1.一種基于核酸適配體檢測汞離子的電化學(xué)傳感器，其特征在于，其包括電極，所述電極上依次修飾有HAP層和Helper層。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電化學(xué)傳感器， HAP層的厚度為15±2nm、Helper層的厚度為10±2nm。
3.一種權(quán)利要求1或2所述的生物傳感器的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）對電極進(jìn)行預(yù)處理；
（2）將HAP修飾到電極表面形成HAP層；
（3）將Helper1和Helper2修飾到電極表面形成Helper層；
所述HAP的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；
所述Helper1的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示；
所述Helper2的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）具體操作步驟如下：將10μM的HAP滴加10μL到經(jīng)過預(yù)處理的電極表面，在37℃下孵育2h。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟（3）操作步驟如下：
（1）將滅菌水，1X的buffer緩沖液、1μL 10μM 的Helper1、1μL 10μM 的Helper2、1μL核酸限制性內(nèi)切酶Nt. BbvCI和1μL待測目標(biāo)物加入離心管中，震蕩30s，放入37℃的恒溫箱中孵育2h；
（2）將孵育好的混合溶液滴加到修飾好HAP層的電極上，將電極繼續(xù)放在37℃的恒溫箱中孵育2h，清洗。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）對電極進(jìn)行預(yù)處理操作為電極在0.3和0.05 μm的氧化鋁漿中進(jìn)行拋光處理，直到呈鏡面，用PBS和二次水沖洗。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述電極為金電極。