專利名稱：一種可吸收、防粘連止血粉產(chǎn)品及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種止血、防止術(shù)后粘 連、可安全用于體內(nèi)的止血4分及其加工方法。 發(fā)明背景出血是創(chuàng)傷和戰(zhàn)傷病人死亡的主要原因之一，快速、有效的控制 出血可以明顯減少因出血所致的死亡。粉狀止血產(chǎn)品不受創(chuàng)面大小和部位的影響，具有獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)。目前國內(nèi)外研制的止血粉有ARISTA 和CN200610024198. 2所要求產(chǎn)品，其均為多聚糖微球，能吸收血液 中的水分，濃縮凝血因子和血小板，促進(jìn)血液凝結(jié)。本發(fā)明人通過對 于脫脂棉纖維的活化處理，制備成絨狀細(xì)粉，解決現(xiàn)有技術(shù)中止血材 料吸附功能較差，粘性不夠，不方便臨床使用的問題。 發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的一個目的是為解決現(xiàn)有技術(shù)中止血材料吸附功能較差， 粘性不夠，不方便臨床使用的問題。另外現(xiàn)有產(chǎn)品不能解決術(shù)后粘連 的問題，體內(nèi)使用安全性差，因此提供一種止血、防止術(shù)后粘連、可 安全的用于體內(nèi)的可溶性止血粉。本發(fā)明的另一個目的是提供一種止血、防止術(shù)后粘連、可安全的 用于體內(nèi)的止血粉的制備方法。所述的止血粉由經(jīng)過活化的脫脂棉纖維、磷酸氬二鈉、磷酸氬鈉、 吐溫-80、 二曱基硅油、羧曱基纖維素鈉和乙醇溶液制備而成。各成 分的配比為40—99. 4 %的活化脫脂棉纖維、0. 1 —5°/。的磷酸氫二鈉、 0. 1 —8%的磷酸氬鈉、0. 1 —10%吐溫一80、 0. 1 —12%二曱基硅油、0.2 一25%羧曱基纖維素鈉。制備方法 ，配置濃度為70—95%的乙醇溶液，加入氫氧化鈉溶液，升高溫度 至35 —85°C，攪拌均勻，加入脫脂棉纖維，在攪拌或超聲震動的條 件下進(jìn)行動態(tài)化學(xué)結(jié)合0. 5 — 12小時后取出，在原藥液中續(xù)加入一氯醋酸溶液，將半成品放入藥液中，在65 — 85'C下繼續(xù)進(jìn)行動態(tài)化學(xué) 結(jié)合O. 5 — 12小時，取出，調(diào)節(jié)pH，烘干。配置濃度為70—95°/。的乙醇溶液，加入磷酸氫二鈉、磷酸氫鈉、 吐溫一80、 二甲基硅油、羧曱基纖維素鈉，升高溫度至30—70°C, 攪拌均勻，加入上述半成品，在攪拌或超聲震動的條件下進(jìn)行動態(tài)化 學(xué)結(jié)合6-12小時后取出，蒸汽烘干至完全干燥，然后放入粉碎機(jī)中 進(jìn)行粉碎，至粉末能過10號篩即得成品。具體實(shí)施方案以下用實(shí)施例對本發(fā)明的產(chǎn)品及方法作進(jìn)一步的說明，將有助于 對本發(fā)明的產(chǎn)品、方法及其優(yōu)點(diǎn)作進(jìn)一步的了解，本發(fā)明的保護(hù)范圍 不受這些實(shí)施例的限制，本發(fā)明的保護(hù)范圍由權(quán)利要求來決定。實(shí)施例1a配置濃度為70%的乙醇溶液，加入氫氧化鈉溶液，升高溫度至 80。C，攪拌均勻，加入脫脂棉纖維，在攪拌或超聲震動的條件下進(jìn)行 動態(tài)化學(xué)結(jié)合7小時后取出。b在原藥液中緩緩加入一氯醋酸溶液，將半成品脫脂棉纖維放入 藥液中，在8(TC下繼續(xù)進(jìn)行動態(tài)化學(xué)結(jié)合10小時，取出，調(diào)節(jié)pH， 烘干。c配置濃度為70°/。的乙醇溶液，加入半成品重的2%磷酸氫二鈉、 3%磷酸氫鈉、8%吐溫-80、 10%二曱基硅油、16°/。羧曱基纖維素鈉。 升高溫度至35°C,攪拌均勻，加入半成品，在攪拌或超聲震動的條 件下進(jìn)行動態(tài)化學(xué)結(jié)合8. 5小時后取出，蒸汽烘干。d放入粉碎機(jī)中進(jìn)行粉碎，至粉未能過10號篩即得成品。實(shí)施例2a配置濃度為95%的乙醇溶液，加入氫氧化鈉溶液，升高溫度至 45°C，攪拌均勻，加入脫脂棉纖維，在攪拌或超聲震動的條件下進(jìn)行 動態(tài)化學(xué)結(jié)合9小時后取出。b在原藥液中緩緩加入一氯醋酸溶液，將半成品脫脂棉纖維放入 藥液中，在75。C下繼續(xù)進(jìn)行動態(tài)化學(xué)結(jié)合8小時，取出，調(diào)節(jié)pH, 烘干。c配置濃度為85%的乙醇溶液，加入半成品重的2. 5%石舞酸氫二 鈉、3. 5%磷酸氫鈉、5%吐溫-80、 7%二曱基硅油、12%羧曱基纖維素 鈉。升高溫度至50°C,攪拌均勻，加入半成品，在攪拌或超聲震動 的條件下進(jìn)行動態(tài)化學(xué)結(jié)合6小時后取出，蒸汽烘干。d放入粉碎機(jī)中進(jìn)行粉碎，至粉末能過10號篩即得成品。有益效果本發(fā)明產(chǎn)品與現(xiàn)有技術(shù)產(chǎn)品相比較1. 止血粉遇血液后粘性較好，吸附性較強(qiáng)，而且本品對傷口具有 更好的防粘、止血作用。2. 通過天然纖維制成的止血^^分在體內(nèi)分解徹底，無殘留，無雜質(zhì)， 大大提高了體內(nèi)使用的安全性。3. 由于止血粉為疏松物質(zhì)，因此止血粉可以使手術(shù)醫(yī)生方便的在 止血的同時有效的吸收手術(shù)視野周圍的滲血，方便臨床醫(yī)生的操作。
權(quán)利要求
1、一種基于脫脂棉纖維制成的可溶可吸收性止血產(chǎn)品，其制備方法為配置濃度為70—95％的乙醇溶液，加入氫氧化鈉溶液，升高溫度至35—85℃，攪拌均勻，加入脫脂棉纖維，在攪拌或超聲震動的條件下進(jìn)行動態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5—12小時后取出，在原藥液中續(xù)加入一氯醋酸溶液，將半成品放入藥液中，在65—85℃下繼續(xù)進(jìn)行動態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5—12小時，取出，調(diào)節(jié)pH，烘干。
2、 一種基于權(quán)利要求1的可溶可吸收性止血產(chǎn)品，其制備方法為配置濃 度為70—95°/。的乙醇溶液，加入磷酸氬二鈉、磷酸氫鈉、吐溫一80、 二曱基硅油、 羧曱基纖維素鈉，升高溫度至30—7(TC,攪拌均勻，加入活化后的脫脂棉纖維， 在攪拌或超聲震動的條件下進(jìn)行動態(tài)化學(xué)結(jié)合6-12小時后取出，蒸汽烘干至完 全干燥，然后放入粉碎機(jī)中進(jìn)行粉碎，至粉末能過10號篩即得成品。
3、 一種基于權(quán)利要求2的可溶可吸收性止血產(chǎn)品，由下述重量百分比的一 種或多種物質(zhì)構(gòu)成G. 1 — 5°/。的磷酸氫二鈉、0. 1 —8%的磷酸氫鈉、0. 1 — 10%吐溫 —80、 0. 1 — 12°/ 二曱基硅油、0. 2 —25%羧曱基纖維素鈉，其余為活化后的脫脂 棉纖維。
全文摘要
本發(fā)明屬醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一種止血、防止術(shù)后粘連、可安全用于體內(nèi)的止血粉及其加工方法。本發(fā)明由下述重量百分比的物質(zhì)構(gòu)成0.1-5％的磷酸氫二鈉、0.1-8％的磷酸氫鈉、0.1-10％吐溫-80、0.1-12％二甲基硅油、0.2-25％羧甲基纖維素鈉，其余為活化后的脫脂棉纖維。本品除具備立刻止血、促進(jìn)傷口愈合、對傷口極好的吸附性外，還具備獨(dú)特的防止術(shù)后粘連的功能。該功能對于減少患者痛苦，提高患者生存質(zhì)量具有重要意義。
文檔編號A61L15/16GK101543640SQ200810015020
公開日2009年9月30日 申請日期2008年3月27日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月27日
發(fā)明者博 張 申請人:博 張