技術(shù)特征：

1.一種含磷脂的微乳液的制備方法，其特征在于，其包括下述步驟：

將磷脂薄膜、十六烷和超純水的混合溶液渦旋振蕩后，經(jīng)超聲，制得含磷脂的微乳液；

其中，所述磷脂薄膜中的磷脂為1,2-二油?；字Ｄ憠A、1,2-二油?；字Ｒ掖及泛?,2-二油酰基磷脂酰甘油中的一種或多種；所述含磷脂的微乳液中，所述超純水與所述磷脂的摩爾比為(100～150)：1；所述十六烷和所述超純水的體積比為(90～95):(5～10)。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述微乳液不含有助溶劑；所述的助溶劑較佳地為甲醇、乙醇和丁醇中的一種或多種；

所述十六烷的化學(xué)純度為99％以上。

3.如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述磷脂薄膜通過(guò)下述步驟制得：在含有所述磷脂的有機(jī)溶液上方通惰性氣體或氮?dú)?，脫除有機(jī)溶劑后，即得；

其中，所述有機(jī)溶劑為較佳地為苯、氯仿、氯仿和甲醇以體積比為2:1混合所得的混合液、無(wú)水乙醇和正己烷中的一種或多種；

所述通惰性氣體或氮?dú)獾姆绞捷^佳地按下述步驟進(jìn)行：將通氣針懸至所述含有所述磷脂的有機(jī)溶液的上方3～5cm處，通惰性氣體或氮?dú)饧纯?；更佳地按下述步驟進(jìn)行：將通氣針懸至所述含有所述磷脂的有機(jī)溶液上方4cm處，通惰性氣體或氮?dú)饧纯桑?/p>

所述通惰性氣體或氮?dú)鈺r(shí)的氣流強(qiáng)度較佳地為2個(gè)大氣壓；所述脫除有機(jī)溶劑的時(shí)間較佳地為在20～30℃的溫度下，每100～120μL的有機(jī)溶劑用時(shí)40～50min，更佳地為在25℃的溫度下，每100μL的有機(jī)溶劑用時(shí)45min；較佳地，將所述脫除有機(jī)溶劑后所得產(chǎn)品放置在真空抽濾瓶中，還采用真空泵抽濾5小時(shí)以上。

4.如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述的超純水中含有水溶性物質(zhì)；

其中，所述水溶性物質(zhì)較佳地為水溶性鹽類、水溶性藥物和糖類中的一 種或多種；所述水溶性鹽類較佳地為氯化鈉；所述水溶性藥物較佳地為凝血八因子；所述糖類較佳地為海藻糖和/或蔗糖；

所述混合溶液通過(guò)下述步驟制得：將所述磷脂薄膜溶解于所述十六烷中，形成磷脂溶液，在滴加超純水的過(guò)程中，每次滴加1/5的超純水，在38～42℃下加熱1～3min后，進(jìn)行渦旋振蕩，超純水分5次加完；較佳地通過(guò)下述步驟制得：將所述磷脂薄膜溶解于所述十六烷中，形成磷脂溶液，在滴加超純水的過(guò)程中，每次滴加1/5的超純水，在40℃下加熱1～3min后，進(jìn)行渦旋振蕩，超純水分5次加完；

其中，在所述渦旋振蕩的操作之前，較佳地還先將所述磷脂溶液在38～42℃下加熱5～10min，更佳地先將所述磷脂溶液在40℃下加熱5～10min。

5.如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述渦旋振蕩的時(shí)間為5～20min，較佳地為10min；

所述超聲的時(shí)間為30～60min；

將所述渦旋振蕩的操作和所述超聲的操作重復(fù)進(jìn)行若干次，較佳地重復(fù)3次。

6.一種如權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的制備方法制得的含磷脂的微乳液。

7.一種如權(quán)利要求6所述的含磷脂的微乳液在研究磷脂膜界面水的性能中的應(yīng)用。

8.如權(quán)利要求7中所述的應(yīng)用，其特征在于，所述研究磷脂膜界面水的性能的方法為太赫茲時(shí)域光譜系統(tǒng)檢測(cè)法。

9.如權(quán)利要求8中所述的應(yīng)用，其特征在于，所述太赫茲時(shí)域光譜系統(tǒng)的檢測(cè)法包括下述步驟：

(1)利用太赫茲時(shí)域光譜系統(tǒng)分別檢測(cè)待測(cè)樣品A、待測(cè)樣品B和待測(cè)樣品C的太赫茲時(shí)域光譜：其中，待測(cè)樣品A為十六烷，待測(cè)樣品B為含有磷脂的十六烷溶液，待測(cè)樣品C為所述的含磷脂的微乳液；

在氮?dú)夥諊?，采集待測(cè)樣品A的太赫茲時(shí)域光譜信號(hào)作為參考信號(hào)，記為E₀(t)；采集待測(cè)樣品B的太赫茲時(shí)域光譜信號(hào)作為樣品B信號(hào)，記為 E_B(t)，采集待測(cè)樣品C的太赫茲時(shí)域光譜信號(hào)作為樣品C信號(hào)，記為E_C(t)；

(2)將參考信號(hào)經(jīng)過(guò)傅里葉變換后得到參考頻域信號(hào)，記為E₀(ω)，將樣品B信號(hào)E_B(t)經(jīng)過(guò)傅里葉變換后得到待測(cè)樣品B的頻域信號(hào)，記為E_B(ω)，將樣品C信號(hào)E_C(t)經(jīng)過(guò)傅里葉變換后得到待測(cè)樣品C的頻域信號(hào)，記為E_C(ω)；

(3)分別通過(guò)下述公式計(jì)算得到待測(cè)樣品B在太赫茲波段的吸收系數(shù)α_B(ω)，以及待測(cè)樣品C在太赫茲波段的吸收系數(shù)α_C(ω)：

$\begin{array}{c}E\left(\mathrm{\ω}\right)=A\left(\mathrm{\ω}\right)e^{i\mathrm{\φ}\left(\mathrm{\ω}\right)}\\ =A_0\left(\mathrm{\ω}\right)e^{{\mathrm{i\φ}}_0\left(\mathrm{\ω}\right)}T(n,\mathrm{\κ})e^{-\mathrm{\α}\left(\mathrm{\ω}\right)D}{e}^{i\frac{2\mathrm{\π}}{\mathrm{\λ}}(n-1)D}\\ =E_0\left(\mathrm{\ω}\right)T(n,\mathrm{\κ})e^{-\mathrm{\α}\left(\mathrm{\ω}\right)D}{e}^{i\frac{2\mathrm{\π}}{\mathrm{\λ}}(n-1)D}\end{array}$

其中，E(ω)為待測(cè)樣品B的頻域信號(hào)E_B(ω)或待測(cè)樣品C的頻域信號(hào)E_C(ω)，E₀(ω)為十六烷的參考頻域信號(hào)，D為樣品厚度，ω為頻率，c為真空中光速，A(ω)為THz波的幅度，φ(ω)為THz波的相位，T(n,κ)為THz波在待測(cè)樣品B或待測(cè)樣品C兩界面處透射系數(shù)的乘積，α(ω)為待測(cè)樣品B在太赫茲波段的吸收系數(shù)α_B(ω)或待測(cè)樣品C在太赫茲波段的吸收系數(shù)α_C(ω)。

10.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，步驟(1)中，所述太赫茲時(shí)域光譜系統(tǒng)包括美國(guó)光譜物理Mai Tai飛秒激光器和Zomega公司研制的THz系統(tǒng)；

步驟(1)中，所述太赫茲時(shí)域光譜系統(tǒng)的測(cè)試條件為：檢測(cè)溫度21℃，以氮?dú)夥諊碌氖闉閰⒖?，光譜儀掃描系統(tǒng)的步進(jìn)電機(jī)掃描區(qū)間為-0.9mm～3mm，步長(zhǎng)為0.01mm；

步驟(1)中，所述太赫茲時(shí)域光譜系統(tǒng)的檢測(cè)頻率范圍為0.3～1.5THz；

步驟(1)中，先將待測(cè)樣品滴加到比色皿上，再進(jìn)行檢測(cè)；所述比色皿的厚度較佳地為0.1mm；

步驟(1)中，每種待測(cè)樣品分別制樣5次，每次樣品重復(fù)測(cè)試3次，取平均值作為太赫茲時(shí)域光譜信號(hào)。