一種利用熒光碳點(diǎn)探針檢測(cè)高錳酸鉀的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種利用巧光碳點(diǎn)探針檢測(cè)高鋪酸鐘的 方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 高鋪酸鐘在化學(xué)品生產(chǎn)中，廣泛用作氧化劑，如用作制糖精，維生素C、異煙阱及安 息香酸的氧化劑；在醫(yī)藥上用作防腐劑、消毒劑、除臭劑及解毒劑；在水質(zhì)凈化及廢水處理 中，作水處理劑，W氧化硫化氨、酪、鐵、鋪和有機(jī)、無(wú)機(jī)等多種污染物，控制臭味和脫色；在 氣體凈化中，可除去痕量硫、神、磯、娃燒、棚燒及硫化物。但是接觸高鋪酸鐘時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、投加 高鋪酸鐘過(guò)量會(huì)引起出廠水色度升高；長(zhǎng)期過(guò)量投加，反應(yīng)產(chǎn)物水含二氧化鋪易使濾料板 結(jié)。因此，高鋪酸鐘的分析檢測(cè)顯得尤為重要。迄今為止，高鋪酸鐘的檢測(cè)方法主要有氧化 還原法和生物檢測(cè)等。但該些方法的缺陷為前處理過(guò)程繁瑣、分析時(shí)間長(zhǎng)、儀器及藥品成本 高等不足。因此，建立簡(jiǎn)單、快速且靈敏度高的高鋪酸鐘檢測(cè)方法逐漸成為研究重點(diǎn)。
[0003] 近年來(lái)，巧光巧光碳點(diǎn)是繼富勒締、碳納米管及石墨締之后最熱口的碳納米材料 之一。該種納米材料克服了傳統(tǒng)量子點(diǎn)的某些缺點(diǎn)，不僅具有優(yōu)良的光學(xué)性能與小尺寸特 性，而且具有良好的生物相容性，易于實(shí)現(xiàn)表面功能化。在生化傳感、成像分析、環(huán)境檢測(cè)、 光催化技術(shù)及藥物載體等領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用潛力。但迄今為止，將巧光碳點(diǎn)巧光探針用 于高鋪酸鐘檢測(cè)的相關(guān)報(bào)道仍未見。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明的一個(gè)目的在于，提供一種利用巧光碳點(diǎn)探針檢測(cè)高 鋪酸鐘的方法，用于檢測(cè)實(shí)際樣品中高鋪酸鐘的濃度，降低高鋪酸鐘的檢測(cè)限。
[0005] 為了實(shí)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的該些目的，提供了一種利用巧光碳點(diǎn)探針檢測(cè)高鋪酸鐘的 方法，包括W下步驟：
[0006] 步驟1、制備巧光碳點(diǎn)探針；
[0007] 步驟2、制備含有巧光碳點(diǎn)探針的待測(cè)混合溶液，通過(guò)檢測(cè)待測(cè)混合溶液的巧光強(qiáng) 度，得到待測(cè)混合溶液中高鋪酸鐘的含量。
[000引優(yōu)選的是，所述的利用巧光碳點(diǎn)探針檢測(cè)高鋪酸鐘的方法中，所述步驟1中，所述 巧光碳點(diǎn)探針制備為：
[0009] 步驟a、將1. Og的聚己二醇1500和15ml甘油混合，置于微波反應(yīng)器中，140°C高溫 反應(yīng)15min ;
[0010] 步驟b、將步驟a產(chǎn)物冷卻到50°C時(shí)，加入1. Og的絲氨酸，置于微波反應(yīng)器中， 180°C高溫反應(yīng)lOmin ;
[0011] 步驟C、將步驟b產(chǎn)物冷卻到室溫，用剪切分子量1000的透析袋對(duì)步驟b產(chǎn)物透析 24小時(shí)，得到透析液，旋蒸透析液1小時(shí)，旋蒸溫度為60°C。
[0012] 優(yōu)選的是，所述的利用巧光碳點(diǎn)探針檢測(cè)高鋪酸鐘的方法中，所述步驟2包括：
[0013] 將巧光碳點(diǎn)探針、緩沖溶液和待測(cè)溶液混合，制備得到待測(cè)混合溶液；
[0014] 將巧光碳點(diǎn)探針、高鋪酸鐘原液和緩沖溶液混合，制備得到多份標(biāo)準(zhǔn)溶液，其中， 多份標(biāo)準(zhǔn)溶液中的高鋪酸鐘濃度不同，巧光碳點(diǎn)探針的用量相同，利用多份標(biāo)準(zhǔn)溶液建立 高鋪酸鐘的濃度與巧光碳點(diǎn)探針的巧光強(qiáng)度的線性方程；W及
[0015] 檢測(cè)待測(cè)混合溶液的巧光強(qiáng)度，將待測(cè)混合溶液的巧光強(qiáng)度與多份標(biāo)準(zhǔn)溶液中高 鋪酸鐘濃度最小的標(biāo)準(zhǔn)溶液的巧光強(qiáng)度的差值的絕對(duì)值帶入線性方程中，得到待測(cè)混合溶 液中的高鋪酸鐘的含量；
[0016] 其中，多份標(biāo)準(zhǔn)溶液的巧光碳點(diǎn)探針的用量與待測(cè)混合溶液中的巧光碳點(diǎn)探針的 用量相同。
[0017] 優(yōu)選的是，所述的利用巧光碳點(diǎn)探針檢測(cè)高鋪酸鐘的方法中，所述多份標(biāo)準(zhǔn)溶液 和所述待測(cè)混合溶液的抑值均為4. 0。
[001引優(yōu)選的是，所述的利用巧光碳點(diǎn)探針檢測(cè)高鋪酸鐘的方法中，所述緩沖溶液為磯 酸鹽緩沖溶液。
[0019] 優(yōu)選的是，所述的利用巧光碳點(diǎn)探針檢測(cè)高鋪酸鐘的方法中，使用巧光分光光度 計(jì)在激發(fā)波長(zhǎng)為375nm的條件下，檢測(cè)待測(cè)混合溶液和多份標(biāo)準(zhǔn)溶液的巧光強(qiáng)度。
[0020] 優(yōu)選的是，所述的利用巧光碳點(diǎn)探針檢測(cè)高鋪酸鐘的方法中，對(duì)待測(cè)溶液進(jìn)行預(yù) 處理，所述預(yù)處理包括W下步驟：
[002U 步驟t將原待測(cè)溶液的抑值調(diào)到3. 0,加入銅萃取劑，超聲振蕩3-5min，在3000r 的條件下，離屯、5-lOmin，取下層溶液；；
[0022] 步驟e、檢測(cè)下層溶液中銅離子的濃度；
[0023] 步驟f、如果下層溶液中銅離子的濃度低于巧滅濃度，則所述下層溶液為待測(cè)溶 液；如果銅離子的濃度等于或者高于巧滅濃度，將對(duì)所述下層溶液重復(fù)步驟d和步驟e，直 至下層溶液中的銅離子濃度低于巧滅濃度。
[0024] 優(yōu)選的是，所述的利用巧光碳點(diǎn)探針檢測(cè)高鋪酸鐘的方法中，所述銅萃取劑為哲 基苯燒基酬月虧。
[0025] 優(yōu)選的是，所述的利用巧光碳點(diǎn)探針檢測(cè)高鋪酸鐘的方法中，所述巧滅濃度為 100 y mol/Lo
[0026] 本發(fā)明的有益效果
[0027] 1、本發(fā)明提供的巧光碳點(diǎn)探針細(xì)胞毒性低、生物相容性好、巧光強(qiáng)度高、巧光穩(wěn)定 性好；
[002引 2、本發(fā)明所述的利用巧光碳點(diǎn)檢測(cè)高鋪酸鐘的方法，檢測(cè)過(guò)程簡(jiǎn)單方便、靈敏度 高、檢測(cè)限低、可實(shí)現(xiàn)實(shí)際樣品中高鋪酸鐘的快速靈敏檢測(cè)；
[0029] 3、本發(fā)明提供的預(yù)處理過(guò)程，能夠快速去除銅干擾離子，使其低于巧滅濃度，從而 不影響高鋪酸鐘的測(cè)定。
【附圖說(shuō)明】
[0030] 圖1是本發(fā)明的多份標(biāo)準(zhǔn)溶液在激發(fā)波長(zhǎng)為375nm時(shí)的巧光光譜圖；
[0031] 圖2是本發(fā)明的所述線性關(guān)系圖；
[0032] 圖3是標(biāo)準(zhǔn)物硫酸奎寧的積分巧光強(qiáng)度與吸光度的線性關(guān)系圖；
[0033] 圖4是巧光碳點(diǎn)的積分巧光強(qiáng)度與吸光度的線性關(guān)系圖。
【具體實(shí)施方式】
[0034] 下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，W令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說(shuō)明書文 字能夠據(jù)W實(shí)施。
[0035] 應(yīng)當(dāng)理解，本文所使用的諸如"具有"、"包含及"包括"術(shù)語(yǔ)并不排除一個(gè)或多 個(gè)其它元件或者組合的存在或添加。
[0036] 所述巧光碳點(diǎn)為碳納米材料，作為巧光探針，不同濃度的高鋪酸鐘溶液能夠不同 程度上的巧滅巧光碳點(diǎn)巧光。
[0037] 附圖1中，高鋪酸鐘的濃度為0時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)曲線的巧光光譜為a ;
[003引高鋪酸鐘的濃度為8. 0X l(T7mol/L，則得到巧光光譜b ;
[0039] 高鋪酸鐘的濃度為1. 6X 10可1〇1/1，則得到巧光光譜C ;
[0040] 高鋪酸鐘的濃度為4. 0X l(T6mol/L，則得到巧光光譜d。
[0041] 實(shí)施例1
[0042] 首先制備巧光碳點(diǎn)探針，具體步驟包括如下：
[0043] 步驟a、將1. Og的聚己二醇1500和15ml甘油混合，置于微波反應(yīng)器中，140°C高溫 反應(yīng)15min ;
[0044] 步驟b、將步驟a產(chǎn)物冷卻到50°C時(shí)，加入l.Og的絲氨酸，置于微波反應(yīng)器中， 180°C高溫反應(yīng)lOmin ;
[0045] 步驟C、將步驟b產(chǎn)物冷卻到室溫，利用分子量1000的透析袋中對(duì)步驟b產(chǎn)物透析 24小時(shí)，得到透析液，旋蒸透析液1小時(shí)，旋蒸溫度為60°C。最后得到260ml巧光碳點(diǎn)探針