一種阿膠水份的快速檢測方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種阿膠水份的快速檢測方法，包括如下步驟：步驟1：采用傳統(tǒng)的方法檢測阿膠水份含量；步驟2：選取若干個阿膠樣本，利用Antaris‖傅立葉變換NIR光譜儀進行近紅外光譜掃描，得到這些樣本的近紅外掃描圖譜；步驟3：利用TQ?Analyst光譜分析軟件將步驟1得到的水份含量和步驟2得到的紅外掃描圖譜相關聯(lián)，得到一個水份含量與樣本近紅外掃描圖譜相關聯(lián)的定量分析模型；步驟4：利用Antaris‖傅立葉變換NIR光譜儀對待測阿膠進行近紅外光譜掃描；步驟5：將得到的待測阿膠的近紅外掃描圖譜輸入TQ?Analyst光譜分析軟件。本發(fā)明能夠對阿膠水份進行快速檢測。
【專利說明】一種阿膠水份的快速檢測方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種阿膠水份的快速檢測方法。
【背景技術】
[0002]阿膠切膠后涼置一定時間水份降低到規(guī)定值方可以收膠，進入下一道工序，而檢測阿膠水份是否達到收膠時的水份以往一直采用傳統(tǒng)方法檢測，即將已編號的稱量瓶(或帶玻璃棒)，在電熱恒溫干燥箱中以100~105°C干燥至恒重備用。供試品按產品批號由前后順序編號，取供試品粉末I克，加入相應稱量瓶中，精密稱定后，置水浴鍋上加水適量(10滴左右)使溶，待檢品全部溶化后，用玻璃棒挑取溶液均勻地涂于瓶底和瓶壁上，厚度不得超過2mm,涂勻蒸干后,用清潔紗布擦干瓶外水跡,加蓋(蓋半開),置溫度100~105°C電熱恒溫干燥箱中干燥5小時。將稱量瓶蓋嚴，轉移干燥器中(一次不得超過8~10個稱量瓶)，冷卻30分鐘，將稱量瓶逐一精密稱定重量并記錄。稱量完畢，稱量瓶半開蓋再在上述溫度干燥I小時，取出同上冷卻、稱重、記錄。反復至兩次稱量差異不超過5mg為止，根據(jù)減失的重量，計算供試品中的含水量(％ )。
[0003]目前每天需要檢測的成品、半成品水份在25批左右，檢測時每5~6批為I組，所以每天要檢測4~5組水份，每組的檢測周期為8小時，檢驗周期較長，占用試驗人員較多，工作效率較低。并且結果滯后，不能及時的指導生產。
【發(fā)明內容】
[0004]針對現(xiàn)有技術存在的問題，本發(fā)明的目的在于提供一種阿膠水份的快速檢測方法，能夠對阿膠水份進行快速檢測。
[0005]本發(fā)明的一種阿膠水份的快速檢測方法包括如下步驟:`[0006]步驟1:采用傳統(tǒng)的方法檢測阿膠水份含量；
[0007]步驟2:選取若干個阿膠樣本，利用Antaris ||傅立葉變換NIR光譜儀進行近紅外光譜掃描，得到這些樣本的近紅外掃描圖譜，掃描波長為4192~8505CHT1 ；
[0008]步驟3:利用TQ Analyst光譜分析軟件將步驟I得到的水份含量和步驟2得到的紅外掃描圖譜相關聯(lián)，得到一個水份含量與樣本近紅外掃描圖譜相關聯(lián)的定量分析模型；
[0009]步驟4:利用Antaris ||傅立葉變換NIR光譜儀對待測阿膠進行近紅外光譜掃描，得到待測阿膠的近紅外掃描圖譜；
[0010]步驟5:將得到的待測阿膠的近紅外掃描圖譜輸入TQ Analyst光譜分析軟件，利用步驟3得到的定量分析模型計算獲得該待測阿膠的水份含量。
[0011]與傳統(tǒng)方法比較，經紅外檢測干膠水分的優(yōu)點如下:
[0012]I)快速:檢測5批的時間由原來8.5h縮短為lh，效率提高近90%，并能及時的指
導生產；
[0013]2)操作簡單:對樣品不需要烘干、稱量等步驟，檢測操作步驟由原來的14個減少為2個；[0014]3)不破壞樣品:利用膠塊進行直接掃描，不對樣品粉碎等破壞性處理，樣品可重復利用。
【具體實施方式】
[0015]本發(fā)明的一種阿膠水份的快速檢測方法包括如下步驟:
[0016]步驟1:采用傳統(tǒng)的方法檢測100個批次的阿膠水份含量；
[0017]步驟2:選取上述100個批次的阿膠樣本，利用Antaris ||傅立葉變換NIR光譜儀進行近紅外光譜掃描，得到這些樣本的近紅外掃描圖譜，掃描波長為4192~8505CHT1 ；
[0018]步驟3:利用TQ Analyst光譜分析軟件將步驟I得到的水份含量和步驟2得到的紅外掃描圖譜相關聯(lián)，得到一個水份含量與樣本近紅外掃描圖譜相關聯(lián)的定量分析模型；
[0019]步驟4:利用Antaris ||傅立葉變換NIR光譜儀對待測阿膠進行近紅外光譜掃描，得到待測阿膠的近紅外掃描圖譜；
[0020]步驟5:將得到的待測阿膠的近紅外掃描圖譜輸入TQ Analyst光譜分析軟件，利用步驟3得到的定量分析模型計算獲得該待測阿膠的水份含量。
[0021]對上述的方法的重現(xiàn)性實驗的驗證如下:
[0022]取供試品一批(批號為2011012001)，用上述模型對阿膠(一塊)重復測定10次，所測結果，見表1:
[0023]表1:重現(xiàn)性實驗測定結果
`[0024]I23456789 10
[0025]13.75 13.71 13.81 13.96 13.89 13.76 13.68 13.83 13.80 13.83
[0026]RSD=0.60%
[0027]結果表明，重現(xiàn)性良好，方法可行性強。
[0028]對上述的方法的穩(wěn)定性試驗的驗證如下:
[0029]取阿膠塊一塊，批號為2011012002，在近紅外分析儀進行NIR光譜掃描測定，每隔15分鐘測定一次，結果在3小時內基本穩(wěn)定，見表2:
[0030]表2:穩(wěn)定性試驗測定結果
[0031]
【權利要求】
1.一種阿膠水份的快速檢測方法，其特征在于，包括如下步驟: 步驟1:采用傳統(tǒng)的方法檢測阿膠水份含量； 步驟2:選取若干個阿膠樣本，利用Antaris Il傅立葉變換NIR光譜儀進行近紅外光譜掃描，得到這些樣本的近紅外掃描圖譜，掃描波長為4192~85050^1 ； 步驟3:利用TQ Analyst光譜分析軟件將步驟I得到的水份含量和步驟2得到的紅外掃描圖譜相關聯(lián)，得到一個水份含量與樣本近紅外掃描圖譜相關聯(lián)的定量分析模型； 步驟4:利用Antaris Il傅立葉變換NIR光譜儀對待測阿膠進行近紅外光譜掃描，得到待測阿膠的近紅外掃描圖譜； 步驟5:將得到的待測阿膠的近紅外掃描圖譜輸入TQ Analyst光譜分析軟件，利用步驟3得到的定量分析模型計算獲得該待測阿膠的水份含量。
【文檔編號】G01N21/25GK103743677SQ201310744919
【公開日】2014年4月23日 申請日期:2013年12月30日 優(yōu)先權日:2013年12月30日
【發(fā)明者】牛偉霞, 胡永水, 尤金花, 張守元, 陳貴芳, 張鮮票, 龐慧慧, 海娟 申請人:山東東阿阿膠股份有限公司