專利名稱：有效成分包含來自野山參或人參等人參類形成層的植物干細胞株且用于進行獲得性免疫 ...的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及用于進行獲得性免疫缺陷綜合癥的預防或治療的組合物，該組合物的有效成分包含來自野山參或人參等人參形成層的細胞株、其裂解液、其提取物及其培養(yǎng)物中任意一種或一種以上。
背景技術：
自從1982年在美國的洛杉磯第一次發(fā)現獲得性免疫缺陷綜合癥(Acquired immunodeficiency syndrom, AIDS)患者以來，AIDS患者數在全世界范圍內增長。在韓國， 自從1985年發(fā)現的美國人AIDS患者病例以來，患者數持續(xù)增加，AIDS治療劑等研發(fā)已刻不容緩。人類免疫缺陷病毒(以下稱為HIV)是一種主要攻擊人體淋巴球的病毒，圍有包膜(envelope)，具有使遺傳物質RNA染色體組(genome)逆轉錄為DNA后插入到宿主細胞的DNA中的特性，又名逆轉錄病毒。HIV結構的最內部存在有遺傳信息RNA和逆轉錄酶 (reverse transcriptase)，RNA和逆轉錄酶外層包有包膜蛋白，在其外層形成包含被稱為 gpl20和gp41的糖蛋白脂肪膜保護膜。人們已經知道gpl20在病毒識別T-細胞后入侵時起決定性的作用。由于⑶4細胞膜蛋白(⑶4)是HIV-I病毒的細胞受體，因此HIV將⑶4+T細胞作為目標。病毒細胞入侵取決于與細胞內CD4受體分子結合的gpl20，由于HIV感染誘導這類細胞的枯竭，導致免疫功能耗竭、機率性感染、神經功能障礙、新生物生長、甚至死亡。隨著HIV感染者和AIDS患者的增加，美國、法國、加拿大、日本等世界許多國家加緊了治療劑的開發(fā)。目前已知的抗HIV物質有美國FDA批準的2，3_疊氮胸苷(AZT)、雙脫氧基苷(ddl)、雙脫氧胞苷(ddC)等。但上述藥物有嚴重的副作用并且難以獲得有效治療， 基于這樣的現實，新藥品的開發(fā)已成為重要的課題。還有一種治療劑是HIV的蛋白酶抑制劑。HIV轉變?yōu)槿缛诤嫌型饽さ鞍缀兔傅鹊?gag蛋白和gag-pol蛋白的前體蛋白質后，根據自身的蛋白酶進行分解制造外膜蛋白、蛋白酶、逆轉錄酶和整合酶(integrase)等，在該過程中如果能抑制蛋白酶，則病毒的復制被中斷，蛋白酶抑制劑就是以此原理為基礎開發(fā)的。已開發(fā)的用作AIDS患者治治療劑的蛋白分解酶抑制劑有沙奎那韋(saquinavir)，利托那韋(ritonavir)，茚地那韋(indinavir)等。 但上述藥物易引發(fā)糖尿病，溶血，出血，高血壓，脂肪代謝障礙等副作用，而且由于需要長期服用治療劑，導致出現靈桿菌，引發(fā)嚴重的問題。本發(fā)明人致力于開發(fā)預防、治療獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)的效果優(yōu)異的來自天然物的組合物，發(fā)現野山參或人參等人參形成層的植物干細胞株、其裂解液、其提取物及其培養(yǎng)物，對預防、治療獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDQ的效果優(yōu)異，并完成了本發(fā)明。

發(fā)明內容
本發(fā)明目的在于提供一種來自天然物的組合物，其使現有獲得性免疫缺陷綜合癥 (AIDS)治療劑的副作用降至最低，并具有增強預防、治療獲得性免疫缺陷綜合癥的功效。為實現上述目的，本發(fā)明提供一種用于預防或治療獲得性免疫缺陷綜合癥 (Acquired immunodeficiency syndrom, AIDS)的組合物，該組合物從人參類(Panax ginseng)形成層中誘導出來，包含具有如下特征的細胞株、其裂解液、其提取物及其培養(yǎng)物中任意一種或一種以上，其中，所述細胞株具體特征如下(a)天然未分化狀態(tài)(innately undifferentiated)；(b)同質性細胞株(homogeneous cell line)；以及(c)具有多個液泡(vacuole)的形態(tài)學特征。本發(fā)明還提供一種預防或改善獲得性免疫缺陷綜合癥的功能性食品，該功能性食品含有上述細胞株、其裂解液、其提取物及其培養(yǎng)物中任意一種或一種以上。本發(fā)明還提供一種增加T細胞的免疫促進劑，其包含上述細胞株、其裂解液、其提取物、及其培養(yǎng)物中任意一種或一種以上。本發(fā)明還提供一種預防或治療獲得性免疫缺陷綜合癥的組合物的用途，該組合物包含上述細胞株、其裂解液、其提取物與其培養(yǎng)物中的任意一種或一種以上。本發(fā)明還提供一種預防或治療獲得性免疫缺陷綜合癥的方法，上述方法包括適用于包含上述細胞株、其裂解液、其提取物與其培養(yǎng)物中任意一種或一種以上的步驟。本發(fā)明的其他特征和實施方式通過以下的詳細說明和權利要求書進一步清楚。


圖1是表示本發(fā)明中的細胞株誘導過程(a)、來自野山參形成層的細胞株(b)A)和來自人參子葉的愈傷組織細胞株(生物資源中心，KCTC PC10224)的照片。圖2是表示本發(fā)明中的對來自野生人參形成層的細胞株進行給藥之前的第77天開始到給藥后第9天為止的⑶4+T細胞數以及⑶4+T細胞數/⑶8+T細胞數的比例曲線圖。圖3是在臨床例中對14位患者進行HIV-I RNA檢測結果的示意圖。
具體實施例方式在沒有作其他形式的定義時，本說明書中所使用的所有技術與科技用語與本領域技術人員通常理解的含義相同。一般來講，本說明書中所使用的命名方法是本領域所熟知的通用方法。在本發(fā)明的實施例中主要使用的用語定義參考如下。本申請中的“形成層(cambium)”是指使植物的莖及根變粗，能夠材積生長的組織。由于形成層是細胞分裂最活躍的分裂組織，當被用作植物組織培養(yǎng)的分離塊時，能夠高速并大量產生細胞(大韓民國授權專利第0533120號)。本申請中的“裂解液”是指利用清潔劑等化學方法或物理方法等將細胞裂解后獲得的細胞溶解物；細胞株“提取物”可以通過對細胞溶解于溶劑中后分離出的物質利用蒸餾或蒸發(fā)的方法進行濃縮后獲得。另外，本申請中的“培養(yǎng)物”概念包括培養(yǎng)的細胞株和培養(yǎng)液。此時培養(yǎng)的細胞株包括根據培養(yǎng)條件被分化的，或者有用物質的生產能力和/或分解能力得到提高的所有細胞株。本申請中的“天然未分化狀態(tài)(innately undifferentiated) ”是指從最初開始維持分化之前的狀態(tài)，而不是經過脫分化過程后具有的未分化的狀態(tài)。本申請中的“T細胞是指來自胸腺的、發(fā)揮主要免疫作用的淋巴球，在細胞表面表現CD4抗原的⑶4+T細胞被稱作輔助T細胞(helper T cell)，細胞表面發(fā)現有CD8抗原的 ⑶8+T細胞被稱為細胞毒性T細胞(cytotoxic Tcell)。其中，輔助T細胞用于輔助B細胞抗體的生產或細胞毒性T細胞的活性。本發(fā)明的一個觀點是本發(fā)明涉及一種用于預防或治療獲得性免疫缺陷綜合癥的組合物，其有效成分為來自人參類(Panax ginseng)形成層的同質細胞株、其裂解液、其提取物及其培養(yǎng)物中的一種或一種以上。在本發(fā)明中，人參類(Panax ginseng)包括野山參或人參(Lian M. L. et al.，J. Plant Biology, 45 :201,2002 ；Han J. Y. et al.，J. Plant Biology,49 :26,2006 ；Teng W. L. et al.，Tissue and Organ Culture，68:233，200 。此時，本發(fā)明中的上述野山參或人參包括露天人參或組織培養(yǎng)的人參類(不定根和來自不定根的細胞株)。本發(fā)明中的來自人參類形成層的細胞株具有如下特征(a)天然未分化狀態(tài) (innately undifferentiated) ； (b)同質細胞株(homogeneous cell line)；以及(c)具有多個液泡(vacuole)的形態(tài)學特征。另外，還具有如下特征(a)在進行懸浮培養(yǎng)時，以單細胞水平存在；(b)與來自人參類形成層以外的組織細胞株相比，在生物反應器中的剪應力(shear stress)敏靈敏度低；(c)與來自人參類形成層之外的組織細胞株相比，生長速度快，能夠穩(wěn)定培養(yǎng)。在本發(fā)明中，上述同質細胞株的特征在于根據包括如下步驟的分離方法獲得步驟(a)，獲得含有人參類形成層的組織；步驟(b)，在包括3-吲哚乙酸(Indole-3-acetic acid, IAA)或 3_ 吲丁 酸 (Indole-3-butyric acid, IBA)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)上述獲得的含有形成層的組織，誘導來自形成層的細胞株；此時，具有如下特征在上述培養(yǎng)過程中或培養(yǎng)前期步驟或后期步驟中，向上述含有形成層的組織進行滲透脅迫；和步驟(c)，回收上述被誘導的來自形成層的細胞株。此時，在上述步驟(b)中，上述滲透脅迫工序是為了根據形成層的特異性誘導細胞株而進行的，優(yōu)選在包括上述IAA或IBA的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)之前進行，這樣，在形成層之外的一般組織，即，一般組織在皮層(cortex)、韌皮部(phloem)、木質部(xylem)、髓心 (pith)處喪失分裂能力之后，與IAA或IBA相同，實施形成層分裂特異激素處理后進行培養(yǎng)時會壞死。此時將滲透劑的含量處理為0. 5 2M，優(yōu)選為在冷藏或常溫條件下施加16至 M小時的滲透脅迫處理后撤銷滲透脅迫。滲透劑的濃度、處理時間和溫度按照不同植物、不同組織的狀態(tài)而不同，對此沒有特別限制。還有，在上述階段(b)中，優(yōu)選為所包含的上述 IAA或IBA的含量為0. 1 52mg/L。另外，在上述步驟(c)中，其特征在于優(yōu)選為將被誘導的來自形成層的細胞株在包含 2，4-D 0，4- 二氯苯氧基乙酸，2，4-dichlorophenoxyacetic acid)、毒莠定 (Picloram)和IBA中一種或一種以上的培養(yǎng)基內進行增殖，然后回收來自形成層細胞株。此時，上述2，4-D、毒莠定或IBA中任一種含量優(yōu)選為1 5mg/L，更優(yōu)選地為ang/L。本發(fā)明中所使用的培養(yǎng)基為通常進行植物組織培養(yǎng)時使用的培養(yǎng)基，可例舉N6 培養(yǎng)基、SH培養(yǎng)基、MS培養(yǎng)基、AA培養(yǎng)基、LS培養(yǎng)基、B5培養(yǎng)基、WPM培養(yǎng)基、LP培養(yǎng)基、 White培養(yǎng)基，⑶培養(yǎng)基、DKff培養(yǎng)基、DCR培養(yǎng)基，但不限于此。在本發(fā)明中，上述提取物，其特征在于其是利用蒸餾水、低級醇、丙酮、二甲亞砜 (Dimethyl Sulfoxide, DMS0)以及他們的混合溶劑所形成的組中選出的溶劑進行提取的。 此時，低級醇是指甲醇、乙醇等碳原子數為1-5的醇。另外，CD4+T細胞在其體內與并存的抗原進行反應，并進行特異識別，然后增殖，同時釋放人類已經知道的控制其他免疫體系細胞的淋巴因子(Iymphokine)蛋白。并且，B淋巴球細胞根據⑶4+T細胞產生的信號(signaling)，識別抗原，分泌特定抗體，其用于中和或去除伴隨細胞間的體液運動的抗原性細菌和病毒。與此相似，⑶8+T細胞(cytotoxicT cell)被由CD4+T細胞發(fā)出的信號激活，殺死被細胞內病原體感染的細胞。此外，CD4+T細胞還對感染和初期惡性腫瘤反應時伴隨產生的自然殺傷細胞(natural killer cell)和巨噬細胞等已知免疫體系細胞的活性進行調節(jié)。AIDS免疫缺陷綜合癥清楚地說明了這類⑶4+T細胞的重要性。正是由于這些細胞的缺損，AIDS患者殘留的CD4+T細胞的抗原反應減少或消失，必須的免疫-調節(jié)因子異常生成。CD4+T細胞由于數量及功能容量的減少，在B細胞和細胞毒性T細胞(CD8+T細胞) 的成熟方面無法充分發(fā)揮應有的作用。因此，為了監(jiān)控感染HIV (human immunodeficiency virus)的患者，需要測定CD4+T細胞數或百分含量(Giorgi J. V. et al. , Clin. Immunol. Newslett. ，10 :55，1990)。有鑒于此，在本發(fā)明實施例中，將來自野山參的形成層的同質細胞株向被診斷為獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)的患者給藥后的結果，確認輔助T細胞CD4+T細胞的數量增加。因此，本發(fā)明中的來自人參類形成層的同質細胞株能夠增強因HIV病毒減少的免疫性能，具有預防和治療獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDQ的效果。此外，在本發(fā)明的另一實施例中，將來自野山參形成層的同質細胞株向被診斷為獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDQ的患者給藥后，測量了患者血漿中HIV的RNA數值。從測量結果可確認，通過本發(fā)明中的同質細胞株的給藥，HIV的RNA數值發(fā)生有意義的減少，另外， 通過給藥，還可以確認未被檢測出HIV病毒的患者。像這樣的HIV減少或未檢出，不僅意味著本發(fā)明中的同質細胞株具有抑制或消滅HIV增殖的作用，而且還可以作為治療AIDS的證據。尤其是，給AIDS患者使用本發(fā)明中的同質細胞株后沒有檢出HIV，這樣的結果表明，作為AIDS治療劑它引人注目，而且提示有可能治愈AIDS。綜上所述，在本發(fā)明中雖然沒有具體的實施例來揭示含有上述同質細胞株裂解液和提取物的組合物能夠發(fā)揮預防與治療獲得性免疫缺陷綜合癥的功能，但具有通常知識的本領域技術人員應該能夠知道，同上所述，由于確認上述細胞株具有預防與治療獲得性免疫缺陷綜合癥的活性，本發(fā)明中的含有同質細胞株裂解液或提取物的組合物也能夠具有預防與治療獲得性免疫缺陷綜合癥的效果。在本發(fā)明中，含有同質細胞株、其裂解液、其提取物及其培養(yǎng)物中一種或一種以上的用于預防或治療獲得性免疫缺陷綜合癥的組合物，增加CD4+T細胞的免疫促進劑不僅可以單獨包括上述同質細胞株、其裂解液、其提取物及其培養(yǎng)物中的任一種或一種以上，還可以為包括一種或一種以上的允許藥用的載體、賦形劑或稀釋劑的醫(yī)藥組合物。醫(yī)藥組合物中的上述同質細胞株、其裂解液、其提取物及其培養(yǎng)物的有效藥理含量可以根據疾病及其病重程度、患者的年齡、體重、健康狀態(tài)、性別、給藥途徑和治療期限等適當確定。上述“允許藥用”是指，從生理學角度允許給人類使用時，通常不會引起胃腸障礙、 眩暈等類似過敏反應或與之相似反應的組合物。上述載體、賦形劑與稀釋劑可例舉乳糖、 葡萄糖、蔗糖、山梨醇、甘露醇、木糖醇、赤蘚糖醇、麥芽糖醇、淀粉、阿拉伯伯膠、藻酸鹽、明膠、磷酸鈣、硅酸鈣、纖維素、甲基纖維素、吡咯烷酮、水、羥苯甲酯、羥苯丙酯、滑石粉、硬脂酸鎂及其礦物類等。上述醫(yī)藥組合物還可以包含填充劑、抗凝劑、潤滑劑、濕潤劑、香料、乳化劑和防腐劑等。另外，可利用本領域的公知方法將本發(fā)明中的組合物制成制劑，從而對哺乳動物給藥后活性成分能夠迅速、持續(xù)或延緩釋放。劑型可為粉末、顆粒、片劑、乳劑、糖漿、氣霧劑、軟質或硬質明膠膠囊、滅菌注射液、滅菌粉末等。從另一角度，本發(fā)明涉及預防或改善獲得性免疫缺陷綜合癥的功能性食品，其包括來自上述人參類形成層的同質細胞株、其裂解液、其提取物及其培養(yǎng)物中一種或一種以上。本發(fā)明中的“功能性食品”意味著通過向普通食品添加本發(fā)明中的同質細胞株、其裂解液、其提取物及其培養(yǎng)物，來提供食品功能。實施例以下，通過實施例對本發(fā)明進一步詳細說明。具有通常知識的本領域技術人員應當知道，這些實施方式僅用于對本發(fā)明進行舉例說明，并不限制本發(fā)明的保護范圍。尤其是在下述的實施方式中，具有通常知識的本領域技術人員應當知道，雖然來自野山參形成層的同質細胞株對獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDQ的預防與抑制效果已經得到確認，使用含有其裂解液或其提取物及其細胞株的培養(yǎng)物也能夠獲得相同結果。實施例1.制備來自人參類形成層的同質細胞株1-1 準備植物材料(1)圖1(a)中的A體現了本發(fā)明中所使用的野山參的典型外觀。準備好野山參后，為了使用野山參的主根部分，用流水去除附在外表面的土或其他污染物，再用液體洗劑洗滌主根表面，之后放到流水中。將清洗干凈的組織放入到凈化工作臺內的已經滅菌的燒瓶中，用70%的乙醇滅菌30秒至1分鐘的程度。之后用滅菌水漂洗，用至1.5%次氯酸鈉(sodium hypochlorite, Junsei, Japan)進行5分鐘至15分鐘程度的消毒處理。此時，為了使消毒液能夠有效地滲透到組織內，滴入幾滴TWEEN 20 (聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯，Junsei, Japan) 0該處理過程結束后，使用滅菌水漂洗3至5回的程度。然后，為了防止經殺菌處理后的組織纖維化，將殺菌后的主根放入包含抗氧化劑的BIM(browning inhibition medium)中進行30分鐘至1小時程度的震蕩培養(yǎng)，然后放到滅菌濾紙上去除水分。使用的BIM的組成與使用濃度參見表1。表1. BIM的組成與使用濃度
權利要求
1.用于預防或治療獲得性免疫缺陷綜合癥(Acquiredimmunodeficiency syndrom, AIDS)的組合物，其特征在于，包含從人參類(panax ginseng)形成層誘導出來的細胞株、 其裂解液、其提取物及其培養(yǎng)物中一種或一種以上，所述細胞株具有如下特征a 為天然未分化狀態(tài)(innately undifferentiated)； b為同質細胞株(homogeneous cell line)；以及 c具有多個液泡(vacuole)的形態(tài)學特征。
2.如權利要求1所述的用于預防或治療獲得性免疫缺陷綜合癥(Acquired immunodeficiency syndrom, AIDS)的組合物，其特征在于，所述細胞株還具有如下特征a在進行懸浮培養(yǎng)時，以單細胞水平存在；b同來自人參類形成層以外的組織的細胞株相比，在生物反應器中對剪應力(shear stress)的敏感性低；以及c與來自人參類形成層之外的組織的細胞株相比，生長速度快，能夠穩(wěn)定培養(yǎng)。
3.如權利要求1所述的用于預防或治療獲得性免疫缺陷綜合癥(Acquired immunodeficiency syndrom, AIDS)的組合物，其特征在于，所述細胞株按照包括如下步驟的分離方法制得步驟a，獲得含有人參類形成層的組織；步驟b，將所述獲得的含有形成層的組織放到含有IAAandole-3-acetic acid)或 IBA(Indole-3-butyric acid)的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，誘導來自形成層的細胞株，其中，在所述實施培養(yǎng)的過程中，或在培養(yǎng)前階段或后階段向所述含有形成層的組織施加滲透脅迫； 步驟c，回收上述被誘導的來自形成層的細胞株。
4.如權利要求3所述的用于預防或治療獲得性免疫缺陷綜合癥(Acquired immunodeficiency syndrom, AIDS)的組合物，其特征在于，將所述步驟c中的被誘導的來自形成層的細胞株放到包含2,4-D (2,4-dichlorophenoxyacetic acid)、毒莠定 (picloram)和IBA中一種或一種以上的培養(yǎng)基中進行增殖后，回收來自形成層的細胞株。
5.如權利要求1所述的用于預防或治療獲得性免疫缺陷綜合癥(Acquired immunodeficiency syndrom, AIDS)的組合物，其特征在于，所述提取物是使用由蒸餾水、低級醇、丙酮、DMSO(Dimethyl Sufoxide)及它們的混合溶劑構成的組中選擇出的溶劑進行提取。
6.用于預防或改善獲得性免疫缺陷綜合癥(Acquiredimmunodeficiency syndrom, AIDS)的功能性食品，其特征在于，包含從人參類形成層誘導出的細胞株、其裂解液、其提取物及其培養(yǎng)物中的一種或一種以上，所述細胞株具有如下特征a 為天然未分化狀態(tài)(innately undifferentiated)； b為同質細胞株(homogeneous cell line)；以及 c具有多個的液泡(vacuole)的形態(tài)學特征。
7.如權利要求6所述的用于預防或改善獲得性免疫缺陷綜合癥(Acquired immunodeficiency syndrom, AIDS)的功能性食品，其特征在于，所述細胞株還具有如下特征a在進行懸浮培養(yǎng)時，以單細胞水平存在；b與來自人參類形成層以外的組織的細胞株相比，在生物反應器中，對剪應力(shearstress)的敏感性低；以及c與來自人參類形成層之外的組織的細胞株相比生長速度快，能夠穩(wěn)定培養(yǎng)。
8.如權利要求6所述的用于預防或改善獲得性免疫缺陷綜合癥(Acquired immunodeficiency syndrom, AIDS)的功能性食品，其特征在于，所述細胞株根據包含如下步驟的分離方法制得步驟a，獲得含有人參類形成層的組織；步驟b，將所述獲得的含有形成層的組織放到含有IAAandole-3-acetic acid)或 IBA(Indole-3-butyric acid)的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，誘導來自形成層的細胞株，其中，在所述實施培養(yǎng)的過程中，或在培養(yǎng)前階段或后階段向所述含有形成層的組織施加滲透脅迫; 以及步驟c，回收上述被誘導的來自形成層的細胞株。
9.如權利要求8所述的用于預防或改善獲得性免疫缺陷綜合癥(Acquired immunodeficiency syndrom, AIDS)的功能性食品，其特征在于，將所述步驟c中的被誘導的來自形成層的細胞株放到包含2，4-D O，4-dich 1 orophenoxyacetic acid)、毒莠定 (picloram)和IBA中一種或一種以上的培養(yǎng)基中進行增殖后，回收來自形成層的細胞株。
10.增加T細胞的免疫促進劑，其特征在于，含有從人參類形成層誘導出的細胞株、其裂解液、其提取物及其培養(yǎng)物中的一種或一種以上，所述細胞株具有如下特征，a 為天然未分化狀態(tài)(innately undifferentiated)；b為同質細胞株(homogeneous cell line)；以及c具有多個液泡(vacuole)的形態(tài)學特征。
11.如權利要求10所述的增加T細胞的免疫促進劑，其特征在于，所述細胞株根據包含如下步驟的分離方法制得步驟a，獲得含有人參類形成層的組織；步驟b，將所述獲得的含有形成層的組織放到含有IAAandole-3-acetic acid)或 IBA(Indole-3-butyric acid)的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，誘導來自形成層的細胞株，其中，在所述實施培養(yǎng)的過程中，或在培養(yǎng)前階段或后階段向所述含有形成層的組織施加滲透脅迫； 以及步驟c，回收上述被誘導的來自形成層的細胞株。
12.如權利要求11所述的增加T細胞的免疫促進劑，其特征在于，將所述步驟c中的被誘導的來自形成層的細胞株放到包含2，4-D (2,4-dichlorophenoxyacetic acid)、毒莠定 (picloram)和IBA中一種或一種以上的培養(yǎng)基中進行增殖后，回收來自形成層的細胞株。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于進行獲得性免疫缺陷綜合癥的預防或治療的組合物，該組合物的有效成分包含來自野山參或人參等人參形成層的植物干細胞株、其裂解液、其提取物及其培養(yǎng)物中任意一種或一種以上。本發(fā)明中的細胞株、其裂解液、其提取物及其培養(yǎng)物為來自天然物的組合物，將現有藥物治療劑的副作用降至最低，對人體安全，通過有效增加CD4+T細胞等的T細胞數并減少HIV(human immunodeficiency virus)數，可以防止由于免疫障礙所引起的機率性感染、神經機能障礙、新生物生長甚至面臨死亡的危險，從而可以用于獲得性免疫缺陷綜合癥的預防、治療及癥狀緩解。
文檔編號A61K36/258GK102170891SQ200980138689
公開日2011年8月31日 申請日期2009年9月30日 優(yōu)先權日2008年9月30日
發(fā)明者李銀慶, 洪宣美, 陣榮雨 申請人:云火公司