專利名稱：用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料及其制法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于纖維素纖維表面功能化制備水處理吸附材料領(lǐng)域，特別涉及一種基于天然纖維素或纖維素衍生物對水中的重金屬陽離子進行高效吸附的材料及其制備方法。
背景技術(shù)：
“重金屬”是對原子密度大于6g· cm—3的一類金屬和非金屬的總稱，常見的有鎘 (Cd, cadmium)、絡(Cr, chromium)、銅(Cu, copper)、萊(Hg, mercury)、銀(Ni, nickel)、鉛 (Pb，lead)、鋅(Zn，zinc)。雖然微量重金屬對人體、動物、植物是必需的，但是由于重金屬不能降解、不易代謝、趨于在體內(nèi)積累，所以大量重金屬的攝入會導致一系列的生理紊亂和疾病。例如過量的銅會導致虛弱、嗜睡以及精神性厭食；高濃度的汞會導致神經(jīng)錯亂，以及一些能力障礙，例如讀寫困難、注意力分散、智力低下等等；長期接受過量的鎘會導致腎臟以及骨骼方面的病變。這些重金屬會通過工業(yè)或家庭廢水排放到水系統(tǒng)中，因此重金屬的去除已經(jīng)成為水處理的一個重要方面。很多物理和化學的方法可以用來去除重金屬，例如反滲透法、離子交換法、電化學沉積法、過濾法、高級氧化法、生物法、吸附法等等。其中吸附法由于吸附劑種類繁多、高效、 易于處理、可以再生、而且可能實現(xiàn)低成本而成為最常用的方法。考慮到高效，在各種官能團中，羧基、胺基、磺酸基等基團都可以有效吸附陽離子。考慮到廉價，作為自然界中最豐富的可再生資源和環(huán)境友好材料，纖維素是理想的吸附劑基體材料。因此，本發(fā)明以廉價的天然高分子材料——天然纖維素或以纖維素衍生物為基礎(chǔ)，利用其含有的大量羥基，通過羥基的酯化、醚化、接枝共聚等一系列衍生化反應，可以對其進行改性，在分子中引入具有陽離子吸附性能的官能團，制備重金屬陽離子吸附材料。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種綠色、高效用于去除水中Cd2+，Cr2+，Cu2+，Hg2+，Ni2+，Pb2+, Si2+等重金屬陽離子的纖維素基吸附材料，這種吸附材料具有較高的比表面積，可以有效地去除水中重金屬陽離子，使水中重金屬陽離子含量大大低于國家標準；同時所述的纖維素基吸附材料不僅具有高吸附容量，還可以很容易地實現(xiàn)脫附和原位再生。本發(fā)明的再一目的是提供一種用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料的制備方法。本發(fā)明的用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料，是以直徑為 IOnm-IOO μ m的天然纖維素纖維或纖維素衍生物纖維作為所述吸附材料的纖維素基體材料；在所述的纖維素基體材料的表面接枝含有羧基基團的聚烯烴，從而使所述的纖維素基體材料表面帶有羧基基團；所帶的羧基基團可以與水中重金屬陽離子發(fā)生靜電吸引作用， 從而將水中的有害重金屬陽離子除去。所述的有害重金屬陽離子是Cd2+、Cr2+、Cu2+、Hg2+、Ni2+、Pb2+和/或Zn2+。所述的纖維素基體材料的表面接枝有含羧基基團的聚烯烴，其接枝的聚烯烴的量是所述纖維素基吸附材料總重量的5wt% -50wt%。所述的聚烯烴選自聚甲基丙烯酸(PMAA)、聚丙烯酸(PAA)等中的一種。所述的天然纖維素選自草本植物或木本植物。所述的草本植物選自農(nóng)作物秸稈、蘆葦、荻葦、芒桿、竹子、草坪的草屑中的一種。所述的農(nóng)作物秸稈選自稻草、麥草、玉米秸稈、大豆秸稈、棉花秸稈、紅薯秧中的一種。所述的木本植物選自樹木的落葉或木屑。所述的纖維素衍生物是帶有羥基基團的纖維素酯類或帶有羥基基團的纖維素醚類。所述的纖維素酯類選自二醋酸纖維素(DCA)或二取代纖維素硝酸酯(CN)。所述的纖維素醚類選自羥乙基纖維素(HEC)、羥丙基纖維素(HPC)、羧甲基纖維素(CMC)、乙基羥乙基纖維素(EHEC)、羥乙基甲基纖維素(HEMC)、羥乙基羧甲基纖維素 (HECMC)、羥丙基羧甲基纖維素(HPCMC)中的一種。本發(fā)明的用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料的制備方法包括以下步驟(1)用綠色機械加工法將天然纖維素粉碎成直徑為IOnm-IOO μ m的纖維(可按文獻Appl. Phys. A 81，1109-1112(2005)所報道的方法進行制備)，得到作為所述吸附材料基體的天然纖維素纖維；或通過高壓靜電紡絲的方法將纖維素衍生物溶液(一般溶液的濃度為5wt% -30wt% )電紡成直徑為IOnm-IOO μ m的纖維，得到作為所述吸附材料基體的纖維素衍生物纖維；(2)將步驟(1)得到的纖維素基體材料置于含有硝酸(HNO3)、引發(fā)劑硝酸鈰銨 ((NH4)2Ce(NO3)6)的水中后再加入含有羧基基團的烯烴類單體得到反應體系；在惰性氣體 (如氮氣)保護下進行反應，在天然纖維素纖維或纖維素衍生物纖維的表面接枝聚合含羧基基團的烯烴類單體，所述的羧基基團可以與水中重金屬陽離子發(fā)生靜電吸引作用；反應結(jié)束之后，反復水洗反應產(chǎn)物，真空干燥，得到所述用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料。所述的有害重金屬陽離子是Cd2+、Cr2+、Cu2+、Hg2+、Ni2+、Pb2+和/或Zn2+。所述的反應體系中，各組分的質(zhì)量分數(shù)為質(zhì)量濃度為65% -68%的硝酸含量為 1 %-10 %，硝酸鈰銨的含量為0. 5 %-5 %，含有羧基基團的烯烴類單體的含量為1 %-10 %， 余量為水。所述的反應是在溫度為20°C _100°C下進行反應，反應時間為I-M小時。所述的在天然纖維素纖維或纖維素衍生物纖維的表面接枝聚合含羧基基團的烯烴類單體，是在酸性水體系中通過Ce4+引發(fā)自由基聚合，在天然纖維素或纖維素衍生物的-OH處接枝聚合含羧基基團的烯烴類單體；接枝的聚烯烴的量是所述纖維素基吸附材料總重量的5wt% -50wt%。所述的含有羧基基團的烯烴類單體選自甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸(AA)中的一種。在將本發(fā)明的用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料用于處理含重金屬陽離子超標的水時，將本發(fā)明的纖維素基吸附材料置于含重金屬陽離子超標的水中攪拌，所述的吸附材料用量為0. 01g/L-lg/L，攪拌時間為30分鐘-12小時，溫度為室溫。實驗證明，本發(fā)明的纖維素基吸附材料可以大大降低水中的重金屬陽離子含量。并且本發(fā)明的吸附材料通過脫附后，可以重復使用。本發(fā)明的纖維素基吸附材料不僅具有高吸附容量、較寬的工作pH范圍(pH為 3-10)，而且具有比表面積大(0. 0133m2/g-133m7g)，環(huán)境友好無污染的特點。本發(fā)明是以天然纖維素纖維或纖維素衍生物纖維為基體材料，在所述纖維的表面修飾羧基基團，利用羧基離子與陽離子之間的相互作用對重金屬陽離子進行吸附。與現(xiàn)有技術(shù)中的重金屬吸附材料相比，本發(fā)明采用天然纖維素或纖維素衍生物作為吸附載體，可使水中的重金屬陽離子含量大大低于國家規(guī)定標準。本發(fā)明工藝簡單，操作方便，吸附效率高，對PH值的要求不是很苛刻，不僅適應于初始濃度較高的污染物處理，對初始濃度低的污染物同樣有效。生產(chǎn)規(guī)?？纱罂尚?，既有利于在偏遠的農(nóng)村、個人用戶中推廣，亦適應于大規(guī)模水處理。


圖1.本發(fā)明實施例2所用的一種基體材料——由攪碎機加工紙版得到的纖維素纖維的掃描電子顯微鏡(SEM)照片。圖2.本發(fā)明實施例4-5所用的另一種基體材料——通過高壓靜電紡絲法得到的二醋酸纖維素納米纖維的掃描電子顯微鏡(SEM)照片。圖3.本發(fā)明實施例2的吸附材料(樣品2)吸附Cu2+后的照片。圖4.本發(fā)明實施例4的吸附材料(樣品4)的傅立葉變換紅外(FTIR)譜圖。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明做進一步說明，但本發(fā)明并不局限于以下實施例。實施例1.采用稻草為原料制備的紙版粉碎后得到的cellulose (纖維素)，制備 cellulose-g-PMAA(樣品1)，以及對樣品1進行吸附性能的測試于IOOml單口瓶中，加入40ml超純水、1. 3g (NH4) 2Ce (NO3) 6和ImL質(zhì)量濃度為 65% -68%的硝酸，充分溶解，再加入0. 5g由攪碎機加工得到的直徑為Iym-IOOym的 cellulose纖維，充分攪拌分散，氮氣鼓泡30分鐘，加入2mL單體MAA，繼續(xù)通氮氣10分鐘。密封后，置于70°C油浴中反應1小時，在酸性水體系中通過Ce4+引發(fā)自由基聚合，在 cellulose的-OH處接枝聚合MAA，得到在cellulose的表面接枝聚合含羧基的MAA單體， 并且控制接枝的含羧基基團的PMAA為所述的樣品1總重量的16wt%左右。通入空氣終止反應，將反應產(chǎn)物反復水洗，抽濾，真空干燥，得到用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料樣品1。分別取0. 005g樣品1，分別置于20mL的Cu2+溶液、Hg2+溶液、Pb2+溶液和Cd2+溶液中，分別攪拌30分鐘，用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-AEQ測量，由于羧基基團與水中上述重金屬陽離子發(fā)生靜電吸引作用，使Cu2+濃度可由吸附前的6. 7ppm降低到吸附后的2. 2ppm, Hg2+濃度可由吸附前的7. 2ppm降低到吸附后的0. 2ppm, Pb2+濃度可由吸附前的 6. 5ppm降低到吸附后的2. 8ppm, Cd2+濃度可由吸附前的6. 9ppm降低到吸附后的3. 6ppm。
實施例2.采用以木屑為原料制備的紙版粉碎后得到的cellulosd纖維素)，制備 cellulose-g-PMAA(樣品2)，以及對樣品2進行吸附性能的測試于IOOml單口瓶中，加入40ml超純水、0. 25g (NH4) 2Ce (NO3) 6和4. 8mL質(zhì)量濃度為65% -68%的硝酸，充分溶解，再加入0. 5g由攪碎機加工得到的直徑為Iym-IOOym的 cellulose纖維(纖維素纖維的SEM照片見圖1)，充分攪拌分散，氮氣鼓泡30分鐘，加入 3mL單體MAA，繼續(xù)通氮氣10分鐘。密封后，置于40°C水浴中反應4小時，在酸性水體系中通過Ce4+引發(fā)自由基聚合，在cellulose的-OH處接枝聚合MAA，得到在cellulose的表面接枝聚合含羧基的MAA單體，并且控制接枝的含羧基基團的PMAA為所述的樣品2總重量的 50wt %左右。通入空氣終止反應，將反應產(chǎn)物反復水洗，抽濾，真空干燥，得到用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料樣品2。分別取0. OOlg樣品2，分別置于IOOmL的Cu2+溶液、Hg2+溶液、Pb2+溶液和Cd2+溶液中，分別攪拌12小時，用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-AES)測量，由于羧基基團與水中上述重金屬陽離子發(fā)生靜電吸引作用，使Cu2+濃度可由吸附前的6. 7ppm降低到吸附后的4. 6ppm, Hg2+濃度可由吸附前的7. 2ppm降低到吸附后的2. 2ppm, Pb2+濃度可由吸附前的 6. 5ppm降低到吸附后的4. 9ppm, Cd2+濃度可由吸附前的6. 9ppm降低到吸附后的5. lppm。 其中吸附Cu2+后的樣品2的照片如圖3所示。實施例3.采用木屑為原料制備的紙版粉碎后得到的cellulose (纖維素)，制備 cellulose-g-PAA(樣品3)，以及對樣品3進行吸附性能的測試于100ml 單口瓶中，加入 40ml 超純水、2. Sg(NH4)2Ce(NO3)f^P 0. 5mL 質(zhì)量濃度為 65% -68%的硝酸，充分溶解，再加入0. 5g由攪碎機加工得到的直徑為Iym-IOOym的 cellulose纖維，充分攪拌分散，氮氣鼓泡30分鐘，加入4. 5mL單體AA，繼續(xù)通氮氣10分鐘。密封后，置于40°C水浴中反應M小時，在酸性水體系中通過Ce4+引發(fā)自由基聚合，在 eelIulose的-OH處接枝聚合AA，得到在eelIulose的表面接枝聚合含羧基的AA單體，并且控制接枝的含羧基基團的PAA為所述的樣品3總重量的左右。通入空氣終止反應， 將反應產(chǎn)物反復水洗，抽濾，真空干燥，得到用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料樣品3。分別取0. 02g樣品3，分別置于20mL的Cu2+溶液、Hg2+溶液、Pb2+溶液和Cd2+溶液中，分別攪拌2小時，用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-AES)測量，由于羧基基團與水中上述重金屬陽離子發(fā)生靜電吸引作用，使Cu2+濃度可由吸附前的6. 7ppm降低到吸附后的1. 5ppm，Hg2+濃度可由吸附前的7. 2ppm降低到吸附后的0. 3ppm，Pb2+濃度可由吸附前的 6. 5ppm降低到吸附后的2. 9ppm, Cd2+濃度可由吸附前的6. 9ppm降低到吸附后的2. 3ppm。實施例4.DCA (二醋酸纖維素)-g-PMAA (樣品4)的制備，以及對樣品4進行吸附性能的測試于IOOrnl單口瓶中，加入40ml超純水、2g (NH4) 2Ce (NO3) 6和4mL質(zhì)量濃度為 65% -68%的硝酸，充分溶解，再加入0. 5g通過高壓靜電紡絲法得到的直徑為ΙΟηπι-δμπι 的DCA納米纖維(DCA納米纖維的SEM照片見圖2)，充分攪拌分散，氮氣鼓泡30分鐘，加入 0. 5mL單體ΜΑΑ，繼續(xù)通氮氣10分鐘。密封后，置于100°C油浴中反應2小時，在酸性水體系中通過Ce4+引發(fā)自由基聚合，在DCA納米纖維的-OH處接枝聚合MAA，得到在DCA納米纖維的表面接枝聚合含羧基的MAA單體，并且控制接枝的含羧基基團的PMAA為所述的樣品4總重量的19wt %左右。通入空氣終止反應，將反應產(chǎn)物反復水洗，抽濾，真空干燥，得到用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料樣品4。所述的吸附材料(樣品4)的傅立葉變換紅外(FTIR)譜圖見圖4。分別取0. 02g樣品4，分別置于IOmL的Cu2+溶液、Hg2+溶液、Pb2+溶液和Cd2+溶液中，分別攪拌6小時，用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-AES)測量，由于羧基基團與水中上述重金屬陽離子發(fā)生靜電吸引作用，使Cu2+濃度可由吸附前的6. 7ppm降低到吸附后的1. lppm，Hg2+濃度可由吸附前的7. 2ppm降低到吸附后的0. 2ppm，Pb2+濃度可由吸附前的 6. 5ppm降低到吸附后的2. 3ppm, Cd2+濃度可由吸附前的6. 9ppm降低到吸附后的2. lppm。實施例5.DCA-g-PAA(樣品5)的制備，以及對樣品5進行吸附性能的測試于IOOml單口瓶中，加入40ml超純水、Ig (NH4) 2Ce (NO3) 6和2mL質(zhì)量濃度為 65% -68%的硝酸，充分溶解，再加入0. 5g通過高壓靜電紡絲法得到的直徑為ΙΟηπι-δμπι 的DCA納米纖維(DCA納米纖維的SEM照片見圖2)，充分攪拌分散，氮氣鼓泡30分鐘，加入 2. 5mL單體ΑΑ，繼續(xù)通氮氣10分鐘。密封后，置于50°C水浴中反應2小時，在酸性水體系中通過Ce4+引發(fā)自由基聚合，在DCA納米纖維的-OH處接枝聚合PAA，得到在DCA納米纖維的表面接枝聚合含羧基的PAA單體，并且控制接枝的含羧基基團的PAA為所述的樣品5總重量的5wt%左右。通入空氣終止反應，將反應產(chǎn)物反復水洗，抽濾，真空干燥，得到用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料樣品5。分別取0. 02g樣品5，分別置于20mL的Cu2+溶液、Hg2+溶液、Pb2+溶液和Cd2+溶液中，分別攪拌2小時，用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-AES)測量，由于羧基基團與水中上述重金屬陽離子發(fā)生靜電吸引作用，使Cu2+濃度可由吸附前的6. 7ppm降低到吸附后的1. 9ppm，Hg2+濃度可由吸附前的7. 2ppm降低到吸附后的0. 8ppm，Pb2+濃度可由吸附前的 6. 5ppm降低到吸附后的2. 7ppm, Cd2+濃度可由吸附前的6. 9ppm降低到吸附后的2. 9ppm。實施例6.HPC (羥丙基纖維素)-g-PAA (樣品6)的制備，以及對樣品6進行吸附性能的測試于IOOml單口瓶中，加入40ml超純水、1. 3g(NH4)2Ce (NO3)6禾口 1. 5mL質(zhì)量濃度為 65%-68%的硝酸，充分溶解，再加入0. 3g通過高壓靜電紡絲法得到并且用氯化亞砜蒸汽進行交聯(lián)的直徑為lOnm-5 μ m的HPC納米纖維，充分攪拌分散，氮氣鼓泡30分鐘，加入2mL 單體AA，繼續(xù)通氮氣10分鐘。密封后，置于20°C水浴中反應2小時，在酸性水體系中通過 Ce4+引發(fā)自由基聚合，在交聯(lián)HPC納米纖維的-OH處接枝聚合PAA，得到在交聯(lián)HPC納米纖維的表面接枝聚合含羧基的AA單體，并且控制接枝的含羧基基團的PAA為所述的樣品6總重量的15wt %。通入空氣終止反應，將反應產(chǎn)物反復水洗，抽濾，真空干燥，得到用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料樣品6。分別取0. 005g樣品6，分別置于20mL的Cu2+溶液、Hg2+溶液、Pb2+溶液和Cd2+溶液中，分別攪拌6小時，用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-AES)測量，由于羧基基團與水中上述重金屬陽離子發(fā)生靜電吸引作用，使Cu2+濃度可由吸附前的6. 7ppm降低到吸附后的1. 8ppm，Hg2+濃度可由吸附前的7. 2ppm降低到吸附后的1. 3ppm，Pb2+濃度可由吸附前的
6. 5ppm降低到吸附后的2. 9ppm, Cd2+濃度可由吸附前的6. 9ppm降低到吸附后的3. lppm。
權(quán)利要求
1.一種用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料，其特征是所述的纖維素基吸附材料是以直徑為IOnm-IOOym的天然纖維素纖維或纖維素衍生物纖維作為所述吸附材料的纖維素基體材料；在所述的纖維素基體材料的表面接枝含有羧基基團的聚烯烴，使所述的纖維素基體材料表面帶有羧基基團；所帶的羧基基團與水中重金屬陽離子發(fā)生靜電吸引作用，將水中的重金屬陽離子除去；所述的重金屬陽離子是Cd2+、Cr2+、Cu2+、Hg2+、Ni2+、Pb2+和/或Si2+。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料，其特征是所述的纖維素基體材料的表面接枝有含羧基基團的聚烯烴，其接枝的聚烯烴的量是所述纖維素基吸附材料總重量的5wt% -50Wt%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料，其特征是所述的聚烯烴選自聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料，其特征是所述的天然纖維素選自草本植物或木本植物；所述的纖維素衍生物是帶有羥基基團的纖維素酯或帶有羥基基團的纖維素醚。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料，其特征是所述的纖維素酯選自二醋酸纖維素或二取代纖維素硝酸酯；所述的纖維素醚選自羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、乙基羥乙基纖維素、羥乙基甲基纖維素、羥乙基羧甲基纖維素、羥丙基羧甲基纖維素中的一種。
6.一種根據(jù)權(quán)利要求1-5任意一項所述的用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料的制備方法，其特征是，該方法包括以下步驟(1)將天然纖維素粉碎成直徑為IOnm-IOOym的纖維，得到作為所述吸附材料基體的天然纖維素纖維；或通過高壓靜電紡絲的方法將纖維素衍生物溶液電紡成直徑為 IOnm-IOO μ m的纖維，得到作為所述吸附材料基體的纖維素衍生物纖維；(2)將步驟(1)得到的纖維素基體材料置于含有硝酸、引發(fā)劑硝酸鈰銨的水中后再加入含有羧基基團的烯烴單體得到反應體系；在惰性氣體保護下進行反應，在天然纖維素纖維或纖維素衍生物纖維的表面接枝聚合含羧基基團的烯烴單體；反應結(jié)束之后，反復水洗反應產(chǎn)物，真空干燥，得到所述用于去除水中重金屬陽離子的纖維素基吸附材料；所述的重金屬陽離子是Cd2+、Cr2+、Cu2+、Hg2+、Ni2+、Pb2+和/或Si2+ ；所述的反應體系中，各組分的質(zhì)量分數(shù)為質(zhì)量濃度為65% -68%的硝酸含量為 1%-10%,硝酸鈰銨的含量為0. 5 % -5 %，含有羧基基團的烯烴單體的含量為1 % -10 %，余量為水。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征是所述的反應是在溫度為20°C-100°C下進行反應，反應時間為I-M小時。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征是所述的在天然纖維素纖維或纖維素衍生物纖維的表面接枝聚合含羧基基團的烯烴單體，是在酸性水體系中通過Ce4+引發(fā)自由基聚合，在天然纖維素或纖維素衍生物的-OH處接枝聚合含羧基基團的烯烴單體。
9.根據(jù)權(quán)利要求6或8所述的制備方法，其特征是所述的含有羧基基團的烯烴單體選自甲基丙烯酸、丙烯酸中的一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求6或8所述的制備方法，其特征是所述的天然纖維素選自草本植物或木本植物；所述的纖維素衍生物是帶有羥基基團的纖維素酯或帶有羥基基團的纖維素醚。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于去除水中陽離子的纖維素基吸附材料及其制備方法。本發(fā)明是用直徑為10nm-100μm的天然纖維素或纖維素衍生物的纖維作為吸附材料的基體材料；在所述的纖維素基體材料表面接枝含有羧基基團的聚烯烴，從而使纖維素基體材料表面帶有羧基基團；所帶的羧基基團與重金屬陽離子發(fā)生靜電吸引作用，從而將水中的Cd2+、Cr2+、Cu2+、Hg2+、Ni2+、Pb2+和/或Zn2+等有害陽離子除去。與現(xiàn)有技術(shù)中的重金屬陽離子吸附劑材料相比，本發(fā)明采用天然纖維素或纖維素衍生物作為吸附載體，性價比更高，可使水中的重金屬陽離子含量大大低于國家規(guī)定標準。
文檔編號B01J20/24GK102476044SQ20101057030
公開日2012年5月30日 申請日期2010年11月26日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月26日
發(fā)明者吳敏, 田野, 黃勇 申請人:中國科學院理化技術(shù)研究所