本發(fā)明涉及一種具有解酒保肝作用的組合物及其制備方法，屬于食品或保健食品的
技術(shù)領(lǐng)域：
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背景技術(shù)：
：在人們的日常生活和社會(huì)交往中，常常有飲酒過量的情況，醉酒后人們往往有神智不清、頭痛、反胃等癥狀，嚴(yán)重者還會(huì)酒精中毒。長期飲酒不可避免地對肝臟造成傷害，過量飲酒對人體的損害已引起人們的高度重視。本發(fā)明提供了一種具有解酒保肝作用的利用藥食同源中藥制成的食品，解決了這一問題，促進(jìn)了人們的身體健康。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明主要解決的技術(shù)問題是提供一種具有解酒保肝作用的組合物；本發(fā)明還提供了該組合物的制備方法。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：本發(fā)明是由下述重量份的組分制成的：枳椇子30-90份、葛根70-130份、白茅根30-90份、甘草5-60份。優(yōu)選為：枳椇子40-80份、葛根80-120份、白茅根40-80份、甘草10-50份。進(jìn)一步優(yōu)選為：枳椇子50-70份、葛根90-110份、白茅根50-70份、甘草20-40份。本發(fā)明組合物中還可以包括有羅漢果10-70份，優(yōu)選20-60份，進(jìn)一步優(yōu)選30-50份。本發(fā)明組合物最佳優(yōu)選為：枳椇子60份、葛根100份、白茅根60份、甘草30份、羅漢果40份。本發(fā)明涉及一種組合物，它是在現(xiàn)有中醫(yī)理論的基礎(chǔ)上，進(jìn)行科學(xué)配伍，發(fā)揮組分之間相互協(xié)同的作用，從而篩選出能解酒保肝的組方。其中，枳椇子，又名拐棗，為鼠李科拐棗屬植物，藥用部分為帶有肉質(zhì)果柄的果實(shí)或種子，成熟時(shí)紅褐色，光滑無毛，甜香可口。果實(shí)圓球形，內(nèi)含三粒紅褐色種子。它既是名果之一，也是一種稀罕的藥用食用果品。該植物始載于《唐本草》果部，李時(shí)珍稱它為金果樹，并在《本草綱目》第31卷中有記載。此外《雷公炮炙論》《救荒本草》等多部醫(yī)藥著作中均有收載。該物屬養(yǎng)陰、生津、潤燥、止渴、涼血類藥物，中醫(yī)認(rèn)為其有清熱利尿，解酒毒之功效，主治酒毒、煩熱、口渴、嘔吐、二便不利等癥。枳椇子主要含生物堿類、黃酮類、脂肪酸類、皂苷類、糖苷類、葡萄糖、蘋果酸、沒食子兒茶素等化合物。枳椇子藥理作用有：縮短小鼠醒酒時(shí)間；加快乙醇代謝；顯著提高血中谷胱甘肽過氧化物酶(gsh-px)活力；顯著降低乙醇所致肝臟過氧化脂質(zhì)含量升高；乙醇誘導(dǎo)的肌松作用有抑制作用；對乙醇所致肝損傷的預(yù)防作用；對ccl4誘導(dǎo)的體外培養(yǎng)肝細(xì)胞損傷具保護(hù)作用。葛根具有解肌發(fā)表，辛涼透疹，退熱生津，止渴止瀉，升舉陽氣之功效。其有解酒作用的記載至少有二千五百年，唐朝《食療本草》中指出：“葛根蒸食之，消酒毒?！薄肚Ы鸱健?、《藥性論》也記載葛根“解酒毒”、“治酒醉不醒”；《中藥大辭典》載：葛根，具清熱解毒，解痙鎮(zhèn)痛，升陽解肌，透疹止瀉，增加腦和冠狀血流，改善腦微循環(huán)等作用。王慶端等的實(shí)驗(yàn)表明葛根中的總黃酮成分可以提高小鼠對乙醇的耐受量，縮短小鼠大劑量乙醇中毒時(shí)翻正反射消失的時(shí)間，并縮短睡眠潛伏期，降低血中乙醇含量。藥理研究表明葛根具有較強(qiáng)的解酒作用，能有效拮抗酒精引起的肝和睪丸組織脂質(zhì)過氧化損害；葛根含大豆甙，它能分解乙醛毒性，阻止酒精對大腦抑制功能的減弱，抑制腸胃對酒精的吸收，促進(jìn)血液中酒精的代謝和排泄。此外葛根還具有抗氧化，免疫功能增強(qiáng)的作用，并能夠降血糖、血脂，改善血液循環(huán)，具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心腦血管功能的作用。病理學(xué)研究資料表明服用葛根水提液可以降低乙醇所致的肝細(xì)胞產(chǎn)生脂肪變性。白茅根具有清熱生津，涼血止血，利尿的功效。因其味甘性寒，善清肺、胃之熱，因它有利水作用，故能導(dǎo)熱下行。它的特點(diǎn)是：味甘而不泥膈，性寒而不礙胃，利水而不傷陰，尤以熱癥而有陰津不足現(xiàn)象者，最為適用。《本草綱目》云：“白茅根，甘能除伏熱，利小便，故能止諸血、噦逆、喘急、消渴，治黃疸水腫，乃良物也?！雇卖T血，傷寒噦逆，肺熱喘急，水腫，黃疸，解酒毒?！彼幚硌芯勘砻鳎酌└鍎┖退┕喾?，對正常家兔有利尿作用，并認(rèn)為白茅根的利尿作用與其所含的豐富鉀鹽有關(guān)。甘草補(bǔ)脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調(diào)和諸藥。陶弘景將甘草尊為“國老”，并言：“此草最為眾藥之王，經(jīng)方少有不用者?！薄皣稀?，即帝師之稱?！侗静菥V目》中所釋：“諸藥中甘草為君，治七十二種乳石毒，解一千二百草木毒，調(diào)和眾藥有功，故有‘國老’之號。”羅漢果：甘、酸、性涼。營養(yǎng)價(jià)值高，有清熱解暑、化痰止咳、涼血舒骨、清肺潤腸、生津止渴等功效，可治急慢性氣管炎、咽喉炎、支氣管哮喘、百日咳、胃熱、便秘、急性扁桃體炎等癥?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)證明，羅漢果對支氣管炎、高血壓等疾病有顯著療效，還可以起到防治冠心病、血管硬化、肥胖癥的作用。本發(fā)明組合物的制備方法如下：將所述重量份的原料藥直接粉碎得到粉末；或加水或不同濃度的乙醇提取，提取液濃縮干燥得粗提物；或進(jìn)一步采用水提醇沉法、有機(jī)溶劑萃取法、柱層析法、二氧化碳超臨界萃取法、水蒸氣蒸餾法進(jìn)行精制得到精提物；上述粉末或粗提物或精提物不加或者加入適量輔料，按常規(guī)工藝制備而成。如可以制成常用的片劑（分散片、泡騰片、口腔崩解片、含片、咀嚼片、泡騰片）、膠囊劑（硬膠囊、軟膠囊）、顆粒劑、丸劑（滴丸劑）、散劑等固體制劑形式，也可以制成糖漿、酒劑、酊劑、口服液等液體制劑形式。因此，該組合物中除有效成分外，還可以含有藥學(xué)上可以接受的輔料。這里所述的輔料，可以根據(jù)不同的制劑有所不同，如在片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中常用的稀釋劑、崩解劑、賦形劑、粘合劑、潤滑劑、表面活性劑、填充劑、矯味劑等；在糖漿、口服液等液體制劑形式中常用的表面活性劑、稀釋劑、防腐劑、穩(wěn)定劑、矯味劑、增稠劑、助流劑等。其常用輔料如淀粉、乳糖、蔗糖、三氯蔗糖、糊精、麥芽糊精、糖粉、微晶纖維素、甘露醇、木糖醇、聚乙二醇、硫酸鈣、磷酸氫鈣、碳酸鈣、改良淀粉、山梨醇、聚乙烯吡咯烷酮、重質(zhì)碳酸鎂、羧甲基纖維素鈉、羥丙甲基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素、羧甲淀粉鈉、羥丙基纖維素、聚維酮k30、白陶土、預(yù)膠化淀粉、硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠、甜葉菊苷、甜菜堿、阿司帕坦、甘草甜素、糖精鈉、檸檬酸、酒石酸、冰糖、蜂蜜、牛奶香精等。本發(fā)明組合物優(yōu)先被制成顆粒劑，制備方法如下：將所述重量份的原料藥加水提取，過濾，合并濾液，減壓濃縮至稠膏，加入適量輔料，混勻，制粒，干燥，即得。優(yōu)選的制備方法如下：將所述重量份的原料藥加6-12倍量水提取1-3次，每次1-3小時(shí)，過濾，合并濾液，適當(dāng)濃縮后離心，取上清液減壓濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入適量填充劑，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量矯味劑，混勻，即得。其中，所述的填充劑是指糊精、淀粉、甘露醇、麥芽糊精、木糖醇、乳糖、微晶纖維素中的一種或一種以上，優(yōu)選淀粉、麥芽糊精、木糖醇；矯味劑是指蔗糖、三氯蔗糖、檸檬酸、酒石酸、阿司帕坦、甜菜堿、乳糖中的一種或一種以上，優(yōu)選檸檬酸、三氯蔗糖。本發(fā)明組合物顆粒劑的具體制備方法如下：將所述重量份的原料藥加8倍量水提取2次，每次1.5小時(shí)，過濾，合并濾液，適當(dāng)濃縮后離心，取上清液減壓濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入適量淀粉、麥芽糊精、木糖醇，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量檸檬酸、三氯蔗糖，混勻，即得。本發(fā)明組合物顆粒劑的制備方法還可以為：將所述重量份的原料藥加6-12倍量50-90%乙醇提取1-3次，每次1-3小時(shí)，過濾，合并濾液，減壓回收乙醇至無醇味，繼續(xù)濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入適量淀粉、麥芽糊精、木糖醇，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量檸檬酸、三氯蔗糖，混勻，即得。本發(fā)明組合物片劑的具體制備方法如下：將所述重量份的原料藥加8倍量水提取2次，每次1.5小時(shí)，過濾，合并濾液，適當(dāng)濃縮后離心，取上清液減壓濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入適量淀粉、麥芽糊精、木糖醇，混勻，制粒，干燥，加入適量硬脂酸鎂，混勻，壓片，包衣或不包衣，即得。本發(fā)明組合物袋泡茶的制備方法如下：將所述重量份的原料藥直接粉碎得到粉末，混勻，包裝，即得。以下通過實(shí)施例形式的具體實(shí)施方式，對本發(fā)明的上述內(nèi)容作進(jìn)一步的詳細(xì)說明。但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)施例。凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。具體實(shí)施方式實(shí)施例1枳椇子600g、葛根1000g、白茅根600g、甘草300g、羅漢果400g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草、羅漢果加8倍量水提取2次，每次1.5小時(shí)，過濾，合并濾液，適當(dāng)濃縮后離心，取上清液減壓濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入適量淀粉、麥芽糊精、木糖醇，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量檸檬酸、三氯蔗糖，混勻，即得。實(shí)施例2枳椇子500g、葛根1100g、白茅根500g、甘草400g、羅漢果300g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草、羅漢果加8倍量水提取2次，每次1.5小時(shí)，過濾，合并濾液，適當(dāng)濃縮后離心，取上清液減壓濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入適量淀粉、麥芽糊精、木糖醇，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量檸檬酸、三氯蔗糖，混勻，即得。實(shí)施例3枳椇子700g、葛根900g、白茅根700g、甘草200g，羅漢果500g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草、羅漢果加8倍量水提取2次，每次1.5小時(shí)，過濾，合并濾液，適當(dāng)濃縮后離心，取上清液減壓濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入適量淀粉、麥芽糊精、木糖醇，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量檸檬酸、三氯蔗糖，混勻，即得。實(shí)施例4枳椇子300g、葛根1300g、白茅根300g、甘草600g、羅漢果100g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草、羅漢果加12倍量水提取1次，提取3小時(shí)，過濾，合并濾液，適當(dāng)濃縮后離心，取上清液減壓濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入適量淀粉、糊精、甘露醇，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量蔗糖、酒石酸，混勻，即得。實(shí)施例5枳椇子900g、葛根700g、白茅根900g、甘草50g、羅漢果700g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草、羅漢果加6倍量水提取3次，每次1小時(shí)，過濾，合并濾液，適當(dāng)濃縮后離心，取上清液減壓濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入適量淀粉、麥芽糊精，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量阿司帕坦，混勻，即得。實(shí)施例6枳椇子400g、葛根1200g、白茅根400g、甘草500g、羅漢果200g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草、羅漢果加10倍量水提取2次，每次2小時(shí)，過濾，合并濾液，適當(dāng)濃縮后離心，取上清液減壓濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入適量糊精、淀粉、乳糖，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量阿司帕坦、甜菜堿，混勻，即得。實(shí)施例7枳椇子800g、葛根800g、白茅根800g、甘草100g、羅漢果600g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草、羅漢果加8倍量水提取2次，每次2小時(shí)，過濾，合并濾液，減壓濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入適量淀粉、麥芽糊精、木糖醇，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量檸檬酸、三氯蔗糖，混勻，即得。實(shí)施例8枳椇子600g、葛根1000g、白茅根600g、甘草300g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草加8倍量水提取2次，每次1.5小時(shí)，過濾，合并濾液，適當(dāng)濃縮后離心，取上清液減壓濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入適量淀粉、麥芽糊精、木糖醇，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量檸檬酸、三氯蔗糖，混勻，即得。實(shí)施例9枳椇子650g、葛根950g、白茅根650g、甘草250g、羅漢果450g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草、羅漢果加8倍量水提取2次，每次2小時(shí)，過濾，合并濾液，適當(dāng)濃縮后離心，取上清液減壓濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入適量乳糖，混勻，制粒，干燥，整粒，裝膠囊，即得。實(shí)施例10枳椇子550g、葛根1050g、白茅根550g、甘草350g、羅漢果350g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草、羅漢果加8倍量70%乙醇提取2次，每次2小時(shí)，過濾，合并濾液，減壓回收乙醇至無醇味，繼續(xù)濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入適量淀粉、麥芽糊精、木糖醇，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量檸檬酸、三氯蔗糖，混勻，即得。實(shí)施例11枳椇子700g、葛根900g、白茅根700g、甘草400g、羅漢果300g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草、羅漢果加10倍量水提取2次，每次2小時(shí)，過濾，合并濾液，減壓濃縮至稠膏，加入適量糊精、微晶纖維素、甘露醇，混勻，制粒，干燥，加入適量硬脂酸鎂，混勻，壓片，包衣，即得片劑。實(shí)施例12枳椇子500g、葛根1100g、白茅根500g、甘草200g、羅漢果500g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草、羅漢果加10倍量水提取2次，每次2小時(shí)，過濾，合并濾液，減壓濃縮至稠膏，加入適量三氯蔗糖、阿司帕坦，混勻，加水至全量，即得口服液體制劑。實(shí)施例13枳椇子1000g、葛根1000g、白茅根600g、甘草300g、羅漢果400g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草、羅漢果直接粉碎成粉末，混勻，包裝，即得袋裝茶劑。實(shí)施例14枳椇子550g、葛根1050g、白茅根550g、甘草350g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草加8倍量70%乙醇提取2次，每次2小時(shí)，過濾，合并濾液，減壓回收乙醇至無醇味，繼續(xù)濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入適量淀粉、麥芽糊精、木糖醇，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量檸檬酸、三氯蔗糖，混勻，即得。實(shí)施例15枳椇子600g、葛根1000g、白茅根600g、甘草300g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草加8倍量水提取2次，每次1.5小時(shí)，過濾，合并濾液，適當(dāng)濃縮后離心，取上清液減壓濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入適量淀粉、麥芽糊精、木糖醇，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量檸檬酸、三氯蔗糖，混勻，即得。實(shí)施例16枳椇子700g、葛根900g、白茅根700g、甘草400g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草加10倍量水提取2次，每次2小時(shí)，過濾，合并濾液，減壓濃縮至稠膏，加入適量糊精、微晶纖維素、甘露醇，混勻，制粒，干燥，加入適量硬脂酸鎂，混勻，壓片，包衣，即得片劑。實(shí)施例17枳椇子500g、葛根1100g、白茅根500g、甘草200g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草加10倍量水提取2次，每次2小時(shí)，過濾，合并濾液，減壓濃縮至稠膏，加入適量三氯蔗糖、阿司帕坦，混勻，加水至全量，即得口服液體制劑。實(shí)施例18枳椇子1000g、葛根1000g、白茅根600g、甘草300g將所述重量份的枳椇子、葛根、白茅根、甘草直接粉碎成粉末，混勻，包裝，即得袋裝茶劑。以上均為本發(fā)明較佳的實(shí)現(xiàn)方案，除此之外，本發(fā)明還可以其他實(shí)現(xiàn)方式，需要說明的是，在沒有脫離本發(fā)明發(fā)明構(gòu)思的前提下，任何顯而易見的替換均在本發(fā)明保護(hù)范圍之內(nèi)。以下通過試驗(yàn)例來進(jìn)一步闡述本發(fā)明所述組合物的有益效果。試驗(yàn)例一：本發(fā)明組合物對小鼠解酒能力的影響1、材料：本發(fā)明組合物：按照本發(fā)明實(shí)施例1制得的樣品；56°紅星二鍋頭，北京紅星二鍋頭酒廠生產(chǎn)；動(dòng)物昆明種小鼠，體重20～22g，雌雄各半。2、方法和結(jié)果：取昆明種小鼠20只，雌雄兼用，在實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)1d。然后禁食5h，稱重標(biāo)記后隨機(jī)分為模型組（空白對照組）、本發(fā)明組合物組，每組10只。先灌胃給酒，給酒劑量0.25ml/20g，給酒后立即給藥，空白對照組給予蒸餾水。以翻正反射消失為睡眠指標(biāo)，計(jì)算耐受時(shí)間（從乙醇灌胃到翻正反射消失的時(shí)間）及醉睡時(shí)間（從翻正反射消失到恢復(fù)的時(shí)間）。對2組數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析處理，結(jié)果見表1、表2。表1本發(fā)明組合物對小鼠醉睡耐受時(shí)間的影響(x±s)組別動(dòng)物數(shù)/只未醉/只醉睡/只耐受時(shí)間/min模型（空白對照）100102.5±1.2本發(fā)明組合物107325.4±16.3**與模型組比較，**p<0.01表2本發(fā)明組合物對小鼠醉睡維持時(shí)間的影響(x±s)組別動(dòng)物數(shù)/只未醉/只醉睡/只耐受時(shí)間/min模型（空白對照）10010162.17±30.4本發(fā)明組合物107327.6±14.1**與模型組比較，**p<0.01本發(fā)明實(shí)施例2-18均按照上述方法進(jìn)行了相似的試驗(yàn)，結(jié)果與上述結(jié)果相同。結(jié)論：本發(fā)明組合物可明顯增強(qiáng)小鼠的耐受時(shí)間（p<0.01），縮短小鼠的睡眠時(shí)間（p<0.01），具有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和量效關(guān)系。提示本發(fā)明組合物具有明顯的解酒作用。試驗(yàn)例二：本發(fā)明組合物對小鼠的保肝作用1、材料本發(fā)明組合物：按照本發(fā)明實(shí)施例1制得的樣品；56°紅星二鍋頭，北京紅星二鍋頭酒廠生產(chǎn)；動(dòng)物昆明種小鼠，體重20～22g，雌雄各半。2、方法2.1分組給藥：將動(dòng)物隨機(jī)分為3組，每組10只。各組均以小鼠標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng)，自由飲水，喂養(yǎng)3d后進(jìn)入實(shí)驗(yàn)。模型組灌胃給酒0.3ml/只/d，30min后給水0.3ml/只；本發(fā)明組合物組給酒量同模型組，30min后給本發(fā)明組合物濃縮液灌胃0.3ml/只；正常對照組灌胃給水，量和時(shí)間同上兩組。各組喂養(yǎng)環(huán)境相同，實(shí)驗(yàn)周期為45d。2.2觀察指標(biāo)及檢測方法：2.2.1體重、活動(dòng)狀況及對外來刺激的反應(yīng)、存活率2.2.2酒精濃度：在45d后從內(nèi)眥取血，灌胃給酒后30min取血樣。檢測方法為:取0.1ml血稀釋到5ml，取0.1ml進(jìn)樣，用氣象色譜檢測血中酒精的濃度。2.2.3肝臟組織結(jié)構(gòu)變化：45d后處死，取出動(dòng)物肝臟，立即用10%甲醛溶液固定，常規(guī)石蠟包埋，切片6mm，普通he染色，光鏡下觀察組織結(jié)構(gòu)的變化3、結(jié)果3.1各組體重、存活率、活動(dòng)狀況及對外來刺激的變化：實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，各組體重?zé)o明顯差別，20d后模型組身體倦怠，本發(fā)明組合物組變化輕微。45d后模型組、本發(fā)明組合物組較正常對照組體重明顯減輕，模型組較本發(fā)明組合物明顯變輕。每日給酒后，模型組在10min內(nèi)出現(xiàn)行走不穩(wěn)，平衡能力下降，不能爬籠，四肢外伸，呼吸變淺，反應(yīng)遲鈍，倦臥少動(dòng)，精神萎靡。本發(fā)明組合物組上述癥狀20min后出現(xiàn)，且癥狀較微，精神、活動(dòng)較好，對外界刺激有明顯反應(yīng)，并能爬籠登高。3.245d測血酒精濃度，模型組明顯高于本發(fā)明組合物組（p<0.01），結(jié)果見表3。表3各組鼠存活率、體重變化、血液酒精濃度(x±s)組別動(dòng)物數(shù)/只存活率45d體重/g酒精濃度正常對照組10100%31.2±0.81.16±0.3模型組1060%22.6±0.5135.4±10.9本發(fā)明組合物1080%28.4±0.6*72.1±8.2**與模型組比較：*p<0.01；與模型組比較：**p<0.013.3光鏡下觀察肝臟組織結(jié)構(gòu)變化：正常對照組以中央靜脈（填充有rbc）為中心的肝細(xì)胞板基本可見，肝細(xì)胞稍有抽脫現(xiàn)象，匯管可見肝小葉分界不明顯（肝小葉結(jié)締組織極少），葉間靜脈擴(kuò)張，填充有rbc；模型組部分小葉下靜脈周圍的肝細(xì)胞板肝細(xì)胞變性、壞死，核固縮(深染)，核碎裂，部分小葉下靜脈遭到破壞，肝細(xì)胞有較多小脂滴出現(xiàn)，變性肝細(xì)胞中有凋亡小體出現(xiàn)；本發(fā)明組合物組基本與正常對照組相同，可見少部分區(qū)域成陳舊性壞死，區(qū)域內(nèi)有正常肝細(xì)胞恢復(fù)增生，無新生壞死區(qū)域。本發(fā)明實(shí)施例2-18均按照上述方法進(jìn)行了相似的試驗(yàn)，結(jié)果與上述結(jié)果相同。結(jié)論：通過實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明組合物對酒精中毒小鼠肝臟具有保護(hù)作用，維護(hù)了肝細(xì)胞的正常結(jié)構(gòu)和代謝功能，增加了酒精的代謝速率，降低了血液中的酒精濃度，同時(shí)改善了機(jī)體的應(yīng)激狀態(tài)，特別是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的適應(yīng)性，使酒精對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制或興奮作用減輕。當(dāng)前第1頁12