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      一種化學(xué)試劑混合反應(yīng)桶的制備方法

      文檔序號(hào):9316771閱讀:402來源:國(guó)知局
      一種化學(xué)試劑混合反應(yīng)桶的制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      :
      [0001]本發(fā)明涉及化學(xué)設(shè)備鑄造技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種化學(xué)試劑混合反應(yīng)桶的制備方法。
      【背景技術(shù)】
      :
      [0002]化學(xué)試劑是進(jìn)行化學(xué)研究、成分分析的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),是科技進(jìn)步的重要條件,廣泛用于物質(zhì)的合成、分離、定性和定量分析,可以說是化學(xué)工作者的眼睛,在工廠、學(xué)校、醫(yī)院和研究所的日常工作中,均離不開化學(xué)試劑。
      [0003]化學(xué)試劑的品種繁多,分類方法國(guó)際上尚未有統(tǒng)一的規(guī)定。大多數(shù)國(guó)家按應(yīng)用范圍來劃分,如通用試劑、分析試劑、標(biāo)準(zhǔn)試劑、臨床化學(xué)試劑、電子工業(yè)用試劑等幾類至幾十類,每類下面還可分為若干亞類?;瘜W(xué)試劑也有用組成來分類的,如無機(jī)試劑、有機(jī)試劑、生化試劑、同位素標(biāo)記試劑等。每類下面也可分若干亞類,如無機(jī)試劑可分為酸、堿、鹽、氧化物、單質(zhì)等。在組成分類中,有機(jī)試劑的品種最多(據(jù)聯(lián)邦德國(guó)的費(fèi)拉克公司統(tǒng)計(jì)有2.5萬種)。除上述兩種主要的分類法外,化學(xué)試劑還可按純度分為高純?cè)噭?、?yōu)級(jí)純?cè)噭?、分析純?cè)噭?、化學(xué)純?cè)噭?,并將純度等極標(biāo)明在容器上,以便用戶選擇使用。
      [0004]而一般的化學(xué)試劑的儲(chǔ)存設(shè)備往往都是一些不常見的材料,而不能僅僅只使用金屬材料來承裝,但是有些不常見的材料的成本比較高,許多的廠商等都無法使用,非常麻煩。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      :
      [0005]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于克服現(xiàn)有的技術(shù)缺陷提供一種方法合理、操作方便、產(chǎn)品效果良好的一種化學(xué)試劑混合反應(yīng)桶的制備方法。
      [0006]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下的技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):
      [0007]—種化學(xué)試劑混合反應(yīng)桶的制備方法,其特征在于:包括以下步驟,
      [0008]步驟一、制作模型:按照生產(chǎn)需求來制作模型和澆道;
      [0009]步驟二、熔化材料:按照常規(guī)的方法將鋼和鎘分別熔化成液體;
      [0010]步驟三、加工材料:
      [0011]I將步驟二中的液體震蕩混合,在混合的過程中加入鎘的量的1/3的二氯化碘,并且攪拌,然后放入烘烤設(shè)備中進(jìn)行高溫的加熱,溫度為555°C,時(shí)間為3個(gè)小時(shí);
      [0012]II將上述加熱后的材料靜置4分鐘,然后倒入放有模型的澆道中,并且同時(shí)加入鋼的量的1/4的聚氯丙烯酸酯;
      [0013]III將II完成后的材料放入冷凝房中在-8°c的低溫下進(jìn)行30分鐘的冷凝,在15分鐘的時(shí)候放入鎘的量1/2的丁烷偶聯(lián)劑KH-510,然后取出并且靜置8分鐘;
      [0014]步驟四、浸泡材料:將靜置后的材料取出,并且取出模型,將材料放入鋼的量的1/3的碳酸氫錢溶液浸泡40分鐘;
      [0015]步驟五、打磨材料:將浸泡后的材料取出,并且靜置10分鐘,然后放入拋光機(jī)中進(jìn)行拋光。
      [0016]本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明所設(shè)計(jì)的產(chǎn)品中不僅僅只有普通的金屬,并且還添加了其他的化學(xué)原料,并且經(jīng)過一系列的物理加工以及化學(xué)產(chǎn)品的反應(yīng),使得最后的成品的化學(xué)性能得到提高,并且材料也很常見,材料的成本不高。本發(fā)明方法合理、操作方便、產(chǎn)品效果良好。
      【具體實(shí)施方式】
      :
      [0017]為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解,下面進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
      [0018]—種化學(xué)試劑混合反應(yīng)桶的制備方法,其特征在于:包括以下步驟,
      [0019]步驟一、制作模型:按照生產(chǎn)需求來制作模型和澆道;
      [0020]步驟二、熔化材料:按照常規(guī)的方法將鋼和鎘分別熔化成液體;
      [0021]步驟三、加工材料:
      [0022]I將步驟二中的液體震蕩混合,在混合的過程中加入鎘的量的1/3的二氯化碘,并且攪拌,然后放入烘烤設(shè)備中進(jìn)行高溫的加熱,溫度為555°C,時(shí)間為3個(gè)小時(shí);
      [0023]II將上述加熱后的材料靜置4分鐘,然后倒入放有模型的澆道中,并且同時(shí)加入鋼的量的1/4的聚氯丙烯酸酯;
      [0024]III將II完成后的材料放入冷凝房中在-8°c的低溫下進(jìn)行30分鐘的冷凝,在15分鐘的時(shí)候放入鎘的量1/2的丁烷偶聯(lián)劑KH-510,然后取出并且靜置8分鐘;
      [0025]步驟四、浸泡材料:將靜置后的材料取出,并且取出模型,將材料放入鋼的量的1/3的碳酸氫錢溶液浸泡40分鐘;
      [0026]步驟五、打磨材料:將浸泡后的材料取出,并且靜置10分鐘,然后放入拋光機(jī)中進(jìn)行拋光。
      [0027]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解,本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制,上述實(shí)施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理,在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下,本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn),這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種化學(xué)試劑混合反應(yīng)桶的制備方法,其特征在于:包括以下步驟, 步驟一、制作模型:按照生產(chǎn)需求來制作模型和澆道; 步驟二、熔化材料:按照常規(guī)的方法將鋼和鎘分別熔化成液體; 步驟三、加工材料: I將步驟二中的液體震蕩混合,在混合的過程中加入鎘的量的1/3的二氯化碘,并且攪拌,然后放入烘烤設(shè)備中進(jìn)行高溫的加熱,溫度為555°C,時(shí)間為3個(gè)小時(shí); II將上述加熱后的材料靜置4分鐘,然后倒入放有模型的澆道中,并且同時(shí)加入鋼的量的1/4的聚氯丙烯酸酯; III將II完成后的材料放入冷凝房中在-8°C的低溫下進(jìn)行30分鐘的冷凝,在15分鐘的時(shí)候放入鎘的量1/2的丁烷偶聯(lián)劑KH-510,然后取出并且靜置8分鐘; 步驟四、浸泡材料:將靜置后的材料取出,并且取出模型,將材料放入鋼的量的1/3的碳酸氫錢溶液浸泡40分鐘; 步驟五、打磨材料:將浸泡后的材料取出,并且靜置10分鐘,然后放入拋光機(jī)中進(jìn)行拋光。
      【專利摘要】一種化學(xué)試劑混合反應(yīng)桶的制備方法,涉及化學(xué)設(shè)備鑄造技術(shù)領(lǐng)域,其特征在于:包括制作模型、熔化材料、加工材料、浸泡材料、打磨材料。本發(fā)明方法合理、操作方便、產(chǎn)品效果良好。
      【IPC分類】B65D1/12
      【公開號(hào)】CN105035454
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510279972
      【發(fā)明人】江進(jìn)華
      【申請(qǐng)人】含山縣宏記精工鑄造廠
      【公開日】2015年11月11日
      【申請(qǐng)日】2015年5月27日
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