能夠特異性結合Aβ寡聚體的抗體及其應用的制作方法

文檔序號：1176174閱讀：745來源：國知局

專利名稱：能夠特異性結合Aβ寡聚體的抗體及其應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及可特異性地結合A β寡聚體的抗體及其應用。
背景技術：
多種證據(jù)已顯示，記憶的衰退起因于由可溶性Αβ寡聚體觸發(fā)的突觸功能障礙 (參見非專利文獻1和幻。A β寡聚體的過量積聚和沉著可觸發(fā)一系列病理學級聯(lián)反應，導致阿爾茨海默氏病(AD)。因此，靶向Αβ寡聚體的治療介入對阻斷這些級聯(lián)反應可能是有效的。然而，對于該導致神經(jīng)退行性變淀粉狀蛋白級聯(lián)的假說中，由核心分子特別是由Αβ 寡聚體介導的神經(jīng)變性的實驗證據(jù)來自體外實驗(參見非專利文獻幻。該神經(jīng)變性未在體內得到直接證實。之前報道的體內實驗最大的缺陷在于它們無法證明內源Αβ寡聚體的突觸毒性，這是由于缺乏對構象具有特異性的分子工具(參見非專利文獻4)。在阿爾茨海默氏病小鼠模型中亦難以解決的問題，還沒有辦法在人類腦內解決。因而，內源Αβ的體內神經(jīng)毒性往往受到忽視。為何在人類內嗅皮質中的NFT形成和神經(jīng)細胞喪失發(fā)生于老年斑形成之前，以及A β如何涉及該機制，人們都尚不知曉。涉及現(xiàn)行發(fā)明的現(xiàn)有技術文獻信息如下所示[非專利文獻 1]Klein WL, Trends Neurosci. 24 :219-224,2001[非專利文獻 2] Selkoe DJ, Science 298 :789-791，2002[非專利文獻 3]Hass C et al. =Nature Review 8 101-12，2007[非專利文獻 4]Lee EB, et al. :J. Biol. Chem. 281 :4292-4299,2006本發(fā)明的公開[本發(fā)明需解決的問題]本發(fā)明是鑒于上述情況完成的。本發(fā)明的一個目的為提供可特異性地結合Αβ寡聚體的抗體及其應用。更加具體而言，本發(fā)明提供了可特異性地結合Aβ寡聚體的抗體，以及使用該抗體檢測Αβ寡聚體的方法，使用該抗體診斷阿爾茨海默氏病的方法，以及包含該抗體的藥劑。[解決該問題的手段]本發(fā)明人產(chǎn)生了這樣的單克隆抗體，它們僅對可溶性淀粉樣蛋白β (Αβ)寡聚體具有特異性，而不識別屬于生理性分子的可溶性A β單體，此外，本發(fā)明人確證了所述抗體具有(1)抗神經(jīng)毒性活性；(2)阻抑A β淀粉樣蛋白原纖維形成的活性；(3)僅識別A β寡聚體的特異性；(4)在AD腦中捕獲Αβ寡聚體的能力；以及(5)預防類阿爾茨海默氏病表型(記憶障礙，腦部Αβ積聚)在API^swe轉基因小鼠(Tg2576)中發(fā)展的能力。使用超濾/分子篩方法，在產(chǎn)生的抗體中，確定了單克隆抗體1A9和2C3特異性的
5識別30kDa或更大，主要為IOOkDa或更大的寡聚體，但不識別大約4. 5kDa左右的單體。通過測量兩種抗體在已分化為神經(jīng)細胞的PC12細胞中針對Αβ 1-42-誘導的神經(jīng)毒性的中和作用，確證了它們具有神經(jīng)毒性中和活性。硫代黃素T測定和電子顯微鏡觀察顯示所述抗體具有阻抑Αβ淀粉樣蛋白原纖維形成的活性。通過使用1Α9和2C3在具有SDS穩(wěn)定性的 4_，5_，8-以及12-聚體的存在下進行免疫沉淀反應，確證了這些抗體在AD腦中捕獲A β寡聚體的能力。進一步，為確定在人腦中的體內神經(jīng)毒性，對在主要為Braak NFT I到III期的人類內嗅皮質中所述抗體識別的多聚體的量進行了測量。對據(jù)報道在動物研究中具有神經(jīng)毒性的12-聚體加以特別關注，結果確證了該多聚物的積聚發(fā)生于認知障礙出現(xiàn)之前，并隨著Braak NFT期的進展而增加。該結果首次顯示，被所述抗體所特異性識別的所述1 2-聚體是一種構象聚合體(conformational assembly)，在人腦中導致體內神經(jīng)毒性。本發(fā) 明人亦發(fā)現(xiàn)由所述抗體識別的寡聚構象結構存在于腦脊液(CSF)中，并在AD患者中增加。本發(fā)明人將1A9或2C3和其它神經(jīng)病癥同樣地通過靜脈內注射作為被動免疫治療使用。經(jīng) 確證通過亞慢性被動免疫治療保護了 Tg2576小鼠免于罹患記憶缺陷、老年斑形成、突觸障礙和Αβ積聚，且無有害副作用。本發(fā)明人獲得的該結果首次說明，單克隆1Α9和2C3很有希望被選擇作為在Tg2576小鼠中預防類阿爾茨海默氏病表型的治療抗體，其可望通過常規(guī)外周靜脈內給藥顯示其效應，從而無需考慮腦內轉移(brain transfer)的問題。本發(fā)明人亦確證使用所述1A9和2C3抗體的被動免疫療法可阻抑老年斑淀粉狀蛋白形成以及腫大變性的神經(jīng)突形成。進一步，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)投入血液的1A9和2C3中有一部分轉移入腦部。如上所述，本發(fā)明人在本文中公開了單克隆1A9和2C3——它們是特異性結合Αβ 寡聚體的抗體——符合了所有診斷性/治療性抗體的標準，并且是供診斷/預防阿爾茨海默氏病的治療抗體的有望候選。進一步，與所述1Α9和2C3抗體相似，本發(fā)明人成功獲取了 5A5、5A9、4F7、4H5、6E4 和6H4抗體，這些抗體特異性地結合A β寡聚體，但不識別A β單體。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)這六種類型的抗體具有中和Αβ誘導的神經(jīng)毒性，以及阻抑Αβ淀粉樣蛋白微纖維形成的活性。本發(fā)明人公開了上述5A5、5A9、4F7、4H5、6E4和6H4抗體是供診斷/預防阿爾茨海默氏病的治療抗體的有望候選。更加具體而言，本發(fā)明提供了下述[1] 一種可結合Αβ寡聚體的抗體，所述Αβ寡聚體可結合包含具有SEQ ID NO 1的氨基酸序列的H鏈和具有SEQ ID NO 3的氨基酸序列的L鏈的抗體；[2] 一種可結合A β寡聚體的抗體，所述A β寡聚體可結合包含具有SEQ ID NO 21的氨基酸序列的H鏈和具有SEQ ID NO 23的氨基酸序列的L鏈的抗體；[3] 一種可結合A β寡聚體的抗體，所述A β寡聚體可結合包含具有SEQ ID Ν0 41的氨基酸序列的H鏈和具有SEQ ID NO 43的氨基酸序列的L鏈的抗體；[4] 一種可結合A β寡聚體的抗體，所述A β寡聚體可結合包含具有SEQ ID Ν0 61的氨基酸序列的H鏈和具有SEQ ID NO 63的氨基酸序列的L鏈的抗體；[5] 一種可結合A β寡聚體的抗體，所述A β寡聚體可結合包含具有SEQ ID Ν0 81的氨基酸序列的H鏈和具有SEQ ID NO 83的氨基酸序列的L鏈的抗體；[6] 一種可結合A β寡聚體的抗體，所述A β寡聚體可結合包含具有SEQ ID Ν0101的氨基酸序列的H鏈和具有SEQ ID NO :103的氨基酸序列的L鏈的抗體；[7]下述(1)到(38)中任一項的抗體(1) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 9的氨基酸序列作為CDRl，SEQ ID NO 11 的氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 13的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(2) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 15的氨基酸序列作為CDRl，SEQ ID NO 17 的氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 19的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(3) 一種抗體，其包含(1)的H鏈和O)的L鏈；(4) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 5的氨基酸序列作為VH的H鏈；(5) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 7的氨基酸序列作為VL的L鏈；(6) 一種抗體，其包含⑷的H鏈和(5)的L鏈；(7) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 29的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 31 的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 33的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(8) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 35的氨基酸序列作為CDRl，SEQ ID NO 37 的氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 39的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(9) 一種抗體，其包含(7)的H鏈和(8)的L鏈；(10) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 25的氨基酸序列作為VH的H鏈；(11) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 27的氨基酸序列作為VL的L鏈；(12) 一種抗體，其包含(10)的H鏈和(11)的L鏈；(13) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 49的氨基酸序列作為CDRl，SEQ ID NO 51的氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 53的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(14) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 55的氨基酸序列作為CDRl，SEQ ID NO 57的氨基酸序列作為⑶R2，和SEQ ID NO 59的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(15) 一種抗體，其包含(13)的H鏈和(14)的L鏈；(16) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 45的氨基酸序列作為VH的H鏈；(17) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 47的氨基酸序列作為VL的L鏈；(18) 一種抗體，其包含(16)的H鏈和(17)的L鏈；(19) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 69的氨基酸序列作為CDRl，SEQ ID NO 71的氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 73的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(20) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 75的氨基酸序列作為CDRl，SEQ ID NO 77的氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 79的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(21) 一種抗體，其包含(19)的H鏈和00)的L鏈；(22) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 65的氨基酸序列作為VH的H鏈；(23) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 67的氨基酸序列作為VL的L鏈；(24) 一種抗體，其包含(22)的H鏈和(23)的L鏈；(25) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 89的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 91的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 93的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(26) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 95的氨基酸序列作為CDRl，SEQ ID NO 97的氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 99的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(27) 一種抗體，其包含05)的H鏈和Q6)的L鏈；
(28) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 85的氨基酸序列作為VH的H鏈；(29) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 87的氨基酸序列作為VL的L鏈；(30) 一種抗體，其包含(28)的H鏈和(29)的L鏈；(31) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO :109的氨基酸序列作為CDRl，SEQ ID NO 111的氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQID NO :113的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(32) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO :115的氨基酸序列作為CDRl，SEQ ID NO 117的氨基酸序列作為⑶R2，和SEQ ID NO :119的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(33) 一種抗體，其包含(31)的H鏈和(32)的L鏈；(34) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO :105的氨基酸序列作為VH的H鏈；(35) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO :107的氨基酸序列作為VL的L鏈；(36) 一種抗體，其包含(34)的H鏈和(35)的L鏈；(37) 一種抗體，其是在(1)到(36)中任一項的抗體中替換，缺失，添加和/或插入一個或多個氨基酸而得到的，并具有與所述(1)到(18)中任一項的抗體等價的活性；以及(38) 一種抗體，其可結合(1)到(36)中任一項的抗體所結合的表位；[8] [7]所述的抗體，其中所述抗體為嵌合抗體或人源化抗體；[9] 一種組合物，其包含[1]到[8]中任一項所述的抗體和藥用載體；[10] 一種抗認知障礙劑，其包含[1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物作為活性成分；[11] 一種阿爾茨海默氏病治療劑，其包含[1]到[8]中任一項所述的抗體或[9] 的組合物作為活性成分；[12] 一種阻抑阿爾茨海默氏病進展的藥劑，其包含[1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物作為活性成分；[13] 一種阻抑老年斑形成的藥劑，其包含[1]到[8]中任一項所述的抗體或[9] 的組合物作為活性成分；[14] 一種阻抑Αβ積聚的藥劑，其包含[1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物作為活性成分；[15] 一種抗神經(jīng)毒性劑，其包含[1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物作為活性成分；[16] 一種抑制Αβ淀粉樣蛋白原纖維形成的藥劑，其包含[1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物作為活性成分；[17] 一種抗突觸毒性劑，其包含[1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物作為活性成分；[18] 一種檢測Αβ寡聚體的方法，其包括使用[1]到[8]中任一項所述的抗體檢測自受試者收集的試樣中所含的Aβ寡聚體的步驟。[19] 一種診斷受試者是否為可能的阿爾茨海默氏病患者的方法，其包括使用[1] 到[8]中任一項所述的抗體在收集自受試者的試樣中檢測A β寡聚體；[20] 一種診斷受試者是否為可能的阿爾茨海默氏病患者的方法，其包括下述步驟(a)使收集自受試者的試樣與[1]到[8]中任一項所述的抗體接觸；以及
(b)測定所述試樣中A β寡聚體的量，其中當步驟(b)中測得的量高于健康個體的量時，確定所述受試者為可能的阿爾茨海默氏病患者；[21] 一種診斷受試者是否為可能的阿爾茨海默氏病患者的方法，其包括下述步驟(a)使收集自受試者的試樣與[1]到[8]中任一項所述的抗體以及可結合Aβ單體的抗體接觸；以及(b)測定所述試樣中A β寡聚體對A β單體的比例，其中當步驟(b)中測得的比例高于健康個體的比例時，確定所述受試者可能為阿爾茨海默氏病患者；[22] [18]到[21]中任一項所述的方法，其中所述試樣為血液或腦脊液；[23] 一種用于[18]到[21]中任一項所述的方法的藥劑；以及[24] 一種用于[18]到[21]中任一項所述的方法的試劑盒。進一步，本發(fā)明提供了下述[25] 一種預防和/或治療認知障礙的方法，其包括將[1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物作為活性成分施用的步驟；[26] 一種預防和/或治療阿爾茨海默氏病的方法，其包括將[1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物作為活性成分施用的步驟；[27] 一種阻抑阿爾茨海默氏病進展的方法，其包括將[1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物作為活性成分施用的步驟；[28] 一種阻抑老年斑形成的方法，其包括將[1]到[8]中任一項所述的抗體或 [9]的組合物作為活性成分施用的步驟；[29] 一種阻抑Αβ積聚的方法，其包括將[1]到[8]中任一項所述的抗體或[9] 的組合物作為活性成分施用的步驟；[30] 一種中和神經(jīng)毒性的方法，其包括將[1]到[8]中任一項所述的抗體或[9] 的組合物作為活性成分施用的步驟；[31] 一種抑制Αβ淀粉樣蛋白原纖維形成的方法，其包括將[1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物作為活性成分施用的步驟；[32] 一種中和突觸毒性的方法，其包括將[1]到[8]中任一項所述的抗體或[9] 的組合物作為活性成分施用的步驟；[33] [1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物在制備抗認知障礙劑中的應用；[34] [1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物在制備阿爾茨海默氏病的治療劑中的應用；[35] [1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物在制備用于阻抑阿爾茨海默氏病的進展的藥劑中的應用；[36] [1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物在制備用于阻抑老年斑形成的藥劑中的應用；[37] [1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物在制備用于阻抑A β積聚的藥劑中的應用；[38] [1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物在制備用于中和(阻抑)神經(jīng)毒性的藥劑中的應用；[39] [1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物在制備用于抑制A β淀粉樣蛋白原纖維形成的藥劑中的應用；[40] [1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物在制備用于中和(阻抑)突觸毒性的藥劑中的應用；[41] [1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物，用于預防和/或治療認知障礙；[42] [1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物，用于預防和/或治療阿爾茨海默氏??；[43] [1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物，用于阻抑阿爾茨海默氏病的
進展；[44] [1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物，用于阻抑老年斑形成；[45] [1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物，用于阻抑Αβ積聚；[46] [1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物，用于中和(阻抑)神經(jīng)毒性；[47] [1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物，用于抑制Αβ淀粉樣蛋白原纖維形成；[48] [1]到[8]中任一項所述的抗體或[9]的組合物，用于中和(阻抑)神經(jīng)毒性。本發(fā)明的效果由本發(fā)明提供的抗體預期將對以引起阿爾茨海默氏病病理狀態(tài)的責任分子為對象的選擇性預防/治療方法的建立，以及阿爾茨海默氏病早期診斷標志的建立產(chǎn)生很大的貢獻。本發(fā)明的發(fā)明人獲得的證據(jù)顯示，即使在靶向腦內病理狀態(tài)的抗體療法中，外周的靜脈內施藥已經(jīng)足夠，無需考慮腦內轉移。從而，本發(fā)明預期將大大加快針對阿爾茨海默氏病的抗體藥物的進展。附圖簡述

圖1的照片和圖片顯示對寡聚體特異性的抗體的生成和特征確定的結果。A 免疫原的電泳。使用SDS-PAGE分離無A β 1-42單體(空心箭頭)污染的A β 1-42四聚體(黑色箭頭)。泳道1 溶解于IOmM磷酸緩沖液中的Αβ 1-42 ；泳道2 溶解于去離子蒸餾水中的Αβ1-42。Β:Αβ淀粉樣蛋白，其不溶于緩沖液，但可使用甲酸自阿爾茨海默氏病患者的腦中提取出來，使用陽性雜交瘤細胞培養(yǎng)物的上清液對其進行免疫沉淀，并使用蛋白-G瓊脂糖(Amersham)選擇性地分離免疫復合物。測試了九個克?。挥镜? (星號)為1A9，泳道 6(雙星號)為2C3。C: 一個條件化培養(yǎng)基的SEC的洗脫曲線(profile)。在所述M個經(jīng) SEC收集的級分中，對級分8，13和16進行1A9免疫沉淀。使用4G8檢測A β免疫反應性。黑色箭頭指示三聚體，而空心箭頭指示二聚體。星號(*)指示抗小鼠IgG輕鏈。圖2的照片和圖片顯示1Α9和2C3的抗毒性活性。A到F 經(jīng)NGF處理的 PC12(PC12N)細胞的代表性圖像，這些細胞在37°C下在所述抗體存在或不存在的情況下暴露于無種子(seed-free)的Αβ 1-42 48小時(每個小圖的左半部分)。鈣黃綠素ΑΜ/ΡΙ染色的代表圖，其中活細胞染為綠色而死細胞染為紅色(每個小圖的右半部分)。G:和下列抗體一起暴露于無種子的A β 1-42 (25 μ Μ)的細胞的存活率非特異性IgG2b (實心方塊)； 4G8(空心三角)；1A9(空心方塊)；以及2C3(實心圓)。圖3的照片和圖片顯示由1A9和2C3所靶向的毒性Αβ聚集體的大小和形態(tài)特征。 A 對A β 1-42 (25 μ Μ)的MOOOOxg上清液使用超濾膜進行連續(xù)的分子篩過程，超濾膜的分子量截留值為3、10、30和100 kDa (Microcon)。由此被分級的四種類型的濾液如下命名級分1 ( < 3kDa)，級分2 (3到IOkDa)，級分3 (10到30kDa)，級分4 (30到IOOkDa)；以及最后保留的級分5( > IOOkDa)。在上述每個級分中Aβ 1-42的存在均用4G8免疫印跡法加以檢測。B 用所述五個級分在37°C下處理48小時的經(jīng)NGF處理的PC12 (PC12N)細胞的代表性圖像。每個級分的毒性如上面圖2所述的方法衡量。C 經(jīng)Αβ 1-42的MOOOOxg上清液以及五個級分(級分1到幻處理的細胞的活力。兩次獨立實驗得到相似的結果。其值以相對對照的百分比(平均值士SD)表示。D 所述五個級分(級分1到5)的點印跡分析。使印跡與A11、1A9，2C3和4G8反應。E :5個級分的AFM圖。在具有最強毒性的級分5 (Fr. 5) 中，除了粒狀分子外，還發(fā)現(xiàn)了環(huán)形與珠形結構。圖4的照片與圖片顯示1A9與2C3阻抑Αβ淀粉樣蛋白原纖維形成的活性。Α: 通過ThT分析法在37°C下監(jiān)視Αβ 1-42在多種濃度下(10 μ Μ(空心方塊)，25 μ Μ(實心菱形)與50μΜ(空心圓))的淀粉樣蛋白原纖維形成直至72小時。B:對于2C3(空心圓)，觀察到了針對Αβ 1-42淀粉樣蛋白原纖維形成的共存抗體劑量依賴性抑制(coexsisting antibody dose-dependent inhibition)。與之相對，1A9 (空心方塊)，4G8 (實心三角)與非特異性IgG (實心方塊)抗體并不抑制無種子的A β 1-42的原纖維形成性組裝(ThT陰性 540000xg上清)。C 對于2C3 (空心圓)，觀察到了針對A β 1-42原纖維形成性組裝的共存抗體劑量依賴性抑制，且1Α9(空心方塊)于3μ M亦見到近乎完全的抑制。D:預培育對小時以供Αβ 1-42淀粉樣蛋白原纖維形成，此后添加的所有測試抗體均無法使Αβ 1-42淀粉樣蛋白纖維溶解或解聚。E到G :Αβ 1-42在不存在2C3與1Α9(小圖Ε)、或存在2C3(小圖 F)、或存在1A9(小圖G)情況下的EM圖像。圖5的照片與圖片為關于與毒性相關的Αβ 1-42寡聚體。A 點印跡分析法(小圖A的上半部分)Αβ 1-42單體05 μ Μ)在37°C下培育特定時間(0到72小時)，并固化于硝酸纖維素膜上，并對其用All，1A9，2C3或4G8進行點印跡分析。對每個抗體測試了免疫反應性陽性結構的出現(xiàn)。免疫反應性強度分析(小圖A的下邊部分)點印跡分析的結果使用Multi Gauge ν 3. 0軟件(Fuji Film, Tokyo)進行半定量的分析。為將所述寡聚體形成與淀粉樣蛋白原纖維形成相關聯(lián)，在同一個時間軸上疊加了 ThT熒光值(右邊的Y 軸)。B 在37°C下培育0，2，4與M小時后的A β 1-42聚合體，以及所述A β 1-42聚合體在進一步培育48小時后的變化。所述Αβ 1-42聚合體是通過4G8免疫印跡法檢測的。C 上述多種A β 1-42聚合體的毒性活性。神經(jīng)細胞的活力通過圖2中所述LIVE/DEAD分析法確定。D 使用多種A β 1-42聚合體(在37°C下0與2小時形成的A β 1-42聚合體(“Oh”與 “2h，，)；以及在MOOOOxg下超速離心兩小時后收集的ThT陽性上清("2h sup，，))，測量1A9 與2C3的抗神經(jīng)毒性活性。在所述抗體存在或不存在情況下暴露于多種A β 1-42聚合體的 PC12N細胞的代表性的圖像示于小圖D的左半部分(a :“0h，，；b :“2h，，；c :“2h sup，，；d :“2hsup”+IgG2b ；e :"2h sup，，+lA9 ；f :“2h sup，，+2C3)。在所述抗體存在或不存在情況下暴露于多種Αβ 1-42聚合體的細胞的活力以相對于對照的百分比(平均值士SD)表示，并示于小圖D的右半部分。較之“0h，，Ai3 1-42聚合體，“2h，，Ai3 1-42聚合體降低了神經(jīng)毒性。"2h sup”使神經(jīng)毒性恢復到類似于“0h”Ai3 1-42聚合體的程度。非特異性的IgG2b無法阻斷 "2h sup”Ai3 1-42聚合體的神經(jīng)毒性誘導作用。單克隆1A9完全抑制了 “2h sup”誘導的神經(jīng)毒性，而2C3抑制該毒性的能力略為低下。在使用所述兩種單克隆抗體(mAb)的實驗中，在mAb Αβ比例為1 <25到50時觀察到了所述mAb的抗毒性活性。這表明結構上不同的由1A9或2C3識別的寡聚性聚合體以相對低的濃度存在。圖6的照片和圖顯示可溶性的由1A9或2C3識別的寡聚體存在于人類腦中。針對 Αβ寡聚體的抗體只有在用蛋白酶K預處理后方可在AD腦中檢出老年斑與血管淀粉樣蛋白。Α:1Α9染色；B:2C3染色；以及C:A11染色。D 用4G8對經(jīng)1A9或2C3免疫沉淀的A β 在可溶于緩沖液的AD腦中(泳道1，2，4與5)與健康對照腦中(泳道3與6)進行免疫印跡分析。1Α9與2C3的代表性結果分別示于所述小圖的左邊與右邊部分。E與F:在自健康老年人群的50個尸體剖檢病例中獲取的人內嗅皮質中，可溶性1Α9免疫反應性12-聚體(小圖Ε)與可溶性2C3-免疫反應性12-聚體(小圖F)的半定量分析(肌動蛋白對照)(Braak NFT I 期或 II 期η = 35 ；Braak NFT III 期或 IV 期n = 13 ；以及 Braak NFT > IV 期，AD 病例n = 2)。圖7-1的圖片顯示可溶性的由1Α9或2C3識別的寡聚體存在于人類CSF 中。用匯集的全腦脊液(CSF) (AD = 10，NC = 10)(小圖A與B)與匯集的無脂蛋白 (lipoprotein-depleted)CSF(AD = 10，NC = 10)(小圖 C 與 D)進行尺寸排阻色譜(SEC)。在小圖A與B中，通過對收集的級分進行BNT77-BA27與BNT77-BC05 ELISA分析，考察了 Aβ 40與Aβ 42單體的分布。小圖C與D顯示被1A9/2C3混合抗體捕獲的Aβ 40與Aβ 42 單體的存在。圖7-2為圖7-1的繼續(xù)。在12個AD病例(空心圓)與13個NC病例(實心圓) 中測定了由1Α9識別的寡聚性聚合體的量(1A9-BC05與1A9BA27ELISA)或由2C3識別的聚合體的量(2C3-BC05與2C3-BA27 ELISA)(小圖E與G)。寡聚體/單體比例分別示于小圖 F(1A9)與 H(2C3)。圖8的圖片顯示可通過被動免疫接種治療來預防Tg2576小鼠記憶障礙的發(fā)病。將13月齡的Tg2576小鼠分為下列三組以實施學習/行為測試PBS施用組n = 10 ； 1A9 施用組n= 13;以及2C3施用組n = 11。所有這些測得的值均示為平均值士SE。(A) Y-迷宮測試。在每個組中測定8分鐘期間的Y-迷宮任務中自發(fā)改變行為(spontaneous alteration behavior)。單向 ANOVA 的結果如下所述F (1，52) = 3. 09，ρ < 0. 05 ;* 與施用PBS的Tg2576小鼠相比較ρ < 0. 05。(B)新物體識別測試。記憶期(retention session)在訓練M小時后進行。在10分鐘期間的新物體識別測試中測定每組的探查偏好 (exploratory preference) 雙向 ANOVA 的結果如下所述訓練 / 記憶，F(xiàn)(l，64) = 31.53， P <0.01 ；動物組，F(xiàn) 0，64) 7. 49，ρ<0·01 ；所述動物組進行的反復訓練/記憶，F(xiàn) 0，64) =10. 12，ρ < 0. 01 ；**與對應的非訓練小鼠相比較ρ < 0. 01。##與施用PBS的Tg2576小鼠相比較ρ < 0. 01。(C)在60秒期間的水迷宮測試中對每個組測量游泳路程長度。雙向 ANOVA 的結果如下所述試驗，F(xiàn) (9，320) = 20. 46，ρ < 0. 01 ；動物組，F(xiàn) 0，320) = 12. 59, ρ
12< 0. 01 ；所述動物組進行的反復試驗，F(xiàn) (18，320) = 1. 78，ρ < 0. 05 ;p < 0. 05，#與施用 PBS的Tg2576小鼠相比較ρ < 0. 01。有條件的恐懼學習測試(fear-conditioned learning test)確定了背景依賴性(context dependent) (D)與線索依賴性(clue dependent)僵直時間(freezing time)。雙向ANOVA結果如下所述背景依賴性測試，F(xiàn) 0，32) = 5.94， P < 0.01 ；線索依賴性測試，F(xiàn) (2，32) = 7. 33，ρ < 0. 01 ；*與施用PBS的Tg2576小鼠相比較ρ < 0. 05 ；#與施用PBS的Tg2576小鼠相比較ρ < 0. 01。圖9的圖片與照片顯示在Tg2576中被動免疫療法可預防腦內Αβ積聚。對于三組13月齡的Tg2576小鼠(PBS施用組n= 10;1A9施用組n= 13 ；以及2C3施用組n = 11)，以三個連續(xù)的步驟提取海馬與大腦皮層，制備可溶于緩沖液的級分、可溶于SDS的級分、和可用甲酸(FA)抽提的級分。對每個部分進行Αβ特異性ELISA測定(WAK0試劑盒對 A β χ-40，ΒΝΤ77-ΒΑ27 ；對 A β χ-42, BNT77-BC05)。發(fā)現(xiàn) A β 40 (SDS 與 FA)與 A β 42 (SDS) 的積聚僅在經(jīng)1Α9處理的組中被顯著阻抑。在來自兩個抗體處理組的SDS可溶性大腦皮層級分中確證了對All-陽性寡聚體(4-聚體)的積聚阻抑作用。圖10的照片與圖片顯示在Tg2576的血漿與腦中的A β寡聚體。A與B 作為ELISA 分析的結果，未觀察到血漿中Aβ χ-40與Αβ χ-42的量在PBS施用組與免疫治療組之間有顯著差異。C:類似地，在測試的三個組中未觀察到A β 40/Α β 42比例的差異。D 作為使用匯集的腦組織勻漿進行點印跡分析的結果，未觀察到可溶于生理鹽水的All陽性寡聚體量在三個測試組間有差異。海馬(左邊小圖)與大腦皮層(右邊小圖)。PBS施用組n = 10 ； 1A9施用組n = 13 ；以及2C3施用組n = 11。E 根據(jù)使用抗寡聚體抗體All的免疫印跡分析，在SDS抽提的大腦皮層級分(右邊小圖)中Αβ四聚體的免疫反應性在施用1Α9與 2C3的組中較之施用PBS的組降低。而另一方面，在海馬(左邊小圖)中未觀察到此現(xiàn)象。 F 匯集來自各個組的血液(除去白蛋白的血菜，小圖F的上邊部分；除去白蛋白/脂蛋白的血菜，小圖F的下邊部分)，并對其進行All點印跡分析。其結果，發(fā)現(xiàn)All免疫反應性在施用1A9與2C3的組中較之PBS施用組增加(小圖F)。2C3識別的寡聚體的以脂蛋白結合形式存在的比例較之1A9識別的寡聚體為高(小圖F的下邊部分)。進一步，All免疫印跡法亦在大約200kDa處顯示陽性信號，其免疫反應性在1A9與2C3施用組中較之PBS施用組明顯增加(小圖G)。由這些結果可以想到，在所述施用抗體的組中獲得了僅靶向Αβ寡聚體分子的選擇性的治療功效，而沒有影響到生理分子。圖11的照片與圖片顯示在Tg2576小鼠腦中通過被動免疫接種治療阻抑了老年斑淀粉樣蛋白形成(Α :Αβ特異性抗體染色；以及B 硫代黃素-S陽性分析)與腫大變性神經(jīng) 突形成(C:突觸泡蛋白陽性分析)。圖12的照片顯示用1Α9與2C3進行被動免疫接種治療阻抑了突觸變性。在突觸前和突觸后的點狀外周細胞(dot-like peripheral cell)中對突觸泡蛋白(左邊小圖) 與腦發(fā)育調節(jié)蛋白(drebrin)(右邊小圖)的免疫染色。上圖施用PBS ；中圖施用1A9 ；以及下圖施用2C3。圖13的照片顯示所述抗體通過被動免疫接種治療發(fā)生腦內轉移。顯示了抗體施用后在Tg2576小鼠腦中的分布。用抗Αβ抗體(左邊小圖)與IgG(中間小圖)染色。施用1Α9 (A)，施用2C3 (B)，以及施用PBS (C)。圖14的照片通過點印跡分析顯示，單克隆抗體5A5、5A9、4F7、4H5、6E4和6Η4特異于A β寡聚體(3到96小時)，但無法識別A β單體(0小時)。圖15的圖顯示六種類型的抗體GF7、4H5、5A5、5A9、6E4和6H4)選擇性結合Αβ 寡聚體的能力。垂直軸指示在450nm波長處的吸光度，而水平軸指示作為抑制劑使用的A β 寡聚體或Αβ單體的濃度。在每個圖中，虛線指示當使用Αβ寡聚體作為所述抑制劑時的抗體結合活性，而實線指示當使用Aβ單體作為所述抑制劑時的抗體結合活性。圖16的圖顯示六類抗體GF7、4H5、5A5、5A9、6E4和6H4)針對Αβ誘導的神經(jīng)毒性的中和活性。水平軸指示添加的抗體的量，而垂直軸顯示以不含抗體的條件作為基準的相對細胞毒性(參見該圖中的等式)。使用不結合Αβ 42的對照抗體IgG(3Fl)進行比較。圖17的圖顯示六類抗體GF7、4H5、5A5、5A9、6E4*6H4)針對Αβ淀粉樣蛋白原纖維形成的阻抑活性。將該抗體以三種不同濃度添加于A β 1-42溶液(12.5μΜ)中。在37°C 下培育M小時后，通過ThT熒光強度方法測量Aβ淀粉樣蛋白原纖維形成的水平。水平軸指示添加的抗體的量，而垂直軸顯示的是將添加所述抗體時的淀粉樣蛋白原纖維形成水平以未添加抗體時的淀粉樣蛋白原纖維形成量作為基準相對化而得到的值。發(fā)明的實施方式本發(fā)明將在下面更加詳細的加以說明。如上所述，本發(fā)明發(fā)明人成功的獲取下述抗體，其可特異性結合Αβ寡聚體而非 Αβ單體。亦即，本發(fā)明提供了可結合Αβ寡聚體而非Αβ單體的抗體。所述抗體優(yōu)選為分離的或純化的。術語“分離的”與“純化的”的用于本發(fā)明的物質(抗體與其它)時，指明該物質實質上不包含至少一種其天然來源可能包含的物質。因此“分離的抗體”與“純化的抗體” 指下述抗體，即其實質上不包含該抗體(蛋白質)所來源的細胞或組織來源的細胞材料，例如烴類，脂肪或其它污染蛋白質。當所述抗體為化學合成時，該術語指下述抗體，即其實質上不含有化學前體物質或其它化學物質。在優(yōu)選實施方案中本發(fā)明的抗體為分離的或純化的?！翱贵w”指具有相同結構特征的糖蛋白?？贵w對特定抗原顯示結合特異性。在本文中“抗原”指下述蛋白，其具有可結合相應抗體的能力，并可在體內誘導抗原-抗體反應。A β蛋白，其為淀粉樣蛋白的主要構成成分，為由40到42個氨基酸組成的肽，且已知其由稱為淀粉樣蛋白前體蛋白(APP)的前體蛋白通過蛋白酶的作用產(chǎn)生。除了被收集于超速離心沉降級分中的淀粉樣蛋白原纖維外，自APP產(chǎn)生的淀粉樣蛋白分子還包括寡聚的非纖維性的聚合體(assembly)，以及可溶性單體。本發(fā)明中的“Αβ寡聚體”指非纖維性的聚合體。本發(fā)明的“Αβ寡聚體”包括，例如，Aβ 40 (Αβ 1-40)寡聚體與Aβ 42 (Αβ 1-42) 寡聚體。舉例而言，本發(fā)明的“Α β 42寡聚體”為在SDS-PAGE中顯示分子量45到160kDa，并在Blue Native PAGE中顯示分子量22. 5到1035kDa的分子。使用分子篩時，所述分子主要被收集于> IOOkDa的保留溶液。當在原子力顯微鏡下觀察時，所述分子顯示混合的形態(tài)，包括顆粒狀、珠形與環(huán)形的分子，其高度為1. 5到3. lnm。在凝膠過濾方法中，所述分子洗脫于分子量為680kDa或更高的空體積級分8中，和分子量為17到44kDa的級分15中。對在本發(fā)明中所用的抗體的來源與形式并無限制，只要其可結合Αβ寡聚體而非 Aβ單體。本發(fā)明的“抗體”包括單克隆抗體與多克隆抗體兩者。本發(fā)明的抗體亦包括任何類型的抗體，例如非人動物抗體，人源化抗體，嵌合抗體，人類抗體，近來描述的迷你抗體 (minibody)，氨基酸序列被修飾的抗體，綴合有其它分子(例如，如聚乙二醇等多聚物)的修飾抗體，以及糖鏈被修飾的抗體。在本文中所用的術語“單克隆抗體”指下述抗體，它們是從實質上同質的抗體群體中獲取的。亦即，構成該群體的各個抗體彼此相同，除了可能以痕量存在的天然突變體之外。單克隆抗體具有非常高的特異性，且識別單一的抗原位點。每個單克隆抗體識別所述抗原的單一決定簇，這與常規(guī)的(多克隆)抗體制備物不同，后者通常含有針對不同抗原決定簇(表位)的不同抗體。除上面提及的特異性外，單克隆抗體亦具有下述優(yōu)勢，即它們可由未經(jīng)其它免疫球蛋白污染的雜交瘤培養(yǎng)物合成。因此“單克隆”是指抗體的可得自實質上同質的抗體群體的特征。該術語并不表示需要任何特定的抗體生產(chǎn)方法?；旧希瑔慰寺】贵w可使用已知技術生產(chǎn)。舉例而言，其可通過最先由Kohler and Milstein (Nature 256 :495-7,1975)描述的雜交瘤技術，或由重組 DNA 方法(Cabilly et al.，Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81 :3273-7,1984)生成，但其方法并不僅限于此。舉例而言，當使用所述雜交瘤方法時，Aβ寡聚體(例如，描述于實施例中的Αβ四聚體)用作致敏抗原，而免疫接種通過常規(guī)的免疫接種方法進行。所得的免疫細胞與已知的親本細胞通過常規(guī)細胞融合方法融合，且可使用常規(guī)篩選方法篩選與分離抗體產(chǎn)生細胞。本發(fā)明所述的單克隆抗體可如下所述產(chǎn)生。將合成的Αβ 1-42 (P印tide Institute, Inc. ,Osaka)溶解于去離子蒸餾水或IOmM磷酸鹽緩沖溶液，并在37°C下培育18 小時。隨后，將肽用4-12% SDS-PAGE分離，并通過CBB染色顯影，僅切出未經(jīng)A β 1_42單體污染的Αβ 1-42四聚體部分作為抗原。另一方面，將(i)通過使用常規(guī)方法將6-羧基四甲基羅丹明(6-TAMRA) (SIGMA)化學連接于合成Αβ 1_40多肽的N末端而制備的修飾Αβ 1-40 與(ii)合成 A β 1-40 (P印tide Institute, Inc.大阪)以 5 100,10 100,20 100、 30 100,40 100,50 100,60 100,70 100 或 80 100，優(yōu)選 90 100，或較優(yōu)選 100 100的比例混合，并進行三個小時，優(yōu)選六個小時，或較優(yōu)選20個小時的多聚反應，來制備含有大量A β 1-40寡聚體的制備物。然后，對BALB/c小鼠，通過在其足墊上注射2. 5 μ g 的以弗氏完全佐劑乳化的Αβ 1-42四聚體抑或Αβ 1-40寡聚體的方式用所述抗原進行免疫接種。隨后，進行六次的加強免疫(booster)。利用鼠蹊部淋巴結，通過使用聚乙二醇1500 與Sp/0-Agl4細胞融合產(chǎn)生雜交瘤。用致敏抗原免疫接種的動物并無特別限定，但優(yōu)選考慮到與供細胞融合使用的親本細胞的相容性進行選取。一般而言，使用嚙齒類，兔形類或靈長類。嚙齒類包括，例如，小鼠，大鼠與倉鼠。兔形類包括，例如，家兔。靈長類包括，例如，狹鼻(舊大陸)猴，例如食蟹猴(Macaca fascicularis)，獼猴(Macaca mulatta)，阿拉伯狒狒與黑猩猩。動物使用致敏抗原根據(jù)已知方法進行免疫接種。舉例而言，作為標準方法，免疫接種通過腹腔內或皮下對哺乳類注射致敏抗原來進行。與前述免疫細胞融合的親本細胞的一個實例為Sp2/0_Agl4細胞，其描述于下面的實施例。然而可使用多種其它已知細胞系。前述免疫細胞與骨髓瘤細胞間的細胞融合可基本上根據(jù)已知的方法進行，包括 Kohler 與 Milstein 的方法(Kohler G. and Milstein C.，Methods Enzymo 1. (1981)73，3-46)。以此方式獲取的雜交瘤通過對其在常規(guī)選擇培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)而進行選擇，所述培養(yǎng)基可以舉出HAT培養(yǎng)基為例，其含有次黃嘌呤，氨基蝶呤與胸苷。在上述HAT培養(yǎng)基中的培養(yǎng)通常持續(xù)數(shù)日至數(shù)周以提供充足時間殺滅除所期望的雜交瘤外的細胞(非融合細胞)。繼之，可進行常規(guī)的有限稀釋方法以篩選并單獨克隆可產(chǎn)生所期望抗體的雜交瘤。在此之后，將所得的雜交瘤移植到小鼠的腹腔，并提取含有所期望單克隆抗體的腹水。舉例而言，所述抗體可自所述腹水通過常規(guī)的蛋白質分離和/或純化方法進行純化，所述方法例如柱層析(包括但不僅限于親和層析)、過濾、超濾、鹽析、透析、SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳以及等電聚焦的選擇組合(Antibodies =A Laboratory manual, Harlow and David, Lane (edit. ), Cold Spring Harbor Laboratory，1988)。蛋白A柱與蛋白G柱可用于親和柱。使用的蛋白A柱的實例包括HyperD，P0R0S 與 Sepharose F. F. (Pharmacia) 0層析(排除親和層析)包括離子交換層析，疏水層析，凝膠過濾，反相層析以及吸 Ρ Μ /Τ ("Strategies for Protein Purification and Characterization :A Laboratory Course Manual，，，Daniel R Marshak et al. , Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1996)。當進行層析時，可使用液相層析方法例如HPLC與FPLC。以該方式制備的產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤可于常規(guī)的培養(yǎng)基中傳代培養(yǎng)，且其可在液氮中長時間儲藏。任何哺乳類均可使用的免疫原進行免疫接種以生產(chǎn)抗體。然而，當通過產(chǎn)生雜交瘤制備單克隆抗體時，優(yōu)選考慮與用于細胞融合以供產(chǎn)生雜交瘤的親本細胞的相容性。一般而言，嚙齒類，兔形類或靈長類用于免疫接種。嚙齒類包括，例如，小鼠，大鼠與倉鼠。兔形類包括，例如，家兔。靈長類包括，例如，狹鼻(舊大陸)猴，例如食蟹猴，獼猴，阿拉伯狒狒與黑猩猩。使用具有人類抗體基因庫的轉基因動物在本領域是已知的(Ishida I，et al.， Cloning and Stem Cells 4 =91-102, 2002) 和其它動物一樣，為獲取人類單克隆抗體，對所述轉基因動物進行免疫接種，隨后自該動物收集抗體產(chǎn)生細胞，并與骨髓瘤細胞融合以產(chǎn)生雜交瘤，然后可自這些雜交瘤產(chǎn)生抗蛋白質的人類抗體(參見國際公布W092/03918， W094/02602, W094/25585, W096/33735 和 W096/34096)。或者，可使用用癌基因永生化的淋巴細胞來產(chǎn)生單克隆抗體。舉例而言，對于用EB 病毒等感染的人類淋巴細胞在體外用免疫原進行免疫接種。然后，將經(jīng)免疫接種的淋巴細胞與源自人類，能夠無限分裂的骨髓瘤細胞(似66，等)融合，從而獲得產(chǎn)生所期望人類抗體的雜交瘤(日本公開專利公報(JP-A)昭63-17688)。一旦單克隆抗體可通過任何前述方法獲取，所述抗體亦可使用遺傳工程方法 (參見，例如 Borrebaeck CAK and Larrick Jff, Therapeutic Monoclonal Antibodies, MacMillan Publishers, UK, 1990)制備。舉例而言，重組抗體可通過從抗原產(chǎn)生細胞(如產(chǎn)生所述抗體的雜交瘤或經(jīng)免疫接種的淋巴細胞)克隆出編碼期望抗體的DNA，并將所克隆的DNA插入合適的載體中，再將該載體轉染入合適的宿主細胞，來加以制備。上述重組抗體亦包含于本發(fā)明中。本發(fā)明的單克隆抗體的實例包括1A9單克隆抗體，2C3單克隆抗體，5A5單克隆抗體，5A9單克隆抗體，4F7單克隆抗體，4H5單克隆抗體，6E4單克隆抗體與6H4單克隆抗體。所述單克隆抗體優(yōu)選包括下述(i)到(vi)的抗體(i) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO=I的氨基酸序列的H鏈(重鏈)與具有SEQ ID NO 3的氨基酸序列的L鏈(輕鏈)；(ii) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 21的氨基酸序列的H鏈(重鏈)與具有 SEQ ID NO 23的氨基酸序列的L鏈(輕鏈)；(iii) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 41的氨基酸序列的H鏈(重鏈)與具有 SEQ ID NO 43的氨基酸序列的L鏈(輕鏈)；(iv) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 61的氨基酸序列的H鏈(重鏈)與具有 SEQ ID NO 63的氨基酸序列的L鏈(輕鏈)；(ν) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 81的氨基酸序列的H鏈(重鏈)與具有SEQ ID NO 83的氨基酸序列的L鏈(輕鏈)；(vi) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO :101的氨基酸序列的H鏈(重鏈)與具有 SEQ ID NO 103的氨基酸序列的L鏈(輕鏈)。在一個實施方案中，本發(fā)明的抗體包括迷你抗體。迷你抗體包含缺乏全抗體的一部分的抗體片段，且無特別限制，只要其具有結合抗原的能力?？贵w片段的實例包括Fab， Fab，，F(xiàn)(ab，)2 與 Fv。迷你抗體的實例包括 Fab，F(xiàn)ab，，F(xiàn)(ab，)2, Fv, scFv(單鏈 Fv)，雙抗體(diabody)，以及 sc (Fv) 2 (單鏈(Fv) 2)。為獲取針對本發(fā)明蛋白質的多克隆抗體，對經(jīng)抗原致敏的哺乳動物，在確證所期望的抗體血清水平上升后，從其取出血液。通過已知方法自血液分離出血清。當使用多克隆抗體時，可使用含該多克隆抗體的血清?；蛘?，若需要，可自血清分離出含所述單克隆抗體的級分然后再使用。舉例而言，免疫球蛋白G或M可如下制備使用與本發(fā)明的蛋白質偶聯(lián)的親和柱獲得特異性識別所述蛋白質的級分，然后使用蛋白A或蛋白G柱提純該級分。在本發(fā)明中，可結合Αβ寡聚體的抗體，是可結合由5A5、5A9、4F7、4H5、6E4或6Η4 所結合的Αβ寡聚體的抗體。該抗體優(yōu)選為下述(A)至(F)中任一項所述的抗體(A) 一種可結合下述Αβ寡聚體的抗體，所述Αβ寡聚體可結合包含具有SEQ ID NO 1的氨基酸序列的H鏈(重鏈)與具有SEQ ID NO 3的氨基酸序列的L鏈(輕鏈)的抗體；(B) 一種可結合下述A β寡聚體的抗體，所述A β寡聚體可結合包含具有SEQ ID NO 21的氨基酸序列的H鏈與具有SEQ ID NO 23的氨基酸序列的L鏈的抗體；(C) 一種可結合下述A β寡聚體的抗體，所述A β寡聚體可結合包含具有SEQ ID NO 41的氨基酸序列的H鏈與具有SEQ ID NO 43的氨基酸序列的L鏈的抗體；(D) 一種可結合下述A β寡聚體的抗體，所述A β寡聚體可結合包含具有SEQ ID NO 61的氨基酸序列的H鏈與具有SEQ ID NO 63的氨基酸序列的L鏈的抗體；(E) 一種可結合下述A β寡聚體的抗體，所述A β寡聚體可結合包含具有SEQ ID NO 81的氨基酸序列的H鏈與具有SEQ ID NO 83的氨基酸序列的L鏈的抗體；(F) 一種可結合下述A β寡聚體的抗體，所述A β寡聚體可結合包含具有SEQ ID NO 101的氨基酸序列的H鏈與具有SEQ ID NO :103的氨基酸序列的L鏈的抗體。進一步，本發(fā)明提供了本發(fā)明所述抗體所結合的Αβ寡聚體。優(yōu)選地，所述抗體包
17括，例如，1A9單克隆抗體，2C3單克隆抗體，5A5單克隆抗體，5A9單克隆抗體，4F7單克隆抗體，4H5單克隆抗體，6E4單克隆抗體以及6H4單克隆抗體。這樣的Aβ寡聚體可用作供制備抗體的抗原，或疫苗。在優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明所述抗體包括，例如，下述(1)到(38)中任一項所述的抗體(1) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 9的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 11 的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 13的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(2) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 15的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 17 的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 19的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(3) 一種抗體，其包含⑴的H鏈與⑵的L鏈；(4) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 5的氨基酸序列作為VH的H鏈；(5) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 7的氨基酸序列作為VL的L鏈；(6) 一種抗體，其包含⑷的H鏈與(5)的L鏈；(7) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 29的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 31 的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 33的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(8) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 35的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 37 的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 39的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(9) 一種抗體，其包含(7)的H鏈與(8)的L鏈；(10) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 25的氨基酸序列作為VH的H鏈；(11) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO ,21的氨基酸序列作為VL的L鏈；(12) 一種抗體，其包含(10)的H鏈與(11)的L鏈；(13) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 49的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 51的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 53的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(14) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 55的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 57的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 59的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(15) 一種抗體，其包含(13)的H鏈與(14)的L鏈；(16) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 45的氨基酸序列作為VH的H鏈；(17) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 47的氨基酸序列作為VL的L鏈；(18) 一種抗體，其包含(16)的H鏈與(17)的L鏈；(19) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 69的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 71的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 73的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(20) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 75的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 77的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 79的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(21) 一種抗體，其包含(19)的H鏈與^))的L鏈；(22) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 65的氨基酸序列作為VH的H鏈；(23) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 67的氨基酸序列作為VL的L鏈；(24) 一種抗體，其包含(22)的H鏈與(23)的L鏈；(25) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 89的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 91的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 93的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；
(26) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 95的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 97的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 99的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(27) 一種抗體，其包含(25)的H鏈與(26)的L鏈；(28) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 85的氨基酸序列作為VH的H鏈；(29) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 87的氨基酸序列作為VL的L鏈；(30) 一種抗體，其包含(28)的H鏈與(29)的L鏈；(31) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO :109的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 111的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO :113的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(32) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO :115的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 117的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO :119的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(33) 一種抗體，其包含(31)的H鏈與(32)的L鏈；(34) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO :105的氨基酸序列作為VH的H鏈；(35) 一種抗體，其包含具有SEQ ID NO :107的氨基酸序列作為VL的L鏈；(36) 一種抗體，其包含(34)的H鏈與(35)的L鏈；(37) 一種抗體，其是(1)到(36)中任一項的抗體中替換，缺失，添加和/或插入一個或多個氨基酸而得到的，且具有與所述(1)到(36)中任一項的抗體等價的活性；以及(38) 一種抗體，其可結合(1)到(36)中任一項的抗體所結合的表位。上述⑴中“具有SEQ ID NO 9 (5A5抗體H鏈⑶Rl的序列)的氨基酸序列作為 CDR1、SEQ ID NO 11 (5A5抗體H鏈CDR2的序列)的氨基酸序列作為CDR2、以及SEQ ID NO: 13 (5A5抗體H鏈⑶R3的序列)的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈”中的VH的一個實例，是具有SEQ ID NO 5 (5A5抗體VH的序列)的氨基酸序列的VH。上述O)中“具有SEQ ID NO 15 (5A5抗體L鏈⑶Rl的序列)的氨基酸序列作為 CDR1、SEQ ID NO 17 (5A5抗體L鏈CDR2的序列)的氨基酸序列作為CDR2、以及SEQ ID NO: 19 (5A5抗體L鏈⑶R3的序列)的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈”中VL的一個實例，是具有 SEQ ID NO 7 (5A5抗體VL的序列)的氨基酸序列的VL0上述(7)中“具有SEQ ID NO 29 (5A9抗體H鏈⑶Rl的序列)的氨基酸序列作為 CDRUSEQ ID NO :31(5A9抗體H鏈CDR2的序列)的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO: 33 (5A9抗體H鏈⑶R3的序列)的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈”中VH的一個實例，是具有 SEQ ID NO 25 (5A9抗體VH的序列)的氨基酸序列的VH。上述(8)中“具有SEQ ID NO 35 (5A9抗體L鏈⑶Rl的序列)的氨基酸序列作為 CDR1、SEQ ID NO :37 (5A9抗體L鏈CDR2的序列)的氨基酸序列作為CDR2、以及SEQ ID NO: 39 (5A9抗體L鏈⑶R3的序列)的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈”中VL的一個實例，是具有 SEQ ID NO 27 (5A9抗體VL的序列)的氨基酸序列的VL0上述(1 3)中“具有SEQ ID NO 49 (4F7抗體H鏈CDRl的序列)的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 51 (4F7抗體H鏈CDR2的序列)的氨基酸序列作為CDR2、以及SEQ ID NO 53 (4F7抗體H鏈⑶R3的序列)的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈”中VH的一個實例，是具有SEQ ID NO 45 (4F7抗體VH的序列)的氨基酸序列的VH。上述(14)中“具有SEQ ID NO 55 (4F7抗體L鏈CDRl的序列)的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 57 (4F7抗體L鏈CDR2的序列)的氨基酸序列作為CDR2、以及SEQ IDNO 59 (4F7抗體L鏈⑶R3的序列)的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈”中VL的一個實例，是具有SEQ ID NO 47 (4F7抗體VL的序列)的氨基酸序列的VL。上述(19)中“具有SEQ ID NO 69 (4H5抗體H鏈CDRl的序列)的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 71 (4H5抗體H鏈CDR2的序列)的氨基酸序列作為CDR2、以及SEQ ID NO 73 (4H5抗體H鏈⑶R3的序列)的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈”中VH的一個實例，是具有SEQ ID NO 65 (4H5抗體VH的序列)的氨基酸序列的VH。上述QO)中“具有SEQ ID NO 75 (4H5抗體L鏈⑶Rl的序列)的氨基酸序列作為CDRl、SEQ ID NO 77 (4H5抗體L鏈CDR2的序列)的氨基酸序列作為CDR2、以及SEQ ID NO 79 (4H5抗體L鏈⑶R3的序列)的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈”中VL的一個實例，是具有SEQ ID NO 67 (4H5抗體VL的序列)的氨基酸序列的VL。上述05)中“具有SEQ ID NO 89 (6E4抗體H鏈⑶Rl的序列)的氨基酸序列作為⑶Rl、SEQ ID NO 91 (6E4抗體H鏈⑶R2的序列)的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 93 (6E4抗體H鏈⑶R3的序列)的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈”中VH的一個實例，是具有SEQ ID NO 85 (6E4抗體VH的序列)的氨基酸序列的VH。上述06)中“具有SEQ ID NO 95 (6E4抗體L鏈⑶Rl的序列)的氨基酸序列作為⑶Rl、SEQ ID NO 97 (6E4抗體L鏈⑶R2的序列)的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 99 (6E4抗體L鏈⑶R3的序列)的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈”中VL的一個實例，是具有SEQ ID NO 87 (6E4抗體VL的序列)的氨基酸序列的VL。上述(31)中“具有SEQ ID NO :109 (6H4抗體H鏈CDRl的序列)的氨基酸序列作為CDR1、SEQ ID NO 111 (6H4抗體H鏈⑶R2的序列)的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 113 (6H4抗體H鏈⑶R3的序列)的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈”中VH的一個實例，是具有SEQ ID NO 105 (6H4抗體VH的序列)的氨基酸序列的VH。上述(32)中“具有SEQ ID NO :115 (6H4抗體L鏈CDRl的序列)的氨基酸序列作為CDRUSEQ ID NO 117 (6H4抗體L鏈CDR2的序列)的氨基酸序列作為CDR2、以及SEQ ID NO 119 (6H4抗體L鏈⑶R3的序列)的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈”中VL的一個實例，是具有SEQ ID NO 107 (6H4抗體VL的序列)的氨基酸序列的VL。對本發(fā)明所述的5A5抗體，其全長H鏈的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO :1與SEQ ID NO :2 ；其全長L鏈的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID N0:3與 SEQ ID NO 4 ；其H鏈可變區(qū)(VH)的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO :5與SEQ ID NO :6;其L鏈可變區(qū)(VL)的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO :7與SEQ ID NO 8 ；其H鏈⑶Rl的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 9與SEQ ID NO 10 ；其H鏈⑶R2的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 11與SEQ ID NO=I 2 ；其H 鏈⑶R3的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID N0:13與SEQ ID N0:14;其L鏈⑶Rl 的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO: 15與SEQ ID NO 16 ；其L鏈⑶R2的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID N0:17與SEQ ID NO 18 ；而其L鏈⑶R3的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID N0:19與SEQ ID NO :20。對本發(fā)明所述的5A9抗體，其全長H鏈的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 21與SEQ ID NO 22 ；其全長L鏈的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 23與SEQ ID N0:24;其H鏈可變區(qū)(VH)的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO25與SEQ ID N0:26;其L鏈可變區(qū)(VL)的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 27與SEQ ID NO 28 ；其H鏈⑶Rl的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 29與 SEQ ID NO 30 ；其H鏈⑶R2的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO :31與SEQ ID NO 32 ；其H鏈⑶R3的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 33與SEQ ID NO 34 ；其L鏈⑶Rl的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 35與SEQ ID NO 36 ；其L鏈 ⑶R2的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID N0:37與SEQ ID NO :38 ；而其L鏈⑶R3 的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID N0:39與SEQ ID NO :40。對本發(fā)明所述的4F7抗體，其全長H鏈的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 41與SEQ ID NO 42 ；其全長L鏈的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 43與SEQ ID N0:44;其H鏈可變區(qū)(VH)的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 45與SEQ ID N0:46;其L鏈可變區(qū)(VL)的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO: 47與SEQ ID NO 48 ；其H鏈⑶Rl的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 49與 SEQ ID NO 50 ；其H鏈⑶R2的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO :51與SEQ ID NO 52 ；其H鏈⑶R3的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 53與SEQ ID NO 54 ；其L鏈⑶Rl的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 55與SEQ ID NO 56 ；其L鏈 ⑶R2的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID N0:57與SEQ ID NO :58 ；而其L鏈⑶R3 的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID N0:59與SEQ ID NO :60。對本發(fā)明所述的4H5抗體，其全長H鏈的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 61與SEQ ID NO 62 ；其全長L鏈的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 63與SEQ ID N0:64;其H鏈可變區(qū)(VH)的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO: 65與SEQ ID N0:66;其L鏈可變區(qū)(VL)的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO: 67與SEQ ID NO 68 ；其H鏈⑶Rl的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 69與 SEQ ID NO 70 ；其H鏈⑶R2的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQID NO 71與SEQ ID NO 72 ；其H鏈⑶R3的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 73與SEQ ID NO 74 ；其L鏈⑶Rl的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 75與SEQ ID NO 76 ；其L鏈 ⑶R2的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID N0:77與SEQ ID NO :78 ；而其L鏈⑶R3 的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID N0:79與SEQ ID NO :80。對本發(fā)明所述的6E4抗體，其全長H鏈的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 81與SEQ ID NO 82 ；其全長L鏈的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 83與SEQ ID N0:84;其H鏈可變區(qū)(VH)的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID N0 85與SEQ ID N0:86;其L鏈可變區(qū)(VL)的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID N0 87與SEQ ID NO 88 ；其H鏈⑶Rl的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 89與 SEQ ID NO 90 ；其H鏈⑶R2的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO :91與SEQ ID NO 92 ；其H鏈⑶R3的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 93與SEQ ID NO 94 ；其L鏈⑶Rl的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 95與SEQ ID NO 96 ；其L鏈 ⑶R2的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID N0:97與SEQ ID NO :98 ；而其L鏈⑶R3 的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID N0:99與SEQ ID N0:100。對本發(fā)明所述的6H4抗體，其全長H鏈的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO :101與SEQ ID NO :102 ；其全長L鏈的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID N0:103與SEQ ID NO :104;其H鏈可變區(qū)(VH)的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 105與SEQ ID NO :106 ；其L鏈可變區(qū)(VL)的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 107與SEQ ID NO :108 ；其H鏈⑶Rl的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 109與SEQ ID NO :110 ；其H鏈⑶R2的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO 111與SEQ ID NO :112 ；其H鏈⑶R3的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO :113 與SEQ ID NO :114 ；其L鏈⑶Rl的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO :115與 SEQ ID NO :116 ；其L鏈⑶R2的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO :117與SEQ ID NO :118 ；而其L鏈⑶R3的氨基酸序列與核苷酸序列分別示于SEQ ID NO :119與SEQ ID NO :120。上面提及的(1)到(38)的抗體并不僅僅包括單價抗體，亦包括具有兩個或更多結合價的多價抗體。本發(fā)明的多價抗體包括其抗原結合位點全部相同的多價抗體，以及其抗原結合位點部分或完全不同的多價抗體。在一個優(yōu)選實施方案中，上面提及的(37)的抗體是沒有經(jīng)修飾的CDR的抗體。舉例而言，上面提及的(37)的抗體所述的“在(1)的抗體中替換，缺失，添加，和/或插入一個或多個氨基酸而得到的，其具有與(1)的抗體等價的活性的抗體”，優(yōu)選為“具有與(1)的抗體等價的活性的，在(1)的抗體中替換、缺失、添加和/或插入一個或多個氨基酸而得到的，且包括具有SEQ ID NO 9的氨基酸序列作為⑶Rl、SEQ ID NO 11的氨基酸序列作為⑶R2，與SEQ ID NO 13的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈的抗體”。另一個上述(37)的抗體的優(yōu)選抗體可以類似的方式表述。在本文中“等價的活性”指關注的抗體具有與本發(fā)明抗體的相似的生物學或生物化學活性。本發(fā)明所述“活性”的實例包括與Αβ寡聚體但不與Αβ單體特異性結合的活性，抗神經(jīng)毒性活性，阻抑A β淀粉樣蛋白原纖維形成的活性，抗突觸毒性的活性，與抗記憶障礙的活性。本領域技術人員周知的制備具有與某多肽等價的活性的多肽的方法包括向多肽中導入突變的方法。舉例而言，本領域技術人員可使用定點誘變等方法(Hashimoto-Gotoh， Τ. et al. (1995)Gene 152,271-275 ；Zoller, MJ, and Smith, Μ. (1983)Methods Enzymol. 100,468-500 ；Kramer, W. et al. (1984)Nucleic Acids Res.12,9441-9456 ； Kramer W, and Fritz HJ (1987)Methods. Enzymol. 154,350-367 ；Kunkel, TA (1985)Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 82,488-492 ；Kunkel (1988)Methods Enzymol. 85，2763-2766)將合適的突變導入抗體，來制備其活性等價于本發(fā)明的抗體的活性的抗體。氨基酸突變亦可天然發(fā)生。本發(fā)明所述的抗體亦包括下述抗體其包含在本發(fā)明抗體的氨基酸序列中發(fā)生一個或更多突變而得到的氨基酸序列，且具有與本發(fā)明所述抗體活性等價的活性。在這樣的突變體中，突變氨基酸的數(shù)量通常可為50個氨基酸或更少，優(yōu)選30個氨基酸或更少，且更優(yōu) 選十個氨基酸或更少(例如，五個氨基酸或更少)。氨基酸殘基優(yōu)選突變?yōu)楸Ａ羲霭被醾孺溞再|的其它氨基酸。舉例而言，氨基酸根據(jù)其側鏈性質進行如下分類疏水氨基酸(A，I，L，M, F，P，W，Y與V)，親水氨基酸(R， D，N，C，E，Q，G，H，K，S與T)，具有脂肪族側鏈的氨基酸(G，A，V，L，I與P)，具有含羥基側鏈的氨基酸(S，T與Y)，具有含硫原子側鏈的氨基酸(C與M)，具有含羧酸與含酰胺側鏈的氨基酸(D，N，E與Q)，具有堿性側鏈的氨基酸(R，K與H)，以及具有含芳環(huán)側鏈的氨基酸(H，F(xiàn)，Y與W)(氨基酸在括號中以單字母密碼表示)。已知具有在某一氨基酸序列中一個或更多氨基酸殘基經(jīng)修飾(缺失，添加，和/或替換為其它氨基酸)而得到的氨基酸序列的多肽可保留其原來的生物學活性(功能)。除上面提及的修飾外，本發(fā)明的抗體可與其它物質綴合，只要其活性得到保持即可。所述物質的實例包括肽，脂質，糖與糖鏈，乙?；鶊F，以及天然與合成多聚物?？蓪嵤┻@ 些修飾以給予所述抗體額外的功能，或使抗體穩(wěn)定化。本發(fā)明的抗體的氨基酸序列添加數(shù)個氨基酸殘基而得的抗體包括含有該抗體的融合蛋白。在該融合蛋白中，該抗體與其它肽或蛋白質融合。產(chǎn)生融合蛋白的方法可通過將編碼本發(fā)明的抗體的多核苷酸與編碼另一多肽或蛋白質的多核苷酸閱讀框一致地連接，并將其插入表達載體，并將該融合構建體在宿主中表達來進行。本領域技術人員已知的技術可用于該目的。與本發(fā)明的抗體融合的肽或多肽包括，例如，已知的肽，例如FLAG(Hopp, Τ. P. et al.，BioTechnology (1988) 6，1204-1210)，由六個組氨酸(His)殘基組成的6x His, IOx His，流感血凝素(HA)，人c-myc片段，VSV-GP片段，pl8HIV片段，T7-標簽，HSV-標簽， E-標簽，SV40T抗原片段，Ick標簽，α-微管蛋白片段，B-標簽以及蛋白C片段；谷胱甘肽-S-轉移酶(GST)；免疫球蛋白恒定區(qū)域；半乳糖苷酶；以及麥芽糖結合蛋白(ΜΒΡ)，等等。編碼這些肽或多肽的可市購的多核苷酸可與編碼本發(fā)明所述抗體的多核苷酸融合，且可通過表達如是制備的融合多核苷酸來產(chǎn)生所述融合多肽。本發(fā)明所述的抗體可在氨基酸序列，分子量，糖鏈的存在與否，結構等方面彼此不同，取決于產(chǎn)生該抗體的細胞或宿主，或者純化方法。然而，只要所得抗體具有等價于本發(fā) 明抗體活性的活性，其即包含于本發(fā)明中。與上述(1)到(36)中任一項的抗體所結合的表位結合的抗體可通過本領域技術人員已知的方法獲取。舉例而言，該抗體可通過下述方法獲取(i)用常規(guī)方法確定該(1)到 (36)中任一項所述的抗體結合的表位，并使用包含該表位中含有的氨基酸序列的多肽作為免疫原產(chǎn)生該抗體；或(ii)通過常規(guī)方法確定所產(chǎn)生的抗體的表位，并選擇其表位與(1) 到(36)中任一項所述抗體的表位相同的抗體。上面提及的(1)到(38)的抗體亦包括任何類型的抗體，例如上面提及的迷你抗體，具有修飾氨基酸序列的抗體，例如人源化抗體與嵌合抗體，非人動物抗體，人抗體，與其它分子(例如，如聚乙二醇的多聚物)綴合的修飾抗體，以及糖鏈修飾抗體。在一個優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明所述的抗體為修飾抗體，例如嵌合抗體與人源化抗體。優(yōu)選抗體的實例包括⑴其可變區(qū)源自2C3抗體、1A9抗體、5A5抗體、5A9抗體、4F7抗體、4H5抗體、6E4抗體或6H4抗體，且其恒定區(qū)源自人類免疫球蛋白的嵌合抗體；以及(ii) 其CDR源自2C3抗體、1A9抗體、5A5抗體、5A9抗體、4F7抗體、4H5抗體、6E4抗體或6H4抗體，且其FR源自人類免疫球蛋白，且其恒定區(qū)源自人類免疫球蛋白的人源化抗體。這些修飾抗體可使用已知方法產(chǎn)生。由于嵌合抗體或人源化抗體在人體內的抗原性降低，這樣的抗體可用于為治療等目的施用于人類。嵌合抗體通過組合源自不同動物的序列來產(chǎn)生。嵌合抗體的實例包括這樣的抗體，其包含小鼠抗體的重鏈可變區(qū)與輕鏈可變區(qū)，以及人類抗體的重鏈恒定區(qū)和輕鏈恒定區(qū)。嵌合抗體的產(chǎn)生可使用已知方法進行(參見，例如，Jones et al. , Nature 321 522-5,1986 ；Riechmann et al. , Nature 332 :323-7,1988 ；以 ^SPrestajCumOpin. Struct. Biol. 2 :593-6,1992)。舉例而言，首先，自抗體產(chǎn)生細胞的RNA通過聚合酶鏈式反應(PCR)等方法(參見,例如，Larrick et al.，“Methods :a Companion to Methods in Enzymology，，, Vol. 2 :106,1991 ；Courtenay-Luck,“Genetic Manipulation of Monoclonal Antibodies，，in Monoclonal Antibodies !Production, Engineering and Clinical Application ；Ritter et al. (eds. ), page 166, Cambridge University Press, 1995,以及 Ward et al. , "Genetic Manipulation and Expression of Antibodies，，in Monoclonal Antibodies !Principles and Applications ；and Birch et al. (eds.), page 137, ffiley-Liss, Inc. ,1995)制備編碼目標抗體可變區(qū)或⑶R的基因。將所制備的編碼可變區(qū) 的基因連接于編碼恒定區(qū)或框架區(qū)的基因。所述編碼恒定區(qū)或框架區(qū)的基因可用類似于針對CDR編碼基因的方式確定，或者，其可基于已知抗體的序列信息制備。編碼嵌合產(chǎn)物與 CDR移植產(chǎn)物的DNA序列可完全或部分使用寡聚核苷酸合成技術加以合成。舉例而言，可實施由Jones等(Nature 321 =522-5,1986)描述的寡聚核苷酸合成。進一步，在一些情況下，可適當?shù)厥褂枚c誘變與聚合酶鏈式反應。由Verhoeyen et al. (Science 239:1534-6， 1988)與Riechmann et al. (Nature 332 :323-7,1988)描述的對已知可變區(qū)進行寡核苷酸特異性誘變的技術可用于修飾所述可變區(qū)序列，例如，以增強嵌合抗體的結合能力。進一步，若需要，可使用T4 DNA聚合酶對有缺口的寡聚核苷酸進行酶促填充，例如，描述于Queen et al. (Proc. Natl. Acad. Sci. USA 86 :10029-33，1989 與 WO 90/07861)。舉例而言，CDR-移植技術在本領域為已知的("Immunoglobulin genes”，Academic Press (London), pp 260-74,1989 ；and Michael A et al. ， Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91 969-73,1994)。使用該技術，將給定抗體的⑶R替換為另一個抗體的⑶R。通過這樣的替換，前者抗體的結合特異性改變?yōu)楹笳呖贵w的結合特異性。在這樣的嵌合抗體中，其中框架氨基酸源自人類抗體的稱為“人源化抗體(CDR-移植抗體)”。當使用抗體治療人類時，優(yōu) 選使用人類抗體或人源化抗體。一般而言，嵌合抗體包括非人哺乳類來源的抗體的可變區(qū)與源自人類抗體的恒定區(qū)。另一方面，人源化抗體包括非人哺乳類來源的抗體的互補決定區(qū)以及源自人類抗體的框架區(qū)與恒定區(qū)。在產(chǎn)生所述嵌合抗體或人源化抗體后，可變區(qū)(例如，F(xiàn)R)或恒定區(qū)中的氨基酸可替換為其它氨基酸。所述嵌合抗體的可變區(qū)或所述人源化抗體的CDR的來源并不特別限定。源自人類抗體的C-區(qū)域用于所述嵌合抗體與人源化抗體的C-區(qū)域。舉例而言， Cyl,Cy2,Cy3,Cy4,Cy,C5,Cal,Ca2%Ce 可用于 H-鏈的 C-區(qū)域，而 C κ 與(入可用與L-鏈的C-區(qū)域。它們的序列是已知的。進一步，所述人類抗體C區(qū)域可經(jīng)修飾以改善該抗體的穩(wěn)定性或其產(chǎn)生。本發(fā)明所述抗體針對抗原(Αβ寡聚體)的結合活性可使用例如，吸光度測定方法、酶聯(lián)免疫吸附分析(ELISA)方法、酶免疫分析(EIA)方法、放射性免疫分析(RIA)方法和/或熒光免疫分析方法等方法來測定。在ELISA中，將抗體固化在平板上，且該抗體的抗原添加至板上，然后添加含有所期望抗體的試樣，如抗體產(chǎn)生細胞的培養(yǎng)上清或純化抗體。接著，向平板添加識別一抗，并由如堿性磷酸酶的酶標記的二抗，并進行預培育。在洗滌后，將酶底物例如對硝基苯基磷酸酯添加至板上，并測定其吸光度以測量所述目標試樣的抗原結合能力。所述測量可使用BIAcore (Wiarmacia)來進行。進一步，本發(fā)明提供了包括上面提及的本發(fā)明的抗體與藥用載體的組合物。如下所述，本發(fā)明強烈暗示單克隆1A9與2C3抗體為預防類阿爾茨海默氏病表型的治療抗體的有望候選。人們已顯示記憶衰退與由可溶性Aβ寡聚體引起的突觸功能障礙相關(Klein WL, 2001, Trends Neurosci ； and Selkoe DJ, 2002, Science)。Αβ 寡聚體的過量積聚與沉著可觸發(fā)導致阿爾茨海默氏病的復雜下游級聯(lián)反應。若事實確為如此，則使用包含本發(fā)明抗體與藥用載體的組合物的治療介入可有效阻斷所述病理學級聯(lián)反應，并由此可使阿爾茨海默氏病的治療成為可能。本發(fā)明所述的“治療”并不一定針對展示病癥或疾病的癥候具有完全的治療或預防效果，但可具有部分的效果。本發(fā)明中的“治療阿爾茨海默氏病”指緩解至少一種可由阿爾茨海默氏病導致的癥狀，其實例包括緩解或阻抑認知障礙，緩解或阻抑老年斑形成，緩解或阻抑突觸功能障礙，以及減少或阻抑Αβ在腦組織，血液等處的積聚。在本文中，“認知障礙”包括，例如，記憶障礙，包括長期/短期記憶障礙，物體認知記憶障礙，空間記憶障礙與聯(lián)想及情緒記憶障礙。本發(fā)明提供了包含如上所述的含有本發(fā)明的抗體與藥用載體的組合物作為活性成分的藥物組合物或藥劑。在本發(fā)明中，短語“包含如上所述的含有本發(fā)明的抗體與藥用載體的組合物作為活性成分”意指包含如上所述的含有本發(fā)明的抗體與藥用載體的組合物作為主要活性成分，但并不限定其實際含量。上面提及的藥物組合物的實例包括抗認知障礙劑，阿爾茨海默氏病治療劑，阿爾茨海默氏病進展阻抑劑，老年斑形成阻抑劑，Αβ積聚阻抑劑，抗神經(jīng)毒性劑(神經(jīng)毒性中和劑)，Αβ淀粉樣蛋白纖維抑制劑，以及抗突觸毒性劑(突觸毒性中和劑)。上面提及的本發(fā)明的藥物組合物還可表述為，例如，“阻抑阿爾茨海默氏病的方法”，所述方法包括對受試者(個體)施用如上所述的包含本發(fā)明的抗體與藥用載體的組合物。在其它實施方案中，實例包括阻抑認知障礙的方法，阻抑阿爾茨海默氏病進展的方法。阻抑老年斑形成的方法，阻抑Aβ積聚的方法，中和(阻抑)神經(jīng)毒性活性的方法，抑制Αβ 淀粉樣蛋白原纖維形成的方法，以及中和(阻抑)突觸毒性的方法。在進一步的實施方案中，實例包括預防和/或治療認知障礙的方法，以及預防和/或治療阿爾茨海默氏病的方法。本發(fā)明亦提供了包含本發(fā)明的上述抗體與藥用載體的組合物在生產(chǎn)上面提及的藥物組合物中的應用。進一步，本發(fā)明涉及下述組合物。-一種包含上述的本發(fā)明抗體與藥用載體的組合物，用于預防和/或治療認知障礙。-一種包含上述的本發(fā)明抗體與藥用載體的組合物，用于預防和/或治療阿爾茨海默氏病。-—種包含上述的本發(fā)明抗體與藥用載體的組合物，用于阻抑阿爾茨海默氏病的
25進展。-一種包含上述的本發(fā)明抗體與藥用載體的組合物，用于阻抑老年斑形成。-—種包含上述的本發(fā)明抗體與藥用載體的組合物，用于阻抑Aβ積聚。-—種包含上述的本發(fā)明抗體與藥用載體的組合物，用于中和(阻抑)神經(jīng)毒性活性。-一種包含上述的本發(fā)明抗體與藥用載體的組合物，用于阻抑Αβ淀粉樣蛋白原纖維形成。-—種包含上述的本發(fā)明抗體與藥用載體的組合物，用于中和(阻抑)突觸毒性活性。上面提及的本發(fā)明的藥劑可施用于人類或其它動物。在本發(fā)明中，被施以所述藥劑的非人動物包括小鼠，大鼠，豚鼠，家兔，雞，貓，狗，綿羊，豬，牛，猴，狒狒與黑猩猩。這些動物優(yōu)選展示至少一種選自下組的癥狀例如，認知障礙，老年斑形成、突觸功能障礙，腦組織或血液中的Αβ積聚，等等。包含于本發(fā)明的藥物組合物中的抗體并不特別限定，只要它們包括于上面提及的本發(fā)明的抗體中，其實例包括本文所描述的抗體。當使用上面提及的本發(fā)明的抗體用于藥物組合物時，它們可通過本領域技術人員已知的方法配制。舉例而言，視需要，它們可用水或其它藥用液體以可注射的無菌溶液或懸浮液的形式配制，且可用于非腸道施用。舉例而言，包含于所述藥物組合物中的抗體可與可接受的載體或介質，尤其是無菌水，生理鹽水，植物油，乳化劑，懸浮液，表面活性劑，穩(wěn) 定劑，調味劑，賦形劑，溶劑，防腐劑，粘合劑等組合，并混合為通常需用于接受的藥物實踐的單位劑量。短語“藥用”指該物質是惰性的，并含有通常用作稀釋劑或溶媒的物質。合適的賦形劑與其配方描述于，例如，Remington，s Pharmaceutical Sciences, 16th ed. (1980) Mack Publishing Co. , ed. Oslo et al.。生理鹽水與其它含有葡萄糖或佐劑(舉例而言，D-山梨醇，D-甘露糖，D-甘露醇與氯化鈉)的等滲溶液可用作供注射的水溶液。它們可與合適的增溶劑，例如醇類，更具體而言，乙醇與多元醇(丙二醇，聚乙二醇等)，以及非離子表面活性劑(Polysortate 80 , HCO-5O等)一起使用。芝麻油或大豆油可用作油性液，而苯甲酸芐酯或苯甲醇可組合用作增溶劑。緩沖液(例如，磷酸緩沖液與乙酸鈉緩沖液)，鎮(zhèn)痛劑(例如，鹽酸普魯卡因)，穩(wěn)定劑(例如，苯甲醇與苯酚)，以及抗氧化劑可用于配方。制備好的注射液可注入合適的安瓿瓶。給藥優(yōu)選為非腸道給藥，具體的例子包括通過注射給藥，經(jīng)鼻給藥，經(jīng)肺給藥，以及經(jīng)皮給藥。通過注射給藥的實例包括系統(tǒng)性或局部性的通過靜脈內注射，肌肉內注射，腹膜內注射，皮下注射等給藥。所述藥物組合物包括藥學有效量的活性組分(上面提及的本發(fā)明抗體)?！八帉W有效量(的化合物)”指所述的量足以治療和/或預防上述本發(fā)明抗體針對的抗原在其中發(fā) 揮重要作用的病癥。舉例而言，“藥用量”可以是當所述化合物施用于個體(患者)時，減少Αβ積聚、中和Αβ誘導毒性、減少Αβ淀粉樣蛋白形成等，由此治療或預防由阿爾茨海默氏病造成的病狀所需的量。所述減少或中和可為，例如，減少或中和至少大約5%，10%， 20%，30%，40%，50%，75%，80%，90%，95%，99% 或 100%。
確定上面提及的本發(fā)明的抗體的上述藥學有效量的評估可使用標準的臨床方法進行，包括組織病理學診斷。合適的給藥方法可取決于患者的年齡與癥狀選取。含有抗體的藥物組合物的劑量可在，例如，對于每次給藥在每千克體重0. OOOlmg到IOOOmg的范圍內選擇?；蛘?，例如，對于每個患者所述劑量可在0. 001到IOOOOOmg/體重的范圍內選擇；然而所述劑量并不一定限定于這些范圍內。盡管劑量與給藥方法根據(jù)患者的體重，年齡，癥狀等變動，本領域技術人員可合適的對它們進行選擇。在后面描述的動物實驗中，所述劑量是基于免疫球蛋白大劑量靜注療法(400mg/kg)(該療法為人類健康保險所涵蓋)選取的。進一步，本發(fā)明提供了在試樣中檢測Αβ寡聚體(實例包括Aβ 40 (Αβ 1-40)與 A β 42 (Α β 1-42))的方法。本發(fā)明中“試樣”的實例包括自受試者收集的試樣。具體而言，本方法包括使用本發(fā)明的抗體檢測收集自受試者的試樣中所含的Αβ寡聚體的步驟。試樣中的Αβ寡聚體的檢測可利用，例如，使用化學發(fā)光的夾心固相酶免疫測定法(sandwich solid-phase enzyme immunoassay method)(化學發(fā)光ELISA)，使用所得抗體的免疫沉淀方法、免疫印跡、流式細胞計數(shù)、質譜與免疫組織化學分析。當通過上面提及的測量方法在收集自受試者的試樣中檢測出Αβ寡聚體時，所述受試者可能是阿爾茨海默氏病患者。舉例而言，當將收集自受試者的試樣中Aβ寡聚體的量與來自健康個體進行比較，且Αβ寡聚體的量在受試者中高于在健康個體中時，該受試者確定為可能的阿爾茨海默氏病患者。受試者是否為可能的阿爾茨海默氏病患者通常由醫(yī) 師(包括受醫(yī)師指導的個人，本文下同)診斷。通過本診斷方法獲得的收集自受試者以及健康個體的試樣中的Αβ寡聚體的量的數(shù)據(jù)對醫(yī)師進行診斷將是有用的。因此，本診斷方法也可表述為，收集并呈現(xiàn)對醫(yī)師診斷有用的數(shù)據(jù)的方法。具體而言，本發(fā)明提供了診斷受試者是否為可能的阿爾茨海默氏病患者的方法，其中所述方法包括使用本發(fā)明的抗體檢測自受試者收集的試樣中的Αβ寡聚體。進一步，本發(fā)明提供診斷受試者是否為可能的阿爾茨海默氏病患者的方法，其包括下述步驟(a)使自受試者收集的試樣與本發(fā)明的抗體以及與Αβ單體結合的抗體相接觸；以及(b)測量所述試樣中A β寡聚體對A β單體的比例，其中若步驟(b)中測得的比例高于健康個體，則將所述受試者確定為可能的阿爾茨海默氏病患者。首先，在本方法中，使收集自受試者的試樣與本發(fā)明的抗體和可結合A β單體的抗體相接觸。在本文中，“接觸”可通過，例如，將上面提及的每個抗體添加入收集自受試者的試樣(其置于試管中)來實施。在此情況下，所述抗體以溶液、冷凍干燥所得的固體等形式適宜添加。當將所述抗體作為水溶液添加時，所述溶液可純粹包含所述抗體本身，或可包含，例如，表面活性劑，賦形劑，著色劑，調味劑，防腐劑，穩(wěn)定劑，緩沖劑，助懸劑，張度劑，粘合劑，崩解劑，潤滑劑，流動性促進劑或矯味劑。所述抗體添加的濃度并非特別限定。舉例而言，如使用人類免疫球蛋白配方，可適宜使用500-mg，1000-mg與2500_mg等冷凍干燥的配方。然后，測量前述試樣中Αβ寡聚體對Αβ單體的比例(在本文中，亦稱為“0/Μ指數(shù)”)。為測量該比例，適宜地使用下述方法。舉例而言，在如下文的實施例中所述，可使用比較自相同試樣獲取的所述寡聚體與單體的ELISA值的方法來實施測量。然后，將該比例與健康個體的比例進行比較。當該比例在受試者中較之健康個體中為高時，確定該受試者為可能的阿爾茨海默氏病患者。本發(fā)明的診斷方法既可在體外又可在體內進行，但其優(yōu)選在體外進行。優(yōu)選地，本發(fā)明的“試樣”并不特別限定，只要其為源自受試者的組織即可。實例包括受試者的腦(腦實質等)，器官與體液(血液，腦脊液等)。在本發(fā)明中，所述試樣優(yōu)選為血液(更優(yōu)選血漿)或腦脊液。進一步，本發(fā)明提供了用于上面提及的在試樣中測量Αβ寡聚體的方法或診斷受試者是否為可能的阿爾茨海默氏病患者的方法的藥劑。在本發(fā)明中，包含抗體的藥物組合物可包含于產(chǎn)品與試劑盒中，所述產(chǎn)品與試劑盒包含對治療受試者的病理狀態(tài)有用的材料。所述產(chǎn)物可包括任何化合物的帶標簽容器。合適的容器包括瓶，小瓶與試管。所述容器可用多種材料制成，例如玻璃與塑料。容器表面的標簽應指明所述組合物用于治療或預防所述疾病的一種或更多種癥候。所述標簽亦可載明給藥的描述等。除上面提及的容器外，含包括抗體的藥物組合物的試劑盒可任選地包括第二容器，其儲藏藥用稀釋劑。所述試劑盒可進一步包括其它從商業(yè)或用戶角度看期望的材料，包括其它緩沖劑，稀釋劑，填充劑，注射針頭，注射器，以及載有用途描述的包裝插頁。若需要，所述藥物組合物可于包裝或分配裝置中提供，所述包裝或分配裝置包含一個或更多含有活性成分的單位劑量形式。所述包裝可包括金屬或塑料箔，或者例如為發(fā) 泡包裝。所述包裝或分配裝置可伴有給藥說明書。在上面提及的藥劑與試劑盒中，除作為活性成分的本發(fā)明的抗體外，還可根據(jù)需要混合，例如，滅菌水，生理鹽水，植物油，表面活性劑，脂質，助溶劑，緩沖劑，蛋白穩(wěn)定劑 (BSA,明膠等)，防腐劑，封閉溶液，反應溶液，反應淬滅溶液，處理試樣的試劑等。本發(fā)明人顯示本發(fā)明抗體對于預防阿爾茨海默氏病是有效的。亦即，本發(fā)明提供了阻抑阿爾茨海默氏病進展的方法，其中所述方法包括對患有阿爾茨海默氏病的個體施用包含上述本發(fā)明的抗體和藥學上可接受載體的組合物的步驟。所有本文引用的現(xiàn)有技術文獻通過引用的方式并于本說明書中。
實施例下文中，通過實施例詳細描述本發(fā)明，但并不應認為本發(fā)明受實施例的限定。TJ^j制備抗原(1Α9和2C3)將合成A β 1-42 (Peptide Institute, Inc.，Osaka)溶解于蒸餾水或 IOmM 磷酸鹽緩沖液，并在37°C下培育18小時。然后，用SDS-PAGE (4-12% NuPAGE Tris-甘氨酸膠)分離肽，并在用CBB染色顯現(xiàn)后，僅切出A β 1-42四聚體而無A β 1-42的污染。制備抗原QF7、4H5、5A5、5A9、6E4 和 6H4)將6-羧基四甲基羅丹明(6-TAMRA) (S IGMA)，一種熒光染料，化學連接于合成 Αβ 1-40肽(P印tide Institute, Inc.)的N末端以產(chǎn)生修飾的Αβ。通過將所述修飾的Αβ和合成的A β 1-40肽共聚來制備富含寡聚體的試樣(Αβ 1-40寡聚體)。優(yōu)選調節(jié)條件使得由如下所述的ThT法確定的熒光強度為修飾A β不存在時熒光強度的四分之一或更低。更具體而言，優(yōu)選將所述修飾的A β和合成A β 1-40肽各100 μ M混合，并共聚20小時。制備產(chǎn)?？贵w的雜交瘤對BALB/c小鼠通過將如上所述方法制備的抗原注射入其足墊進行免疫接種。然后，進行六次的加強免疫接種。使用小鼠蹊部淋巴結，通過使用聚乙二醇1500與Sp/0-Agl4 細胞融合來產(chǎn)生雜交瘤。確定抗體同種型(antibodyisotyping)純化的免疫球蛋白的同種型確定使用Serotec (Oxford，UK)小鼠單克隆抗體同種型確定試劑盒。點印跡分析(初步篩詵)初始篩選使用硝酸纖維素膜進行點印跡分析，所述膜上固化了預培育18小時的 2. 5μ 1的Αβ 1-42 (2. 5 μ g/點)。膜上非特異性結合位點用含5%低脂奶粉、1 % BSA與 0. 05% Tween-20的磷酸鹽緩沖液封閉，然后將該膜與培養(yǎng)上清一起培育。培養(yǎng)上清中的 Aβ寡聚體結合抗體通過辣根過氧化物酶標記山羊抗小鼠F(ab’)2(l 3000 ;AmerSham)檢測，并使用增強化學發(fā)光(ECL)試劑盒與LAS3000 mini (Fujitsu, Tokyo, Japan)顯影。在 400個克隆中，對其中16個點印跡為陽性的，包括1A9與2C3，進行下述的二次篩選。免疫沉淀與免疫印跡分析(二次篩詵)二次篩選使用富含Αβ寡聚體的淀粉樣蛋白級分(Matsubara E，et al., Neurobiol Aging, 2004)進行免疫測定實驗(Ghiso J, et al.，Biochem J，1993)，以評估在初步篩選中選出的16個克隆可否在AD腦中捕獲Αβ寡聚體。將一個自AD腦制備的、不溶于緩沖液但可溶于甲酸的級分與組織上清和蛋白G-kpharose —起培育。將被免疫沉淀的Αβ寡聚體使用NuPAGE4-12% Bis-Tris-甘氨酸凝膠分離，并使用含10%甲醇的IOmM 3-環(huán)己基氨基-1-丙磺酸(pHll)在400mA下經(jīng)一小時轉移到硝酸纖維素膜或Immobilon P(Milliipore)上。膜上的非特異性結合位點用含5%低脂奶粉，1 % BSA與 0. 05% Tween-20的磷酸鹽緩沖液在室溫下封閉3小時。通過免疫印跡法用4G8 (1 1000) 或6E10(1 1000)單克隆抗體如上所述地檢測被免疫沉淀的Aβ寡聚體。自所述16個克隆中選出兩個克隆，1Α9與2C3，作為阿爾茨海默氏病治療抗體的候選?？贵w6Ε10 與 4G8 單克隆抗體(Covance Immuno-Technologies, Dedham, MA)分別識別人類Αβ序列的氨基酸位置1-16與17-24的表位。特異性識別Αβ寡聚體的多克隆抗體 All 購自 Biosource (Camarillo，CA)。Alex Fluor (AF) 488-或 594-綴合的山羊抗小鼠 IgG 與 Alex Fluor (AF) 488-綴合的山羊抗大鼠 IgG 購自 Molecular Probes (Eugene, OR)?？?小鼠 IgG2b 購自 Sigma (St. Louis, M0)?？雇挥|泡蛋白抗體購自 Santa Cruz (Santa Cruz, CA)，而抗腦發(fā)育調節(jié)蛋白抗體購自MBL(Nag0ya，Japan)。尺寸排阻層析法(SEC)進行了 SEC以評估1A9與2C3的尺寸特異性。如之前所報道(Matsubara E.，et al.，Neurobiol Aging, 25 :833-841，2004)，該方法可選擇性地分離A β單體與A β寡聚體，或脂蛋白結合的Αβ與無脂蛋白的Αβ。本發(fā)明人使用Microcon 3kDa分子量截留濾器(Millipore Corp.)將來自過表達APP/PS1的HEK293細胞的培養(yǎng)上清液濃縮約十倍。然后，將濃縮液使用經(jīng)磷酸鹽緩沖液預平衡的Superose 12尺寸排阻柱(lcmx30cm ；Pharmacia Biotech.，Uppsala, Sweden ；流速為0. 5ml/min)分為28個1毫升的級分。對每個級分的一半使用1A9或2C3進行免疫沉淀。使用4G8通過免疫印跡法檢測所得免疫沉淀物中所含的Αβ。在相同條件下對自阿爾茨海默氏病患者或與其年齡匹配的健康個體各十例匯集的腦脊液(CSF)以及除去脂蛋白的CSF進行了分離。利用ELISA分析檢測所收集的級分中的Αβ。為評估脂質，使用標準試劑盒(Wako，Osaka，Japan)對總膽固醇進行酶學定量。在本發(fā)明人的實驗條件下，CSF的脂蛋白在級分7-14中洗脫，而級分15- 包含無膽固醇的蛋白質。不含種子的A β溶液的制備將合成A β 1-42以250 μ M溶解于0.02%氨水中。然后，為制備不含種子的A β溶液，使用Optima TL超離心機(Beckman，USA)以MOOOOxg超離心3小時以沉淀不溶解的肽 (它們可能充當種子)。收集所得的上清，并將其等分并儲藏于-80°C直至使用。試樣的制備是在即將使用前將所述Αβ儲藏溶液解凍，并用Tris緩沖鹽水(TBS ； 150mM NaCl與IOmM Tris-HCl (pH7. 4))將其稀釋10倍。所得的25 μ M溶液用于下述的實驗。合成Αβ 1-40 (HCL 形式；P印tide Institute, Inc.，Osaka)制備為 2x 濃度。A β 培育與 ThT 分析(Yamamoto N, et al. , T Biol Chem, 282 :2646-2655, 2007)A β溶液05 μ Μ)在預定濃度的抗體存在下在37°C下培育2或對小時。所述培育混合物的ThT熒光強度使用熒光分光光度計(RF-5300PC ；Shimadzu Co.，Kyoto, Japan) 確定。使用Iml含5 μ M ThT與50mM甘氨酸-NaOH(pH8. 5)的反應混合物，在激發(fā)與發(fā)射波長為446與490nm的條件下，測定Aβ淀粉樣蛋白原纖維的最適熒光強度。熒光強度在混合物制備后立即測定。進一步，通過下述步驟評價4F7、4H5、5A5、5A9、6E4和6H4抗體阻抑Aβ淀粉樣蛋白原纖維形成的活性。將用細胞培養(yǎng)基稀釋到12. 5μΜ的Αβ 1-42溶液在各抗體存在或不存在的條件下在37°C下培育M小時。通過上述ThT熒光強度測定法確定形成的淀粉樣蛋白纖維的量。Ag 誘導性神經(jīng)毒性測定(Yamamoto N, et al.，J Biol Chem, 282 2646~2655, 2007)將大鼠嗜鉻細胞瘤PC12細胞在含10%熱失活的馬血清(Invitrogen)與5%胎 ^1Ifiiyf (FBS)(Invitrogen)白勺 Dulbecco’ s Modified Eagle Medium(DMEM)(Invitrogen, Carlsbad, CA)中培育。為誘導其分化為神經(jīng)細胞，將PC12細胞以20000個細胞/cm2的密度鋪于經(jīng)聚-L-賴氨酸(10mg/ml)包被的培養(yǎng)皿中，并在添加有l(wèi)OOng/ml神經(jīng)生長因子(NGF ;Alornone Labs, Jerusalem, Israel)的 DMEM 中培育六天(PC12N)。將 PC12N 在抗體存在或不存在的條件情況下在4°C下暴露于25 μ M不含種子的A β 1-42或經(jīng)預培育的 A β 1-42中48小時。由A β 1-42誘導的神經(jīng)毒性通過Live/Dead雙色熒光測定法根據(jù)供應商的說明(Molecular Probes, Eugene, Oregon)來進行評估。進一步，4F7、4H5、5A5、5A9、6E4和6H4抗體的中和Αβ誘導性神經(jīng)毒性的活性通過下述方法評價。首先，將人類神經(jīng)母細胞瘤細胞(SH-SY5Y)在M孔板上含10% FBS的
30DMEM中，以150000細胞/孔的密度培育M小時。然后，將該培養(yǎng)基替換為不含血清、含 A β 1-42 (12. 5 μ Μ)、且添加或未添加抗體的培養(yǎng)基，并將所述細胞再培養(yǎng)M小時。為確定由Αβ 1-42誘導的細胞毒性，利用CytoToX96試劑盒(ftOmega)測定釋放到所述培養(yǎng)基中的源自死細胞的LDH的水平。超濾與分子篩為確定神經(jīng)毒性Αβ寡聚體的尺寸依賴性特征，從25μ M的Αβ寡聚體溶液通過使用Micron 3kDa，lOkDa，30kDa與IOOkDa截留膜進行順序超濾，制備四種濾出液 (< 3kDa, 3 到 IOkDa, 10 到 30kDa, 30 到 IOOkDa)以及 1 種保留溶液(> IOOkDa)。對每個級分進行上述的A β誘導性神經(jīng)毒性測定。使PC12N暴露于每個級分，如上所述鑒定毒性級分。還通過如上所述的點印跡分析鑒定了由All，1A9，2C3和4G8所識別的三維結構的分布。對各個級分進行原子力顯微鏡檢查來鑒定神經(jīng)毒性寡聚體的形態(tài)學特征。電子顯微鏡檢杳(EM)與原子力顯微鏡檢杳(AFM)用蒸餾水稀釋試樣，并將其噴灑在經(jīng)碳包被的網(wǎng)格上以進行電子顯微鏡分析。所述網(wǎng)格用磷酸鎢酸負染色，并在Hitachi H-7000電子顯微鏡(Tokyo，Japan)下用77kV的加速電壓進行觀察。AFM評價如近來所報道一般進行。將試樣滴置于新剝開的云母上。讓所述云母靜置30分鐘，然后用水洗滌，并使用Nanoscope IIIa(Digital Instruments, Santa Barbara，CA，USA)設為輕敲(tapping)模式分析液體試樣。使用的懸臂(cantilever)為 0MCL-TR400PSA(Olympus，Japan)。警試者組織與抽提本研究基于來自東京都老人綜合研究所腦銀行(Tokyo Metropolitan Brain Bank for Aging Research of the Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology) (Itabashi, Tokyo, Japan)的尸體剖檢病例(η = 50 ；26位男性與24位女性)進行。本研究計劃經(jīng)東京大學醫(yī)學部(the Faculty of Medicine, the University of Tokyo)、東京都老人綜合研究所東京都老人醫(yī)療中心(the Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital of the Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology)、以ilSH胃IS^fff(the National Center of Geriatrics and Gerontology)的機構內倫理委員會所批準。已有人報道了受試者與試樣收集的細節(jié)(Katsuno T，Neurology，64 :687_692，200 。然而彼研究分析的是不溶性腦級分，而在本研究計劃中，本發(fā)明人分析了可溶性腦級分，其在之前的研究中未經(jīng)鑒定(Katsuno T,Neurology, 64 :687_692，200 。將冷凍的組織試樣(內嗅皮層的前部)在九倍體積的含蛋白酶抑制劑雞尾酒的Tris緩沖鹽水(化)中勻漿。將勻漿在 ^5000xg下超離心20分鐘。對所得上清等分試樣的三分之一(0. 5ml)進行免疫印跡分析。免疫組織化學Tg2576小鼠的左腦半球使用低溫切片機(RM 2145 ；Leica, ffetzlar, Germany)切為30 μ m厚的矢狀切片，并如前所述(Wyss-Coray et al. ,2001)用硫代黃素S進行染色。利用抗突觸泡蛋白抗體(Chemicon，Temecula, CA)進行腫大變性的神經(jīng)突的形成的觀察。在40倍放大率下觀察來自每個小鼠左腦半球的四或五個切片，計數(shù)硫代黃素S陽性斑點數(shù)與突觸泡蛋白陽性的腫大變性神經(jīng)突數(shù)。為觀察Αβ沉著，將連續(xù)切片用甲酸或蛋白酶K短暫地預處理，再用A β免疫染色試劑盒(Sigma，St. Louis, MO)進行染色，使用ABC elite試劑盒(Vector Laboratories)顯現(xiàn)免疫陽性的信號。使用與顯微鏡連接的數(shù)字照相機記錄大腦皮層與海馬的圖像，并用簡單的PCI軟件(Compix Imaging System, Lake Oswego, OR)進行分析。使用共聚焦激光顯微鏡(Carl Zeiss LSM510)觀察抗體的腦內移行(translocation)。硫代黃素S陽性的斑塊數(shù)與突觸泡蛋白陽性的腫大變性神經(jīng)突數(shù)以雙盲的方式確定。被動免疫療法與行為分析三月齡的雌性非轉基因(non-Tg)小鼠以及攜帶并過表達突變體人類APP基因的 Tg2576小鼠購自Taconics (Germantown，NY，USA)，所述突變體基因具有源自家族性AD的瑞典型(Swedish-type)雙重突變(K670N與M671L)。這些小鼠在本發(fā)明人的動物設施中養(yǎng)育直至13月齡。為確定被動免疫是否可阻止類阿爾茨海默氏病表型，將1A9或2C3(0. 4mg/ kg/周)，或PBS施用于四月齡的Tg2576的尾靜脈中，并延續(xù)該給藥直至13月齡。在第十三個月，如前人所述(Mouri A,FASEB J，21 :2135_2148，2007)進行記憶功能評估，基于下列四個行為范式(1)短期記憶的Y-迷宮測試；(2)新物體識別測試；(3)Morris水迷宮測試；以及(4)附線索的恐懼條件測試(contextual fear conditioning test)在行為測試三日后，將所述小鼠處死以供生化與組織學評估。實驗結果通過單向與雙向ANOVA分析。使用Fisher檢驗進行事后(post-hoc)分析。脂蛋白的分離與移除自12個AD患者與13個NC個體收集CSF。然后，從600 μ 1的每個CSF試樣中通過制備性連續(xù)密度梯度超離心方法根據(jù)先前報道的規(guī)程(Matsubara E，et al.，Ann Neurol,45 :537-541，1999)移除脂蛋白。CSF的密度用KBr調整為1. 25g/ml。將所述CSF 在100000rpm、16°C下使用HitachiRPlOOAT離心機超離心8小時。對漂浮于密度1. 25g/ml 處的脂蛋白與除去了脂蛋白的CSF使用3kDa截留膜(Microcon 3 ；Arnicon, Inc)進行超濾，然后將其冷凍儲藏或于4°C下儲藏直至使用。亦通過親和層析法使用PHML-LIP0S0RB(Calbiochem，La Jolla，CA)移除脂蛋白。每個試樣(血菜或腦)與 PHML-LIP0S0RB(Calbiochem，La Jolla, CA)以 1· 5 1 的比例合并，并混合60秒。隨后將混合物在3000rpm下離心10分鐘。對所得上清(無脂蛋白的試樣)使用6E10進行針對寡聚體的ELISA。使用20mM脫氧膽酸鈉從PHML-LIP0S0RB洗脫與脂蛋白結合的試樣。使用瓊脂糖凝膠電泳(Beckmarm)，然后用FAST-RED 7B(ffako, Osaka, Japan)染色，來確證特異性的脂蛋白移除。人類A β的定量通過夾心ELISA 如前人所詳述(Matsubara E, et al.，Ann Neurol，537-541， 1999 ；Matsubara Ε, et al.，Neurobiol Aging, 25 :833-841，2004)特異性地對全血漿與 LPDPAii種類進行定量。為分析腦Αβ種類，對溶于ΙΟΟμΙ緩沖液的可溶性Αβ種類直接進行ELISA，而對于以70%甲酸提取物形式存在的不可溶A β試樣，在ELISA前用IM Tris-HCKpH 8.0)中和，并稀釋1000倍。通過該分析獲得的值用腦濕重標準化，最終表達為pmol/g。通過在所有三個板中包括三個標準血清試樣來實現(xiàn)板之間的標準化。Ag寡聚體特異性ELISA
為了特異性地檢測寡聚A β而非單體Αβ，使用了基于化學發(fā)光的夾心固相酶免疫測定(化學發(fā)光ELISA)。將微孔板用單克隆1Α9 (IgG2b同種型)或2C3 (IgG2b同種型)，或1A9與2C3的混合物包被。添加100 μ 1的試樣(腦或腦脊液)并在4°C下連續(xù)培育M小時。然后，添加辣根過氧化物酶綴合的BA27 Fab，片段(特異于A β 40的抗A β 1-40 ；Wako pure chemical,Osaka, Japan)或辣根過氧化物酶綴合的BC05 Fab，片段(特異于Αβ42的抗 A β 35-43 ;Wako pure chemical，Osaka，Japan)，并在 4°C下培育 24 小時。使用 Veritas Microplate Luminometer (Promega)對用 SuperSignal ELISA Pico Chemiluminescent Substrate (Pierce, Rockford, IL, USA)產(chǎn)生的化學發(fā)光進行定量。為評估用單克隆1A9與2C3外周給藥的體內效力，自經(jīng)給藥的小鼠采集血漿與器官試樣，并使用特異于人類寡聚體的HRP標記6E10 (Senetek PLC，Napa，CA，USA)通過ELISA 對Αβ寡聚體進行分析。通過使用上述的化學發(fā)光系統(tǒng)實現(xiàn)了高敏感度檢測。為避免結合于脂蛋白的Αβ單體的干擾，本發(fā)明人使用PHML-LIP0S0RB以與前述相同的方法預處理了血漿和器官試樣。所得的除去了脂蛋白的試樣用于所述分析。抑制件ELISA在該分析中使用的Αβ寡聚體通過將合成Αβ 1_40(HC1形式)用PBS稀釋至 0. lmg/ml的濃度，并將其在37°C溫育一小時來制備。同時，通過將合成A β 1_40(TFA形式) 用PBS稀釋至0. lmg/ml的濃度來制備Aβ單體。將Αβ寡聚體以400ng/孔固化于96孔免疫板上，然后用BSA對所述板進行封閉。隨后，將逐步稀釋至100pg/ml到100 μ g/ml范圍的Αβ單體或寡聚體與4F7、4H5、5A5、5A9、6E4和6H4抗體，或對照抗Aβ抗體0G8和 6Ε10)進行反應。在溫育兩小時后，將所得混合物添加至如上所述的96孔免疫板中，并在室溫下溫育十分鐘。固化的Αβ寡聚體與每種抗體的結合通過測定在使用HRP標記抗小鼠 IgG抗體和TMB溶液的顯色反應中450nm處的吸光度來檢測。實施例1制各A β寡聚彳本特異丨牛單克降杭體(1Α9與2C3)Αβ寡聚體與單體在溶液中共存。因而，Αβ單體的移除對于為產(chǎn)生Αβ寡聚體特異性抗體的抗原制備而言非常關鍵。如圖IA所示，本發(fā)明人成功的通過SDS-PAGE分離了不含Αβ單體污染的SDS穩(wěn)定性Aβ四聚體。在用分離所得的Aβ四聚體進行體內免疫接種后，通過先進行點印跡分析再進行免疫沉淀的兩步篩選法，選取了陽性雜交瘤克隆。在進行點印跡分析的400個克隆中，16個克隆被確定為陽性(陽性率=4%)。為評估分離所得陽性克隆針對寡聚體的特異性，對源自AD腦的不溶于磷酸鹽緩沖液但可溶于甲酸(FA)的淀粉樣蛋白級分(Matsubara E et al. ,Neurobiol Aging，25 :833_841，2004)，使用所述陽性雜交瘤的細胞培養(yǎng)上清進行了免疫沉淀分析(圖1B)。使用抗A β單克隆抗體4G8的免疫印跡分析檢出了 Αβ 二聚體、較前者少量的三聚體、以及更高分子量的彌散(smear)，后者是聚集的Aβ分子種類的特征。亦檢出了非常少量的在SDS存在下解離出的Αβ單體。為了進一步確證由天然1Α9或2C3識別的三維結構(亦即寡聚體)的存在，本發(fā)明人在經(jīng)突變體PSl cDNA轉染的人類胚胎腎(HEK) 293細胞的條件化培養(yǎng)基(CM)中檢測了所述寡聚體 (Nakaya Y et al.，J Biol Chem，280 :19070_19077，2005)。本發(fā)明人通過 SEC 對 HEK293 CM進行分級分離，并然后鑒定出寡聚體。如之前報道的(Matsubara E et al.，Neurobiol Aging, 25 :833-841,2004 ；Yamamoto N, et al.，J Biol Chem, 282 :2646_2655，2007)，該方法可有效地將單體(級分14到20)與寡聚體(級分8到13)分離。當使用單克隆1A9進行免疫沉淀時，分泌到CM中的SDS穩(wěn)定性A β 二聚體在級分8 ( > 680kDa)中被沉淀出來； SDS穩(wěn)定性A β 二聚體與三聚體在級分13 (17到44kDa)中被沉淀出來；還有非常少量的二聚體在級分16中被沉淀出來(圖1C)。當使用2C3進行免疫沉淀時獲得相似的結果(數(shù)據(jù) 未顯示)。這些數(shù)據(jù)說明單克隆1A9與2C3對Αβ寡聚體具有確切的特異性，而不識別Aβ 單體。實施例2單克降1Α9與2C3的抗神經(jīng)毒件活件為評估單克隆1Α9和2C3是否能夠預防A β誘導的神經(jīng)毒性，將NGF-分化的PC12 細胞(PC12N)與25μΜ無種子(seed free)的A β 1-42 (ThT陰性MOOOOxg上清)在所述單克隆抗體(mAb)存在或不存在的條件下在37°C下培育48小時。通過LIVE/DEAD分析來測定神經(jīng)細胞的生存力(圖幻。在Αβ 1-42存在時，較之對照測定(圖2A)，檢出了顯著高水平的神經(jīng)細胞死亡(圖2Β與2G)。非特異性IgG2b(圖2C與2D)無法在相同條件下抑制Αβ 1-42誘導的神經(jīng)毒性?？墒匈彽腁β特異性單克隆抗體4G8(IgG2b同種型；圖2D與 2G)具有增強毒性的傾向。單克隆2C3(IgG2b同種型；圖2F與2G)以濃度依賴性方式幾乎完全中和了 A β 1-42的神經(jīng)毒性。因此推測從頭形成(de novo-formed)性的神經(jīng)毒性2C3 三維結構為寡聚體形式。與此同時，lA9(IgG2b同種型；圖2E與2G)的抗神經(jīng)毒性活性落在2C3與非特異性IgG2b的抗神經(jīng)毒性活性之間。這表明由1A9識別的三維結構與由2C3 識別的寡聚體在結構上不同。實施例3當下，確定神經(jīng)毒性A β 1-42寡聚體的準確大小與構象是最緊要的課題之一，對此競爭激烈。本發(fā)明人成功地分離出可溶性神經(jīng)毒性Αβ 1-42分子種類，并通過超濾與分子篩(UC/MQ將這些種類分級分離為下述五個級分(圖3Α)級分1，< 3kDa的濾出物(泳道1)；級分2，3到IOkDa的濾出物(泳道2)；級分3，10到30kDa的濾出物(泳道3)；級分4，30到IOOkDa的濾出物(泳道4)；以及級分5，> IOOkDa的保留溶液(泳道5)。使用單克隆4G8的免疫印跡分析(圖3A)揭示級分1不含有A β (泳道1)；
級分2含有A β單體(泳道2)；泳道3含有A β單體與少量A β 二聚體；級分4含有A β單體到五聚體(泳道4)；以及級分5含有A β單體到五聚體，以及45到160kDa的分子(泳道5)。這些數(shù)據(jù)表明，2% SDS可將高分子量(HMW)的Αβ寡聚體解聚成Aβ單體與低分子量(LMW)Aii寡聚體。為評估毒性Αβ 1-42的尺寸分布，本發(fā)明人測定了各個級分在37°C 下與PC12N培育48小時后的生物學活性。如圖:3B與3C所示，說明了級分1不具毒性，級分2毒性很弱，表明Αβ單體與二聚體具有毒性的可能性不高。級分3到5具有顯著的毒性 (單向ANOVA ；ρ < 0. 0001)，表明神經(jīng)毒性寡聚體的尺寸理論上相當于三聚體或更高分子量的聚合物。使用寡聚體特異性All抗體進行點印跡分析發(fā)現(xiàn)，上述三個神經(jīng)毒性級分(3 到5)對All為陽性的，這支持了神經(jīng)毒性分子為寡聚性的證據(jù)(圖3D)。2C3識別的寡聚體在級分4與5中檢出(圖3D)。從而說明2C3實際上與神經(jīng)毒性A β寡聚體(> 30kDa) 反應。進一步，大部分2C3識別的寡聚體在毒性最高的級分5(> IOOkDa)中檢出，因此我們認為具有超過IOOkDa的分子量的2C3識別的寡聚體顯示強神經(jīng)毒性(圖3D)。同時，僅僅極少量的1A9識別的寡聚體分布于最具毒性的級分5中。這與1A9對神經(jīng)毒性的中和作用不足的結果(圖2E與2G)相符。與之相對的是，不具有抗神經(jīng)毒性活性的單克隆4G8可檢出分布于所有級分中的Αβ種類(圖3D)。這表明具有相同尺寸的非毒性和毒性寡聚體共存的可能性。為進一步評估毒性-結構之間的相關性，對每個級分進行原子力顯微鏡(AFM)觀察。在三個呈神經(jīng)毒性的級分中檢出了與其級分大小一致的球狀顆粒形態(tài)的存在。圖3Ε 顯示非毒性級分2 (Fr. 2)，毒性級分3 (Fr. 3)和4 (Fr. 4)，以及最具毒性的級分5 (Fr. 5)的原子力顯微鏡圖像。毒性級分中清楚可見許多顆粒多聚物分子的形成。尤其是，發(fā)現(xiàn)級分 5除了大小不同的粒狀分子外，還包括珠形、環(huán)形分子等混在的不均一的毒性分子。實施例41Α9和2C3陽抑A β淀粉樣蛋白原纖維形成的活件接下來，本發(fā)明人評估了 1Α9與2C3阻抑Αβ淀粉樣蛋白原纖維形成的活性。 A β 1-42淀粉樣蛋白原纖維的形成(在0，10，25與50 μ M下)通過在37°C下測定ThT熒光 72小時來評估。在本發(fā)明人使用的條件下，無種子的A β 1-42(通過在MOOOOxg超離心獲取的ThT陰性上清級分)通過成核依賴性聚合作用聚合為淀粉樣蛋白原纖維(圖4A)。為評估1A9與2C3阻抑A β淀粉樣蛋白原纖維形成的活性，本發(fā)明人將25 μ M無種子的A β 1-42 在所述抗體存在或不存在的條件下在37°C下培育48小時。如圖4B所示，ThT熒光強度以 2C3濃度依賴性形式改變，而單克隆1A9與4G8與非特異性IgG2b均未改變熒光強度。與此同時，當通過培育兩小時使A β聚合化時，1Α9及2C3都顯示幾乎完全阻抑所述原纖維形成的活性(圖4C)。由于即使在2C3對Αβ的摩爾比低的時候亦檢出阻抑Αβ淀粉樣蛋白原纖維形成的活性，暗示2C3具有在Αβ 1-42淀粉樣蛋白原纖維形成的早期階段抑制從頭開始形成的聚合核或種子功能(seed function)的活性。形態(tài)學觀察獲得了相似的結果。如圖4E(僅Αβ42)與圖4F(Ai3 42+2C3，25 :3)所示，電子顯微鏡(EM)觀察顯示Aβ淀粉樣蛋白纖維的形成在單克隆2C3的存在下受到部分抑制，而在1Α9存在下僅發(fā)生微弱的抑制作用(圖4G)。與此同時，所述測試抗體對于通過M小時培育而形成的Αβ 1-42淀粉樣蛋白原纖維均不顯示裂解或解聚作用(圖4D)。實施例51Α9與2C3靶向的毒性相關寡聚體為說明Αβ 1-42寡聚化與淀粉樣蛋白原纖維形成間的結構與動力學聯(lián)系，通過使用Al 1，1Α9，2C3與4G8的點印跡分析了聚合的時間進程。如圖5Α所示，大部分Al 1抗體-反應性寡聚體在聚合作用的時滯(lag time)期(0_8小時)形成，ThT熒光強度相對較弱。在接下來的纖維延伸期(8到M小時)中，A-Il免疫應答性寡聚體的水平達到平臺，并然后保持恒定(大約為峰值水平的20%)直至72小時(平臺期)。有人揭示，抗寡聚體All抗體并不識別淀粉樣蛋白原纖維，可使用該抗體特異性地觀察Αβ寡聚體形成(Kayed R，etal. ,Science 300，486-489，2003)。因此，現(xiàn)在的結果表明A β寡聚體形成發(fā)生于淀粉樣蛋白原纖維形成之前，且存在一個不直接進入淀粉樣蛋白原纖維形成通路的寡聚化狀態(tài)。2C3 識別的寡聚體與All識別的寡聚體在動力學上類似，但與1A9識別的寡聚體的動力學不同。 1A9識別的寡聚體在四個小時后方檢出，隨后可見1A9的免疫反應性隨時間增加到兩倍。這就表明1A9識別的寡聚體形成較慢。與此相對的是，揭示了 2C3識別的寡聚體在時滯期(0 到8小時)瞬時出現(xiàn)，然后在8到72小時以非常低水平的寡聚狀態(tài)(少于5%)存在。由本發(fā)明人獲取的上述數(shù)據(jù)表明All-，1A9-與2C3識別寡聚體可能具有結構上和免疫學上不同的三維結構或穩(wěn)定性，而且2C3識別的寡聚體較之1A9識別的寡聚體而言相對不穩(wěn)定。為鑒定所述從頭合成的毒性聚合狀態(tài)，將PC12N在37 °C下暴露于無種子的 A β 1-42(0小時)，或經(jīng)2、4或M小時預培育的A β 1-42 48小時(圖5Β)，并檢驗其神經(jīng) 毒性活性。如圖5Β所示，使用4G8的免疫印跡分析揭示在0小時時點已經(jīng)存在了單體、二聚體和三聚體。所述2或4小時的預培育導致形成除所述單體到五聚體外，還得到了 45到 160kDa的高分子量(HMW)彌散圖形。在M小時的時點，所述HMW彌散物急驟減少，且形成了兩類主要組分無法進入凝膠而殘留于孔中高分子量種類，與少量單體。所述HMW彌散物在進一步在37°C下培育48小時后消失。如圖3A與5C所示，分子篩實驗揭示，無種子的 A β 1-42被轉化為IOOkDa或更大的分子種類，并顯示最強的毒性。在SDS-PAGE上顯示，所述毒性分子除所述單體到五聚體種類外，亦包括呈現(xiàn)45到160kDa的高分子量(HMW)彌散圖形的分子種類，且這些毒性多聚物在SDS的存在下可容易地解離為低分子量種類。然而當將無種子的A β 1-42預培育2小時、4小時與M小時時，從頭開始形成的A β寡聚體的神經(jīng)毒性活性分別減少了約12.5%與沈％ (圖5C)。該結果表明在Αβ聚合作用早期階段從頭開始形成的A β寡聚體水平為神經(jīng)毒性的決定性因素，且所述形成在0-2小時的期間內達到峰值，然后隨著時間推移形成的Αβ寡聚體水平降低?；蛘?，也存在這樣的可能，即 Αβ淀粉樣蛋白原纖維的從頭開始聚合的核，或淀粉樣蛋白原纖維自身，具有中和神經(jīng)毒性的效果。本發(fā)明人培育A β 1-42兩小時，然后通過在MOOOOxg下超離心3小時移除不可溶的Αβ聚合核與淀粉樣蛋白原纖維。在MOOOOxg下超離心所得的上清與沉淀展示相似水平的硫代黃素T信號，提示MOOOOxg上清中也含有可溶性ThT陽性可溶性A β聚合體(ThT 結合指示的是形成富含β片層的結構變化，而不是原纖維形成)。當將該可溶性聚合體暴露于PC12N時，所述神經(jīng)毒性恢復且增強(圖5D)。這表明不可溶的A β 1-42自身具有抗毒性活性。在上述狀況下，單克隆1Α9完全中和了由富含β片層結構的可溶性Αβ寡聚體誘導的神經(jīng)毒性，且該中和活性較之2C3的為高。與此同時，非特異性的IgG2b自身對培養(yǎng) PC12N的生存無影響。由此推測，具有神經(jīng)毒性的由1A9識別的多聚體基本上為可溶性毒性寡聚體，其由于一些結構變化而略微被穩(wěn)定化，而具有神經(jīng)毒性的由2C3識別的多聚體基本上為短命的寡聚中間體，它們由于在聚合過程早期中巨大的結構變化而非常地不穩(wěn)定。實施例6單克隆1A9與2C3在腦實質中識別A g寡聚體本發(fā)明人實證了 1A9與2C3的特異性與生物學活性。進一步，本發(fā)明人通過免疫組織化學在腦中檢測1A9與2C3多聚體。本發(fā)明人實施了常規(guī)免疫組織化學方法以通過甲醛固定，以及甲酸，SDS或微波處理腦切片以增強免疫反應。使用這些增強方法都沒有使所述兩個抗體展示任何針對AD腦的免疫反應性。從而，本發(fā)明人用蛋白酶K預處理所述切片，
36該酶已知可改善免疫染色(ffrzolek MA, et al.，Am J Pathol, 141 :343-355,1992) 其結果，許多老年斑被1A9(圖6A)，2C3(圖6B)與All (圖6C)所染色。與本發(fā)明人進行的體外實驗獲得的發(fā)現(xiàn)，即Αβ淀粉樣蛋白原纖維可中和Αβ寡聚體誘導的神經(jīng)毒性結合起來看，上述結果提示老年斑充當隔離并儲藏Αβ寡聚體的防御性倉庫，因此抗體難以到達該倉庫的內部。確實，使用1Α9與2C3的免疫沉淀確認，由老年斑構成的淀粉樣蛋白級分中含有由所述兩種抗體識別的Αβ寡聚體。從而，證明了本發(fā)明人的假說與體內證據(jù)一致(參見圖 1Β)。為進一步評估“可溶性”的由1Α9-與2C3-識別的多聚體在腦內的存在，本發(fā)明人使用所述兩種抗體進行了免疫沉淀實驗。使用Tris緩沖鹽水(TBQ制備腦勻漿以避免在提取可溶性寡聚體過程中的化學修飾。用1Α9從來自AD腦大腦皮層的TBS試樣中免疫沉淀出了具有四聚體，五聚體，八聚體與十二聚體分子量的寡聚體(圖6D，泳道2、，而在對照健康腦中所述寡聚體的水平低于檢測限(泳道幻。四聚體，五聚體與八聚體的強度雖在1Α9(泳道2)與單克隆4G8/6E10混合物(泳道1)間相似，1Α9似較之4G8/6E10回收了較多量的十二聚體。用2C3進行的免疫沉淀顯示了相似的結果(圖6，第4-6道)。然后，本發(fā)明人鑒定了在人類內嗅皮質中導致體內神經(jīng)毒性的分子。眾所周知在一般高齡人群中，該病變中神經(jīng)元纖維纏結(NFT)與神經(jīng)細胞喪失發(fā)生于老年斑形成之前。本發(fā)明人提出這樣的假說，即針對1Α9與2C3識別的多聚體而言起作用的倉庫(例如老年斑)的缺乏對內嗅皮層神經(jīng)元是有害的，而且是記憶紊亂的可能原因。通過使用單克隆1Α9與2C3的免疫印跡確定了之前報道的50個尸體剖檢病例中可溶于緩沖液的級分中的十二聚體水平。所述50個病例包括兩個AD病例，35個Braak NFT I到II期的病例與13個NFT III到IV期的病例 (Katsuno et al. , Neurology, 64 :687-692,2005) 如圖 6E(1A9) % 6F(2C3)所示，1A9 或 2C3免疫反應性十二聚體相對于肌動蛋白的免疫活性在AD患者中較之健康對照組(Braak NFT I到II期)與輕度認知障礙組(Braak NFT III到IV期)顯著為高。有趣的是，所述十二聚體在健康對照組(Braak NFT I到II期)與輕度認知障礙組(Braak NFT III到IV 期)的內嗅皮質中分別以約40%與60%的水平積聚(AD病例的水平為100% )(圖6E與 6F)。該結果表明12聚體的積聚發(fā)生于認知障礙病發(fā)之前，且隨Braak NFT分期的推進而增加，暗示1A9與2C3免疫反應性十二聚體是導致體內神經(jīng)毒性的聚合體。實施例7單克隆1A9與2C3在腦脊液中識別A g寡聚體導致體內神經(jīng)毒性的A β多聚體(可溶性1Α9與2C3免疫反應性十二聚體)在腦實質中被發(fā)現(xiàn)。據(jù)此，本發(fā)明人推測，CSF亦含有所述多聚體。為證實這一點，本發(fā)明人將自十個AD患者與作為對照的十個年齡匹配的健康個體匯集的CSF通過SEC進行分級分離，并通過A β寡聚體特異性夾心ELISA對這些級分進行分析，其中在捕獲與檢測系統(tǒng)中使用單克隆BC05或ΒΑ27。BC05/BC05寡聚體ELISA在級分13中檢測出可溶性A β 1-42，而ΒΑ27/ ΒΑ27 ELISA在級分7-14中檢測出可溶性A β 1-40(數(shù)據(jù)未顯示)。然而，在每個ELISA中，吸光度G50nm處的O.D.)過低以致無法敏感地檢出CSF中的少量Aβ寡聚體。在相同級分中通過ΒΝΤ77 ELISA檢測出Αβ單體，顯示結合有脂蛋白的Aβ單體(級分7到14)與無脂蛋白的Αβ單體(級分15到17)在所述級分中與Αβ寡聚體共存(圖7-1Α與7-1Β) (Matsubara E，et al. ,Neurobiol Aging，25 :833_841，2004)。在 AD 中結合有脂蛋白的 A β單體的水平與健康對照相似，而在AD中無脂蛋白的Αβ-40單體(圖7-1Α)與Αβ42單體 (圖7-1Β)較之年齡匹配的健康對照為低。本發(fā)明人亦發(fā)現(xiàn)在將ELISA設計為使用HRP標記的BC05或ΒΑ27作為捕獲抗體時，除所述寡聚體外，與脂蛋白結合的Αβ單體可被檢出。該問題在現(xiàn)有技術文獻中未被注意(Lee EB，et al.，J Biol Chem,281 :4292-4299,2006), 后者描述了與本文所述方法相似的分析方法(例如，6E10/6E10 ELISA)。因為所述寡聚體和與脂蛋白結合的Αβ單體在SEC中洗脫的保留時間相似，無法利用與在捕獲與檢測中使用的抗體相同的抗體通過寡聚體ELISA對它們進行區(qū)分。從而可知，在使用Αβ寡聚體-非選擇性抗體分析Αβ寡聚體時，含脂蛋白的CSF不適于用作測試試樣。為克服這些現(xiàn)有技術方法的缺點，本發(fā)明人改進了用于ELISA的檢測抗體與試樣。預先CSF中去除脂蛋白，將所得的去除了脂蛋白的CSF(LPD-CSF)用作測定試樣。Αβ 寡聚體特異性1Α9與2C3用作ELISA的檢測抗體。進一步，建立了化學發(fā)光ELISA以增強敏感度。將匯集的LPD-CSF (圖7-1C到D)通過SEC分級分離，且對于每一級分通過化學發(fā) 光ELISA分析其Αβ寡聚體分布，其中使用1Α9或2C3作為檢測抗體。如圖7-1C到D所示， A β寡聚體在SEC級分12到15 (相對較大的A β，其分子量范圍為18到108kDa，其對應于四聚體到二十四聚體的尺寸)中被檢出。在所有AD患者來源的可檢出寡聚體的級分中，1A9 與2C3識別的寡聚體水平均變高。為評估所述Αβ寡聚體作為治療標志的有用性，對來自 AD患者LPD-CSF中與來自年齡匹配健康對照中的Αβ寡聚體水平進行比較，盡管僅分析了少數(shù)病例。如圖7-2G所示，由A β χ-42組成的由2C3識別的寡聚體在AD患者組中較之正常對照組顯著增加(非參數(shù)分析；P = 0. 0103)。與之相對，對于由Αβ χ-42組成的由2C3識別的寡聚體，在所述兩組間并無顯著差異。另一方面，由Αβ χ-42組成的由1Α9識別的寡聚體的水平在AD中較之在對照中為高，盡管該差異在統(tǒng)計上并非顯著。對于由Αβ χ-40組成的由1Α9識別的寡聚體，兩組之間并無顯著差異(圖7-2Ε)。自Αβ單體變?yōu)楣丫垠w的結構變化發(fā)生在Αβ聚合過程的最早階段。Αβ寡聚體與單體間的比例(0/Μ指數(shù))可用作反映 AD病理特征的臨床指標。如圖7-2F與7-2Η所示，A β 42與A β 40的0/Μ指數(shù)在AD患者組中較之健康對照組均有顯著提高(1Α9，對Αβ 42為ρ = 0. 0137，而對Aβ 40 = 0429 ； 2C3，對A β 42為ρ = 0. 0012而對A β 4-0為ρ = 0. 0051)。上述結果顯示1Α9與2C3陽性的三維結構以Αβ寡聚體的形式存在于LPD-CSF中，且在AD患者中增加。此外，本發(fā)明人獲取的結果說明，AD患者的CSF中發(fā)生著從不帶脂蛋白的可溶性Αβ到寡聚中間體的結構轉換，且所述寡聚體可作為有用于診斷散發(fā)性AD的生物學標志加以檢測。實施例8使用單克隆1Α9與2C3的被動免疫療法阻止在TS2576中記憶紊亂的發(fā)病為評估基于1Α9(η = 13)或2C3 (η = 11)給藥的被動免疫療法的體內預防/治療效果，本發(fā)明人將1Α9或2C3 (0. 4mg/kg/周)或PBS通過尾靜脈在4到13個月齡期間施用于Tg2576小鼠。對13個月齡時的記憶功能以以下四種類型的學習/行為范式加以評估(1) Y迷宮測試中的短期記憶(圖8A)；(2)新物體識別測試中的物體認識記憶(圖8B)；(3)水迷宮測試中的空間記憶(圖8C)；以及(4)附線索的恐懼條件測試中的聯(lián)想情感記憶(圖8D)。較之給藥1A9與2C3的Tg2576小鼠，給藥PBS的Tg2576小鼠顯示顯著的學習與行為障礙(圖8A到8D)。與給藥PBS的Tg2576小鼠(n = 10)的記憶功能不同，給藥1Α9 或2C3的Tg2576小鼠的記憶功能與之前測得的年齡匹配的無給藥野生型組小鼠的記憶功能之間不能區(qū)分。由此可見，施用1A9或2C3的Tg2576小鼠保持了短期與長期記憶，而在 PBS施用組中短期與長期記憶受損。亦即，發(fā)明人獲得了支持下述觀點的證據(jù)，即如果在記憶紊亂發(fā)病之前進行靶向A β寡聚體的被動免疫療法，可能預防記憶紊亂發(fā)病，特別是AD 發(fā)病。進一步，上述結果是直接指明Aβ寡聚體是負責記憶障礙發(fā)病的分子的首個體內證據(jù)。實施例9單克降1Α9在I~g2576的腦中阻丨h(huán)AP積聚對經(jīng)施用PBS的Tg2576小鼠(n = 10)與在4到13月齡期間經(jīng)被動免疫療法處理的Tg2576小鼠(1A9給藥組，η = 13 ；2C3給藥組，η = 11)在所述學習/行為實驗后進行解剖。測定下述三個通過連續(xù)提取制備的級分(每個提取物150mg)中積聚于腦中(大腦皮層海馬)的Αβ量可溶于含蛋白酶抑制劑的Tris緩沖液中的性級分；可溶于2% SDS的淀粉樣蛋白級分；以及不可溶于2% SDS-但可溶于70%甲酸的淀粉樣蛋白級分。我們認為，Tris緩沖液級分中包含非積聚性的生理性A β分子，而2% SDS可溶性A β中包含在淀粉樣蛋白原纖維形成之前的散在老年斑中、免疫細胞化學上無法檢出的Αβ、以及經(jīng)過三維結構變化的、積聚性的可溶性寡聚Αβ。利用Αβ 40-與Αβ 42末端特異性ELISA(特異于A β 40的ΒΝΤ77/ΒΑ27，特異于A β 42的BNT77/BC05，WAKO試劑盒)選擇性地對A β進行定量。主要組分為非積聚性生理性Aβ分子的Tris緩沖液級分中的Αβ濃度在這三組之間并無顯著差別(圖9Α與9C，Ai3x-40 ；圖9Β與9D，Ai3x-42)。至于積聚在腦中的可溶性A β (SDS級分)，僅于1Α9給藥組中確認了顯著的針對A β χ-40和A β χ-42在大腦皮層中積聚的阻抑作用(圖9Ε，Αβ χ-40 ；圖9F，A β χ-42)。未在海馬中觀察到積聚阻抑作用(圖 96,Αβχ-40 ；圖9Η，A β χ-42)。與此同時，關于積聚在腦中的不可溶A β (FA級分)，僅于1A9 給藥組中觀察到了顯著的針對Aβ χ-40在大腦皮層中積聚的阻抑作用(圖9Ι，Αβχ-40 ；圖 9J，Ai3x-42)。未在海馬中觀察到積聚阻抑作用(圖9Κ，Αβχ-40 ；圖9L，Ai3x-42)。對SDS 可溶性級分的All免疫印跡分析顯示在所述兩個抗體處理組中對大腦皮層中A-Il陽性寡聚體(四聚體)積聚的阻抑作用(圖9M)。實施例10用1A9與2C3的被動免疫療法增加血漿A β寡聚體下列三組間在血漿Αβ濃度方面并無顯著差異施用PBS的Tg2576小鼠(n = 10)，以及在4到13月齡期間經(jīng)被動免疫療法處理的Tg2576小鼠(1A9給藥組，η = 13 ；2C3 給藥組，η = 11)(圖10Α，Αβχ-40 ；圖10Β，A β χ-42) 0 A β 40/42比例亦無顯著差異(圖 10C)。為了說明在Tg2576小鼠中使用1A9與2C3 (IVIg)的被動免疫療法針對AD樣表型的預防作用背后隱藏的機理，本發(fā)明人在匯集的腦勻漿中評估了可溶于與不可溶于生理鹽水的Αβ寡聚體的水平，以及在外周血與血漿中Aβ寡聚體的水平。匯集的腦勻漿中可溶于生理鹽水的Αβ寡聚體的量在各處理組之間并無差異(圖10D)，同時，發(fā)現(xiàn)不可溶Αβ寡聚體的量在1Α9與2C3處理組中有所減少(圖10Ε)。進一步，對各處理組內匯集的血漿(除去白蛋白的血菜，小圖F上段；除去白蛋白/脂蛋白的血菜，小圖F的下段)通過Al 1點印跡分析其所含的Αβ寡聚體。其結果顯示來自給藥PBS的Tg2576小鼠的血漿中存在所述寡聚體(圖10F)。在被動免疫治療組中，血漿中的All-陽性寡聚體較之PBS給藥組清楚地增加(圖10F)。2C3識別的寡聚體以脂蛋白結合形式存在的比例較之1A9識別的寡聚體為高(小圖F的下段)。進一步，通過All免疫沉淀檢測血漿Αβ寡聚體。結果發(fā)現(xiàn)，與PBS 給藥組相比，接受被動免疫治療的Tg2576小鼠中約200kDa的寡聚體發(fā)生了增加(圖10G)。血漿Αβ寡聚體在被動免疫治療組中的這種增加可視為直接反映了腦內清除(cerebral clearance)的增加。從而，本發(fā)明人獲得了下述證據(jù)，即靜脈內被動免疫療法的直接靶分子不但存在于腦中，亦存在于血液中，可通過在外周位點的作用來增強針對寡聚體的選擇性腦內清除。亦即，本發(fā)明人顯示了靜脈內被動免疫療法在臨床上的有用性。實施例11#用1A9與2C3 動免鹿m去可陽摘淀粉樣蛋白老年斑與腫大剩牛神經(jīng)突形成在被動免疫療法組中免疫組織化學A β沉著受阻抑(圖11Α)。硫代黃素S染色陽性老年斑淀粉樣蛋白數(shù)在大腦皮層與海馬中均顯著受阻抑(圖11Β，上段)；組織化學也明確顯示了該減少(圖11Β，下段)。在被動免疫治療組中突觸泡蛋白陽性腫大變性神經(jīng)突形成亦顯著被阻抑(圖11C)。實施例12使用抗突觸泡蛋白或抗腦發(fā)育調節(jié)蛋白抗體的免疫染餼分析1Α9與2C3在大腦新皮質中阻抑了突觸前與突觸后變性(圖12)。實施例13抗體的腦內移行使用共焦聚激光顯微鏡評估了 A β沉著與腦內小鼠IgG的存在/定位。其結果顯示，小鼠IgG以幾乎與沉著Aβ定位無關的方式定位在散在性老年斑存在的區(qū)域中。小鼠 IgG僅見于被動免疫療法組(1Α9，圖13Α ；2C3,圖13Β)中，但非PBS給藥組(圖13C)中。由此我們認為，施用于血液的抗體中一部分轉移到了腦中。該結果顯示預防記憶障礙的作用的不但是通過轉移到腦內的抗體直接中和可溶性Αβ多聚體的毒性，而且還通過可溶性 Aβ多聚體以與所述抗體的復合物的形式被清除到血中來實現(xiàn)。因而認為其治療系基于復合作用機制。實施例14Ag寡聚體特異性單克隆抗體(5A5、5A9、4F7、4H5、6E4*6H4)的制備和點印跡分近通過如上所述方法使用Αβ寡聚體作為抗原而制備的33個克隆通過點印跡分析進行評估。結果顯示所述六種類型的單克隆抗體特異性地識別Aβ寡聚體。如下所示，確定了所述六種類型的抗體0F7、4H5、5A5、5A9、6E4和6Η4)的同種型4F7:L鏈為K，H 鏈為 IgG2a
4H5:L鏈為K，H 鏈為 IgG2a
5A5:L鏈為K，H 鏈為 IgG2b
5A9:L鏈為K，H 鏈為 IgG2b
6E4:L鏈為K，H 鏈為 IgGl ；
6H4:L鏈為K，H 鏈為 IgG2b0
進一步，免疫點印跡分析顯示，與如上所述的2C3 —樣，4F7、4H5、5A5、5A9、6E4和 6H4抗體特異性地結合A β寡聚體但不識別A β單體(參見圖14)。實施例15抑制件ELISA為了衡量所述六種類型的抗體GF7、4H5、5A5、5A9、6E4*6H4)的Αβ寡聚體選擇性結合活性，將每種抗體與逐步稀釋的A β寡聚體或單體(“抑制劑”)混合，并將預先混合好的溶液添加至固定化了 Αβ寡聚體的96孔免疫板，然后溫育(參見“方法”部分)。用可市購的4G8和6E10抗體作為非選擇性結合Aβ寡聚體和單體的對照抗體。當抗體選擇性結合Αβ寡聚體時，預先與Αβ單體混合的該抗體并不在溶液中結合Αβ單體，因此可結合固定化的Αβ寡聚體。另一方面，預先與Αβ寡聚體混合的抗體在溶液中與該Αβ寡聚體結合，并因此隨著抑制劑濃度的增加，結合于固定化Αβ寡聚體的抗體的量減少。所述六種類型的抗體0F7、4H5、5A5、5A9、6E4*6H4)的結果顯示，當使用A β單體時，結合型抗體的量發(fā)生濃度依賴性的降低(參見圖1 。與此相對照的是，對于4G8和6E10，當使用A β單體和寡聚體時，觀察到結合型抗體的量的濃度依賴性降低(參見圖1 。這些結果表明所述六種類型的抗體0F7、4H5、5A5、5A9、6E4*6H4)選擇性地結合Αβ寡聚體。實施例16所沭六種類型的抗體QF7、4H5、5A5、5A9、6E4*6H4)中和A β誘導神經(jīng)毒件的活性為了評估所述六種類型的抗體GF7、4H5、5A5、5A9、6E4和6H4)是否具有中和Αβ 誘導的神經(jīng)毒性的活性，將人類成神經(jīng)細胞瘤細胞(SH-SY5Y)在存在或不存在所述抗體的情況下在含有Aβ 1-42 (12.5 μ Μ)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，并監(jiān)視Αβ 1_42誘導的細胞毒性的變化。其結果，對照IgG(3Fl)的添加增強了細胞毒性。盡管4F7和4H5抗體的添加亦增加了細胞毒性，但其增加比3F1所觀察到的增加要小(參見圖16)。發(fā)現(xiàn)其余四類抗體(5A5、 5A9、6E4和6H4)可顯著地減少細胞毒性(參見圖16)。如上所述的結果說明所述四類抗體 (5A5、5A9、6E4和6H4)具有強烈的中和Αβ誘導的神經(jīng)毒性的活性。由于4F7和4Η5較之對照IgG降低了細胞毒性，亦推斷這些抗體具有中和Αβ誘導的神經(jīng)毒性的活性。實施例17所述六種類型的抗體QF7、4Η5、5Α5、5Α9、6Ε4和6Η4)阻抑A g淀粉樣蛋白原纖維形成的活件為了評價所述所述六種類型的抗體GF7、4H5、5A5、5A9、6E4和6H4)是否具有阻抑 Αβ淀粉樣蛋白原纖維形成的活性，通過ThT熒光強度分析來檢測與在Αβ誘導神經(jīng)毒性實驗(參見“方法”部分)中所用的溶液組成相同的溶液(培養(yǎng)基)中的Αβ淀粉樣蛋白原纖維的形成。發(fā)現(xiàn)6Ε4和6Η4以抗體濃度依賴性的方式阻抑纖維的形成(參見圖17)。由于其他四種抗體GF7、4H5、5A5和5A9)較之對照IgG顯示阻抑纖維形成的傾向，亦推斷這些抗體具有阻抑纖維形成的活性。Mi^本發(fā)明人所得的數(shù)據(jù)顯示單克隆1A9與2C3特異性地識別負責毒性活性與抗原纖維形成活性的可溶性Αβ多聚體的“神經(jīng)毒性表位”與“聚合作用表位”。因為單克隆1Α9與 2C3不與屬于生理性分子的可溶性Aβ單體反應，可得出下述結論，即具有由1Α9或2C3識別的表位的三維結構是可溶性寡聚多聚體特有的。使用超濾與分子篩的實驗揭示，1A9-和 2C3-免疫反應性寡聚體的尺寸大于IOOkDa ( > 20聚體)。通過AFM的形態(tài)學觀察結果說明毒性多聚體在形態(tài)學上為異質的(顆粒狀，珠形與環(huán)形)。為證實所述毒性多聚體實際上為展示體內突觸毒性的生物活性分子，本發(fā)明人對幼Tg2576小鼠在其記憶障礙發(fā)生之前用靶向1A9與2C3識別的毒性多聚體的抗Αβ寡聚體被動免疫療法進行處理。本發(fā)明人首次提出了支持下述結論的證據(jù)，即通過使用抗Αβ 寡聚體特異性抗體(1Α9與2C;3)的被動免疫療法可以預防在Tg2576小鼠中天然發(fā)生的年齡依賴性記憶惡化。在本文中，通過Y迷宮測試評估的短期記憶障礙類似于在輕度認知障礙(MCI)與早期AD中觀察到的與Αβ積聚相關的記憶障礙。對分別給藥1Α9與2C3后的Tg2576小鼠，所述Y-迷宮測試顯示良好的、幾乎正常的結果。當通過新物體識別任務， Morris水迷宮與附線索的恐懼條件任務評估時，所述抗A β寡聚體抗體使得長期記憶保持近乎正常。較之PBS處理組，抗體處理的小鼠組中見到了血液中All陽性寡聚體的選擇性增加，該現(xiàn)象與該抗體預防記憶障礙發(fā)病的能力(記憶保持能力)相一致。1A9抗體處理亦展示了阻抑大腦Αβ積聚的作用。2C3抗體處理顯示了較之1Α9抗體處理更高的血液A-Il 陽性寡聚體水平。然而2C3抗體處理的大腦Aβ積聚阻抑功能并不清楚。因此，我們認為 1Α9識別的寡聚體較之2C3識別的寡聚體對大腦A β積聚具有更大的貢獻。所述多聚體在大腦Αβ積聚中所起的作用可基于下述假定加以解釋神經(jīng)毒性1Α9多聚體是構象較為穩(wěn) 定的可溶性有毒寡聚體，而神經(jīng)毒性2C3多聚體為非常不穩(wěn)定、短命的寡聚中間體，其出現(xiàn) 于聚合過程的早期階段，其構象非常易于變化。本發(fā)明人在本文中公開了抗寡聚體抗體對阿爾茨海默氏病的體內預防作用，這是第一個直接證明體內形成的毒性Αβ寡聚體能抑制神經(jīng)細胞的功能，由此誘導阿爾茨海默氏病的癥狀的證據(jù)。本發(fā)明人獲取的數(shù)據(jù)也是支持Αβ在人腦中展示體內神經(jīng)毒性這一觀點的第一個證據(jù)。眾所周知人類內嗅皮層為易受AD影響的區(qū)域。在此區(qū)域內，NFT形成與神經(jīng)細胞喪失發(fā)生于老年斑形成之前。因此，內嗅皮層是被普遍接受的淀粉樣蛋白級聯(lián)假說無法適用的一個例外區(qū)域。然而該矛盾長期以來受人忽略，無人研究。本發(fā)明人提出并檢驗了下述假說，即迄今為止未被鑒定的、不可見的Αβ寡聚體對內嗅皮質中的神經(jīng)細胞有害，并可導致記憶障礙。為檢驗該假說，本發(fā)明人針對大多為 Braak NFT I到III期的高齡人半定量地分析了他們內嗅皮層中的1Α9與2C3免疫反應性十二聚體。1Α9-與2C3-免疫反應性12聚體在Braak NFT I到II期的健康個體的內嗅皮質中已經(jīng)存在，且隨著Braak NFT分期的進展而增加。在AD中發(fā)現(xiàn)所述12聚體顯著增加。從而說明，人腦中1Α9-與2C3-免疫反應性12聚體的出現(xiàn)發(fā)生于認知障礙發(fā)病之前。另一方面，通過生物化學與免疫組織化學技術，證明了老年斑含有1Α9-與2C3-免疫反應性A β 寡聚體。而且，揭示了不溶化的淀粉樣蛋白原纖維自身具有中和神經(jīng)毒性的活性。這些發(fā) 現(xiàn)表明，當存在Αβ寡聚體但無老年斑形成時，Aβ寡聚體發(fā)揮體內毒性，從而可成為記憶障礙的原因。如上所述，本發(fā)明人的數(shù)據(jù)首次提出了內源A β寡聚體造成的突觸功能障礙導致記憶障礙的直接體內證據(jù)。盡管之前使用過主動免疫療法(Janus D, 2000,Nature ；Morgan
42D, 2000, Nature)與被動免疫療法(Bard F，2222，Nat med ；DeMattos RB，PNAS，2001)，如何阻止學習能力喪失與記憶障礙的機理仍然僅為猜測。一個廣泛提出的可能性是所述抗體通過血腦屏障到達腦部，并在體內直接中和導致記憶障礙的可溶性A β寡聚體。另一種可能性，即所謂“水槽理論(sink theory)”，認為所述抗體在外周起作用從而耗盡外周血A β 池，并從而激活Αβ自腦中的清除。DeMattos等人報道外周施用的抗A β抗體不僅快速運輸大腦A β單體，且亦運輸A β 二聚體進入血漿，并亦將腦A β運輸入CSF (DeMattos RB et al.，PNAS，98 ；8850-8855，2001)。本發(fā)明人亦揭示A β寡聚體存在于人類CSF中，且在AD患者中增加。從而本發(fā)明人證明了 Αβ寡聚體可用作AD的診斷標記。進一步，本發(fā)明人首次提供了支持下述觀點的證據(jù)，即Αβ寡聚體存在于Tg2586小鼠的血漿中，并且，在通過靜脈注射特異性捕獲并中和Αβ寡聚體的被動免疫療法中，無需向腦內遞送抗體，而且在外周位點，即血管，可增強Αβ寡聚體從腦到血液中的清除。此外，本發(fā)明人首次提出了下述證據(jù)，即被動免疫療法可阻抑老年淀粉樣蛋白斑形成，而且可通過阻抑老年淀粉樣蛋白斑間接阻抑神經(jīng)細胞損傷(腫大變性的神經(jīng)突形成)。這些結果確證所述Aβ寡聚體為阿爾茨海默氏病發(fā)病的分子基礎，且使用寡聚體特異性抗體的選擇性控制使人們不但可能從治療性的視點控制阿爾茨海默氏病，從預防性的視點控制阿爾茨海默氏病也成為可能。進一步，我們證實了所施用抗體的一部分轉移入腦部。這提示阻抑記憶障礙的效果是多種作用聯(lián)合施加的，這些作用例如對腦中可溶性A β寡聚體的直接中和，通過新生Fc受體將抗體-A β 寡聚體免疫復合物運輸?shù)窖褐?Deane R，2005，J Neurosci)，以及上述“水槽”作用。建立準確的發(fā)病前診斷以識別具有罹患AD高風險的病例對涉及預防/治療策略而言非常重要。本文所報道的在AD中CSF中0/Μ比例的顯著增加，期望其為發(fā)病前診斷標志的有力候選。產(chǎn)業(yè)應用件本發(fā)明所提供的抗體可用于，例如，對阿爾茨海默氏病基于靜脈內注射的預防性被動免疫治療，并作為對該疾病發(fā)病前診斷，疾病監(jiān)視，藥物功效監(jiān)視/評價等的生物學標
ο進一步，本發(fā)明所述的抗體對于人們建立選擇性針對引發(fā)阿爾茨海默氏病病理狀況的責任分子的阿爾茨海默氏病預防/治療方法，以及建立早期診斷標志，都有望作出很大的貢獻。本發(fā)明人獲取了支持下述結論的證據(jù)抗體療法，即使其以腦內病理學狀況為靶標，亦可令人滿意地通過外周靜脈內給藥來達成，而無需考慮所述抗體的腦內轉移。此外，本發(fā)明人獲得了證據(jù)顯示即使在外周靜脈內給藥療法中，被施用的抗體的一部分轉移到腦內，并產(chǎn)生直接效應，同樣無需考慮所述抗體的腦內轉移。從而，本發(fā)明可望大大加快阿爾茨海默氏病抗體療法的進展。
權利要求
1.一種結合Αβ寡聚體的抗體，所述Αβ寡聚體可結合包含具有SEQ ID Ν0:1的氨基酸序列的H鏈和具有SEQ ID NO 3的氨基酸序列的L鏈的抗體。
2.一種結合Αβ寡聚體的抗體，所述Αβ寡聚體可結合包含具有SEQ ID NO :21的氨基酸序列的H鏈和具有SEQ ID NO 23的氨基酸序列的L鏈的抗體。
3.一種結合A β寡聚體的抗體，所述A β寡聚體可結合包含具有SEQ ID NO :41的氨基酸序列的H鏈和具有SEQ ID NO 43的氨基酸序列的L鏈的抗體。
4.一種結合Αβ寡聚體的抗體，該Αβ寡聚體可結合包含具有SEQ ID NO :61的氨基酸序列的H鏈與具有SEQ ID NO 63的氨基酸序列的L鏈的抗體。
5.一種結合Αβ寡聚體的抗體，所述Αβ寡聚體可結合包含具有SEQ ID NO :81的氨基酸序列的H鏈和具有SEQ ID NO 83的氨基酸序列的L鏈的抗體。
6.一種結合Αβ寡聚體的抗體，所述Αβ寡聚體可結合于包含具有SEQ ID Ν0:101的氨基酸序列的H鏈和具有SEQ ID NO 103的氨基酸序列的L鏈的抗體。
7.下述(1)到(38)中任一項的抗體(1)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 9的氨基酸序列作為⑶Rl，SEQ ID NO 11的氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 13的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(2)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 15的氨基酸序列作為⑶Rl，SEQ ID NO 17的氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 19的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(3)一種抗體，其包含⑴的H鏈和⑵的L鏈；(4)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 5的氨基酸序列作為VH的H鏈；(5)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 7的氨基酸序列作為VL的L鏈；(6)一種抗體，其包含⑷的H鏈和(5)的L鏈；(7)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO : 的氨基酸序列作為⑶R1、SEQ ID NO :31的氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 33的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(8)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 35的氨基酸序列作為⑶Rl，SEQ ID NO 37的氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 39的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(9)一種抗體，其包含(7)的H鏈和⑶的L鏈；(10)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 25的氨基酸序列作為VH的H鏈；(11)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 27的氨基酸序列作為VL的L鏈；(12)一種抗體，其包含(10)的H鏈和(11)的L鏈；(13)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 49的氨基酸序列作為⑶Rl，SEQ ID NO 51的氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 53的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(14)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 55的氨基酸序列作為⑶Rl，SEQ ID NO 57的氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 59的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(15)一種抗體，其包含(13)的H鏈和(14)的L鏈；(16)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 45的氨基酸序列作為VH的H鏈；(17)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 47的氨基酸序列作為VL的L鏈；(18)一種抗體，其包含(16)的H鏈和(17)的L鏈；(19)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 69的氨基酸序列作為⑶Rl，SEQ ID NO 71的氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 73的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(20)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 75的氨基酸序列作為⑶Rl，SEQ ID 氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 79的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(21)一種抗體，其包含(19)的H鏈和00)的L鏈；(22)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 65的氨基酸序列作為VH的H鏈；(23)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 67的氨基酸序列作為VL的L鏈；(24)一種抗體，其包含02)的H鏈和03)的L鏈；(25)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 89的氨基酸序列作為⑶Rl、SEQ ID 氨基酸序列作為⑶R2、以及SEQ ID NO 93的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(26)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 95的氨基酸序列作為CDRl，SEQ ID 氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 99的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(27)一種抗體，其包含05)的H鏈和06)的L鏈；(28)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 85的氨基酸序列作為VH的H鏈；(29)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO 87的氨基酸序列作為VL的L鏈；(30)一種抗體，其包含08)的H鏈和09)的L鏈；(31)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO :109的氨基酸序列作為CDRl，SEQ ID NO :111 的氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 113的氨基酸序列作為⑶R3的H鏈；(32)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO :115的氨基酸序列作為CDRl，SEQ ID NO :117 的氨基酸序列作為⑶R2，以及SEQ ID NO 119的氨基酸序列作為⑶R3的L鏈；(33)一種抗體，其包含(31)的H鏈和(32)的L鏈；(34)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO :105的氨基酸序列作為VH的H鏈；(35)一種抗體，其包含具有SEQ ID NO :107的氨基酸序列作為VL的L鏈；(36)一種抗體，其包含(34)的H鏈和(35)的L鏈；(37)一種抗體，其是在(1)到(36)中任一項的抗體中替換，缺失，添加和/或插入一個或多個氨基酸而得到的，并具有與所述(1)到(36)中任一項的抗體等價的活性；以及(38)一種抗體，其可結合(1)到(36)中任一項的抗體所結合的表位。
8.權利要求7所述的抗體，其中所述抗體為嵌合抗體或人源化抗體。
9.一種組合物，其包含權利要求1到8任一項所述的抗體和藥用載體。
10.一種抗認知障礙劑，其包含權利要求1到8任一項所述的抗體或權利要求9的組合物作為活性成分。
11.一種阿爾茨海默氏病治療劑，其包含權利要求1到8任一項所述的抗體或權利要求 9的組合物作為活性成分。
12.一種阿爾茨海默氏病進展阻抑劑，其包含權利要求1到8中任一項所述的抗體或權利要求9的組合物作為活性成分。
13.—種老年斑形成阻抑劑，其包含權利要求1到8任一項所述的抗體或權利要求9的組合物作為活性成分。
14.一種Aβ積聚阻抑劑，其包含權利要求1到8中任一項所述的抗體或權利要求9的組合物作為活性成分。
15.一種抗神經(jīng)毒性劑，其包含權利要求1到8中任一項所述的抗體或權利要求9的組合物作為活性成分。
16.一種Αβ淀粉狀蛋白纖維形成抑制劑，其包含權利要求1到8中任一項所述的抗體或權利要求9的組合物作為活性成分。
17.一種抗突觸毒性劑，其包含權利要求1到8中任一項所述的抗體或權利要求9的組合物作為活性成分。
18.—種檢測A β寡聚體的方法，其包括使用權利要求1到8中任一項所述的抗體檢測從受試者收集的試樣中所含的Aβ寡聚體的步驟。
19.一種診斷受試者是否為可能的阿爾茨海默氏病患者的方法，其包括使用權利要求 1到8中任一項所述的抗體檢測從受試者收集的試樣中的Aβ寡聚體。
20.一種診斷受試者是否為可能的阿爾茨海默氏病患者的方法，其包括下述步驟(a)將從受試者收集的試樣與權利要求1到8中任一項所述的抗體接觸；和(b)測量所述試樣中Αβ寡聚體的量，其中當步驟(b)中測得的量大于健康個體的量時，確定所述受試者為可能的阿爾茨海默氏病患者。
21.—種診斷受試者是否為可能的阿爾茨海默氏病患者的方法，其包括下述步驟(a)將從受試者收集的試樣與權利要求1到8中任一項所述的抗體以及可結合Aβ單體的抗體接觸；以及(b)測量所述試樣中Αβ寡聚體對Αβ單體的比例，其中當步驟(b)中測得的比例大于健康個體的比例時，確定所述受試者為可能的阿爾茨海默氏病患者。
22.權利要求18到21中任一項所述的方法，其中所述試樣為血液或腦脊液。
23.一種用于權利要求18到21中任一項所述的方法的藥劑。
24.一種用于權利要求18到21中任一項所述的方法的試劑盒。
全文摘要
本發(fā)明人成功地生產(chǎn)了僅特異識別作為生理性分子的可溶性Aβ寡聚體而不識別可溶性Aβ單體的單克隆抗體。發(fā)現(xiàn)該抗體可以用作針對阿爾茨海默氏病診斷/治療的單克隆抗體。
文檔編號A61P25/28GK102124105SQ20098011123
公開日2011年7月13日申請日期2009年2月6日優(yōu)先權日2008年2月8日
發(fā)明者松原悅朗, 柴田昌夫, 橫關達己申請人:伊繆納斯制藥株式會社, 獨立行政法人國立長壽醫(yī)療研究中心

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