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      一種游離血紅蛋白便攜檢測裝置的制造方法

      文檔序號(hào):10035433閱讀:519來源:國知局
      一種游離血紅蛋白便攜檢測裝置的制造方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本實(shí)用新型屬于游離血紅蛋白檢測技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種游離血紅蛋白便攜檢測裝置。
      【背景技術(shù)】
      [0002]全血或紅細(xì)胞血液制品在分離、制備、儲(chǔ)藏和運(yùn)輸過程中,因人為操作或保存條件不當(dāng)極易引起紅細(xì)胞破裂,發(fā)生溶血。即使是嚴(yán)格按照操作規(guī)程制備的紅細(xì)胞制品,在4±2°C條件下保存,仍然會(huì)因紅細(xì)胞衰老、死亡發(fā)生溶血。溶血后游離血紅蛋白將裂解成二聚體與結(jié)合珠蛋白結(jié)合,進(jìn)而通過網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除,一旦超出結(jié)合珠蛋白的結(jié)合能力,病人輸血時(shí)將會(huì)發(fā)生血紅蛋白血癥。通過對輸注不同濃度游離血紅蛋白血液的豬失血性休克模型損傷的研究,證實(shí)高濃度游離血紅蛋白血液會(huì)對心、肺、肝、腎等重要器官功能和組織結(jié)構(gòu)產(chǎn)生負(fù)面影響。我國目前對于儲(chǔ)存期的全血血漿內(nèi)游離血紅蛋白含量有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),以最常使用的CPDA-1保養(yǎng)液為例,血漿內(nèi)游離血紅蛋白含量不超過0.72g/L0
      [0003]游離血紅蛋白的定量分析方法分為直接光譜法和化學(xué)法。直接光譜法一般采用721分光光度計(jì)進(jìn)行測量,但是721分光光度計(jì)體積龐大,不便于攜帶,測量過程中血漿(清)對本底測定存在干擾。臨床檢驗(yàn)普遍采用化學(xué)法,國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)推薦氰化高鐵血紅蛋白法作為全血測定的標(biāo)準(zhǔn)方法,但血紅蛋白轉(zhuǎn)化為氰化高鐵血紅蛋白后有類似過氧化物酶的作用影響了測量的結(jié)果,所以本實(shí)用新型選用聯(lián)苯胺比色法進(jìn)行測定。
      【實(shí)用新型內(nèi)容】
      [0004]本實(shí)用新型為解決公知技術(shù)中存在的技術(shù)問題而提供一種結(jié)構(gòu)簡單、安裝使用方便、提高工作效率的游離血紅蛋白便攜檢測裝置。
      [0005]本實(shí)用新型為解決公知技術(shù)中存在的技術(shù)問題所采取的技術(shù)方案是:該游離血紅蛋白便攜檢測裝置包括:微控制處理器、采集模塊、樣品池、液晶顯示模塊、鍵盤控制模塊、電源管理模塊;
      [0006]采集模塊的輸入端放置在樣品池內(nèi)部,采集模塊的輸出端與微控處理器的輸入端相連接;電源管理模塊的輸出端和鍵盤控制模塊的輸出端均與微控制處理器的輸入端相連接,微控制處理器的輸出端與液晶顯示模塊的輸入端相連接。
      [0007]本實(shí)用新型還采取如下技術(shù)措施:
      [0008]所述的微控制處理器包括儀器采集控制模塊和光譜處理模塊。
      [0009]所述的液晶顯示模塊采用MC141模塊;微控制處理器采用C8051F320單片機(jī),MC141模塊與C8051F320外圍接口電路相連接;鍵盤控制模塊設(shè)置有4個(gè)按鍵,分別通過與微控制處理器的I/O 口連接;電源管理模塊采用可替換的9V電池供電和直流電源供電。
      [0010]所述的采集模塊內(nèi)部安裝有光源發(fā)生器和光敏探測器;光源發(fā)生器采用氘燈、氫燈、鎢燈、溴鎢燈發(fā)光二極管的一種或多種組合;光電探測器由光敏元件構(gòu)成,光電探測器內(nèi)設(shè)有單通道和多通道兩種檢測方式。
      [0011]所述的樣品池采用玻璃吸收池或石英吸收池的一種或多種組合。
      [0012]血紅蛋白中亞鐵血紅蛋白有類似過氧化物酶的作用,過氧化氫經(jīng)過血紅蛋白中亞鐵血紅蛋白催化TBHBA與4-氨基安替比林,生成紅色的醌亞胺色素,吸收峰值為505nm。根據(jù)顯色深度,即可測出血漿游離血紅蛋白的含量。
      [0013]本實(shí)用新型具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是:該游離血紅蛋白便攜檢測裝置與721分光光度計(jì)對比,測量結(jié)果和真值之間的相關(guān)系數(shù)R = 0.9998,可實(shí)現(xiàn)對血液制品貯存質(zhì)量和輸注效果的快速評估,為安全輸血提供可靠的依據(jù)。
      【附圖說明】
      [0014]圖1是本實(shí)用新型實(shí)施例提供的一種游離血紅蛋白便攜檢測裝置的結(jié)構(gòu)示意圖;
      [0015]圖2是本實(shí)用新型實(shí)施例提供的游離血紅蛋白的測量結(jié)果和真值之間的相關(guān)性示意圖;
      [0016]圖中:1、微控制處理器;2、采集模塊;3、樣品池;4、液晶顯示模塊;5、鍵盤控制模塊;6、電源管理模塊。
      【具體實(shí)施方式】
      [0017]為能進(jìn)一步了解本實(shí)用新型的【實(shí)用新型內(nèi)容】、特點(diǎn)及功效,茲例舉以下實(shí)施例,并配合附圖詳細(xì)說明如下:本實(shí)用新型所用到的模塊或單元都屬于已知模塊或單元,在購買模塊或單元時(shí),已經(jīng)安裝有軟件。本實(shí)用新型不存在軟件或方法的創(chuàng)新。
      [0018]請參閱圖1所示:該游離血紅蛋白便攜檢測裝置包括:微控制處理器1、采集模塊2、樣品池3、液晶顯示模塊4、鍵盤控制模塊5、電源管理模塊6 ;
      [0019]采集模塊2的輸入端放置在樣品池3內(nèi)部,采集模塊2的輸出端與微控處理器的輸入端相連接;電源管理模塊6的輸出端和鍵盤控制模塊5的輸出端均與微控制處理器I的輸入端相連接,微控制處理器I的輸出端與液晶顯示模塊4的輸入端相連接。
      [0020]本實(shí)用新型還采取如下技術(shù)措施:
      [0021]所述的微控制處理器I包括儀器采集控制模塊和光譜處理模塊;儀器控制模塊用于控制儀器各部分的工作狀態(tài),設(shè)定光譜采集的有關(guān)參數(shù);光譜處理模塊用于對檢測器所采集的光譜進(jìn)行處理,實(shí)現(xiàn)定性和定量分析。
      [0022]所述的液晶顯示模塊4采用MC141模塊,通過單片機(jī)的串行通信讀寫,分別對濃度、吸光度進(jìn)行了顯示;微控制處理器I采用C8051F320單片機(jī),MC141模塊主要進(jìn)行了與C8051F320外圍接口電路的設(shè)計(jì);鍵盤控制模塊5設(shè)置有4個(gè)按鍵,分別通過與微控制處理器I的I/O 口連接,實(shí)現(xiàn)可見系統(tǒng)軟件的設(shè)計(jì)和電源開關(guān)、空白調(diào)零、樣品測量和數(shù)據(jù)瀏覽功能;系統(tǒng)初始化后,便對鍵盤進(jìn)行定時(shí)掃描;電源管理模塊6采用可替換的9V電池供電和直流電源供電兩種方式。
      [0023]所述的采集模塊2內(nèi)部安裝有光源發(fā)生器和光敏探測器;
      [0024]光源發(fā)生器在所測量的樣品池3光譜區(qū)域內(nèi)發(fā)射穩(wěn)定的強(qiáng)光輻射;在紫外區(qū)使用氘燈或氫燈,在可見光區(qū)使用鎢燈,在近紅外光譜儀器中使用溴鎢燈,對于光源輻射的非線性嚴(yán)重的光譜區(qū)域使用發(fā)光二極管;
      [0025]光電探測器由光敏元件構(gòu)成,光電探測器檢測光與樣品作用后攜帶樣品信息的光信號(hào),將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào),并通過模數(shù)轉(zhuǎn)換以數(shù)字信號(hào)形式輸出;檢測器有單通道和多通道兩種檢測方式,單通道檢測器是經(jīng)過光譜掃描,逐一接受每個(gè)波長下的光信號(hào);多通道檢測器是同時(shí)接受指定光譜范圍內(nèi)的光信號(hào)。
      [0026]所述的樣品池3的材料視使用在不同光譜區(qū)而異,在可見光區(qū)使用玻璃吸收池,在紫外區(qū)使用石英吸收池。
      [0027]血紅蛋白中亞鐵血紅蛋白有類似過氧化物酶的作用,過氧化氫經(jīng)過血紅蛋白中亞鐵血紅蛋白催化TBHBA與4-氨基安替比林,生成紅色的醌亞胺色素,吸收峰值為505nm。根據(jù)顯色深度,即可測出血漿游離血紅蛋白的含量。
      [0028]分別對采集、處理后的懸浮紅細(xì)胞分別進(jìn)行了為期35天的抽樣測量。為了分析對比其真實(shí)值,使用了一臺(tái)廈門光學(xué)儀器廠生產(chǎn)的721分光光度計(jì),并在波長505nm處,用100mg/L標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行了校正。測量結(jié)果和真值之間的相關(guān)系數(shù)如圖2所示,相關(guān)系數(shù)R =0.9998。
      [0029]實(shí)驗(yàn)證明,本裝置相比較通過觀察血袋連接管中血漿的顏色來判斷溶血程度,不失為一種快速、簡便的方法。但聯(lián)苯胺法僅在一定范圍內(nèi)準(zhǔn)確測試游離血紅蛋白濃度,測量的范圍一般為25-400mg/L,超出此范圍線性就會(huì)出現(xiàn)明顯偏差。在上述實(shí)驗(yàn)的過程中,測量結(jié)果的偏差由許多影響因素引起,除了血漿中血漿蛋白、膽紅素、脂肪和其它吸光物質(zhì)對本底吸收的干擾,還有測量環(huán)境造成的誤差,除了使用規(guī)范的操作外,該裝置對于環(huán)境溫度進(jìn)行了溫度補(bǔ)償。通過測定聯(lián)苯胺法反應(yīng)生成的醌亞胺在505nm處的吸收峰值,間接計(jì)算出被測標(biāo)本中游離血紅蛋白的含量。與常用的721分光光度計(jì)相比,本裝置具有體積小,便于攜帶的優(yōu)勢。使用本裝置檢測與使用721分光光度計(jì)對比,測量結(jié)果和真值之間的相關(guān)系數(shù)高,可實(shí)現(xiàn)對血液制品貯存質(zhì)量和輸注效果的快速評估。
      [0030]本實(shí)用新型具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是:該游離血紅蛋白便攜檢測裝置與721分光光度計(jì)對比,測量結(jié)果和真值之間的相關(guān)系數(shù)R = 0.9998,可實(shí)現(xiàn)對血液制品貯存質(zhì)量和輸注效果的快速評估,為安全輸血提供可靠的依據(jù)。
      [0031]以上所述僅是對本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例而已,并非對本實(shí)用新型作任何形式上的限制,凡是依據(jù)本實(shí)用新型的技術(shù)實(shí)質(zhì)對以上實(shí)施例所做的任何簡單修改,等同變化與修飾,均屬于本實(shí)用新型技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種游離血紅蛋白便攜檢測裝置,其特征在于,該游離血紅蛋白便攜檢測裝置包括:微控制處理器、采集模塊、樣品池、液晶顯示模塊、鍵盤控制模塊、電源管理模塊; 采集模塊的輸入端放置在樣品池內(nèi)部,采集模塊的輸出端與微控處理器的輸入端相連接;電源管理模塊的輸出端和鍵盤控制模塊的輸出端均與微控制處理器的輸入端相連接,微控制處理器的輸出端與液晶顯示模塊的輸入端相連接。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的游離血紅蛋白便攜檢測裝置,其特征在于,所述的微控制處理器包括儀器采集控制模塊和光譜處理模塊。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的游離血紅蛋白便攜檢測裝置,其特征在于,所述的液晶顯示模塊采用MC141模塊;微控制處理器采用C8051F320單片機(jī),MC141模塊與C8051F320外圍接口電路相連接;鍵盤控制模塊設(shè)置有4個(gè)按鍵,分別通過與微控制處理器的I/O 口連接。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的游離血紅蛋白便攜檢測裝置,其特征在于,所述的采集模塊內(nèi)部安裝有光源發(fā)生器和光敏探測器;光源發(fā)生器采用氘燈、氫燈、鎢燈、溴鎢燈發(fā)光二極管的一種或多種組合;光電探測器由光敏元件構(gòu)成。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的游離血紅蛋白便攜檢測裝置,其特征在于,所述的樣品池采用玻璃吸收池或石英吸收池的一種或多種組合。
      【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種游離血紅蛋白便攜檢測裝置,采集模塊的輸入端放置在樣品池內(nèi)部,采集模塊的輸出端與微控處理器的輸入端相連接;電源管理模塊的輸出端和鍵盤控制模塊的輸出端均與微控制處理器的輸入端相連接,微控制處理器的輸出端與液晶顯示模塊的輸入端相連接。該游離血紅蛋白便攜檢測裝置與721分光光度計(jì)對比,測量結(jié)果和真值之間的相關(guān)系數(shù)R=0.9998,可實(shí)現(xiàn)對血液制品貯存質(zhì)量和輸注效果的快速評估,為安全輸血提供可靠的依據(jù)。
      【IPC分類】G01N21/78, G01N33/72
      【公開號(hào)】CN204945149
      【申請?zhí)枴緾N201520392751
      【發(fā)明人】付志剛, 關(guān)洋, 刁春紅, 劉文萍
      【申請人】中國人民解放軍第二五四醫(yī)院
      【公開日】2016年1月6日
      【申請日】2015年6月9日
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