本發(fā)明涉及一種用于血液分析儀的稀釋液及其制備方法。
背景技術(shù)：
：：血細胞分析是臨床檢驗最常用項目，一般通過抽取人體的血樣然后對血樣中血細胞分析檢查，包括血紅蛋白(HGB)、紅細胞計數(shù)(RBC)、白細胞計數(shù)(WBC)、血小板計數(shù)(PLT)、血細胞比積(HCT)、紅細胞平均容量(MCV)、紅細胞平均血紅蛋白量(MCH)、紅細胞平均血紅蛋白濃度(MCHC)等參數(shù)。而對抽取的血樣進行上述參數(shù)測量時，由于血樣本身在抽取之后放置過程中容易凝固、細胞蛋白或者物質(zhì)成分容易發(fā)生化學反應分解，或者離體之后死亡導等等問題，導致血樣檢測無法準確進行。因此，為維持血樣在抽取之后的穩(wěn)定性，一般向血樣中添加稀釋液，以防止血液凝固、物質(zhì)分解、細胞死亡等等。國外醫(yī)療機構(gòu)的血液分析大多采用靜脈抗凝血作為標本，稀釋液的特點重點關(guān)注了全血模式下的結(jié)果穩(wěn)定性和可靠性。而我國國內(nèi)面臨采用末梢血作為標本進行預稀釋，并且長時間放置的情況下，還能保證血細胞的穩(wěn)定，從而保證分析結(jié)果的問題的要求。用該類稀釋液預稀釋的樣本，隨著放置時間的延長，白細胞結(jié)果的直方圖分布就會出現(xiàn)明顯異常。如經(jīng)常出現(xiàn)白細胞的分類錯誤，或者不分類的情況，為臨床診斷帶來困難，甚至提供錯誤信息。同時隨著放置時間的延長，溫度的改變，MCV也會出現(xiàn)變化，使MCV的測定出現(xiàn)誤差。給臨床診斷造成錯誤?，F(xiàn)有的血液稀釋液，一般通過在稀釋液配方中加入穩(wěn)定劑的方法，可以使預稀釋血液標本在放置一段時間后，進一步提升白細胞三分群分類特性和MCV穩(wěn)定性不發(fā)生改變，但放置一定時間后效果欠佳，同時現(xiàn)有的血液分析儀用稀釋液無法同時保證MCV、白細胞分類和穩(wěn)定性的問題。技術(shù)實現(xiàn)要素：：本發(fā)明為了彌補現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了一種用于血液分析儀的稀釋液及其制備方法，該稀釋液為等滲溶液，具有特定的電導值，是電阻抗法血細胞分析儀的專用稀釋液，用該稀釋液稀釋過的血液，有效阻斷了細菌蛋白質(zhì)的合成，防止血液細胞聚集和粘連，為血細胞計數(shù)、體積測量以及白細胞分類提供了穩(wěn)定的檢測環(huán)境，解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題。本發(fā)明為解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：一種用于血液分析儀的稀釋液，每升所述血液分析儀用稀釋液包括：硼酸0.8-1.2g,硼砂0.25-0.35g,EDTA-2NA為0.3-0.4g，迭氮鈉0.02-0.03g,無水硫酸鈉0.8-1.2g,氯化鈉7.0-7.5g，去離子水0.8-1.2L,慶大霉素0.08-0.12mL。所述稀釋液的pH值為7.60-7.85。一種用于血液分析儀的稀釋液的制備方法，包括如下操作步驟：a、取上述重量份數(shù)的硼酸、硼砂、EDTA-2NA、迭氮鈉、無水硫酸鈉、氯化鈉、去離子水、慶大霉素在室溫條件下依次加入反應器中進行充分溶解得混合溶液；b、將步驟a中得到的混合溶液注入到含有10層G6濾膜的垂熔玻璃漏斗中進行過濾除菌即制得稀釋液。本發(fā)明采用上述方案所述的稀釋液為等滲溶液，具有特定的電導值，是電阻抗法血細胞分析儀的專用稀釋液，用該稀釋液稀釋過的血液，有效阻斷了細菌蛋白質(zhì)的合成，防止血液細胞聚集和粘連，為血細胞計數(shù)、體積測量以及白細胞分類提供了穩(wěn)定的檢測環(huán)境。其中，硼酸作為殺菌劑、消毒劑和防腐劑，對多種細菌、霉菌均有抑制作用，它能與細菌蛋白質(zhì)中的氨基結(jié)合而發(fā)揮作用。EDTA-2NA可使血液抗凝，去纖維蛋白原。慶大霉素可通過干擾細菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮其抗菌作用。慶大霉素能結(jié)合細菌核糖體30S亞基上的16SrRNA，干擾formyl-methionyl-tRNA與30SrRNA的連接，從而有效阻斷細菌蛋白質(zhì)的合成。本發(fā)明所述含有10層G6濾膜的垂熔玻璃漏斗性質(zhì)穩(wěn)定，除強酸與氫氟酸外，一般不受藥液影響，不改變藥液的pH；過濾時不掉渣，吸附性低；濾器可熱壓滅菌和用于加壓過濾。具體實施方式：下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步說明，但本發(fā)明并不局限于此，實施例中的制備方法均為常規(guī)制備方法，不再詳述。實施例1一種用于血液分析儀的稀釋液，其成分是由以下重量的原料制成：硼酸0.8g,硼砂0.25g,EDTA-2NA為0.3g，迭氮鈉0.02g,無水硫酸鈉0.8g,氯化鈉7.0g,去離子水0.95L，慶大霉素0.08mL。一種制備上述用于血液分析儀的稀釋液的方法，采用如下操作步驟：a、取上述重量份數(shù)的硼酸、硼砂、EDTA-2NA、迭氮鈉、無水硫酸鈉、氯化鈉、去離子水，慶大霉素在室溫條件下依次加入反應器中進行充分溶解得混合溶液；b、將步驟a中得到的混合溶液注入到含有10層G6濾膜的垂熔玻璃漏斗中進行過濾除菌即制得稀釋液；所述稀釋液的pH值為7.8。將上述得到的稀釋液進行分裝。實施例2一種用于血液分析儀的稀釋液，其成分是由以下重量的原料制成：硼酸0.9g,硼砂0.28g,EDTA-2NA為0.32g，迭氮鈉0.022g,無水硫酸鈉0.9g,氯化鈉7.2g,去離子水0.90L，慶大霉素0.09mL。一種制備上述用于血液分析儀的稀釋液的方法，采用如下操作步驟：a、取上述重量份數(shù)的硼酸、硼砂、EDTA-2NA、迭氮鈉、無水硫酸鈉、氯化鈉、去離子水，慶大霉素在室溫條件下依次加入反應器中進行充分溶解得混合溶液；b、將步驟a中得到的混合溶液注入到含有10層G6濾膜的垂熔玻璃漏斗中進行過濾除菌即制得稀釋液；所述稀釋液的pH值為7.7。將上述得到的稀釋液進行分裝。實施例3一種用于血液分析儀的稀釋液，其成分是由以下重量的原料制成：硼酸1.0g,硼砂0.30g,EDTA-2NA為0.35g，迭氮鈉0.025g,無水硫酸鈉1.0g,氯化鈉7.3g,去離子水0.90L，慶大霉素0.10mL。一種制備上述用于血液分析儀的稀釋液的方法，采用如下操作步驟：a、取上述重量份數(shù)的硼酸、硼砂、EDTA-2NA、迭氮鈉、無水硫酸鈉、氯化鈉、去離子水、慶大霉素在室溫條件下依次加入反應器中進行充分溶解得混合溶液；b、將步驟a中得到的混合溶液注入到含有10層G6濾膜的垂熔玻璃漏斗中進行過濾除菌即制得稀釋液；所述稀釋液的pH值為7.82。將上述得到的稀釋液進行分裝。實施例4一種用于血液分析儀的稀釋液，其成分是由以下重量的原料制成：硼酸1.1g,硼砂0.32g,EDTA-2NA為0.38g，迭氮鈉0.028g,無水硫酸鈉1.1g,氯化鈉7.4g,去離子水0.85L，慶大霉素0.11mL。一種制備上述用于血液分析儀的稀釋液的方法，采用如下操作步驟：a、取上述重量份數(shù)的硼酸、硼砂、EDTA-2NA、迭氮鈉、無水硫酸鈉、氯化鈉、去離子水、慶大霉素依次加入反應器中進行充分溶解得混合溶液；b、將步驟a中得到的混合溶液注入到含有10層G6濾膜的垂熔玻璃漏斗中進行過濾除菌即制得稀釋液；所述稀釋液的pH值為7.6。將上述得到的稀釋液進行分裝。實施例5一種用于血液分析儀的稀釋液，其成分是由以下重量的原料制成：硼酸1.2g,硼砂0.35g,EDTA-2NA為0.4g，迭氮鈉0.03g,無水硫酸鈉1.2g,氯化鈉7.5g,去離子水0.80L，慶大霉素0.12mL。一種制備上述用于血液分析儀的稀釋液的方法，采用如下操作步驟：a、取上述重量份數(shù)的硼酸、硼砂、EDTA-2NA、迭氮鈉、無水硫酸鈉、氯化鈉、去離子水、慶大霉素在室溫條件下依次加入反應器中進行充分溶解得混合溶液；b、將步驟a中得到的混合溶液注入到含有10層G6濾膜的垂熔玻璃漏斗中進行過濾除菌即制得稀釋液；所述稀釋液的pH值為7.85。將上述得到的稀釋液進行分裝。將上述制得的稀釋液分別用電導率儀測其電導率，其所測得的數(shù)據(jù)如下所示：實施例實施例1實施例2實施例3實施例4實施例5電導率(S/m)16.815.118.219.020.1將上述制得的稀釋液分別用滲透壓儀測其滲透壓，其所測得的數(shù)據(jù)如下所示：實施例實施例1實施例2實施例3實施例4實施例5滲透壓(mOsm)245268333310285從上述表格可以得出，本發(fā)明所述的用于血液分析儀的稀釋液清洗出來的儀器，該稀釋液為等滲溶液，具有特定的電導值，是電阻抗法血細胞分析儀的專用稀釋液，因為加入了慶大霉素，有效阻斷了細菌蛋白質(zhì)的合成，防止血液細胞聚集和粘連，為血細胞計數(shù)、體積測量以及白細胞分類提供了穩(wěn)定的檢測環(huán)境。以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非是對本發(fā)明作其它形式的限制，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容加以變更或改型為等同變化的等效實施例。但凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與改型，仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護范圍。本發(fā)明未詳述之處，均為本
技術(shù)領(lǐng)域：
技術(shù)人員的公知技術(shù)。當前第1頁1 2 3