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      用于含鋰礦物浮選捕收劑及其制備方法

      文檔序號(hào):10672370閱讀:2080來(lái)源:國(guó)知局
      用于含鋰礦物浮選捕收劑及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明為用于含鋰礦物浮選捕收劑及其制備方法,解決已有的浮選捕收劑用量大,成本高,受低溫度影響大,泡沫多,選擇性差,精礦品位、回收率指標(biāo)不理想的問(wèn)題。本發(fā)明組成為:重量份環(huán)烷酸1、氧化石蠟皂2~4、油酸4~8、異辛基砷酸鈉0.1~0.3、十八胺0.1~0.3。
      【專利說(shuō)明】
      用于含鋰礦物浮選捕收劑及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域:
      [0001 ]本發(fā)明與用于含鋰礦物浮選捕收劑及其制備方法有關(guān)。
      【背景技術(shù)】:
      [0002] 隨著新能源汽車、電子信息和通訊行業(yè)對(duì)鋰金屬需求的高速增加,鋰在軍事、工 業(yè)、原子能等方面的應(yīng)用已日漸廣泛。
      [0003] 我國(guó)四川康定一雅江、馬爾康一金川等地區(qū)的大型、特大型鋰鈹?shù)V床已探明鋰輝 石礦資源儲(chǔ)量居全國(guó)第一位(占全國(guó)總量的一半以上),其中Li 2O達(dá)172萬(wàn)噸。
      [0004] 以鋰輝石礦物為主的含鋰礦物通常采用浮選進(jìn)行回收,礦石中原生礦泥和次生礦 泥是影響以鋰輝石礦物為主的含鋰礦物選別指標(biāo)的技術(shù)問(wèn)題及難點(diǎn)。處理這類以鋰輝石礦 物為主的含鋰礦物通常采用氧化石蠟皂與環(huán)烷酸皂作為捕收劑。這些捕收劑的特征為,一 是在低溫下(小于14°C)對(duì)以鋰輝石礦物為主的含鋰礦物捕收效果急劇下降且用量大幅增 加,二是原生礦泥及次生礦泥覆蓋于以鋰輝石礦物為主的含鋰礦物的表面致使氧化石蠟皂 與環(huán)烷酸皂對(duì)以鋰輝石礦物為主的含鋰礦物的捕收作用大大減弱。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005] 本發(fā)明的目的是提供一種環(huán)烷酸、氧化石蠟皂用量小,成本低,選擇性好,受原生 礦泥及次生礦泥干擾小,耐低溫的用于含鋰礦物浮選捕收劑及其制備方法。
      [0006] 本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的:
      [0007] 用于含鋰礦物浮選捕收劑,組成如下:重量份
      [0008] 環(huán)烷酸1、氧化石蠟皂2~4、油酸4~8、異辛基砷酸鈉0.1~0.3、十八胺0.1~0.3。
      [0009] 制備過(guò)程如下:
      [0010] 1)將環(huán)烷酸、氧化石蠟皂、油酸、異辛基砷酸鈉及十八胺按比例混勻,
      [0011] 2)加入水?dāng)噭颍?br>[0012] 3)加熱后再加入氫氧化鈉或者碳酸鈉溶液進(jìn)行皂化。
      [0013] 步驟2)中加入水的量為環(huán)烷酸、氧化石蠟皂、油酸、異辛基砷酸鈉及十八胺混合物 總量的45 %~60 %。
      [0014] 步驟3)中加入質(zhì)量濃度為25%~35%氫氧化鈉或者碳酸鈉溶液進(jìn)行皂化,時(shí)間為 2.5~4.0小時(shí)。
      [0015] 本發(fā)明用量小,成本低,選擇性好,受原生礦泥及次生礦泥干擾小,耐低溫。本發(fā)明 捕收劑所獲得的鋰輝石精礦Li2O品位與回收率指標(biāo)均顯著優(yōu)于采用氧化石蠟皂與環(huán)烷酸 皂作為捕收劑所獲得的鋰輝石精礦Li 2O品位與回收率指標(biāo)。
      【具體實(shí)施方式】
      [0016] 實(shí)施例1:
      [0017] 原料重量比例為:環(huán)烷酸:氧化石蠟皂:油酸:異辛基砷酸鈉:十八胺=1:2:4:0.1: 0.1捕收劑的配制。制備過(guò)程如下:
      [0018] A.稱取原料環(huán)烷酸100g、氧化石蠟皂200g、油酸400g、異辛基砷酸鈉10g、十八胺 IOg,并將其混勻。
      [0019] B.稱取水 360g。
      [0020] C.將原料、水放入反應(yīng)釜中一同攪拌加熱至融化,溫度為100~130°C。
      [0021] D.將質(zhì)量濃度為30%的碳酸鈉溶液360g緩慢加入反應(yīng)釜中,此反應(yīng)過(guò)程約為3.0 小時(shí),即得成品捕收劑。
      [0022] 實(shí)施例2:
      [0023]原料重量比例為:環(huán)烷酸:氧化石蠟皂:油酸:異辛基砷酸鈉:十八胺=1:3:6:0.2: 〇. 2捕收劑的配制。制備過(guò)程如下:
      [0024] A.稱取原料環(huán)烷酸100g、氧化石蠟皂300g、油酸600g、異辛基砷酸鈉20g、十八胺 2〇g,并將其混勻。
      [0025] B.稱取水 520g。
      [0026] C.將原料、水放入反應(yīng)釜中一同攪拌加熱至融化,溫度為100~130 °C。
      [0027] D.將質(zhì)量濃度為30%的氫氧化鈉溶液520g緩慢加入反應(yīng)爸中,此反應(yīng)過(guò)程約為 3.0小時(shí),即得成品捕收劑。
      [0028] 實(shí)施例3:
      [0029] 原料重量比例為:環(huán)烷酸:氧化石蠟皂:油酸:異辛基砷酸鈉:十八胺=1:4:8:0.3: 〇. 3捕收劑的配制。制備過(guò)程如下:
      [0030] A.稱取原料環(huán)烷酸100g、氧化石蠟皂400g、油酸800g、異辛基砷酸鈉30g、十八胺 3〇g,并將其混勻。
      [0031] B.稱取水680g。
      [0032] C.將原料、水放入反應(yīng)釜中一同攪拌加熱至融化,溫度為100~130°C。
      [0033] D.將質(zhì)量濃度為30%的氫氧化鈉溶液680g緩慢加入反應(yīng)爸中,此反應(yīng)過(guò)程約為 3.0小時(shí),即得成品捕收劑。
      [0034] 實(shí)驗(yàn)例1:
      [0035] 將2. Omm某鋰輝石礦原礦采用XMB-67型200 X 240棒磨機(jī)磨至0.074mm占72.3 %,浮 選采用3L Xro型單槽浮選機(jī)。先加入碳酸鈉用量為1200g/t、氫氧化鈉用量為800g/t后攪拌 30分鐘,再加入實(shí)施例1中捕收劑1200g/t攪拌3分鐘,浮選時(shí)間為3分鐘分別得到鋰輝石精 礦和尾礦兩個(gè)產(chǎn)品,浮選溫度為18-20 °C。
      [0036] 實(shí)驗(yàn)例2:
      [0037]使用實(shí)施例2中捕收劑,其余與實(shí)驗(yàn)例1相同。
      [0038] 實(shí)驗(yàn)例3:
      [0039] 使用實(shí)施例3中捕收劑,其余與實(shí)驗(yàn)例1相同。
      [0040] 不同捕收劑組合對(duì)比試驗(yàn):實(shí)驗(yàn)例4一 6。
      [0041 ] 實(shí)驗(yàn)例4:
      [0042]捕收劑環(huán)烷酸400g/t、氧化石蠟皂800g/t,其余與實(shí)驗(yàn)例1相同。
      [0043] 實(shí)驗(yàn)例5:
      [0044]捕收劑環(huán)烷酸300g/t、氧化石蠟皂900g/t,其余與實(shí)驗(yàn)例1相同。
      [0045] 實(shí)驗(yàn)例6:
      [0046] 捕收劑環(huán)烷酸240g/t、氧化石蠟皂960g/t,其余與實(shí)驗(yàn)例1相同。 [0047]不同溫度對(duì)比試驗(yàn):實(shí)驗(yàn)例7 -12。
      [0048] 實(shí)驗(yàn)例7:
      [0049]浮選溫度為10~12°C,其余與實(shí)驗(yàn)例1相同。
      [0050] 實(shí)驗(yàn)例8:
      [00511浮選溫度為10~12°C,其余與實(shí)驗(yàn)例2相同。
      [0052] 實(shí)驗(yàn)例9:
      [0053] 浮選溫度為10~12°C,其余與實(shí)驗(yàn)例3相同。
      [0054] 實(shí)驗(yàn)例10:
      [0055] 浮選溫度為10~12°C,其余與實(shí)驗(yàn)例4相同。
      [0056] 實(shí)驗(yàn)例11:
      [0057]浮選溫度為10~12°C,其余與實(shí)驗(yàn)例5相同。
      [0058] 實(shí)驗(yàn)例12:
      [0059]浮選溫度為10~12°C,其余與實(shí)驗(yàn)例6相同。
      [0060]實(shí)驗(yàn)例1 一 12試驗(yàn)結(jié)果見表1。
      [00611 ?表1實(shí)驗(yàn)例1一12試驗(yàn)結(jié)果

      [0064] 結(jié)論:
      [0065] 從表1捕收劑對(duì)比實(shí)驗(yàn)及溫度對(duì)比實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,采用本發(fā)明實(shí)施例1 一3配 制的捕收劑進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)例1 一3及實(shí)驗(yàn)例7-9所獲得的裡輝石精礦Li 2〇品位與回收率指標(biāo) 均優(yōu)于對(duì)比實(shí)施例4 一6及實(shí)施例10-12所獲得的鋰輝石精礦Li2O品位與回收率指標(biāo)。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 用于含鋰礦物浮選捕收劑,其特征在于組成如下:重量份 環(huán)烷酸1、氧化石蠟皂2~4、油酸4~8、異辛基砷酸鈉0.1~0.3、十八胺0.1~0.3。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于含鋰礦物浮選捕收劑的制備方法,其特征在于制備過(guò)程 如下: 1) 將環(huán)烷酸、氧化石蠟皂、油酸、異辛基砷酸鈉及十八胺按比例混勻, 2) 加入水?dāng)噭颍? 3) 加熱后再加入氫氧化鈉或者碳酸鈉溶液進(jìn)行皂化。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于含鋰礦物浮選捕收劑的制備方法,其特征在于步驟2)中 加入水的量為環(huán)烷酸、氧化石蠟皂、油酸、異辛基砷酸鈉及十八胺混合物總量的45%~60%。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于含鋰礦物浮選捕收劑的制備方法,其特征在于步驟3)中 加入水后加熱的溫度為100~130°C,加熱時(shí)間為2.5~4.0小時(shí)。5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于鋰輝石礦物浮選捕收劑的制備方法,其特征在于步驟3) 中加入質(zhì)量濃度為25%~35%氫氧化鈉或者碳酸鈉溶液進(jìn)行皂化,時(shí)間為2.5~4.0小時(shí)。
      【文檔編號(hào)】B03D101/02GK106040437SQ201610367650
      【公開日】2016年10月26日
      【申請(qǐng)日】2016年5月27日
      【發(fā)明人】楊敏, 文涵睿, 韓遠(yuǎn)燕, 楊曉軍, 汪傳松
      【申請(qǐng)人】四川省地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開發(fā)局成都綜合巖礦測(cè)試中心
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