專利名稱：畜禽用復(fù)方氟苯尼考注射液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及畜禽藥領(lǐng)域，涉及治療呼吸道疾病的藥物，尤其是一種畜禽用復(fù)方氟 苯尼考注射液及其制備方法。
背景技術(shù)：
近年來，隨著人民生活水平的提高，畜牧業(yè)的發(fā)展及集約化養(yǎng)殖趨勢漸成趨勢，畜 禽的存欄量逐年上升，對副產(chǎn)品的需求也越來越大，廣闊的市場空間更是加速了養(yǎng)殖業(yè)迅 速發(fā)展。但從目前我國畜牧業(yè)的發(fā)展?fàn)顩r來看，巴氏桿菌病、仔豬黃痢、白痢、傷寒、副傷寒、 細(xì)菌性腸炎的泛濫對畜禽危害大，市場上還沒有較為理想的標(biāo)本兼治的治療藥物，通過對 這方面的有效治療做的一些市場調(diào)查，發(fā)現(xiàn)，市場迫切需要一種藥效穩(wěn)定、療效好、便于使 用的對巴氏桿菌病、仔豬黃痢、白痢、傷寒、副傷寒、細(xì)菌性腸炎的泛濫有特效的藥物。
檢索到與本專利相關(guān)的專利，其中專利文獻(xiàn)CN1582909公開了一種獸用復(fù)方制 劑，制劑組成如下氟苯尼考1 35% (W/V)、其它抗菌藥物0.5 35% (W/V)、非甾體抗炎 藥物0-10% (W/V)、穩(wěn)定劑0 15% (W/V)、助溶劑0 40% (V/V)、局部止痛劑0 5% (V/V)、抗氧化劑0 2% (W/V)、分散介質(zhì)至100% (V/V)。專利文獻(xiàn)CN1861084公開了一 種復(fù)方氟苯尼考注射液，制成方法是(1)按重量稱取氟苯尼考1-3份、多西環(huán)素1-3份、 二甲基甲酰胺25-35份、二氯化鎂2-3份、聚乙烯吡硌烷酮1-3份、甲氧芐啶0. 5-2份、丙 二醇35-45份；(2)將所述多西環(huán)素和二氯化鎂放入所述二甲基甲酰胺中，40-50°C下攪拌 10-25min至澄明，再加入所述氟苯尼考攪拌至澄明；(；3)將所述丙二醇加熱至75_85°C，依 次加入所述甲氧芐啶、聚乙烯吡硌烷酮攪拌使溶解；(4)合并步驟( 和步驟C3)制得的溶 液，攪拌下加熱至70-75°C，保持15-20min，待藥液的顏色為橙紅色并澄明后加注射用水至 1000份，即制成一種復(fù)方氟苯尼考注射液。
本專利與上述專利相比，本專利的制備步驟更加簡單，成分配比更加合理。 發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，提供一種局部刺激作用小、性質(zhì)穩(wěn) 定的畜禽用復(fù)方氟苯尼考注射液及其制備方法。
本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的
—種復(fù)方氟苯尼考注射液，組分及重量份數(shù)如下
氟苯尼考6-15份、喹乙醇1-5份、甲氧芐啶1-5份、鹽酸山莨菪堿0. 03-0. 05份、 有機(jī)溶劑75-80份，注射用水4-8份，
所述的有機(jī)溶劑為N，N- 二甲基甲酰胺α -吡咯烷酮苯甲醇的重量份數(shù)比為 3-5 ；3-5 ； 1-2進(jìn)行混合得到的溶液。
一種復(fù)方氟苯尼考注射液的制備方法，步驟如下
(1)稱取氟苯尼考、甲氧芐啶，放入N，N-二甲基甲酰胺中，攪拌10-20分鐘至溶 解；3
(2)將喹乙醇與α -吡咯烷酮和苯甲醇，加熱至50_60°C，攪拌10_30分鐘至溶解；
(3)將鹽酸山莨菪堿溶解于適量注射用水中；
(4)合并“⑴，，“(2)” “(3)”制得的溶液，再加余量的注射用水，攪拌均勻，保持 10-20分鐘即得復(fù)方氟苯尼考注射液。
所述各組分重量份數(shù)如下
氟苯尼考6-15份、喹乙醇1-5份、甲氧芐啶1-5份、鹽酸山莨菪堿0. 03-0. 05份、有 機(jī)溶劑75-80份，注射用水4-8份，所述的有機(jī)溶劑為N，N- 二甲基甲酰胺α -吡咯烷酮 苯甲醇的重量份數(shù)比為3-5 ；3-5 ； 1-2進(jìn)行混合得到的溶液。
本發(fā)明的優(yōu)點和積極效果是
本發(fā)明組分中的復(fù)方氟苯尼考配方科學(xué)，經(jīng)過大量的實驗篩選而成，通過動物實 驗證明性質(zhì)穩(wěn)定，藥效作用時間長，局部刺激作用小，治療效果顯著，具有較廣闊的市場前景。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明進(jìn)一步說明，下述實施例是說明性的，不是限定性的， 不能以下述實施例來限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。
實施例1
一種復(fù)方氟苯尼考注射液，原料包含如下組分
氟苯尼考6g、喹乙醇lg、甲氧芐啶lg、鹽酸山莨菪堿0.03g、有機(jī)溶劑75g，注射用 水4g。
所述的有機(jī)溶劑為N，N- 二甲基甲酰胺、α -吡咯烷酮和苯甲醇分別按重量比3 ； 3 ；1進(jìn)行混合得到的溶液。
一種復(fù)方氟苯尼考注射液的制備方法，步驟如下
(1)稱取氟苯尼考、甲氧芐啶，放入N，N-二甲基甲酰胺中，攪拌10-20分鐘至溶 解；
(2)將喹乙醇與α -吡咯烷酮和苯甲醇，加熱至50_60°C，攪拌10_30分鐘至溶解；
(3)將鹽酸山莨菪堿溶解于適量注射用水中；
(4)合并“⑴，，“(2)” “(3)”制得的溶液，再加余量的注射用水，攪拌均勻，保持 10-20分鐘即得。
實施例2
一種復(fù)方氟苯尼考注射液，原料包含如下組分
氟苯尼考15g、喹乙醇5g、甲氧芐啶5g、鹽酸山莨菪堿0.05g、有機(jī)溶劑80g，注射用 水8g。
所述的有機(jī)溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、α-吡咯烷酮和苯甲醇分別按重量比 5:5:2進(jìn)行混合得到的溶液。
一種復(fù)方氟苯尼考注射液的制備方法，步驟如下
(1)稱取氟苯尼考、甲氧芐啶，放入N，N-二甲基甲酰胺中，攪拌10-20分鐘至溶 解；
(2)將喹乙醇與α -吡咯烷酮和苯甲醇，加熱至50_60°C，攪拌10_30分鐘至溶解；
(3)將鹽酸山莨菪堿溶解于適量注射用水中；
(4)合并“⑴，，“(2)” “(3)”制得的溶液，再加余量的注射用水，攪拌均勻，保持 10-20分鐘即得。
實施例3
一種復(fù)方氟苯尼考注射液，原料包含如下組分
氟苯尼考10g、喹乙醇3g、甲氧芐啶3g、鹽酸山莨菪堿0.04g、有機(jī)溶劑78g，注射用 水6g。
所述的有機(jī)溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、α-吡咯烷酮和苯甲醇分別按重量比 4:4: 2進(jìn)行混合得到的溶液。
一種復(fù)方氟苯尼考注射液的制備方法，步驟如下
(1)稱取氟苯尼考、甲氧芐啶，放入N，N-二甲基甲酰胺中，攪拌10-20分鐘至溶 解；
(2)將喹乙醇與α -吡咯烷酮和苯甲醇，加熱至50_60°C，攪拌10_30分鐘至溶解；
(3)將鹽酸山莨菪堿溶解于適量注射用水中；
(4)合并“⑴，，“(2)” “(3)”制得的溶液，再加余量的注射用水，攪拌均勻，保持 10-20分鐘即得。
臨床試驗
試驗方法該獸藥復(fù)方氟苯尼考注射液的試驗數(shù)據(jù)如下受治動物按體重每公 斤，第一天注射一次獸用復(fù)方氟苯尼考注射液0. lml/kgl，第二天改用藥物飲水，繼續(xù)治療 三天，藥物飲水配置是取復(fù)方氟苯尼考注射液100ml，兌水100kg，按動物每kg體重0. Iml 復(fù)方氟苯尼考注射液的用藥量每天供動物藥物飲水，然后按常規(guī)方法檢測。
實施例1復(fù)方氟苯尼考注射液的實驗結(jié)果如下
表1實施例1臨床治療效果
權(quán)利要求
1.一種復(fù)方氟苯尼考注射液，其特征在于組分及重量份數(shù)如下氟苯尼考6-15份、喹乙醇1-5份、甲氧芐啶1-5份、鹽酸山莨菪堿0. 03-0. 05份、有機(jī) 溶劑75-80份，注射用水4-8份，所述的有機(jī)溶劑為N，N- 二甲基甲酰胺α -吡咯烷酮苯甲醇的重量份數(shù)比為3-5 ； 3-5 ； 1-2進(jìn)行混合得到的溶液。
2.一種如權(quán)利要求1所述的復(fù)方氟苯尼考注射液的制備方法，其特征在于步驟如下(1)稱取氟苯尼考、甲氧芐啶，放入N，N-二甲基甲酰胺中，攪拌10-20分鐘至溶解；(2)將喹乙醇與α-吡咯烷酮和苯甲醇，加熱至50_60°C，攪拌10-30分鐘至溶解；(3)將鹽酸山莨菪堿溶解于適量注射用水中；(4)合并“⑴，，“(2)，，“(3)”制得的溶液，再加余量的注射用水，攪拌均勻，保持10-20分鐘即得復(fù)方氟苯尼考注射液。 所述各組分重量份數(shù)如下氟苯尼考6-15份、喹乙醇1-5份、甲氧芐啶1-5份、鹽酸山莨菪堿0. 03-0. 05份、有機(jī) 溶劑75-80份，注射用水4-8份，所述的有機(jī)溶劑為N，N- 二甲基甲酰胺α -吡咯烷酮苯 甲醇的重量份數(shù)比為3-5 ；3-5 ； 1-2進(jìn)行混合得到的溶液。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種復(fù)方氟苯尼考注射液及其制備方法，組分及重量份數(shù)如下氟苯尼考6-15份、喹乙醇1-5份、甲氧芐啶1-5份、鹽酸山莨菪堿0.03-0.05份、有機(jī)溶劑75-80份，注射用水4-8份，所述的有機(jī)溶劑為N，N-二甲基甲酰胺α-吡咯烷酮苯甲醇的重量份數(shù)比為3-5；3-5；1-2進(jìn)行混合得到的溶液，制備方法，將原料依次在注射水中溶解。本發(fā)明組分中的復(fù)方氟苯尼考配方科學(xué)，經(jīng)過大量的實驗篩選而成，通過動物實驗證明性質(zhì)穩(wěn)定，藥效作用時間長，局部刺激作用小，治療效果顯著，具有較廣闊的市場前景。
文檔編號A61P11/00GK102028691SQ201010578908
公開日2011年4月27日 申請日期2010年12月8日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月8日
發(fā)明者李華聲, 聶江力, 裴毅, 馬明娟 申請人:紐素樂必佳(天津)藥業(yè)集團(tuán)有限公司