專利名稱：：用于檢測(cè)全血中鉛鎘元素含量的基體改進(jìn)試劑及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種基體改進(jìn)試劑和檢測(cè)方法，特別是涉及一種用于檢測(cè)全血中鉛鎘元素含量的基體改進(jìn)試劑及用其檢測(cè)全血中鉛鎘元素含量的方法。
背景技術(shù)：
：近年來，隨著我國工業(yè)水平的提高，環(huán)境中有毒或潛在有毒化學(xué)物，特別是重金屬的種類和數(shù)量有所增加，對(duì)人和動(dòng)物構(gòu)成了嚴(yán)重威脅，其中鎘和鉛的危害尤其突出。鎘是提取鋅的副產(chǎn)品，多用于電鍍、合金制造領(lǐng)域，研究顯示，鎘中毒會(huì)造成腎小管再吸收障礙，致低分子量蛋白質(zhì)和鈣質(zhì)等由尿中流失，長期下去容易形成骨質(zhì)軟化，關(guān)節(jié)疼痛、骨折及骨骼變形等。鉛是一種具有神經(jīng)毒性的重金屬元素，由于環(huán)境中鉛的普遍存在，絕大多數(shù)人體中均存在一定量的鉛，鉛在體內(nèi)的量超過一定水平就會(huì)對(duì)健康引起損害。兒童由于代謝和發(fā)育方面的特點(diǎn)，對(duì)鉛毒性特別敏感。研究證實(shí)，血鉛水平在10昭/dL(0.483pmoL/L)左右時(shí)，雖尚不足以產(chǎn)生特異性的臨床表現(xiàn)，但已能對(duì)兒童的智能發(fā)育、體格生長、學(xué)習(xí)能力和聽力產(chǎn)生不利影響。因此，減少鉛和鎘危害目前以預(yù)防為主，而精確檢測(cè)血液中的鉛、鎘元素的含量是預(yù)防鉛鎘危害的第一步。目前對(duì)于人體全血中的鉛鎘元素的檢測(cè)主要釆用無火焰原子吸收光譜法，儀器為傳統(tǒng)的石墨爐原子吸收光譜儀，石墨爐原子吸收光譜儀對(duì)操作環(huán)境要求極高，且操作繁瑣，使用成本高。為解決上述問題，我公司自主研制了鎢舟原子吸收光譜儀(已獲得中國專利，專利號(hào)02209376.1)，主要結(jié)構(gòu)包括元素?zé)?、元素?zé)艉蟮耐哥R、透鏡后的帶光線孔的多道單色器、與多道單色器相連的信息檢測(cè)器、與信息檢測(cè)器相連的單片機(jī)控制器即通過串口線與其連接的微機(jī)，透鏡與多道單色器之間還設(shè)有鎢舟原子化器，鎢舟原子化器由帶對(duì)稱穿孔、惰性氣體進(jìn)口的金屬圓柱簡、簡內(nèi)設(shè)置的一對(duì)電極及電極之間架設(shè)的傳熱體錫片組成，傳熱體鎢片中間部分形成凹槽呈舟型。此專利可以一次進(jìn)樣，同時(shí)完成樣品中的鉛、鎘兩種元素的測(cè)量，縮短了檢測(cè)時(shí)間，提高了測(cè)量精度，但是為防止全血分析中產(chǎn)生干擾，并保證待測(cè)元素濃度稀釋后均處于校正曲線線性范圍內(nèi)，需要對(duì)全血進(jìn)行基體改性，傳統(tǒng)的原子分析方法取血量較大，一般在2mL以上，對(duì)兒童等群體易造成較大痛苦，雖可釆用微波溶樣的方法做樣品前處理，降低取血量，但儀器昂貴，操作步驟繁瑣且存在一定的危險(xiǎn)性，對(duì)醫(yī)院等檢測(cè)機(jī)構(gòu)環(huán)境、人員素質(zhì)要求較高。因此需要開發(fā)一種取血量小、操作簡捷的基體改進(jìn)試劑及使用方法，滿足減少患者痛苦，降低對(duì)醫(yī)院條件要求的巿場需求。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種基體改進(jìn)試劑及用其檢測(cè)全血中鉛鎘元素含量的方法。一種用于檢測(cè)全血中鉛鎘元素含量的基體改進(jìn)試劑，包括如下組分質(zhì)量濃度為5-6%。的磷酸氫二銨，體積濃度為2.0-4.0%。的聚乙二醇辛基苯基醚，體積濃度為1.0-3.0%。的濃硝酸，其余為超純水。本發(fā)明的基體改進(jìn)試劑，還可以包括體積濃度為0.5-1.5%。的小牛血清，檢測(cè)效果更好。本發(fā)明的基體改進(jìn)試劑，優(yōu)選由如下組分組成質(zhì)量濃度為5.5%。的磷酸氫二銨，體積濃度為3.0%。的聚乙二醇辛基苯基醚，體積濃度為2.0%。的濃硝酸，體積濃度為1.0%。的小牛血清，其余為超純水。以上述優(yōu)選的基體改進(jìn)試劑為例，其制備方法可以為稱取11.00克優(yōu)級(jí)純磷酸氫二銨，置于2000mL容量瓶中，加入6.0mL聚乙二醇辛基苯基醚、4.0mL濃硝酸和2.0mL小牛血清，再以超純水定容至刻度。本發(fā)明還提供用所述的基體改進(jìn)試劑檢測(cè)全血中鉛鎘元素含量的方法，采用所述基體改進(jìn)試劑將全血稀釋至原濃度的八分之一到十三分之一后上無火焰原子吸收裝置檢測(cè)。其中原子吸收裝置優(yōu)選釆用鎢舟原子吸收光譜儀。尤其優(yōu)選釆用本申請(qǐng)人(北京博暉創(chuàng)新光電技術(shù)股份有限公司)生產(chǎn)的BH2100S/T型原子吸收光譜儀，其在中國專利02209376.1中有詳細(xì)描述。上述技術(shù)方案具有如下優(yōu)點(diǎn)-.1、取血量少。與傳統(tǒng)方法相比，僅需取10-50微升全血進(jìn)行基體改進(jìn)，即可同時(shí)測(cè)量樣品中鉛、鎘兩元素的含量，減少了檢測(cè)機(jī)構(gòu)的取血量，減少患者痛苦，有利于商業(yè)推廣。2、釆用優(yōu)選的比例配制后按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格分裝入離心管中，保存?zhèn)溆?，使用時(shí)直接向離心管中加入全血，不需在高標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行溶液配制，對(duì)環(huán)境和操作人員的要求降低。3、釆用統(tǒng)一的原料、工序制備、灌裝，各稀釋液之間誤差小，減小了在血液稀釋中存在的系統(tǒng)誤差，不需進(jìn)行檢測(cè)前的溶液配制等過程，操作方法便捷、安全。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式作進(jìn)一步詳細(xì)描述。以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1基體改進(jìn)試劑及其制備和使用方法基體改進(jìn)試劑配方如下磷酸氫二銨5%。、聚乙二醇辛基苯基醚2.0%。、濃硝酸1.0%。，其余為超純水。制備稱取10.00克優(yōu)級(jí)純磷酸氫二銨，置于2000mL容量瓶中，加入4.0mL聚乙二醇辛基苯基醚、2.0mL濃硝酸，再以超純水定容至刻度，按規(guī)格分裝至離心管即得成品。用其檢測(cè)全血中鉛鎘元素含量的方法，包括以下步驟(1)取裝有0.07mL的基體改進(jìn)試劑的離心管，備用；(2)在1(TC-3(TC下，向裝有基體改進(jìn)試劑的離心管中加入10|iL的全血，蓋緊離心管蓋，迅速振蕩混勻，使全血稀釋至原濃度的八分之一，靜止待檢。(3)上北京博暉創(chuàng)新光電技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)的BH2100S/T型原子吸收光譜儀檢測(cè)。實(shí)施例2基體改進(jìn)試劑及其制備和使用方法基體改進(jìn)試劑配方如下磷酸氫二銨5.5%。、聚乙二醇辛基苯基醚3.0%。、濃硝酸2.0%0，其余為超純水。制備方法同實(shí)施例1。用其檢測(cè)全血中鉛鎘元素含量的方法，包括以下步驟(1)取裝有0.09mL的基體改進(jìn)試劑的離心管，備用；(2)在1(TC-3(TC下，向裝有基體改進(jìn)試劑的離心管中加入lO(iL的全血，蓋緊離心管蓋，迅速振蕩混勻，使全血稀釋至原濃度的十分之一，靜止待檢；(3)上北京博暉創(chuàng)新光電技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)的BH2100S/T型原子吸收光譜儀(其中S表示塑殼，T表示鐵殼)檢測(cè)。實(shí)施例3基體改進(jìn)試劑及其制備和使用方法基體改進(jìn)試劑配方如下磷酸氫二銨6%。、聚乙二醇辛基苯基醚4.0%。、濃硝酸3.0%。，其余為超純水。制備方法同實(shí)施例1。用其檢測(cè)全血中鉛鎘元素含量的方法，包括以下步驟(1)取裝有0.12mL的基體改進(jìn)試劑的離心管，備用；(2)在10。C-3(TC下，向裝有基體改進(jìn)試劑的離心管中加入lO(iL的全血，蓋緊離心管蓋，迅速振蕩混勻，使全血稀釋至原濃度的十三分之一，靜止待檢；(3)上北京博暉創(chuàng)新光電技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)的BH2100S/T型原子吸收光譜儀檢測(cè)。實(shí)施例4基體改進(jìn)試劑及其制備和使用方法基體改進(jìn)試劑配方如下磷酸氫二銨5%。、聚乙二醇辛基苯基醚2.0%。、濃硝酸1.0%。、小牛血清0.5%。，其余為超純水。制備稱取10.00克優(yōu)級(jí)純磷酸氫二銨，置于2000mL容量瓶中，加入4.0mL聚乙二醇辛基苯基醚、2.0mL濃硝酸、l.OmL小牛血清，再以超純水定容至刻度，按規(guī)格分裝至離心管即得成品。用其檢測(cè)全血中鉛鎘元素含量的方法，包括以下步驟(1)取裝有0.28mL的基體改進(jìn)試劑的離心管，備用；(2)在1(TC-3(TC下，向裝有基體改進(jìn)試劑的離心管中加入40pL的全血，蓋緊離心管蓋，迅速振蕩混勻，使全血稀釋至原濃度的八分之一，靜止待檢。(3)上北京博暉創(chuàng)新光電技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)的BH2100S/T型原子吸收光譜儀檢測(cè)。實(shí)施例5基體改進(jìn)試劑及其制備和使用方法基體改進(jìn)試劑配方如下磷酸氫二銨5.5%。、聚乙二醇辛基苯基醚3.0%。、濃硝酸2.0%、小牛血清1.0%。，其余為超純水。制備方法同實(shí)施例4。用其檢測(cè)全血中鉛鎘元素含量的方法，包括以下步驟(1)取裝有0.36mL的基體改進(jìn)試劑的離心管，備用；(2)在1(TC-3(TC下，向裝有基體改進(jìn)試劑的離心管中加入40(iL的全血，蓋緊離心管蓋，迅速振蕩混勻，使全血稀釋至原濃度的十分之一，靜止待檢；(3)上北京博暉創(chuàng)新光電技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)的BH2100S/T型原子吸收光譜儀檢測(cè)。實(shí)施例6基體改進(jìn)試劑及其制備和使用方法基體改進(jìn)試劑配方如下磷酸氫二銨6%。、聚乙二醇辛基苯基醚4.0%。、濃硝酸3.0%。、小牛血清1.5%。，其余為超純水。制備方法同實(shí)施例4。用其檢測(cè)全血中鉛鎘元素含量的方法，包括以下步驟(1)取裝有0.48mL的基體改進(jìn)試劑的離心管，備用；(2)在1(TC-3(TC下，向裝有基體改進(jìn)試劑的離心管中加入40i^iL的全血，蓋緊離心管蓋，迅速振蕩混勻，使全血稀釋至原濃度的十三分之一，靜止待檢；(3)上北京博暉創(chuàng)新光電技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)的BH2100S/T型原子吸收光譜儀檢測(cè)。試驗(yàn)例1:采用實(shí)施例2的基體改進(jìn)試劑分別對(duì)全血稀釋不同比例后上北京博暉創(chuàng)新光電技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)的BH2100S/T型原子吸收光譜儀檢測(cè)鉛鎘元素含量，檢測(cè)結(jié)果分別見表1和表2:表l:實(shí)施例2的基體改進(jìn)試劑對(duì)鉛檢測(cè)結(jié)果((ig/L)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>試驗(yàn)例2:釆用實(shí)施例5的基體改進(jìn)試劑分別對(duì)全血稀釋不同比例后上鎢舟原子吸收光譜儀檢測(cè)鉛鎘元素含量，檢測(cè)結(jié)果分別見表3和表4:表3:實(shí)施例5的基體改進(jìn)試劑對(duì)鉛檢測(cè)結(jié)果(嗎/L)<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表4:實(shí)施例5的基體改進(jìn)試劑對(duì)鎘檢測(cè)結(jié)果(嗎/L)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>從表l、表2、表3和表4可以看出，本發(fā)明提供的基體改進(jìn)試劑可以準(zhǔn)確地測(cè)量出全血中鉛鎘元素的含量，其中如果試劑包含有小牛血清，測(cè)量效果更好；釆用本發(fā)明提供的基體改進(jìn)試劑，將全血稀釋至原濃度的八分之一至十三分之一，可使血液中鉛鎘元素的含量符合測(cè)定時(shí)校正曲線的限度范圍，可一次性同時(shí)測(cè)量出鉛與鎘元素的含量，并且測(cè)量精度高，其中尤以稀釋至原濃度的十分之一為最佳。原子吸收分光光度法是一種常見的血液檢測(cè)方法，具有選擇性強(qiáng)，千擾較小，準(zhǔn)確度高，分析速度快的優(yōu)點(diǎn)。實(shí)際工作中，為了保證全血性質(zhì)穩(wěn)定，滿足原子吸收光譜檢測(cè)要求，在血液測(cè)定之前需要對(duì)血液進(jìn)行基體改性，現(xiàn)有技術(shù)取血量大，操作繁瑣，對(duì)環(huán)境、操作人員要求高。本發(fā)明采用優(yōu)化比例的基體改進(jìn)試劑，以及取裝有7-12份全血基體改進(jìn)試劑的離心管，在10-3(TC下，向裝有基體改進(jìn)試劑的離心管中加入l體積份數(shù)的全血，蓋緊離心管蓋，迅速振蕩混勻，使全血稀釋至原濃度的八分之一到十三分之一，靜止待檢。本發(fā)明因釆用優(yōu)化比例按標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)格分裝，具有符合儀器和人體檢測(cè)要求，實(shí)際操作便捷，系統(tǒng)誤差小的特點(diǎn)。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本
技術(shù)領(lǐng)域：
的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。權(quán)利要求1、一種用于檢測(cè)全血中鉛鎘元素含量的基體改進(jìn)試劑，其特征在于，所述基體改進(jìn)試劑包括如下組分質(zhì)量濃度為5-6‰的磷酸氫二銨，體積濃度為2.0-4.0‰的聚乙二醇辛基苯基醚，體積濃度為1.0-3.0‰的濃硝酸，其余為超純水。2、如權(quán)利要求1所述的基體改進(jìn)試劑，其特征在于，所述基體改進(jìn)試劑還包括體積濃度為0.5-1.5%。的小牛血清。3、如權(quán)利要求2所述的基體改進(jìn)試劑，其特征在于，所述基體改進(jìn)試劑由如下組分組成質(zhì)量濃度為5.5%。的磷酸氫二銨，體積濃度為3.0%。的聚乙二醇辛基苯基醚，體積濃度為2.0%。的濃硝酸，體積濃度為1.0%。的小牛血清，其余為超純水。4、權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的基體改進(jìn)試劑的制備方法，其特征在于，按所述比例稱取優(yōu)級(jí)純磷酸氫二銨，置于容量瓶中，加入聚乙二醇辛基苯基醚、濃硝酸或濃硝酸和小牛血清，再以超純水定容至刻度。5、權(quán)利要求4所述的基體改進(jìn)試劑的制備方法，其特征在于，稱取11.00克優(yōu)級(jí)純磷酸氫二銨，置于2000mL容量瓶中，加入6.0mL聚乙二醇辛基苯基醚、4.0mL濃硝酸和2.0mL小牛血清，再以超純水定容至刻度。6、一種用權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的基體改進(jìn)試劑檢測(cè)全血中鉛鎘元素含量的方法，其特征在于，采用所述基體改進(jìn)試劑將全血稀釋至原濃度的八分之一到十三分之一后上無火焰原子吸收裝置檢測(cè)。7、如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述無火焰原子吸收裝置為鎢舟原子吸收光譜儀。全文摘要本發(fā)明公開了一種用于檢測(cè)全血中鉛鎘元素含量的基體改進(jìn)試劑，包括如下組分質(zhì)量濃度為5-6‰的磷酸氫二銨，體積濃度為2.0-4.0‰的聚乙二醇辛基苯基醚，體積濃度為1.0-3.0‰的濃硝酸，其余為超純水；本發(fā)明還提供了用所述的基體改進(jìn)試劑檢測(cè)全血中鉛鎘元素含量的方法，采用所述基體改進(jìn)試劑將全血稀釋至原濃度的八分之一到十三分之一后上原子吸收光譜儀檢測(cè)。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法能夠一次檢測(cè)鉛鎘兩種元素，并且取血量小，操作簡單，對(duì)環(huán)境、操作人員要求不高。文檔編號(hào)G01N21/31GK101592597SQ200910087949公開日2009年12月2日申請(qǐng)日期2009年6月25日優(yōu)先權(quán)日2009年6月25日發(fā)明者奇楊申請(qǐng)人:北京博暉創(chuàng)新光電技術(shù)股份有限公司