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      內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物及內(nèi)燃機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)方法

      文檔序號:5141670閱讀:374來源:國知局
      內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物及內(nèi)燃機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)方法
      【專利摘要】本發(fā)明提供能夠改善內(nèi)燃機(jī)的燃耗的內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物及使用了該內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物的內(nèi)燃機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)方法。本發(fā)明涉及一種動粘度在25℃下為8.5~3000mm2/秒且在100℃下為0.3~1.3mm2/秒的內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物。而且,本發(fā)明也涉及使用了該組成物的內(nèi)燃機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)方法。
      【專利說明】內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物及內(nèi)燃機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及能夠改善內(nèi)燃機(jī)的燃耗的內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物及使用了該內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物的內(nèi)燃機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]作為用于對汽車發(fā)動機(jī)等進(jìn)行冷卻的冷卻液,已知有各種結(jié)構(gòu),但在其中,水作為發(fā)動機(jī)用冷卻液而冷卻性能最高,因此優(yōu)選。然而,當(dāng)?shù)疄閿z氏0°C以下時(shí)發(fā)生凍結(jié)而體積增大,因此可能會給發(fā)動機(jī)、散熱器帶來損傷。從這種情況出發(fā),使用了如下的冷卻液組成物:以不凍性為目的,用水進(jìn)行稀釋以獲得以甘醇等乙二醇類為基體所需的凍結(jié)溫度,并根據(jù)需要,混合了用于對發(fā)動機(jī)、散熱器等所使用的金屬、橡膠及樹脂等的劣化進(jìn)行保護(hù)的各種添加劑。另一方面,在不擔(dān)心凍結(jié)的地域中,有時(shí)也使用向水中混合了各種添加劑的冷卻液組成物。
      [0003]在使用了甘醇等乙二醇類的情況下,尤其是在低溫下,存在冷卻液組成物的粘度顯著上升的問題。由此,在以往的粘度特性改良技術(shù)中,通常進(jìn)行了低溫時(shí)的流動性提高用的低粘度化(專利文獻(xiàn)1-3)。
      [0004]然而,在進(jìn)行了低粘度化的情況下,冷卻液與缸壁的分界層變薄,而且容易引起對流,因此冷卻液容易從缸壁吸收熱量,其結(jié)果是,冷卻損失增大,新產(chǎn)生了導(dǎo)致燃耗惡化的問題。另一方面,為了使散熱性下降而減少冷卻損失,若提高甘醇等乙二醇類的濃度而增大低溫時(shí)的冷卻液的粘度,則產(chǎn)生了在高溫時(shí)冷卻能力不足而導(dǎo)致過熱的問題。
      [0005]例如,在專利文獻(xiàn)4-6中記載了通過混合粘度指數(shù)提高劑而進(jìn)行潤滑油的粘度特性改良的技術(shù),但上述記載的粘度指數(shù)提高劑以維持低溫時(shí)的流動性并減少高溫時(shí)的粘度下降為目的進(jìn)行混合,由此,即便使用混合有這樣的粘度指數(shù)提高劑的液劑作為冷卻液,也無法減少低溫時(shí)的冷卻損失并無法維持高溫時(shí)的冷卻能力。
      [0006]專利文獻(xiàn)1:日本特開平8-183950號公報(bào)
      [0007]專利文獻(xiàn)2:日本特開2010-236064號公報(bào)
      [0008]專利文獻(xiàn)3:日本特開平9-227859號公報(bào)
      [0009]專利文獻(xiàn)4:日本特開2011-137089號公報(bào)
      [0010]專利文獻(xiàn)5:日本特開2011-132285號公報(bào)
      [0011]專利文獻(xiàn)6:日本特開2011-121991號公報(bào)

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0012]本發(fā)明的目的在于提供能夠改善內(nèi)燃機(jī)的燃耗的內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物及使用了該內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物的內(nèi)燃機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)方法。具體而言,目的在于提供能夠減少低溫時(shí)的冷卻損失并維持高溫時(shí)的冷卻能力的冷卻液組成物及使用了該冷卻液組成物的內(nèi)燃機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)方法。
      [0013]本發(fā)明人發(fā)現(xiàn),通過使冷卻液組成物的動粘度處于特定的范圍,能夠減少低溫時(shí)的冷卻損失,并能夠維持高溫時(shí)的冷卻能力,由此能較大地改善內(nèi)燃機(jī)的燃耗。
      [0014]S卩,本發(fā)明包含以下的發(fā)明。
      [0015](I) 一種內(nèi)燃機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)方法,使用動粘度在25°C下為8.5?3000mm2/秒、且在100°C下為0.3?1.3mm2/秒的冷卻液組成物作為內(nèi)燃機(jī)的冷卻液。
      [0016](2)在上述(I)記載的方法中,冷卻液組成物含有從由二價(jià)醇、三價(jià)醇及乙二醇單烷基醚構(gòu)成的組中選擇的至少I種醇類及/或水作為基劑。
      [0017](3)在上述(I)或(2)記載的方法中,冷卻液組成物包含粘度特性改良劑。
      [0018](4)在上述(3)記載的方法中,粘度特性改良劑為相變物質(zhì)。
      [0019](5) 一種內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物,動粘度在25°C下為8.5?3000mm2/秒、且在100°C下為 0.3 ?1.3mm2/ 秒。
      [0020](6)在上述(5)記載的組成物中,含有從由二價(jià)醇、三價(jià)醇及乙二醇單烷基醚構(gòu)成的組中選擇的至少I種醇類及/或水作為基劑。
      [0021](7)在上述(5)或(6)記載的組成物中,含有粘度特性改良劑。
      [0022](8)在上述(7)記載的組成物中,粘度特性改良劑為相變物質(zhì)。
      [0023]發(fā)明效果
      [0024]根據(jù)本發(fā)明,能夠提供可改善內(nèi)燃機(jī)的燃耗的內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物及使用了該內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物的內(nèi)燃機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)方法。
      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0025]圖1是表示在實(shí)施例中使用的暖機(jī)性能評價(jià)裝置的原理的圖。
      [0026]圖2是表示在實(shí)施例中使用的冷卻性能評價(jià)裝置的原理的圖。
      【具體實(shí)施方式】
      [0027]本發(fā)明的冷卻液組成物的特征在于,動粘度在25°C下為8.5?3000mm2/秒,且在100°C下為0.3?1.3mm2/秒。另外,在本發(fā)明中,低溫是指25°C,高溫是指100°C。
      [0028]本發(fā)明的冷卻液組成物的25°C下的動粘度為8.5?3000mm2/秒,優(yōu)選為10?2200mm2/秒,特別優(yōu)選為17.5?IOOOmm2/秒,比較高,因此低溫時(shí)的散熱性低,冷卻損失低。本發(fā)明的冷卻液組成物的25°C下的動粘度為3000mm2/秒以下,因此能夠避免向水泵施加的負(fù)載,從而防止內(nèi)燃機(jī)的燃耗惡化。而且,本發(fā)明的冷卻液組成物的25°C下的動粘度為
      8.5mm2/秒以上,因此比以往的80%甘醇冷卻液的動粘度高。另外,甘醇冷卻液在甘醇濃度超過80%時(shí),由于產(chǎn)生閃點(diǎn),因此無法作為冷卻液來使用。
      [0029]本發(fā)明的冷卻液組成物的100°C下的動粘度為0.3?1.3mm2/秒,優(yōu)選為0.5?
      0.9mm2/秒,比較低,因此能維持高溫時(shí)的冷卻能力,能夠防止過熱。冷卻液組成物的冷卻能力能夠通過測定散熱器透熱率來進(jìn)行評價(jià)。另外,水100%的冷卻液的100°C下的動粘度為
      0.3mm2/ 秒。
      [0030]本發(fā)明的冷卻液組成物優(yōu)選包含具有不凍性的基劑?;鶆┑幕旌狭肯鄬τ诮M成物100質(zhì)量份,優(yōu)選為86?98.6質(zhì)量份,特別優(yōu)選為91?96.7質(zhì)量份。
      [0031]作為上述基劑,可列舉例如從由二價(jià)醇、三價(jià)醇及乙二醇單烷基醚構(gòu)成的組中選擇的至少I種醇類。[0032]作為二價(jià)醇,可列舉例如由從甘醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3- 丁二醇、1,5-戊二醇、己二醇之中選擇的I種或2種以上的混合物構(gòu)成的結(jié)構(gòu)。
      [0033]作為三價(jià)醇,可列舉例如由從丙三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、5-甲基-1,2,4-庚三醇、1,2,6-己三醇之中選擇的I種或2種以上的混合物構(gòu)成的結(jié)構(gòu)。
      [0034]作為乙二醇單烷基醚,可列舉例如由從甘醇單甲醚、二甘醇單甲醚、三甘醇單甲醚、四甘醇單甲醚、甘醇單乙醚、二甘醇單乙醚、三甘醇單乙醚、四甘醇單乙醚、甘醇單丁醚、二甘醇單丁醚、三甘醇單丁醚、四甘醇單丁醚之中選擇的I種或2種以上的混合物構(gòu)成的結(jié)構(gòu)。
      [0035]在上述基劑之中,從處理性、價(jià)格、獲得容易性的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選甘醇、丙二醇及1,3-丙二醇。
      [0036]上述醇類的混合量在考慮到不凍性的情況下,相對于組成物100質(zhì)量份,優(yōu)選為
      8.6?78.88質(zhì)量份,特別優(yōu)選為21.5?78.88質(zhì)量份。
      [0037]基劑可以含有水,作為水,優(yōu)選離子交換水。水的混合量相對于組成物100質(zhì)量份,優(yōu)選為17.2?88.74質(zhì)量份,特別優(yōu)選為17.2?73.95質(zhì)量份。在基劑含有水和醇類的情況下,基劑中的水和醇類的比例從避免產(chǎn)生閃點(diǎn)的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選為20:80?90:10,特別優(yōu)選為40:60?75:25o在不需要考慮不凍性時(shí),基劑可以僅為水。
      [0038]本發(fā)明的冷卻液組成物優(yōu)選包含能夠使低溫時(shí)的動粘度增大并能夠使高溫時(shí)的動粘度減小的物質(zhì)、即粘度特性改良劑。使用粘度特性改良劑而使25°C及100°C下的動粘度處于上述的范圍,由此能夠減少低溫時(shí)的冷卻損失,并能夠維持高溫時(shí)的冷卻能力。
      [0039]作為上述粘度特性改良劑,只要能夠使冷卻液組成物的動粘度處于上述預(yù)定的范圍即可,沒有特別限制。
      [0040]作為上述粘度特性改良劑,例如,可使用相變物質(zhì),優(yōu)選使用在60?100°C下發(fā)生相變的相變物質(zhì)。作為這樣的相變物質(zhì),可列舉作為游離羧酸的熔點(diǎn)為40°C?80°C的羧酸的鹽例如碳數(shù)為14?18的脂肪族羧酸的鹽,且向上述基劑所使用的醇類的溶解度在25°C下為5質(zhì)量%以下,在100°C下為10質(zhì)量%以上。具體而言,可列舉硬脂酸鈉、硬脂酸鉀、軟脂酸鈉及軟脂酸鉀,優(yōu)選硬脂酸鈉及硬脂酸鉀。這樣的相變物質(zhì)通過在低溫下固化并進(jìn)行漿料化,而能夠使冷卻液的動粘度增大,且通過在高溫下進(jìn)行液化,而能夠使冷卻液的動粘度減小。
      [0041 ] 作為上述粘度特性改良劑,可使用熱塑性的物質(zhì),例如,在25°C附近存在締合性而在100°C附近締合性消失的物質(zhì)。在此,締合可列舉由分子間的氫結(jié)合、疏水性相互作用(尤其是高分子)、芳香族有機(jī)分子間的H疊層形成。進(jìn)行締合的分子可以相同,也可以不同。這樣的物質(zhì)在低溫下表現(xiàn)出作為巨大分子的行為而能夠使冷卻液的動粘度增大,且在高溫下表現(xiàn)出作為I個(gè)分子的行為而能夠使冷卻液的動粘度減小。
      [0042]上述粘度特性改良劑的混合量只要能夠使低溫時(shí)及高溫時(shí)的冷卻組成物的動粘度處于上述預(yù)定的范圍即可,沒有特別限制,相對于組成物100質(zhì)量份,優(yōu)選為1.3?4.0質(zhì)量份,特別優(yōu)選為2.0?3.0質(zhì)量份。在本發(fā)明的冷卻液組成物中,上述各種粘度特性改良劑也能夠組合使用。
      [0043]在本發(fā)明的冷卻組成物中,根據(jù)需要,除了上述粘度特性改良劑以外,在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi),可以將其他添加劑向基劑混合。[0044]例如,在本發(fā)明的冷卻組成物中,為了有效地抑制汽車發(fā)動機(jī)冷卻回路所使用的金屬的腐蝕,在不影響動粘度的范圍內(nèi)可以含有至少I種以上的防銹劑。作為防銹劑,可列舉磷酸及/或磷酸鹽、芳香族羧酸及/或芳香族羧酸鹽、三唑類、噻唑類、硅酸鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、硼酸鹽、鑰酸鹽及銨鹽中的任I種或2種以上的混合物。
      [0045]另外,在本發(fā)明的冷卻組成物中,在不影響動粘度的范圍內(nèi),可以適當(dāng)添加例如氫氧化鈉、氫氧化鉀等的PH調(diào)整劑、消泡劑或著色劑等。
      [0046]上述其他添加劑的合計(jì)混合量相對于組成物100質(zhì)量份,通常為10質(zhì)量份以下,優(yōu)選為5質(zhì)量份以下。
      [0047]以下,通過實(shí)施例來說明本發(fā)明,但本發(fā)明沒有限定于實(shí)施例的范圍。
      [0048]實(shí)施例
      [0049][實(shí)施例1]
      [0050]將45.5質(zhì)量份的甘醇與50質(zhì)量份的水進(jìn)行混合,并向其中添加作為防銹劑的I質(zhì)量份的磷酸及I質(zhì)量份的苯并三唑總計(jì)2質(zhì)量份而進(jìn)行了混合。在向得到的混合液添加了 2.5質(zhì)量份的硬脂酸鈉之后,使混合液升溫成80°C,然后攪拌30分鐘,靜置而得到了冷卻液組成物。
      [0051][實(shí)施例2]
      [0052]取代45.5質(zhì)量份的甘醇而使用46.5質(zhì)量份的甘醇,取代2.5質(zhì)量份的硬脂酸鈉而使用1.5質(zhì)量份的硬脂酸鈉,除此以外,通過與實(shí)施例1同樣的方法得到了冷卻液組成物。
      [0053][實(shí)施例3]
      [0054]取代45.5質(zhì)量份的甘醇而使用46質(zhì)量份的甘醇,取代2.5質(zhì)量份的硬脂酸鈉而使用2質(zhì)量份的硬脂酸鈉,除此以外,通過與實(shí)施例1同樣的方法得到了冷卻液組成物。
      [0055][實(shí)施例4]
      [0056]未使用甘醇,取代50質(zhì)量份的水而使用92質(zhì)量份的水,取代2.5質(zhì)量份的硬脂酸鈉而使用2質(zhì)量份的硬脂酸鈉,除此以外,通過與實(shí)施例1同樣的方法得到了冷卻液組成物。
      [0057][比較例I]
      [0058]取代45.5質(zhì)量份的甘醇而使用48質(zhì)量份的甘醇,未使用硬脂酸鈉,除此以外,通過與實(shí)施例1同樣的方法得到了冷卻液組成物。比較例I的冷卻液組成物相當(dāng)于冷卻性能高的以往的50%甘醇冷卻液。
      [0059][比較例2]
      [0060]取代45.5質(zhì)量份的甘醇而使用58質(zhì)量份的甘醇,取代50質(zhì)量份的水而使用40質(zhì)量份的水,未使用硬脂酸鈉,除此以外,通過與實(shí)施例1同樣的方法得到了冷卻液組成物。比較例2的冷卻液組成物相當(dāng)于冷卻性能高的以往的60%甘醇冷卻液。
      [0061][比較例3]
      [0062]取代45.5質(zhì)量份的甘醇而使用80質(zhì)量份的甘醇,取代50質(zhì)量份的水而使用18質(zhì)量份的水,未使用硬脂酸鈉,除此以外,通過與實(shí)施例1同樣的方法得到了冷卻液組成物。比較例3的冷卻液組成物相當(dāng)于提高暖機(jī)性能且具有不產(chǎn)生閃點(diǎn)的極限的濃度的以往的80%甘醇冷卻液。[0063][比較例4]
      [0064]取代50質(zhì)量份的水而使用47.5質(zhì)量份的水,取代2.5質(zhì)量份的硬脂酸鈉而使用5質(zhì)量份的硬脂酸鈉,除此以外,通過與實(shí)施例1同樣的方法得到了冷卻液組成物。
      [0065][比較例5]
      [0066]取代45.5質(zhì)量份的甘醇而使用47質(zhì)量份的甘醇,取代2.5質(zhì)量份的硬脂酸鈉而使用I質(zhì)量份的硬脂酸鈉,除此以外,通過與實(shí)施例1同樣的方法得到了冷卻液組成物。
      [0067]測定了通過實(shí)施例1-4及比較例1-5得到的冷卻組成物的25°C及100°C下的動粘度,而且評價(jià)了熱特性(暖機(jī)性能及冷卻性能)。
      [0068]〈動粘度的測定〉
      [0069]冷卻組成物的25°C及100°C下的動粘度按照J(rèn)IS K2283或使用ASTM D445.D446的玻璃毛細(xì)管式粘度計(jì)的試驗(yàn)方法進(jìn)行了測定。具體通過以下的方法進(jìn)行了測定。
      [0070](I)準(zhǔn)備JIS K2283規(guī)定的烏伯婁德(々< 口一7 )粘度計(jì),為了避免氣泡進(jìn)入,邊傾斜邊填充了規(guī)定量的試料。
      [0071](2)將填充了試料的粘度計(jì)在恒溫水槽內(nèi)進(jìn)行了 15分鐘的調(diào)溫。
      [0072](3)將試料汲取至上部的測時(shí)標(biāo)線以上之后,使其自然落下,測定了彎月面從測時(shí)標(biāo)線上部通過下部的時(shí)間。
      [0073](4)在測定時(shí)間小于200秒的情況下,更換粘度計(jì)而進(jìn)行了(1)-(3)的操作。
      [0074](5)使用測定時(shí)間為200秒以上的粘度計(jì)進(jìn)行了 2次測定,在其測定時(shí)間之差為平均值的0.2%以內(nèi)時(shí),根據(jù)其平均測定時(shí)間和使用的粘度計(jì)的粘度計(jì)常數(shù),算出了動粘度。
      [0075]<暖機(jī)性能>
      [0076]使用圖1所示的暖機(jī)性能評價(jià)裝置對暖機(jī)性能進(jìn)行了測定(參照圖1a)。
      [0077]將泵動力固定,測定了加熱器部的熱電偶3(參照圖1b)從25°C上升至60°C的時(shí)間。以使暖機(jī)性能提高且具有不產(chǎn)生閃點(diǎn)的極限的甘醇濃度的以往的冷卻液組成物即比較例3的結(jié)果(40秒)為基準(zhǔn),在比其時(shí)間短時(shí),評價(jià)為暖機(jī)性能高。
      [0078]<冷卻性能>
      [0079]使用圖2所示的冷卻性能評價(jià)裝置對冷卻性能進(jìn)行了測定。
      [0080]將泵動力固定,加壓成20kPa以上,測定了冷卻液組成物的溫度為100°C時(shí)的空氣熱吸熱量。空氣熱吸熱量越高,則冷卻性能越高。在處于與冷卻性能高的以往的冷卻液組成物即比較例I及2的結(jié)果相同程度的空氣熱吸熱量、即14.2?14.7kff時(shí),評價(jià)為能維持冷卻性能。
      [0081]表I示出通過實(shí)施例1-4及比較例1-5得到的冷卻液組成物的動粘度、暖機(jī)性能及冷卻性能的測定結(jié)果。
      [0082][表 I]
      [0083]
      【權(quán)利要求】
      1.一種內(nèi)燃機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)方法, 使用動粘度在25°c下為8.5?3000mm2/秒、且在100°C下為0.3?1.3mm2/秒的冷卻液組成物作為內(nèi)燃機(jī)的冷卻液。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的內(nèi)燃機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)方法,其中, 冷卻液組成物含有從由二價(jià)醇、三價(jià)醇及乙二醇單烷基醚構(gòu)成的組中選擇的至少I種醇類及/或水作為基劑。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的內(nèi)燃機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)方法,其中, 冷卻液組成物包含粘度特性改良劑。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的內(nèi)燃機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)方法,其中, 粘度特性改良劑為相變物質(zhì)。
      5.一種內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物, 動粘度在25°C下為8.5?3000mm2/秒、且在100°C下為0.3?1.3mm2/秒。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物,其中, 含有從由二價(jià)醇、三價(jià)醇及乙二醇單烷基醚構(gòu)成的組中選擇的至少I種醇類及/或水作為基劑。
      7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物,其中, 包含粘度特性改良劑。
      8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的內(nèi)燃機(jī)用冷卻液組成物,其中, 粘度特性改良劑為相變物質(zhì)。
      【文檔編號】F01P11/16GK104011344SQ201280063065
      【公開日】2014年8月27日 申請日期:2012年6月8日 優(yōu)先權(quán)日:2012年6月8日
      【發(fā)明者】平井琢也, 島崎勇一, 黑木煉太郎, 富田翔, 山下實(shí), 宮島和浩, 林圭二 申請人:豐田自動車株式會社
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