專利名稱：基于hGPX1基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種皮膚美容和保健的方法，其根據(jù)hGPXl基因的多態(tài)性 (SNPs)選擇護(hù)膚品和皮膚美容保健方案的方案。
背景技術(shù)：
皮膚美容保健是涉及人們生活質(zhì)量的一個重要方面，市面上有大量不同種 類的護(hù)膚品和皮膚美容保健方式供人們選擇。不同的護(hù)膚品各有特色，功能和美 容保健機(jī)理各不相同，如何選擇最適合自身皮膚特點的護(hù)膚品是人們面臨的一個 難題。目前人們一般只能憑肉眼觀察來確定自己皮膚的一些簡單特點，例如潤濕 程度(干性或油性)、黑白程度以及是否有黃斑等，或者采用濕度儀等儀器對皮 膚進(jìn)行簡單的物理測試(主要是潤濕程度)，依據(jù)這些簡單的了解進(jìn)行護(hù)膚品的 選擇，因此選擇的護(hù)膚品往往不是最適宜的，帶有很大的盲目性，要么達(dá)不到理 想的美容保健想過，要么則需要經(jīng)過多年反復(fù)的試用，承受試驗帶來的風(fēng)險。出 現(xiàn)這些問題的根本原因是僅憑肉眼觀測和對皮膚表面簡單的物理測試，只能反映 己經(jīng)出現(xiàn)的外在問題，不能揭示皮膚的內(nèi)在特點，因此不僅不能找出發(fā)生皮膚問 題的內(nèi)在原因，只能是治標(biāo)不治本，更不能預(yù)測的生長和發(fā)展趨勢，針對皮膚出 現(xiàn)問題的可能性和傾向性進(jìn)行預(yù)防性保健，防患于未然。
人類基因的研究，為揭示人體自身的生長秘密提供了一種有力的手段。目 前人們已經(jīng)開始逐漸了解到某些基因在人體皮膚健康中的重要作用。例如MnSOD 基因的表達(dá)蛋白是皮膚抗過氧化損傷的主要酶，而過氧化可以在皮膚產(chǎn)生自由基 分子，損傷DNA、皮膚膠原纖維和蛋白質(zhì)，從而損傷皮膚組織和細(xì)胞，直接導(dǎo)致 皮膚老化和皮膚黃褐斑，SOD則分解這些過氧化物，避免過氧化物在細(xì)胞和組織 內(nèi)聚集，減少過氧化物對皮膚的損傷；hGPXl基因的表達(dá)蛋白是皮膚分解氫過氧 化物的主要酶，氫過氧化物主要來自環(huán)境污染和代謝產(chǎn)物，損傷DNA、皮膚膠原纖維和蛋白質(zhì)，從而損傷皮膚組織和細(xì)胞，導(dǎo)致皮膚老化和皮膚黃褐斑，hGPXl 則分解氫過氧化物使之成為無害物質(zhì)，減少氫過氧化物對皮膚的損傷；mEPHX基 因的表達(dá)蛋白是皮膚分解環(huán)境沾染到皮膚上的某些化學(xué)物質(zhì)和毒物的主要酶，例 如可以分解致癌物質(zhì)polycyclic aromatic hydrocarbons (多環(huán)芳烴，PAHs)， 這種物質(zhì)主要來源于汽車廢氣和吸煙污；TNF-alpha基因的表達(dá)蛋白在維持皮膚 免疫功能方面非常重要，能使皮膚免疫細(xì)胞保持抵抗環(huán)境感染物的能力；MMP1 基因的表達(dá)蛋白則可以分解皮膚的膠原蛋白，造成皮膚膠原斷裂和皮膚老化，而 陽光中的UVB可以誘導(dǎo)皮膚產(chǎn)生MMP1蛋白，造成皮膚損傷。
申請人的研究顯示，與皮膚相關(guān)的某些基因中特定位點的基因型(或基因 單核苷酸多態(tài)性，SNPs，簡稱基因多態(tài)性)可以在很大程度上影響著皮膚中相 應(yīng)的酶的活性，進(jìn)而影響著皮膚的生長和健康狀態(tài)，不利的基因型是導(dǎo)致皮膚問 題的內(nèi)在原因或主要原因，決定了皮膚出現(xiàn)問題的可能性和傾向性。因此人們可 以根據(jù)基因多態(tài)性檢測結(jié)果，發(fā)現(xiàn)皮膚出現(xiàn)問題的內(nèi)在原因，預(yù)測皮膚的生產(chǎn)和 發(fā)展趨勢，選擇最適宜的護(hù)膚品和皮膚美容保健方法，有針對性地進(jìn)行皮膚的美 容保健。
例如，申請人對自愿接受檢測的450人進(jìn)行了 MnS0D基因第47C-TVU6V 位點基因多態(tài)性和皮膚清除活性氧(ROS)自由基的能力作了如下對比試驗。 ROS(包括02-、 H202和OH )損傷在皮膚問題的發(fā)生方面起重要作用，而SOD 皮膚是防止ROS產(chǎn)生和清除ROS的主要酶。Paraquat是細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生ROS的誘導(dǎo)物， 試驗用Paraquat誘導(dǎo)產(chǎn)生細(xì)胞內(nèi)ROS，然后檢測皮膚ROS清除率?；蚨鄳B(tài)性為純 合陽性的有126人(占檢測總?cè)藬?shù)的28%), ROS清除率26.7±3.6%;基因多態(tài)性 為雜合陽性的有234人(占抽樣總數(shù)的52%)， ROS清除率74,2士13.8。/。；而在基 因多態(tài)性為陰性的其余人中，ROS清除率90.9il,2n/。。由此顯示出MnSOD基因 第47C-TVU6V位點的基因多態(tài)性同皮膚MnS0D活性相關(guān)，該位點基因多態(tài)性為純合陽性和雜合陽性的，會導(dǎo)致皮膚MnSOD活性的降低，并且純合陽性對MnSOD 活性降低的影響程度大于雜合陽性。
申請人對自愿接受檢測的228人進(jìn)行了 hGPXl基因第593C-TAP197L位點基 因多態(tài)性和皮膚分解氫過氧化物的能力檢測，作了如下對比試驗。氫過氧化物 (OH )損傷在皮膚問題的發(fā)生方面起重要作用，而hGPXl是皮膚清除OH的 主要酶。UVA是細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生OH'的誘導(dǎo)物，試驗用UVA誘導(dǎo)皮膚表皮細(xì)胞產(chǎn)生OH'，然 后檢測皮膚OH'清除率。皮膚hGPXl的檢測，基因多態(tài)性為純合陽性的有39人 (占檢測總?cè)藬?shù)的17%)，皮膚OH清除率是53. 2±6.3%;基因多態(tài)性為雜合陽 性的有109人(占檢測總?cè)藬?shù)的48%),皮膚OH'清除率是73.3士8.9。/o;。由此顯 示出hGPXl基因第xxxx位點的基因多態(tài)性同皮膚GPX1活性相關(guān)，該位點基因 多態(tài)性為純合陽性和雜合陽性的，會導(dǎo)致皮膚GPX1活性的降低，并且純合陽性 對GPX1活性降低的影響程度大于雜合陽性。。
申請人對自愿接受檢測的137人進(jìn)行了 mEPHX基因的第 -1238T-A/2557C-G/Y113H/H139R位點基因多態(tài)性和皮膚分解氫過氧化物的能力 檢測，作了如下對比試驗。皮膚對污染物，例如PAHs主要由mEPHX解毒，在 受試者皮膚涂抹少量PAHs然后檢測PAHs的殘留量。基因多態(tài)性為純合陽性的有 14人(占檢測總?cè)藬?shù)的10%),其PAHs的殘留量是91士l.l。/。；基因多態(tài)性為雜合 陽性的有66人(占檢測總?cè)藬?shù)的48%)， PAHs的殘留量為49±21.8%;而在基因 多態(tài)性為的陰性其余人中，PAHs的殘留量是7. 8±6.4%。由此顯示出mEPHX基因 第xxxx位點的基因多態(tài)性同皮膚EPHX活性相關(guān)，該位點基因多態(tài)性為純合陽性 和雜合陽性的，會導(dǎo)致皮膚EPHX活性的降低，并且純合陽性對EPHX活性降低的 影響程度大于雜合陽性。
申請人對,愿接受檢測的137人進(jìn)行了 TNF-alpha基因的第 -308G-A/-850C-T/L29S/R32W位點基因多態(tài)性和皮膚EPHX的檢測和調(diào)節(jié)JUN基因和I型膠原合成酶基因的能力檢測，作了如下對比試驗。TNF-alpha通過調(diào) 節(jié)JUN基因/I型膠原合成酶基因在皮膚免疫和I型膠原合成方面起重要作用， 申請人:通過檢測JUN基因激活時間判定TNF-alpha的活性。陰性受檢者JUN基因 激活時間與基因多態(tài)性為純合陽性的受檢者比較(有3人，占檢測總?cè)藬?shù)的2%), OR = 3.0， P - 0.02;與雜合陽性的受檢者(有29人，占檢測總?cè)藬?shù)的21%)， OR = 2.1, P = 0.01 。由此顯示出TNF-alpha基因第xxxx位點的基因多態(tài)性同皮膚免疫力相 關(guān)，該位點基因多態(tài)性為純合陽性和雜合陽性的，會導(dǎo)致皮膚免疫力的降低，并 且純合陽性對皮膚免疫力降低的影響程度大于雜合陽性。
申請人對自愿接收檢測的68人進(jìn)行了 MMP1基因的第-1607G-GG位點基 因多態(tài)性和MMP1 mRNA檢測，作了如下對比試驗。UVB是細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生MMP 的誘導(dǎo)物，試驗用UVB誘導(dǎo)皮膚，然后檢測MMP1 mRNA?；蚨鄳B(tài)性為純合 陽性的有29(占抽樣總數(shù)的42%)，在陽光中B波段紫外線的作用下MMP1 mRNA 表達(dá)高于陰性人群OR = 2.2， P = O.Ol;基因多態(tài)性為雜合陽性的有30人(占抽樣 總數(shù)的44%),在陽光中B波段紫外線的作用下MMP1 mRNA表達(dá)高于陰性人群: OR = 1.6, P = 0.01 。由此顯示出MMP1基因的第-1607G-GG位點的基因多態(tài)性同 皮膚膠原蛋白分解程度相關(guān)，該位點基因多態(tài)性為純合陽性和雜合陽性的，在陽 光中B波段紫外線的作用下，會導(dǎo)致皮膚膠原蛋白分解程度的升高，并且純合陽 性對皮膚膠原蛋白分解的影響程度大于雜合陽性。
上述檢測是在大量的基因位點分析和篩選基礎(chǔ)上進(jìn)行的，其中基因多態(tài)性 檢測采用目前公認(rèn)的測序技術(shù)和SNP快速診斷技術(shù)，檢測結(jié)果根據(jù)被檢測序列 分為純合陽性、雜合陽性或陰性，例如TNF-alpha基因的第-3-850C-T位點， 呈C/C型的為陰性，呈C/T型的為雜合陽性，呈T/T型的為純合陽性。檢測酶 活性的方法采用目前公認(rèn)的ELISA法，檢測皮膚免疫力的方法采用目前公認(rèn)的 RT-PCR方法，檢測皮膚膠原蛋白分解程度的方法為目前公認(rèn)的RT-PCR方法。發(fā)明內(nèi)容為克服現(xiàn)有技術(shù)下皮膚美容保健的盲目性，本發(fā)明提供了一種基于hGPXl 基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法，這種方法可以發(fā)現(xiàn)皮膚內(nèi)在的特點，根據(jù)皮膚特點選擇最適宜的皮膚美容保健方案。本發(fā)明實現(xiàn)上述目的技術(shù)方案是 一種基于hGPXl基因多態(tài)性的皮膚美容 保健方法，包括下列步驟(1)對與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點進(jìn)行基因多態(tài) 性檢測；(2)由基因多態(tài)性的檢測結(jié)果，對皮膚特點進(jìn)行判斷；(3)針對皮膚特 點，選擇符合皮膚特點的美容保健方案，所述與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點是 hGPXl基因的第593C-T/P197L位點，當(dāng)檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，判 斷皮膚具有GPX1活性降低的可能性和傾向性，易于出現(xiàn)過敏、生痤瘡、病理性 老化、免疫功能不良和修復(fù)再生不良問題，其中檢測結(jié)果為純合陽性時皮膚GPX1 活性降低的可能性、傾向性以及降低程度一般均會高于該基因多態(tài)性為雜合陽性 時。本發(fā)明的有益效果是通過相關(guān)基因多態(tài)性的檢測，可以從基因?qū)哟紊习l(fā) 現(xiàn)皮膚的特點，有效地判斷出出現(xiàn)皮膚問題的內(nèi)在原因和皮膚出現(xiàn)問題的可能性 和傾向性，有針對性的進(jìn)行皮膚美容和保健，消除了選擇護(hù)膚品和皮膚美容保健 方案時的盲目性，提高了美容保健效果。
具體實施方式
本發(fā)明的方法主要由下列三個步驟構(gòu)成(1) 對與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點進(jìn)行基因多態(tài)性檢測；(2) 由基因多態(tài)性的檢測結(jié)果，對皮膚特點進(jìn)行判斷；(3) 針對皮膚特點，選擇符合皮膚特點的美容保健方案。這里，所謂美 容保健方案在通常情況下主要是指對護(hù)膚品的選擇，也可以包括護(hù)膚品的使用， 或者采用使用護(hù)膚品之外的其他護(hù)理方式。而使用護(hù)膚品的護(hù)理方式和使用護(hù)膚品之外的其他護(hù)理方式可以同時使用，也可以單獨使用。首先，應(yīng)選擇好基因和位點，這些基因和位點應(yīng)經(jīng)過驗證，使其同皮膚美 容保健的相關(guān)性得到肯定?，F(xiàn)代基因科學(xué)的發(fā)展，為發(fā)現(xiàn)和證實這種相關(guān)性提供 了基礎(chǔ)。目前公認(rèn)的基因理論和申請人己有的研究成果已經(jīng)證實存在這樣的基因 和位點，其基因多態(tài)性對皮膚生長和健康起到重要的作用，其不利形態(tài)構(gòu)成了皮 膚問題的內(nèi)在原因。隨著科研的發(fā)展，還可能發(fā)現(xiàn)新的基因和位點與皮膚的美容 和保健問題相關(guān)，這些發(fā)現(xiàn)均可以應(yīng)用于本發(fā)明中，為本發(fā)明的實施提供更為廣 泛的前景。在進(jìn)行基因多態(tài)性檢測時，可以采用各種現(xiàn)有的基因檢測技術(shù)，例如測序 技術(shù)、酶切技術(shù)、芯片技術(shù)SNP快速診斷技術(shù)、微衛(wèi)星技術(shù)、real time PCR技 術(shù)和質(zhì)譜技術(shù)等?？梢愿鶕?jù)不同檢測技術(shù)的特點和使用者的實際條件選擇具體的 檢測方法。隨著科技的發(fā)展，將會有越來越多、越來越方便的基因檢測技術(shù)出現(xiàn)， 這些技術(shù)均可以應(yīng)用在本發(fā)明中。所述與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點可以是MnSOD基因的第47C-T/A16V 位點，該位點的多態(tài)性影響著皮膚MnSOD的活性，當(dāng)檢測結(jié)果為純合陽性或雜合 陽性時，提示皮膚MnSOD活性降低的可能性和傾向性。由此可以做出的判斷是皮 膚具有MnSOD活性降低的可能性和傾向性，易于出現(xiàn)過敏生痤瘡、病理性老化、 色素沉著黃斑和修復(fù)再生不良等問題。該基因多態(tài)性為純合陽性時皮膚MnSOD活 性降低的可能性、傾向性以及降低程度一般均會高于該基因多態(tài)性為雜合陽性 時。所述與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點可以是hGPXl基因的第 593C-T/P197L位點，該位點的多態(tài)性影響著皮膚GPX1的活性，當(dāng)檢測結(jié)果為 純合陽性或雜合陽性時，提示皮膚GPX1活性降低的可能性和傾向性。由此可以 做出的判斷是皮膚具有GPX1活性降低的可能性和傾向性，易于出現(xiàn)過敏、生痤瘡、病理性老化、免疫功能不良和修復(fù)再生不良等問題。該基因多態(tài)性為純合陽 性時皮膚GPX1活性降低的可能性、傾向性以及降低程度一般均會高于該基因多 態(tài)性為雜合陽性時。所述與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點可以是mEPHX基因的第 -1238T-A/2557C-G/Y113H/H139R位點，該位點的多態(tài)性影響著皮膚EPHX的活 性，當(dāng)檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，提示皮膚EPHX活性降低的可能性和 傾向性。由此可以做出的判斷是皮膚具有EPHX活性降低的可能性和傾向性，易 于出現(xiàn)病理性老化、生痤瘡、解毒功能不良等問題。該基因多態(tài)性為純合陽性時 皮膚EPHX活性降低的可能性、傾向性以及降低程度一般均會高于該基因多態(tài)性 為雜合陽性時。所述與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點可以是TNF-alpha基因的第 -308G-A/-850C-T/L29S/R32\\MiA，該位點的多態(tài)性fe響著皮膚的免疫力，當(dāng)檢 測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，提示皮膚免疫力降低的可能性和傾向性。由此 可以做出的判斷是皮膚具有免疫力降低的可能性和傾向性，易于出現(xiàn)病理性老 化、血液循環(huán)不良和修復(fù)再生不良等問題。該基因多態(tài)性為純合陽性時皮膚免疫 力降低的可能性、傾向性以及降低程度一般均會高于該基因多態(tài)性為雜合陽性 時。所述影響皮膚生長和健康的基因的相關(guān)位點可以是MMP1基因的第 -16070-00位點，該位點的多態(tài)性影響著皮膚膠原蛋白的分解程度，當(dāng)檢測結(jié)果 為純合陽性或雜合陽性時，提示易于在日光中的B波段紫外線的激活下，直到 合成MMP1，降解皮膚細(xì)胞間質(zhì)。由此可以做出的判斷是皮膚具有在日光中的B 波段紫外線激活下直到合成MMP1的可能性和傾向性，易于出現(xiàn)生理老化、病 理性老化和日光性老化等問題。該基因多態(tài)性為純合陽性時皮膚膠原蛋白的分解 程度高于該基因多態(tài)性為雜合陽性時的分解程度。根據(jù)基因多態(tài)性檢測的結(jié)果及其反映出來的皮膚出現(xiàn)問題的可能性和傾向 性，可以對皮膚進(jìn)行有針對性的美容保健方面的護(hù)理。在將檢測結(jié)果分為陰性、 雜合陽性和純合陽性三種的情況下，相應(yīng)的皮膚護(hù)理也可以分為三個級別普通 護(hù)理、強(qiáng)化護(hù)理和特別強(qiáng)化護(hù)理。所謂普通護(hù)理對應(yīng)于沒有基因多態(tài)性引發(fā)皮膚出現(xiàn)問題的可能性和傾向 性。在這種情況下，可以根據(jù)皮膚的外部物理特征(潤濕程度、黑白程度等)和 環(huán)境狀況選用普通功能的護(hù)膚品，進(jìn)行滋潤、保濕和/或增白等護(hù)理。這些護(hù)膚 品可以直接在市場中購買，無需特別的添加劑或特別的護(hù)理配方。對于上述的5 種基因位點的多態(tài)性，這種護(hù)理可適于檢測結(jié)果為陰性的人，也適于檢測結(jié)果為 純合陽性和雜合陽性的人的普通護(hù)理。所謂強(qiáng)化護(hù)理和特別強(qiáng)化護(hù)理是在基因多態(tài)性檢測顯示存在皮膚不良可能 性和傾向性時進(jìn)行的有針對性護(hù)理，主要是施加特殊的護(hù)理成分(可稱為強(qiáng)化成 分)，用以抵消特定基因型帶來的不良影響。例如在上述5種基因多態(tài)性檢測中， 檢測結(jié)果為雜合陽性和純合陽性的基因型均會引起相應(yīng)酶活性的降低或其他相 應(yīng)問題，導(dǎo)致某種不良的可能性和傾向性。因此，要抵消這些特定基因型帶來的 不良影響，就應(yīng)當(dāng)補(bǔ)充相應(yīng)的酶，或者施加可以起到與這種酶相同作用的其他有 益成分，或者施加可以改善皮膚相應(yīng)狀況的其他有益成分，或者實施其他有效的 皮膚美容保健方法。施加強(qiáng)化成分的劑量應(yīng)依據(jù)強(qiáng)化成分本身的性質(zhì)、不良可能性和傾向性的 強(qiáng)弱、使用方式等具體情況而定。對于不良可能性和傾向性較強(qiáng)的，施加強(qiáng)化成分的劑量就應(yīng)該大一些，這就是所謂的特別強(qiáng)化護(hù)理；對于不良可能性和傾向性較弱的，補(bǔ)充強(qiáng)化成分的劑量就應(yīng)小一些，這就是所謂的強(qiáng)化護(hù)理。由于在上述5種檢測中，純合陽性引發(fā)的不良可能性和傾向性相對較高，應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的特別強(qiáng)化護(hù)理，雜合陽性引發(fā)的不良可能性和傾向性相對較低，應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的強(qiáng)化護(hù)理。強(qiáng)化成分的使用方法和劑型等應(yīng)根據(jù)使用上的便利和該成分本身的特點而 定?？梢詫?qiáng)化成分添加在普通護(hù)膚品中，形成相應(yīng)的強(qiáng)化配方或特別強(qiáng)化配方， 以便在使用護(hù)膚品的同時獲得相應(yīng)的強(qiáng)化護(hù)理或特別強(qiáng)化護(hù)理；也可以將強(qiáng)化成 分單獨使用，例如將含有該強(qiáng)化成分的膏劑(包括各種可以涂敷在皮膚表面的劑 型)涂敷在皮膚表面或者口服含相應(yīng)強(qiáng)化成分的藥品，或者是進(jìn)行含相應(yīng)強(qiáng)化成 分藥品的注射等?？筛鶕?jù)現(xiàn)有技術(shù)或者其他各種可能的技術(shù)選擇強(qiáng)化成分。隨著科技的發(fā)展， 可供選擇的強(qiáng)化成分將越來越多。例如，在MnSOD基因的第47C-T/A16V位點 檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，皮膚的不良可能性和傾向性是皮膚MnSOD活 性降低，使用的強(qiáng)化成分可以是活性SOD;在hGPXl基因的第593C-T/P197L位 點檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，皮膚的不良可能性和傾向性是皮膚GPX1 活性降低，要消除皮膚GPX1活性降低的不良后果，可以使用VC作為強(qiáng)化成分； 在mEPHX基因的第-1238T-A/2557C-G/YU3H/H139R位點檢測結(jié)果為純合陽性 或雜合陽性時，皮膚的不良可能性和傾向性是皮膚EPHX活性降低，使用的強(qiáng)化 成分可以是現(xiàn)有技術(shù)下用于防止皮膚病理性老化的海藻提取物；在TNF-alpha基 因的第-308G-AA850C-T/L29S/R32W位點檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，皮 膚的不良可能性和傾向性是皮膚的免疫力降低，使用的強(qiáng)化成分同樣可以是現(xiàn)有 技術(shù)下用于防止皮膚病理性老化的海藻提取物；在MMP1基因的第-1607G-GG 位點檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，皮膚的不良可能性和傾向性是易于在曰 光中的B波段紫外線的激活下直到合成一MMP1，使用的強(qiáng)化成分可以是透明質(zhì) 酸，或者采用其他防止紫外線的措施。所述基因多態(tài)性檢測一般可以在未出現(xiàn)皮膚問題時進(jìn)行，以便防患于未然， 針對皮膚的不良可能性和傾向下進(jìn)行美容保健。所述基因多態(tài)性檢測也可以在出現(xiàn)皮膚問題后進(jìn)行，以便找出出現(xiàn)皮膚問題的真正原因，對癥下"藥"。例如對 于皮膚老化問題，可能是日光性老化，也可能是化學(xué)毒物損傷，當(dāng)MMP1基因 的第-1607G-GG位點基因多態(tài)性檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，提示日光性 老化的可能性，當(dāng)mEPHX基因的第-1238T-A/2557C-G/Y113H/H139R位點基因 多態(tài)性檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，提示化學(xué)污染物引發(fā)老化的可能性， 在確定老化原因后，可能采用相應(yīng)的強(qiáng)化護(hù)理或特別強(qiáng)化護(hù)理，并可以采取其他 防止措施(例如避免日光照射或遠(yuǎn)離化學(xué)污染物)。申請人采用上述介紹的方式，對自愿接受試驗的39人進(jìn)行了皮膚美容保健 護(hù)理試驗。根據(jù)對受試人員調(diào)査，通過持續(xù)時間6-12個月在皮膚細(xì)膩潤滑程度、 白皙程度、防止老化(去皺)等方面感覺明顯改善的占69%;通過持續(xù)時間12-24 個月在消除黃褐斑方面感覺明顯改善的占51%; 85%的人認(rèn)為這種美容保健的 效果優(yōu)于他們以往采用的美容保健效果相比，剩余15%的人認(rèn)為與以往美容保 健效果無明顯差異。
權(quán)利要求
1.一種基于hGPX1基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法，包括下列步驟(1)對與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點進(jìn)行基因多態(tài)性檢測；(2)由基因多態(tài)性的檢測結(jié)果，對皮膚特點進(jìn)行判斷；(3)針對皮膚特點，選擇符合皮膚特點的美容保健方案，所述與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點是hGPX1基因的第593C-T/P197L位點，當(dāng)檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，判斷皮膚具有GPX1活性降低的可能性和傾向性，易于出現(xiàn)過敏、生痤瘡、病理性老化、免疫功能不良和修復(fù)再生不良問題，其中檢測結(jié)果為純合陽性時皮膚GPX1活性降低的可能性、傾向性以及降低程度一般均會高于該基因多態(tài)性為雜合陽性時。
2. 如權(quán)利要求l所述的基于hGPXl基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法，其 特征在于采用的基因檢測技術(shù)為下列方法中的一種或幾種:測序技術(shù)、酶切技術(shù)、 芯片技術(shù)、SNP快速診斷技術(shù)、微衛(wèi)星技術(shù)、real time PCR技術(shù)和質(zhì)譜技術(shù)等。
3. 如權(quán)利要求l或2所述的基于hGPXl基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法， 其特征在于根據(jù)基因檢測結(jié)果的陰性、雜合陽性和純合陽性三種情況，所述皮膚 美容保健方面的護(hù)理相應(yīng)地分為級別普通護(hù)理、強(qiáng)化護(hù)理和特別強(qiáng)化護(hù)理，其 中普通護(hù)理對應(yīng)于沒有因基因多態(tài)性引發(fā)皮膚出現(xiàn)問題的可能性和傾向性，根據(jù) 皮膚的外部物理特征和環(huán)境狀況選用普通功能的護(hù)膚品，進(jìn)行滋潤、保濕和/或 增白護(hù)理；所謂強(qiáng)化護(hù)理和特別強(qiáng)化護(hù)理是在基因多態(tài)性檢測顯示存在皮膚<不良 可能性和傾向性時進(jìn)行的有針對性護(hù)理，主要是施加特殊的強(qiáng)化成分，用以抵消 特定基因型帶來的不良影響，所述強(qiáng)化成分是相應(yīng)的酶，或者是與這種酶有相同 作用的有益成分，或者是可以改善皮膚相應(yīng)狀況的有益成分，其中強(qiáng)化成分在特 別強(qiáng)化護(hù)理中劑量大于在強(qiáng)化護(hù)理中的劑量。
4. 如權(quán)利要求3所述的基于hGPXl基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法，其 特征在于在hGPXl基因第593C-T/P197L位點檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，使用的強(qiáng)化成分為vc。
5.如權(quán)利要求3所述的基于hGPXl基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法，其 特征在于所述基因多態(tài)性檢測在未出現(xiàn)皮膚問題時進(jìn)行，或者在出現(xiàn)皮膚問題后 進(jìn)行，所述施加強(qiáng)化成分的方式是將強(qiáng)化成分添加在普通護(hù)膚品中，形成相應(yīng)的 強(qiáng)化配方或特別強(qiáng)化配方，或者是將含有該強(qiáng)化成分的膏劑涂敷在皮膚表面，或 者是口服含相應(yīng)強(qiáng)化成分的藥品，或者是進(jìn)行含相應(yīng)強(qiáng)化成分藥品的注射。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種基于hGPX1基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法，包括下列步驟(1)對與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點進(jìn)行基因多態(tài)性檢測；(2)由基因多態(tài)性的檢測結(jié)果，對皮膚特點進(jìn)行判斷；(3)針對皮膚特點，選擇符合皮膚特點的美容保健方案，所述與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點是hGPX1基因的第593C-T/P197L位點，當(dāng)檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，判斷皮膚具有GPX1活性降低的可能性和傾向性，易于出現(xiàn)過敏、生痤瘡、病理性老化、免疫功能不良和修復(fù)再生不良問題。本發(fā)明可從基因?qū)哟紊习l(fā)現(xiàn)皮膚的特點，找到皮膚出現(xiàn)問題的內(nèi)在原因，消除了在皮膚美容保健的盲目性，極大地提高了美容保健的效果。
文檔編號C12Q1/68GK101240332SQ200710166338
公開日2008年8月13日 申請日期2006年4月7日 優(yōu)先權(quán)日2006年4月7日
發(fā)明者甄二真, 祝藝倫 申請人:甄二真;祝藝倫