專利名稱：用于從煙道氣流中去除CO₂的助催化劑增強(qiáng)的基于冷凍氨的系統(tǒng)和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及從包含二氧化碳和二氧化硫的工藝流程氣體中去除二氧化碳(CO2)的 系統(tǒng)和方法。更特別地，本發(fā)明針對(duì)的是用于去除煙道氣流中的CO2的一種基于冷凍氨的 煙道氣處理系統(tǒng)。本發(fā)明使包含助催化劑的離子溶液與煙道氣接觸。相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用本申請(qǐng)要求共同未決的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)“EnhancedC02Absorption in a ChilledAmmonia Based Post-Combustion Flue Gas Processing System，，的優(yōu)先權(quán)，該申 請(qǐng)的序列號(hào)為US 60/992，340，申請(qǐng)日為12/05/2007，其公開(kāi)的內(nèi)容全部引入本文作為參考。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的實(shí)施方案提供了一種從工藝流程氣流中捕獲二氧化碳(CO2)的系統(tǒng)和方 法。在系統(tǒng)結(jié)構(gòu)上，尤其可以實(shí)施該系統(tǒng)的一個(gè)實(shí)施方案使得包括設(shè)計(jì)用于接收煙道氣流 的吸收容器；進(jìn)一步設(shè)計(jì)用于接收吸收劑溶液供給的吸收容器。該吸收容器包括氣液傳質(zhì) 裝置(MTD)，其設(shè)計(jì)用于使煙道氣流與吸收劑溶液接觸。本發(fā)明的實(shí)施方案還可以看作是提供一種從煙道氣流中去除(X)2的方法。關(guān)于這 點(diǎn)，此類方法的其中一個(gè)實(shí)施方案尤其可以大體概括為以下步驟使助催化劑與吸收劑離 子溶液(離子溶液)相組合；使組合后的助催化劑和離子溶液與包含(X)2的煙道氣流接觸； 和，使組合后的的助催化劑和離子溶液再生，從而釋放從煙道氣中吸收的co2。本發(fā)明的其它系統(tǒng)、方法、特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員一旦查看下面的 圖和具體描述變得顯而易見(jiàn)的。理解的是，所有附加的系統(tǒng)、方法、特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)包括在本發(fā) 明書(shū)中、在本發(fā)明的范圍內(nèi)，受到附隨的權(quán)利要求書(shū)保護(hù)。
背景技術(shù)：
當(dāng)在燃燒設(shè)備(如向發(fā)電廠提供蒸汽的鍋爐系統(tǒng))中的燃料如煤、石油、泥炭、廢 物等燃燒時(shí)，產(chǎn)生了熱工藝流程氣體(或煙道氣)。尤其，這樣的煙道氣通常包括二氧化碳 (CO2)。二氧化碳釋放到大氣層中對(duì)環(huán)境的負(fù)面影響已經(jīng)被廣泛認(rèn)知，并引起了開(kāi)發(fā)適合于 從上述燃料燃燒中產(chǎn)生的熱工藝流程氣體中去除二氧化碳工藝方法。這樣的一種系統(tǒng)和方 法先前已經(jīng)被公開(kāi)，并涉及用于從燃燒后煙道氣流中去除二氧化碳(CO2)的單級(jí)基于冷凍 氨的系統(tǒng)和方法。已知的基于冷凍氨的系統(tǒng)和工藝(CAP)提供了一種用于從氣流例如燃燒后的煙 道氣流中捕獲/去除(X)2的相對(duì)低成本的裝置。這樣的系統(tǒng)和工藝的例子已經(jīng)先前被未決 專利申請(qǐng)PCT/US2005/012794(國(guó)際公開(kāi)號(hào)WO 2006/022885，發(fā)明人EIi Gal)公開(kāi)，其 申請(qǐng)日為 2005 年 4 月 12 日，發(fā)明名稱為 “Ultra Cleaningof Combustion Gas Including the Removal ofCO/’。該工藝中，通過(guò)使冷凍氨的離子溶液(或漿液)與含CO2的煙道氣流接觸來(lái)實(shí)現(xiàn)從煙道氣流中吸收C02。圖IA的概括性描述了煙道氣處理系統(tǒng)15的圖，該煙道氣處理系統(tǒng)15用于從在例 如發(fā)電站的蒸汽發(fā)生器系統(tǒng)中所使用的鍋爐系統(tǒng)26的燃燒室排出的煙道氣流re中去除多 種污染物。該系統(tǒng)包括(X)2去除系統(tǒng)70，其設(shè)計(jì)用來(lái)在將清潔煙道氣排放到排氣煙 90之 前(或者是附加的處理)，從煙道氣流re中去除co2。它也用來(lái)輸出從煙道氣流re中去除 的C02。(X)2去除系統(tǒng)70的細(xì)節(jié)概括地描述在圖IB中。參考圖1B，CO2去除系統(tǒng)70包括用于從煙道氣流re中捕獲/去除(X)2的捕獲系統(tǒng) 72,和用于使用來(lái)從煙道氣流re中去除(X)2的離子溶液再生的再生系統(tǒng)74。捕獲系統(tǒng)72 的細(xì)節(jié)概括地描述在圖IC中。參考圖1C，概括描述了 0)2捕獲系統(tǒng)70(圖1A)的CO2捕獲系統(tǒng)72。該系統(tǒng)中，捕 獲系統(tǒng)72是基于冷凍氨的(X)2捕獲系統(tǒng)。在基于冷凍氨的去除(X)2的系統(tǒng)/方法中提供吸 收容器，在其中使吸收劑的離子溶液(離子溶液)與含(X)2的煙道氣流(re)接觸。離子溶 液一般為含水的，可以由例如水和銨離子、碳酸氫根離子、碳酸根離子和/或氨基甲酸根離 子組成。已知的CAP去除(X)2系統(tǒng)的一個(gè)例子詳細(xì)描述在圖IC中。參考圖1C，吸收容器170用來(lái)接收來(lái)源于例如礦物燃料燃燒鍋爐26(見(jiàn)圖1A)的 燃燒室的煙道氣流(re)。它也設(shè)計(jì)用于接收來(lái)自再生系統(tǒng)74(見(jiàn)圖1B)的貧離子溶液供 料。貧離子溶液通過(guò)液體分布系統(tǒng)122引入到容器170中，同時(shí)煙道氣流re也通過(guò)煙道氣 入口 76被吸收容器170接收。使離子溶液通過(guò)氣液接觸裝置(在下文中，傳質(zhì)裝置，MTD) 111與煙道氣流接觸， 該傳質(zhì)裝置111用于傳質(zhì)并位于吸收容器170中，并在煙道氣流從其入口 76到容器出口 77的流動(dòng)路徑中。氣液接觸裝置111可以是例如一種或多種的已知結(jié)構(gòu)化或隨機(jī)組裝的材 料，或它們的組合。離子溶液從噴頭系統(tǒng)121和/或122噴出，向下噴射到傳質(zhì)裝置111上面和/或 內(nèi)部。進(jìn)料到噴頭系統(tǒng)122的貧離子溶液和進(jìn)料到噴頭系統(tǒng)121的再循環(huán)離子溶液也可以 組合并從一個(gè)噴頭噴出。離子溶液多級(jí)流過(guò)(cascade through)傳質(zhì)裝置111，與上升(與 離子溶液方向相反)并穿過(guò)傳質(zhì)裝置ill的煙道氣流re接觸。一旦與煙道氣流接觸，離子溶液其從煙道氣流中吸收CO2的作用，這使得離子溶液 “富含” C02(富溶液)。富離子溶液繼續(xù)向下流動(dòng)通過(guò)傳質(zhì)裝置然后被收集于吸收容器170 的底部78中。富離子溶液然后通過(guò)再生系統(tǒng)74 (見(jiàn)圖1B)再生，從而釋放由離子溶液從煙 道氣流中吸收的C02。從離子溶液中釋放的CO2可以隨后被輸出至儲(chǔ)存或其它預(yù)定的用會(huì) 途/目的之用。一旦CO2從離子溶液中釋放，離子溶液即稱為“貧”。貧離子溶液隨后準(zhǔn)備 再次從煙道氣流中吸收CO2，可以引回到液體分布系統(tǒng)122藉此重新進(jìn)入吸收容器170。離子溶液通過(guò)噴頭系統(tǒng)122噴入吸收容器170中之后，向下落到傳質(zhì)裝置111上 并通過(guò)它，在此處與煙道氣流re接觸。一旦與煙道氣流接觸，離子溶液與煙道氣流中可能 含有的CO2反應(yīng)。該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，從而在吸收容器170中產(chǎn)生熱量。該熱量可以導(dǎo)致 離子溶液中包含的部分氨變?yōu)闅怏w。氣態(tài)氨然后，不隨液體離子溶液一起向下移動(dòng)，而是隨 后與煙道氣流一起并作為煙道氣流的一部分向上移動(dòng)通過(guò)吸收容器170，最后通過(guò)吸收容 器170的出口 77逃逸。來(lái)自系統(tǒng)的氨的損耗(逃脫氨)減少了離子溶液中氨的摩爾濃度。 由于氨的摩爾濃度降低，R值(NH3與CO2的摩爾比)也同樣降低。
當(dāng)煙道氣流與離子溶液接觸時(shí)，煙道氣流中包含的二氧化碳與水(H2O)和氫氧離 子(0H_)反應(yīng)生成碳酸氫根離子。這種“捕獲反應(yīng)”(下面示出的反應(yīng)1到反應(yīng)9)大體描 述如下(反應(yīng)1) CO2 (氣)-------^ CO2 (水溶液)(反應(yīng)2~) CO2 (水溶液)+2H20-------^ HCO3-(水溶液)+H3O+(反應(yīng)3) CO2 (水溶液)+0H_------^ HC03_ (水溶液)NH3*它的離子以及(X)2的反應(yīng)發(fā)生在液相中，下文將討論該反應(yīng)。然而，在低溫 (通常低于70-80F)和高離子強(qiáng)度(通常為2-12M銨離子)下，反應(yīng)(2)和反應(yīng)(3)生成的 碳酸氫根將與銨離子反應(yīng)，當(dāng)NH3AD2之比小于2時(shí)根據(jù)下式，以碳酸氫銨而沉淀(反應(yīng)4) HC03_ (水溶液)+NH4+ (水溶液)-------^ NH4HCO3 (固)反應(yīng)2是慢反應(yīng)，而反應(yīng)3是較快反應(yīng)。在高pH水平例如pH高于10時(shí)，離子溶 液中的0H_濃度高，因而通過(guò)反應(yīng)(3)捕獲了大部分CO2，能達(dá)到高的CO2捕獲效率。在較低 PH時(shí)，氫氧離子(0H_)濃度低，CO2捕獲效率也低，主要基于反應(yīng)O)。在基于冷凍氨的(X)2捕獲系統(tǒng)/方法中，通過(guò)使煙道氣流與氨水溶液接觸，讓煙道 氣流中的ω2直接與氨水反應(yīng)，來(lái)捕獲煙道氣流中的C02。在低R(通常小于約2)和通常小 于10的pH時(shí)，CO2與離子溶液中的氨的直接反應(yīng)是捕獲(X)2的主導(dǎo)機(jī)制。(X)2次序捕獲中 的第一步是反應(yīng)(1)的CO2從氣相到液相的傳質(zhì)。在液相中，CO2水溶液和氨水發(fā)生的反應(yīng) 順序?yàn)?反應(yīng)幻CO2(水溶液)+NH3 (水溶液)-------^ C02*NH3 (水溶液)(反應(yīng)6) C02*NH3 (水溶液)+H2O-------- NH2CCV (水溶液)+H3O+(反應(yīng)7) NH2CO2-(水溶液)^l2O-------^ NH4+ (水溶液)+CO3 =(水溶液)(反應(yīng)8)CO3 =(水溶液)+NH4+ (水溶液)-------^ HC03_ (水溶液)+NH3 (水溶液)(反應(yīng)9) CO3 =(水溶液)+H3O+-------^ HCO3-(水溶液)+H2O如上面描述的，反應(yīng)⑶和反應(yīng)(9)生成的碳酸氫根可以基于反應(yīng)⑷與銨離子 反應(yīng)，以作為固體碳酸氫銨沉淀，同時(shí)反應(yīng)(8)中生成的氨可以基于反應(yīng)(5)與另外的(X)2 反應(yīng)。連鎖反應(yīng)(5)到(9)的序列是比較慢，因而需要巨大且昂貴的(X)2捕獲裝置。(X)2 的慢速吸收是由于1)捕獲反應(yīng)序列(反應(yīng)1到反應(yīng)9)中的一個(gè)或多個(gè)低速反應(yīng)；2)中間 產(chǎn)物例如C02*NH3和NH2CO2-的累積在離子溶液中。中間產(chǎn)物的累積減慢了 (X)2捕獲過(guò)程，并 導(dǎo)致發(fā)電設(shè)備中的較低(X)2捕獲效率。因此，工業(yè)中仍存在對(duì)加速(X)2捕獲反應(yīng)速率的至今 尚未解決的需求，這顯著地減少(X)2捕獲設(shè)備和輔助系統(tǒng)的尺寸和成本。進(jìn)一步地，本發(fā)明的特征通過(guò)說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求將是顯而易見(jiàn)的。


參考附圖可以更好地理解本發(fā)明的很多方面。圖中的組件不需按比例繪制，重點(diǎn) 而是放在清楚地說(shuō)明本發(fā)明的原理上。此外，在圖中，在全部多個(gè)視圖中相同的參照數(shù)字來(lái) 表示相應(yīng)的組件。現(xiàn)在參考附圖更詳述本發(fā)明，附圖中圖IA是概括描述了包含(X)2去除系統(tǒng)70的煙道氣處理系統(tǒng)15的示意圖。圖IB是概括描述了包含捕獲系統(tǒng)72和再生系統(tǒng)74的(X)2去除系統(tǒng)70的進(jìn)一步
5細(xì)節(jié)的示意圖。圖IC是概括描述捕獲系統(tǒng)72的細(xì)節(jié)的示意圖。圖2是說(shuō)明其中離子溶液用于捕獲(X)2的捕獲效率的曲線圖(在有或沒(méi)有助催化 劑情況下)。圖3是概括描述捕獲系統(tǒng)72的實(shí)施方案的示意圖，其包括使離子溶液+助催化劑 與煙道氣流接觸的吸收系統(tǒng)。碰本發(fā)明涉及一種基于冷凍氨的(X)2的捕獲系統(tǒng)和方法。更具體地，本發(fā)明涉及基 于冷凍氨的(X)2的捕獲系統(tǒng)和方法，其中使用助催化劑以幫助加速某些捕獲反應(yīng)，該反應(yīng)與 基于冷凍氨的離子溶液與含(X)2的氣流的接觸基本上同步和/或由作為其結(jié)果而發(fā)生。提出了一種從氣流中去除CO2的系統(tǒng)和方法，其中提供基于冷凍氨的離子溶液，該 離子溶液包含助催化劑以幫助加速某些在(X)2和銨離子溶液之間發(fā)生的反應(yīng)，所述反應(yīng)基 本上與基于冷凍氨的離子溶液和含(X)2的氣體流的接觸同步發(fā)生和/或作為其結(jié)果而發(fā) 生。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，離子溶液與助催化劑混合。然后，通過(guò)例如CO2捕獲吸收器/ 吸收容器，使離子溶液-助催化劑混合物與煙道氣流接觸。助催化劑用作加速某些發(fā)生的“捕獲反應(yīng)”，也就是以下反應(yīng)(反應(yīng)5到反應(yīng)9)(反應(yīng)幻CO2(水溶液)+NH3 (水溶液)-------^ C02*NH3 (水溶液)(反應(yīng)6) C02*NH3 (水溶液)+H2O-------- NH2CCV (水溶液)+H3O+(反應(yīng)7) NH2CO2^ (水溶液)+H2O-------^ NH4+ (水溶液)+CO3 =(水溶液)(反應(yīng)8)CO3 =(水溶液)+NH4+ (水溶液)-------^ HC03_ (水溶液)+NH3 (水溶液)(反應(yīng)9) CO3 =(水溶液)+H3O+-------^ HC03_ (水溶液)+H2O通過(guò)加速捕獲反應(yīng)( 到(9)，提出的系統(tǒng)能在單位時(shí)間內(nèi)從煙道氣中捕獲更多 CO2,因而允許從煙道氣中去除更多co2。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，使用的助催化劑是胺。這種胺與離子溶液混合，并隨 后與含CO2的煙道氣接觸。用作助催化劑的可能的胺的一個(gè)例子包括但不限于哌嗪(PZ)。 在另一個(gè)實(shí)施方案中，使用的助催化劑是酶或酶體系。這個(gè)實(shí)施方案中，酶或酶體系與離子 溶液混合，并隨后與含CO2的煙道氣接觸。可以用作助催化劑的酶或酶體系的一個(gè)例子包 括但不限于 Carbozyme 滲透器，其可從 Carbozyme，Inc of IDeer Park Drive, Suite H_3， Monmouth Junction, NJ08852)得至lj。哌嗪是一種C4N2Hltl環(huán)狀化合物，在胺系統(tǒng)中已用作捕獲CO2的助催化劑。實(shí)驗(yàn)發(fā) 現(xiàn)，哌嗪是很好的與氨化溶液使用以增強(qiáng)(X)2捕獲和碳酸氫銨產(chǎn)量的助催化劑。在離子溶 液中加入0. 2-2. 0摩爾PZ，優(yōu)選0. 4-1. 0摩爾PZ，明顯提高了 CO2捕獲效率。也提高碳酸 氫銨固體顆粒從溶液中的沉淀。由于碳酸氫銨比溶液自身更富含C02(固體顆粒中NH3/C02 之比為1. 0)，所以碳酸氫銨顆粒從溶液中沉淀提高了溶液的NH3AD2之比和溶液的pH，產(chǎn)生 了能捕獲更多(X)2的更貧的溶液。通過(guò)PZ助催化劑在加速某些捕獲反應(yīng)中的作用，可以明顯減少(差不多減少 50-80% )C02吸收容器和相關(guān)設(shè)備的物理尺寸。它還由于產(chǎn)生的吸收器的壓降和液體循環(huán) 率的降低，而減少了附加的能量消耗。簡(jiǎn)而言之，它能在低得多的成本下實(shí)施和操作有用的 CO2捕獲系統(tǒng)。
圖2是表示在使用有和沒(méi)有助催化劑(例如PZ)的離子溶液時(shí)，相對(duì)CO2捕獲效 率的曲線圖。圖2示顯示了，與不用PZ相比，當(dāng)使含有0. 45MPZ的離子溶液通過(guò)11英尺的 填裝吸收器與煙道氣流接觸時(shí)，CO2捕獲效率提高了。圖2中，在ΝΗ3/0)2摩爾比R=2.4時(shí)，具有0. 45M PZ的(X)2捕獲效率是82 %，而 沒(méi)有PZ時(shí)僅為51%。在R= 2.0時(shí)，具有0.45M PZ的效率降至74%，沒(méi)有PZ的降至僅 36%。在R= 1.8時(shí)，具有0.45M PZ的效率是66 %，而沒(méi)有PZ時(shí)僅為23%。在實(shí)驗(yàn)的操 作條件下，在R= 1.6時(shí)，具有0. 45M PZ的效率仍高達(dá)52%，而不含PZ的效率小于10%。PZ助催化劑在吸收和再生條件下都是穩(wěn)定的，含PZ的再生溶液和新鮮的PZ溶液 在多個(gè)(X)2吸收循環(huán)中表現(xiàn)一樣好。通過(guò)使用包含冷凍氨和助催化劑如哌嗪的吸收劑離子 溶液，可以顯著提高基于冷凍氨的(X)2捕獲系統(tǒng)的(X)2捕獲效率。哌嗪在低溫吸收條件和高 壓高溫再生條件下都是穩(wěn)定的。再生后的含哌嗪的貧(X)2溶液看起來(lái)與新鮮注入到含氨溶 液中的哌嗪一樣好。圖3概括描述了根據(jù)本發(fā)明的設(shè)計(jì)從煙道氣流中捕獲(X)2的系統(tǒng)的一個(gè)實(shí)施方 案。參考圖3，吸收容器370設(shè)計(jì)以接收來(lái)源于例如礦物燃料燃燒鍋爐沈的燃燒室(見(jiàn)圖 1A)的煙道氣流(TO)。它也被設(shè)計(jì)以接收來(lái)自再生系統(tǒng)74(見(jiàn)圖1B)的貧離子溶液+助催 化劑。貧離子溶液+助催化劑供料通過(guò)液體分布系統(tǒng)322送入容器370中，而煙道氣流TO 通過(guò)煙道氣入口 76也由吸收容器370接收。離子溶液+助催化劑通過(guò)用于傳質(zhì)的氣液接觸裝置(在下文中稱為傳質(zhì)裝置， MTD) 311與煙道氣流接觸，該傳質(zhì)裝置位于吸收容器370中，且位于煙道氣流從入口 76進(jìn)入 到容器出口 77的流動(dòng)路徑上。氣液接觸裝置311可以是例如一種或多種通常已知的結(jié)構(gòu) 化或隨機(jī)填裝的材料，或它們的組合。離子溶液+助催化劑從噴頭系統(tǒng)321和/或322噴出，向下降到傳質(zhì)裝置311上 面和/或內(nèi)部。離子溶液多級(jí)流過(guò)(cascades through)傳質(zhì)裝置311并與上升(與離子 溶液+助催化劑方向相反)通過(guò)傳質(zhì)裝置311的煙道氣流re接觸。一旦與煙道氣流接觸，離子溶液+助催化劑開(kāi)始從煙道氣流中吸收CO2,使得離子 溶液+助催化劑“富含”(X)2 (富含的離子+助催化劑溶液)。富離子溶液+助催化劑繼續(xù)向 下通過(guò)傳質(zhì)裝置，然后收集在吸收容器370的底部378中。富離子溶液+助催化劑隨后通過(guò)再生系統(tǒng)74(見(jiàn)圖1B)再生，從而釋放出由離子 溶液從煙道氣流中吸收的co2。從離子溶液+助催化劑中釋放出來(lái)的CO2然后可以被輸出至 儲(chǔ)存或其它預(yù)定的用途/目的。一旦CO2從離子溶液+助催化劑中釋放出來(lái)，該離子溶液+ 助催化劑被認(rèn)為是“貧”的。貧離子溶液+助催化劑隨后再次準(zhǔn)備從煙道氣流中吸收CO2, 并可以送回液體分布系統(tǒng)122，藉此再次被引入吸收容器370中。在離子溶液經(jīng)噴頭系統(tǒng)322噴入吸收容器370后，它多級(jí)流到傳質(zhì)裝置311上并 通過(guò)其，在那里與煙道氣流re接觸。一旦與煙道氣流接觸，離子溶液+助催化劑與co2反 應(yīng)從而從煙道氣流中捕獲和去除co2。需要強(qiáng)調(diào)的是，上面描述的本發(fā)明的實(shí)施方案，特別是任何“優(yōu)選”的實(shí)施方案都 只是可能的實(shí)施例，給出僅僅用來(lái)清楚理解發(fā)明的原理。對(duì)上面描述的本發(fā)明的實(shí)施方案 可以進(jìn)行很多變化和修改，而基本不脫離本發(fā)明的精神和原理。所有這些變化和修改在這 里旨在被包括在本發(fā)明公開(kāi)的范圍之內(nèi)，受到隨后的權(quán)利要求書(shū)的保護(hù)。
權(quán)利要求
1.一種從煙道氣中吸收CO2的方法，其包括以下步驟 使助催化劑與吸收劑離子溶液(離子溶液)相組合；使組合后的助催化劑和離子溶液與含(X)2的煙道氣流接觸；以及 使組合后的助催化劑和離子溶液再生，以釋放從煙道氣中吸收的co2。
2.權(quán)利要求1所述的方法，其中助催化劑包含胺。
3.權(quán)利要求1所述的方法，其中助催化劑包含酶體系。
4.權(quán)利要求2所述的方法，其中胺包含哌嗪。
5.權(quán)利要求3所述的方法，其中酶體系包含carbozyme滲透器。
6.一種從煙道氣中吸收CO2的系統(tǒng)，包括 設(shè)計(jì)用于接收煙道氣流的吸收容器；進(jìn)一步設(shè)計(jì)用于接收吸收劑溶液供給的吸收劑容器； 吸收劑溶液包含與助催化劑混合的離子溶液；以及該吸收容器包含設(shè)計(jì)用于使煙道氣流與吸收劑溶液接觸的氣液傳質(zhì)裝置(MTD)。
7.權(quán)利要求6所述的系統(tǒng)，其中吸收劑溶液包含冷凍氨和助催化劑。
8.權(quán)利要求7所述的系統(tǒng)，其中助催化劑包含哌嗪。
9.權(quán)利要求7所述的系統(tǒng)，其中助催化劑包含酶體系。
全文摘要
提供一種基于冷凍氨的CO2捕獲系統(tǒng)和方法。用助催化劑幫助加速某些與基于冷凍氨的離子溶液與含CO2氣流的接觸基本上同時(shí)發(fā)生的和/或由該接觸導(dǎo)致的捕獲反應(yīng)。助催化劑可以是哌嗪或酶體系。
文檔編號(hào)B01D53/62GK102083513SQ200880119330
公開(kāi)日2011年6月1日 申請(qǐng)日期2008年11月24日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月5日
發(fā)明者E.加爾, G.克里希南, I.杰亞威拉, O.M.巴德 申請(qǐng)人:阿爾斯托姆科技有限公司