本發(fā)明涉及油田開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及到一種油田回注水殺菌劑快速評價方法。

背景技術(shù)：

目前國內(nèi)油田在回注水殺菌劑檢測中依據(jù)SY/T5757－2010《油田注入水殺菌劑通用技術(shù)條件》，該標(biāo)準(zhǔn)在使用過程中存在以下缺點：①檢測周期長?？瞻准?xì)菌培養(yǎng)采用絕跡稀釋法，即將加入過培養(yǎng)基的待測定水樣用無菌注射器逐級注入到測試瓶中進行接種稀釋，恒溫培養(yǎng)7天，再通過細(xì)菌瓶的陽性反應(yīng)和稀釋倍數(shù)來計算細(xì)菌數(shù)目，進而進行殺菌劑評價。②檢測效率低。在上述細(xì)菌培養(yǎng)中，若7天后空白細(xì)菌過高或過低，則需要重新培養(yǎng)再對殺菌劑進行評價。③評價復(fù)現(xiàn)性差。難以對某次殺菌劑評價過程進行復(fù)現(xiàn)，因為每次試驗用水樣中細(xì)菌生長情況都不會相同。因此，針對現(xiàn)階段殺菌劑檢測的各種弊端，我們發(fā)明了一種新的油田回注水殺菌劑快速評價方法，解決了以上技術(shù)問題。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種能大大提高油田回注水殺菌劑的評價效率，有效縮短檢測時間的油田回注水殺菌劑快速評價方法。

本發(fā)明的目的可通過如下技術(shù)措施來實現(xiàn)：油田回注水殺菌劑快速評價方法，該油田回注水殺菌劑快速評價方法包括：步驟1，取待測水樣進行過濾并截留待測水樣中的微生物；步驟2，取裂解液以裂解待測水樣中的微生物，并放入具有緩沖液的樣品管中；步驟3，將ATP檢測器與電腦連接；步驟4，取ATP標(biāo)準(zhǔn)溶液并采用ATP檢測器標(biāo)定熒光素酶活性；步驟5，取步驟2中樣品管中的溶液，檢測樣品ATP含量。

本發(fā)明的目的還可通過如下技術(shù)措施來實現(xiàn)：

在步驟1中，將一次性注射器與過濾頭連接在一起，取待測水樣于一次性注射器中過濾以截留待測水樣中的微生物；然后取下過濾頭，將注射器吸滿空氣后再連接上過濾頭，使用空氣吹干過濾頭，重復(fù)3次。

步驟1還包括，在吹干過濾頭后，將一次性注射器與過濾過待測水樣的過濾頭連接在一起，取清洗液清洗過濾頭，使用空氣吹干3次。

在步驟2中，將一次性注射器與已清洗過的過濾頭連接在一起，取裂解液于注射器中，用于裂解已清洗過的過濾頭上截留的微生物；過濾后的裂解液收集到已放入緩沖液的樣品管中，使用空氣吹干3次，吹出的裂解液也收集到樣品管中，搖勻待用。

在步驟4中，取ATP標(biāo)準(zhǔn)溶液滴于比色皿中，加入熒光素酶，迅速搖勻后立即放入ATP檢測器中，標(biāo)定熒光素酶活性,以便繼續(xù)測定待測樣品的ATP含量。

在步驟5中，取步驟2中樣品管中的溶液于比色皿中，加入熒光素酶，迅速搖勻后立即放入ATP檢測器中，測定出待測水樣中的ATP含量，單位為pg/Ml,同一樣品平行做三次。

在步驟5中，ATP的殺菌率的計算公式為：

在步驟5中，ATP的殺菌率不低于95％或ATP殘留量不高于100pg/ml時，可量化絕跡稀釋法的殘留菌量在25個/ml以下。

本發(fā)明中的油田回注水殺菌劑快速評價方法，利用腺嘌呤核苷三磷酸(Adenosine Triphosphate,ATP)試劑中若干組分如熒光素‐熒光素酶等與被測樣本反應(yīng)產(chǎn)生光子，再利用專門研制的熒光檢測儀來捕捉和檢測發(fā)光值，由于被測樣本所含細(xì)菌等微生物的數(shù)量與所含的ATP值、以及ATP值與發(fā)光值之間存在一定的函數(shù)關(guān)系，因此通過檢測發(fā)光值即能得到被測標(biāo)本所含細(xì)菌等微生物含量。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的油田回注水殺菌劑快速評價方法的一具體實施例的流程圖。

具體實施方式

為使本發(fā)明的上述和其他目的、特征和優(yōu)點能更明顯易懂，下文特舉出較佳實施例，并配合附圖所示，作詳細(xì)說明如下。

如圖1所示，圖1為本發(fā)明的油田回注水殺菌劑快速評價方法的流程圖。

在步驟101，過濾待測水樣：將20mL一次性注射器與22μm過濾頭連接在一起，取5mL待測水樣于20mL一次性注射器中過濾以截留待測水樣中的微生物。然后取下過濾頭，將注射器吸滿空氣后再連接上過濾頭，使用空氣吹干過濾頭，重復(fù)3次。

在步驟102，清洗過濾頭：將20mL一次性注射器與過濾過待測水樣的22μm過濾頭連接在一起，取5mL清洗液清洗過濾頭，同樣使用空氣吹干3次。

在步驟103，裂解微生物：將20mL一次性注射器與已清洗過的22μm過濾頭連接在一起，取1mL裂解液于注射器中，用于裂解已清洗過的過濾頭上截留的微生物。過濾后的裂解液收集到已放入9mL緩沖液的樣品管中，同樣使用空氣吹干3次，吹出的裂解液也收集到樣品管中，搖勻待用。

在步驟104，將檢測器與電腦連接，運行LumiCalc軟件，并創(chuàng)建樣品表。測定油田回 注水中細(xì)菌使所用實際包為QGO-M，檢測方法為QGOM-XLPD，應(yīng)用目標(biāo)為Process and Fuel-Associated Water，No Oxidizing Biocide。

在步驟105，標(biāo)定熒光素酶活性：取ATP標(biāo)準(zhǔn)溶液2滴于比色皿中，加入0.1mL熒光素酶，迅速搖勻后立即放入檢測器中，標(biāo)定熒光素酶活性。

在步驟106，檢測樣品ATP含量：取0.1mL步驟103中樣品管中的溶液于比色皿中，加入0.1mL熒光素酶，迅速搖勻后立即放入檢測器中，測定ATP含量，測定后在Volume列輸入測試使用的待測水樣的體積(5mL)，軟件即可測定出待測水樣中的ATP含量，單位為pg/mL。同一樣品平行做三次。

在原行標(biāo)SY/T5757－2010中，規(guī)定了細(xì)菌的抑菌濃度，而ATP檢測方法中只能確定回注水中微生物的總量，無法確定和SRB菌的對應(yīng)關(guān)系。經(jīng)大量實驗發(fā)現(xiàn)，ATP的殺菌率不低于95％或ATP殘留量不高于100pg/ml時，可量化絕跡稀釋法的殘留菌量在25個/ml以下。