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      促進(jìn)胰島素受體合成、增加atp生成、提高免疫力的組合藥物的制作方法

      文檔序號:982012閱讀:1340來源:國知局
      專利名稱:促進(jìn)胰島素受體合成、增加atp生成、提高免疫力的組合藥物的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種具有中藥滋陰壯陽作用,促進(jìn)胰島素受體合成,使ATP生成增加,增強(qiáng)免疫機(jī)能的西藥組合物。
      背景技術(shù)
      經(jīng)長期研究發(fā)現(xiàn)任何疾病的發(fā)生均與機(jī)體ATP生成過多或過少有關(guān),而免疫缺陷病目前無法治愈的原因是因為西醫(yī)診斷,西藥資料來自實驗室、西藥方劑、西藥劑量以公斤體重計算等的缺陷有關(guān),也與中藥缺陷有關(guān)。
      一.ATP生成過多過少與疾病發(fā)生的關(guān)系“細(xì)胞正常形態(tài)和功能的維持,主要靠它所處的內(nèi)環(huán)境的化學(xué)成分和理化特性的相對恒定”?!凹?xì)胞內(nèi)代謝的酶促反應(yīng),要求的理化條件比較嚴(yán)格,對溫度、PH、及一些離子濃度都必須保持在一個很小的范圍,這些酶促反應(yīng)才能順利進(jìn)行?!彼訟TP過多或過少可以直接影響離子濃度、滲透壓、溫度、酸堿度等使其高于或低于正常范圍而導(dǎo)致疾病發(fā)生?,F(xiàn)以免疫為例說明之ATP生成過多或過少可影響免疫機(jī)能具體表現(xiàn)為ATP↑→NE↑→PGE2↑ATP↓→Ach↑→PGE2↑PGE2有很強(qiáng)的致炎、致熱、致痛作用。可引起細(xì)胞炎癥改變,引起發(fā)熱、疼痛等。
      PGE2是強(qiáng)效淋巴細(xì)胞殺傷抑制劑,可抑制Tc細(xì)胞活化及殺傷作用。
      PGE2抑制TH功能TH具有產(chǎn)生IL-2而促進(jìn)CTL和NK細(xì)胞增值、B淋巴細(xì)胞增值和抗體生成作用。TH產(chǎn)生IL-3促進(jìn)骨髓多能干細(xì)胞分化,促進(jìn)集落刺激因子、P細(xì)胞刺激因子活性。集落刺激因子可刺激骨髓各種祖細(xì)胞增殖分化為成熟的免疫細(xì)胞,增加白細(xì)胞數(shù)量、增強(qiáng)白細(xì)胞殺傷作用。
      二、西醫(yī)診斷缺陷西醫(yī)以細(xì)胞結(jié)構(gòu)、形態(tài)改變作為診斷標(biāo)準(zhǔn),這種診斷不能說明疾病的發(fā)生是由ATP↑引起還是由于ATP生成減少引起。造成治療的盲目性。
      三、西藥資料來自實驗室有缺陷西醫(yī)用健康的動物,用毒物人為使它致病,然后再用藥物進(jìn)行治療,取得療效后,再逐漸用于病人治療。這種資料來源有缺陷,因為健康動物,人為致病是一種急性應(yīng)激性反應(yīng),交感神經(jīng)興奮性升高,分解代謝增強(qiáng),細(xì)胞分解釋放鉀離子、鎂離子,使血漿離子濃度升高、產(chǎn)熱增加、滲透壓升高、PH降低等屬中醫(yī)實熱證,治療用的是寒涼藥。而病人得病是由于細(xì)菌、病毒乘虛而入,多屬ATP生成降低的虛寒癥。按照中醫(yī)“熱則寒之,寒則熱之”的治療原則,動物實驗提供的資料只適用于ATP升高的中醫(yī)實熱證的病人治療,而不適用于ATP生成降低的虛寒證病人的治療,否則易引起免疫抑制。
      四、ATP制劑缺陷1.ATP是一個高度地帶有電荷的分子,因而它不能透過細(xì)胞膜。
      2.血漿有豐富的磷酸酶和焦磷酸酶,可使進(jìn)入血漿的ATP迅速水解,所以外源ATP不能作為能量供細(xì)胞使用。
      五、中藥的缺陷中藥所含成分復(fù)雜,有效成分劑量難以掌握,出現(xiàn)不良反應(yīng)難以尋找原因加以處理。部分中藥還含有一些對人體有害的物質(zhì),一些動植物瀕臨滅絕造成藥源短缺。中藥加工、采集、炮制復(fù)雜,湯藥味苦澀、長期服用難堅持,成藥療效差、見效慢等缺點。所以中藥亦無法使免疫缺陷病獲得治愈。
      六、中醫(yī)診斷的優(yōu)點中醫(yī)是以細(xì)胞功能改變作為診斷標(biāo)準(zhǔn)的。細(xì)胞功能改變是機(jī)體內(nèi)環(huán)境受破壞的臨床表現(xiàn)。是反映機(jī)體內(nèi)環(huán)境最靈敏的指針。
      中醫(yī)用細(xì)胞功能改變作為診斷標(biāo)準(zhǔn),能使病人獲得及時診斷、治療,防止病情往深層次發(fā)展成不治之癥,具有重大意義。
      中醫(yī)診斷可糾正西醫(yī)診斷的缺陷,減少治療的盲目性。中醫(yī)診斷操作簡單,能為每個醫(yī)師所掌握,不受醫(yī)療設(shè)備限制,能隨時隨地為病人作出正確的診斷和治療。
      中醫(yī)診斷費(fèi)用低廉,無創(chuàng)傷性,且具有高度的科學(xué)性,值得推廣使用。
      目前西醫(yī)尚缺乏具有中藥滋陰壯陽作用,可以用中醫(yī)診斷治療,促進(jìn)胰島素受體合成使ATP生成增加,增強(qiáng)免疫機(jī)能的西藥方劑。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供一種具有中藥滋陰壯陽作用,促進(jìn)胰島素受體合成,使ATP生成增加,增強(qiáng)免疫機(jī)能的西藥組合物。
      本發(fā)明提供的具有中藥滋陰壯陽作用,促進(jìn)胰島素受體合成使ATP生成增加,增強(qiáng)免疫機(jī)能的西藥組合物包含有V-A、V-D、氯化錳、V-E、V-B6、V-B2,各組分所占重量比為V-A 1-5萬單位V-D 1-3萬單位氯化錳 0.1-10%V-B610-30%V-B25-30%V-E 30-60%各組份之和為100%。
      制備方法①取上述比例中的V-A、V-D、V-E,以濃乙醇溶解待用;②取上述比例中的V-B6、V-B2、氯化錳,研成細(xì)粉,混合均勻,過80-100目篩;③將步驟①與步驟②得到的混合物混合均勻,過20目篩制成顆粒,分裝入膠囊即得本產(chǎn)品。
      本發(fā)明的藥理作用一.糖蛋白的合成①V-A、E是帖酰磷酸,與糖蛋白合成有關(guān)。
      ②V-D促進(jìn)錳離子吸收,錳離子參與糖蛋白的合成。
      ③V-B2是氧化酶的組分,使葡萄糖氧化成葡萄糖醛酸,后者是合成糖蛋白的原料。
      ④V-B6是轉(zhuǎn)氨酶的輔酶,通過轉(zhuǎn)氨基作用使生糖氨基酸變成葡萄糖,糖蛋白的糖鏈主要是葡萄糖。
      二.糖蛋白的藥理作用
      1.中醫(yī)的滋陰壯陽作用①胰島素受體是糖蛋白,胰島素與受體結(jié)合產(chǎn)生胰島素生理效果而促進(jìn)糖、蛋白質(zhì)、脂肪合成,促進(jìn)鈉離子、H2O重吸收使血容量增加引起NE降低。起滋陰潛陽作用。
      ②胰島素促進(jìn)細(xì)胞對葡萄糖、某些氨基酸、脂肪酸、核苷、鉀離子、鎂離子、鈣離子、PO4等攝取,促進(jìn)葡萄糖的利用,使鈉、鉀、ATP酶活性提高,引起ATP增加,引起NE增加,起壯陽作用。
      陽是指ATP增加、NE增加。陰是指Ach增加引起胰島素增加引起蛋白質(zhì)、糖原、脂肪合成增加,鈉離子、H2O重吸收增加引起血容量增加。
      2.增強(qiáng)免疫機(jī)能①ATP↑→Ach↓→PGE2↓而具消炎、止痛、增強(qiáng)免疫機(jī)能的作用。
      ②胰島素受體數(shù)目↑→胰島素分泌↓→糖酵解減弱→絲氨酸蛋白酶生成↓→腫瘤血管生長因子TAF生成↓、抑制腫瘤生長,侵潤、轉(zhuǎn)移。
      ③胰島素受體↑→胰酶↓→DNA、RNA合成↓,抑制腫瘤細(xì)胞復(fù)制、增殖。
      ④胰島素受體↑→胰島素分泌↓→膽固醇合成的限速酶-HMG-GOA還原酶合成↓→膽固醇合成↓。
      ⑤ATP↑→CAMP↑→CGMP↓,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞分化,抑制腫瘤增殖。
      3.FSH、LH、TSH是糖蛋白治療性功能減退,甲狀腺機(jī)能減退。
      4.促紅細(xì)胞生成素使糖蛋白,治療貧血。
      5.抗凝血酶III、肝素都是糖蛋白。抗血拴,治療腫瘤晚期高凝形狀態(tài)。
      本發(fā)明的優(yōu)點是療效好,見效快,價格低,不抗藥,不耐藥,口服給藥,對中藥攻不宜,補(bǔ)不就的晚期艾滋病人本方尤其適合。
      20年來本人用本方配合其它方劑治療腫瘤,腦瘤,顱壓升高、昏迷、甲亢、甲減、性功能減退、腦血拴、高血壓、心動過速、過緩、高血鈣、食欲不振、腹瀉、糖尿病等約30余種,7000余人次,療效驚人。
      具體實施例方式
      實施例1取V-A30000單位、V-D30000單位、氯化錳1-10%、V-B6 25-30%、V-B2 20-30%、V-E 30-50%。
      制備方法①按比例取V-A、V-D、V-E以濃乙醇溶解后待用;②其余藥物,按比例稱取重量,研成細(xì)粉混合均勻,過80-100目篩,混合均勻;③把V-A+D、V-E與上述步驟②得到的混合物混合均勻,過20目篩制成顆粒,裝入膠囊,即得本產(chǎn)品。
      實施例2取V-A30000單位、V-D30000單位、氯化錳1-5%、V-B6 10-25%、V-B2 15-25%、V-E 45-59%。
      制備方法①按比例取V-A+D、V-E以濃乙醇溶解后待用;②其余藥物,按比例稱取重量,研成細(xì)粉混合均勻,過80-100目篩,混合均勻;③把V-A+D、V-E與上藥混合均勻,過20目篩制成顆粒,裝入膠囊,即得本產(chǎn)品。
      實施例3取V-A20000單位、V-D20000單位、氯化錳0.5-1%、V-B6 25-30%、V-B210-15%、V-E 53-59.5%。
      制備方法①按比例取V-A+D、V-E以濃乙醇溶解后待用;②其余藥物,按比例稱取重量,研成細(xì)粉,過80-100目篩,混合均勻;③把V-A+D、V-E與上藥混合均勻,過20目篩制成顆粒,裝入膠囊,即得本產(chǎn)品。
      權(quán)利要求
      1.一種具有滋陰壯陽作用,促進(jìn)胰島素受體合成,促進(jìn)ATP生成↑,增強(qiáng)免疫機(jī)能的西藥組合物,其特征在于含有V-A、V-D、氯化錳、V-E、V-B6、V-B2,各組分所占重量比為V-A 1-5萬單位V-D 1-3萬單位氯化錳 0.1-10%V-B610-30%V-B25-30%V-E 30-60%各組份之和為100%。
      2.如權(quán)利要求1所述具有滋陰壯陽作用,促進(jìn)胰島素受體合成,促進(jìn)ATP生成↑,增強(qiáng)免疫機(jī)能的西藥組合物的制備過程,其特征在于經(jīng)過以下步驟①按比例取V-A、V-D、氯化錳、V-E、V-B6、V-B2,各組分所占重量比為V-A1-5萬單位V-D1-3萬單位氯化錳 0.1-5%V-B6 10-30%V-B2 5-20%V-E20-60%;②將V-A、V-D、V-E,以濃乙醇溶解待用;③將V-B6、V-B2、氯化錳,研成細(xì)粉,混合均勻,過80-100目篩;④將上述步驟②與步驟③得到的混合物混合均勻,過20目篩制成顆粒,分裝入膠囊即得本產(chǎn)品。
      全文摘要
      一種具有中藥滋陰壯陽作用,促進(jìn)胰島素受體合成,使ATP生成增加,增強(qiáng)免疫機(jī)能的西藥組合物,包含有V-A1-5萬單位、V-D1-3萬單位、氯化錳0.1-5%、V-E20-60%、V-B610-30%、V-B25-20%,該藥物的制備方法是①取上述比例中的V-A、V-D、V-E,以濃乙醇溶解待用;②取上述比例中的V-B6、V-B2、氯化錳,研成細(xì)粉,混合均勻,過80-100目篩;③將步驟①與步驟②得到的混合物混合均勻,過20目篩制成顆粒,分裝入膠囊即得本產(chǎn)品。本發(fā)明的優(yōu)點是療效好,見效快,價格低,不抗藥,不耐藥,口服給藥,對中藥攻不宜,補(bǔ)不就的晚期艾滋病人本方尤其適合。
      文檔編號A61K33/32GK1485048SQ03153608
      公開日2004年3月31日 申請日期2003年8月15日 優(yōu)先權(quán)日2003年8月15日
      發(fā)明者林滔, 林 滔 申請人:林滔, 林 滔
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