專利名稱：毛發(fā)化妝品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及在賦予毛發(fā)良好感覺的同時能抑制發(fā)梢分叉、斷發(fā)的毛發(fā)化妝品。
背景技術(shù)：
由于毛發(fā)經(jīng)常受到因吹風(fēng)機的熱量、梳理等日常毛發(fā)護理行為造成的物理刺激和因洗發(fā)、燙發(fā)、染發(fā)、漂發(fā)(bleach)等造成的化學(xué)刺激，其會處于伴隨成份、結(jié)構(gòu)體部分缺損等的損傷狀態(tài)。另外，隨著年齡的增加而發(fā)生的發(fā)質(zhì)變化也是加速這種損傷和導(dǎo)致彈性和韌性喪失的主要原因。
對損傷狀態(tài)的毛發(fā)的保護與修復(fù)通常是通過補充因損傷而缺損的成份、結(jié)構(gòu)體及其類似體的方式進(jìn)行。人們認(rèn)為要體現(xiàn)保護與修復(fù)功能，保護基劑和毛發(fā)的相互作用(親和性)非常重要，現(xiàn)在，將神經(jīng)鞘脂類或蛋白質(zhì)衍生物等用作保護基劑的方法，作為一種有益的技術(shù)得到廣泛應(yīng)用。例如，有一種含有由陰離子表面活性劑和兩性離子表面活性劑構(gòu)成的表面活性劑、陽離子高分子以及神經(jīng)酰胺或糖苷神經(jīng)酰胺(glycosylceramide)的洗發(fā)劑(參照日本特開平8-59443號公報)。但是，由于神經(jīng)酰胺或糖苷神經(jīng)酰胺等保護基劑熔點高、易結(jié)晶，所以不能以足夠量添加。而且所添加的少量保護基劑也難以滲透到毛發(fā)內(nèi)，因此根本就沒有能向毛發(fā)供給充足的保護基劑的方法。因而，現(xiàn)有毛發(fā)化妝品存在著不能充分發(fā)揮所添加的保護基劑的性能的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供含有下述成份(A)和(B)的毛發(fā)化妝品，其中，(A)為兩親性酰胺脂質(zhì)，含量為0.001～10重量％；(B)為選自具有碳原子數(shù)為18～22的烷基的二烷基醚、具有碳原子數(shù)為18～22的烷基的乙二醇二烷基醚、具有碳原子數(shù)為18～22的?；囊叶紗沃舅狨?、具有碳原子數(shù)為18～22的?；囊叶级舅狨?、具有碳原子數(shù)為18～22的酰基的脂肪酸單乙醇酰胺以及具有碳原子數(shù)為18～22的?；孽；卤彼嶂械囊环N以上，其含量為0.05～10重量％。
具體實施例方式
本發(fā)明涉及能使所添加的保護基劑充分吸附在毛發(fā)上，保護毛發(fā)免受物理和化學(xué)刺激并抑制發(fā)梢分叉及斷發(fā)的發(fā)生，并賦予處理(洗凈等)后的毛發(fā)以自然的順滑感、濕潤感、彈性和韌性、保濕性等且保存穩(wěn)定性佳的毛發(fā)化妝品。
本發(fā)明人等發(fā)現(xiàn)，通過在毛發(fā)化妝品中添加作為保護基劑的兩親性酰胺脂質(zhì)，同時還添加用作珠光劑的化合物，既可提高兩親性酰胺脂質(zhì)的分散穩(wěn)定性，又可提高其對毛發(fā)的吸附性，在提高毛發(fā)保護效果的同時，能有意識地賦予毛發(fā)良好的感覺。
成份(A)的兩親性酰胺脂質(zhì)優(yōu)選為具有1～2個酰胺基、且與酰胺基的羰基結(jié)合的碳鏈?zhǔn)强捎昧u基取代的、主鏈可含有酯鍵的碳原子數(shù)為5～60的烷基或烷撐的化合物，且化合物整體中含有1～5個羥基或碳原子數(shù)為1～30的烷氧基。兩親性酰胺脂質(zhì)的具體例可以舉出下述(A-1)～(A-4)。
(A-1)為以通式(1)表示的二酰胺化合物 式中，R1表示可用羥基和/或烷氧基取代的碳原子數(shù)為1～12的直鏈或支鏈的烴基，R2表示碳原子數(shù)為1～5的直鏈或支鏈的亞烴基，R3表示碳原子數(shù)為1～22的直鏈或支鏈的亞烴基。
在通式(1)中，R1優(yōu)選為可用1～3個選自羥基和碳原子數(shù)為1～6的烷氧基取代的碳原子數(shù)為1～12的直鏈或支鏈的烷基。其中，更優(yōu)選為無取代的碳原子數(shù)為1～12的烷基或由1～2個羥基、1個碳原子數(shù)為1～6的烷氧基取代的或由羥基和碳原子數(shù)為1～6的烷氧基各一個取代的碳原子數(shù)為2～12的烷基。具體可以舉出甲基、乙基、丙基、丁基、己基、十二烷基、2-甲基丙基、2-乙基己基、2-羥乙基、9-羥壬基、2，3-二羥丙基、2-甲氧基乙基、2-羥基-3-甲氧基丙基、9-甲氧基壬基等。其中優(yōu)選為2-羥乙基、甲基、十二烷基、2-甲氧基乙基。
在通式(1)中，R2優(yōu)選為碳原子數(shù)為2～5的、更優(yōu)選為碳原子數(shù)為2～3的直鏈或支鏈烷撐。具體可以舉出乙撐、三甲撐、四甲撐、戊撐、1-甲基乙撐、2-甲基乙撐、1-甲基三甲撐、2-甲基三甲撐、1，1-二甲基乙撐、2-乙基三甲撐等，其中優(yōu)選為乙撐和三甲撐。
在通式(1)中，R3優(yōu)選為碳原子數(shù)為2～22的直鏈或支鏈的亞烴基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)為11～22的直鏈或支鏈烷撐以及具有1～4個雙鍵的鏈烯撐(alkenylene)。具體可以舉出乙撐、三甲撐、四甲撐、六甲撐、七甲撐、辛撐、癸撐、十一烷撐、十二烷撐、十三烷撐、十四烷撐、十六烷撐、十八烷撐、1-甲基乙撐、2-乙基三甲撐、1-甲基七甲撐、2-甲基七甲撐、1-丁基六甲撐、2-甲基-5-乙基七甲撐、2，3，6-三甲基七甲撐、6-乙基癸撐、7-甲基十四烷撐、7-乙基十六烷撐、7，12-二甲基十八烷撐、8，11-二甲基十八烷撐、7，10-二甲基-7-乙基十六烷撐、1-十八烷基乙撐、乙烯撐、1-十八碳烯基乙撐、7，11-十八烷二乙烯撐(octadecadienylen)、7-乙烯基-9-十六烷撐、7，12-二甲基-7，11-十八烷二乙烯撐、8，11-二甲基-7，11-十八烷二乙烯撐等。其中，特別優(yōu)選為7，12-二甲基十八烷撐、7，12-二甲基-7，11-十八烷二乙烯撐、十八烷撐、十一烷撐、十三烷撐。
更優(yōu)選的二酰胺化合物(1)為R1、R2和R3分別為上述所舉出的優(yōu)選基的組合化合物，作為其具體例可以舉出下述化合物。

(A-2)為用通式(2)表示的神經(jīng)酰胺類 式中，R4表示可用羥基、羰基或氨基取代的碳原子數(shù)為4～30的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和的烴基；Z表示亞甲基、次甲基或氧原子；虛線表示存在或不存在π鍵；X1表示氫原子、乙?；蚋视突?，或與鄰接的氧原子形成羰基；X2、X3和X4各自獨立，并表示氫原子、羥基或乙酰氧基(但當(dāng)Z是次甲基時，X2和X3一方是氫原子而另一方不存在；當(dāng)-O-X1是羰基時，X4不存在)；R5、R6各自獨立，并表示氫原子、羥基、羥甲基或乙酰氧甲基(acetoxymethyl)；R7表示可用羥基或氨基取代的碳原子數(shù)為5～35的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和的烴基，或在該烴基的ω位與可由羥基取代的碳原子數(shù)為8～22的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和的脂肪酸以酯鍵結(jié)合而成的基；R8表示氫原子，或表示可具有選自羥基、羥基烷氧基(hydroxyalkoxy)、烷氧基和乙酰氧基的取代基的碳原子總數(shù)1～8的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的烴基。
在通式(2)中，R4優(yōu)選為可用羥基取代的碳原子數(shù)為7～22的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和的烴基。X1優(yōu)選為氫原子、甘油基。X2、X3和X4優(yōu)選為其中的0～1個為羥基，其余為氫原子。R5以及R6優(yōu)選為一方為氫原子或羥甲基，另一方為氫原子。作為可在R7的飽和烴基的ω位形成酯鍵的脂肪酸，優(yōu)選為異硬脂酸、12-羥基硬脂酸、亞油酸。R8優(yōu)選為可用1～3個選自氫原子或羥基、羥基烷氧基以及烷氧基的取代基取代的碳原子總數(shù)為1～8的烴基。
作為優(yōu)選的神經(jīng)酰胺類(2)可以舉出下面的(2a)和(2b)。
(A-2a)是由通式(2a)表示的天然神經(jīng)酰胺或天然型神經(jīng)酰胺類及其衍生物(以下記為“天然型神經(jīng)酰胺類”)
式中，R4a表示可用羥基取代的碳原子數(shù)為7～19的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和的烴基；Z1表示亞甲基或次甲基；虛線表示存在或不存在π鍵；X1a表示氫原子或與鄰接的氧原子形成羰基；X2a、X3a和X4a各自獨立，并表示氫原子、羥基或乙酰氧基(但當(dāng)Z1是次甲基時，X2a和X3a一方是氫原子而另一方不存在；-O-X1a是羰基時，X4a不存在)；R5a表示羥甲基或乙酰氧甲基；R7a表示可用羥基取代的碳原子數(shù)為5～30的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和的烴基，或在該烴基的ω位與可由羥基取代的碳原子數(shù)為8～22的直鏈或支鏈的飽和或不飽和脂肪酸以酯鍵結(jié)合而成的基；R8a表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基。
可以舉出R4a優(yōu)選為碳原子數(shù)為7～19、更優(yōu)選為碳原子數(shù)為13～15的直鏈烷基；Z1為次甲基，X2a和X3a的一方為氫原子；R7a為碳原子數(shù)為9～27的可用羥基取代的直鏈烷基化合物。另外，X1a優(yōu)選為氫原子或與氧原子一起形成羰基。R7a優(yōu)選為二十三烷基、1-羥十五烷基、1-羥二十三烷基、十五烷基、1-羥十一烷基、在ω位上亞油酸以酯鍵結(jié)合而成的二十九烷基。
作為天然型神經(jīng)酰胺類的具體例，可以舉出下述所示結(jié)構(gòu)的鞘氨醇(sphingosine)、二氫鞘氨醇、植物鞘氨醇或由鞘二烯(sphingadien)酰胺化得到的神經(jīng)酰胺Type1～7(例如，J.Lipid.Res.，24759(1983)的圖2以及J.Lipid.Res.，352069(1994)圖4所述的豬和人的神經(jīng)酰胺類)。
而且還可舉出上述物質(zhì)的N-烷基體(例如N-甲基體)。它們可以是天然提取物或合成物中的任一個，還可使用市售產(chǎn)品。
(A-2b)為由下述通式(2b)表示的類神經(jīng)酰胺類 式中，R4b表示可用羥基取代的碳原子數(shù)為10～22的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和的烴基；X1b表示氫原子、乙酰基或甘油基；R7b表示可用羥基或氨基取代的碳原子數(shù)為5～22的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和的烴基，或在該烴基的ω位與可由羥基取代的碳原子數(shù)為8～22的直鏈或支鏈的飽和或不飽和脂肪酸以酯鍵結(jié)合而成的基；R8b表示氫原子，或表示可用羥基、羥基烷氧基、烷氧基或乙酰氧基取代的碳原子總數(shù)為1～8的烷基。
R7b優(yōu)選為壬基、十三烷基、十五烷基、在ω位上亞油酸以酯鍵結(jié)合而成的十一烷基、在ω位上亞油酸以酯鍵結(jié)合而成的十五烷基、在ω位上12-羥基硬脂酸以酯鍵結(jié)合而成的十五烷基、在ω位上有甲基支鏈的異硬脂酸以酰胺鍵結(jié)合而成的十一烷基。作為R8b的羥基烷氧基或烷氧基優(yōu)選為其碳原子數(shù)為1～8。
作為類神經(jīng)酰胺類(2b)，優(yōu)選為R4b為十六烷基、X1b為氫原子、R7b為十五烷基、R8b為羥乙基的類神經(jīng)酰胺；或R4b為十六烷基、X1b為氫原子、R7b為壬基、R8b為羥乙基的類神經(jīng)酰胺；或R4b為十六烷基、X1b為甘油基、R7b為十三烷基、R8b為3-甲氧基丙基的類神經(jīng)酰胺，更優(yōu)選為通式(2b)的R4b為十六烷基、X1b為氫原子、R7b為十五烷基、R8b為羥乙基的類神經(jīng)酰胺。作為優(yōu)選的具體例，可以舉出下述物質(zhì)
(A-3)為由通式(3)表示的二酰胺化合物 式中，R9表示可用羥基取代的碳原子數(shù)為10～18的烷基。
作為化合物(3)的具體例，可以舉出下述化合物。
(A-4)為由通式(4)表示的酰胺化合物 式中，R10表示碳原子數(shù)為9～31的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的可用羥基取代的烴基，或2-十二碳烯-1-基琥珀酸(2-dodecenl-ylsuccinicacid)的殘基，m表示1～3的整數(shù)，R11和R12分別表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基或羥烷基，Y表示碳原子數(shù)為10～32的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的可用羥基取代的烴基或用下式表示的取代基，
其中，k、i和n分別表示1～3的整數(shù)，j表示0或1，R13表示碳原子數(shù)為9～31的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的可用羥基取代的烴基。
作為化合物(4)的具體例，可以舉出下面的化合物 其中，優(yōu)選為由通式(1)或(2)表示的、更優(yōu)選為由通式(1)或(2b)表示的、進(jìn)一步優(yōu)選為由通式(1)表示的物質(zhì)。
成份(A)的兩親性酰胺脂質(zhì)可以并用兩種以上，另外，從使毛發(fā)柔軟、抑制發(fā)梢分叉或斷發(fā)的發(fā)生的角度考慮，其含量優(yōu)選為本發(fā)明的毛發(fā)化妝品中的0.001～10重量％，更優(yōu)選為0.1～5重量％、進(jìn)一步優(yōu)選為0.5～1重量％。
就成份(B)的具有碳原子數(shù)為18～22的烷基的二烷基醚和乙二醇二烷基醚中的烷基而言，可以舉出硬脂(steary1)基、山崳(behenyl)基。而就具有碳原子數(shù)為18～22的?；囊叶紗沃舅狨ァ⒁叶级舅狨?、脂肪酸單乙醇酰胺和?；卤彼嶂械孽；鶃碚f，可以舉出硬脂?；?stearoyl)。其中，由于pH值低時具有穩(wěn)定性，所以成份(B)優(yōu)選為乙二醇單脂肪酸酯或乙二醇二脂肪酸酯、且脂肪酸組成中硬脂酸占65～90重量％的物質(zhì)，或二硬脂基醚。它們特別適用于由水稀釋到20重量倍時在25℃的溫度下的pH值為4以下、更優(yōu)選為3.5以下的情況。
成份(B)可以兩種以上并用，而從不僅可賦予珍珠般光澤而且能提高成份(A)和成份(B)自身的分散穩(wěn)定性以及對毛發(fā)的吸附的角度考慮，其含量為在本發(fā)明毛發(fā)化妝品中占0.05～10重量％，優(yōu)選為0.1～5重量％、更優(yōu)選為0.5～1重量％。
另外，從提高分散穩(wěn)定性的角度考慮，成份(A)和成份(B)的含量比率(重量比)優(yōu)選為在(A)∶(B)＝5∶1～1∶1000的范圍內(nèi)，更優(yōu)選為1∶2～1∶30、進(jìn)一步優(yōu)選為在1∶3～1∶6的范圍內(nèi)。
為了用作清潔用基劑或使毛發(fā)化妝品穩(wěn)定、改善其使用感、調(diào)整其粘度、將各種基劑溶解或分散乳化等目的，本發(fā)明的毛發(fā)化妝品中還可添加表面活性劑，優(yōu)選為兩性表面活性劑、陰離子表面活性劑或非離子表面活性劑。
作為陰離子表面活性劑，可以舉出烷基(或鏈烯基)硫酸鹽、聚氧化烯烷基(或鏈烯基)醚硫酸鹽、鏈烷烴磺酸鹽、鏈烯烴磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基(或鏈烯基)磺基琥珀酸鹽、二烷基(或二鏈烯基)磺基琥珀酸鹽、聚氧化烯基烷基(或鏈烯基)磺基琥珀酸鹽、烷基(或鏈烯基)醚羧酸鹽、聚氧化烯烷基(或鏈烯基)醚羧酸鹽、聚氧化烯烷基(或鏈烯基)醚磷酸鹽、脂肪酸鹽、N-酰基谷氨酸鹽、N-?；；撬猁}、N-?；谆；撬岬?。其中優(yōu)選為聚氧化乙烯烷基醚硫酸鹽、聚氧化乙烯鏈烯基醚硫酸鹽、烷基硫酸鹽，更優(yōu)選為以通式(5)或(6)表示的物質(zhì)。
R14O(CH2CH2O)aSO3M (5)R15OSO3M (6)式中，R14表示碳原子數(shù)為10～18的烷基或鏈烯基，R15表示碳原子數(shù)為10～18的烷基，M表示堿金屬、堿土金屬、銨、鏈烷醇胺或堿性氨基酸，a表示重量平均1～5的數(shù)值。
就非離子表面活性劑而言，可以舉出聚氧化烯山梨糖醇酐脂肪酸酯類、聚氧化烯山梨糖醇脂肪酸酯類、聚氧化烯甘油脂肪酸酯類、聚氧化烯脂肪酸酯類、聚氧化烯烷基醚類、聚氧化烯烷基苯基醚類、聚氧化烯(固化)蓖麻油類、蔗糖脂肪酸酯類、聚甘油烷基醚類、聚甘油脂肪酸酯類、脂肪酸鏈烷醇酰胺、烷基糖苷類等。其中優(yōu)選為烷基糖苷類、聚氧化烯(C8～C20)脂肪酸酯、聚氧化乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧化乙烯固化蓖麻油、脂肪酸鏈烷醇酰胺。另外，就脂肪酸鏈烷醇酰胺而言，優(yōu)選為具有碳原子數(shù)為8～18、更優(yōu)選為碳原子數(shù)為10～16的酰基的脂肪酸鏈烷醇酰胺。且脂肪酸鏈烷醇酰胺可以是單鏈烷醇酰胺或雙鏈烷醇酰胺中的任一種，優(yōu)選為具有碳原子數(shù)為2～3的羥烷基的鏈烷醇酰胺，例如油酸二乙醇酰胺、棕櫚仁油脂肪酸二乙醇酰胺、椰油脂肪酸二乙醇酰胺、月桂酸二乙醇酰胺、聚氧化乙烯椰油脂肪酸單乙醇酰胺、椰油脂肪酸單乙醇酰胺、月桂酸異丙醇酰胺、月桂酸乙醇酰胺等。
就兩性表面活性劑而言，可以舉出甜菜堿類表面活性劑等。其中，更優(yōu)選為烷基二甲基氨基乙酸甜菜堿、脂肪酰胺丙基甜菜堿等甜菜堿類表面活性劑，更優(yōu)選為脂肪酰胺丙基甜菜堿。脂肪酰胺丙基甜菜堿優(yōu)選為具有碳原子數(shù)為8～18、更優(yōu)選為碳原子數(shù)為10～16的?；闹觉０繁鸩藟A，更優(yōu)選為月桂酰胺丙基甜菜堿、棕櫚仁油脂肪酰胺丙基甜菜堿、椰油脂肪酰胺丙基甜菜堿等。
這些表面活性劑可兩種以上并用，而考慮到漂亮的珍珠般光澤和分散穩(wěn)定性，其含量優(yōu)選為1～30重量％，更優(yōu)選為1～20重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為1～10重量％。而陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子表面活性劑各自的含量在上述總含量范圍內(nèi)，為0～30重量％，更優(yōu)選為1～30重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為2～20重量％而考慮到泡沫質(zhì)感、泡沫滑爽感、處理時干澀感的降低、干燥后的順滑度，本發(fā)明的毛發(fā)化妝品可添加陽離子聚合物。就陽離子聚合物而言，可以舉出例如陽離子化纖維素衍生物、陽離子化淀粉、陽離子化瓜爾膠衍生物、二烯丙基季銨鹽均聚物、二烯丙基季銨鹽/丙烯酰胺共聚物、四級化聚乙烯吡咯烷酮衍生物、聚乙二醇多胺縮合物、三氯化乙烯基咪唑鎓鹽(imidazolium)/乙烯基吡咯烷酮共聚物、羥乙基纖維素/二甲基二烯丙基氯化銨共聚物、乙烯基吡咯烷酮/四級化二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/烷基氨基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/烷基氨基丙烯酸酯/乙烯基己內(nèi)酰胺共聚物、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨共聚物、烷基丙烯酰胺/丙烯酸酯/烷基氨基烷基丙烯酰胺/聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物、己二酸/二甲基氨基羥丙基乙三胺共聚物(美國Sandoz公司制Cartaretine)、日本特開昭53-139734號公報及特開昭60-36407號公報中所述的陽離子聚合物等，其中，優(yōu)選為陽離子化纖維素衍生物、陽離子化瓜爾膠衍生物。
陽離子聚合物可兩種以上同時使用，而考慮到處理時的泡質(zhì)改善、干燥后毛發(fā)的柔順、觸感改善等方面，在本發(fā)明的毛發(fā)化妝品中，其含量優(yōu)選為0.02～5重量％，更優(yōu)選為0.05～1重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1～0.3重量％。從成份(A)和(B)對毛發(fā)的吸附性的角度考慮，成份(A)和陽離子聚合物的含量比率優(yōu)選為在50∶1～1∶100的范圍內(nèi)，更優(yōu)選為在10∶1～1∶10、進(jìn)一步優(yōu)選為3∶1～1∶2的范圍內(nèi)。
為了提高干燥后的效果，本發(fā)明的毛發(fā)化妝品中還可添加硅酮類等護理成份。就硅酮類而言，可以舉出二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、氨基改性硅酮、聚醚改性硅酮、環(huán)氧改性硅酮、氟改性硅酮、環(huán)狀硅酮、烷基改性硅酮、噁唑啉改性硅酮等，其中優(yōu)選為二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、氨基改性硅酮、聚醚改性硅酮、噁唑啉改性硅酮、環(huán)狀硅酮。硅酮類可以兩種以上并用，另外，其含量優(yōu)選為在本發(fā)明毛發(fā)化妝品中占0.01～20重量％，更優(yōu)選為0.05～10重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1～5重量％。
除上述成份以外，還可根據(jù)目的在本發(fā)明的毛發(fā)化妝品中添加羥丙基甲基纖維素、羥基纖維素、聚乙烯醇、聚乙二醇等水溶性高分子；山梨糖醇等多元醇；保濕劑；乙二胺四乙酸(EDTA)等螯合劑；維生素等藥劑；氨基酸及其衍生物；聚乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸酯、尼龍、硅酮等聚合物微粉末及其疏水化處理物；來自動植物的提取物；紫外線吸收劑；珠光劑；防腐劑；殺菌劑；pH調(diào)整劑；色素；香料等。
從一方面使成份(A)(兩親性酰胺脂質(zhì))充分滲入毛發(fā)、另一方面抑制刺激性的角度考慮，本發(fā)明毛發(fā)化妝品適用于毛發(fā)時的pH值(25℃下，用水稀釋到20重量倍時的值)為1～5，優(yōu)選pH值為2～4、更優(yōu)選pH值為3～4。調(diào)整pH值時，可使用有機酸或無機酸；作為有機酸，可以舉出羥基酸、一元羧酸、二元羧酸、三元羧酸；其中，包括乙醇酸、乳酸、羥基丁酸、蘋果酸、酒石酸等羥基酸；乙酸等一元羧酸；馬來酸、琥珀酸等二元羧酸；而作為三元羧酸，可以舉出檸檬酸。作為無機酸則可以舉出鹽酸、磷酸。其中，優(yōu)選為有機酸，有機酸中又優(yōu)選為α-羥基羧酸，更優(yōu)選為乳酸、蘋果酸。
本發(fā)明的毛發(fā)化妝品的形態(tài)可適當(dāng)選擇液態(tài)、粉末狀、凝膠狀、顆粒狀等，優(yōu)選為溶劑為水或低級醇的液態(tài)，更優(yōu)選為使用水的液態(tài)。
另外，本發(fā)明的毛發(fā)化妝品優(yōu)選為洗發(fā)香波組合物、含護發(fā)素的洗發(fā)香波、深層護理護發(fā)素、護理護發(fā)素等，更優(yōu)選為洗發(fā)香波組合物。
本發(fā)明的毛發(fā)化妝品可用常規(guī)方法制造。即，將成份(A)、(B)和水，以及根據(jù)需要混合的表面活性劑及其它任意成份，將該混合物升溫至成份(A)和(B)的熔點以上，并攪拌。然后，邊攪拌邊緩慢冷卻，保持液溫為室溫，使成份(B)析出，從而得到本發(fā)明的毛發(fā)化妝品。另外，也可采用將成份(B)在其它水性溶媒中溶融冷卻后，加入其它成份的混合物中的方法。
通過使用本發(fā)明的毛發(fā)化妝品對毛發(fā)進(jìn)行處理，可保護頭發(fā)免受物理和化學(xué)刺激并抑制發(fā)梢發(fā)叉、斷發(fā)的發(fā)生，并能賦予毛發(fā)自然的順滑感、濕潤感、彈性和韌性、保濕性等。用本發(fā)明的毛發(fā)化妝品進(jìn)行的毛發(fā)處理，將毛發(fā)化妝品適用于毛發(fā)，然后沖洗即可。
實施例下面舉出實施例以更具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不受限于這些實施例。
在下述實施例和比較例中，pH值表示稀釋到20重量倍時的25℃下的測量值(pH計)。而所用的兩親性酰胺脂質(zhì)為下述化合物。
兩親性酰胺脂質(zhì)A 兩親性酰胺脂質(zhì)B
實施例1～3和比較例1～2調(diào)制表1所示的洗發(fā)香波組合物，綜合評價處理后的頭發(fā)的“彈性-韌性”、“順滑性”和“濕潤性”以及組合物的“保存穩(wěn)定性”。
(官能評價)充分潤濕頭發(fā)后，取洗發(fā)香波組合物5g或10g(半長發(fā)5g、長發(fā)10g)進(jìn)行洗發(fā)，充分沖冼后，用吹風(fēng)機的暖風(fēng)使之充分干燥。由5名參測者進(jìn)行評價，取其評價的合計點數(shù)。
·評價標(biāo)準(zhǔn)(1)干燥后毛發(fā)的彈性-韌性4可看到彈性-韌性的顯著改善3可看到彈性-韌性的改善2可看到彈性-韌性有稍許改善1彈性-韌性沒有改善0無彈性-韌性(2)干燥后毛發(fā)的順滑感4可看到順滑感的顯著改善3可看到順滑感的改善2可看到順滑感有稍許改善1順滑感沒有改善0無順滑感(3)干燥后毛發(fā)的濕潤感4可看到濕潤感的顯著改善3可看到濕潤感的改善2可看到濕潤感有稍許改善1濕潤感沒有改善0無濕潤感(保存穩(wěn)定性)在透明玻璃容器(100mL)中，在50℃下保存一個月，觀察外觀的變化。
A無變化B稍有變化
C出現(xiàn)分離或凝膠化表1(含量單位為重量％)

*pH值調(diào)整所需量實施例4含護理護發(fā)素的洗發(fā)香波(重量％)聚氧化乙烯(2)月桂基醚硫酸鈉 8.0月桂基硫酸鈉5.0陽離子化瓜爾膠 0.5兩親性酰胺脂質(zhì)A 2.0檸檬酸三鈉 1.0月桂酰胺丙基甜菜堿 3.0椰油?；掖减０?.7二甲基硅油(粘度10萬mPa·s)0.5氨基改性二甲基硅油(AMODIMETHICONE)
(Toray Dow Corning Silicone，SM8704C) 0.1肉豆蔻醇1.0二硬脂酸乙二醇酯3.0聚丙二醇(Mw＝400) 0.5甘油1.0馬來酸 pH值調(diào)整所需量離子交換水 余量用上述洗發(fā)香波(pH3.7)可賦予洗過的頭發(fā)良好的順滑感、濕潤感，并能抑制發(fā)梢分叉、斷發(fā)的發(fā)生。
實施例5含護理護發(fā)素的洗發(fā)香波(重量％)聚氧化乙烯(2)月桂基醚硫酸鈉 11.0月桂基硫酸鈉 5.0陽離子化瓜爾膠 0.3兩親性酰胺脂質(zhì)B 2.0蘋果酸 0.75乳酸 0.1氯化鈉 0.2芐醇 0.5椰油?；掖减０?1.0氨基改性二甲基硅油(AMODIMETHICONE)(Toray Dow Corning Silicone，SM8704C)0.1肉豆蔻醇 1.0十六烷醇 0.5二硬脂酸乙二醇酯 2.0陽離子化羥乙基纖維素 0.3甘油 1.0氫氧化鈉 pH值調(diào)整所需量離子交換水 余量用上述洗發(fā)香波(pH3.7)可賦予洗過的頭發(fā)良好的順滑感、濕潤感，能抑制發(fā)梢分叉、斷發(fā)的發(fā)生。
實施例6含護理護發(fā)素的洗發(fā)香波(重量％)聚氧化乙烯(2)月桂基醚硫酸鈉 8.0陽離子化瓜爾膠 0.3兩親性酰胺脂質(zhì)B 2.0蘋果酸 0.5乳酸0.5氯化鈉 1.0月桂酰胺丙基甜菜堿 3.0二甲基硅油(粘度10萬mpa·s)0.5氨基改性二甲基硅油(AMODIMETHICONE)(Toray Dow Corning Silicone，SM8704C) 0.1肉豆蔻醇1.0十六烷醇0.5山崳?；谆然@0.5二硬脂酸乙二醇酯2.0芐氧基乙醇 0.5氫氧化鈉pH值調(diào)整所需量離子交換水 余量用上述洗發(fā)香波(pH3.7)可賦予洗過的頭發(fā)良好的順滑感、濕潤感，能抑制發(fā)梢分叉、斷發(fā)的發(fā)生。
實施例7去屑洗發(fā)香波(重量％)聚氧化乙烯(2)月桂基醚硫酸鈉 10.0月桂基硫酸鈉 5.5陽離子化瓜爾膠 0.3兩親性酰胺脂質(zhì)A 2.0蘋果酸 1.0
氯化鈉 0.2芐氧基乙醇 0.5椰油?；掖减０?0.5二甲基硅油(粘度10萬mPa·s) 0.5氨基改性二甲基硅油(AMODIMETHICONE)(Toray Dow Corning Silicone，SM8704C)0.1肉豆蔻醇 1.0十六烷醇 0.5二硬脂酸乙二醇酯 3.0椰油?；然S烷銨 0.5陽離子化羥乙基纖維素 0.3甘油 1.0氫氧化鈉 pH值調(diào)整所需量離子交換水 余量用上述洗發(fā)香波(pH3.7)可賦予洗過的毛發(fā)良好的順滑感、濕潤感，能抑制發(fā)梢分叉、斷發(fā)的發(fā)生。
實施例8護理護發(fā)素(重量％)硬脂基三甲基氯化銨 3.0芐醇 8.0二丙二醇 5.0稠化甘油 5.0聚丙二醇 2.5兩親性酰胺脂質(zhì)A0.5含二甲基硅油的乳濁液(Toray Dow Corning Silicone、CF-2450) 2.0蘋果酸(50重量％) 1.0乳酸(90重量％) 1.7葵花油 0.5芐氧基乙醇 1.0
二季戊四醇脂肪酸酯 0.1二硬脂酸乙二醇酯 2.0苯氧基乙醇 0.1離子交換水 余量用上述護發(fā)素(pH3.1)沖洗時的滑爽感、干燥后的順滑感、濕潤感好，且穩(wěn)定性佳。
實施例9深層護理護發(fā)素(重量％)N，N-二甲基十八烷基丙胺 6.0芐醇15.0二丙二醇5.0稠化甘油5.0聚丙二醇2.5兩親性酰胺脂質(zhì)A 0.5含有二甲基硅油的乳液(Toray Dow Corning Silicone、CF-2460) 2.5氨乙基氨丙基甲基聚硅氧烷共聚物 0.2蘋果酸(50重量％)pH值調(diào)整所需量乳酸(90重量％) 2.2葵花油 1.5芐氧基乙醇 1.0二季戊四醇脂肪酸酯 0.2馬來酸 0.1二硬脂酸乙二醇酯2.0苯氧基乙醇 0.5椰油脂肪酸 0.1離子交換水 余量用上述深層護理護發(fā)素(pH3.7)沖洗時的滑爽感、干燥后的順滑感、濕潤感好，且穩(wěn)定性佳。
權(quán)利要求
1.一種含有下述成份(A)和(B)的毛發(fā)化妝品，其特征在于，(A)為兩親性酰胺脂質(zhì)，含量為0.001～10重量％；(B)為選自具有碳原子數(shù)為18～22的烷基的二烷基醚、具有碳原子數(shù)為18～22的烷基的乙二醇二烷基醚、具有碳原子數(shù)為18～22的?；囊叶紗沃舅狨?、具有碳原子數(shù)為18～22的酰基的乙二醇二脂肪酸酯、具有碳原子數(shù)為18～22的酰基的脂肪酸單乙醇酰胺，以及具有碳原子數(shù)為18～22的?；孽；卤彼嶂械囊环N以上，其含量為0.05～10重量％。
2.如權(quán)利要求1所述的毛發(fā)化妝品，其特征在于，成份(A)為選自用下述通式(1)～(4)任一項表示的兩親性酰胺脂質(zhì)， 式中，R1表示可用羥基和/或烷氧基取代的碳原子數(shù)為1～12的直鏈或支鏈的烴基，R2表示碳原子數(shù)為1～5的直鏈或支鏈的亞烴基，R3表示碳原子數(shù)為1～22的直鏈或支鏈的亞烴基； 式中，R4表示可用羥基、羰基或氨基取代的碳原子數(shù)為4～30的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和的烴基，Z表示亞甲基、次甲基、氧原子，虛線表示存在或不存在π鍵，X1表示氫原子、乙?；蚋视突蚺c鄰接的氧原子形成羰基，X2、X3和X4各自獨立表示氫原子、羥基或乙酰氧基，但當(dāng)Z是次甲基時，X2和X3的一方是氫原子而另一方不存在，當(dāng)-O-X1是羰基時，X4不存在，R5、R6各自獨立，并表示氫原子、羥基、羥甲基或乙酰氧甲基，R7表示可用羥基或氨基取代的碳原子數(shù)為5～35的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和的烴基，或表示在所述烴基的ω位與可由羥基取代的碳原子數(shù)為8～22的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和的脂肪酸以酯鍵結(jié)合而成的基，R8表示氫原子，或表示可具有選自羥基、羥基烷氧基、烷氧基和乙酰氧基的取代基的碳原子總數(shù)為1～8的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的烴基； 式中，R9表示可用羥基取代的碳原子數(shù)為10～18的烷基； 式中，R10表示碳原子數(shù)為9～31的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的可用羥基取代的烷基，或2-十二碳烯-1-基-琥珀酸的殘基，m表示1～3的整數(shù)，R11以及R12分別表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基或羥烷基，Y表示碳原子數(shù)為10～32的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的可用羥基取代的烴基，或用下式表示的取代基， 其中，k、i和n分別表示1～3的整數(shù)，j表示0或1，R13表示碳原子數(shù)為9～31的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的可用羥基取代的烴基。
3.如權(quán)利要求2所述的毛發(fā)化妝品，其特征在于，成份(A)為選自通式(1)和(2)任一項表示的兩親性酰胺脂質(zhì)。
4.如權(quán)利要求1所述的毛發(fā)化妝品，其特征在于，成份(B)是乙二醇單脂肪酸酯或乙二醇二脂肪酸酯，且在脂肪酸組成中硬脂酸占65～90重量％。
5.如權(quán)利要求1所述的毛發(fā)化妝品，其特征在于，成份(B)為二硬脂基醚。
6.如權(quán)利要求1所述的毛發(fā)化妝品，其特征在于，還含有陽離子聚合物。
7.如權(quán)利要求6所述的毛發(fā)化妝品，其特征在于，所述陽離子聚合物選自陽離子化纖維素衍生物以及陽離子化瓜爾膠衍生物。
8.如權(quán)利要求1～7任一項所述的毛發(fā)化妝品，其特征在于，用水稀釋到20重量倍時，在25℃時的pH值為1～5。
9.將權(quán)利要求1～7任一項所述的毛發(fā)化妝品適用于毛發(fā)，然后進(jìn)行沖洗的毛發(fā)保護方法。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種毛發(fā)化妝品，它含有(A)兩親性酰胺脂質(zhì)和(B)選自具有碳原子數(shù)為18～22的烷基的二烷基醚、具有碳原子數(shù)為18～22的烷基的乙二醇二烷基醚、具有碳原子數(shù)為18～22的酰基的乙二醇單脂肪酸酯、具有碳原子數(shù)為18～22的?；囊叶级舅狨?、具有碳原子數(shù)為18～22的?；闹舅釂我掖减０芬约熬哂刑荚訑?shù)為18～22的酰基的酰化β丙氨酸中的一種以上，(A)含量為0.001～10重量％，(B)含量為0.05～10重量％。
文檔編號A61K8/42GK1537631SQ20041003274
公開日2004年10月20日 申請日期2004年4月16日 優(yōu)先權(quán)日2003年4月17日
發(fā)明者酒井宏和, 岡本好正, 正 申請人:花王株式會社