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      苯基吡啶銥金屬配位化合物及其制備方法

      文檔序號:7138313閱讀:355來源:國知局
      專利名稱:苯基吡啶銥金屬配位化合物及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及用于有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光材料,特別是如下通式(1)代表的苯基吡啶銥金屬配位化合物,以及其制備方法 其中R1,R2和R3各如下定義。
      另外,按照本發(fā)明,本發(fā)明涉及使用發(fā)光材料的有機(jī)電致發(fā)光器件,其中器件能夠極大地提高發(fā)光效率和增加器件的驅(qū)動壽命。
      背景技術(shù)
      對于信息通訊工業(yè)顯示器件領(lǐng)域是非常重要的。最近,隨信息通訊技術(shù)的發(fā)展,在該領(lǐng)域中要求有更先進(jìn)的性能。顯示可以分為發(fā)光型和非發(fā)光型。發(fā)光型顯示包括陰極射線管(CRT),電致發(fā)光顯示器(ELD),光發(fā)射二極管(LED),等離子體顯示板(PDP)等。非發(fā)光型顯示包括液晶顯示(LCD)等。
      發(fā)光型和非發(fā)光型顯示具有這樣的基本性能,如工作電壓,消耗功率,亮度,對比度,響應(yīng)速率,壽命等。然而,就以上基本性能中的響應(yīng)速率,對比度,和可視域而言,到現(xiàn)在已經(jīng)廣泛使用的LCD仍有些問題。通過解決以上LCD的問題,并提供如此諸多的優(yōu)點(diǎn),如響應(yīng)速度快,由于自發(fā)射無需背光和優(yōu)異的亮度,預(yù)期使用LED的顯示將成為下一代的顯示器。
      然而,LED主要利用晶形無機(jī)材料,因此難于應(yīng)用到大尺寸的電致發(fā)光器件中。另外,使用無機(jī)材料的電致發(fā)光器件需要高于200伏的工作電壓,是非常昂貴的。因此,Eastman Kodak在1987年報(bào)到該公司生產(chǎn)了具有π-共軛結(jié)構(gòu)如氧化鋁奎寧的一種材料制成的器件,之后利用有機(jī)材料的電致發(fā)光器件的研究更加活躍起來。
      依據(jù)用于形成發(fā)射層(發(fā)射體層)的材料,電致發(fā)光器件(以下稱EL器件)可以分為無機(jī)EL器件和有機(jī)EL器件。
      有機(jī)EL器件是一種電激發(fā)熒光有機(jī)化合物的自發(fā)射型器件,在亮度,工作電壓和響應(yīng)速率方面優(yōu)于無機(jī)EL器件,也能發(fā)射多種顏色。
      另外,有機(jī)EL器件是一種在低電壓電流下可發(fā)射的發(fā)光器件并且具有優(yōu)良的性質(zhì),如增強(qiáng)的亮度,高速響應(yīng),寬視角,平面發(fā)光,薄型,和多色發(fā)光。
      如此,由于具有這樣的在其它顯示器中沒有的優(yōu)良性質(zhì),有機(jī)EL器件可望能夠應(yīng)用到全色平面顯示器中。
      C.W.Tang等人在應(yīng)用物理快報(bào)報(bào)道了第一個(gè)實(shí)用有機(jī)EL器件的器件性能(Applied physics Letters,vol.51(12)pp913-915(1987))。他們開發(fā)了一種使用二胺同系物為有機(jī)層形成的疊層結(jié)構(gòu)薄膜(空穴傳輸層),和由三(8-喹啉醇化物)鋁(以下Alq3)形成的薄膜(電子傳輸層)。該疊層結(jié)構(gòu)能夠降低來自兩電極的電子和空穴到有機(jī)層的注入勢壘,也能提高來自內(nèi)有機(jī)層電子和空穴的重組幾率。
      后來,C.Adachi等人開發(fā)了一種具有空穴傳輸層,發(fā)射層和電子傳輸層的三疊層結(jié)構(gòu)有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)EL器件[Japanese Journal ofApplied Physics,vol.27(2),ppL269-L271(1988)],以及具有空穴傳輸發(fā)射層和電子傳輸層的二疊層結(jié)構(gòu)[Applied physics Letters,vol.55(15)pp1489-1491(1989)],表明通過構(gòu)造適合于材料和其組合的多層結(jié)構(gòu)可實(shí)現(xiàn)器件性能的優(yōu)化。
      有機(jī)EL包括第一電極(陽極),第二電極(陰極),和有機(jī)發(fā)光介質(zhì)。這一有機(jī)發(fā)光介質(zhì)至少有二個(gè)隔離的有機(jī)發(fā)光層,即一層注入和傳輸電子,和另一層注入和傳輸空穴進(jìn)入器件。另外,可能包括另外的多層有機(jī)薄膜。以上注入和傳輸電子和空穴的各層可以分為電子注入層,電子傳輸層,空穴注入層和空穴傳輸層。另外,有機(jī)發(fā)光介質(zhì)可以進(jìn)一步包括除以上層以外的發(fā)射層。
      有機(jī)EL器件的簡單結(jié)構(gòu)包括第一電極/電子傳輸層,和發(fā)射層/第二電極。另外,有機(jī)EL器件結(jié)構(gòu)可以分為第一電極/空穴注入層/空穴傳輸層/發(fā)射層/電子傳輸層/電子注入層/第二電極。
      具有以上結(jié)構(gòu)的有機(jī)EL器件的操作原理如下。
      如果施加電壓到陽極和陰極,由陽極注入的空穴經(jīng)空穴傳輸層被轉(zhuǎn)移到發(fā)射層。同時(shí),由陰極注入的電子經(jīng)電子傳輸層被轉(zhuǎn)移到發(fā)射層。空穴和電子在發(fā)射層重組形成激子。激子從激發(fā)態(tài)變化到基態(tài),由此發(fā)射層的熒光分子發(fā)光形成圖象。
      目前,常規(guī)用于空穴傳輸層的材料是三苯基胺類似物。另外,有機(jī)金屬配合物或雜環(huán)化合物被用于電子傳輸層。有機(jī)化合物或有機(jī)金屬配合物是唯一用于發(fā)射層或?yàn)榘l(fā)射層的主體。當(dāng)有機(jī)化合物或有機(jī)金屬配合物被用于發(fā)射層主體時(shí),使用有機(jī)發(fā)光材料或金屬配合物型的有機(jī)發(fā)光材料作為摻雜劑控制發(fā)光顏色。
      用在有機(jī)EL器件的發(fā)光材料的最大量子效率理論計(jì)算大約是5%。如果能夠提高這樣低的量子效率,則可以增加器件的壽命。當(dāng)分子從單線激發(fā)態(tài)返回到基態(tài)時(shí),通常就稱為熒光。另一方面,當(dāng)分子從三線激發(fā)態(tài)返回到基態(tài)時(shí),則就稱為磷光。在熒光情況下,來自分子基態(tài)發(fā)射的最大效率大約是25%。在磷光情況下,則大約是75%。因此,具有高發(fā)光效率的磷光材料已經(jīng)應(yīng)用到了有機(jī)薄層中,尤其是有機(jī)EL器件的發(fā)射層,但是,還沒有開發(fā)出有機(jī)薄層的合適材料。
      對全色顯示的一種實(shí)用方法是開發(fā)具有高發(fā)光效率的有機(jī)薄層材料,尤其是有機(jī)EL器件的發(fā)射層。如此,對于銥金屬有機(jī)配合物作為有機(jī)EL器件的磷光材料已經(jīng)進(jìn)行了研究。已知使用這種材料作為發(fā)射層摻雜劑的有機(jī)EL器件在工作中顯示高發(fā)光效率[參見Nature,vol.403,pp750-753(2000)]。
      根據(jù)配體的分子結(jié)構(gòu),形成發(fā)射層的金屬銥有機(jī)配合物有不同的發(fā)光顏色。在這種情況下,發(fā)射層僅包括磷光材料或磷光材料作為摻雜劑的金屬銥有機(jī)配合物。然而,還沒有發(fā)展出具有實(shí)用發(fā)光效率的磷光材料。
      從以上觀點(diǎn)看,本發(fā)明者已經(jīng)進(jìn)行了大量的研究以開發(fā)出通式(1)的具有實(shí)用發(fā)光效率的新穎的苯基吡啶銥金屬配位化合物,因此并完成了本發(fā)明。
      發(fā)明概述本發(fā)明的目的是提供新的苯基吡啶銥金屬配位化合物以及其制備方法。
      本發(fā)明的另一目的是提供具有在第一電極和第二電極之間形成的一個(gè)或多個(gè)有機(jī)薄層的有機(jī)電致發(fā)光器件,其中至少任一有機(jī)薄層包括本發(fā)明的一種或多種發(fā)光材料。
      為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的這些目的,本發(fā)明提供了由如下通式(1)代表的新的苯基吡啶銥金屬配位化合物 其中,R1,R2和R3各自獨(dú)立為具有1~18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基,優(yōu)選1~8,更優(yōu)選1~4個(gè)碳原子,具有5~18個(gè)碳原子的環(huán)烷基,取代的或未取代的有5~18個(gè)碳原子的芳基,有5~18個(gè)碳原子的雜環(huán)芳基,以及一個(gè)或多個(gè)選自N,O和S的雜原子;或二個(gè)或以上R1,R2,R3一起形成具有5~20個(gè)碳原子的脂肪族環(huán),具有5~20個(gè)碳原子的芳香族環(huán),或具有5~20個(gè)碳原子的雜環(huán)芳香環(huán),及一個(gè)或多個(gè)選自N,O,S基團(tuán)的雜原子。
      通式(1)的代表性例子描述如下。然而,本發(fā)明并不局限于代表性的示例。
      通式(1)化合物的取代基可以由具有1~10個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基,或1~10個(gè)碳原子的烷氧基所取代,但并不限于這些。
      本發(fā)明也提供了通式(1)化合物的制備方法。
      通式(1)化合物可以由如下制備(1)如下通式(1)的苯基吡啶化合物與IrCl3*xH2O或Na3IrCl6*xH2O反應(yīng)形成通式(1)化合物的前體;和(2)由以上步驟(1)獲得的前體與如下通式(3)的化合物反應(yīng)得到希望的通式(1)的化合物 其中R1,R2和R3各個(gè)定義如上。
      在制備方法中,以上步驟(1)的反應(yīng)溫度是0℃~140℃,優(yōu)選100℃~135℃,以及反應(yīng)時(shí)間為1~240小時(shí),優(yōu)選10~48小時(shí)。反應(yīng)溶劑使用常規(guī)有機(jī)溶劑,優(yōu)選醇類衍生物,更優(yōu)選2-乙氧基乙醇。通式(2)苯基吡啶化合物與銥配位化合物的摩爾比為0.0001~10,優(yōu)選為0.1~1。
      以上步驟(2)的反應(yīng)溫度是0℃~140℃,優(yōu)選100℃~135℃,以及反應(yīng)時(shí)間為1~240小時(shí),優(yōu)選10~48小時(shí)。反應(yīng)溶劑使用常規(guī)有機(jī)溶劑,優(yōu)選醇類衍生物,更優(yōu)選2-乙氧基乙醇。由以上步驟(1)得到的銥配合物的前體化合物與通式(3)化合物的摩爾比為0.01~100,優(yōu)選0.1~10。堿性物質(zhì),例如金屬氧化物,金屬氫氧化物,金屬碳酸鹽,優(yōu)選金屬碳酸鹽,更優(yōu)選K2CO3,可以用于加速反應(yīng)。
      另外,本發(fā)明提供了包括通式(1)化合物的有機(jī)EL器件,更具體地,涉及在第一電極和第二電極之間形成的一種或多種有機(jī)薄層的有機(jī)EL器件,其中至少任一有機(jī)薄層包括一種或多種本發(fā)明的發(fā)光材料。
      可以單獨(dú)也可以組合的形式,或作為其它材料摻雜的主體將通式(1)的化合物應(yīng)用到任何有機(jī)薄膜層中,或者用作其它空穴傳輸材料,發(fā)射材料或電子傳輸材料的摻雜劑。優(yōu)選地,可以單獨(dú)或作為發(fā)射層摻雜劑使用本發(fā)明的化合物。
      可以得到大量的使用本發(fā)明發(fā)光材料的有機(jī)EL器件的實(shí)施方式?;旧希绻枰?,引入發(fā)射層進(jìn)入電極對(陽極和陰極)中。那么,如果需要,可以引入空穴注入層和/或空穴傳輸層和/或電子注入層和/或電子傳輸層。更具體地,器件的結(jié)構(gòu)示例是(1)陽極/發(fā)射層/陰極;(2)陽極/空穴傳輸層/發(fā)射層/陰極;(3)陽極/空穴傳輸層/電子傳輸層/陰極;(4)陽極/空穴注入層/空穴傳輸層/發(fā)射層/陰極;(5)陽極/空穴注入層/空穴傳輸層/發(fā)射層/電子傳輸層/陰極;(6)陽極/空穴注入層/空穴傳輸層/發(fā)射層/電子傳輸層/電子注入層/陰極;(7)陽極/空穴注入層/發(fā)射層/電子注入層/陰極;和(8)陽極/空穴傳輸層/發(fā)射層/空穴阻擋層/電子傳輸層/電子注入層/陰極等。如果需要,通過基質(zhì)支撐具有以上結(jié)構(gòu)的器件。對基質(zhì)無特別限制,在有機(jī)EL器件中可以使用常規(guī)基質(zhì),例如玻璃,透明塑料,石英等。
      在常規(guī)方法下通過應(yīng)用復(fù)合材料可以形成構(gòu)造本發(fā)明的有機(jī)EL器件的每一層,例如沉積法,旋轉(zhuǎn)涂布或疊層鑄塑法。
      對各層厚度無特別限制,例如由這種方法形成的發(fā)射層,由器件的條件可以進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪x擇。
      另外,對于有機(jī)EL器件的陽極,可以使用具有功函大于4.0eV的金屬,合金,導(dǎo)電性化合物或其組合物作為電極。這種電極材料的示例是導(dǎo)電透明或非透明材料,如ITO,SnO2,ZnO,Au等。通過沉積法、濺射法等形成薄膜可以制造陽極。
      此外,對于有機(jī)EL器件的陰極,可以使用具有功函小于4.2eV的金屬,合金,導(dǎo)電性化合物或其組合物作為電極。這種電極材料的示例是鈣,鎂,鋰,鋁,鎂合金,鋰合金,鋁合金,鋁/鋰混合物,鎂/銀混合物,銦等。通過沉積法、濺射法等形成薄膜可以制造陰極。
      優(yōu)選地,作為電極片的電阻低于幾百Ω/mm,膜厚度選為10nm~1μm,優(yōu)選50~200 nm。
      對于本發(fā)明的有機(jī)EL器件,優(yōu)選制造陽極和陰極每一個(gè)或二者為透明或或半透明,經(jīng)過陽極或陰極透射發(fā)光以提高發(fā)光的透射效應(yīng)。
      在本發(fā)明的有機(jī)EL器件中,對于空穴注入層和空穴傳輸層可以使用其它材料,在光導(dǎo)材料中任何常規(guī)使用的材料可作為空穴傳輸材料,在已知使用的材料中任何材料可作為空穴注入層和空穴傳輸層。
      對于本發(fā)明的有機(jī)EL器件,電子傳輸層包括電子傳輸化合物,具有將由陰極注入的電子輸送到發(fā)射層的作用。對這種電子傳輸化合物沒有特別限制,可以選擇任何已知常規(guī)的化合物。
      下面,隨后解釋關(guān)于合適方法制造本發(fā)明具有以上(8)結(jié)構(gòu)的有機(jī)EL器件的一個(gè)實(shí)施方式(1)在具有大約10~1000nm厚度的透明基質(zhì)上形成第一電極,ITO;(2)通過使用具有大約1nm~200nm厚度的NPD(N,N′-二萘基-N,N′-苯基-(1,1′-二苯基)-4,4′-二胺),在其上形成空穴傳輸層;(3)然后,通過使用大約1nm~200nm厚度的CBP(4,4′-雙(咔唑-9-基)-二苯基),在其上沉積形成機(jī)發(fā)射層[加入大約0.01%~40%通式(1)的化合物作為摻雜劑];(4)通過使用大約1nm~200nm厚度的BCP(2,9-二甲基-4,7--二苯基-1,10-菲咯啉)在發(fā)射層上形成空穴阻擋層;(5)通過使用大約1nm~200nm厚度的Alq3(三(8-羥基-快得寧(quinolate))鋁)在其上沉積電子傳輸層;(6)然后,形成大約0.1nm~200nm厚度的包括堿金屬或堿土金屬化合物的電子注入層;和(7)疊層為大約10nm~1000nm厚度的包含Mg/Ag的第二電極。
      附圖簡述結(jié)合附圖,通過詳細(xì)描述將會更清楚地理解本發(fā)明。


      圖1是常規(guī)有機(jī)EL器件的示意性剖視圖。
      本發(fā)明的詳細(xì)描述下面通過合成實(shí)施例和以下實(shí)施的例子解釋,本發(fā)明通式(1)化合物的合成例以及應(yīng)用這些化合物的有機(jī)EL器件。在隨后的描述中將描述本發(fā)明另外的優(yōu)點(diǎn),目的和特征,對于實(shí)施本發(fā)明的人來說也是顯而易見的。在包括權(quán)利要求的成文描述中將解釋本發(fā)明的目的和優(yōu)點(diǎn)。[合成實(shí)施例1](1) 銥配位化合物前體化合物的合成,1加入苯基吡啶(1408毫克,9.07毫摩爾)和IrCl3*3H2O(800毫克,2.27毫摩爾)到100毫升的反應(yīng)容器中,并在氮?dú)饬鲃酉录尤?0毫升純化的溶劑2-乙氧基乙醇,而后在室溫下混合6小時(shí),接著在100℃下回流12小時(shí)。使混合物降溫到室溫,用G4尺寸玻璃過濾器過濾,用15毫升甲醇洗滌沉淀三次。通過加入CH2Cl2到玻璃過濾器中溶解沉淀,并收集溶解液,然后用蒸餾裝置在真空下蒸發(fā)。用柱色譜提純合成材料得到700毫克銥配位化合物前體,1(產(chǎn)率58%)。
      (2)銥配位化合物(Ir-1)的合成加入以上合成的前體化合物[合成實(shí)施例1],1(50毫克,0.0467毫摩爾)和3-甲基-2,4-戊二酮(53.3毫克,0.467毫摩爾),和K2CO3(50毫克)到50毫升反應(yīng)容器中,并在氮?dú)饬鲃酉录尤?0毫升純化的溶劑2-乙氧基乙醇,而后在100℃回流1小時(shí)。降低混合物溫度到室溫,用G4尺寸玻璃過濾器過濾,用15毫升甲醇洗滌沉淀三次。通過加入CH2Cl2到玻璃過濾器中溶解沉淀,并收集溶解液,然后用蒸餾裝置在真空下蒸發(fā)。用柱色譜提純合成材料得到55毫克希望的化合物,Ir-1(產(chǎn)率96%)。
      (3)Ir-1化合物的分析通過使用NMR和質(zhì)量分析器分析以上得到材料的分子結(jié)構(gòu),從分析的結(jié)果可以確定合成了Ir-1。
      1H NMR(CDCl3)δ8.5(d,2H),7.8(d,2H),7.7(t,2H),7.5(d,2H),7.1(t,2H),6.8(t,2H),6.7(t,2H),6.2(t,2H),2.1(s,3H),1.8(s,6H)。質(zhì)量計(jì)算值-614.15;實(shí)驗(yàn)值-614.25。
      以上Ir-1化合物的制備步驟總結(jié)如下,并通過類似合成實(shí)施例1的方法合成包括通式(1)的其它化合物。
      用真空升華裝置進(jìn)一步提純以上合成的材料以用于有機(jī)EL器件。對于給出的實(shí)施例,使用Ir-1作為摻雜劑和CBP作為綠色發(fā)光主體制造有機(jī)EL器件。首先,在真空下通過在沉積ITO用微波洗滌的玻璃上,沉積NPD(N,N′-二萘基-N,N′-苯基-(1,1′-二苯基)-4,4′-二胺)形成50納米厚度的空穴輸送層。然后,通過在空穴傳輸層上沉積CBP(主體)形成30納米厚度的發(fā)射層,其摻雜有1.0%的Ir-1(摻雜劑)。在真空下通過在其上依次沉積形成空穴阻擋層(BCP;5納米),電子傳輸層(Alq3;40納米),電子注入層(Li2O;25納米),和陰極(Mg/Ag;100納米)以完成有機(jī)EL器件。
      將正向偏壓正向電壓施加到由實(shí)施例1制造的有機(jī)EL器件上,并由此評價(jià)其發(fā)光性質(zhì)。發(fā)光顏色是綠色。作為光譜結(jié)果,得到具有發(fā)光峰大約530納米的光譜。另外,作為電壓-亮度測試結(jié)果,在8.2V得到5000cd/m2的亮度,在此點(diǎn)效率是14lm/W(見表1)。對于該實(shí)施例,使用Ir-2作為摻雜劑和CBP作為綠色發(fā)光主體制造了有機(jī)EL器件。首先,在真空通下過在沉積ITO用微波洗滌的玻璃上,沉積NPD(N,N′-二萘基-N,N′-苯基-(1,1′-二苯基)-4,4’-二胺)形成50納米厚度的空穴輸送層。然后,通過在空穴傳輸層上沉積CBP(主體)形成30納米厚度的發(fā)射層,其摻雜1.0%的Ir-2(摻雜劑)。在真空中通過在其上依次沉積形成空穴阻擋層(BCP;5納米),電子傳輸層(Alq3;40納米),電子注入層(Li2O;25納米),和陰極(Mg/Ag;100納米)以完成有機(jī)EL器件。
      將正向偏壓正向電壓加到由實(shí)施例2制造的有機(jī)EL器件上,并由此評價(jià)其發(fā)光性質(zhì)。發(fā)光顏色是綠色。作為光譜結(jié)果,得到具有發(fā)光峰大約525納米的光譜。另外,作為電壓-亮度測試結(jié)果,在6.8V得到5000cd/m2的亮度,在此點(diǎn)效率是13lm/W(見表1)。除使用Ir(ppy)3(Ir(III)三(2-苯基吡啶)作為摻雜劑以外,如實(shí)施例1和2同樣的方法制造有機(jī)EL器件。
      將正向偏壓正向電壓施加到由比較實(shí)施例1制造的有機(jī)EL器件上,并由此評價(jià)其發(fā)光性質(zhì)。發(fā)光顏色是綠色。作為光譜結(jié)果,得到具有發(fā)光峰大約510納米的光譜。另外,作為電壓-亮度測試結(jié)果,在9.8V得到5000cd/m2的亮度,在此點(diǎn)效率是5.3lm/W(見表1)。
      表1
      如以上結(jié)果表明,當(dāng)使用銥配位化合物為摻雜劑,不與本發(fā)明一致時(shí),顯然效率極大地降低。另外,使用新的本發(fā)明的通式(1)的苯基吡啶-銥配位化合物的有機(jī)EL器件可以實(shí)現(xiàn)實(shí)用發(fā)光效率并提高了使用壽命和穩(wěn)定性。
      對本發(fā)明可進(jìn)行各種改進(jìn)和變化對本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員是顯而易見的。因此,本發(fā)明意欲包括在所附權(quán)利要求范圍之內(nèi)的本發(fā)明的改進(jìn)和變化,及它們的等同物。
      權(quán)利要求
      1.由如下通式(1)代表的化合物 其中,R1,R2和R3各是獨(dú)立具有1~18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基,具有5~18個(gè)碳原子的環(huán)烷基,取代或未取代的有5~18個(gè)碳原子的芳基,有5~18個(gè)碳原子的雜環(huán)芳基,及一個(gè)或多個(gè)選自N,O和S的雜原子;或二個(gè)或以上R1,R2,R3一起形成具有5~20個(gè)碳原子的脂肪族環(huán),具有5~20個(gè)碳原子的芳香環(huán),或具有5~20個(gè)碳原子的雜環(huán)芳香環(huán),及一個(gè)或多個(gè)選自N,O,S的雜原子。
      2.按照權(quán)利要求1的化合物, 其中化合物是Ir-1,Ir-2,或Ir-3。
      3.一種通式(1)化合物的制備方法,包括步驟1)如下通式(1)的苯基吡啶化合物與IrCl3*xH2O或Na3IrCl6*xH2O反應(yīng)形成前體化合物;和2)通過如上步驟1)得到的前體化合物與下面通式(3)化合物反應(yīng)得到如照權(quán)利要求1的通式(1)的化合物 其中各R1,R2和R3同權(quán)利要求1中的定義。
      4.一種有機(jī)電致發(fā)光器件,具有在第一電極和第二電極之間形成的一種或多種有機(jī)薄層,其中至少任一種有機(jī)薄層的層包括由通式(1)代表的如權(quán)利要求1或2的一種或多種化合物。
      5.按照權(quán)利要求4的有機(jī)電致發(fā)光器件,其中有機(jī)薄層包括選自空穴傳輸層、發(fā)射層、空穴阻擋層、電子傳輸層和電子注入層的一層或多層。
      6.按照權(quán)利要求5的有機(jī)電致發(fā)光器件,其中按照權(quán)利要求1或2由通式(1)代表的至少一種或多種化合物被用作發(fā)射層的摻雜劑。
      7.按照權(quán)利要求5的有機(jī)電致發(fā)光器件,其中按照權(quán)利要求1或2由通式(1)代表的至少一種或多種化合物被用作發(fā)射層的主體。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光材料(OELD),特別是通式(1)的苯基吡啶銥金屬配合物及其制備方法。另外,按照本發(fā)明涉及使用發(fā)光材料的有機(jī)電致發(fā)光器件,其可以極大地提高發(fā)光效率和增加器件的運(yùn)行壽命如式Ⅰ中每一個(gè)R
      文檔編號H01L51/05GK1534022SQ20031011876
      公開日2004年10月6日 申請日期2003年12月2日 優(yōu)先權(quán)日2002年12月3日
      發(fā)明者金麒東, 金泰正, 金相大, 尹雄燦, 韓允洙, 金圣勛, 卓潤興, 文熙完, 金東煜 申請人:Lg電子株式會社
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