應(yīng)結(jié)束，高官能化超支化聚酯類(B3)可以容易地分離出來，例如通過過濾去除該催化劑并濃縮該混合物，這里的濃縮過程通常在減壓下進行。其他的非常適宜的處理方法是加水之后的沉淀，隨后進行清洗和干燥。組分B3)還可以在酶或酶的分解產(chǎn)物的存在下進行制備(按照DE-A10163163)。為了本發(fā)明的目的，術(shù)語酸性有機催化劑并不包括根據(jù)本發(fā)明反應(yīng)的二羧酸類。優(yōu)選使用脂肪酶類或酯酶類。很適宜的脂肪酶類和酯酶類為菌才朱柱狀假絲酵母(Candidacylindracea)、溶月旨念珠菌(Candidalipolytica)、皴賴假絲酵母(Candidarugosa)、南衫U叚絲酵母(Candidaantarctica)、產(chǎn)朊4艮絲酵母(Candidautilis)、染色粘寸生菌(Chromobacteriumviscosum)、i也絲4'占'l"生菌(Geotrichumviscosum)、念J朱i也絲菌(Geotrichumcandidum)、爪唾毛霉菌(Mucorjavanicus)、Mucormihei、豬胰腺(pigpancreas)、々支單月包菌(pseudomonasspp)、熒光作i單月包菌(pseudomonasfluorescens)、;羊蔥、，支單月包菌(Pseudomonascepacia)、無才艮才艮霉(Rhizopusarrhizus)、^f戈氏才艮霧菌(Rhizopusdelemar)、酒曲菌(Rhizopusniveus)、米才艮審(Rhizopusoryzae)、黑曲霉(Aspergillusniger)、婁地青霉(Penicilliumroquefortii)、卡門片白青霉(Penicilliumcamembertii),或來自芽孑包才干菌(Bacillusspp.)和熱葡4唐昔酶芽月包才干菌(Bacillusthermoglucosidasius)的酯酶。特別優(yōu)選南極假絲酵母脂肪酶B。所列出的酶例如可從丹麥NovozymesBiotechInc.商購。所用的酶^尤選為^皮固定的形式，例3口固定于石圭月交或Lewatit上。固定酶的方法是已4口的，例3口乂人KurtFaber,"Biotransformationsinorganicchemistry",1997年第3版，SpringerVerlag,第3.2章"Immobilization"第345-356頁中得知。固定的酶是可商購的，例如從丹麥NovozymesBiotechInc.?；谒褂玫囊磻?yīng)的起始材料的總重量，要使用的固定的酶的量4要重量計為0.1至20%,特別地，4姿重量計為10至15%。使用酶的過程在高于60。C的溫度下進行。優(yōu)選在IO(TC的溫度下或低于此溫度下進行。優(yōu)選溫度可高達80°C,非常特別優(yōu)選為62至75。C的溫度，仍然更優(yōu)選溫度為65至75°C。使用酶的過程是在溶劑的存在下進行。合適的化合物的實例為烴類，諸如石臘或芳香族化合物。特別合適的石臘為正庚烷和環(huán)己烷。特別合適的芳香族化合物為曱苯、鄰二曱苯、間二曱苯、對二曱苯、異構(gòu)體混合物形式的二甲苯、乙苯、氯苯以及鄰-和間-二氯苯。其他非常特別適宜的溶劑為醚類，諸如二噁烷或四氫呋喃，以及酮類，諸如甲基乙基甲酮和甲基異丁酮?；谒玫囊磻?yīng)的起始材料的重量，被加入的溶劑的量至少為5重量份，優(yōu)選至少50重量份，特別優(yōu)選至少100重量份。多于10000重量份的溶劑的量是不希望的，因為在明顯更低的濃度下，反應(yīng)速率明顯下降，導(dǎo)致浪費的長反應(yīng)時間。^吏用酶的過程在大于500mbar的壓力下進行。優(yōu)選在大氣壓或稍微增大的壓力下，例如高達1200mbar下進行反應(yīng)。還有可能在明顯增大的壓力下進4亍4喿作，例如在高達10bar下。4尤選在大氣壓下進行反應(yīng)。使用酶的過程的反應(yīng)時間通常為4小時至6天，優(yōu)選為5小時至5天，特別優(yōu)選為8小時至4天。一旦反應(yīng)結(jié)束，高官能化超支化聚酯類就可以被分離出來，例如通過過濾除去酶并濃縮該混合物，該濃縮過程通常在減壓下進行。非常適宜的其他處理方法是加水之后的沉淀，隨后進行清洗和干燥。特別地，通過該方法可獲得的高官能化超支化聚酯類(B3)的特征為低含量的褪色和樹脂化的材料。對于超支化聚合物的定義，還可參見P丄Flory,J.Am.Chem.Soc.1952，74,2718,和A.Sunderetal.,Chem.Eur.J.2000，6,no.1，1-8。然而，在本發(fā)明的背景下，"高官能化超支化"是指支化度，即，每個分子的樹枝狀連接的平45均數(shù)目加上端基的平均數(shù)目，為10至99.9%,優(yōu)選20至99%，特別優(yōu)選30至90%(關(guān)于這一點，i青參見H.Freyetal.ActaPolym.1997，48,30)。聚酯類B3)的摩爾質(zhì)量Mw為500至50000g/mol，優(yōu)選1000至20000g/mol，特別優(yōu)選1000至19000g/mol。多分散性為1.2至50,優(yōu)選1.4至40,特別優(yōu)選1.5至30,且非常特別優(yōu)選1.5至10。它們通常非常易溶，即可以在四氫呋喃(THF)、醋酸正丁酯、乙醇和多種其他溶劑中使用按重量計達50%,在一些情況下按重量計甚至達80%的聚酯類B3)可以制備出澄清溶液，棵眼觀察不到凝膠顆粒。高官能化超支化聚酯類(B3)為羧基終端、羧基-和羥基終端，但僅優(yōu)選羥基終端。如果使用B)組分的混合物，則組分Bl)對B2)或B2)對B3)或B1)對B3)的比例優(yōu)選為1:20至20:1，特別地1:15至15:1，非常特別i也1:5至5:1。如果l吏用由Bl)、B2)和B3)構(gòu)成的混合物，則混合比例優(yōu)選為1:1:20至1:20:1或至20:1:1。所用的超支化聚碳酸酯類B2)/聚酯類B3)是粒徑為20至500nm的顆粒。在該聚合物摻合物中，這些納米顆粒是以精細顆粒的形式，且在混合的材料中顆粒的粒徑為20至500nm,優(yōu)選50至300謹。這種類型的混合材津十是可商購的，例如以Ultradurhighspeed的形式。在一種優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明提供了由殼型母體構(gòu)成的輕質(zhì)構(gòu)件，該殼型母體的外部或內(nèi)部空間具有牢固連4妻至該母體，并且由模制熱塑性塑料構(gòu)成的加強結(jié)構(gòu)，該加強結(jié)構(gòu)在不連續(xù)的連接點連接至母體，其特征在于，所用的聚合物模制組合物包括A)99.99至10重量份，優(yōu)選99.5至40重量份，特另寸優(yōu)選99.0至55重量份的至少一種半結(jié)晶熱塑聚合物，優(yōu)選聚酰胺或聚酯，特別優(yōu)選聚酰胺以及Bl)0.01至50重量份，優(yōu)選0.25至20重量份，特別優(yōu)選1.0至15重量份的至少一種共聚物，其由至少一種烯烴，優(yōu)選一個a-烯烴，與一種脂肪醇(優(yōu)選具有1至30個;友原子的脂肪醇)的至少一種曱基丙蹄酸酯或丙烯酸酯所構(gòu)成，其中，共聚物Bl)的MFI不小于100g/10min,優(yōu)選不小于150g/10min。在本發(fā)明另一種優(yōu)選的實施方案中，用于該混合設(shè)計的輕質(zhì)構(gòu)件的才莫制組合物，除組分A)和B)之外，還包括C)0.001至75重量份，優(yōu)選10至70重量份，特別優(yōu)選20至65重量份，特別優(yōu)選30至65重量份的填料或增強材料。所用的填津?；蛟鰪姴牧线€可包括由兩種或多種不同填料和/或增強材料構(gòu)成的混合物，例如，基于滑石、或云母、石圭酸鹽、石英、二氧化鈦、硅灰石、高嶺土、無定形硅石、碳酸鎂、白堊、長石類、硫酸鋇、玻璃珠和/或纖維填料，和/或基于碳纖維和/或玻璃纖維的增強材料。優(yōu)選使用基于滑石、云母、硅酸鹽、石英、二氧化鈥、硅灰石、高嶺土、無定形硅石、碳酸4美、白堊、長石類、-琉酸鋇和/或玻璃纖維的礦物顆粒填料。特別優(yōu)選使用基于滑石、硅灰石、高呤土和/或玻璃纖維的礦物顆粒填料，尤其特別優(yōu)選玻璃纖維。特別對于需要在尺寸穩(wěn)定性和高熱尺寸穩(wěn)定性方面具有各向同性的應(yīng)用，例如在機動車應(yīng)用中用于外部車體部件，優(yōu)選使用礦物填料，特別優(yōu)選滑石、硅灰石或高呤土。47此外，還特別優(yōu)選使用針狀礦物填料。根據(jù)本發(fā)明，術(shù)語針狀礦物填料是指具有突出的針狀特征的礦物填料。可提及的實例為針狀硅灰石。礦物的長度:直徑比優(yōu)選為2:1至35:1,特別優(yōu)選3:1至19:1,更特別優(yōu)選4:1至12:1。本發(fā)明的針狀礦物的平均粒徑(使用CILAS粒度儀來測定)優(yōu)選小于20nm,特別優(yōu)選小于15jum,更特別優(yōu)選小于lOjum。如果合適的話，可將填料和/或增強材料進行表面改性，例如使用例如基于硅烷的偶聯(lián)劑或偶聯(lián)劑體系。然而，該預(yù)處理不是必要的。然而，特別是當〗吏用玻璃纖維時，除石圭烷外，還可能4吏用聚合物分散劑、成力莫劑、支化劑和/或玻璃-纖維-加工助劑。將根據(jù)本發(fā)明特別優(yōu)選使用的玻璃纖維，以連續(xù)細絲狀纖維的形式或以石皮石卒的或研磨的玻璃纖維的形式進4于添加，其纖維直徑通常為7至18pm，優(yōu)選9至15jum。該纖維已經(jīng)以合適的尺寸體系提供，并且提供以偶聯(lián)劑或偶聯(lián)劑體系，例如基于硅烷。有通式(VIII)的硅烷化合物(X-(CH2)q)k-Si-(0-CrH2r+l)4-k(VIII)其中，o/\一X為NH2畫，HO-或H3CS—，q為2至10的整凄t，<尤選3至4,r為1至5的整凄t，4尤選1至2，以及k為1至3的整數(shù)，優(yōu)選1。48進一步優(yōu)選的偶聯(lián)劑為選自下組的硅烷化合物氨基丙基三曱氧基硅烷、氨基丁基三甲氧基硅烷、氨基丙基三乙氧基硅烷、氨基丁基三乙氧基硅烷以及具有縮水甘油基作為取代基X的相應(yīng)的硅烷。用于表面涂覆以改性填料的硅烷化合物的所用量按重量計為礦物填料的0.05至2%，優(yōu)選4安重量計0.25至1.5%，特別優(yōu)選按重量計0.5至1%。由于用來得到模制組合物或模制品的工藝的結(jié)果，模制組合物或模制品中的顆粒填料的d97值或d50值可以小于在原來所用的填料中的值。由于用來得到模制組合物或模制品的工藝的結(jié)果，模制組合物或模制品中的玻璃纖維的長度分布可短于原來使用的玻璃纖維的長度。在一種可替換的優(yōu)選實施方案中，用于生產(chǎn)本發(fā)明的基于混合的輕質(zhì)構(gòu)件所用的聚合物模制組合物，如果合適的話，除組分A)和B)和C)之外，或^R^,C)，還可以包才舌D)0.001至30重量份，優(yōu)選5至25重量份，特別優(yōu)選9至19重量〗分的至少一種阻燃添加劑。所用的阻燃添力卩劑或阻燃劑D)，可以單獨地或以混合物的形式，包括可商購的含有增效劑的有機卣素化合物，或包括可商購的有才幾氮化合物或有一幾/無扭卩疇化合物。還有可能^f吏用阻燃添加劑，諸如氬氧化4美或CaMg石灰酸鹽7jc合物(例如，DE-A4236122(=CA2109024A1))。還有可能4吏用脂肪力矣或芳香力矣石黃酸的鹽?？刹攀羌暗暮账?特別是溴和氯)化合物的實例為1,2-乙撐雙四溴鄰苯二甲酰亞胺、環(huán)氧四溴雙酚A樹脂、四溴雙酚A低聚碳酸酯、四氯雙酚A低聚碳酸酯、五溴聚丙烯酸酯、溴化聚苯乙烯和十溴雙苯基醚。合適的有才幾磷化合物的實例為根據(jù)WO-A98/17720(=US6538024)的磷化合物，例如三苯基磷酸酯(TPP)、間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)(RDP)及由這些衍生的低聚物，還有雙酚A雙(二苯基磷酸酯)(BDP)及由此衍生的低聚物，此外，有才幾和無機膦酸衍生物及其鹽，有4幾和無機亞膦酸衍生物及其鹽，特別是金屬二烷基亞膦酸酯類，諸如三[二烷基亞膦酸]鋁或雙[二烷基亞膦酸]鋅，以及此外，紅磷、亞磷酸鹽類、次磷酸鹽類、氧化膦、膦腈、三聚氰胺焦磷酸鹽及這些的混合物。可以使用的氮化合物為選自下組的那些，該組包括尿嚢素衍生物、氰尿酸書f生物、雙氰胺衍生物、甘脲衍生物、胍衍生物、銨衍生物和三聚氰胺衍生物，優(yōu)選尿嚢素、苯基胍胺、甘脲、三聚氰胺、三聚氰胺的縮合物，例如，蜜勒胺、蜜白胺或氰脲酰胺(melon),或具有更高縮合程度的這種類型的化合物以及三聚氰胺與酸，例如與氰尿酸(三聚氰胺氰脲酸酯)、與磷酸(三聚氰胺磷酸鹽)或與縮合的磷酸(例如，聚磷酸蜜胺)進行反應(yīng)的加合物。合適的增效劑例子為銻化合物，特別地，為三氧化銻、銻酸鈉和五氧化二銻，鋅化合物，例如硼酸鋅、氧化鋅、石粦酸辭和硫化鋅，錫化合物，例如錫酸錫和硼酸錫，還有鎂化合物，例如，氧化4美、碳S臾鎂和硼酸4美。還可以在阻燃劑中添加作為碳化劑的材料，例子為苯酚-曱醛樹脂類、聚碳酸酯類、聚苯基醚類、聚酰亞胺類、聚石風類、聚醚石風類、聚苯石克醚類和聚醚酮類，以及還有防滴劑，i者如四氟乙烯聚合物。在另一種可替換的優(yōu)選的實施方案中，如果合適的話，用于生產(chǎn)本發(fā)明的基于混合的輕質(zhì)構(gòu)件的聚合物模制組合物，除組分A)和B)和C)和/或D)，或代替C)和/或D)，還可以包括E)0.001至80重量份，特別優(yōu)選2至19重量份，更特別優(yōu)選9至15重量份的至少一種彈性體改性劑。50作為組分E)>使用的該彈性體改性劑包括一種或多種由以下構(gòu)成的接枝聚合物E.l4要重量計5至95%,優(yōu)選按重量計30至9CT/c)的至少一種乙烯基單體E.2按重量計95至5%，優(yōu)選按重量計70至10%的一種或多種接枝基體，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為<10°C，優(yōu)選〈0。C,特別優(yōu)選<-20。C。接枝基體E.2的平均粒徑(ds。值)通常為0.05至lOjum,優(yōu)選為0.1至5|um,凈爭別4尤選為0.2至1pm。單體E.1優(yōu)選為由以下構(gòu)成的混合物E.l.l按重量計50至99%的乙烯基芳香族類和/或環(huán)取代的乙烯基芳香族類(諸如苯乙烯、oc-曱基苯乙烯、對曱基苯乙烯、對氯苯乙烯)和/或(Ci-C8)-烷基曱基丙烯酸酯類(例如甲基丙烯酸曱酯、甲基丙烯酸乙酯)，以及E.1.2按重量計1至50%的乙錄基氰類(不飽和腈類，諸如丙烯腈和曱基丙烯腈)和/或(d-C8)-烷基(曱基)丙烯酸酯類(例如曱基丙烯酸曱酯、丙烯酸正丁基酯、丙烯酸^又丁基酯)和/或不々包和羧酸(例如馬來酸酐和N-苯基馬來酰亞胺)的書于生物(諸如酸酐類和酰亞胺類)。優(yōu)選的單體E.l.l選自苯乙烯、a-曱基苯乙烯和曱基丙烯酸曱酯單體的至少一種，優(yōu)選的單體E.1.2選自丙烯腈、馬來酸酐和曱基丙烯酸曱酯單體的至少一種。特別優(yōu)選的單體為E.l.l苯乙烯和E丄2丙烯腈。對于在彈性體改性劑E)中所使用的接枝聚合物，合適的接枝基體E.2的例子為二烯基橡膠類、EP(D)M橡膠類(即基于乙烯/丙烯的橡膠)，以及如果合適的話，二烯、丙烯酸酯橡膠類、聚氨酯橡膠類、硅橡膠類、氯丁橡膠類和乙烯-醋酸乙烯酯橡膠類。優(yōu)選的接枝基體E.2為二烯基橡膠類(例如，基于丁二烯、異戊二烯等)或二烯基橡膠類的混合物，或為二烯基橡膠類的共聚物，或與進一步可共聚的單體(例如根據(jù)E.l.l和E丄2)的共聚物，條件是組分E.2的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為<10°C,優(yōu)選〈0。C，特別優(yōu)選<-10。C。特別優(yōu)選的接枝基體E.2的例子為ABS聚合物(乳液、本體和懸浮ABS)，如在例如DE-A2035390(=US-A3644574)或在DE-A2248242(=GB-A1409275)中，或在Ullmann,EnzyklopadiederTechnischenChemie[EncyclopaediaofIndustrialChemistry],Vol.19(1980),pp.280ets叫中所描述的。沖妻枝基體E.2中的凝月交含量優(yōu)選按重量計至少為30%，特別優(yōu)選按重量計至少為40%(在曱苯中測量)。彈性體改性劑或接枝聚合物E)通過自由基聚合來制備，例如通過乳液、懸浮液、溶液或本體聚合，優(yōu)選通過乳液或本體聚合。其他的特別合適的4妻4支橡"交為ABS聚合物，其通過氧化還原引發(fā)而制備，才艮據(jù)US-A4937285，4吏用由有才幾氫過氧化物和抗壞血酸構(gòu)成的引發(fā)劑體系。由于已知在接枝反應(yīng)過程中，接枝單體不必完全接枝到接枝基體上，在接枝基體的存在下通過接枝單體的(共)聚合所獲得的并且在操作過程中伴隨產(chǎn)生的產(chǎn)物，也是根據(jù)本發(fā)明的接枝聚合物E)。合適的丙烯酸酯橡膠類基于接枝基體E.2，后者優(yōu)選為由丙烯酸烷基酯類構(gòu)成的聚合物，如果合適的話，基于E.2，可含有按重量計高達40%的其他可聚合的烯4定不々包和單體。優(yōu)選的可聚合丙烯酸酯類為d-Cs-烷基酯類，諸如曱基、乙基、丁基、正辛基和2-乙基己基酯類；卣代烷基酯類，優(yōu)選囟^-Ci-C8-烷基酯類，諸如丙烯酸氯乙酯，以及這些單體的混合物。為了交聯(lián)，可以將具有多于一個可聚合雙鍵的單體共聚合。優(yōu)選的交聯(lián)單體的例子為具有3至8個》灰原子的不々包和一元羧酸類的酯，和具有3至12個^友原子的不々包和一元醇類的酯類，或具有2至4個OH基團和2至20個石灰原子的不々包和多醇的酯，例如乙二醇二曱基丙烯酸酯、曱基丙烯酸烯丙酯；多不々包和雜環(huán)化合物，例如氰尿酸三乙烯基酯及三烯丙基酯；多官能的乙烯基化合物，諸如二_和三-乙烯基苯類；以及磷酸三烯丙基酯和鄰苯二甲酸二烯丙基酯。優(yōu)選的交聯(lián)單體為曱基丙烯酸烯丙基酯、乙二醇二曱基丙烯酸酯、鄰苯二甲酸二烯丙基酯和具有至少3個烯4定不々包和基團的雜環(huán)化合物。特別優(yōu)選的交4關(guān)單體為環(huán)狀單體，氰尿酸三烯丙基酯、異氰尿酸三烯丙基酯、三丙烯酰六氫均三。秦和三烯丙基苯類?；?妻枝基體E.2，交聯(lián)單體的量按重量計優(yōu)選為0.02至5%，特別地，按重量計0.05至2%。在具有至少3個乙烯基型不々包和基團的環(huán)狀交耳關(guān)單體的情況下，有利地，控制接枝基體E.2的量，按重量計低于1%。優(yōu)選的"其他"可聚合、烯鍵不飽和單體(如果合適的話，與丙烯酸酯類一起用于接枝基體E.2的制備)的實例為丙烯腈、苯乙53烯、a-甲基苯乙烯、丙烯酰胺類、乙烯基C廣Q-烷基醚類、曱基丙烯酸曱酯、丁二烯。作為接枝基體E.2優(yōu)選的丙烯酸酯橡月交類為凝月交含量4姿重量計至少60。/。的乳液聚合物。根據(jù)E.2,其他合適的4妄枝基體為具有用于才妄坤支目的的活性位置的石圭橡月交類，如在DE-A3704657(=US4859740),DE-A3704655(=US4861831)，DE-A3631540(=US4806593)及DE-A3631539(=US4812515)中所描述的。除基于接枝聚合物的彈性體改性劑之外，還有可能使用不基于接枝聚合物而是玻璃化轉(zhuǎn)變溫度〈10。C,優(yōu)選〈0。C,更優(yōu)選〈-20。C的彈性體改性劑作為組分E)。例如，這些可以是具有嵌段共聚物結(jié)構(gòu)的彈性體。例如，這些還可以是進行熱塑性熔融的彈性體。這里提及的優(yōu)選材料為例如EPM橡膠類、EPDM橡膠類和/或SEBS橡膠類。在另一種可替換的優(yōu)選實施方案中，如果合適的話，用于生產(chǎn)本發(fā)明的基于混合的輕質(zhì)構(gòu)件的聚合物模制組合物，除組分A)和B)和C)和/或D)和/或E)之外或代替C)、D)或E)，還可以包括F)0.001至10重量份，優(yōu)選0.05至3重量份，特別優(yōu)選0.1至0.9重量〗分的其〗也傳統(tǒng)的添加劑。為了本發(fā)明的目的，傳統(tǒng)添加劑的實例為穩(wěn)定劑(例如UV穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)、定劑、Y射線穩(wěn)-定劑)、才元靜電劑、助;危劑、脫才莫劑、其^f也的防火添加劑、乳^b劑、成核劑、增塑劑、潤滑劑、染并牛、顏料和用于提高導(dǎo)電性的添加劑。所提及的添加劑和其他合適的添加劑，侈寸力口在GSchter,Miiller，Kunststoff-Additive[PlasticsAdditives],3rdEdition,Hanser-Verlag，Munich,Vienna,1989以及在PlasticsAdditivesHandbook,5thEdition,Hanser陽Verlag,Munich,2001中進行了描述。這些添加劑可單獨使用或混合使用，或以母料的形式使用。優(yōu)選使用的穩(wěn)定劑為位阻苯酚類、氫醌類、芳香族仲胺類，例如二苯胺類、取RJ司苯二酚類、水楊酸酯類、苯并三唑類和苯曱酮類以及這些基團的各種取代的代表物和其混合物。優(yōu)選使用的顏料和染料為二氧化鈦、硫化鋅、群青藍、氧化鐵、碳黑、酞菁、喹吖啶酮、二萘嵌苯、苯胺黑和蒽醌類。優(yōu)選4吏用的成核劑為苯基亞膦酸鈉或苯基亞膦酸鈣、氧化鋁、二氧化硅以及特別優(yōu)選的滑石。優(yōu)選使用的潤滑劑和脫模劑為酯蠟類、四硬脂酸季戊四醇酯(PETS)、長^t連脂肪酸類(例如^^脂酸或山酸)和脂肪酸酯類、它們的鹽(例如硬脂酸鈣或硬脂酸鋅)，以及酰胺的衍生物(例如亞乙基二石更脂酸酰胺)或褐煤蠟類(由具有28至32個碳原子鏈長的直鏈飽和羧酸類組成的混合物)，以及低分子量聚乙烯蠟類和聚丙烯蠟類。優(yōu)選4吏用的增塑劑為鄰苯二曱酸二辛酯、鄰苯二曱酸二芐基酯、鄰苯二甲酸丁基千基酯、烴油類、N-(正丁基)苯磺酰胺。優(yōu)選添加的可用于提高導(dǎo)電性的添加劑為碳黑、導(dǎo)電黑、碳纖絲、納米尺寸的石墨纖維和碳纖維、石墨、導(dǎo)電聚合物、金屬纖維，以及其他的用于提高導(dǎo)電性的傳統(tǒng)添加劑。優(yōu)選使用的納米纖維為稱為"單壁碳納米管"或"多壁碳納米管"的那些(例如購自HyperionCatalysis)。在另一種可替換的優(yōu)選的實施方案中，如果合適的話，該聚酰胺^^莫制組合物，除組分A)和B)和C)，和/或D)，和/或E)，和/或F)之夕卜，或^^0、D)、E)或F),還可以包4舌G)0.5至30重量份，優(yōu)選1至20重量份，特別優(yōu)選2至10重量份，最優(yōu)選3至7重量份的增容劑。所用的增容劑優(yōu)選包括具有極性基團的熱塑性聚合物。根據(jù)本發(fā)明，所用的聚合物因此為含有以下的那些G.l乙烯基芳香族單體，G.2選自C2-d2-烷基曱基丙烯酸酯類，C2-d2-烷基丙烯酸酯類，曱基丙烯腈類和丙烯腈類的組的至少一種單體，以及G.3含有a,p-不飽和組分的二羧酸酸酐類。所用的組分G，優(yōu)選包括所提及單體的三元共聚物。因此，優(yōu)選使用苯乙歸、丙烯腈和馬來酸酐的三元共聚物。特別地，這些三元共聚物有助于改善機械性能，如拉伸強度和斷裂時的拉伸應(yīng)變。在三元共聚物中的馬來酸肝的量可在^^艮寬范圍內(nèi)發(fā)生變化。該量優(yōu)選為0.2至5mol%。特別優(yōu)選0.5至1.5mol%的量。在該范圍內(nèi)，可獲得與拉伸強度和斷裂時的拉伸應(yīng)變相關(guān)的特別好的機械性能?？砂匆阎姆椒ㄖ苽淙簿畚铩Ｒ环N合適的方法是，在合適的溶劑(例如曱基乙基曱酮(MEK))中溶解三元共聚物的單體組分，例如苯乙烯、馬來酸酐或丙烯腈。在該溶劑中添加一種或多種(如果合適的話)化學引發(fā)劑。合適的引發(fā)劑的例子為過氧化物類。然后，該混合物在升高的溫度下聚合數(shù)小時。然后，以一種本身已4口的方式，爿夸;容劑和未反應(yīng)的單體去除。56在三元共聚物中組分G.l(乙烯基芳香族單體)與組分G.2(例^口丙晞腈單體)的比例4尤選為80:20至50:50。特別優(yōu)選苯乙烯為乙烯基芳香族單體G.l。丙烯腈特別優(yōu)選適合作為組分G.2。馬來酸酐特別優(yōu)選適合用作組分G.3。EP隱A0785234(=US5756576)和EP-A0202214(=US4713415)披露了根據(jù)本發(fā)明可使用的增容劑G)的實例。根據(jù)本發(fā)明，特別優(yōu)選在EP-A0785234中所提及的聚合物。增容劑可單獨存在于組分G)中，或以4壬4可希望的;f皮此之間的混合物形式存在于組分G)中。另一種特別優(yōu)選用作增容劑的物質(zhì)為含有1mol%馬來酸酐，苯乙烯和丙烯腈4姿重量比為2.1:1的三元共聚物。特別是當模制組合物包括接枝聚合物時，要使用組分G),如在E)的情況下所描述的。根據(jù)本發(fā)明，在用于基于混合的輕質(zhì)構(gòu)件的聚合物模制組合物中，優(yōu)選組分的以下組合A,B;A，B,C;A，B,D;A,B，E;A，B,F;A,B,G;A,B，C,D;A，B，C,E;A，B,C，F(xiàn);A，B，C,G;A，B，D，E;A,B，D,F;A，B,D,G;A,B,E，F(xiàn);A,B，E,G;A,B，F(xiàn),G;A,B，C,D，E;A，B,C，D,G;A，B，C，F(xiàn),G;A,B，E,F,G;A,B,D，F(xiàn),G;A,B,C,D,E,F;A，B，C，D,E，G;A，B,D,E，F(xiàn),G;A，B，C,E,F，G;A,B,C,D，E，G;A,B，C，D,E,F，G。根據(jù)本發(fā)明由所用的聚合物模制組合物所生產(chǎn)的基于混合的輕質(zhì)構(gòu)件的特征在于，其抗沖擊性高于由具有可比的熔體粘度的模57制組合物構(gòu)成的模制品，且通過使用相對低粘度的聚合物作為組分A)而制備。當4吏用聚酰胺作為組分A)與例如組分B1)進4亍化合時，由于異常高的彈性模量(在室溫下約19000MPa),所以，玻璃纖維的含量可以/人*接重量計30%增長一倍至按重量計60%,導(dǎo)致由此生產(chǎn)的基于混合的輕質(zhì)構(gòu)件的剛度也增長一倍。出人意料地，這里的聚合物模制組合物的密度的增長僅為約15-20%。這就使相同機械性能的構(gòu)件在壁厚方面可以顯著減小，且制造成本也顯著減少。因此，機動車前端(混合技術(shù)的標準應(yīng)用)可設(shè)計為更輕或更具剛性，這是伴隨重量和制造成本降低30-40%而產(chǎn)生的。同時，更高程度的力是指混合設(shè)計的前端在碰撞發(fā)生時可吸收更多能量。因此，對于根據(jù)本發(fā)明利用且來自殼型母體用流動改進劑B)要生產(chǎn)的基于混合的輕質(zhì)構(gòu)件，以下是其可能的應(yīng)用部分，該母體外部或內(nèi)部空間具有加強結(jié)構(gòu)，優(yōu)選筋的形式，牢固連接至母體，并由才莫制的熱塑性塑料構(gòu)成，且以在母體上穿孔的形式在不連續(xù)的連接點連接至母體在辦才幾器、家用才幾器或其他4幾器的負載部件中的才幾動部件(自動部分)，在用于裝飾目的的"i殳計元素中，在樓梯中，在電動扶梯中，或在;f企查孔的蓋中。其優(yōu)選用于機動車中，作為整個前端、行人保護梁、用于引擎蓋或行李箱蓋的特定目的的沖擊面板、前車頂拱，后車頂拱、車頂框、車頂組件(整個車頂)、滑動車頂支持部分、擋泥板支持部分(跨車橫梁)、控制柱定位器、防火墻、踏板、踏板擋塊、變速桿擋塊、A,B或C柱、B-柱模塊、縱向部件、用于縱向部件與B柱之間的連接的連接件、以及用于A柱與橫向部件之間的連接的連接件、以及用于A柱、橫向部件與縱向部件之間的連4妻的連接件、橫向部件、輪周、輪周模塊、碰撞盒、后端、備用輪凹槽、引擎罩、引擎蓋、水箱組件、引擎剛度系統(tǒng)(前端剛度系統(tǒng))、車輛底板、底板硬度系統(tǒng)、座位硬度系統(tǒng)、橫向座椅部件、后門、車架、座椅結(jié)構(gòu)、靠背、座椅殼、具有或不具有安全帶的座椅靠背、行李架、閥罩、用于發(fā)電機或電動機的端蓋、完整的車門結(jié)構(gòu)、側(cè)防撞部件、模塊部件、油底殼、變速箱貯油底殼、油模塊、前燈框、車門密封條、門密封條增強裝置、底盤組件以及馬達滑行車框架。本發(fā)明的混合i殳計的輕質(zhì)構(gòu)件在非汽車構(gòu)件中的優(yōu)選應(yīng)用是在電器或電子設(shè)備中、在家用設(shè)備中、在家具中、在加熱器中、在購物手推車中、在擱架中、在樓梯中、在電動扶梯中或檢查孔蓋中的應(yīng)用。然而，本發(fā)明基于混合的輕質(zhì)構(gòu)件當然也適用于在《失路才幾動車中、在航空器中、在船中、在滑板中、在小型摩托車中或其他的運輸工具中，其中輕質(zhì)但堅固的i殳計是重要的。然而，本發(fā)明還提供了一種生產(chǎn)混合設(shè)計的輕質(zhì)構(gòu)件的方法，該構(gòu)件的外部和/或內(nèi)部空間具有牢固連接至母體并由才莫制熱塑性塑泮十構(gòu)成的增強結(jié)構(gòu)，且該增強結(jié)構(gòu)通過在母體上的穿孔在不連續(xù)的連接點連接至母體，其特征在于，該聚合物模制組合物包括A)99.99至10重量份，優(yōu)選99.5至40重量份，特另ll優(yōu)選99.0至55重量份的至少一種半結(jié)晶熱塑聚合物，以及B)0.01至50重量份，優(yōu)選0.25至20重量份，特別優(yōu)選1.0至15重量份的Bl)至少一種共聚物，其由至少一種晞烴，〗尤選一種oc-烯烴，與一種脂肪醇(優(yōu)選具有3至50個-友原子的一種脂肪醇)的至少一種甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯構(gòu)成，其中共聚物B1)的MFI不小于100g/10min,優(yōu)選不小于150g/10min,或者B2)至少一種高度支化或超支化聚石友酸酯，其OHlt目為1至600mgKOH/g聚碳酸酯(參照DIN53240,部分2)，B3)至少一種高度支化或超支化的AxBy型聚酯，其中，x至少為1.1，y至少為2.1，或者Bl)與B2)或Bl)與B3)或B2)與B3)或Bl)與B2)和B3)的混合物，每種情況均具有A)，在成型才莫具中通過成型工藝進行處理，優(yōu)選通過注塑成型、熔體擠出、壓縮模制、沖壓或吹塑成型。然而，本發(fā)明還纟是供了一種用于降低構(gòu)件重量，優(yōu)選任^T類型車輛構(gòu)件的重量的方法，其特征在于4吏用了輕質(zhì)構(gòu)件，并且該輕質(zhì)構(gòu)件由殼型母體構(gòu)成，且其外部和/或內(nèi)部空間具有加強結(jié)構(gòu)，該加強結(jié)構(gòu)牢固連接至該母體，且由模制熱塑性塑料構(gòu)成，并且在不連續(xù)的連接點連接至母體，其中該熱塑性塑料由包括以下的聚合物模制組合物來制造A)99.99至10重量4分，優(yōu)選99.5至40重量4分，特別優(yōu)選99.0至55重量份的至少一種半結(jié)晶熱塑聚合物，以及B)0.01至50重量4分，伊0選0.25至20重量《分，特別4尤選1.0至15重量份的Bl)至少一種共聚物，其由至少一種烯烴構(gòu)成，優(yōu)選一種a-烯烴，與一種脂肪醇(優(yōu)選具有3至50個^灰原子的一種脂肪醇)的至少一種曱基丙烯酸酯或丙烯酸酯構(gòu)成，其中共聚物Bl)的MFI不小于100g/10min,4尤選不小于150g/10min，或者B2)至少一種高度支化或超支化聚碳酸酯，其OH數(shù)目為1至600mgKOH/g聚碳酸酯(參照DIN53240,部分2),或者B3)至少一種高度支化或超支化的AxBy型聚酯，其中，x至少為1.1,y至少為2.1,或者Bl)與B2)或Bl)與B3)或B2)與B3)或Bl)與B2)與B3)的混合物，每種情況均具有A)。為了本發(fā)明的目的，"牢固連接"是指擠出的聚合物例如被擠壓通過母體中的開口，并流至開口的相反一側(cè)，覆蓋其邊緣，以便凝固而提供牢固的互鎖連接。如上述，在一種優(yōu)選的實施方案中，模制的熱塑性塑料與母體的連4妻是通過在母體打孔的方式發(fā)生在不連續(xù)的連接點，其中該塑料(熱塑性塑料)通過這些孔延伸，并延伸覆蓋這些穿孔的面積，這樣實現(xiàn)牢固的互鎖連接。然而，這也可以在另外的操作中發(fā)生，即經(jīng)由多個開口而突出的溢料再一次經(jīng)過工具的機械加工，以便產(chǎn)生牢固的互鎖連接。術(shù)語"牢固連接"還包括隨后的通過使用粘結(jié)劑或使用激光器的粘附的結(jié)合。然而，牢固互鎖連4妻還可以通過4吏物料圍繞母體流動(在周圍形成網(wǎng))而獲得。然而，本發(fā)明還提供了車輛或其他運輸工具，特別是機動車輛、軌道車輛、航空器、船、滑板或小型摩托車，包括混合設(shè)計的輕質(zhì)構(gòu)4牛，其外部和/或內(nèi)部空間具有加強結(jié)構(gòu)，該加強結(jié)構(gòu)牢固連4妻至該母體，且由模制的熱塑性塑料構(gòu)成，并且在不連續(xù)的連接點連接至母體，其特征在于，所用的聚合物;模塑組合物包括A)99.99至10重量^f分，<尤選99.5至40重量{分，凈爭另'H尤選99.0至55重量份的至少一種半結(jié)晶熱塑聚合物，以及B)0.01至50重量份，優(yōu)選0.25至20重量份，特別優(yōu)選1.0至15重量^f分的61Bl)至少一種共聚物，其由至少一種烯烴，優(yōu)選一種a-烯烴，與一種脂肪醇(優(yōu)選具有3至50個^友原子的一種脂肪醇)的至少一種曱基丙烯酸酯或丙烯酸酯構(gòu)成，其中共聚物Bl)的MFI不小于100g/10min,優(yōu)選不小于150g/10min,或者B2)至少一種高度支化或超支化聚碳酸酯，其OH數(shù)目為1至600mgKOH/g聚碳酸酯(參照DIN53240,部分2)，或者B3)至少一種高度支化或超支化的AxBy型聚酯，其中，x至少為1.1，y至少為2.1，或者Bl)與B2)或Bl)與B3)或B2)與B3)或Bl)與B2)禾口B3)的混合物，每種情況均具有A),并將這些安裝于車輛內(nèi)。實例本發(fā)明的基于混合的輕質(zhì)構(gòu)件的技術(shù)優(yōu)越性，通過使用各種購自LanxessDeutschlandGmbH基于聚酰胺的產(chǎn)品(=組分A)來i正實。DurethanBKV30是一種基于聚酰胺的模制組合物，不含有根據(jù)本發(fā)明所使用的組分Bl)，B2)或B3)。DurethanBKV30XF是一種基于聚酰胺和組分Bl)的才莫制組合物。實例1在280°C的熔融溫度、80°C的才莫溫以及650bar的注射壓力下生產(chǎn)本發(fā)明混合構(gòu)件的流道長度/壁厚關(guān)系(流道長度以mm計)<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>該表顯示，當與傳統(tǒng)產(chǎn)品相比4交時，DurethanBKV30XF具有明顯改善的流動性。這些數(shù)字以mm給出在才莫具中的流道長度。因此，DurethanBKV30XF對于混合構(gòu)件的生產(chǎn)具有優(yōu)異的適用性。實例2根據(jù)圖1，在混合設(shè)計的機動車前端部件上節(jié)省的重量(以克計)，不損失穩(wěn)定性能。在圖1中以及在該表中，a=混合的上部的網(wǎng)b=混合的垂直撐桿c=焊接的螺母件根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的根據(jù)本發(fā)明從改進流動的聚酰胺在混合構(gòu)件中的模制組合物生產(chǎn)的混合構(gòu)件中的__薄鋼板_薄鋼板_^^~~7^b260190c400200薄鋼板總重量15101153通過4吏用基于LotrylEH改進流動的聚酰胺才莫制組合物作為Bl)在車輛前端部件的節(jié)省357g實例3才艮據(jù)圖2，在混合設(shè)計的車輛前端部件上的重量節(jié)省，以克計。在圖2中以及在該表中，d=混合的上部的網(wǎng)、筋和表面才莫制e-混合的垂直撐桿、筋和表面^t制f=前燈才匡g=插座h=防盜系統(tǒng)根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的混合構(gòu)件中的塑料含量根據(jù)本發(fā)明的混合構(gòu)件中的塑料含量d84044027046f1240667g530400h一70塑料的總重28801553量節(jié)省1327g重量該表顯示，使用本發(fā)明的流動改進劑生產(chǎn)的前端的低重量導(dǎo)致了重量的顯著降^f氐，因此允許其他的應(yīng)用(i者如防盜)而不影響部件的可靠性，因此，保證了機動車輛的安全性。因此，部件的較低重量可以在才幾動車運4于過考呈中節(jié)約燃辟+,經(jīng)濟;也利用資源。實例4才艮據(jù)圖3，在混合設(shè)計的才幾動車輛前端部件上的重量節(jié)省(以克計)，而不會損失穩(wěn)定性能在圖3中，以及在該表中i=薄鋼才反k=塑料結(jié)構(gòu)根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的混合部件根據(jù)本發(fā)明的混合部件i15101153k28801553總重量43902706節(jié)省1684g重量該表再一次深刻地證實，與由不具有4艮據(jù)組分B的助流劑的才莫制組合物生產(chǎn)的相應(yīng)的前端部件相比，使用LotrylEH生產(chǎn)的本發(fā)明的基于聚酰胺的混合前端部件節(jié)省了重量。權(quán)利要求1.由一種殼型母體構(gòu)成的輕質(zhì)構(gòu)件，該母體的外部和/或內(nèi)部空間具有牢固連接至該母體并由模制的熱塑性塑料構(gòu)成的加強結(jié)構(gòu)，這些加強結(jié)構(gòu)在不連續(xù)的多個連接點連接至該母體，其特征在于，使用了聚合物模塑組合物，包括A)從99.99至10重量份，優(yōu)選從99.5至40重量份，特別優(yōu)選從99.0至55重量份的至少一種半結(jié)晶熱塑性聚合物，以及B)從0.01至50重量份，優(yōu)選從0.25至20重量份，特別優(yōu)選從1.0至15重量份的B1)至少一種共聚物，其由至少一種烯烴，優(yōu)選一種α-烯烴，與至少一種脂肪醇甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯構(gòu)成，其中該脂肪醇優(yōu)選具有1至30個碳原子，其中，該共聚物B1)的MFI不小于100g/10min，優(yōu)選不小于150g/10min，或者B2)至少一種高度支化或超支化聚碳酸酯，其OH數(shù)為1至600mgKOH/g聚碳酸酯(參照DIN53240，部分2)，或者B3)至少一種高度支化或超支化AxBy型聚酯，其中，x至少為1.1，y至少為2.1，或者B1)與B2)或B2)與B3)或B1)與B3)或B1)與B2)和B3)的一種混合物，每種情況均具有A)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輕質(zhì)構(gòu)件，其特征在于，該模制熱塑性續(xù)的連接點，其中該熱塑性塑料通過這些穿孔延伸，并延伸超過這些穿^L的面積、。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的輕質(zhì)構(gòu)件，其特征在于，使用了選自以下組的熱塑性塑料，該組包括聚酰胺類、乙烯基芳香族聚合物、ASA聚合物、ABS聚合物、SAN聚合物、POM、PPE、聚丙烯或聚芳醚砜類或它們的摻和物，優(yōu)選聚酰胺類、聚酯類、聚丙烯、聚碳酸酯類或它們的摻和物，特別優(yōu)選聚酰胺類或上述材并+與聚酰胺的摻和物。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3所述的輕質(zhì)構(gòu)件，其特征在于，用于其制備所使用的模制組合物，除組分A)和B)之外，還包括C)乂人0.001至75重量^f分，4尤選,人10至70重量^f分，凈爭另1優(yōu)選/人20至65重量〗分，特別伊C選/人30至65重量4分的一種i真料或增強材料。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的輕質(zhì)構(gòu)件，其特征在于，所使用的該填料或增強材料包括玻璃纖維。6.用于生產(chǎn)一種混合形式的輕質(zhì)構(gòu)件的方法，該構(gòu)件的外部和/或內(nèi)部空間具有牢固連接至母體并由才莫制的熱塑性塑料構(gòu)成的加強結(jié)構(gòu)，該加強結(jié)構(gòu)在不連續(xù)的連4妄點連4妄至該母體，其特征在于，聚合物模制組合物包括A)從99.99至10重量份，優(yōu)選從99.5至40重量份，特別優(yōu)選從99.0至55重量份的至少一種半結(jié)晶熱塑性聚合物，以及B)/人0.01至50重量份，4尤選乂人0.25至20重量份，凈爭別優(yōu)選從1.0至15重量份的Bl)至少一種共聚物，其由至少一種烯烴，優(yōu)選一種a-烯烴，與至少一種脂肪醇曱基丙烯酸酯或丙烯酸酯構(gòu)成，其中該脂肪醇優(yōu)選具有3至30個^友原子，其中，該共聚物Bl)的MFI不小于100g/10min，優(yōu)選不小于150g/10min，或者B2)至少一種高度支化或超支化聚碳酸酯，其OH數(shù)為1至600mgKOH/g聚碳@臾酯(參照DIN53240，部分2),或者B3)至少一種高度支化或超支化AxBy型聚酯，其中，x至少為l.l,y至少為2.1，或者Bl)與B2)或Bl)與B3)或B2)與B3)或Bl)與B2)與B3)的一種混合物，每種情況均具有A)在一個成型才莫具中通過成型工藝進行處理。7.根據(jù)權(quán)利要求l至5所述的輕質(zhì)構(gòu)件在汽車業(yè)和在非汽車業(yè)中的應(yīng)用，優(yōu)選在機動車輛中、在軌道車輛中、在飛行器中、在船只中、在滑板中或在其他運輸工具中、在電器或電子設(shè)備中、在家用設(shè)備中、在家具中、在加熱器中、在小型摩托車中、在購物手推車中、在擱架中、在樓梯中、在電動4夫梯中、或才全查孔蓋中的應(yīng)用。8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的輕質(zhì)構(gòu)件的應(yīng)用，其特征在于，它們在機動車中被用于整個前端、前燈框、行人保護梁、用于引擎蓋或4亍李箱蓋的特定目的的沖擊面々反、前車頂4共，后車頂4共、車頂框、車頂組件(整個車頂)、滑動頂棚支持部分、擋泥板支持部分(跨車橫梁)、轉(zhuǎn)向柱定位器、防火墻、踏板、踏板擋塊、換擋塊、A,B或C柱、B-柱才莫塊、縱向部件、用于縱向部件與B柱之間以及與橫向部件連接的連接件，以及用于輪周連接件，輪周模塊，碰撞盒，后端，備用輪凹槽，引擎罩，引擎蓋，發(fā)動機油底殼、變速箱油底殼、油模塊、水箱組件、引擎剛度系統(tǒng)(前端剛度系統(tǒng))、底盤部件、車輛地板、門密封件、門密封加固系統(tǒng)、地板加固系統(tǒng)、座位加固系統(tǒng)、斥黃向座椅構(gòu)件、后門、車架、座椅結(jié)構(gòu)、靠背、座椅架、具有或不具有安全帶的座椅靠背、行李架、完整的車門結(jié)構(gòu)、用于A柱與橫向部件之間連接的連接件、以及用于A柱、一黃向部件與縱向部件之間的連接的連接件、底板硬度系統(tǒng)、橫向座椅部件、閥蓋、用于發(fā)電4幾或電動^l^的端蓋。9.用于降低構(gòu)件重量的方法，其特征在于，混合形式輕質(zhì)構(gòu)件是由一個殼型母體制成，該殼型母體的外部和/或內(nèi)部空間具有牢固連接至該母體，且由才莫制熱塑性塑料構(gòu)成的加強結(jié)構(gòu)，該加強結(jié)構(gòu)在不連續(xù)的連接點連4妄至該母體，其中該熱塑性塑料由包括以下的聚合物模制組合物制成A)從99.99至10重量份，優(yōu)選從99.5至40重量份，特別優(yōu)選乂人99.0至55重量^f分的至少一種半結(jié)晶熱塑聚合物，以及B)/人0.01至50重量Y分，^尤選/人0.25至20重量份，凈爭別優(yōu)選從1.0至15重量份的Bl)至少一種共聚物，其由至少一種烯烴，優(yōu)選一種a-烯烴，與至少一種脂肪醇曱基丙烯酸酯或丙烯酸酯構(gòu)成，其中該脂肪醇優(yōu)選具有1至30個碳原子，其中，共聚物Bl)的MFI不小于100g/10min,優(yōu)選不小于150g/10min，或者B2)至少一種高度支化或超支化聚碳酸酯，其OH數(shù)目為1至600mgKOH/g聚碳酸酯(參照DIN53240，部分2),或者B3)至少一種高度支化或超支化AJ3y型聚酯，其中，x至少為l.l,y至少為2.1,或者Bl)與B2)或B2)與B3)或Bl)與B3)或Bl)與B2)與B3)的一種混合物，每種情況均具有A)。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用于降^f氐重量的方法，其特征在于，所添加的另一組分C)包括從0.001至75重量份，優(yōu)選從10至70重量份，特別優(yōu)選從20至65重量份，特別優(yōu)選從30至65重量份的一種填料或增強材料。11.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所使用的成型工藝包括注塑模制、熔體擠出、壓縮模制、沖壓或吹氣模制。12.車輛或其他運輸工具，優(yōu)選機動車輛、軌道車輛、航空器、船、滑板或小型摩托車，包括一種混合形式的輕質(zhì)部件，其外部和/或內(nèi)部空間具有牢固連接至該母體并且由沖莫制熱塑性塑料構(gòu)成的加強結(jié)構(gòu)，該加強結(jié)構(gòu)在不連續(xù)的連4妄點連4妻至該母體，其特征在于，使用了包含下列的聚合物模制組合物A)從99.99至10重量份，優(yōu)選從99.5至40重量份，特別優(yōu)選從99.0至55重量份的至少一種半結(jié)晶熱塑聚合物，以及B)從0.01至50重量份，優(yōu)選從0.25至20重量份，特別優(yōu)選從1.0至15重量份的Bl)至少一種共聚物，其由至少一種烯烴，優(yōu)選一種a-烯烴，與至少一種脂肪醇曱基丙烯酸酯或丙烯酸酯構(gòu)成，其中該脂肪醇優(yōu)選具有1至30個碳原子，其中，共聚物Bl)的MFI不小于100g/10min，優(yōu)選不小于150g/10min,或者B2)至少一種高度支化或超支化聚碳酸酯，其OH數(shù)為1至600mgKOH/g聚石友酸酯(參照DIN53240，部分2)，或者B3)至少一種高度支化或超支化AxBy型聚酯，其中，x至少為1.1,y至少為2.1,或者Bl)與B2)或Bl)與B3)或B2)與B3)或Bl)與B2)和B3)的一種混合物，每種情況均具有A),并將這些安裝于該車輛內(nèi)。全文摘要本發(fā)明涉及混合設(shè)計的輕質(zhì)構(gòu)件，也稱為混合構(gòu)件或空腔輕質(zhì)構(gòu)件，其由殼型母體構(gòu)成，該殼型母體用熱塑性塑料加強并且適于高機械負荷的傳輸，其中，為了改善其物理性能將特殊的助流劑添加至該熱塑性塑料中。文檔編號B62D29/04GK101437717SQ200780016182公開日2009年5月20日申請日期2007年4月23日優(yōu)先權(quán)日2006年5月4日發(fā)明者德特勒夫·約阿希米,托馬斯·馬利克,斯特凡尼·克林格爾赫費爾,沃爾夫?qū)とf巴赫,馬丁·克洛克,鮑里斯·科克申請人:朗盛德國有限責任公司