金黃色葡萄球菌免疫pcr檢測試劑盒的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于檢測金黃色葡萄球菌的經(jīng)過特異性抗體包被的PCR反應管及免疫PCR檢測試劑盒。所述的PCR反應管上預包被了能特異性富集樣品中金黃色葡萄球菌的單克隆抗體。本發(fā)明的檢測試劑盒能夠快速、準確、靈敏地從食品等樣品中檢測出金黃色葡萄球菌，其靈敏度可達到103～104cfu/ml，比常規(guī)PCR靈敏度提高10～100倍。本發(fā)明將免疫學和分子生物學方法有機結(jié)合于一體，可在一個PCR管中實現(xiàn)樣品中金黃色葡萄球菌的富集和檢測，操作簡便，成本低廉，檢測快速，結(jié)果準確。
【專利說明】金黃色葡萄球菌免疫PCR檢測試劑盒
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于生物技術(shù)和免疫學領(lǐng)域，具體涉及一種檢測金黃色葡萄球菌的免疫PCR檢測試劑盒。
【背景技術(shù)】
[0002]金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是最常見的食源性致病菌,廣泛存在于自然環(huán)境中。金黃色葡萄球菌主要污染奶、肉、蛋、魚及其制品等動物性產(chǎn)品，包括奶制作的飲料、冷飲、糕點，熟肉、肉制品罐頭，剩飯、油煎蛋、糯米糕、涼粉、剩大米和米酒等，俗名“嗜肉菌”。金黃色葡萄球菌侵染人體后主要會引起一下人體疾患，其一是侵襲性疾病如引起化膿性感染，如傷口化膿、蜂窩織炎，肺炎、腦膜炎、心包炎，敗血癥等；其二是由金黃色葡萄球菌產(chǎn)生的毒素性疾病，人食用后引起頭暈、惡心、腹瀉、嘔吐等急性胃腸炎等食物中毒癥狀，而由毒素引起的休克綜合癥表現(xiàn)為高熱、低血壓、腹瀉、皮疹、休克。目前金黃色葡萄球菌的檢測主要依賴于國標所規(guī)定的生化鑒定，其缺點是操作繁瑣、檢測周期較長，無法適應大量的樣品篩查。
[0003]免疫學檢測是近年來出現(xiàn)的最快速、準確、穩(wěn)定的快速檢測手段，但是檢測產(chǎn)品全部依賴進口，我國目前尚無擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)，且可運用于檢測實踐的快速檢測產(chǎn)品，該專利以金黃色葡萄球菌為檢測靶標，所要求保護的技術(shù)涉及金黃色葡萄球菌快速檢測產(chǎn)品O

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種用于檢測金黃色葡萄球菌的PCR反應管。
[0005]本發(fā)明的另一個目的是提供一種用于檢測金黃色葡萄球菌的免疫PCR檢測試劑`盒。
[0006]本發(fā)明的第一方面是提供了一種用于檢測金黃色葡萄球菌的PCR反應管，所述的PCR反應管包括:
[0007]免疫PCR管；和
[0008]包被于所述的免疫PCR管管體內(nèi)壁的抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體，所述的抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體由小鼠雜交瘤細胞系OT2G2D9C1，CGMCC N0.8763或OT6D9G3B4，CGMCC N0.8764 產(chǎn)生。
[0009]本發(fā)明的第二方面是提供了一種檢測試劑盒，所述的試劑盒含有所述的PCR反應管。
[0010]在一優(yōu)選例中，所述的試劑盒還含有容器a，所述的容器a中裝有所述的PCR反應管。
[0011 ] 在另一優(yōu)選例中，所述的試劑盒還含有緩沖液、dNTP、TaqDNA聚合酶、ddH20、引物、陽性對照和陰性對照。
[0012]在另一優(yōu)選例中，所述的引物包括正向引物和反向引物。[0013]在另一優(yōu)選例中，所述的陽性對照為滅活的金黃色葡萄球菌菌液，所述的陰性對照為滅菌的腦心浸出液肉湯。
[0014]本發(fā)明各個方面的細節(jié)將在隨后的章節(jié)中得以詳盡描述。通過下文以及權(quán)利要求的描述，本發(fā)明的特點、目的和優(yōu)勢將更為明顯。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0015]圖1是本發(fā)明的試劑盒的使用流程和原理圖。
[0016]圖2是金黃色葡萄球菌直接PCR梯度稀釋檢測限研究結(jié)果。[0017]其中，M:1OOObp DNA ladder ；N:陰性對照；1-8號泳道對應的細菌濃度為:1.24X IO8 ~1.24X 10cfu/mL。
[0018]圖3是金黃色葡萄球菌免疫PCR檢測試劑盒檢測金黃色葡萄球菌梯度稀釋檢測限研究結(jié)果。
[0019]其中，M:1OOObp DNA ladder ；N:陰性對照；1-8號泳道對應的細菌濃度為:
1.24X IO8 ~1.24X 10cfu/mL。
[0020]圖4是檢測試劑盒特異性的結(jié)果。
[0021]其中，M=1000bp DNA ladder ;N:陰性對照；1_11號泳道分別為:金黃色葡萄球菌ATCC82346，金黃色葡萄球菌ATCC27660，鼠氏傷寒沙門氏菌ATCC22956，腸炎沙門氏菌ATCC13076，單增李斯特菌ATCC43251，小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌ATCC23715，福氏志賀氏菌ATCC12022，宋內(nèi)氏志賀氏菌ATCC25931，痢疾志賀氏菌ATCC51329，乙型溶血性鏈球菌ATCC10373,阪崎腸桿菌 ATCC29004。
[0022]圖5是模擬帶菌牛奶樣品免疫PCR試劑盒檢測限研究結(jié)果。
[0023]A (I)模擬帶菌牛奶樣品直接PCR檢測限研究結(jié)果；
[0024]A (2)模擬帶菌牛奶樣品免疫捕獲PCR檢測試劑盒檢測限研究結(jié)果；
[0025]其中，M =1000bp DNA ladder ;N:陰性對照；1號泳道為牛奶樣品(不加菌液)；2_8號泳道對應的細菌濃度為:1.24X IO2~1.24X 108cfu/mL。
[0026]圖6是模擬帶菌酸奶樣品免疫PCR試劑盒檢測限研究結(jié)果。
[0027]B (I)模擬帶菌酸奶樣品直接PCR檢測限研究結(jié)果；
[0028]B (2)模擬帶菌酸奶樣品免疫捕獲PCR檢測試劑盒檢測限研究結(jié)果；
[0029]其中，M =1000bp DNA ladder ;N:陰性對照；1號泳道為酸奶樣品(不加菌液)；2_8號泳道對應的細菌濃度為:1.24X IO2~1.24X 108cfu/mL。
[0030]圖7是模擬帶菌香腸樣品免疫PCR試劑盒檢測限研究結(jié)果；
[0031]C (I)模擬帶菌香腸樣品直接PCR檢測限研究結(jié)果；
[0032]C (2)模擬帶菌香腸樣品免疫捕獲PCR檢測試劑盒檢測限研究結(jié)果；
[0033]其中，M =1000bp DNA ladder ;N:陰性對照；1號泳道為香腸樣品(不加菌液)；2_8號泳道對應的細菌濃度為:1.24X IO2~1.24X 108cfu/mL。
[0034]圖8是模擬帶菌蛋糕樣品免疫PCR試劑盒檢測限研究結(jié)果。
[0035]D (I)模擬帶菌蛋糕樣品直接PCR檢測限研究結(jié)果；
[0036]D (2)模擬帶菌蛋糕樣品免疫捕獲PCR檢測試劑盒檢測限研究結(jié)果；
[0037]其中，M =1000bp DNA ladder ;N:陰性對照；1號泳道為蛋糕樣品(不加菌液)；2_8號泳道對應的細菌濃度為:1.24X IO2~1.24X 108cfu/mL。
[0038]圖9是模擬帶菌果汁樣品免疫PCR試劑盒檢測限研究結(jié)果。
[0039]E (I)模擬帶菌果汁樣品直接PCR檢測限研究結(jié)果；
[0040]E (2)模擬帶菌果汁樣品免疫捕獲PCR檢測試劑盒檢測限研究結(jié)果；
[0041]其中，M:1OOObp DNA ladder ;N:陰性對照；1號泳道為果汁樣品(不加菌液);2_8號泳道對應的細菌濃度為:1.24X IO2~1.24X 108cfu/mL。
[0042]圖10是模擬帶菌雞蛋樣品免疫PCR試劑盒檢測限研究結(jié)果。
[0043]F(I)模擬帶菌雞蛋樣品直接PCR檢測限研究結(jié)果；
[0044]F (2)模擬帶菌雞蛋樣品免疫捕獲PCR檢測試劑盒檢測限研究結(jié)果；
[0045]其中，M:1000bp DNA ladder ;N:陰性對照；1號泳道為雞蛋樣品(不加菌液)；2_8號泳道對應的細菌濃度為:1.24X IO2~1.24X 108cfu/mL。
【具體實施方式】
[0046]本發(fā)明人的研究表明，以金黃色葡萄球菌作為免疫原，免疫Balb/c小鼠，分離純化得到抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體OT2G2D9C1和OT6D9G3B4，其抗體效價可達到1:100000，其能夠特異性、高效地與金黃色葡萄球菌結(jié)合，檢測靈敏度達到105cfu/ml。與單增李斯特、豬霍亂沙門、鼠傷寒沙門、腸炎沙門、福氏志賀、宋內(nèi)氏志賀、鮑氏志賀、出血性大腸桿菌0157:H7、阪崎腸桿菌、小腸耶爾森氏菌、肺炎鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌等共計74種病原細菌均無交叉反應。`
[0047]在此基礎(chǔ)上，本發(fā)明人進而將致病菌免疫富集技術(shù)和基因水平檢測技術(shù)有效結(jié)合，即先用本發(fā)明的抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體將待測樣品中的病原菌特異性免疫富集，然后再進行PCR擴增，從而提供了一種可快速、高效檢測食源性金黃色葡萄球菌的檢測試劑盒。
[0048]抗體
[0049]本發(fā)明的抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體可以利用小鼠雜交瘤細胞系OT2G2D9C1(CGMCC N0.8763)或?6D9G3B4(CGMCC N0.8764)分泌產(chǎn)生。本發(fā)明包括具有抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體OT2G2D9C1或OT6D9G3B4的相應氨基酸序列的單克隆抗體，以及具有這些鏈的其他蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)偶聯(lián)物及融合表達產(chǎn)物。具體地，本發(fā)明包括具有含超變區(qū)(互補決定區(qū)，CDR)的輕鏈和重鏈的任何蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)偶聯(lián)物及融合表達產(chǎn)物(即免疫偶聯(lián)物及融合表達產(chǎn)物)，只要該超變區(qū)與本發(fā)明的輕鏈和重鏈的超變區(qū)相同或至少90%同源性，較佳地至少95%同源性。如本領(lǐng)域技術(shù)人員所知，免疫偶聯(lián)物及融合表達產(chǎn)物包括:藥物、毒素、細胞因子(cytokine)、放射性核素、酶和其他診斷或治療分子與抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體或其片段結(jié)合的而形成的偶聯(lián)物。本發(fā)明還包括與抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體或其片段結(jié)合的細胞表面標記物或抗原。
[0050]對于本發(fā)明的抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體重鏈和輕鏈序列，可以用常規(guī)方法測定?？菇瘘S色葡萄球菌單克隆抗體V鏈的超變區(qū)或互補決定區(qū)(complementaritydetermining region,⑶R)特別令人感興趣，因為它們中至少部分涉及結(jié)合抗原。因此,本發(fā)明包括那些具有帶CDR的免疫球蛋白輕鏈和重鏈可變鏈的分子，只要其CDR與抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體⑶R具有90%以上(較佳地95%以上)的同源性。本發(fā)明不僅包括完整的單克隆抗體，還包括具有免疫活性的抗體片段，如Fab或(Fab ‘)2片段；抗體重鏈；抗體輕鏈。
[0051]本發(fā)明還提供了上述免疫球蛋白或其片段的DNA分子。這些DNA分子的序列可以用常規(guī)技術(shù)，利用雜交瘤細胞系5D2G2D9C1(CGMCC N0.8763)或?6D9G3B4(CGMCC N0.8764)獲得。此外，還可將輕鏈和重鏈的編碼序列融合在一起，形成單鏈抗體。
[0052]一旦獲得了有關(guān)的序列，就可以用重組法來大批量地獲得有關(guān)序列。這通常是將其克隆入載體，再轉(zhuǎn)入細胞，然后通過常規(guī)方法從增殖后的宿主細胞中分離得到有關(guān)序列。
[0053]此外，還可用人工合成的方法來合成有關(guān)序列，尤其是片段長度較短時。通常，通過先合成多個小片段，然后再進行連接可獲得序列很長的片段。
[0054]目前，已經(jīng)可以完全通過化學合成來得到編碼本發(fā)明蛋白(或其片段，或其衍生物)的DNA序列。然后可將該DNA序列引入本領(lǐng)域中己知的各種現(xiàn)有的DNA分子(或如載體)和細胞中。此外，還可通過化學合成將突變引入本發(fā)明蛋白序列中。
[0055]本發(fā)明還涉及包含上述的適當DNA序列以及適當啟動子或者控制序列的載體。這些載體可以用于轉(zhuǎn)化適當?shù)乃拗骷毎?，以使其能夠表達蛋白質(zhì)。
[0056]宿主細胞可以是原核細胞，如細菌細胞`；或是低等真核細胞，如酵母細胞；或是高等真核細胞，如哺乳動物細胞。
[0057]用重組DNA轉(zhuǎn)化宿主細胞可用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的常規(guī)技術(shù)進行。當宿主為原核生物如金黃色葡萄球菌時，能吸收DNA的感受態(tài)細胞可在指數(shù)生長期后收獲，用CaCl2法處理，所用的步驟在本領(lǐng)域眾所周知。另一種方法是使用MgCl2。如果需要，轉(zhuǎn)化也可用電穿孔的方法進行。當宿主是真核生物，可運用如下的DNA轉(zhuǎn)染方法:磷酸鈣共沉淀法，常規(guī)機械方法如顯微注射、電穿孔，脂質(zhì)體包裝等。
[0058]獲得的轉(zhuǎn)化子可以用常規(guī)方法培養(yǎng)，表達本發(fā)明的基因所編碼的多肽。根據(jù)所用的宿主細胞，培養(yǎng)中所用的培養(yǎng)基可選自各種常規(guī)培養(yǎng)基。在適于宿主細胞生長的條件下進行培養(yǎng)。當宿主細胞生長到適當?shù)募毎芏群?，用合適的方法(如溫度轉(zhuǎn)換或化學誘導)誘導選擇的啟動子，將細胞再培養(yǎng)一段時間。
[0059]在上面的方法中的重組多肽可在細胞內(nèi)、或在細胞膜上表達、或分泌到細胞外。如果需要，可利用其物理的、化學的和其它特性通過各種分離方法分離和純化重組的蛋白。這些方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的。這些方法的例子包括但并不限于:常規(guī)的復性處理、用蛋白沉淀劑處理(鹽析方法)、離心、滲透破菌、超聲處理、超離心、分子篩層析(凝膠過濾)、吸附層析、離子交換層析、高效液相層析(HPLC)和其它各種液相層析技術(shù)及這些方法的結(jié)
口 ο
[0060]本發(fā)明的抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體OT2G2D9C1和OT6D9G3B4，其效價高(可以達到1:100000)，能夠特異性地、高效地檢測金黃色葡萄球菌，與單增李斯特、豬霍亂沙門、鼠傷寒沙門、腸炎沙門、福氏志賀、宋內(nèi)氏志賀、鮑氏志賀、出血性大腸桿菌0157: H7、阪崎腸桿菌、小腸耶爾森氏菌、肺炎鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌等共計74種病原細菌均無交叉反應，此為本發(fā)明的最大創(chuàng)新點。
[0061]檢測試劑盒
[0062]本發(fā)明人根據(jù)免疫PCR的原理，制備了一種可用于檢測樣品中金黃色葡萄球菌的試劑盒，即先用本發(fā)明的抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體OT2G2D9C1或OT6D9G3B4將待測樣品中的病原菌特異性地免疫富集，然后再進行PCR擴增，以提高檢測的靈敏度和特異性。
[0063]具體而言，本發(fā)明首先是提供了一種用于檢測金黃色葡萄球菌的PCR反應管，它包括免疫PCR管和包被于所述免疫PCR管管體內(nèi)壁的抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體5D2G2D9C1或OT6D9G3B4，所述的抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體5D2G2D9C1和5D6D9G3B4分別由小鼠雜交瘤細胞系 5D2G2D9C1，CGMCC N0.8763 或 OT6D9G3B4，CGMCC N0.8764 分泌產(chǎn)生。
[0064]在此基礎(chǔ)上，本發(fā)明進而提供了一種金黃色葡萄球菌免疫PCR檢測試劑盒，它含有上述用于檢測金黃色葡萄球菌的PCR反應管；
[0065]作為本發(fā)明的優(yōu)選方式，所述的試劑盒中還裝載有容器a，所述的容器a可以是自封袋或者其他形式的容器，其中裝有本發(fā)明的包被有抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體5D2G2D9C1 或 5D6D9G3B4 的 PCR 反應管。
[0066]此外，為了使本發(fā)明的試劑盒在檢測時更方便，所述的本發(fā)明的試劑盒中優(yōu)選地還包含其它一些輔助試劑，所述的輔助試劑是免疫PCR檢測試劑盒中常規(guī)使用的一些試劑，這些試劑的特性以及它們的配制方法均是本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的。所述的試劑例如(但不限于):緩沖液(10XPCR Buffer)、dNTP、TaqDNA聚合酶、ddH20 (滅菌雙蒸水)、引物等常規(guī)PCR反應試劑。10XPCR Buffer、dNTP、TaqDNA聚合酶、ddH20與常規(guī)的免疫PCR檢測試劑盒中的所用的試劑相同。同時，為了消除假陽性和假陰性，還可在PCR檢測過程中設(shè)置質(zhì)控(對照)，即在本發(fā)明的試劑盒中還包含有陰性對照和陽性對照等。較佳地，所述的陽性對照溶液為滅活的金黃色葡萄球菌菌液，陰性對照溶液為滅菌的腦心浸出液肉湯(BHI)tJn本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知，上述試劑和溶液可分別裝載于EP管或試劑瓶中。
[0067]此外，在所述試 劑盒中還可包含使用說明書，用于說明其中裝載的試劑的使用方法。
[0068]本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明的金黃色葡萄球菌免疫PCR檢測試劑盒集病原菌濃縮、特異性抗體識別以及PCR擴增為一體，具有檢測結(jié)果準確性高、特異性強、靈敏度高以及檢測快速、使用方便等優(yōu)點，彌補了現(xiàn)有食源性致病菌檢測技術(shù)費時耗力、靈敏度低的不足。
[0069]本發(fā)明的金黃色葡萄球菌免疫PCR檢測試劑盒適用于菌株快速鑒定、食品中食源性致病菌檢測等諸多領(lǐng)域，尤其適用于樣品中微量病原體的快速檢測?？晒┵|(zhì)監(jiān)部門、進出口檢疫部門等用于檢測食樣中的金黃色葡萄球菌。
[0070]下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。應理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實施例中未注明具體條件的實驗方法，通常按照常規(guī)條件如 Sambrook 等人,分子克隆:實驗室指南(New York:Cold Spring Harbor LaboratoryPress, 1989)中所述的條件，或按照制造廠商所建議的條件。除非另外說明，否則百分比和份數(shù)按重量計算。
[0071]除非另行定義，文中所使用的所有專業(yè)與科學用語與本領(lǐng)域熟練人員所熟悉的意義相同。此外，任何與所記載內(nèi)容相似或均等的方法及材料皆可應用于本發(fā)明中。文中所述的較佳實施方法與材料僅作示范之用。
[0072]實施例1.抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體OT2G2D9C1和5D6D9G3B4的制備
[0073]一、免疫原和陽性標準品的準備[0074]金黃色葡萄球菌(ATCC N0.27660)接種于腦心浸出液肉湯(BHI )，37°C、150r/min振蕩培養(yǎng)17h，計數(shù)，加入0.3%甲醛溶液室溫滅活I(lǐng)天。用生理鹽水調(diào)整金黃色葡萄球菌(ATCC N0.27660)濃度至5X 109cfu/ml作為免疫原；用生理鹽水調(diào)整濃度為108cfu/ml金黃色葡萄球菌菌液作為陽性對照標準品，改良腦心浸出液肉湯(BHI)為陰性對照標準品。
[0075]二、單克隆抗體的制備
[0076]I)實驗動物:選3只8周齡，體重20g左右、雌性Balb/c小鼠為實驗動物。
[0077]2)免疫方法:每只小鼠腹腔注射0.2ml免疫原，每間隔2周用同樣劑量加強注射一次。
[0078]3)米血:3次加強免疫后從尾部靜脈米血，米用間接非競爭酶聯(lián)免疫法測定抗血清效價。待效價不再上升，腹腔注射同樣量免疫原，3天后按照常規(guī)方法進行細胞融合。
[0079]4)細胞融合:取免疫小鼠脾臟細胞與SP2/0骨髓瘤細胞在50%PEG作用下常規(guī)融合，分別接種于96孔培養(yǎng)板，置于37°C、5%C02培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
[0080]5)雜交瘤細胞篩選:采用間接非競爭酶聯(lián)免疫法，篩選強陽性孔的雜交瘤細胞，將其轉(zhuǎn)移至24孔培養(yǎng)板。
[0081]6)克隆培養(yǎng)及抗體制備:用有限稀釋法進行克隆化培養(yǎng)。當細胞生長至鋪滿孔底1/10時，再用同樣方法檢測，將強陽性孔再克隆，如此反復3 — 4次，直至陽性率達到100%。將雜交瘤細胞擴大培養(yǎng)，注射于經(jīng)石蠟油預處理的Balb/c小鼠腹腔，每只2 X IO6個雜交瘤細胞，7~10天小鼠腹部隆起，活體穿刺抽取腹水。用辛酸-硫酸銨法從小鼠腹水中純化抗體。
[0082]Staphylococcus aureus 金黃色葡萄球菌-國標:GB4789.10-2010
[0083]腦心浸出液肉湯(BHI)
[0084]成分:胰蛋白質(zhì)胨10.0g，氯化鈉5.0g，磷酸氫二鈉(Na2HP04.12H20) 2.5g，葡萄糖2.0g，牛心浸出液500mL。
[0085]制法:加熱溶解，調(diào)節(jié)pH7.4±0.2，置121°C，15min滅菌。
[0086]單克隆抗體效價測定方法:
[0087](I)將飽和培養(yǎng)細菌抗原連同培養(yǎng)基在對應的孔中加入100μ 1，4°C過夜(約包板36h)。
[0088](2)倒空液體并拍干殘留液體，用250 μ I洗滌液清洗3次。
[0089](3)每個孔中加 100 μ 11%BSA，37°C封閉 lh。
[0090](4)倒空液體并拍干殘留液體，用250 μ I洗滌液清洗3次。
[0091](5)每個孔中加100μ I血清，37°C孵育lh。
[0092](6)倒空液體并拍干殘留液體，每個孔中加250 μ IPBST洗滌液洗滌3次。
[0093](7)每個孔中50μ I的HRP標記的二抗(sigma)，室溫孵育lh。
[0094](8)用洗滌液浸泡5min，倒空液體并拍干殘留液體，每個孔中加250 μ IPBST洗滌液洗滌3次。
[0095](9)每個孔中加100 μ I底物，顯色30min，加終止液100 μ I并立即在OD450讀數(shù)。
[0096]表1.單克隆抗體效價測定結(jié)果[0097]
【權(quán)利要求】
1.一種用于檢測金黃色葡萄球菌的PCR反應管，其特征在于，所述的PCR反應管包括: 免疫PCR管；和 包被于所述的免疫PCR管管體內(nèi)壁的抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體，所述的抗金黃色葡萄球菌單克隆抗體由小鼠雜交瘤細胞系OT2G2D9C1，CGMCC N0.8763或OT6D9G3B4，CGMCCN0.8764 產(chǎn)生。
2.一種檢測試劑盒，其特征在于，所述的試劑盒含有如權(quán)利要求1所述的PCR反應管。
3.如權(quán)利要求2所述的試劑盒，其特征在于，所述的試劑盒還含有容器a，所述的容器a中裝有如權(quán)利要求1所述的PCR反應管。
4.如權(quán)利要求2所述的試劑盒，其特征在于，所述的試劑盒還含有緩沖液、dNTP、TaqDNA聚合酶、ddH20、引物、陽性對照和陰性對照。
5.如權(quán)利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述的引物包括正向引物和反向引物。
6.如權(quán)利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述的陽性對照為滅活的金黃色葡萄球菌菌液，所述的陰性`對照為滅菌的腦心浸出液肉湯。
【文檔編號】C12Q1/68GK103866033SQ201410130783
【公開日】2014年6月18日 申請日期:2014年4月2日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月2日
【發(fā)明者】劉箐, 吳嫚 申請人:上海理工大學