專利名稱：一種酸棗樹(shù)皮的質(zhì)量檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥材的質(zhì)量檢測(cè)方法，具體地說(shuō)是酸棗樹(shù)皮的質(zhì)量檢測(cè)方法。
背景技術(shù)：
酸棗樹(shù)皮(Cortex Ziziphi spinosae Radicis)為鼠李科植物酸棗的干燥莖皮， 具有清熱解毒，收斂生肌的作用。由于其具有顯著的抗菌作用，對(duì)瘡面滲液收斂性強(qiáng)，涂藥 后能使瘡面速起一層薄膜，用藥24小時(shí)后形成定痂，促使痂下上皮細(xì)胞新生，故臨床上常 常采用其水煎液或其酊劑用于治療燒傷、燙傷。然而，由于目前在制藥過(guò)程中缺乏酸棗樹(shù)皮 的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)者在對(duì)酸棗樹(shù)皮原藥材進(jìn)行收驗(yàn)時(shí)，只能是依據(jù)肉眼對(duì)原藥材外部 特征的觀察來(lái)確定。該方法缺乏科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性，由此也難以確保所制藥品的臨床療效。發(fā)明目的本發(fā)明的目的就是要 提供一種酸棗樹(shù)皮的質(zhì)量檢測(cè)方法，以期為酸棗樹(shù)皮在制藥 中的應(yīng)用提供一種科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臋z驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明所提供的酸棗樹(shù)皮的質(zhì)量檢測(cè)方法，包括以下步驟(a)取酸棗樹(shù)皮，用溫水浸泡、軟化，橫切片，制成10-20 μ m的薄片，選取平整的薄 片，至載玻片上，滴加水合氯醛試液，放置2-5分鐘，加熱10-40秒，滴加稀甘油1滴，蓋上蓋 玻片，；(b)放置1-3分鐘后置顯微鏡下觀察；(c)顯微鏡下至少顯示以下特征(1)木栓層數(shù)列細(xì)胞，皮層較窄；(2)韌皮部寬廣，可見(jiàn)石細(xì)胞與纖維組成的環(huán)帶。在(b)步驟中進(jìn)行顯微鏡下觀察時(shí)，最好是先調(diào)200倍焦距觀察總體情況，再調(diào) 400倍焦距觀察主要特征，這樣更便于清晰地看到酸棗樹(shù)皮的所有鏡下特征。除上述顯微鏡下特征以外，如在顯微鏡下還看到以下特征中的一種或多種，可以 進(jìn)一步確定其為酸棗樹(shù)皮。(1)纖維束周圍細(xì)胞中含有草酸鈣方晶形成的晶纖維。(2)射線有1 3列細(xì)胞。(3)薄壁細(xì)胞可見(jiàn)簇晶。為了更清楚地在顯微鏡下看到酸棗樹(shù)皮的鏡下的特征，本發(fā)明方法(a)步驟中至 載玻片上，滴加水合氯醛試液的量?jī)?yōu)選2滴，其加熱方式優(yōu)選在酒精燈上加熱透化30秒鐘。為了便于前期對(duì)酸棗樹(shù)皮進(jìn)行初步檢測(cè)，可在該方法增加酸棗樹(shù)皮的外部特征檢 測(cè)，其外部特征為外皮呈褐色或灰褐色，有縱紋，皮孔大小不一，栓皮剝落處黃棕色；內(nèi)表面 淺黃色或黃棕色，近光滑，有細(xì)密的縱紋理，質(zhì)硬而脆，易折斷，斷面不整齊，可層層剝離。
采用本發(fā)明方法對(duì)酸棗樹(shù)皮原藥材進(jìn)行檢測(cè)，具有特異性和專屬性。其陽(yáng)性顯示率為100%，由此可確保所選原材料為真正的酸棗樹(shù)皮，由此保證酸棗樹(shù)皮藥物制劑的產(chǎn)品質(zhì)量。


圖1是酸棗樹(shù)皮200倍顯微鏡下顯示的木栓層與皮層圖樣。圖2是酸棗樹(shù)皮400倍顯微鏡下顯示的薄壁細(xì)胞中的簇晶圖樣。圖3是酸棗樹(shù)皮400倍顯微鏡下顯示的草酸鈣方晶圖樣。圖4是酸棗樹(shù)皮400倍顯微鏡下顯示的纖維周圍草酸鈣方晶行成的晶纖維圖樣。圖5是酸棗樹(shù)皮400倍顯微鏡下顯示的射線與簇晶圖樣。圖6是酸棗樹(shù)皮100倍顯微鏡下顯示的石細(xì)胞與纖維形成的環(huán)帶圖樣。本發(fā)明方法的特異性和專屬性通過(guò)以下具體實(shí)施例得到了驗(yàn)證。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1采用以下方法對(duì)酸棗樹(shù)進(jìn)行顯微鏡下觀察(a)取酸棗樹(shù)皮，用40°C溫水浸泡、軟化，橫切片，制成20 μ m的薄片，選取平整的 薄片，至載玻片上，滴加水合氯醛試液2滴，放置3分鐘，酒精燈上加熱透化30秒鐘，滴加稀 甘油1滴，蓋上蓋玻片；(b)放置3分鐘后置顯微鏡下觀察；(c)鏡下顯示特征圖1-6所示。實(shí)施例2酸棗樹(shù)皮、棗樹(shù)皮取下后外觀極其相似，不易區(qū)分，但在顯微鏡下觀察較易區(qū)別。鑒別方法(a)分別取酸棗樹(shù)皮、棗樹(shù)皮，用40°C溫水浸泡、軟化，橫切片，制成20 μ m的薄片， 選取平整的薄片，至載玻片上，滴加水合氯醛試液2滴，放置3分鐘，酒精燈上加熱透化30 秒鐘，滴加稀甘油1滴，蓋上蓋玻片；(b)放置3分鐘后置顯微鏡下觀察；(c)鏡下顯示特征如表1所示。表 權(quán)利要求
一種酸棗樹(shù)皮的質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于該方法包括以下步驟(a)取酸棗樹(shù)皮，用溫水浸泡、軟化，橫切片，制成10 20μm的薄片，選取平整的薄片，至載玻片上，滴加水合氯醛試液，放置2 5分鐘，加熱10 40秒，滴加稀甘油1滴，蓋上蓋玻片；(b)放置1 3分鐘后置顯微鏡下觀察；(c)顯微鏡下至少顯示以下特征(1)木栓層數(shù)列細(xì)胞，細(xì)胞呈扁圓形，細(xì)胞內(nèi)壁薄，皮層較窄；(2)可見(jiàn)石細(xì)胞與纖維組成的環(huán)帶。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸棗樹(shù)皮的質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于在(b)步驟中顯微鏡 下觀察時(shí)，先調(diào)200倍焦距觀察總體情況，再調(diào)400倍焦距觀察主要特征。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的酸棗樹(shù)皮的質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于該方法中所述的顯微 鏡下顯示的特征包括纖維束周圍細(xì)胞中含有草酸鈣方晶形成的晶纖維。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的酸棗樹(shù)皮的質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于該方法中所述的 顯微鏡下顯示的特征包括射線有1 3列細(xì)胞。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的酸棗樹(shù)皮的質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于該方法中所述的 顯微鏡下顯示的特征包括有薄壁細(xì)胞可見(jiàn)簇晶。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的酸棗樹(shù)皮的質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于該方法中所述的顯微 鏡下特征包括有薄壁細(xì)胞可見(jiàn)簇晶。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸棗樹(shù)皮的質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于該方法(a)步驟中至 載玻片上，滴加水合氯醛試液的量為2滴，其加熱方式為在酒精燈上加熱透化30秒鐘。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸棗樹(shù)皮的質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于該方法包括有酸棗 樹(shù)皮的外部特征檢測(cè)，其外部特征為外皮呈褐色或灰褐色，有縱紋，皮孔大小不一，栓皮剝 落處黃棕色；內(nèi)表面淺黃色、黃棕色，近光滑，有細(xì)密的縱紋理，質(zhì)硬而脆，易折斷，斷面不整 齊，可層層剝離。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種酸棗樹(shù)皮的質(zhì)量檢測(cè)方法，包括以下步驟(a)取酸棗樹(shù)皮，用溫水浸泡、軟化，橫切片，制成的薄片；(b)顯微鏡下觀察；(c)顯微鏡下至少顯示以下特征(1)木栓層數(shù)列細(xì)胞，皮層較窄；(2)韌皮部寬廣，可見(jiàn)石細(xì)胞與纖維組成的環(huán)帶。本發(fā)明方法可以用于酸棗樹(shù)皮的鑒別，由此也可用于酸棗樹(shù)皮在用于制備藥物制劑時(shí)的原藥材的質(zhì)量控制。
文檔編號(hào)G01N21/84GK101943665SQ200910074870
公開(kāi)日2011年1月12日 申請(qǐng)日期2009年7月10日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月10日
發(fā)明者史奕, 尹書(shū)芳, 柴金平, 王志良, 王欣昕, 趙霞, 路玉鋒, 路立紅 申請(qǐng)人:華北制藥集團(tuán)制劑有限公司