一種超細(xì)粉體的分散方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明涉及檢測領(lǐng)域，特別涉及一種超細(xì)粉體的分散方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 超細(xì)粉體工業(yè)是伴隨著現(xiàn)代高技術(shù)和新材料產(chǎn)業(yè)發(fā)展起來的新興產(chǎn)業(yè)，20世紀(jì)70 年代以來，全球超細(xì)粉體的市場需求量以平均10%的速度增長，是繼IT和信息產(chǎn)業(yè)之后發(fā)展 最快的行業(yè)之一。超細(xì)粉體以其獨(dú)特的物理和化學(xué)性能，被廣泛應(yīng)用于新材料、醫(yī)藥、日化、 保健、化工、軍工、電子、航空航天等行業(yè)與領(lǐng)域。
[0003] 由于超細(xì)粉體顆粒具有較大的比表面積，化學(xué)活性高，極易產(chǎn)生團(tuán)聚，因此在使用 現(xiàn)有測試方法進(jìn)行測試時(shí)，粉體極易團(tuán)聚、難分散，很難直接測試出粉體顆粒的大小。
[0004] 因此，現(xiàn)有的技術(shù)還有待改進(jìn)和提尚。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，本發(fā)明的目的在于提供一種超細(xì)粉體的分散方 法，可有效解決超細(xì)粉體團(tuán)聚的問題，使得測試結(jié)果能夠真實(shí)的反映超細(xì)粉體顆粒度的大 小。
[0006] 為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明采取了以下技術(shù)方案： 一種超細(xì)粉體的分散方法，所述方法包括如下步驟： A、 將甲基硅油與硬脂酸的混合物，加入到乙醇溶劑中，攪拌得到改性溶液;所述混合物 與乙醇溶劑的重量比介于1:8至1:2之間； B、 將超細(xì)粉體加入到所述改性溶液中，攪拌混合。
[0007] 所述的超細(xì)粉體的分散方法中，所述步驟B之后，還包括步驟： C、 對化學(xué)改性后的超細(xì)粉體進(jìn)行超聲波分散。
[0008] 所述的超細(xì)粉體的分散方法中，所述甲基硅油與硬脂酸的重量比介于1:20至1:5 之間。
[0009] 所述的超細(xì)粉體的分散方法中，所述步驟B具體包括:將超細(xì)粉體加入到所述改性 溶液中，并在高速攪拌機(jī)中以預(yù)定轉(zhuǎn)速攪拌預(yù)定時(shí)間。
[0010] 所述的超細(xì)粉體的分散方法中，所述步驟B之后，還包括步驟:B1、將步驟B得到的 溶液烘干，得到化學(xué)改性的超細(xì)粉體。
[0011] 所述的超細(xì)粉體的分散方法中，所述混合物與乙醇溶劑的重量比為1:4。
[0012] 所述的超細(xì)粉體的分散方法中，所述甲基硅油與硬脂酸的重量比為1:10。
[0013] 所述的超細(xì)粉體的分散方法中，所述預(yù)定轉(zhuǎn)速為lOOOrpm，所述預(yù)定時(shí)間為15分 鐘。
[0014] 所述的超細(xì)粉體的分散方法中，所述步驟C具體包括： 將步驟B得到的超細(xì)粉體置于超聲波分散機(jī)中，進(jìn)行分散，所述超聲波分散機(jī)的功率為 1200kw，分散時(shí)間為5分鐘。
[0015] 所述的超細(xì)粉體的分散方法中，所述混合物的重量為100g，所述乙醇溶劑的重量 為400g。
[0016] 相較于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明提供的一種超細(xì)粉體的分散方法，所述方法通過將甲基 硅油與硬脂酸的混合物，加入到乙醇溶劑中，攪拌得到改性溶液;所述混合物與乙醇溶劑的 重量比介于1:8至1:2之間；然后將超細(xì)粉體加入到所述改性溶液中，攪拌混合。通過化學(xué)改 性使得超細(xì)粉體易于分散?？捎行Ы鉀Q超細(xì)粉體團(tuán)聚的問題，使得測試結(jié)果能夠真實(shí)的反 映超細(xì)粉體顆粒度的大小，提高了超細(xì)粉體粒度測量的準(zhǔn)確性，便于觀察超細(xì)粉體的形貌。
【附圖說明】
[0017] 圖1為本發(fā)明提供的超細(xì)粉體的分散方法的流程圖。
[0018] 圖2為本發(fā)明提供的超細(xì)粉體的分散方法中，對比組1測得的超細(xì)粉體粒徑的累積 分布曲線圖。
[0019] 圖3為本發(fā)明提供的超細(xì)粉體的分散方法中，對比組1測得的超細(xì)粉體顆粒的表面 形貌圖。
[0020] 圖4為本發(fā)明提供的超細(xì)粉體的分散方法中，對比組2測得的超細(xì)粉體粒徑的累積 分布曲線圖。
[0021] 圖5為本發(fā)明提供的超細(xì)粉體的分散方法中，對比組2測得的超細(xì)粉體顆粒的表面 形貌圖。
[0022] 圖6為本發(fā)明提供的超細(xì)粉體的分散方法中，實(shí)施例1測得的超細(xì)粉體粒徑的累積 分布曲線圖。
[0023] 圖7為本發(fā)明提供的超細(xì)粉體的分散方法中，實(shí)施例1測得的超細(xì)粉體顆粒的表面 形貌圖。
[0024] 圖8為本發(fā)明提供的超細(xì)粉體的分散方法中，實(shí)施例2測得的超細(xì)粉體粒徑的累積 分布曲線圖。
[0025] 圖9為本發(fā)明提供的超細(xì)粉體的分散方法中，實(shí)施例2測得的超細(xì)粉體顆粒的表面 形貌圖。
[0026] 圖10為本發(fā)明提供的超細(xì)粉體的分散方法中，實(shí)施例3測得的超細(xì)粉體粒徑的累 積分布曲線圖。
[0027] 圖11為本發(fā)明提供的超細(xì)粉體的分散方法中，實(shí)施例3測得的超細(xì)粉體顆粒的表 面形貌圖。
[0028] 圖12為本發(fā)明提供的超細(xì)粉體的分散方法中，實(shí)施例4測得的超細(xì)粉體粒徑的累 積分布曲線圖。
[0029] 圖13為本發(fā)明提供的超細(xì)粉體的分散方法中，實(shí)施例4測得的超細(xì)粉體顆粒的表 面形貌圖。
[0030] 圖14為本發(fā)明提供的超細(xì)粉體的分散方法中，實(shí)施例5測得的超細(xì)粉體粒徑的累 積分布曲線圖。
[0031] 圖15為本發(fā)明提供的超細(xì)粉體的分散方法中，實(shí)施例5測得的超細(xì)粉體顆粒的表 面形貌圖。
【具體實(shí)施方式】
[0032] 本發(fā)明提供一種超細(xì)粉體的分散方法。為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及效果更加 清楚、明確，以下參照附圖并舉實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的 具體實(shí)施例僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0033] 請參閱圖1，本發(fā)明提供一種超細(xì)粉體的分散方法，所述方法包括如下步驟： S10、配置改性溶液:將甲基硅油與硬脂酸的混合物，加入到乙醇溶劑中，攪拌得到改性 溶液;所述混合物與乙醇溶劑的重量比介于1:8至1: 2之間。可以采用50g至200g的混合物與 400g乙醇溶劑混合；當(dāng)然，也可采用混合物的質(zhì)量濃度來表示混合物與乙醇溶劑的比例關(guān) 系，換而言之，所述混合物的質(zhì)量濃度介于0. lg/ml至0.4g/ml之間，即，得到的500ml改性溶 液中，乙醇溶劑有500ml(不考慮混合物加入后對總?cè)芤后w積的影響），則甲基硅油與硬脂酸 的混合物的重量介于50g至200g之間。所述甲基硅油與硬脂酸的重量比介于1:20至1:5之 間。
[0034] S20、將超細(xì)粉體加入到所述改性溶液中，攪拌混合。具體的，將超細(xì)粉體加入到所 述改性溶液中，并在高速攪拌機(jī)中以預(yù)定轉(zhuǎn)速攪拌預(yù)定時(shí)間；所述超細(xì)粉體與所述改性溶 液的重量比介于1:10至1:2之間，優(yōu)選的，為1: 5。即，將所述超細(xì)粉體加入到所述改性溶液 中后，將置入有超細(xì)粉體的所述改性溶液放入高速攪拌機(jī)中以預(yù)定轉(zhuǎn)速攪拌預(yù)定時(shí)間。所 述預(yù)定轉(zhuǎn)速優(yōu)選為l〇〇〇rpm(轉(zhuǎn)每分），所述預(yù)定時(shí)間為15分鐘。
[0035] 所述步驟S20之后，還包括步驟S210、將步驟S20得到的溶液烘干，得到化學(xué)改性的 超細(xì)粉體。具體的，將步驟S20得到的溶液放置于恒溫箱中，溫度控制在90°C ± TC，持續(xù)時(shí) 間30分鐘，即制得化學(xué)改性的超細(xì)粉體。
[0036] 本發(fā)明提供的上述對超細(xì)粉體進(jìn)行化學(xué)改性的機(jī)理如下： 超細(xì)粉體的化學(xué)改性:是通過粉體粒子與改性劑之間的吸附、化學(xué)反應(yīng)，改變粒子的表 面結(jié)構(gòu)和狀態(tài)，從而達(dá)到表面改性的目的；超細(xì)粉體顆粒比表面積大，表面鍵態(tài)、電子態(tài)與 粒子內(nèi)部不同，這些都為采用化學(xué)方法對超細(xì)粉體粒子進(jìn)行表面改性提供了有利條件； 甲基硅油的作用:通過吸附浸潤粉體表面，在粉體粒子表面形成包覆層，以此降低粉體 的表面張力； 硬脂酸的作用機(jī)理為:硬脂酸具有特殊的分子結(jié)構(gòu)，其中一端為羧基(-C00H)，另一端 為長鍵烴基，羧基(-C00H)可與粉體表面的羥基(-OH)發(fā)生鍵合反應(yīng)，長鍵烴基相互纏繞，在 粉體表面形成有機(jī)分子膜，使粉體由極性變?yōu)榉菢O性，通過上述反應(yīng)與作用，使粉體的團(tuán)聚 現(xiàn)象明顯改善。
[0037] 因此，通過上述方法，可最大限度的將超細(xì)粉體分散，避免團(tuán)聚現(xiàn)象的發(fā)生。與現(xiàn) 有技術(shù)測試方法比較，具有超細(xì)粉體易于分散，測