本發(fā)明涉及一種化學(xué)試劑的含量測(cè)定方法，尤其是一種氧化鎂的含量測(cè)定方法。

背景技術(shù)：

氧化鎂(化學(xué)式:MgO)是鎂的氧化物，一種離子化合物。常溫下為一種白色固體。氧化鎂以方鎂石形式存在于自然界中，是冶鎂的原料。

現(xiàn)階段，MgO含量的測(cè)定，通常采用氨水+鉻黑T指示劑，用乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定。由于氨水容易揮發(fā)，對(duì)體系PH的影響會(huì)隨著氣溫等環(huán)境因素的變化，使體系PH不穩(wěn)定，造成檢測(cè)數(shù)據(jù)偏差。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種氧化鎂的含量測(cè)定方法。

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的技術(shù)方案是：

一種氧化鎂的含量測(cè)定方法，采用25％(v/v)三乙醇胺溶液代替氨水，使滴定體系PH值保持穩(wěn)定。

優(yōu)選的，上述氧化鎂的含量測(cè)定方法，具體步驟為：

(1)稱取每1g樣品，稱準(zhǔn)至0.000l g.加水濕潤即可，滴加25％鹽酸溶液至樣品完全溶解，移入250mL容量瓶中，稀釋至刻度；

(2)量取25.00ml，用25％三乙醇胺溶液中和，再加1ml25％三乙醇胺溶液及50mg鉻黑T指示劑，乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液〔c(EDTA)＝0.1mol/L〕滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色；

(3)所得氧化鎂含量按下式計(jì)算:

式中:X-氧化鎂之百分含量，％；

V—乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液之用量,mL；

c—乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液之物質(zhì)的量濃度，mol/L；

m—樣品質(zhì)量,g；

0.04030—每毫摩爾Mg0相當(dāng)之克數(shù)。

本發(fā)明的有益效果是：

上述氧化鎂的含量測(cè)定方法，檢測(cè)數(shù)據(jù)穩(wěn)定、準(zhǔn)確，取得良好效果，具有重要應(yīng)用價(jià)值。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明所述技術(shù)方案作進(jìn)一步的說明。

實(shí)施例1

一種氧化鎂的含量測(cè)定方法，具體步驟為：

(1)稱取1g樣品，稱準(zhǔn)至0.000lg.加少量水濕潤，滴加25％鹽酸溶液至樣品完全溶解，移入250mL容量瓶中，稀釋至刻度；

(2)量取25.00ml，用25％三乙醇胺溶液中和，再加1ml25％三乙醇胺溶液及50mg鉻黑T指示劑，乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液〔c(EDTA)＝0.1mol/L〕滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色；

(3)所得氧化鎂含量按下式計(jì)算:

式中:X-氧化鎂之百分含量，％；

V—乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液之用量,mL；

c—乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液之物質(zhì)的量濃度，mol/L；

m—樣品質(zhì)量,g；

0.04030—每毫摩爾Mg0相當(dāng)之克數(shù)。

按照本方法和GB9857-1988，對(duì)十批次氧化鎂試劑進(jìn)行雙人四平行對(duì)照檢測(cè)，該方法與國標(biāo)方法測(cè)定結(jié)果一致，但標(biāo)準(zhǔn)偏差小于國標(biāo)方法。

上述參照實(shí)施例對(duì)該一種氧化鎂的含量測(cè)定方法進(jìn)行的詳細(xì)描述，是說明性的而不是限定性的，可按照所限定范圍列舉出若干個(gè)實(shí)施例，因此在不脫離本發(fā)明總體構(gòu)思下的變化和修改，應(yīng)屬本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。