無硼酸體系電解液及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種無硼酸體系電解液及其制備方法,其無硼酸體系電解液的配方為:混合溶劑50~70%;高分子聚合物10~25%;溶質(zhì)5~10%;帶支鏈二元羧酸鹽10~30%;添加劑5~10%。本發(fā)明還公開了上述的無硼酸體系電解液的制備方法,將重量百分比為50~70%的混合溶劑預(yù)先加熱到120℃~125℃,并保持1~1.5小時;將混合液冷卻到85~90℃后加入重量百分比為5~10%的溶質(zhì)以及10~30%的帶支鏈二元羧酸鹽,進(jìn)行攪拌溶解,并維持溫度在85℃;將重量百分比10~25%的高分子聚合物和5~10%的添加劑加入步驟(2)中的混合液中溶解,進(jìn)行攪拌保溫,即得。
【專利說明】無硼酸體系電解液及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及一種無硼酸體系電解液及其制備方法,該電解液屬于一種鋁電解電容器電解液。
【背景技術(shù)】
[0002]鋁電解電容器電解液的工作環(huán)境溫度高,要求耐高溫,同時對于一些濾波鋁電解電容器要求承受后級的高頻振蕩,實際工作在高頻高紋波電流狀態(tài),因此為了讓其適應(yīng)范圍更廣,更加可靠的工作,我們需要其具備耐高溫,耐高頻高紋波高耐性能;但是目前,我國普遍的中高壓鋁電解電容器電解液配置為:硼酸+PVA+乙二醇+溶質(zhì)低成本體系,其壽命短、耐高溫性能差耐紋波能力低。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于針對上述現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供一種無硼酸體系電解液及其制備方法,其耐高溫強(qiáng),耐紋波能力高。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:無硼酸體系電解液,包含溶質(zhì)和溶劑;所述溶劑包含乙二醇;還包含添加劑,高分子聚合物和帶支鏈二元羧酸鹽;
上述溶劑為混合溶劑,所述混合溶劑,高分子聚合物,溶質(zhì),帶支鏈二元羧酸鹽以及添加劑的重量百分比為:
混合溶劑50?70% ;
高分子聚合物10?25% ;
溶質(zhì)5?10% ;
帶支鏈二元羧酸鹽10?30% ;
添加劑5?10%ο
[0005]作為上述【具體實施方式】的一種改進(jìn),所述溶劑為醇類,醇醚類,酰胺類,亞砜類,酯類溶劑中的一種試劑或一種以上形成的混合溶劑;所述添加劑為嵌段聚醚和對硝基苯酚;所述溶劑中,主溶劑為乙二醇,輔助溶劑為丙三醇。
[0006]作為上述高分子聚合物的一種優(yōu)選實施方式,所述高分子聚合物為聚乙二醇,聚乙烯醇,聚乙烯醇磷酸酯,聚乙烯吡咯烷酮中的一種物質(zhì)或幾種化合物的混合物。
[0007]本發(fā)明還公開了上述的無硼酸體系電解液的制備方法,包含以下步驟:
(1)將重量百分比為50?70%的混合溶劑預(yù)先加熱到120°C?125°C,并保持I?1.5小時;
(2)將步驟(2)中的混合液冷卻到85?90°C后加入重量百分比為5?10%的溶質(zhì)以及10?30%的帶支鏈二元羧酸鹽,進(jìn)行攪拌溶解,并維持溫度在85°C ;
(3)將重量百分比10?25%的高分子聚合物和5?10%的添加劑加入步驟(2)中的混合液中溶解,進(jìn)行攪拌保溫,即得。
[0008]本發(fā)明相比現(xiàn)有技術(shù)具備以下有益效果: 本發(fā)明無硼酸體系電解液采用高分子聚合物+乙二醇+帶支鏈二元羧酸鹽體系在耐高溫(145°C)性能上效果較好,由于一些支鏈二元羧酸鹽在乙二醇溶液中的溶解度和熱穩(wěn)定性均優(yōu)于直鏈羧酸鹽,并且有化學(xué)自行修復(fù)能力,所以使用含有支鏈二元羧酸鹽的乙二醇體系能制造出聞耐壓、低有效電阻、對紋波電流有聞承受:能力、聞耐熱、長壽命的電容器廣品。本發(fā)明無硼酸體系電解液,因無添加硼酸物資,符合歐盟(1907/2006號REACH 155項法規(guī))指令要求,從而擴(kuò)大鋁電解電容器的銷售市場,克服售往歐盟市場難題。
【具體實施方式】
[0009]下面結(jié)合實施例描述本發(fā)明【具體實施方式】:
下面結(jié)合具體實施例,進(jìn)一步闡述本發(fā)明;應(yīng)理解,這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不限制本發(fā)明的范圍;此外應(yīng)理解,在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改,這些等價形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。
[0010]實施例1
鋁電解電容器使用的無硼酸體系電解液的配比是混合溶劑70%,高分子聚合物10%,溶質(zhì)5%,帶支鏈二元羧酸鹽10%,嵌段聚醚2.5%和對硝基苯酚2.5% ;
將重量百分比為70%的混合溶劑預(yù)先加熱到120°C?125°C,并保持I?1.5小時,目的是將水分蒸發(fā)去除;將乙二醇冷卻到85?90°C后加入重量百分比為5%的溶質(zhì)以及10%的帶支鏈二元羧酸鹽,進(jìn)行攪拌溶解,并維持溫度在85°C ;將添加劑嵌段聚醚2.5%和對硝基苯酚2.5% ;10%的高分子聚合物加入溶解,進(jìn)行攪拌保溫,即得。
[0011]實施例2
鋁電解電容器使用的無硼酸體系電解液的配比是混合溶劑50%,高分子聚合物12%,溶質(zhì)8%,帶支鏈二元羧酸鹽26%,嵌段聚醚2.5%和對硝基苯酚1.5% ;
將重量百分比為50%的混合溶劑預(yù)先加熱到120°C?125°C,并保持I?1.5小時,目的是將水分蒸發(fā)去除;將乙二醇冷卻到85?90°C后加入重量百分比為8%的溶質(zhì)以及26%的帶支鏈二元羧酸鹽,進(jìn)行攪拌溶解,并維持溫度在85°C ;將添加劑嵌段聚醚2.5%和對硝基苯酚1.5% ;12%的高分子聚合物加入溶解,進(jìn)行攪拌保溫,即得。
[0012]實施例3
鋁電解電容器使用的無硼酸體系電解液的配比是混合溶劑55%,高分子聚合物10%,溶質(zhì)5%,帶支鏈二元羧酸鹽28%,嵌段聚醚1%和對硝基苯酚1% ;
上面對本發(fā)明優(yōu)選實施方式作了詳細(xì)說明,但是本發(fā)明不限于上述實施方式,在本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所具備的知識范圍內(nèi),還可以在不脫離本發(fā)明宗旨的前提下做出各種變化。
[0013]不脫離本發(fā)明的構(gòu)思和范圍可以做出許多其他改變和改型。應(yīng)當(dāng)理解,本發(fā)明不限于特定的實施方式,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求限定。
【權(quán)利要求】
1.無硼酸體系電解液,其特征在于:包含溶質(zhì)和溶劑;所述溶劑包含乙二醇;還包含添加劑,高分子聚合物和帶支鏈二元羧酸鹽; 上述溶劑為混合溶劑,所述混合溶劑,高分子聚合物,溶質(zhì),帶支鏈二元羧酸鹽以及添加劑的重量百分比為: 混合溶劑50?70% ; 高分子聚合物10?25% ; 溶質(zhì)5?10% ; 帶支鏈二元羧酸鹽10?30% ; 添加劑5?10%ο
2.如權(quán)利要求1所述的無硼酸體系電解液,其特征在于:所述溶劑為醇類,醇醚類,酰胺類,亞砜類,酯類溶劑中的一種試劑或一種以上形成的混合溶劑; 所述添加劑為嵌段聚醚和對硝基苯酚; 所述溶劑中,主溶劑為乙二醇,輔助溶劑為丙三醇。
3.如權(quán)利要求1或2所述的無硼酸體系電解液,其特征在于:所述高分子聚合物為聚乙二醇,聚乙烯醇,聚乙烯醇磷酸酯,聚乙烯吡咯烷酮中的一種物質(zhì)或幾種化合物的混合物。
4.如權(quán)利要求1?4所述的無硼酸體系電解液的制備方法,其特征在于:包含以下步驟: (1)將重量百分比為50?70%的混合溶劑預(yù)先加熱到120°C?125°C,并保持I?1.5小時; (2)將步驟(2)中的混合液冷卻到85?90°C后加入重量百分比為5?10%的溶質(zhì)以及10?30%的帶支鏈二元羧酸鹽,進(jìn)行攪拌溶解,并維持溫度在85°C ; (3)將重量百分比10?25%的高分子聚合物和5?10%的添加劑加入步驟(2)中的混合液中溶解,進(jìn)行攪拌保溫,即得。
【文檔編號】H01G9/035GK104282439SQ201410586065
【公開日】2015年1月14日 申請日期:2014年10月29日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月29日
【發(fā)明者】陳正華, 洪加軍 申請人:福建云星電子有限公司