粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及植物組織培養(yǎng)繁殖【技術(shù)領域】，一種粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法，包括如下步驟：（1）預處理；（2）無菌材料體系的建立；（3）誘導培養(yǎng)；（4）芽的增殖；（5）生根培養(yǎng)；（6）煉苗移栽；本發(fā)明的粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法，應用組織培養(yǎng)方法，可以有效的保持優(yōu)良母本的穩(wěn)定性狀。與常規(guī)的扦插和壓條繁殖相比，組織培養(yǎng)能夠用較少的優(yōu)良母本，繁殖出大批量的種苗。在同一時間段內(nèi)（60d），扦插每個母本只能繁殖出一個有效苗，組織培養(yǎng)的繁殖系數(shù)是扦插的的20～30倍。
【專利說明】粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法
【技術(shù)領域】
[0001]本發(fā)明涉及植物組織培養(yǎng)繁殖【技術(shù)領域】，一種粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法。
【背景技術(shù)】
[0002]粉葛(Puerariaelobata var.Thomsonii),為豆科(Leguminosae)葛屬(Pueraria)植物。在我國有8種及2變種，主要分布于西南部、中南部至東南部，長江以北少見。粉葛的食用部分為塊根，俗稱“葛根”。
[0003]葛根是我國衛(wèi)生部認定的藥食兩用的山地植物。葛根味甘，辛，性平，具有解肌退熱、生津、透疹、升陽止瀉之功；葛根素(異黃酮類化合物)含量高，具有降低血壓、降低心肌耗氧量、減慢心率、擴張冠血狀管改善正常和缺血心肌的代謝，改善腦循環(huán)和外周循環(huán)等作用。隨著現(xiàn)代醫(yī)藥、食品科技的不斷發(fā)展，葛根的藥理、藥化、臨床應用、食品開發(fā)研究等發(fā)面的不斷深入，其使用價值越來越引起人們的關注，被譽為“亞洲人參”。世界糧農(nóng)組織等權(quán)威機構(gòu)預測，全球葛根需求量將至5000萬噸/年(折合2000萬畝)。
[0004]此外，粉葛淀粉含量高，一些優(yōu)良品種淀粉含量可高達25%，7.5kg鮮粉葛即可生產(chǎn)燃料乙醇1kg。單位面積土地的乙醇生產(chǎn)率粉葛高于玉米、甘薯等糧食作物，而且粉葛生物固氮效率高，耐貧瘠，具有充分挖掘土地潛力的優(yōu)勢。粉葛作為非糧食生物質(zhì)新材料，避免了 “與民爭糧，與糧爭地”的瓶頸，具有巨大的開發(fā)利用價值。
[0005]大巴山粉葛(Pueraria lobata (wild) Ohwi' Dabashan')是由達州市林業(yè)科技推廣站從野生葛品種中馴化的 良種，2010年通過四川省林木品種審定委員會審定(登記編號為:川R-WTS-PL-023-2009)，成為秦巴山區(qū)發(fā)展粉葛產(chǎn)業(yè)主推的主導品種，發(fā)展面積增長迅速，
對種苗需求量大。
[0006]目前大巴山粉葛的繁殖主要以壓條和扦插繁殖傳統(tǒng)方法為主，繁殖系數(shù)低，獲得的種苗數(shù)量有限，無法滿足當前農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的需求，如何提供大量優(yōu)質(zhì)的種苗成為當前亟待解決的問題。
[0007]植物組織培養(yǎng)快速繁殖是當代農(nóng)業(yè)生物技術(shù)在生產(chǎn)上應用最廣泛、產(chǎn)生經(jīng)濟效益最大的一個領域。組織培養(yǎng)快速繁殖種苗具有其獨特的優(yōu)越性，首先繁殖系數(shù)大，能以比常規(guī)方法快數(shù)千到數(shù)百萬倍的速度進行擴大繁殖，及時提供大量優(yōu)質(zhì)種苗，使一個新的品種能夠在短時間內(nèi)滿足生產(chǎn)的需要，加速引種和良種的推廣進程；使用的繁殖材料小和少；繁殖苗木整齊一致，商品性高，能夠保持原品種的優(yōu)良特性；可進行周年工廠化育苗，生產(chǎn)效率高。對一些繁殖系數(shù)低、不能用種子繁殖(無種子或種子繁殖后代出現(xiàn)種性的衰退)的植物品種的繁殖，利用組織培養(yǎng)快速繁殖更為重要。
[0008]目前，雖然已有葛屬京西葛、粉葛、美國葛藤、泰國葛和野葛幾個品種的組織培養(yǎng)育苗技術(shù)專利與報道發(fā)表，但不同物種，甚至同一物種、不同品種之間，其組織培養(yǎng)方法也有很大的差異性。大巴山粉葛是一個新品種，還尚無組織培養(yǎng)快速育苗的報道。而且，粉葛組織培養(yǎng)還存在這一些問題:野外取材很難保證母本的遺傳品質(zhì)；粉葛葛藤上絨毛多，污染率高，難以建立無菌體系；增殖率低。因此，尋求并探索大巴山粉葛組織培養(yǎng)快速繁殖育苗技術(shù)，是擴大大巴山粉葛種源生產(chǎn),解決生產(chǎn)中種苗需求的迫切任務。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]本發(fā)明目的是提供一種粉葛組織培養(yǎng)育苗方法，利用組織培養(yǎng)技術(shù)，提高粉葛的繁殖系數(shù)，培育出遺傳性狀穩(wěn)定的粉葛無性系。
[0010]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法，包括如下步驟:
[0011](I)預處理將優(yōu)株塊根進行盆栽，放置在溫室大棚中，待其發(fā)出芽藤蔓長至20cm，開始噴灑1%多菌靈溶液，每周一次，持續(xù)一個半月，藤蔓長至Irn時開始取材；
[0012](2)無菌材料體系的建立選取當年生粉葛葛藤，剪去葉片和葉柄，切割成1.0~
1.5cm長帶有腋芽的莖段，將帶芽莖段置于自來水下沖洗30min，然后用洗衣粉液浸泡10~30min，用軟刷刷洗莖段后再置流水下沖洗I~2h，在超凈工作臺上，將洗滌好的莖段用質(zhì)量濃度為75%酒精浸泡15~20s，無菌水沖洗2~4次，然后用0.1 %的氯化汞浸泡3~5min,無菌水沖洗4~6次再用2%次氯酸鈉處理8~IOmin,無菌水沖洗4~6次,用濾紙吸干帶芽莖段獲得無菌材料；
[0013](3)誘導培養(yǎng)將上述步驟獲得的無菌帶芽莖段先接種到1/2MS培養(yǎng)基上，黑暗條件下培養(yǎng)10~15d，減少褐化發(fā)生，然后轉(zhuǎn)入芽誘導培養(yǎng)基上促進腋芽的萌發(fā)和生長，按光照和黑暗時間比為2:1交替進行誘導培養(yǎng)；
[0014](4)芽的增殖芽誘導培養(yǎng)25±2d，腋芽萌發(fā)生長至I~1.5cm，將其全部轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基進行反復增殖，獲得大量的增殖苗后轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)；
[0015](5)生根培養(yǎng)從增`殖培養(yǎng)中選取2~3cm的芽進行生根培養(yǎng)；
[0016](6)煉苗移栽將生根培養(yǎng)的組培苗從培養(yǎng)室取出，將培養(yǎng)瓶移到溫室中進行強光閉瓶練苗6~8d，然后打開瓶口，在瓶內(nèi)加入PP333與多菌靈混合液，防止細菌污染以及促進壯苗，再放置7~10d，煉苗完成后，用鑷子將試管苗輕輕取出，放入清水盆中，小心洗去根部瓊脂，然后澇出，用多菌靈處理后移栽至營養(yǎng)土中，營養(yǎng)土上層為2cm河沙，下層為4cm珍珠巖、蛭石及腐殖質(zhì)混合物，待有新葉長出后按常規(guī)苗圃育苗措施管理。
[0017]進一步的:所述粉葛選自大巴山粉葛。
[0018]進一步的:所述步驟(2)的誘導培養(yǎng)條件為:溫度24~26°C、光強25001x、濕度70%。
[0019]進一步的:所述步驟(2)的誘導培養(yǎng)基含有MS基礎培養(yǎng)基+0.5~l.0mg/L6-BA+0.1 ~0.3mg/L IBA+ 蔗糖 30g/L+ 瓊脂 7.0g/L。
[0020]進一步的:所述步驟(3)的增殖培養(yǎng)基含有MS基礎培養(yǎng)基+0.3~0.5mg/L6-BA+0 ~0.lmg/L IBA+ 蔗糖 30g/L+ 瓊脂 7.0g/L。
[0021]進一步的:所述步驟(4)的生根培養(yǎng)基含有1/2MS基礎培養(yǎng)基+0~0.lmg/LIBA+鹿糖 30g/L+ 瓊脂 7.0g/L。
[0022]進一步的:所述培養(yǎng)基的pH為5.8~6.0。
[0023]進一步的:所述步驟(5)煉苗移栽時空氣溫度為20~25°C，濕度為85%。
[0024]本發(fā)明中，1/2MS指MS培養(yǎng)基中的大量元素減半，其他均保持不變。
[0025]本發(fā)明的有益技術(shù)效果是:本發(fā)明的粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法，應用組織培養(yǎng)方法，可以有效的保持了優(yōu)良母本的穩(wěn)定性狀。與常規(guī)的扦插和壓條繁殖相比，組織培養(yǎng)能夠用較少的優(yōu)良母本，繁殖出大批量的種苗。在同一時間段內(nèi)(60d)，扦插每個母本只能繁殖出一個有效苗，組織培養(yǎng)的繁殖系數(shù)是扦插的的20~30倍。
【具體實施方式】
[0026]下面結(jié)合具體實施實例對本發(fā)明做進一步說明；
[0027]實施實例一
[0028]一種粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法，包括如下步驟:
[0029](I)預處理將大巴山粉葛優(yōu)株塊根進行盆栽，放置在溫室大棚中，待其發(fā)出芽藤蔓長至20cm，開始噴灑1%多菌靈溶液，每周一次，持續(xù)一個半月，藤蔓長至Im時開始取材；
[0030](2)無菌材料體系的建立選取當年生粉葛葛藤，剪去葉片和葉柄，切割成1.0cm長帶有腋芽的莖段，將帶芽莖段置于自來水下沖洗30min，然后用洗衣粉液浸泡lOmin，用軟刷刷洗莖段后再置流水下沖洗lh，在超凈工作臺上，將洗滌好的莖段用質(zhì)量濃度為75%酒精浸泡150s,無菌水沖洗2次,然后用0.1 %的氯化萊浸泡3min,無菌水沖洗4次再用2%次氯酸鈉處理8min，無菌水沖洗4次，用濾紙吸干帶芽莖段獲得無菌材料；
[0031](3)誘導培養(yǎng)將上述步驟獲得的無菌帶芽莖段先接種到1/2MS培養(yǎng)基上，黑暗條件下培養(yǎng)10d，減少褐化發(fā)生，然后轉(zhuǎn)入芽誘導培養(yǎng)基(誘導培養(yǎng)基含有MS基礎培養(yǎng)基+0.5mg/L6-BA+0.lmg/L IBA+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L)上促進腋芽的萌發(fā)和生長，按光照和黑暗時間比為2:1交替進行誘導培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度24°C、光強25001x、濕度70% ；
[0032](4)芽的增殖在芽誘導培養(yǎng)23d，腋芽萌發(fā)生長至1cm，將其全部轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基(增殖培養(yǎng)基含有MS基礎培養(yǎng)基+0.3mg/L6-BA+0.lmg/L IBA+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L)進行反復增殖培養(yǎng)，獲得大量的增殖苗后轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)；
[0033](5)生根培養(yǎng)從增殖培養(yǎng)中選取2cm的芽進行生根培養(yǎng)(生根培養(yǎng)基含有1/2MS基礎培養(yǎng)基 +0.lmg/L IBA+ 蔗糖 30g/L+ 瓊脂 7.0g/L)；
[0034](6)煉苗移栽將生根培養(yǎng)的組培苗從培養(yǎng)室取出，將培養(yǎng)瓶移到溫室中進行強光閉瓶練苗6d，然后打開瓶口，再放置3d，煉苗完成后，用鑷子將試管苗輕輕取出，放入清水盆中，小心洗去根部瓊脂，然后澇出，用多菌靈處理后移栽至營養(yǎng)土中，營養(yǎng)土上層為2cm河沙，下層為4cm珍珠巖、蛭石及腐殖質(zhì)混合物，空氣溫度控制在20°C，濕度為85%，待有新葉長出后按常規(guī)苗圃育苗措施管理。
[0035]上述所用的培養(yǎng)基均采用lmol/L的HCl和NaOH調(diào)節(jié)培養(yǎng)基pH為5.8~6.0。
[0036]實施實例二
[0037]一種粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法，包括如下步驟:
[0038](I)預處理將大巴山粉葛優(yōu)株塊根進行盆栽，放置在溫室大棚中，待其發(fā)出芽藤蔓長至20cm，開始噴灑1%多菌靈溶液，每周一次，持續(xù)一個半月，藤蔓長至Im時開始取材；
[0039](2)無菌材料體系的建立選取當年生粉葛葛藤，剪去葉片和葉柄，切割成1.3cm長帶有腋芽的莖段，將帶芽莖段置于自來水下沖洗30min，然后用洗衣粉液浸泡20min，用軟刷刷洗莖段后再置流水下沖洗1.5h，在超凈工作臺上，將洗滌好的莖段用質(zhì)量濃度為75%酒精浸泡18s,無菌水沖洗3次,然后用0.1 %的氯化萊浸泡4min,無菌水沖洗5次再用2%次氯酸鈉處理9min，無菌水沖洗5次，用濾紙吸干帶芽莖段獲得無菌材料；[0040](3)誘導培養(yǎng)將上述步驟獲得的無菌帶芽莖段先接種到1/2MS培養(yǎng)基上，黑暗條件下培養(yǎng)13d，減少褐化發(fā)生，然后轉(zhuǎn)入芽誘導培養(yǎng)基(誘導培養(yǎng)基含有MS基礎培養(yǎng)基+0.7mg/L6-BA+0.2mg/L IBA+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L)上促進腋芽的萌發(fā)和生長，按光照和黑暗時間比為2:1交替進行誘導培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度25°C、光強25001x、濕度70% ；
[0041](4)芽的增殖在芽誘導培養(yǎng)25d，腋芽萌發(fā)生長至1.2cm，將其全部轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基(增殖培養(yǎng)基含有MS基礎培養(yǎng)基+0.4mg/L6-BA+0.lmg/L IBA+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L)進行反復增殖培養(yǎng)，獲得大量的增殖苗后轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)；
[0042](5)生根培養(yǎng)從增殖培養(yǎng)中選取2.5cm的芽進行生根培養(yǎng)(生根培養(yǎng)基含有1/2MS基礎培養(yǎng)基+0.lmg/L IBA+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L)；
[0043](6)煉苗移栽將生根培養(yǎng)的組培苗從培養(yǎng)室取出，將培養(yǎng)瓶移到溫室中進行強光閉瓶練苗7d，然后打開瓶口，再放置5d，煉苗完成后，用鑷子將試管苗輕輕取出，放入清水盆中，小心洗去根部瓊脂，然后澇出，用多菌靈處理后移栽至營養(yǎng)土中，營養(yǎng)土上層為2cm河沙，下層為4cm珍珠巖、蛭石及腐殖質(zhì)混合物，空氣溫度控制在20°C，濕度為85%，待有新葉長出后按常規(guī)苗圃育苗措施管理。
[0044]上述所用的培養(yǎng)基均采用lmol/L的HCl和NaOH調(diào)節(jié)培養(yǎng)基pH為5.8~6.0。
[0045]實施實例三
[0046]—種粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法，包括如下步驟:
[0047](I)預處理將大巴山粉葛優(yōu)株塊根進行盆栽，放置在溫室大棚中，待其發(fā)出芽藤蔓長至20cm，開始噴灑1%多菌靈溶液，每周一次，持續(xù)一個半月，藤蔓長至Im時開始取材；
[0048](2)無菌材料體系`的建立選取當年生粉葛葛藤，剪去葉片和葉柄，切割成1.5cm長帶有腋芽的莖段，將帶芽莖段置于自來水下沖洗30min，然后用洗衣粉液浸泡30min，用軟刷刷洗莖段后再置流水下沖洗2h，在超凈工作臺上，將洗滌好的莖段用質(zhì)量濃度為75%酒精浸泡20s,無菌水沖洗4次,然后用0.1 %的氯化萊浸泡5min,無菌水沖洗6次再用2%次氯酸鈉處理lOmin，無菌水沖洗6次，用濾紙吸干帶芽莖段獲得無菌材料；
[0049](3)誘導培養(yǎng)將上述步驟獲得的無菌帶芽莖段先接種到1/2MS培養(yǎng)基上，黑暗條件下培養(yǎng)15d，減少褐化發(fā)生，然后轉(zhuǎn)入芽誘導培養(yǎng)基(誘導培養(yǎng)基含有MS基礎培養(yǎng)基+1.0mg/L6-BA+0.3mg/L IBA+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L)上促進腋芽的萌發(fā)和生長，按光照和黑暗時間比為2:1交替進行誘導培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度24°C、光強25001x、濕度70% ；
[0050](4)芽的增殖在芽誘導培養(yǎng)27d，腋芽萌發(fā)生長至1.5cm,將其全部轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基(增殖培養(yǎng)基含有MS基礎培養(yǎng)基+0.5mg/L6-BA+0.lmg/L IBA+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L)進行反復增殖培養(yǎng)，獲得大量的增殖苗后轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)；
[0051](5)生根培養(yǎng)從增殖培養(yǎng)中選取3cm的芽進行生根培養(yǎng)(生根培養(yǎng)基含有1/2MS基礎培養(yǎng)基 +0.lmg/L IBA+ 蔗糖 30g/L+ 瓊脂 7.0g/L)；
[0052](6)煉苗移栽將生根培養(yǎng)的組培苗從培養(yǎng)室取出，將培養(yǎng)瓶移到溫室中進行強光閉瓶練苗8d，遮陰度為70%，然后打開瓶口，再放置7d，煉苗完成后，用鑷子將試管苗輕輕取出，放入清水盆中，小心洗去根部瓊脂，然后澇出，用多菌靈處理后移栽至營養(yǎng)土中，營養(yǎng)土上層為2cm河沙，下層為4cm珍珠巖、蛭石及腐殖質(zhì)混合物，空氣溫度控制在20°C，濕度為85%，待有新葉長出后按常規(guī)苗圃育苗措施管理。
[0053]上述所用的培養(yǎng)基均采用lmol/L的HCl和NaOH調(diào)節(jié)培養(yǎng)基pH為5.8~6.0。[0054]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作 的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法，其特征在于:包括如下步驟: (O預處理將優(yōu)株塊根進行盆栽，放置在溫室大棚中，待其發(fā)出芽藤蔓長至20cm，開始噴灑1%多菌靈溶液，每周一次，持續(xù)一個半月，藤蔓長至Im時開始取材； (2)無菌材料體系的建立選取當年生粉葛葛藤，剪去葉片和葉柄，切割成1.0~1.5cm長帶有腋芽的莖段，將帶芽莖段置于自來水下沖洗30min，然后用洗衣粉液浸泡10~30min，用軟刷刷洗莖段后再置流水下沖洗I~2h，在超凈工作臺上，將洗滌好的莖段用質(zhì)量濃度為75%酒精浸泡15~20s，無菌水沖洗2~4次，然后用0.1 %的氯化汞浸泡3~5min,無菌水沖洗4~6次再用2%次氯酸鈉處理8~IOmin,無菌水沖洗4~6次,用濾紙吸干帶芽莖段獲得無菌材料； (3)誘導培養(yǎng)將上述步驟獲得的無菌帶芽莖段先接種到1/2MS培養(yǎng)基上，黑暗條件下培養(yǎng)10~15d，減少褐化發(fā)生，然后轉(zhuǎn)入芽誘導培養(yǎng)基上促進腋芽的萌發(fā)和生長，按光照和黑暗時間比為2:1交替進行誘導培養(yǎng)； (4)芽的增殖芽誘導培養(yǎng)25±2d，腋芽萌發(fā)生長至I~1.5cm，將其全部轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基進行反復增殖，獲得大量的增殖苗后轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)； (5)生根培養(yǎng)從增殖培養(yǎng)中選取2~3cm的芽進行生根培養(yǎng)； (6)煉苗移栽將生根培養(yǎng)的組培苗從培養(yǎng)室取出，將培養(yǎng)瓶移到溫室中進行強光閉瓶練苗6~8d，然后打開瓶口，在瓶內(nèi)加入PP333與多菌靈混合液，防止細菌污染以及促進壯苗，再放置7~10d，煉苗完成后，用鑷子將試管苗輕輕取出，放入清水盆中，小心洗去根部瓊脂，然后澇出，用多菌靈處理后移栽至營養(yǎng)土中，營養(yǎng)土上層為2cm河沙，下層為4cm珍珠巖、蛭石及腐殖質(zhì)混 合物，待有新葉長出后按常規(guī)苗圃育苗措施管理。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法，其特征在于:所述粉葛選自大巴山粉葛。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法，其特征在于:所述步驟(3)的誘導培養(yǎng)條件為--溫度24~26°C、光強25001x、濕度70%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法，其特征在于:所述步驟(3)的誘導培養(yǎng)基含有MS基礎培養(yǎng)基+0.5~1.0mg/L6-BA+0.1~0.3mg/L IBA+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法，其特征在于:所述步驟(4)的增殖培養(yǎng)基含有MS基礎培養(yǎng)基+0.3~0.5mg/L6-BA+0~0.lmg/L IBA+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法，其特征在于:所述步驟(5)的生根培養(yǎng)基含有1/2MS基礎培養(yǎng)基+0~0.lmg/L IBA+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求4~6任一項所述粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法，其特征在于:所述培養(yǎng)基的pH為5.8~6.0。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述粉葛組織培養(yǎng)快速育苗方法，其特征在于:所述步驟(5)煉苗移栽時空氣溫度為20~25°C，濕度為85%。
【文檔編號】A01G31/00GK103598098SQ201310585519
【公開日】2014年2月26日 申請日期:2013年11月19日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月19日
【發(fā)明者】鐘宇, 張魯, 余長春, 鄭陽霞, 萬學琴, 張健, 李賢偉, 馮茂松 申請人:四川農(nóng)業(yè)大學