專利名稱：基于芐胺肟衍生物和唑類的殺真菌混合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及殺真菌混合物，其包含協(xié)同有效量的如下組分作為活性組分(1)式I的芐胺肟衍生物 其中取代基和符號可按如下定義R為氫、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基，n為1、2或3，和選自如下的唑類衍生物或其鹽或加合物(2)式II的糠菌唑 和(3)式III的環(huán)唑醇 和(4)式IV的噁醚唑
和(5)式V的烯唑醇 和(6)式VI的氧唑菌 和(7)式VII的腈苯唑 和(8)式VIII的喹唑菌酮 和(9)式IX的氟硅唑
和(10)式X的己唑醇 和(11)式XI的環(huán)戊唑菌 和(12)式XII的丙氯靈 和(13)式XIII的丙環(huán)唑 和
(14)式XIV的戊唑醇 和(15)式XV的氟醚唑 和(16)式XVI的氟菌唑 和(17)式XVII的粉唑醇 和(18)式XVIII的腈菌唑 和
(19)式XIX的戊菌唑 和(20)式XX的硅氟唑(simeconazole) 和(21)式XXI的環(huán)戊唑醇 和(22)式XXII的戊叉唑菌 和(23)式XXIII的Prothioconazole
此外，本發(fā)明還涉及一種使用化合物I和化合物II-XXIII中的至少一種的混合物防治有害真菌的方法，化合物I和化合物II-XXIII中的至少一種在制備該類混合物中的用途以及包含這類混合物的組合物。
式I的芐胺肟衍生物由EP-A1 017 670已知。
EP-B 531,837、EP-A 645,091和WO 97/06678公開了包含唑類II-XXIII之一作為活性化合物組分的殺真菌混合物。
唑類衍生物II-XXIII、其制備及其對有害真菌的作用本身是已知的糠菌唑(II)Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.(英國作物保護(hù)會議會刊-農(nóng)藥與疾病)，5-6，439(1990)；環(huán)唑醇(III)US-A 4,664,696；噁醚唑(IV)GB-A 2,098,607；烯唑醇(V)CAS RN[83657-24-3]；氧唑菌(VI)EP-A 196 038；腈苯唑(VII)EP-A 251 775；喹唑菌酮(VIII)Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.，5-3，411(1992)；氟硅唑(IX)Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.，1，413(1984)；己唑醇(X)CAS RN[79983-71-4]；環(huán)戊唑菌(XI)Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.，5-4，419(1992)；丙氯靈(XII)US-A 3,991,071；丙環(huán)唑(XIII)GB-A 1,522,657；戊唑醇(IV)US-A 4,723,984；氟醚唑(XV)Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.，1，49(1988)；氟菌唑(XVI)JP-A 79/119,462；粉唑醇(XVII)CAS RN[76674-21-0]；
腈菌唑(XVIII)CAS RN[88671-89-0]；戊菌唑(XIX)Pesticide Manual(農(nóng)藥手冊)，第12版(2000)，第712頁；硅氟唑(XX)The BCPC Conference-Pests and Diseases(英國作物保護(hù)會議-農(nóng)藥與疾病)2000，第557-562頁；環(huán)戊唑醇(XXI)EP-A-0 267 778；戊叉唑菌(XXII)EP-A-0 378 953；Prothioconazole(XXIII)WO 96/16048。
本發(fā)明的目的是提供用于防治有害真菌且尤其防治某些癥狀的其它組合物。
我們發(fā)現(xiàn)該目的由包含開頭所定義的式I芐胺肟衍生物作為活性化合物以及選自唑類II-XXIII的殺真菌活性化合物作為其它殺真菌活性組分的混合物實(shí)現(xiàn)。
本發(fā)明混合物起協(xié)同增效作用且因此特別適于防治有害真菌，尤其是禾谷類、蔬菜和葡萄藤中的白粉病真菌。
在本發(fā)明上下文中，鹵素是氟、氯、溴和碘，尤其是氟、氯和溴。
術(shù)語“烷基”包括直鏈和支化烷基。這些優(yōu)選為直鏈或支化C1-C4烷基。烷基的實(shí)例尤其是諸如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基和1，1-二甲基乙基的烷基。
鹵代烷基是被一個或多個鹵原子，尤其是氟和氯部分或完全鹵化的如上所定義的烷基。優(yōu)選存在1-3個鹵原子，特別優(yōu)選二氟甲基或三氟甲基。
上面對烷基和鹵代烷基所作的表述相應(yīng)地適用于烷氧基和鹵代烷氧基中的烷基和鹵代烷基。
式I中的基團(tuán)R優(yōu)選為氫原子。
式I化合物的實(shí)例列于表1中。

表1
本發(fā)明混合物包含作為唑類衍生物的式II-XXIII化合物中的至少一種。
為了顯示出協(xié)同增效活性，甚至少量式I的芐胺肟衍生物就足夠了。芐胺肟衍生物和唑類優(yōu)選以20∶1至1∶20，尤其是10∶1至1∶10的重量比使用。
由于化合物I-XXIII的氮原子呈堿性，因此化合物I-XXIII能與無機(jī)或有機(jī)酸或與金屬離子形成鹽或加合物。
無機(jī)酸的實(shí)例是氫鹵酸如氫氟酸、鹽酸、氫溴酸和氫碘酸，此外還有硫酸、磷酸和硝酸。
合適的有機(jī)酸例如是甲酸，碳酸和鏈烷酸，如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸，以及還有羥基乙酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、檸檬酸、苯甲酸、肉桂酸、草酸、烷基磺酸(具有帶有1-20個碳原子的直鏈或支化烷基的磺酸)、芳基磺酸或芳基二磺酸(芳族基團(tuán)如苯基和萘基，其帶有一個或兩個磺基)、烷基膦酸(具有帶有1-20個碳原子的直鏈或支化烷基的膦酸)、芳基膦酸或芳基二膦酸(芳族基團(tuán)如苯基和萘基，其帶有一個或兩個膦酸基團(tuán))，其中烷基或芳基可以帶有其它取代基，例如對甲苯磺酸、水楊酸、對氨基水楊酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸等。
合適的金屬離子尤其是第一至第八過渡族元素的離子，尤其是鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅和鋅的離子；另外還有第二主族元素的離子，尤其是鈣和鎂的離子；第三和第四主族元素的離子，尤其是鋁、錫和鉛的離子。金屬可以各種它們可能呈現(xiàn)的化合價存在。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與糠菌唑的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與環(huán)唑醇的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與噁醚唑的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與烯唑醇的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與氧唑菌的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與腈苯唑的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與喹唑菌酮的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與氟硅唑的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與己唑醇的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與環(huán)戊唑菌的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與丙氯靈的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與丙環(huán)唑的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與戊唑醇的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與氟菌唑的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與粉唑醇的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與腈菌唑的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與戊菌唑的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與硅氟唑的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與環(huán)戊唑醇的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與戊叉唑菌的混合物。
優(yōu)選式I的芐胺肟衍生物與Prothioconazole的混合物。
在制備混合物時，優(yōu)選使用純的活性化合物I-XXIII，可以向其中加入其它對抗有害真菌或其它害蟲如昆蟲、蜘蛛或線蟲的活性化合物，或除草活性化合物或生長調(diào)節(jié)活性化合物或肥料。
化合物I與化合物II-XXIII中的至少一種的混合物，或者同時施用，即聯(lián)合或單獨(dú)施用的化合物I和化合物II-XXIII中的至少一種對寬范圍的植物病原性真菌具有顯著的活性，所述真菌尤其選自于囊菌綱(Ascomycetes)、擔(dān)子菌綱(Basidiomycetes)、藻菌綱(Phycomycetes)和半知菌綱(Deuteromycetes)真菌。它們中的一些起內(nèi)吸作用并因此也可用作葉面和土壤作用殺真菌劑。
它們對在各種作物如棉花、蔬菜品種(例如黃瓜、豆類、西紅柿、土豆和葫蘆科植物)、大麥、禾草、燕麥、香蕉、咖啡、玉米、水果品種、稻、黑麥、大豆、葡萄藤、小麥、觀賞植物、甘蔗以及各種種子中防治大量真菌尤其重要。
它們特別適于防治下列植物病原性真菌禾谷類中的禾白粉菌(Blumeria graminis)(白粉病)，葫蘆科植物中的二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)和單絲殼(Sphaerotheca fuliginea)，蘋果中的蘋果白粉病菌(Podosphaera leucotricha)，葡萄藤中的葡萄鉤絲殼(Uncinula necator)，禾谷類中的柄銹菌(Puccinia)屬，棉花、稻和草坪中的絲核菌(Rhizoctonia)屬，禾谷類和甘蔗中的黑粉菌(Ustilago)屬，蘋果中的蘋果黑星菌(Venturiainaequalis)(黑星病)，禾谷類中的長蠕孢(Helminthosporium)屬，小麥中的小麥穎枯病菌(Septoria nodorum)，草莓、蔬菜、觀賞植物和葡萄藤中的灰葡萄孢(Botrytis cinerea)(灰霉病)，花生中的落花生尾孢(Cercosporaarachidicola)，小麥和大麥中的眼斑病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)，稻中的稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)，土豆和西紅柿中的致病疫霉(Phytophthora infestans)，葡萄藤中的葡萄生單軸霉(Plasmoparaviticola)，啤酒花和黃瓜中的假霜霉(Pseudoperonospora)屬，蔬菜和水果中的鏈格孢(Alternaria)屬、香蕉中的球腔菌(Mycosphaerella)屬以及鏈孢霉(Fusarium)和輪枝孢(Verticillium)屬。
本發(fā)明混合物可以特別優(yōu)選用于防治禾谷類作物、蔬菜和葡萄藤以及觀賞植物中的白粉病真菌。
化合物I和化合物II-XXIII中的至少一種可以同時施用，即一起或者單獨(dú)施用，或者依次施用，在單獨(dú)施用下的順序通常對防治結(jié)果沒有任何影響。
取決于所需效果的種類，本發(fā)明混合物的施用率尤其在農(nóng)作物區(qū)域?yàn)?.01-8kg/ha，優(yōu)選0.1-5kg/ha，尤其是0.5-3.0kg/ha。
化合物I的施用率為0.01-2.5kg/ha，優(yōu)選0.05-2.5kg/ha，尤其是0.1-1.0kg/ha。
相應(yīng)地，化合物II-XXIII的施用率為0.01-10kg/ha，優(yōu)選0.05-5kg/ha，尤其是0.05-2.0kg/ha。
對于種子處理，混合物的施用率通常為0.001-250g/kg種子，優(yōu)選0.01-100g/kg種子，尤其是0.01-50g/kg種子。
若要防治植物病原性有害真菌，則化合物I和化合物II-XXIII中的至少一種的單獨(dú)或聯(lián)合施用，或者化合物I與化合物II-XXIII中的至少一種的混合物的施用通過在植物播種之前或之后或在植物出苗之前或之后對種子、植物或土壤噴霧或撒粉而進(jìn)行。
本發(fā)明的殺真菌協(xié)同增效混合物或化合物I和化合物II-XXIII中的至少一種例如可以配制成即噴溶液、粉末和懸浮液形式或高度濃縮的水性、油性或其它懸浮液，分散體，乳液，油分散體，糊，粉劑，撒播用材料或粒劑的形式，且可以通過噴霧、霧化、撒粉、撒播或澆灌而施用。使用形式取決于意欲的目的；在任何情況下都應(yīng)確保本發(fā)明混合物盡可能精細(xì)和均勻地分布。
配制劑通過本身已知的方式制備，例如通過將活性化合物與溶劑和/或載體混合而制備，需要的話使用乳化劑和分散劑，若將水用作稀釋劑，則還可以將其它有機(jī)溶劑用作輔助溶劑。適于此目的的助劑主要為溶劑如芳族化合物(如二甲苯)、氯代芳族化合物(例如氯苯)、鏈烷烴(如礦物油餾分)、醇(如甲醇、丁醇)、酮類(如環(huán)己酮)、胺類(如乙醇胺、二甲基甲酰胺)和水；載體如磨碎的天然礦物(如高嶺土、粘土、滑石、白堊)和磨碎的合成礦物(如細(xì)碎的硅石、硅酸鹽)；乳化劑如非離子和陰離子乳化劑(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸鹽和芳基磺酸鹽)以及分散劑如木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。
合適的表面活性劑為芳族磺酸如木素-、苯酚-、萘-和二丁基萘磺酸以及脂肪酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽，烷基-和烷基芳基磺酸鹽，烷基、月桂基醚和脂肪醇硫酸鹽以及硫酸化十六-、十七-和十八烷醇或脂肪醇乙二醇醚的鹽，磺化萘及其衍生物與甲醛的縮合物，萘或萘磺酸與苯酚和甲醛的縮合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化異辛基-、辛基-或壬基酚，烷基酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，異十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯縮合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木素亞硫酸鹽廢液或甲基纖維素。
粉末、撒播用材料和粉劑可以通過將化合物I和化合物II-XXIII中的至少一種或化合物I與化合物II-XXIII中的至少一種的混合物與固體載體混合或一起研磨而制備。
粒劑(例如包膜粒劑、浸漬粒劑或均相粒劑)通常通過將活性化合物與固體載體粘附而制備。
填料或固體載體例如為礦土如硅石、硅膠、硅酸鹽、滑石、高嶺土、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鎂；磨碎的合成材料；肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素；植物來源的產(chǎn)品如谷粉、樹皮粉、木粉和堅果殼粉；纖維素粉或其它固體載體。
配制劑通常包含0.1-95重量％，優(yōu)選0.5-90重量％的化合物I和化合物II-XXIII中的至少一種或化合物I與化合物II-XXIII中的至少一種的混合物。活性化合物以90-100％，優(yōu)選95-100％的純度(根據(jù)NMR光譜或HPLC)使用。
化合物I和化合物II-XXIII、混合物或?qū)?yīng)的配制劑通過用殺真菌有效量的混合物或在單獨(dú)施用的情況下用化合物I和化合物II-XXIII中的至少一種處理有害真菌、它們的棲息地或想要防治它們的植物、種子、土壤、區(qū)域、材料或空間而施用。
施用可以在有害真菌侵染之前或之后進(jìn)行。
包含活性化合物的該類制劑的實(shí)例如下I.90重量份活性化合物與10重量份N-甲基吡咯烷酮的溶液；該溶液適于以微滴形式使用；II.20重量份活性化合物、80重量份二甲苯、10重量份的8-10摩爾氧化乙烯與1摩爾油酸N-單乙醇酰胺的加合物、5重量份十二烷基苯磺酸鈣、5重量份的40摩爾氧化乙烯與1摩爾蓖麻油的加合物的混合物；通過將該溶液精細(xì)地分布在水中而得到分散體；III.20重量份活性化合物、40重量份環(huán)己酮、30重量份異丁醇、20重量份的40摩爾氧化乙烯與1摩爾蓖麻油的加合物的水分散體；
IV.20重量份活性化合物、25重量份環(huán)己醇、65重量份沸點(diǎn)為210-280℃的礦物油餾分和10重量份的40摩爾氧化乙烯與1摩爾蓖麻油的加合物的水分散體；V.80重量份活性化合物、3重量份二異丁基萘-1-磺酸鈉、10重量份來自亞硫酸鹽廢液的木素磺酸鈉和7重量份粉狀硅膠在錘磨機(jī)中磨碎的混合物；通過將該混合物精細(xì)分散在水中得到噴霧混合物；VI.3重量份活性化合物和97重量份細(xì)碎高嶺土的均勻混合物；該粉劑包含3重量％活性化合物；VII.30重量份活性化合物、92重量份粉狀硅膠和8重量份已經(jīng)噴霧于該硅膠表面上的石蠟油的均勻混合物；該配制劑賦予活性化合物以良好的粘附；VIII.40重量份活性化合物、10重量份苯酚磺酸鈉/脲/甲醛縮合物、2重量份硅膠和48重量份水的穩(wěn)定水分散體；該分散體可以進(jìn)一步稀釋；IX.20重量份活性化合物、2重量份十二烷基苯磺酸鈣、8重量份脂肪醇聚乙二醇醚、20重量份苯酚磺酸鈉/脲/甲醛縮合物和88重量份鏈烷烴礦物油的穩(wěn)定油分散體。
應(yīng)用實(shí)施例本發(fā)明混合物的協(xié)同增效活性通過下列試驗(yàn)證實(shí)將活性化合物單獨(dú)或一起在63重量％環(huán)己酮和27重量％乳化劑的混合物中配制成10％乳液，并用水稀釋到所需濃度。
通過測定葉面積侵染百分?jǐn)?shù)進(jìn)行評價。將這些百分?jǐn)?shù)轉(zhuǎn)化成效力。使用Abbot公式按如下計算效力(W)W＝(1-α/β)·100α對應(yīng)于處理植物的真菌侵染百分?jǐn)?shù)，和β對應(yīng)于未處理(對照)植物的真菌侵染百分?jǐn)?shù)。
效力為0表示處理植物的侵染水平對應(yīng)于未處理對照植物的侵染水平；效力為100表示處理植物未受侵染。
活性化合物混合物的預(yù)期效力使用Colby公式[R.S.Colby，Weeds(雜草)15，20-22(1967)]確定并與觀測到的效力比較。
Colby公式E＝x+y-x*y/100E為使用濃度為a和b的活性化合物A和B的混合物時的預(yù)期效力，以相對于未處理對照的％表示，x為活性化合物A以濃度a使用時的效力，以相對于未處理對照的％表示，y為活性化合物B以濃度b使用時的效力，以相對于未處理對照的％表示。
應(yīng)用實(shí)施例1對由小麥白粉菌(Erysiphe graminis forma specialis.tritici)引起的小麥白粉病的活性將栽培品種為“Kanzler”的盆栽小麥秧苗的葉子用活性化合物的含水制劑噴霧至滴流點(diǎn)，所述制劑由含有10％活性化合物、85％環(huán)己酮和5％乳化劑的儲備溶液制備。在噴霧涂層干燥24小時后，將葉子用小麥白粉菌的孢子撒粉。然后將試驗(yàn)植物置于20-24℃和60-90％相對大氣濕度的溫室中。7天后以總?cè)~面積的侵染％肉眼確定白粉病發(fā)展程度。
將患病葉面積的百分?jǐn)?shù)目測值轉(zhuǎn)化成以相對于未處理對照的％表示的效力。效力為0表示病害程度與未處理對照相同；效力為100表示0％的病害程度?；钚曰衔锝M合的預(yù)期效力使用Colby公式(R.S.Colby，“計算除草劑組合的協(xié)同增效和拮抗響應(yīng)”，Weeds(雜草)15，20-22(1967))確定并與觀測到的效力比較。
表2
表3
*)使用Colby公式計算的效力試驗(yàn)結(jié)果表明在所有混合比下觀測到的效力高于事先使用Colby公式計算的效力(來自Synerg 174.XLS)。
應(yīng)用實(shí)施例2對由隱匿柄銹菌(Puccinia recondita)引起的小麥葉銹病的治愈活性將栽培品種為“Kanzler”的盆栽小麥秧苗的葉子用葉銹病菌(Pucciniarecondita)的孢子撒粉。然后將盆置于20-22℃和高大氣濕度(90-95％)的室中達(dá)24小時。在此期間孢子萌發(fā)并且芽管穿透葉組織。第二天將侵染的植物用活性化合物的含水配制劑噴霧至滴流點(diǎn)，所述配制劑由含有10％活性化合物、85％環(huán)己酮和5％乳化劑的儲備溶液制備。在噴霧涂層干燥之后，將試驗(yàn)植物在20-22℃和65-70％相對大氣濕度的溫室中栽培7天。然后測定葉子上的銹病發(fā)展程度。
將患病葉面積的百分?jǐn)?shù)目測值轉(zhuǎn)化成以相對于未處理對照的％表示的效力。效力為0表示病害程度與未處理對照相同；效力為100表示0％的病害程度。活性化合物組合的預(yù)期效力使用Colby公式(R.S.Colby，“計算除草劑組合的協(xié)同增效和拮抗響應(yīng)”，Weeds(雜草)15，20-22(1967))確定并與觀測到的效力比較。
表4
表5
*)使用Colby公式計算的效力試驗(yàn)結(jié)果表明在所有混合比下觀測到的效力高于事先使用Colby公式計算的效力(來自Synerg 174.XLS)。
權(quán)利要求
1.一種殺真菌混合物，包含協(xié)同有效量的如下組分作為活性組分(1)式I的芐胺肟衍生物 其中取代基和符號可按如下定義R為氫、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基，n為1、2或3，和選自如下的唑類衍生物或其鹽或加合物(2)式II的糠菌唑 和(3)式III的環(huán)唑醇 和(4)式IV的噁醚唑 和(5)式V的烯唑醇 和(6)式VI的氧唑菌 和(7)式VII的腈苯唑 和(8)式VIII的喹唑菌酮 和(9)式IX的氟硅唑 和(10)式X的己唑醇 和(11)式XI的環(huán)戊唑菌 和(12)式XII的丙氯靈 和(13)式XIII的丙環(huán)唑 和(14)式XIV的戊唑醇 和(15)式XV的氟醚唑 和(16)式XVI的氟菌唑 和(17)式XVII的粉唑醇 和(18)式XVIII的腈菌唑 和(19)式XIX的戊菌唑 和(20)式XX的硅氟唑 和(21)式XXI的環(huán)戊唑醇 和(22)式XXII的戊叉唑菌 和(23)式XXIII的Prothioconazole
2.如權(quán)利要求1所要求的殺真菌混合物，其中式I中的基團(tuán)R為氫。
3.如權(quán)利要求1所要求的殺真菌混合物，其中式I的芐胺肟衍生物與所述式II-XXIII的三唑的重量比為20∶1至1∶20。
4.一種防治有害真菌的方法，包括用如權(quán)利要求1所要求的殺真菌混合物處理有害真菌、它們的棲息地或想要防治它們的植物、種子、土壤、區(qū)域、材料或空間。
5.如權(quán)利要求4所要求的方法，其中將如權(quán)利要求1所述的式I化合物和如權(quán)利要求1所述的式II-XXIII化合物中的至少一種同時施用，即一起或單獨(dú)，或依次施用。
6.如權(quán)利要求4或5所要求的方法，其中以0.01-8kg/ha的量施用如權(quán)利要求1所要求的殺真菌混合物或式I化合物和式II-XXIII化合物中的至少一種。
7.一種殺真菌組合物，包含如權(quán)利要求1所要求的殺真菌混合物和固體或液體載體。
全文摘要
本發(fā)明涉及式(I)的芐胺肟衍生物，其表現(xiàn)出協(xié)同增效殺真菌作用，并含有式(II)－(XXIII)的各種三唑。
文檔編號A01N43/56GK1646014SQ03807862
公開日2005年7月27日 申請日期2003年4月2日 優(yōu)先權(quán)日2002年4月5日
發(fā)明者E·安莫曼, R·施蒂爾勒, G·洛倫茲, S·斯特瑞斯曼, K·謝爾伯格, M·舍里爾, E·哈登 申請人:巴斯福股份公司