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      一種三氯卡班吸附凈化劑的制備方法

      文檔序號(hào):8504818閱讀:397來(lái)源:國(guó)知局
      一種三氯卡班吸附凈化劑的制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及制備一種可有效凈化三氯卡班污染物的吸附材料,屬于廢水處理劑領(lǐng)域。
      【背景技術(shù)】
      [0002]與人們?nèi)粘I蠲芮邢嚓P(guān)的各種藥物和個(gè)人護(hù)理用品的主要活性成分在環(huán)境中會(huì)對(duì)各種生物,尤其是水生生物產(chǎn)生諸多不利影響,在最近引起人們的高度重視[呂小明,中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè),2012,28 (4):118-123] ο這一系列污染物被歸類(lèi)為新興環(huán)境污染物,它們對(duì)于環(huán)境的危害受到越來(lái)越多的重視,治理它們的研宄影響深遠(yuǎn)。
      [0003]三氯卡班(TCC)作為抗菌和消毒劑,已在藥物和個(gè)人護(hù)理品中廣泛使用,因而排放在環(huán)境中的TCC也日益增加。它是一種典型的新興環(huán)境污染物,近年來(lái)在各種介質(zhì)和生物體中被頻繁檢出,引起國(guó)內(nèi)外環(huán)境科學(xué)工作者的重點(diǎn)關(guān)注。隨著對(duì)TCC研宄的不斷深入,TCC呈現(xiàn)出越來(lái)越多的負(fù)面效應(yīng),如在生物體內(nèi)大量富集,污染土壤、水體,使水環(huán)境質(zhì)量惡化,威脅著人的身體健康。TCC可增加哺乳動(dòng)物激素分泌,干擾繁殖,引起人類(lèi)高鐵血紅蛋白癥;在魚(yú)類(lèi)體內(nèi)的富集系數(shù)是3.074,在蝸牛體內(nèi)的富集系數(shù)是1600,在藻類(lèi)組織中的富集系數(shù)是1600-2700 ;可抑制污水處理系統(tǒng)中微生物對(duì)葡萄糖的攝入,使脫氫酶活性降低16-20個(gè)活性單位[紀(jì)春等,山西農(nóng)業(yè)科學(xué)2010,38 (10):82-87]。
      [0004]雖然已有越來(lái)越多的研宄表明TCC對(duì)環(huán)境安全存在危險(xiǎn),但因其出現(xiàn)的時(shí)間不長(zhǎng),對(duì)其治理的研宄還不深入,可供借鑒的方法較少。因此,發(fā)展新型有效的TCC治理技術(shù)及材料,意義重大。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]本發(fā)明的目的在于提供一種可有效去除水體中三氯卡班吸附凈化劑的制備方法。
      [0006]本發(fā)明采取如下手段:
      (O以硝酸鐵、La2O3、硝酸為主要在原料,以乙二胺、葡萄糖為主要輔料,通過(guò)水熱法170°C反應(yīng)14h得到LaFeO3前驅(qū)體,然后800°C煅燒2h得到LaFeO 3。
      [0007](2)以K1、Bi (NO3)3.5H20為主要原料,與上一步合成的LaFeO3復(fù)合,投料比例保證最后的產(chǎn)品中1^?603與B1I的質(zhì)量比為0.01:1至0.7:1。
      [0008](3)以上混合液用氨水調(diào)節(jié)pH為10,室溫下強(qiáng)力攪拌12h,抽濾、用去離子水水洗至中性,60 0C干燥6h,得到復(fù)合物產(chǎn)品。
      [0009]本發(fā)明產(chǎn)品的優(yōu)點(diǎn)是:(1)吸附量大。室溫下產(chǎn)品對(duì)三氯卡班的最大吸附量達(dá)
      15.6mg/g ; (2)吸附時(shí)間短,室溫下產(chǎn)品在8 min左右就可對(duì)三氯卡班達(dá)到吸附平衡。三氯卡班在水中的溶解度極小,幾乎不溶于水?;谝陨咸攸c(diǎn),本產(chǎn)品可方便地用于快速的處理較大體積的含三氯卡班廢水。
      【附圖說(shuō)明】
      [0010]圖1為本發(fā)明實(shí)施例1產(chǎn)品對(duì)三氯卡班的吸附等溫線(xiàn)圖,符合Langmuir模型,計(jì)算最大吸附量為15.6mg/go
      [0011]圖2為本發(fā)明實(shí)施例1產(chǎn)品對(duì)三氯卡班的吸附平衡時(shí)間圖。
      【具體實(shí)施方式】
      [0012]實(shí)施例1
      取28.3g硝酸鐵溶于245ml去離子水中配制成溶液,備用。稱(chēng)取La2O3 16.3g于燒杯中,然后慢慢加入29.08ml的硝酸,攪拌反應(yīng)完全后倒入10ml的容量瓶中,定容得La (NO3) 3溶液,備用。量取70ml的La (NO3) 3溶液加入到配制好的硝酸鐵溶液中,磁力攪拌,室溫下反應(yīng),在攪拌下緩慢加入29.4g的檸檬酸,7ml的乙二胺和33.3g的葡萄糖,攪拌反應(yīng)8h,然后將混合液超聲分散20min,逐滴加入濃氨水,調(diào)節(jié)pH約至9.3,再稀釋至560ml轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜中,170°C反應(yīng)14h。抽濾、用去離子水、無(wú)水乙醇洗滌濾餅,濾餅在100°C下干燥,研磨后得到1^?603前驅(qū)體。再在800°C下煅燒2h,得到LaFeO 3產(chǎn)品;
      將3.32g的KI溶于150ml的去離子水中,磁力攪拌,向其中緩慢加入9.7g Bi (NO3)3.5H20 和 0.29 Ig 的 LaFeO3;
      以上混合液用氨水調(diào)節(jié)PH為10,室溫下強(qiáng)力攪拌12h,抽濾、用去離子水水洗至中性,60 0C干燥6h,得到復(fù)合物產(chǎn)品。
      [0013]實(shí)施例2 LaFeOj^制備同實(shí)施例1 ;
      將3.32g的KI溶于150ml的去離子水中,磁力攪拌,向其中緩慢加入9.7gBi (NO3)3.5H20 和 0.0970g 的 LaFeO3;
      以上混合液用氨水調(diào)節(jié)pH為10,室溫下強(qiáng)力攪拌12h,抽濾、用去離子水水洗至中性,60 0C干燥6h,得到復(fù)合物產(chǎn)品。
      [0014]實(shí)施例3 LaFeOj^制備同實(shí)施例1 ;
      將1.7 g的KI溶于75 ml的去離子水中,磁力攪拌,向其中緩慢加入4.9gBi (NO3)3.5H20 和 0.24g 的 LaFeO3;
      以上混合液用氨水調(diào)節(jié)pH為10,室溫下強(qiáng)力攪拌12h,抽濾、用去離子水水洗至中性,60 0C干燥6h,得到復(fù)合物產(chǎn)品。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種三氯卡班吸附凈化劑的制備方法,其特征在于: (O以硝酸鐵、La2O3、硝酸為主要在原料,以乙二胺、葡萄糖為主要輔料,通過(guò)水熱法170°C反應(yīng)14h得到LaFeO3前驅(qū)體,然后800°C煅燒2h得到LaFeO 3; (2)以K1、Bi(NO3)3.5H20為主要原料,與上一步合成的LaFeO3復(fù)合,投料比例保證最后的產(chǎn)品中LaFeO3與B1I的質(zhì)量比為0.01:1至0.7:1 ; (3)以上混合液用氨水調(diào)節(jié)pH為10,室溫下強(qiáng)力攪拌12h,抽濾、用去離子水水洗至中性,60 0C干燥6h,得到復(fù)合物產(chǎn)品。
      【專(zhuān)利摘要】一種三氯卡班吸附凈化劑的制備方法,其制備方法在于:以硝酸鐵、La2O3、硝酸為主要原料,制備LaFeO3;然后以KI、Bi(NO3)3·5H2O為主要原料,與LaFeO3復(fù)合;再用氨水調(diào)節(jié)pH,室溫下強(qiáng)力攪拌、抽濾、水洗至中性,干燥后得到復(fù)合物產(chǎn)品。本發(fā)明產(chǎn)品具有吸附量大,吸附速度快的優(yōu)點(diǎn),在處理較大體積含三氯卡班廢水方面有較好的應(yīng)用前景。
      【IPC分類(lèi)】B01J20-30, B01J20-06, C02F1-28, C02F101-38
      【公開(kāi)號(hào)】CN104826575
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510213125
      【發(fā)明人】蔣華麟, 陳萍華, 厲夢(mèng)琳, 張為波, 舒夢(mèng), 田磊
      【申請(qǐng)人】南昌航空大學(xué)
      【公開(kāi)日】2015年8月12日
      【申請(qǐng)日】2015年4月30日
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