專利名稱：一種治療肝癌的藥物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種治療肝癌的藥物，特別涉及一種中西醫(yī)結合治療肝癌的藥物，以
及它的制備方法。 目前，隨著環(huán)境污染和食品中農(nóng)藥殘留量的增加，肝癌的發(fā)病率呈逐年增長之勢， 但至目前為止，還沒有一種有效的治療方法。 西醫(yī)主要采用的放、化療方法，但具有一定的毒副作用，對病人造成很大的痛苦和 傷害。中醫(yī)治療，主要對初、中期病人有一定的療效，對晚期病人效果不明顯，而且也有一定 的毒副作用。 本發(fā)明為了克服以上技術方面的不足，提供了一種中西醫(yī)結合治療肝癌的藥物， 具有針對性強，效果顯著，毒副作用小，服用方便。 本發(fā)明還提供了上述藥物的制備方法，具有制備工藝簡單，藥物損失小，易于工業(yè) 化生產(chǎn)。 本發(fā)明是通過以下措施來實現(xiàn)的 本發(fā)明涉及一種治療肝癌的藥物，其特征是采用以下重量配比的藥用原料制成 鯊魚軟骨素20克，羅勒多糖10克，葛根素10克，維生素C10克，水牛角濃縮粉20克，羚羊 角粉20克，蜈蚣20克，西洋參20克。 上述本發(fā)明藥物的制備方法，其特征是采用以下步驟 (1)取羚羊角粉，蜈蚣，西洋參混合均勻，用超微粉碎機粉碎，過100目篩，得細粉； (2)將步驟(1)的細粉與其余的藥用原料混合均勻，裝入膠囊。 本發(fā)明使用的鯊魚軟骨素是從鯊魚軟骨中取提的多糖化合物，具有提高抗腫瘤細
胞增生的活性。對于進行放射療法和化學療法治療的病人，單獨使用鯊魚軟骨素，可以更迅
速地恢復健康，其全身表現(xiàn)和指夾和頭發(fā)的健康均有明顯改善，癌癥的治療期明顯縮短。本
發(fā)明使用的鯊魚軟骨素的有效含量為90-98% (重量)。 本發(fā)明的羅勒多糖是從植物羅勒提取分離出來的，屬于總多糖，純品為淺棕色微 甜的顆粒，易溶于水，不溶于乙醇等有機溶媒，分子量為30000-60000。本發(fā)明使用的羅勒多 糖的有效含量為80-95% (重量)。 羅勒為一種草本生植物，為唇形料植物(Ocimum basilicum Lim)。
羅勒多糖其中的種提取分離方法如下①將羅勒藥材用粉碎機粉碎。②將粉碎 的羅勒粉，用85%的乙醇脫脂2次，為脫脂羅勒粉。③將脫脂羅勒粉加入適量的水，水煎 2次，過濾、合并兩次提取液，放入濃縮罐中進行濃縮，使其相對密度達到1. 08-1. 10，然后 將濃縮液冷卻至0-4t:，加入5倍量95%的乙醇靜置沉淀48小時，收集沉淀物得到粗品羅 勒多糖。④再將粗品羅勒多糖加水溶解，過濾，濾液進行濃縮，使其濃縮液相對密度為達到
背景技術：
發(fā)明內容1. 08-1. 10，冷卻至0-4t:后，濃縮液加入5倍量95%的乙醇靜置沉淀48小時，收集沉淀物， 脫水真空干燥后即得到精品羅勒多糖。 葛根素為豆科植物野葛的塊根提取物，葛根素含有皂苷類化合物，對肝組織免疫 損害具有保護作用，葛根素通過胃吸收可保護肝損傷，誘導活化肝星狀細胞凋亡，對肝臟具 有保護作用，可以促時肝臟的健康恢復。本發(fā)明使用的葛根素的有效含量為80-95% (重 本發(fā)明使用的水牛角濃縮粉是從取水牛角中提取的，其提取方法為取水牛角洗 凈，鋸斷，除去角塞，劈成小塊；選取尖部實芯部分(習稱"角尖")，用75%乙醇浸泡或蒸氣 消毒后，粉碎成細粉；其余部分(習稱"角樁")，打成粗顆?；蜴^成薄片。取角樁粗顆粒或 鎊片810g，加10倍量水煎煮二次，每次7 10小時，煎煮過程中隨時補充蒸去的水分，合并 煎液，濾過，濾液濃縮至80 160ml，加入上述角尖細粉190g，混勻，在8(TC以下干燥后，粉 碎成細粉，過篩，即得。 本發(fā)明治療肝癌的藥物，采取中西藥相結合的辦法，具有針對性強，效果顯著，毒 副作用小，服用方便的優(yōu)點。 本發(fā)明的制備方法，具有制備工藝簡單，藥物損失小，易于工業(yè)化生產(chǎn)的優(yōu)點。
具體實施例方式
本實施例的治療肝癌的藥物，采用以下方法制備取羚羊角粉200克，蜈蚣200克， 西洋參200克混合均勻，用超微粉碎機粉碎，過100目篩，得細粉；將上述細粉與鯊魚軟骨素 200克，羅勒多糖100克，葛根素100克，維生素C100克，水牛角濃縮粉200克，進行混合均 勻，裝入膠囊，每粒膠囊0.5克。上述原料中，鯊魚軟骨素的有效含量為95% (重量)，羅勒 多糖的有效含量為88% (重量)，葛根素的有效含量為90%。
本發(fā)明的藥物進行肝癌治療，臨床實驗結果如下 自2002年8月，山東省腫瘤醫(yī)院開始使用本發(fā)明的膠囊進行治療肝癌臨床觀察。 采用隨機分組的方法，共觀察100例，其中治療組60例，對照組40例，均為住院病人。現(xiàn)總 結如下 1.臨床資料 治療組60例，男性35例，女性25例，平均年齡48_68歲，其中中期肝癌30例，晚
期肝癌30例。 2.治療方法 對照組進行肝動脈介入治療，用藥A匿、5-Fu、 PDD， 4周重復。 治療組口服本發(fā)明的膠囊藥物，一日三次，每次4-6粒，30天為一療程，共服4個療 程。 3.結果 (1)治療一年后，進行統(tǒng)計，其中治療組中，中期肝癌生存率為80%，晚期肝癌生 存率為70X，較對照組50X高，經(jīng)卡方檢驗，P < 0. 05，兩組有明顯差異，說明治療組優(yōu)于對 照組。 (2)治療組血色素、紅細胞、白細胞、血治療前后無明顯變化。對照組的白細胞治療 前后，P < 0. Ol，有明顯下降。血色素血小板紅細胞無明顯變化，證實對照組單用化療，對白細胞有抑制作用，而治療組，對白細胞有一定的保護作用。
(3)治療組未發(fā)現(xiàn)肝腎功能損害。兩組轉肽酶治療后有明顯差異，p < 0. 01?？?br> 以表明本發(fā)明的藥物對肝腎功能無任何毒性，對照組肝功有一定損害。
(4)觀察凝血酶原時間兩組均未發(fā)現(xiàn)明顯變化。
(5)治療組未發(fā)現(xiàn)消化道反應、過敏反應，對心臟及周圍神經(jīng)未見毒副反應，無發(fā) 熱現(xiàn)象。對照組發(fā)現(xiàn)有消化道反應、過敏反應，對心臟及周圍神經(jīng)有明顯的毒副反應。
根據(jù)以上結果，可以看出，本發(fā)明的藥物具有針對性強，效果顯著，毒副作用小。
權利要求
一種治療肝癌的藥物，其特征是采用以下重量配比的藥用原料制成鯊魚軟骨素20克，羅勒多糖10克，葛根素10克，維生素C10克，水牛角濃縮粉20克，羚羊角粉20克，蜈蚣20克，西洋參20克。
2. —種權種要求1所述的治療肝癌的藥物的制備方法，其特征是采用以下步驟(1) 取羚羊角粉，蜈蚣，西洋參混合均勻，用超微粉碎機粉碎，過IOO目篩，得細粉；(2) 將步驟(1)的細粉與其余的藥用原料混合均勻，裝入膠囊。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療肝癌的藥物，特別涉及一種中西醫(yī)結合的治療肝癌的藥物，采用以下重量配比的藥用原料制成鯊魚軟骨素20克，羅勒多糖10克，葛根素10克，維生素C 10克，水牛角濃縮粉20克，羚羊角粉20克，蜈蚣20克，西洋參20克。制備方法采用以下步驟取羚羊角粉，蜈蚣，西洋參混合均勻，用超微粉碎機粉碎，過100目篩，得細粉；將細粉與其余的藥用原料混合均勻，裝入膠囊。本發(fā)明的制備方法，具有制備工藝簡單，藥物損失小，易于工業(yè)化生產(chǎn)的優(yōu)點。
文檔編號A61K35/32GK101716225SQ200910231149
公開日2010年6月2日 申請日期2009年12月10日 優(yōu)先權日2009年12月10日
發(fā)明者劉昆, 劉風軍, 楊濤 申請人:劉風軍