一種油藏內(nèi)源微生物群落調(diào)控的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種微生物采油的方法，具體涉及一種油藏內(nèi)源微生物群落調(diào)控的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]微生物驅(qū)油技術(shù)(Microbial Enhanced Oil Recovery)是指利用微生物菌體及其代謝產(chǎn)物增加原油產(chǎn)量，提高采收率的技術(shù)，與其他三次采油技術(shù)相比，微生物采油技術(shù)具有適用范圍廣、工藝簡單、經(jīng)濟效益好、無污染等特點，具有良好的應(yīng)用前景，因而受到越來越多的關(guān)注。
[0003]試驗研究表明，由于長期注水開發(fā)，油藏中從注水井到生產(chǎn)井之間分布著不同的內(nèi)源微生物菌群，分別是注水井附近的好氧微生物菌群、油藏中部的兼性微生物菌群以及生產(chǎn)井附近的厭氧微生物菌群。不同種類的微生物其細胞內(nèi)進行的各種生物化學反應(yīng)，都是在特定的氧化還原范圍內(nèi)發(fā)生和完成的，所以針對不同種類的微生物可以利用測定氧化還原電位(Eh)的方法，監(jiān)測微生物種群的生長類別，以便更有針對性的調(diào)整激活劑配方濃度，從而最大程度發(fā)揮微生物的驅(qū)油作用。
[0004]經(jīng)過查新檢索，專利號:“ZL 201010156355.1”，專利名稱:“一種采油用微生物群落調(diào)控方法”，公開了一種對微生物群落進行調(diào)控的方法，但是該方法存在的問題在于:(I)調(diào)控前檢測指標按照傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法，需要檢測指標繁多，不易于調(diào)控的針對性、有效性；
(2)微生物調(diào)控前檢測周期長，容易錯過微生物群落生長的最優(yōu)調(diào)控階段，不具有時效性，影響現(xiàn)場實施調(diào)控效果；(3)利用物理模擬的手段，不能完全反應(yīng)現(xiàn)場實際油藏的生產(chǎn)過程，調(diào)控對應(yīng)性不強。因此，針對上述問題，現(xiàn)場實施微生物驅(qū)油時，需要更加有效的、針對性更強的監(jiān)測調(diào)控方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種油藏內(nèi)源微生物群落調(diào)控的方法，本發(fā)明首先對油井產(chǎn)出液的氧化還原電位進行動態(tài)監(jiān)測，根據(jù)氧化還原電位的檢測結(jié)果判斷微生物生長階段，并根據(jù)微生物所處的階段注入不同濃度的激活劑，從而調(diào)控油藏中的內(nèi)源微生物群落，最終達到提高原油采收率的目的，該發(fā)明具有工藝簡單、針對性強、易于操作和現(xiàn)場試驗效果顯著的特點。
[0006]一種油藏內(nèi)源微生物群落調(diào)控的方法，其特征在于，具體包括以下步驟:
[0007]1、現(xiàn)場取樣及油水分離
[0008]打開井口取樣閥門，在樣品采集前先排放5L?1L管線積存液體，獲得樣品后現(xiàn)場靜置油水分離，分離出IL?2L地層水。
[0009]2、氧化還原電位現(xiàn)場測定
[0010]利用氧化還原電位測定儀對地層水樣品中的氧化還原電位的進行在線測定。
[0011]3、調(diào)控方案的制定
[0012]根據(jù)氧化還原電位的測定結(jié)果，制定群落調(diào)控方案，具體的調(diào)控方案如下:
[0013](I)如果氧化還原電位測定值Eh ^ 100mV，則需要增加注入油藏中激活劑的濃度，增加后的激活劑濃度為原濃度的1.5?2倍；
[0014](2)如果氧化還原電位測定值10mV > Eh彡OmV，不需要調(diào)整注入油藏中激活劑的濃度，按照原濃度正常注入；
[0015](3)如果氧化還原電位測定值OmV > Eh > _100mV，則需要降低注入油藏中激活劑的濃度，降低后的激活劑濃度為原濃度的0.4?0.6倍；
[0016](4)如果氧化還原電位測定值Eh ( -1OOmV,則停止向油藏中注入激活劑。
[0017]其中，所述的氧化還原電位的測定，其具體測定步驟如下:
[0018]①開機預熱，預熱時間為10?20min ；
[0019]②接入測定電極，并對電極進行校準；
[0020]③對樣品進行測定，待數(shù)值穩(wěn)定后記錄測定的氧化還原電位數(shù)值。
[0021]其中，所述的氧化還原電位測定的時機為現(xiàn)場實施3?6個月后開始檢測。
[0022]所述的激活劑由碳源、氮源和磷源組成，碳源為淀粉、糖蜜、糖粉、木薯粉、羧甲基纖維素鈉和環(huán)糊精中的一種；氮源為玉米漿干粉、硝酸鈉、氯化銨和尿素中的一種；磷源為磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉和磷酸氫二胺中的一種，碳源、氮源和磷源質(zhì)量濃度分別為1.0?
2.0%、0.5 ?1.0%和 0.1 ?0.
[0023]所述的氧化還原電位儀測定范圍為500?_500mV。
[0024]研究結(jié)果表明:在內(nèi)源微生物驅(qū)油過程中，內(nèi)源微生物的生長代謝活躍程度與產(chǎn)出液的氧化還原電位密切相關(guān)。當產(chǎn)出液的氧化還原電位較高時，表明油藏中僅部分好氧微生物生長代謝，說明油藏中的激活劑濃度較低，因此需要及時提高激活劑的注入濃度，以存進不同種類微生物的生長代謝；反之，當產(chǎn)出液的氧化還原電位較低時，表明油藏內(nèi)源微生物中不同種群從好氧到厭氧都產(chǎn)生生產(chǎn)代謝，說明油藏中存在足夠的激活劑，因此需要及時降低激活劑的注入濃度或者停止注入激活劑，以進一步節(jié)省成本。
[0025]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果如下:
[0026](I)本發(fā)明采用氧化還原電位測定法直接反映微生物群落的動態(tài)變化過程，具有直接高效的特點；
[0027](2)本發(fā)明能夠針對不同種類微生物進行實時調(diào)控激活，更加有利于微生物驅(qū)油效果的提升；
[0028](3)本發(fā)明能夠針對現(xiàn)場實際調(diào)整激活劑用量，既節(jié)省成本又提高了激活劑的利用率；
[0029](4)現(xiàn)場實施工藝簡單，現(xiàn)場試驗效果顯著，安全環(huán)保。
【具體實施方式】
[0030]下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明進行進一步描述，但本發(fā)明的保護范圍并不僅限于此:
[0031]實施例1:
[0032]勝利油田某塊A為高滲、高飽和度、中高粘度、河流相沉積的疏松砂巖親水油藏，油藏埋深1340m?1430m，油藏溫度65 °C，油藏壓力15MPa，孔隙度31 %，滲透率1.5X10 3 μ m2，地層水礦化度為9767mg/L，試驗區(qū)塊含油面積0.86km2，有效厚度10.4m，地質(zhì)儲量84.9X 104t。利用本發(fā)明所述的油藏內(nèi)源微生物群落調(diào)控的方法進行現(xiàn)場調(diào)控，具體步驟如下:
[0033](I)試驗區(qū)塊的現(xiàn)場取樣
[0034]此區(qū)塊現(xiàn)場實施以后3個月，開始測定產(chǎn)出液氧化還原電位。
[0035]打開井口取樣閥門，在樣品采集前先排放5L管線積存液體，獲得樣品后現(xiàn)場靜置油水分離，分離出2L地層水。
[0036](2)氧化還原電位的現(xiàn)場測定
[0037]利用氧化還原電位測定儀對步驟(I)分離出的地層水樣品中的氧化還原電位的進行在線測定，具體測定步驟如下:
[0038]①開機預熱，預熱時間為1min ;
[0039]②接入測定電極，并對電極進行校準；
[0040]③對樣品進行測定，待數(shù)值穩(wěn)定后記錄測定的氧化還原電位數(shù)值，測定值為158mV0
[0041](3)調(diào)控方案的制定
[0042]現(xiàn)場測得的氧化還原電位值Eh ^ 10mV,因此需要增加注入油藏的激活劑體系的濃度，增加后的激活劑濃度為原激活劑濃度的2倍。
[0043]原激活劑體系的配方及質(zhì)量百分比組成為糖蜜2.0%、玉米漿干粉0.5%、磷酸氫二鈉 0.3% ο
[0044]調(diào)整后的激活劑體系的配方及質(zhì)量百分比組成為糖蜜4.0%、玉米漿干粉1.0%,
磷酸氫二鈉0.6%。
[0045]現(xiàn)場實施提高激活劑濃度注入以后，微生物得到進一步激活生長，菌濃在原來基礎(chǔ)上提高2個數(shù)量級以上，區(qū)塊含水得到有效抑制，