用于分配血漿試樣的方法和設備的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于將血漿試樣分配到來自預給定的類別集的類別的方法和所屬的設備。所述類別集尤其是包含良好類別、脂血類別、溶血類別和黃疸類別。為了分配到所述類別之一，用光照射血漿試樣，并且分析利用與被透射的或者被散射的光功率有關的測量值，以便進行分配。
【專利說明】
用于分配血漿試樣的方法和設備
技術領域
[0001]本發(fā)明涉及一種用于將血漿試樣分配(Zuordnen)到來自預給定的類別集的類別的方法和設備，其中血漿試樣處于至少部分透明的容器中。
【背景技術】
[0002]血液試樣常常被用來能夠診斷確定的病，或者也以便能夠證明犯罪或者違法行為、譬如服用毒品或者在酒精影響下的駕駛。這種血液試樣典型地被裝入到呈塑料小管形式的對于光透明的容器中，其中這種小管類似于試管地被構造。在該小管中，典型地在其他分析步驟之前使試樣受離心作用，由此在小管的下端部處形成血凝塊，在該血凝塊中集中了血液試樣的所有細胞成分。在血凝塊之上接著典型地有血漿，該血漿基本上包含血液試樣的液態(tài)成分。形成血液試樣的血漿通常在隨后的分析步驟中被分析。
[0003]常常有意義的是，在其他分析步驟之前進行至少一個粗略確定:血漿試樣是否指示特別的病理狀態(tài)或者以其他方式具有特別之處。為此，血漿試樣可以被分配到來自預給定的類別集的類別，其中這種分配通常手動地被執(zhí)行。這的原因尤其是在于，血漿試樣大多被配備有內容豐富的標簽，這些標簽指示了如患者的姓名或者采集日期之類的數據。然而，按目前的觀點，這樣的標簽妨礙了，可以充分利用容器的透明性來借助光學方法執(zhí)行對血漿試樣的預分析。
[0004]在這里有關的階段中能被分配給血漿試樣的典型類別例如是脂血類別、溶血類另O、黃疸類別和良好類別。良好類別或者“良好”類別包含并沒有被分配給脂血類別、溶血類別或者黃疸類別的那些試樣。
[0005]當該試樣被分配給脂血類別時，涉及具有提高的份額的脂質的脂血試樣。這例如可以是對脂肪代謝混亂的指示。
[0006]當該試樣被分配給溶血類別時，涉及具有提高的份額的血紅蛋白的溶血試樣。這例如可以是對確定的貧血癥、輸血反應或者瘧疾的指示。
[0007]當該血漿試樣被分配給黃疸類別時，涉及具有提高的份額的膽紅素的黃疸試樣。這例如可以是對肝臟疾病的指示。

【發(fā)明內容】

[0008]本發(fā)明的任務是，設置一種用于將血漿試樣分配到來自預給定的類別集的類別的方法，該方法允許即使在貼有標簽的容器的情況下也進行自動化的分配。此外，本發(fā)明的任務還在于設置一種實施這種方法的設備。
[0009]這根據本發(fā)明通過按照權利要求1所述的方法和按照權利要求11所述的設備來解決。本發(fā)明的實施形式例如可以從相應的從屬權利要求得知。權利要求的內容通過明確引用而成為說明書的內容。
[0010]本發(fā)明涉及一種用于將(血漿)試樣分配到來自預給定的類別集的類別的方法，其中血漿試樣必要時與其他層狀布置的成分、如血凝塊、分離凝膠等一起處于至少部分透明的容器中。該方法具有如下步驟:用光照射血漿試樣，該光的光譜組成具有來自不同波長的集合的至少一些波長;對于來自波長集的相應波長形成與波長有關的測量值，其中相應的測量值與被透射通過血漿試樣和容器的光功率或者在相應的波長處的被透射的光強度有關；以及根據波長特定的測量值將血漿試樣分配到類別。
[0011]預給定的類別集具有溶血類別。波長集具有在從535nm至547nm的范圍中、優(yōu)選地為541nm的第一溶血波長，并且具有在從510nm至520nm的范圍中、優(yōu)選地為515nm的第二溶血波長。當在第一溶血波長處的測量值與在第二溶血波長處的測量值的比小于第一相對溶血閾值時，該血漿試樣被分配給溶血類別。
[0012]該行為方式基于的是，在為大約515nm的波長處的透射僅僅很少地受血紅蛋白影響。因此，在該波長處的測量值可以被考慮作為針對在為大約541nm的波長處的測量值的參考。與借助測量值的絕對值與絕對溶血閾值的比較進行的確定不同，在最后描述的比較比、即相對值與相對溶血閾值時并不需要排除的是涉及脂血試樣，以便能夠可靠地確定溶血試樣。這的原因在于:在第一溶血波長處的測量值與在第二溶血波長處的測量值的特別低的比只出現(xiàn)在溶血試樣中。
[0013]在第一溶血波長處的測量值與在第二溶血波長處的測量值的比可以如下地被計算:
V = Ml /M2，
其中V標明測量值的比、Ml標明在第一溶血波長處的測量值，并且M2標明在第二溶血波長處的測量值。M2因此被用作參考(值)。
[0014]在分配到溶血類別時適用:
v<s
其中S標明第一相對溶血閾值。
[0015]第一相對溶血閾值S可以小于1、優(yōu)選地小于0.75、特別優(yōu)選地小于0.5。
[0016]本發(fā)明所基于的是，跟目前居于主導的觀念相反，可能的是借助被透射的光進行血漿試樣的分配，更確切地說，即使標簽處于容器上也如此。借助根據本發(fā)明的方法，可靠地且快速地自動檢驗血漿試樣是可能的，這尤其是允許將該方法使用在針對高吞吐量而設計的分析系統(tǒng)中。
[0017]在形成波長特定的測量值時，要么可以形成恰好一個波長特定的測量值，要么也可以形成在相同波長處的多個波長特定的測量值，其中例如形成關于測量值的平均值。
[0018]相應的測量值可以與被直線透射通過血漿試樣和容器的光功率有關。由此確定:在一側上發(fā)射的光的哪些份額直線穿過試樣，并且哪些份額在試樣之內被吸收或者也被散射。這些信息可以被用于將血漿試樣分配到類別。
[0019]根據一種實施方案，預給定的類別集具有脂血類別。波長集具有在從610nm到700nm的范圍中、優(yōu)選地為650nm或者685nm的脂血波長。當在脂血波長處的測量值小于脂血閾值時，血漿試樣被分配給脂血類別。
[°02°]該實施方案基于的是，脂質在從6 1nm至700nm的范圍中并且尤其是在650nm處以及在685nm處特別強烈地降低通過血漿試樣的透射。因此，通過將相對應的測量值與適當選擇的脂血閾值相比較可以識別出脂血試樣。
[0021]根據一種實施方案，預給定的類別集具有脂血類別。形成散射測量值，該散射測量值與被血漿試樣散射的光功率或者被散射的光強度有關，其中，當散射測量值大于脂血散射閾值時，血漿試樣被分配給脂血類別。散射測量可以與透射測量相組合。散射測量值可以與在側向、例如以相對于直線透射成90°的角度被散射的光功率有關。這例如可以通過布置相對應的檢測器來實現(xiàn)。
[0022]散射測量值可以與被彈性散射的光功率或者與被彈性散射的光強度有關。彈性在此上下文中標明如下事實:脂血波長在散射過程上保持恒定。
[0023]依據這種散射測量值對脂血試樣的識別基于如下認知:脂質特別強烈地散射某些波長。這不適用血漿試樣中的其他這里相關的要確定的物質。因此，散射測量值的使用特別適合于識別脂血試樣。
[0024]根據一種實施方案，當在第一溶血波長處的測量值小于絕對溶血閾值時并且當血漿試樣沒有被分配給脂血類別時，血漿試樣被分配給溶血類別。
[0025]該實施方案基于的是，在含有血紅蛋白的試樣的情況下的透射在為大約541nm的波長處特別低，這基本上可被用于識別溶血試樣。但是，在脂質含量高的情況下，脂血試樣在所述的波長處同樣僅具有低的透射。因而，僅僅對在為大約541nm的波長處的測量值進行觀察還可能會不足以可靠地識別出溶血試樣。因此，只有在確保了不涉及脂血試樣時，血漿試樣才可以基于測量值的絕對值與絕對溶血閾值的比較而被分配給溶血類別。由于脂血試樣(如在上面進一步描述的那樣)在明顯更高的波長的情況下或者借助散射光可以可靠地被識別，所以以這種方式可能將溶血試樣、脂血試樣和良好試樣彼此可靠地區(qū)分。應提及的是，確定不涉及脂血試樣并不一定必須基于根據本發(fā)明的方法步驟，并且并不一定必須基于光學測量。例如也可以通過外部因素來確保:例如通過所建議的分揀設備或者因為試樣僅來自確定的醫(yī)院，所以脂血試樣達不到實施本方法。
[0026]根據一種實施方案，波長集具有在從610nm到700nm的范圍中、優(yōu)選地為650nm或者685nm的第三溶血波長。當在第一溶血波長處的測量值與在第三溶血波長處的測量值的比小于第二相對溶血閾值時，該血漿試樣被分配給溶血類別。
[0027]該實施方案基于的是，在從610nm到700nm、優(yōu)選地為650nm或者685nm的波長、而不是前面所描述的為大約515nm的波長處的測量值也可以被用作參考值。所描述的在第一溶血波長處的測量值與在第三溶血波長處的測量值的比的特別低的值僅在溶血試樣中出現(xiàn)，使得該比獨自地也可以可靠地被用于識別溶血試樣。應注意的是，在脂血試樣中(如在上面曾進一步描述的那樣)，在第三溶血波長處的測量值特別低，由此會提高這里所描述的比。
[0028]在第一溶血波長處的測量值與在第三溶血波長處的測量值的比可以如下地被計算:
V2 = Ml / M3，
其中V2標明測量值的比、M1標明在第一溶血波長處的測量值并且M3標明在第三溶血波長處的測量值。M3因此被用作參考(值)。
[0029]在分配到溶血類別時適用:
V2 〈 S2，
其中S2標明第二相對溶血閾值。
[0030]第二相對溶血閾值S2可以小于1、優(yōu)選地小于0.25、特別優(yōu)選地小于0.1。
[0031]根據一種實施方案，預給定的類別集具有黃疸類別。波長集具有在從450nm到485nm的范圍中、優(yōu)選地為470nm的第一黃疸波長。當在第一黃疸波長處的測量值小于絕對黃疸閾值時并且當血漿試樣未被分配給脂血類別而且未被分配給溶血類別時，血漿試樣被分配給黃疸類別。
[0032]該行為方式基于的是，在從450nm到485nm的范圍中、尤其是在470nm處的特別低的透射在黃疸試樣中由于所包含的膽紅素而出現(xiàn)。然而，在該波長范圍中的低的透射也可以在脂血試樣中或者在溶血試樣中出現(xiàn)，尤其是在脂質濃度或者血紅蛋白濃度特別高時出現(xiàn)。因此優(yōu)選的是，只有當可以排除涉及脂血試樣或者溶血試樣時，才基于在第一黃疸波長處的測量值的絕對值與絕對黃疸閾值的比較而將血漿試樣分配給黃疸類別。這如在上面中曾進一步描述的那樣可以在從450nm到485nm的范圍之外進行。以這種方式，黃疸、溶血、月旨血和良好試樣可以被可靠地彼此區(qū)分。
[0033]在這種情況下，也可能的是，通過外部措施(如上面曾進一步描述的那樣)排除涉及脂血或者溶血試樣。
[0034]根據一種實施方案，預給定的類別集具有黃疸類別。波長集具有在從450nm至485nm的范圍中、優(yōu)選地為470nm的第一黃疸波長，并且具有在從51011111至52011111的范圍中、優(yōu)選地為515nm的第二黃疸波長。當在第一黃疸波長處的測量值與在第二黃疸波長處的測量值的比小于第一相對黃疸閾值時，該血楽試樣被分配給黃疸類別。第一相對黃疸閾值例如可以為0.1。
[0035]該行為方式基于的是，在從5 1nm到520nm的范圍中并且尤其是在515nm處通過血漿試樣的透射可以與這在上面已經進一步參考溶血試樣所闡述的一樣被用作用于確定黃疸試樣的參考?？梢允∪为毐Ｕ喜簧婕叭苎蛘咧嚇樱驗樵诘谝稽S疸波長處的測量值與在第二黃疸波長處的測量值的特別低的比僅僅在黃疸試樣中出現(xiàn)。
[0036]第二黃疸波長可以等于第二溶血波長。當預給定的類別集不僅具有黃疸類別而且具有溶血類別時，那么這是有利的，因為一個波長接著可以被用于分配到兩個類別。由此減少設備開銷。
[0037]根據一種實施方案，預給定的類別集具有黃疸類別。波長集具有在從450nm至485nm的范圍中、優(yōu)選地為470nm的第一黃疸波長，并且具有在從61011111至70011111的范圍中、優(yōu)選地為650nm或者685nm的第三黃疸波長。當在第一黃疸波長處的測量值與在第三黃疸波長處的測量值的比小于第二相對黃疸閾值時，該血漿試樣被分配給黃疸類別。第二相對黃疸閾值例如可以為0.1。
[0038]該行為方式基于的是，從610nm到700nm并且尤其是為650nm或685nm的波長范圍與在上面進一步描述的從510nm到520nm的波長范圍一樣地可以被用作用于確定黃疸試樣的參考。這基于的是，在黃疸試樣的情況下，在該波長范圍中的測量值沒有或者僅僅少許地降低。
[0039]第三黃疸波長可以等于第三溶血波長。當類別集不僅具有黃疸類別而且具有溶血類別時，那么這尤其是有利的。如已經在上面進一步被描述的那樣，通過這種行為方式可以減小設備開銷。
[0040]根據一種實施方案，預給定的類別集具有良好類別。當血漿試樣未被分配給脂血類別并且未被分配給溶血類別并且未被分配給黃疸類別時，血漿試樣被分配給良好類別。[0041 ]所描述的行為方式可以意味著:檢驗試驗是否是脂血試樣，是否是溶血試樣，并且是否是黃疸試樣。只有當確定既不涉及脂血試樣又不涉及溶血試樣還不涉及黃疸試樣時，才將血漿試樣分配給良好類別。然而也可以意味著:所描述的類別中的一個或者兩個類別未被檢驗并且因此血漿試樣已經在確定不涉及所檢驗的試樣類別之一時被才分配給良好類別。這例如當由于在被用于執(zhí)行的檢查系統(tǒng)之外的影響因數、即例如通過外部措施確保或者至少不可能出現(xiàn)確定的試樣類別或者甚至出現(xiàn)兩個確定的試樣類別時是有利的。
[0042]根據一種實施方案，當血漿試樣被分配給至少兩個不同的類別時，輸出錯誤消息。錯誤消息例如可以是聲學警告音和/或在顯示器上的錯誤顯示。由此，考慮如下事實:針對此情況可能對于確定的試樣類別的至少一種識別方法已失效并且手動確定血漿試樣的類別或者中止其他分析步驟是適當的。
[0043]根據一種優(yōu)選的實施方案，該方法具有如下步驟:在該步驟中識別出，是否并且優(yōu)選也在哪個位置在容器上有標簽，其中與此有關地改變多個閾值。在某種情況下，也可以轉動試樣，使得被透射的光必須盡可能少地通過標簽層。
[0044]由此，考慮如下事實:當用于測量的光束穿過該標簽時，在所有波長處的透射變化。在此也能夠區(qū)分，光束是否只在進入時和在離開時或者不僅在進入時而且在離開時穿過標簽。通過根據這種識別來適配閾值，可以提高方法步驟的可靠性，所述方法步驟基于與這種閾值的比較進行將試樣分配到類別。
[0045]原則上，所有所使用的閾值都可以改變。也可以改變所使用的閾值的子組。尤其是，可以改變在上面進一步被描述的閾值。
[0046]可以有意義的是，改變絕對閾值，因為在比較絕對值時不存在通過參考值進行校正，該參考值同樣會遭受標簽的影響。因此，來自閾值組的一個閾值或者多個閾值可以被改變，所述閾值組包括:絕對脂血閾值、脂血散射閾值、絕對溶血閾值和絕對黃疸閾值。然而同樣也可以改變相對閾值，即例如來自如下閾值組的一個或者多個閾值:所述閾值組包括第一相對溶血閾值、第二相對溶血閾值、第一相對黃疸閾值和第二相對黃疸閾值。
[0047]根據一種擴展方案，也可以識別出:光束是否穿過多個標簽，即不僅僅穿過一個標簽。也可以根據此以適當的方式改變所提及的閾值。
[0048]當使用比較小的光功率時，那么所描述的閾值改變尤其是特別有利的。在高光功率的情況下，標簽的影響也可以足夠低，使得可以省去改變閾值。
[0049]識別是否并且優(yōu)選地也在哪個位置在容器上有標簽的步驟優(yōu)選地借助于攝像機實施。然而也可以使用其他測量儀器、譬如光電檢測器。
[0050]此外，本發(fā)明涉及一種用于在使用上面提到的方法的情況下分配血漿試樣的設備，該血漿試樣處于至少部分透明的容器中。該設備具有:光源，該光源將光發(fā)射到容器上，該光的光譜組成具有來自根據該方法預給定的波長集的至少一個波長;檢測器裝置，該檢測器裝置接收被(直線)透射通過血漿試樣和容器的光并且在其中針對來自波長集的波長中的每個波長確定與被透射的光功率或者被透射的光強度有關的測量值；以及控制設備，該控制設備與檢測器裝置連接，用于記錄(erfassen)所測量的測量值并且被構造來實施根據本發(fā)明的方法。該控制設備例如可以是傳統(tǒng)的個人計算機，在該個人計算機上運行程序，借助該程序實施根據本發(fā)明的方法。
[0051]利用這種設備可以執(zhí)行根據本發(fā)明的方法。該設備因此能夠實現(xiàn)對血漿試樣的類別的識別，或者換言之，將血漿試樣分配到類別，而為此可能不需要手動介入，更確切地說，即使在容器上有標簽也如此。
[0052]在利用根據本發(fā)明的設備執(zhí)行根據本發(fā)明的方法時，可以任意組合地動用該方法的所有在上面進一步描述的構建方案。所闡述的優(yōu)點相對應地適用。
[0053]根據一種實施方案，檢測器裝置針對來自波長集的每個波長都具有檢測器、設置在檢測器上游的濾光片(Filter)和用于接收被透射通過試樣和容器的光的光導纖維。
[0054]檢測器例如可以是常見的光電檢測器、譬如半導體檢測器。
[0055]濾光片例如可以是光學濾光片或者干涉濾光片。這種濾光片通常僅有窄的透射范圍，使得僅僅一個或僅僅幾個納米的波長范圍窄帶地被透射通過濾光片。這種濾光片也可以被稱作帶通濾光片。由此可以確定，連接在下游的檢測器從何種波長或何種波長范圍記錄測量值。
[0056]光導纖維的使用能夠實現(xiàn)可靠地將光引導到檢測器所處的地點，這提高了在布置檢測器時的自由度。此外，由此毫無問題地可以使用多個檢測器，這在必須將檢測器直接安置在容器上時可能會是有問題的。
[0057]該設備可以具有另一檢測器裝置，該另一檢測器裝置接收被血漿試樣相對于直線傳播側向散射的、優(yōu)選地以90°的角度散射的光并且確定與被散射的光功率或者被散射的光強度有關的其他測量值，其中控制設備與該另一檢測器裝置連接，用于檢測另一測量值。
[0058]由此可以實施如下方法:該方法基于對散射光的測量，如在上面進一步參考將血漿試樣分配到黃疸類別所闡述的那樣。
[0059]該控制設備例如可以是常見的計算機或者其他電子設備，其具有處理器、存儲介質和合適的接口。
[0060]該設備可以具有攝像機，利用該攝像機可以識別在容器上的標簽。為此，可以使用適當的并且已知的圖像識別算法。這特別適合于在上面所描述的根據光束是否穿過標簽或者穿過多個標簽而對閾值的改變。
【附圖說明】
[0061]以下參照附圖詳細地描述了本發(fā)明。在這種情況下示意性地:
圖1示出了在不同試樣類別的情況下的在可見波長范圍中的典型的透射譜，
圖2示出了用于分配血漿試樣的設備，該設備實施用于將血漿試樣分配到類別的方法。
【具體實施方式】
[0062]圖1示出了良好的、黃疸的、溶血的和脂血的試樣的典型的示意性示出的透射譜。在橫軸上在此示出了在450nm到700nm的范圍中、即大約在可見光譜中的波長(λ)。在縱軸上示出了值為0%到100%的透射(T )。
[0063]實線曲線示出了良好試樣的典型的透射譜。在此可看到的是，透射的值經過所示出的從450nm到700nm的波長范圍從大約0%上升到100%。在550nm與600nm之間結構化該曲線，更確切地說利用最大值和最小值來結構化該曲線。
[0064]虛線曲線示出了黃疸試樣的典型的透射譜?？煽吹降氖牵诖蠹s600nm之下的范圍中，透射在良好的試樣的透射之下。這可以被用于識別黃疸試樣。尤其是，在470nm的波長處的透射的值小于在良好的試樣情況下的值。
[0065]點曲線示出了溶血試樣的典型的透射譜。在此可看到的是，在這種溶血試樣的情況下的透射基本上在良好試樣的透射之下。此外，這種溶血試樣在為541nm的波長處(并且同樣在大約580nm處)在透射曲線中具有附加的最小值。這可以被用于識別這種溶血試樣。
[0066]以點劃線序列示出的曲線示出了脂血試樣的典型的透射譜。在此可看到的是，在這種脂血試樣情況下的透射基本上在良好試樣的透射之下。尤其是，這適用于從610nm到700nm的范圍，這可以被用于識別這種脂血試樣。
[0067]圖2示出了用于將血漿試樣分配到來自預給定的類別集的類別的設備10。
[0068]該設備10具有呈鹵素燈20形式的光源，該光源發(fā)出具有寬帶光譜的光束25。術語“光束”也包括分裂光束(Lichtschnitte)。
[0069]該設備10具有試樣保持器30，在該試樣保持器30中可以容納至少部分透明的容器35。受離心作用的血液試樣或血漿試樣處于容器35中。
[0070]光束25射到容器35上并且穿過容器35。容器35被對準到光源20，使得光束25穿過血漿。
[0071 ]與鹵素燈20對置地，與試樣保持器30鄰接地設置聚光器40，該聚光器40接收光束25的被透射通過容器35并且由此也通過試樣的部分。離開聚光器40的是光導纖維，所述光導纖維呈第一玻璃纖維線纜41、第二玻璃纖維線纜42、第三玻璃纖維線纜43和第四玻璃纖維線纜44的形式。
[0072]第一玻璃纖維線纜41通向第一帶通濾光片51，第一光電二極管61處于該第一帶通濾光片51之后。第二玻璃纖維線纜42通向第二帶通濾光片52，第二光電二極管62處于該第二帶通濾波器52之后。第三玻璃纖維線纜43通向第三帶通濾光片53，第三光電二極管63處于該第三帶通濾光片53之后。第四玻璃纖維線纜44通向第四帶通濾光片54，第四光電二極管64處于該第四帶通濾光片54之后。
[0073]此外還相對于光束25的走向側向地布置另一光電二極管60，該另一光電二極管60檢測被散射的光。聚光器40、玻璃纖維線纜41、42、43、44、帶通濾光片51、52、53、54、另一光電二極管60和第一光電二極管61、第二光電二極管62、第三光電二極管63和第四光電二極管64共同形成檢測器裝置65。應理解的是，其他玻璃纖維線纜和所屬的光電二極管可以針對相對應的其他波長被設置。
[0074]此外，該設備10具有攝像機68，該攝像機68記錄在試樣保持器30中的容器35。由此，例如可以識別在容器35上的標簽和標簽的位置。
[0075]光電二極管60、61、62、63、64和攝像機68與電子控制設備70連接。該電子控制設備70接收光電二極管60、61、62、63、64和攝像機68的信號，以便借助根據本發(fā)明的方法將在容器35中包含的試樣分配到來自預給定的類別的集合的類別。所述類別是脂血類別、溶血類另U、黃疸類別和良好類別。
[0076]第一帶通濾光片51在685nm處具有透射最大值，這對應于脂血波長。如果由第一光電二極管61確定的測量值小于預給定的脂血閾值，則電子控制設備70將試樣分配給脂血類另IJ。此外，當檢測被散射的光的其他光電二極管60的測量值大于脂血散射閾值時，該試樣同樣被分配給脂血類別。如果兩個所描述的用于將試樣分配到脂血類別的可能性會導致不同的結果，則輸出錯誤消息。
[0077]第二帶通濾光片52在541nm處具有透射最大值，這對應于第一溶血波長。如果由第二光電二極管62檢測到的測量值小于預給定的絕對溶血閾值，并且當試樣同時未曾被分配給脂血類別時，則電子控制設備70將試樣分配給溶血類別。此外，電子控制設備70也計算由第二檢測器62和第一檢測器61測量的測量值的比。如果該比小于相對溶血閾值，則該電子控制設備70將試樣同樣分配給溶血類別。如果兩個所描述的用于將試樣分配到溶血類別的可能性會導致不同的結果，則輸出錯誤消息。
[0078]第三帶通濾光片53在515nm處具有透射最大值，這對應于第二黃疸波長。第四帶通濾光片54在470nm處具有透射最大值，這對應于第一黃疸波長。如果由第四光電二極管64測量的測量值小于絕對黃疸閾值，并且當血漿試樣同時既未被分配給脂血類別又未被分配給溶血類別時，電子控制設備70將試樣分配給黃疸類別。此外，電子控制設備70也計算由第四檢測器64和第三檢測器63測量的測量值的比。如果該比小于相對黃疸閾值，則該電子控制設備70將試樣同樣分配給黃疸類別。如果兩個所描述的用于將試樣分配給黃疸類別的可能性會導致不同的結果，則輸出錯誤消息。
[0079]如果控制設備70既未將試樣分配給脂血類別又未將試樣分配給溶血類別，還未將試樣分配給黃疸類別，則該控制設備70將試樣分配給良好類別。
[0080]借助由攝像機68提供的圖像，該電子控制設備70確定，光束25在其路徑上是否能無阻礙地通過容器35和包含在其中的試樣或包含在其中的血漿，或其是否必須穿過一個或者多個標簽?！盁o阻礙地通過”尤其是被理解為，光束25僅僅穿過試樣或包含在其中的血漿并且穿過容器35的透明部分。據此，電子控制設備70以預給定的方式和方法改變所提及的閾值。尤其是，當曾識別出光束25必須穿過至少一個標簽時，那么減小絕對閾值，因為光束在這種情況下部分被標簽吸收。
[0081]借助在控制設備70中進行的并且剛描述的將試樣到類別分配，例如可以簡化或者更好地規(guī)劃隨后的分析步驟。如果如所描述的那樣輸出錯誤消息，則可以觸發(fā)手動介入，以便防止錯誤分析。
【主權項】
1.一種用于將血漿試樣分配到來自預給定的類別集的類別的方法，其中，所述血漿試樣處于至少部分透明的容器(35)中，該方法具有如下步驟: -用光(25)照射所述血漿試樣，所述光(25)的光譜組成具有來自預給定的波長集的至少多個波長， -針對來自所述波長集的相應波長形成波長特定的測量值，其中相應的測量值在相應的波長的情況下與被透射通過所述血漿試樣和所述容器(35)的光功率有關，以及-根據波長特定的測量值將血漿試樣分配到類別， -其中所述預給定的類別集具有溶血類別， -所述波長集具有在從535nm至547nm的范圍中、優(yōu)選地為541nm的第一溶血波長，并且具有在從510nm至520nm的范圍中、優(yōu)選地為515nm的第二溶血波長，以及 -當在第一溶血波長處的測量值與在第二溶血波長處的測量值的比小于第一相對溶血閾值時，所述血漿試樣被分配給溶血類別。2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于， -所述預給定的類別集具有脂血類別， -所述波長集具有在從610nm到700nm的范圍中、優(yōu)選地為650nm或者685nm的脂血波長，以及 -當在脂血波長處的測量值小于脂血閾值時，所述血漿試樣被分配給脂血類別。3.根據上述權利要求之一所述的方法，其特征在于， -所述預給定的類別集具有脂血類別，并且 -形成散射測量值，該散射測量值與由所述血漿試樣散射的光功率有關，其中當所述散射測量值大于脂血散射閾值時，所述血漿試樣被分配給脂血類別。4.根據上述權利要求之一所述的方法，其特征在于， -當在第一溶血波長處的測量值小于絕對溶血閾值時并且當所述血漿試樣未被分配給脂血類別時，所述血漿試樣被分配給溶血類別。5.根據上述權利要求之一所述的方法，其特征在于， -所述波長集具有在從610nm到700nm的范圍中、優(yōu)選地為650nm或者685nm的第三溶血波長，以及 -當在第一溶血波長處的測量值與在第三溶血波長處的測量值的比小于第二相對溶血閾值時，所述血漿試樣被分配給溶血類別。6.根據上述權利要求之一所述的方法，其特征在于， -所述預給定的類別集具有黃疸類別， -所述波長集具有在從450nm到485nm的范圍中、優(yōu)選地為470nm的第一黃疸波長，以及-當在第一黃疸波長處的測量值小于絕對黃疸閾值時并且當血漿試樣未被分配給脂血類別而且未被分配給溶血類別時，所述血漿試樣被分配給黃疸類別。7.根據上述權利要求之一所述的方法，其特征在于， -所述預給定的類別集具有黃疸類別， -所述波長集具有在從450nm至485nm的范圍中、優(yōu)選地為470nm的第一黃疸波長，并且具有在從510nm至520nm的范圍中、優(yōu)選地為515nm的第二黃疸波長，以及 -當在第一黃疸波長處的測量值與在第二黃疸波長處的測量值的比小于第一相對黃疸閾值時，所述血漿試樣被分配給黃疸類別。8.根據上述權利要求之一所述的方法，其特征在于， -所述預給定的類別集具有良好類別，以及 -當所述血漿試樣未被分配為脂血類別、未被分配給溶血類別并且未被分配為黃疸類別時，所述血漿試樣被分配給良好類別。9.根據上述權利要求之一所述的方法，其特征在于， -當所述血漿試樣被分配給至少兩個不同的類別時，輸出錯誤消息。10.根據上述權利要求之一所述的方法，其特征在于如下步驟: -識別是否并且在哪個位置在容器上有標簽，其中根據此改變多個閾值。11.一種用于將血漿試樣分配到來自預給定的類別集的類別的設備(10)，所述血漿試樣處于至少部分透明的容器(35)中，其中所述設備被構造用于執(zhí)行根據上述權利要求之一所述的方法，并且所述設備具有: -光源(20)，所述光源(20)將光發(fā)射到容器(35)上，該光的光譜組成具有來自根據該方法預給定的波長集的至少多個波長， -檢測器裝置(65)，所述檢測器裝置(65)接收被透射通過血漿試樣和容器(35)的光并且在其中針對來自所述波長集的波長中的每個波長測量與被透射的光功率有關的測量值；以及 -控制設備(70)，所述控制設備(70)與所述檢測器裝置(65)連接，用于記錄所測量的測量值，并且所述控制設備(70)實施根據上述權利要求之一所述的方法。12.根據權利要求11所述的設備(10)，其特征在于， -所述檢測器裝置(65)針對來自所述波長集的每個波長都具有檢測器(61，62，63，64)、設置在所述檢測器(61，62，63，64)上游的濾光片(51，52，53，54)和用于接收被透射通過試樣和容器(35)的光的光導纖維(41，42，43，44)。13.根據權利要求11或12所述的設備(10)，其特征在于， -另一檢測器(60)，所述另一檢測器(60)接收被血漿試樣相對于直線傳播在側向被散射的光、優(yōu)選地以90°的角度被散射的光并且測量與被散射的光功率有關的測量值，其中所述控制設備(70)與所述另一檢測器(60)連接，用于記錄所測量的測量值。
【文檔編號】G01N21/27GK105980833SQ201580009448
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2015年2月13日
【發(fā)明人】D.克利內克, M.克勒
【申請人】豪夫邁·羅氏有限公司