質(zhì)譜儀后用激光解析離解進行圖像分析。
[0034]本實施例所得的質(zhì)譜圖像如圖1所示，該圖像是雌性激素己二烯雌酚的質(zhì)譜圖像。由圖1可以看出，譜圖信號穩(wěn)定，無背景干擾，靈敏度高，分辨率高。
[0035]實施例2
[0036]高分辨質(zhì)譜成像系統(tǒng)圖像采集半導(dǎo)體薄膜的制備，該薄膜用于植物激素茉莉酸的質(zhì)譜成像，操作步驟如下:
[0037]I)用分析天平稱取一定量的(BiZCB)aci7(C0O)aci3(ZnO)a9半導(dǎo)體納米顆粒，比如1mg,材料的種類和量可據(jù)不同的樣品而定；
[0038]2)將步驟I)得到的半導(dǎo)體納米顆粒在350°C馬弗爐中灼燒I小時，消除所吸附的有機分子的污染；
[0039]3)將步驟2)得到的半導(dǎo)體納米顆粒進一步用瑪瑙研缽磨細，使其分散均勻；
[0040]4)將步驟3)得到的半導(dǎo)體納米粉末放入壓片機的磨具，再放入壓片機，施加2000kg壓力，并在此壓力下保持I分鐘，得到半導(dǎo)體薄膜；
[0041]5)將步驟4)壓制得半導(dǎo)體薄膜取出作為初膜，把擬南芥葉片放于初膜表面，再放入壓片機，并將壓力升至2000kg壓力，并在此壓力保持I分鐘，得到含有葉片的半導(dǎo)體薄膜；
[0042]6)將步驟5)所得半導(dǎo)體薄膜固定于MALDI樣品靶表面，放入質(zhì)譜儀后用激光解析離解進行成像分析。
[0043]本實施例所得的質(zhì)譜圖像如圖2所示，該圖像是植物激素茉莉酸的質(zhì)譜圖像。由圖2可以看出，譜圖信號穩(wěn)定，無背景干擾，靈敏度高，分辨率高。
[0044]實施例3
[0045]高分辨質(zhì)譜成像系統(tǒng)圖像采集半導(dǎo)體薄膜的制備，該薄膜用于腦組織腦磷脂的質(zhì)譜成像，操作步驟如下:
[0046]I)用分析天平稱取一定量的(BiZCB)aci7(C0O)c1.Cl3(ZnO)a9半導(dǎo)體納米顆粒，比如1mg,材料的種類和量可據(jù)不同的樣品而定；
[0047]2)將步驟I)得到的半導(dǎo)體納米顆粒在350°C馬弗爐中灼燒I小時，消除所吸附的有機分子的污染；
[0048]3)將步驟2)得到的半導(dǎo)體納米顆粒進一步用瑪瑙研缽磨細，使其分散均勻；
[0049]4)將三分之二步驟3)得到的半導(dǎo)體納米粉末放入壓片機的磨具，再放入壓片機，施加4800kg壓力，并在此壓力下保持I分鐘，得到半導(dǎo)體薄膜；
[0050]5)將步驟4)壓制得半導(dǎo)體薄膜取出，將小鼠腦于零下八十度冷凍后連續(xù)切片，每片厚度為20微米，直接將切片依次轉(zhuǎn)移至薄膜表面；
[0051]6)將步驟5)所得薄膜固定于MALDI樣品靶表面，放入質(zhì)譜儀后用激光解析離解進行成像分析。
[0052]本實施例所得的質(zhì)譜圖像如圖3所示，該圖像是腦磷脂的質(zhì)譜圖像。由圖3可以看出，譜圖信號穩(wěn)定，無背景干擾，靈敏度高，分辨率高。
[0053]顯然，上述實施例僅僅是為清楚地說明所作的實例，而并非對實施方式的限制。對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動。這里無需也無法對所有的實施方式予以窮舉。而因此所引申的顯而易見的變化或變動仍處于本發(fā)明創(chuàng)造的保護范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種高分辨質(zhì)譜成像系統(tǒng)圖像采集半導(dǎo)體薄膜，其特征在于，其是將半導(dǎo)體納米顆粒灼燒去除表面附著的有機雜質(zhì)后，再經(jīng)研磨處理然后置于壓片機中壓制成膜得到的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分辨質(zhì)譜成像系統(tǒng)圖像采集半導(dǎo)體薄膜，其特征在于，所述半導(dǎo)體納米顆粒為(Bi2O3) 0.07 (CoO) 0.03 (ZnO) 0.9半導(dǎo)體顆粒。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分辨質(zhì)譜成像系統(tǒng)圖像采集半導(dǎo)體薄膜，其特征在于，所述灼燒的溫度為350°C，灼燒的時間為I小時。
4.權(quán)利要求1所述高分辨質(zhì)譜成像系統(tǒng)圖像采集半導(dǎo)體薄膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 1)將半導(dǎo)體納米顆粒在350°C馬弗爐中灼燒I小時； 2)將步驟I)得到的半導(dǎo)體納米顆粒進一步用瑪瑙研缽磨細，使其分散均勻，得到半導(dǎo)體納米粉末； 3)將步驟2)得到的半導(dǎo)體納米粉末放入壓片機的磨具，再放入壓片機，施加壓力壓制得到半導(dǎo)體薄膜； 4)將步驟3)壓制得半導(dǎo)體薄膜取出，室溫保存。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟3)所述壓制為:2000kg?4800kg壓力下壓制I分鐘。
6.權(quán)利要求1所述高分辨質(zhì)譜成像系統(tǒng)圖像采集半導(dǎo)體薄膜在隱形指紋圖像分析、動物組織切片圖像分析、植物組織切片圖像分析中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用為:將植物組織切片，動物組織切片或隱形指紋固定或按壓在高分辨質(zhì)譜成像系統(tǒng)圖像采集半導(dǎo)體薄膜上后，將半導(dǎo)體薄膜固定在樣品靶上，直接放入質(zhì)譜儀進行圖像分析。
8.根據(jù)權(quán)利要求6?7任一所述的應(yīng)用，其特征在于，所述隱形指紋圖像分析的應(yīng)用為:將隱形指紋直接按壓于半導(dǎo)體薄膜表面后，固定半導(dǎo)體薄膜在MALDI樣品靶，放入質(zhì)譜儀用激光解析離解進行圖像分析。
9.根據(jù)權(quán)利要求6?7任一所述的應(yīng)用，其特征在于，所述動物組織切片圖像分析的應(yīng)用為:首先將動物組織切片置于零下八十度下冷凍，再切成20微米厚度的切片，直接轉(zhuǎn)移至半導(dǎo)體薄膜表面，固定半導(dǎo)體薄膜在MALDI樣品靶，放入質(zhì)譜儀后用激光解析離解進行圖像分析。
10.根據(jù)權(quán)利要求6?7任一所述的應(yīng)用，其特征在于，所述植物組織切片圖像分析的應(yīng)用為:將半導(dǎo)體薄膜作為初膜，把植物組織切片放置于初膜表面，進一步施加壓力，使組織切片填埋于半導(dǎo)體薄膜的納米顆粒中后，得到含有植物組織切片的半導(dǎo)體薄膜，然后將其固定在MALDI樣品靶，放入質(zhì)譜儀后用激光解析離解進行圖像分析。
【專利摘要】本發(fā)明屬于質(zhì)譜成像領(lǐng)域，具體涉及一種高分辨質(zhì)譜成像系統(tǒng)圖像采集半導(dǎo)體薄膜、制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明所述高分辨質(zhì)譜成像系統(tǒng)圖像采集半導(dǎo)體薄膜，通過如下方法制備得到：稱取半導(dǎo)體納米顆粒，首先置于馬弗爐中灼燒，進一步用瑪瑙研缽磨細，使其分散均勻，得到半導(dǎo)體納米粉末；最后將半導(dǎo)體納米粉末置于壓片機中壓制得到半導(dǎo)體薄膜。本發(fā)明利用半導(dǎo)體納米材料的激光誘導(dǎo)隧道電子俘獲原理使樣品分子離子化，無背景干擾，克服了常規(guī)MALDI基質(zhì)的局限性，所述半導(dǎo)體薄膜簡單易得，質(zhì)譜信號穩(wěn)定，表面均勻光滑，不產(chǎn)生背景干擾，可用于指紋分析和動植物組織切片分析，特別適合于小分子物質(zhì)的準確質(zhì)譜成像，便于質(zhì)量控制和產(chǎn)業(yè)化。
【IPC分類】G01N1-28, G01N27-64
【公開號】CN104597113
【申請?zhí)枴緾N201510030221
【發(fā)明人】鐘鴻英, 黃璐璐, 唐雪妹, 張文洋
【申請人】華中師范大學(xué)
【公開日】2015年5月6日
【申請日】2015年1月21日