專利名稱：將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種三維水相分散膠體球的制備方法，尤其涉及將納米晶組裝 成三維水相分散膠體球的方法。
背景技術(shù)：
納米粒子具有的優(yōu)異的光學(xué)、電學(xué)、催化及傳感等性能，這些性能的調(diào)節(jié) 可通過(guò)尺寸及幾何形態(tài)的變化來(lái)獲得。功能性納米粒子的可控分級(jí)有序自組裝 是目前乃至將來(lái)很長(zhǎng)一段時(shí)間里納米科技發(fā)展的重要方向。將納米粒子自組裝 為一維、二維或三維有序結(jié)構(gòu)，可獲得新穎的整體協(xié)同特性，并且可以通過(guò)控制 納米粒子間的相互作用來(lái)調(diào)節(jié)其性能。準(zhǔn)確的設(shè)計(jì)及選擇合適的方法將納米粒 子組裝成具有新型結(jié)構(gòu)及新型性能的材料尤為重要。目前已經(jīng)報(bào)道了很多方法，如溶劑揮發(fā)、界面自組裝、沉降組裝等方法，可以將納米晶組裝形成二維或 三維的有序結(jié)構(gòu)。但是，這些方法都是在特定的基體材料上進(jìn)行，從而限制了 這些方法的適用范圍。例如，Zhong等人釆用四齒的硫醚小分子來(lái)導(dǎo)向金納米晶 自組裝成為球形聚集體，但該方法僅適用于金、銀等特定的納米晶。目前，還 沒(méi)有 一種通用的方法能夠?qū)⒓{米晶組裝形成三維膠體球。有鑒于此，提供一種通用性強(qiáng)、工藝簡(jiǎn)單、易于操作、原料多樣且低毒性 的將納米晶組裝成三維膠體球的方法是必要的。發(fā)明內(nèi)容一種將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其包括如下步驟(1) 將預(yù)先合成的表面含有穩(wěn)定配體的納米晶溶解在有機(jī)溶劑中，配成濃 度為1毫克/毫升至30毫克/毫升的溶液A;(2) 將表面活性劑溶于水，配成濃度為0.002毫摩爾/毫升至0.05毫摩爾/ 毫升的溶液B;(3 )將溶液A與溶液B按體積比為l:(5 30)混合，將所得混合液經(jīng)乳化后得到均勻穩(wěn)定的乳液C;(4) 將乳液C中的有機(jī)溶劑去除后，得到沉淀物；及(5) 將所得到的沉淀物經(jīng)分離后，以去離子水洗滌，即可得到由納米晶組 裝而成的三維水相分散膠體球。所述步驟(3)中乳化采用高速攪拌方法、超聲方法、膠體磨方法及玻璃膜 乳化(SPG)方法中的至少一種。所述步驟(4)中去除有機(jī)溶劑采用直接加熱法，加熱溫度為40。C至95。C， 加熱時(shí)間為1小時(shí)至20小時(shí)。所述步驟(4)中去除有機(jī)溶劑采用減壓蒸餾法，蒸餾時(shí)間為1小時(shí)至20 小時(shí)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的方法具有如下優(yōu)點(diǎn)(l)三維膠體微球繼 承了原始納米晶的物理及化學(xué)特性，同時(shí)由于膠體微球表面包覆有親水性的官 能團(tuán)，而使得該方法制備的膠體微球具有更廣泛的應(yīng)用范圍；(2)本方法基于 水包油(0/W)乳液，有很好的通用性；(3)以在油相的條件下能夠均勻分散 的納米晶為原料，因此無(wú)論納米晶的材料、形態(tài)、粒徑及表面配體的任何變化， 選擇合適的組裝條件都能夠形成水相分散三維膠體球；(4)該方法中所涉及的 材料的毒性較低。因此，該方法具有通用性強(qiáng)、工藝簡(jiǎn)單、易于操作、原料多 樣且低毒性的特點(diǎn)。該方法所形成的膠體微球具有原始納米晶的物理及化學(xué)特 性，且膠體微球的表面包覆有不同的電荷或官能團(tuán)，這些特征為膠體微球應(yīng)用 于搭建檢測(cè)器件、構(gòu)建新型光子晶體及介孔材料提供了可能，同時(shí)其在生物標(biāo) 記、傳感器、催化劑、信息存儲(chǔ)等領(lǐng)域都具有廣泛的應(yīng)用前景。


圖1是本發(fā)明第一實(shí)施例中由鉻酸鋇納米晶自組裝形成的三維膠體球的透 射電鏡(TEM)照片，插圖為其高分辯透射電鏡(HRTEM)照片。圖2是本發(fā)明第一實(shí)施例中由鉻酸鋇納米晶自組裝形成的三維膠體球的粒 徑分布圖。圖3是本發(fā)明第一實(shí)施例中由鉻酸鋇納米晶自組裝形成的三維膠體球的表 面電荷(Zeta)電位圖Z圖4是本發(fā)明第二實(shí)施例中由硒化銀納米晶自組裝形成的三維膠體球的 TEM照片。圖5是本發(fā)明第二實(shí)施例中由硒化銀納米晶自組裝形成的三維膠體球的 Zeta電4立圖。圖6是本發(fā)明第三實(shí)施例中由硫化鎘納米晶自組裝形成的三維膠體球的 TEM照片。圖7是本發(fā)明第四實(shí)施例中由四氧化三鐵納米晶自組裝形成的三維膠體球 的TEM照片。圖8是本發(fā)明第五實(shí)施例中由三氟化鑭納米晶自組裝形成的三維膠體球的 TEM照片。圖9是本發(fā)明第六實(shí)施例中由二氧化鈦納米晶自組裝形成的三維膠體球的 TEM照片。圖IO是本發(fā)明第七實(shí)施例中由三氟化鑭納米晶與金納米晶自組裝形成的三 維膠體球的TEM照片。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明提供一種將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其包括如下 步驟(1) 將預(yù)先合成的表面包覆有穩(wěn)定配體的納米晶溶解在有機(jī)溶劑中，配成 濃度為1毫克/毫升至30毫克/毫升的溶液A。納米晶包括金屬、無(wú)機(jī)半導(dǎo)體化合物、金屬氧化物及金屬氟化物的納米晶， 納米晶的形態(tài)為球狀、棒狀、片狀或立方體狀，納米晶的粒徑為0.5納米至100 納米。包覆在納米晶表面的穩(wěn)定配體為油酸、油胺、十八胺、十二硫醇、三辛 基氧膦及三辛基膦中至少 一種。有機(jī)溶劑為環(huán)己烷、正己烷、三氯甲烷及曱苯中至少一種。(2) 將表面活性劑溶于水，配成濃度為0.002毫摩爾/毫升至0.05毫摩爾/ 毫升的溶液B。表面活性劑包括陰離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性離子表面活 性劑及非離子表面活性劑。陰離子表面活性劑為硬脂酸鈉、硬脂酸鉀、硬脂酸鎂、油酸鉀、油酸鈉的 脂肪酸鹽型，十二烷基恭璜酸、十二烷基笨璜酸鈉、十二烷基苯磺酸銨、十二烷基^璜酸鈣、辛基磺酸鈉、C13 17仲烷基磺酸鈉、C14-18 a-烯基磺酸鈉的 磺酸鹽型，辛基疏酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、十二烷基硫酸鈉的硫 酸鹽型及癸基聚氧乙烯醚磷酸酯、月桂基聚氧乙烯醚磷酸酯鈉、C12 18烷基 聚氧乙烯醚磷酸酯鈉的磷酸酯鹽型中至少一種。陽(yáng)離子表面活性劑為椰油酰胺基丙基二甲基胺乳酸鹽、硬脂酰胺基丙基二 曱基胺乳酸鹽的胺鹽型，十六烷基三曱基溴化銨、月桂基三甲基氯化銨、二硬 脂基二甲基氯化銨、C12 18烷基乙氧基二甲基芐基氯化銨的季銨鹽型及月桂基 二曱基氧化胺、牛油基二羥乙基氧化胺、椰油基二羥乙基氧化胺的氧化胺型中 至少一種。兩性離子表面活性劑為月桂基甜菜堿、椰油基甜菜堿、硬脂基甜菜堿、油 菜基甜菜堿、C12-18烷基二曱基甜菜堿銨鹽的甜菜堿型，1-羥乙基-2-椰 油基咪唑啉乙酸鹽、新酰胺基乙基-N -羥乙基氨基乙氧基丙酸二鈉的咪唑啉 型，羥曱基甘氨酸鈉、牛油基亞氨基二丙酸二鈉的氨基酸型及磷脂中至少一種。非離子表面活性劑為脂肪醇醚、烷基酚醚、烷基胺醚、聚醚、脂肪酸聚烷 氧化合物脂的烷氧基化物型，甘油酯、山梨醇酯、季戊四醇酯、蔗糖酯的多元 醇酯型，脂肪酸烷酯型，烷醇酰胺型，烷基糖苷型及烷基吡咯烷酮中至少一種。(3) 將溶液A與溶液B按體積比為l:(5 30)混合，將所得混合液經(jīng)乳化后 得到均勻穩(wěn)定的乳液C。乳化可采用高速攪拌方法、超聲方法、膠體磨方法及SPG方法中至少一種。(4) 將乳液C中的有機(jī)溶劑去除后，得到沉淀物。去除有機(jī)溶劑可采用直接加熱法，加熱溫度為40。C至95。C，加熱時(shí)間為1 小時(shí)至20小時(shí)，或采用減壓蒸餾法，蒸餾時(shí)間為1小時(shí)至20小時(shí)。(5) 將所得到的沉淀物經(jīng)分離后，以去離子水洗滌，即可得到由納米晶組 裝而成的三維水相分散膠體球。下面將結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明實(shí)施例作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。 第一實(shí)施例以單分散鉻酸鋇(BaCr04)納米晶為結(jié)構(gòu)單元通過(guò)自組裝以 形成水相分散的具有有序結(jié)構(gòu)的三維膠體球。將預(yù)先合成的粒徑約為7納米(nm)、分散系數(shù)為4.3%的表面包覆有油酸 的單^LBaCr04納米晶溶解在環(huán)己烷中，配制濃度為5毫克/毫升(mg/ml)的 環(huán)己烷溶液。將28毫克(mg)的十二烷基錄w酸鈉(SDS)溶于10毫升(ml) 去離子水中，得到濃度為0.01 (mmol/ml)的水溶液。取lml的上述環(huán)己烷溶 液加入到上述水溶液中，采用超聲方法乳化所得的混合物，將乳化所得的乳液 于70。C的溫度下水浴中加熱5小時(shí)，以去除乳液中的有機(jī)溶劑，得到沉淀物。 將所得的沉淀物經(jīng)離心分離、去離子水洗滌后，即得到鉻酸鋇的三維膠體球。 將鉻酸鋇的三維膠體球分散于水中，可防止膠體球再次團(tuán)聚。請(qǐng)參閱圖1為第一實(shí)施例中由鉻酸鋇納米晶自組裝形成的三維膠體球的透 射電鏡照片(TEM)，插圖為其高分辨透射電鏡照片(HRTEM)，由圖1可知 該三維膠體球是由多個(gè)納米晶組裝形成的有序結(jié)構(gòu)。請(qǐng)參閱圖2為第一實(shí)施例中由鉻酸鋇納米晶自組裝形成的三維膠體球的粒 徑分布圖，由圖2可知三維膠體球的粒徑分布在100納米(nm)至140nm的范 圍內(nèi)，粒徑較均勻。請(qǐng)參閱圖3為第一實(shí)施例中由鉻酸鋇納米晶自組裝形成的三維膠體球的表 面電核(Zeta)電位圖，由圖3可知該三維膠體球表面帶有負(fù)電荷，易于分散 于水中，在通電條件下具有可操縱性。第二實(shí)施例以單分散竭化銀(Ag2Se)納米晶為結(jié)構(gòu)單元通過(guò)自組裝以形 成水相M的具有有序結(jié)構(gòu)的三維膠體球。將預(yù)先合成的粒徑約為10nm、分散系數(shù)為4.8%的表面包覆有十八胺的單 M Ag2Se納米晶溶解在環(huán)己烷中，配制濃度為5mg/ml的環(huán)己烷溶液。將35mg 的十六烷基三曱基溴化銨(CTAB)溶于10ml去離子水中，得到濃度為0.01 mmol/ml的水溶液。取2ml的上述環(huán)己烷溶液加入到上述水溶液中，采用超聲 方法乳化所得的混合物，將乳化所得的乳液于80。C的溫度下水浴中加熱2小時(shí)， 以去除乳液中的有機(jī)溶劑，得到沉淀物。將所得的沉淀物經(jīng)離心分離、去離子 水洗滌后，即得到Ag2Se的三維膠體球。將Ag2Se的三維膠體球分散于水中， 可防止膠體球再次團(tuán)聚。請(qǐng)參閱圖4為第二實(shí)施例中由Ag2Se納米晶自組裝形成的三維膠體球的透 射電鏡照片(TEM),由圖4可知該三維膠體球是由多個(gè)納米晶組裝形成的有序結(jié)構(gòu)，該三維膠體球的粒徑為140nm至180證。請(qǐng)參閱圖5為第二實(shí)施例中由Ag2Se納米晶自組裝形成的三維膠體球的 Zeta電位圖，由圖5可知該三維膠體if求表面帶有正電荷，易于M于水中，在 通電條件下具有可操縱性。第三實(shí)施例以單分散碌"匕鎘(CdS)納米晶為結(jié)構(gòu)單元通過(guò)自組裝以形 成水相分敉的具有有序結(jié)構(gòu)的三維膠體球。將預(yù)先合成的粒徑約為4nm、分散系數(shù)為7.5。/。的表面包覆有油酸的單^t CdS納米晶溶解在正己烷中，配制濃度為10mg/ml的正己烷溶液。將28mg的 SDS溶于10ml去離子水中，得到濃度為O.Olmmol/ml的水溶液。取lml的上述 正己烷溶液加入到上述水溶液中，采用高速攪拌方法乳化所得的混合物，將乳 化所得的乳液于90。C的溫度下水浴中加熱1小時(shí)，以去除乳液中的有機(jī)溶劑， 得到沉淀物。將所得的沉淀物經(jīng)離心分離、去離子水洗滌后，即得到CdS的三 維膠體球。將CdS的三維膠體球分散于水中，可防止膠體球再次團(tuán)聚。請(qǐng)參閱圖6為第三實(shí)施例中由CdS納米晶自組裝形成的三維膠體球的TEM 照片，由圖6可知該三維膠體球是由多個(gè)納米晶組裝形成的有序結(jié)構(gòu)，該三維 膠體球的粒徑為50nm至1微米(iam)。第四實(shí)施例以單分散四氧化三鐵(Fe304)納米晶為結(jié)構(gòu)單元通過(guò)自組裝 以形成水相分散的具有有序結(jié)構(gòu)的三維膠體球。將預(yù)先合成的粒徑約為7nm、分散系數(shù)為4.5%的表面包覆有油酸的單分散 Fe304納米晶溶解在環(huán)己烷中，配制濃度為15mg/ml的環(huán)己烷溶液。將28mg的 SDS溶于10ml去離子水中，得到濃度為0.01mmol/ml的水溶液。取lml的上述 環(huán)己烷溶液加入到上述水溶液中，采用超聲方法乳化所得的混合物，將乳化所 得的乳液于60。C的溫度下水浴中加熱10小時(shí)，以去除乳液中的有機(jī)溶劑，得 到沉淀物。將所得的沉淀物經(jīng)離心分離、去離子水洗滌后，即得到Fe304的三 維膠體球。將Fe304的三維膠體球分散于水中，可防止膠體球再次團(tuán)聚。請(qǐng)參閱圖7為第四實(shí)施例中由Fe304納米晶自組裝形成的三維膠體球的 TEM照片，由圖7可知該三維膠體球是由多個(gè)納米晶組裝形成的有序結(jié)構(gòu)，該 三維膠體球的粒徑為100nm至120nm。第五實(shí)施例以單分散三氟化鑭(LaF3)納米晶為結(jié)構(gòu)單元通過(guò)自組裝以形成水相分散的具有有序結(jié)構(gòu)的三維膠體球。將預(yù)先合成的粒徑約為8nm、分散系數(shù)為3.8%的單分散LaF3納米晶溶解 在環(huán)己烷中，配制濃度為5mg/ml的環(huán)己烷溶液。將28mg的SDS溶于10ml去 離子水中，得到濃度為0.01mmol/ml的水溶液。取lml的上述環(huán)己烷溶液加入 到上述水溶液中，采用超聲方法乳化所得的混合物，將乳化所得的乳液于70°C 的溫度下水浴中加熱5小時(shí)，以去除乳液中的有機(jī)溶劑，得到沉淀物。將所得 的沉淀物經(jīng)離心分離、去離子水洗滌后，即得到LaF3的三維膠體球。將LaF3 的三維膠體球分散于水中，可防止膠體球再次團(tuán)聚。請(qǐng)參閱圖8為第五實(shí)施例中由LaF3納米晶自組裝形成的三維膠體球的TEM 照片，由圖8可知該三維膠體球是由多個(gè)納米晶組裝形成的有序結(jié)構(gòu)，該三維 膠體球的粒徑為150nm至200nm。第六實(shí)施例以單分散二氧化鈦(Ti02)納米晶為結(jié)構(gòu)單元通過(guò)自組裝以 形成水相分散的具有有序結(jié)構(gòu)的三維膠體球。將預(yù)先合成的長(zhǎng)度約為40nm至70nm的Ti02棒狀納米晶溶解在環(huán)己烷中， 配制濃度為5mg/ml的環(huán)己烷溶液。將28mg的SDS溶于10ml去離子水中，得 到濃度為O.Olmmol/ml的水溶液。取2ml的上述環(huán)己烷溶液加入到上述水溶液 中，采用超聲方法乳化所得的混合物，將乳化所得的乳液于80。C的溫度下水浴 中加熱2小時(shí)，以去除乳液中的有機(jī)溶劑，得到沉淀物。將所得的沉淀物經(jīng)離 心分離、去離子水洗滌后，即得到Ti02的三維膠體球。將Ti02的三維膠體球 分散于水中，可防止膠體球再次團(tuán)聚。請(qǐng)參閱圖9為第六實(shí)施例中由Ti02納米晶自組裝形成的三維膠體球的TEM 照片，由圖9可知該三維膠體球是由多個(gè)納米晶組裝形成的有序結(jié)構(gòu)，該三維 月交體5求的粒徑為80nm至100nm。第七實(shí)施例以單分散LaF3納米晶與金(Au)納米晶為結(jié)構(gòu)單元通過(guò)自組 裝以形成水相分散的具有特殊核殼結(jié)構(gòu)的三維膠體球。將質(zhì)量比為20:1的LaF3納米晶與Au納米晶溶解在環(huán)己烷中，配制濃度為 5mg/ml的環(huán)己烷溶液。將28mg的SDS溶于10ml去離子水中，得到濃度為 0.01mmol/ml的水溶液。取lml的上述環(huán)己烷溶液加入到上述水溶液中，采用 超聲方法乳化所得的混合物，將乳化所得的乳液于70。C的溫度下水浴中加熱5小時(shí)，以去除乳液中的有機(jī)溶劑，得到沉淀物。將所得的沉淀物經(jīng)離心分離、去離子水洗滌后，即得到LaF3與Au的三維膠體球。將該三維膠體球分散于水 中，可防止膠體球再次團(tuán)聚。請(qǐng)參閱圖10為第七實(shí)施例中由LaF3納米晶與Au納米晶自組裝形成的三維 膠體球的TEM照片，由圖10可知該三維膠體球是由以Au為核、LaF3為殼的 特殊核殼結(jié)構(gòu)的有序結(jié)構(gòu)，該三維膠體球的粒徑為150nm至200nm。本發(fā)明提供了 一種通用的由油相分散納米晶通過(guò)自組裝以形成水相分散三 維膠體球的方法，該方法中以預(yù)先合成的表面包覆有穩(wěn)定配體的納米晶為結(jié)構(gòu) 單元，以乳液液滴為^^版，通過(guò)直接加熱或者減壓蒸餾的方法去除低沸點(diǎn)的有 機(jī)溶液，即獲得水相分散三維膠體球。該方法具體的作用機(jī)理為隨著有機(jī)溶 劑的揮發(fā)，由于穩(wěn)定配體中的烷基鏈間相互的范德華力的作用，使得納米晶在 乳液液滴內(nèi)通過(guò)自組裝形成水相分散三維膠體球。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的方法具有如下優(yōu)點(diǎn)(1)三維膠體微球繼 承了原始納米晶的物理及化學(xué)特性，同時(shí)由于膠體微球表面包覆有親水性的官 能團(tuán)，而使得該方法制備的膠體球具有更廣泛的應(yīng)用范圍；(2)本方法基于水 包油(0/W)乳液，有很好的通用性；(3)以在油相的條件下能夠均勻分散的 納米晶為原料，因此無(wú)論納米晶的材料、形態(tài)、粒徑及表面配體的任何變化， 選擇合適的組裝條件都能夠形成水相分散三維膠體球；(4 )該方法中所涉及的 材料的毒性較低。因此，該方法具有通用性強(qiáng)、工藝簡(jiǎn)單、易于操作、原料多 樣且低毒性的特點(diǎn)。該方法所形成的膠體微球具有原始納米晶的物理及化學(xué)特 性，且膠體微球的表面包覆有不同的電荷或官能團(tuán)，這些特征為膠體微球應(yīng)用 于搭建檢測(cè)器件、構(gòu)建新型光子晶體及介孔材料提供了可能，同時(shí)其在生物標(biāo) 記、傳感器、催化劑、信息存儲(chǔ)等領(lǐng)域都具有廣泛的應(yīng)用前景。另外，本領(lǐng)域技術(shù)人員還可在本發(fā)明精神內(nèi)做其它變化。當(dāng)然，這些依據(jù) 本發(fā)明精神所做的變化，都應(yīng)包含在本發(fā)明所要求保護(hù)的范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1. 一種將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其包括如下步驟(1)將預(yù)先合成的納米晶溶解在有機(jī)溶劑中，配成濃度為1毫克/毫升至30毫克/毫升的溶液A；(2)將表面活性劑溶于水，配成濃度為0.002毫摩爾/毫升至0.05毫摩爾/毫升的溶液B；(3)將溶液A與溶液B按體積比為1∶(5～30)混合，將所得混合液經(jīng)乳化后得到均勻穩(wěn)定的乳液C；(4)將乳液C中的有機(jī)溶劑去除后，得到沉淀物；及(5)將所得到的沉淀物經(jīng)分離后，以去離子水洗滌，即可得到由納米晶組裝而成的三維水相分散膠體球。
2. 如權(quán)利要求1所述將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其特 征在于，步驟(3)中乳化采用高速攪拌方法、超聲方法、膠體磨方法及玻璃 膜乳化方法中的至少一種。
3. 如權(quán)利要求1所述將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其特 征在于，步驟(4)中去除有機(jī)溶劑采用直接加熱法，加熱溫度為40。C至95 °C ,加熱時(shí)間為1小時(shí)至20小時(shí)。
4. 如權(quán)利要求1所述將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其特 征在于，步驟(4)中去除有機(jī)溶劑采用減壓蒸餾法，蒸餾時(shí)間為1小時(shí)至 20小時(shí)。
5. 如權(quán)利要求1所述將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其特 征在于，納米晶表面包覆有穩(wěn)定配體。
6. 如權(quán)利要求5所述的將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其 特征在于，所述的穩(wěn)定配體為油酸、油胺、十八胺、十二硫醇、三辛基氧膦 及三辛基膦中至少一種。
7. 如權(quán)利要求1所述將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其特 征在于，所述的納米晶的形態(tài)為球狀、棒狀、片狀或立方體狀，納米晶的粒 徑為0.5納米至100納米。
8. 如權(quán)利要求1所述將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其特 征在于，所述的納米晶包括金屬、無(wú)機(jī)半導(dǎo)體化合物、金屬氧化物及金屬氟化物的納米晶。
9. 如權(quán)利要求1所述將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其特 征在于，所述的有機(jī)溶劑為環(huán)己烷、正己烷、三氯甲烷及甲苯中至少一種。
10. 如權(quán)利要求1所述將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其特征在于，所述的表面活性劑為陰離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩 性離子表面活性劑及非離子表面活性劑中至少一種。
11. 如權(quán)利要求IO所述將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其特征在于，陰離子表面活性劑為硬脂酸鈉、硬脂酸鉀、硬脂酸鎂、油酸鉀、 油酸鈉的脂肪酸鹽型，十二烷基苯磺酸、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸銨、十二烷基苯磺酸鈣、辛基磺酸鈉、C13 17仲烷基磺酸鈉、C14-18 a-烯基磺酸鈉的磺酸鹽型，辛基硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、十二 烷基硫酸鈉的硫酸鹽型及癸基聚氧乙烯醚磷酸酯、月桂基聚氧乙烯醚磷酸酯 鈉、C12~ 18烷基聚氧乙烯醚磷酸酯鈉的磷酸酯鹽型中至少一種。
12. 如權(quán)利要求IO所述將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其 特征在于，陽(yáng)離子表面活性劑為椰油酰胺基丙基二曱基胺乳酸鹽、硬脂酰胺 基丙基二曱基胺乳酸鹽的胺鹽型，十六烷基三曱基溴化銨、月桂基三甲基氯 化銨、二硬脂基二曱基氯化銨、C12 18烷基乙氧基二曱基千基氯化銨的季銨 鹽型及月桂基二曱基氧化胺、牛油基二羥乙基氧化胺、椰油基二羥乙基氧化 胺的氧化胺型中至少一種。
13. 如權(quán)利要求IO所述將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其 特征在于，兩性離子表面活性劑為月桂基甜菜堿、椰油基甜菜堿、硬脂基甜 菜堿、油菜基甜菜堿、C12~ 18烷基二曱基甜菜堿銨鹽的甜菜堿型，1-羥乙 基-2 -椰油基咪唑啉乙酸鹽、新酰胺基乙基-N -羥乙基氨基乙氧基丙酸二 鈉的咪唑啉型，羥曱基甘氨酸鈉、牛油基亞氨基二丙酸二鈉的氨基酸型及磷 脂中至少一種。
14. 如權(quán)利要求10所述將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其 特征在于，非離子表面活性劑為脂肪醇醚、烷基酚醚、烷基胺醚、聚醚、脂 肪酸聚烷氧化合物脂的烷氧基化物型，甘油酯、山梨醇酯、季戊四醇酯、蔗 糖酯的多元醇酯型，脂肪酸烷酯型，烷醇酰胺型，烷基糖苷型及烷基吡咯烷 酮中至少一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種將納米晶組裝成三維水相分散膠體球的方法，其包括如下步驟(1)將預(yù)先合成的納米晶溶解在有機(jī)溶劑中，配成濃度為1毫克/毫升至30毫克/毫升的溶液A；(2)將表面活性劑溶于水，配成濃度為0.002毫摩爾/毫升至0.05毫摩爾/毫升的溶液B；(3)將溶液A與溶液B按體積比為1∶(5～30)混合，將所得混合液經(jīng)乳化后得到均勻穩(wěn)定的乳液C；(4)將乳液C中的有機(jī)溶劑去除后，得到沉淀物；及(5)將所得到的沉淀物經(jīng)分離后，以去離子水洗滌，即可得到由納米晶組裝而成的三維水相分散膠體球。該方法具有通用性強(qiáng)、工藝簡(jiǎn)單、易于操作、原料多樣且低毒性等優(yōu)點(diǎn)，因而有著廣闊地工業(yè)生產(chǎn)及應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)B01J13/02GK101279231SQ200710073978
公開(kāi)日2008年10月8日 申請(qǐng)日期2007年4月6日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月6日
發(fā)明者劉立平, 李亞棟, 王定勝, 鋒 白, 偉 陳, 霍子揚(yáng) 申請(qǐng)人:清華大學(xué);鴻富錦精密工業(yè)(深圳)有限公司