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      一株少動(dòng)鞘氨醇單胞菌的制作方法

      文檔序號:4873918閱讀:1762來源:國知局
      一株少動(dòng)鞘氨醇單胞菌的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及微生物應(yīng)用【技術(shù)領(lǐng)域】,具體提供了一種少動(dòng)鞘氨醇單胞菌株,該菌株已于2013年9月29日保藏于中國武漢武漢大學(xué)的中國典型培養(yǎng)物保藏管理中心,保藏編號為CCTCC?NO:M2013456。本發(fā)明的少動(dòng)鞘氨醇單胞菌NI1菌株具有好氧反硝化的能力,營養(yǎng)需求簡單,能顯著降低水體中硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮,同時(shí)能有效降低生活污水中的氨氮含量,可開發(fā)為水產(chǎn)微生態(tài)制劑及污水處理劑,應(yīng)用前景廣闊。
      【專利說明】一株少動(dòng)鞘氨醇單胞菌
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明屬于微生物應(yīng)用【技術(shù)領(lǐng)域】,具體涉及一株少動(dòng)鞘氨醇單胞菌及其在水體凈化中的應(yīng)用。
      【背景技術(shù)】
      [0002]近幾十年來,我國水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)迅猛發(fā)展,集約化、高密度養(yǎng)殖規(guī)模日益擴(kuò)大。但由于養(yǎng)殖水體中積累大量的殘餌、糞便及動(dòng)植物尸體,導(dǎo)致水體氮元素含量嚴(yán)重超標(biāo),富營養(yǎng)化加劇,使得養(yǎng)殖生態(tài)環(huán)境遭到破壞,魚蝦病害頻發(fā),最終造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。研究表明,水產(chǎn)動(dòng)物致病的主要根源是養(yǎng)殖水體中亞硝態(tài)氮含量的嚴(yán)重超標(biāo),亞硝酸鹽可以氧化魚蝦體內(nèi)的亞鐵血紅蛋白,使其成為高鐵血紅蛋白,導(dǎo)致其失去運(yùn)輸氧的能力,最后造成魚蝦死亡。所以,控制水體中的亞硝態(tài)氮成為規(guī)?;B(yǎng)殖的關(guān)鍵之一。
      [0003]與物理脫氮法相比,生物脫氮有其獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn):無二次污染,脫氮徹底,經(jīng)濟(jì)安全等。由于生物脫氮技術(shù)具有成本低、易操作、達(dá)標(biāo)排放可靠性強(qiáng)且無二次污染等優(yōu)點(diǎn),逐漸成為食品工業(yè)廢水處理的主要方式。好氧反硝化作用是近年來提出的與傳統(tǒng)的缺氧反硝化脫氮相比具有獨(dú)特優(yōu)勢的生物脫氮技術(shù):一方面,在有氧條件下進(jìn)行反硝化,硝化作用和反硝化作用可同時(shí)在一個(gè)反應(yīng)器中進(jìn)行,設(shè)備與操作成本大幅下降;另一方面,硝化作用的產(chǎn)物可直接作為反硝化作用的底物,避免抑制硝化作用,硝化和反硝化進(jìn)程加劇。因此,好氧反硝化作用越來越受到人們的關(guān)注,國內(nèi)外對于好氧反硝化菌的篩選研究也比較多,但其成果仍舊遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足工業(yè)生產(chǎn)的實(shí)際需求。因此,通過篩選分離好氧反硝化細(xì)菌,并對好氧反硝化菌的各種生長特性和反硝化特性進(jìn)行深入研究,對養(yǎng)殖廢水、生活廢水及工業(yè)污水的脫氮處理有著重要的理 論價(jià)值和實(shí)際意義。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明的目的是提供一種少動(dòng)鞘氨醇單胞菌株及其在水產(chǎn)養(yǎng)殖及生活污水處理中的應(yīng)用,從而彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足。
      [0005]本發(fā)明提供了一種少動(dòng)鞘氨醇單胞菌Nil (Sphingomonas paucimobilis Nil)菌株,該菌株已于2013年9月29日保藏于中國武漢武漢大學(xué)的中國典型培養(yǎng)物保藏管理中心,保藏編號為CCTCC N0:M2013456o
      [0006]本發(fā)明的少動(dòng)鞘氨醇單胞菌NIl菌株用于水體凈化。
      [0007]上述的少動(dòng)鞘氨醇單胞菌NIl菌株可以以菌粉的形式制成微生物添加劑。
      [0008]本發(fā)明篩選獲得的NIl菌株具有好氧反硝化的功能,能顯著降低水體中的硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮,對生活污水中的氨態(tài)氮也具有明顯的降解作用,少動(dòng)鞘氨醇單胞菌NIl能在4天內(nèi)將污水中的氨態(tài)氮降低至40%以下,7天內(nèi)降解率高達(dá)95.83%。
      【具體實(shí)施方式】
      [0009]實(shí)施例1菌株的分離篩選及鑒定[0010]1、培養(yǎng)基:
      [0011]初篩BTB培養(yǎng)基:牛肉膏3.0g ;蛋白胨10.0g ;蔗糖15.0g ;氯化鈉20.0g ;Teepoll.0g ;溴磨香草酌藍(lán) 0.00006g ;水 1000ml。
      [0012]營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基:蛋白胨IOg ;牛肉粉3g ;氯化鈉5.0g ;葡萄糖Ig ;水1000ml。
      [0013]篩選培養(yǎng)基=NaNO20.1g (約 20mg/L NO2-N);葡萄糖 5.0g ;K2HPO41.0g ;NaC12.0g ;MgSO4.7Η200.5g ;水 1000ml0
      [0014]2、篩選方法
      [0015]采用梯度稀釋法將污泥樣品稀釋,取0.1mL均勻涂布于BTB培養(yǎng)基表面,置入恒溫培養(yǎng)箱,30°C下培養(yǎng)2~3d后,用接種環(huán)挑取使周圍培養(yǎng)基出現(xiàn)藍(lán)色暈圈的單菌落,進(jìn)行分離純化即為初篩菌株,共挑取了 13株單菌落,分別命名為NK1、Yl-13、BX、BY、N1、N4、Nil、NI2、NI3、WU1、WU2、WU3、XA01。接種初篩菌株至營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基,在30°C、205r/min條件下進(jìn)行液體培養(yǎng)24h后,經(jīng)過離心重懸,以1%的接種量接種到篩選培養(yǎng)基中,30°C、205r/min條件下進(jìn)行搖瓶處理,24h后取樣測定實(shí)驗(yàn)體系中亞硝態(tài)氮濃度。其中,亞硝態(tài)氮Ν02_Ν含量通過重氮-偶氮分光光度法測定,菌體量通過涂布法測定,測定結(jié)果如表1所示。
      [0016]表1:各菌株培養(yǎng)24h后發(fā)酵液中NO2-N含量
      [0017]
      【權(quán)利要求】
      1.一種少動(dòng)鞘氨醇單胞菌Nil (Sphingomonas paucimobilis Nil)菌株,保藏編號為CCTCC N0:M2013456。
      2.權(quán)利要求1所述的少動(dòng)鞘氨醇單胞菌Nil(Sphingomonas paucimobilis Nil)菌株在水體凈化中的應(yīng)用。
      3.如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于所述的水體為水產(chǎn)養(yǎng)殖水體或生活污水。
      4.一種微生物添加劑,所述的微生物添加劑是由權(quán)利要求1所述的少動(dòng)鞘氨醇單胞菌Nil (Sphingomonas paucimobilis Nil)菌株發(fā)酵制備的。
      5.權(quán)利要求1所述的微生`物添加劑為菌粉。
      【文檔編號】C02F3/34GK103484412SQ201310479165
      【公開日】2014年1月1日 申請日期:2013年10月14日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月14日
      【發(fā)明者】王鵬, 甄麗, 鄭玉蓮 申請人:青島蔚藍(lán)生物集團(tuán)有限公司
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