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      一種減肥藥物的制備方法

      文檔序號:802197閱讀:273來源:國知局
      專利名稱:一種減肥藥物的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥領(lǐng)域,尤其是涉及一種用于減肥的中藥制劑組合物及其制備方法。
      背景技術(shù)
      肥胖癥(obesity)是一種慢性病。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計它是人類目前面臨的最容易被忽視,但發(fā)病率卻在急劇上升的一種疾病。除人類外,許多寵物也會患肥胖癥。哺乳動物(包括人在內(nèi))儲藏脂肪過多,以至于健康受到影響。肥胖癥(obesity)是一組常見的、古老的代謝癥群。當(dāng)人體進(jìn)食熱量多于消耗熱 量時,多余熱量以脂肪形式儲存于體內(nèi),其量超過正常生理需要量,且達(dá)一定值時遂演變?yōu)榉逝职Y。正常男性成人脂肪組織重量約占體重的15% 18%,女性約占20% 25%。隨年齡增長,體脂所占比例相應(yīng)增加。因體脂增加使體重超過標(biāo)準(zhǔn)體重20%或體重指數(shù)[BMI=體重(Kg) / (身高)2 (m2)]大于24者稱為肥胖癥。如無明顯病因可尋者稱單純性肥胖癥;具有明確病因者稱為繼發(fā)性肥胖癥。用中藥減肥的歷史在我國源遠(yuǎn)流長,在三國時就有記載華佗用中藥肥胖的故事。古人中藥治療肥胖有很多不同的減肥方法,例如;祖國醫(yī)學(xué)對肥胖的認(rèn)識散見于歷代著作中。《素問通評虛實論》云“肥貴人,則膏粱之疾也?!薄端貑柶娌≌摗分^“此人必數(shù)食甘美而多肥也,肥者令人內(nèi)熱,甘者令人中滿。”但是中醫(yī)理論辯證的治療方法是不變其題的。那就是依據(jù)病癥的各種不同成因要講究“因體而治”就是依據(jù)肥胖病癥的各種不同成因,按照不同類型的體制開具不同的處方。這就是為什么中藥減肥為什么有這么神奇療效的原因。中藥減肥是根據(jù)中醫(yī)辨證理論按照減肥者不同的體質(zhì)辯證施治,對癥下藥,從根本上解決肥胖問題。另外因為中藥減肥相比西藥更加安全,沒有副作用,而西藥相對來說含有各種化學(xué)成份而漸受減肥人士的排斥。目前市場上的減肥中成藥不多,現(xiàn)有藥物有些屬于治標(biāo)不治本,有些使用價格昂貴的成分,有些在應(yīng)用過程中由于療效不確切而中斷使用。本發(fā)明提供了一種療效確切、安全方便、副作用小、價格低廉的純中藥復(fù)方藥物。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明提供一種用于減肥的中藥制劑組合物,該制劑由以下中藥原料藥制備而成生大黃,姜黃連,生山楂,紅曲,化橘紅,苦參,蒼術(shù),葶藶子,車前子,決明子。其中各中藥原料藥的配比如下生大黃3-12份姜黃連7. 5-30份生山楂7.5-30份紅曲3_12份化橘紅7. 5-30份苦參7. 5-30份蒼術(shù)7. 5_30份葶藶子7. 5_30份車前子15-60份決明子15-60份。優(yōu)選的各中藥原料藥的配比如下
      生大黃4. 5-8份姜黃連11. 25-20份生山楂11. 25-20份紅曲4. 5-8份化橘紅11. 25-20份苦參IL 25-20份蒼術(shù)IL 25-20份葶藶子
      11.25-20 份車前子22. 5-40份決明子22. 5-40份。最優(yōu)選的各中藥原料藥的配比如下生大黃6份姜黃連15份生山楂15份紅曲6份化橘紅15份苦參15份蒼術(shù)15份葶藶子15份車前子30份決明子30份。 以上組成中,重量是以生藥計算的,份為重量份,若以克為單位,以上組成可制成藥物制劑5-50個制劑單位,所述制劑單位指,制成的成品藥物制劑,如制成固體制劑5-50單位,口服液5-50ml等。以上組成可制成1-6次服用劑量的制劑,如作為片劑,制成18片,每次服用劑量可以是3-18片,共可服用1-6次。如作為顆粒劑,制成6袋,每次服用1-2袋,共可服用3-6次。以上組成是按重量份作為配比的,在生產(chǎn)時可按照相應(yīng)比例增大或減少,如大規(guī)模生產(chǎn)可以以公斤為單位,或以噸為單位,小規(guī)模生產(chǎn)也可以以毫克為單位,重量可以增大或者減小,但各組成之間的生藥材重量配比的比例不變。以上重量配比的比例是經(jīng)過科學(xué)篩選得到的,對于特殊病人,如重癥或輕癥,肥胖或瘦小的病人,可以相應(yīng)調(diào)整組成的量的配比,增加或減少不超過300%,藥效不變。以上組成中的單味中藥,尤其是臣藥和佐藥,也可以被適當(dāng)?shù)木哂邢嗤幮缘闹兴幪鎿Q,替換后的中藥制劑其藥物作用不變。本發(fā)明的中藥組合物,是通過將上述配方組成的中藥原料經(jīng)過提取或其他方式加工,制成藥物活性物質(zhì),隨后,以該物質(zhì)為原料,需要時加入藥物可接受的載體,按照制劑學(xué)的常規(guī)技術(shù)制成的。本發(fā)明的中藥組合物中的藥物活性物質(zhì),其在制劑中所占重量百分比可以是
      O.1-99. 9%,其余為藥物可接受的載體。本發(fā)明的藥物組合物,以單位劑量形式存在,所述單位劑量形式是指制劑的單位,如片劑的每片,膠囊的每粒膠囊,口服液的每瓶,顆粒劑每
      寸O本發(fā)明的中藥組合物可以是任何可藥用的劑型,這些劑型包括片劑、膠囊劑、口服液、口含劑、顆粒劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、粉劑、注射劑、栓劑、滴丸劑、噴霧劑、滴齊 、貼劑。本發(fā)明的中藥組合物,優(yōu)選的是口服劑型,如膠囊劑、片劑、口服液、顆粒劑、丸齊U、散劑、丹劑、膏劑等。本發(fā)明的中藥組合物,其口服給藥的制劑可含有常用的賦形劑,諸如粘合劑、填充齊U、稀釋劑、壓片劑、潤滑劑、崩解劑、著色劑、調(diào)味劑和濕潤劑,必要時可對片劑進(jìn)行包衣。適用的填充劑包括纖維素、甘露糖醇、乳糖和其它類似的填充劑。適宜的崩解劑包括淀粉、聚乙烯吡咯烷酮和淀粉衍生物,例如羥基乙酸淀粉鈉。適宜的潤滑劑包括,例如硬脂酸鎂。適宜的藥物可接受的濕潤劑包括十二烷基硫酸鈉。可通過混合,填充,壓片等常用的方法制備固體口服組合物。進(jìn)行反復(fù)混合可使活性物質(zhì)分布在整個使用大量填充劑的那些組合物中??诜后w制劑的形式例如可以是水性或油性懸浮液、溶液、乳劑、糖漿劑或酏劑,或者可以是一種在使用前可用水或其它適宜的載體復(fù)配的干燥產(chǎn)品。這種液體制劑可含有常規(guī)的添加劑,諸如懸浮劑,例如山梨醇、糖漿、甲基纖維素、明膠、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、硬脂酸鋁凝膠或氫化食用脂肪,乳化劑,例如卵磷脂、脫水山梨醇一油酸酯或阿拉伯膠;非水性載體(它們可以包括食用油),例如杏仁油、分餾椰子油、諸如甘油的酯的油性酯、丙二醇或乙醇;防腐劑,例如對羥基苯甲酯或?qū)αu基苯甲酸丙酯或山梨酸,并且如果需要,可含有常規(guī)的香味劑或著色劑。對于注射劑,制備的液體單位劑型含有本發(fā)明的活性物質(zhì)和無菌載體。根據(jù)載體和濃度,可以將此化合物懸浮或者溶解。溶液的制備通常是通過將活性物質(zhì)溶解在一種載
      體中,在將其裝入一種適宜的小瓶或安瓿前過濾消毒,然后密封。輔料例如一種局部麻醉齊U、防腐劑和緩沖劑也可以溶解在這種載體中。為了提高其穩(wěn)定性,可在裝入小瓶以后將這種組合物冰凍,并在真空下將水除去。本發(fā)明的中藥組合物,在制備成藥劑時可選擇性的加入適合的藥物可接受的載體,所述藥物可接受的載體選自甘露醇、山梨醇、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、鹽酸半胱氨酸、巰基乙酸、蛋氨酸、維生素C、EDTA 二鈉、EDTA鈣鈉,一價堿金屬的碳酸鹽、醋酸鹽、磷酸鹽或其水溶液、鹽酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化鈉、氯化鉀、乳酸鈉、木糖醇、麥芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纖維素及其衍生物、藻酸鹽、明膠、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土溫80、瓊脂、碳酸鈣、碳酸氫鈣、表面活性齊IJ、聚乙二醇、環(huán)糊精、β -環(huán)糊精、磷脂類材料、高嶺土、滑石粉、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂等。本發(fā)明的中藥組合物在使用時根據(jù)病人的情況確定用法用量,可每日服三次,每次1-20劑,如1-20袋或?;蚱?。本發(fā)明中藥組合物可以用以下方法制備原料藥用水提取,得到水提物,水提物用醇沉淀得到上清液,上清液濃縮即為藥物活性物質(zhì),進(jìn)一步加工成藥物制劑。原料藥加水煎煮1-5次,每次1-4小時,加水量為原料藥重量的3-10倍,煎煮液過濾,藥渣棄去,濃縮,加醇使沉淀,過濾得上清液,濃縮即得藥物活性物質(zhì),隨后,以該物質(zhì)為原料,需要時加入藥物可接受的載體,按照制劑學(xué)的常規(guī)技術(shù)制成藥物制劑。優(yōu)選的用水提取1-5次,每次1-4小時,加入水的量為體積量,其體積量為3-10倍原料重量等量的水體積量(I原料w :水3-lOv),水提物用乙醇沉淀,乙醇優(yōu)選90% (v/v)以上的乙醇,優(yōu)選95%的乙醇,加乙醇的量為使乙醇溶液的濃度達(dá)到70-80%,優(yōu)選75% (v/V)。最優(yōu)選的方法如下原料藥加10倍水浸泡O. 5h,加熱至沸騰后,提取lh,過濾,藥渣加8倍水煎煮lh,過濾,藥渣棄去,將兩次提取液合并,60 65°C減壓濃縮至D60 = I. 05-1. 10,得濃縮液,冷卻至室溫后,加95%乙醇醇沉,邊加邊攪拌,至上清液含醇75%,靜置12h,濾過,濾液60 65°C減壓濃縮至干,即得藥物活性物質(zhì),隨后,以該物質(zhì)為原料,需要時加入藥物可接受的載體,按照制劑學(xué)的常規(guī)技術(shù)制成藥物制劑。本發(fā)明中藥組合物具有以下功能主治消膏降濁、理氣化痰,以調(diào)節(jié)血脂為主,以降糖、降壓為輔,全面調(diào)整機(jī)體代謝系統(tǒng)。以下通過藥效試驗進(jìn)一步說明本發(fā)明的有益效果試驗?zāi)康耐ㄟ^采用肥胖大鼠模型,觀察本發(fā)明藥物不同工藝的樣品對大鼠肥胖的防治作用,為今后選擇合適的工藝開發(fā)減肥藥提供實驗依據(jù)。實驗材料I、受試藥CT-3 11. 20g 生藥 /g 粉,劑量為 32、16g 生藥 /kg ; 由天士力制藥股份有限公司提供。2、營養(yǎng)飼料配方基礎(chǔ)飼料50%、豬油12%、蔗糖12%、蛋黃粉3%、黃豆粉4%、面粉15%、食鹽2%、全脂奶粉2%3、藥物配制受試藥均稱取適量,分別用蒸餾水研磨配成所需濃度,供動物灌胃給藥,給藥體積10ml/kg體重給藥次數(shù)每天灌胃給藥一次。4、試劑TG :批號090401,北京中生北控生物科技股份有限公司。TCHO :批號090611,北京中生北控生物科技股份有限公司。ALB :批號090241,北京中生北控生物科技股份有限公司。TP :批號090821,北京中生北控生物科技股份有限公司。HDL-C :批號090751,北京中生北控生物科技股份有限公司。瘦素批號327M03728250,ADL公司生產(chǎn)LCAT :批號 417M05629150,ADL 公司生產(chǎn)實驗動物SD大鼠,SPF級,雄性,引進(jìn)時體重45_55g。天津市山川紅實驗動物科技有限公司提供,生產(chǎn)許可證編號SCXK (津)2009-0001,實驗動物質(zhì)量合格證號0002518。飼養(yǎng)在有中央空調(diào)的觀察室(津?qū)嵲O(shè)施準(zhǔn)第012號,符合屏障級標(biāo)準(zhǔn))中,大鼠飼料為天津市華榮實驗動物科技有限公司提供,飲純凈水。實驗儀器LXJ-II B型低速大容量多管離心機(jī),上海安亭科學(xué)儀器有限公司。XW-80A旋渦儀上海滬西分析儀器廠有限公司。DK型電熱恒溫水浴鍋上海精宏實驗設(shè)備有限公司。SUNRI SE酶標(biāo)儀奧地利日升。PL203電子天平梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司。T5000電子天平美國雙杰兄弟(集團(tuán))有限公司。 日立7080型全自動生化儀日本日立株式會社。試驗方法及結(jié)果I.試驗方法雄性SD大鼠150只,體重45g_55g,觀察室飼養(yǎng)3天,隨機(jī)將大鼠分為模型組140只和正常對照組10只,造模組大鼠喂飼營養(yǎng)飼料(基礎(chǔ)飼料50%、豬油12%、蔗糖12%、蛋黃粉3 %、黃豆粉4%、面粉15 %、食鹽2 %、全脂奶粉2 % ),連續(xù)喂養(yǎng)6周后,選取體重超出正常對照組平均體重20%者,共100只作為合格的肥胖大鼠模型。挑選合格肥胖大鼠40只,按體重水平,分層隨機(jī)分為4組,每組10只,分別為模型對照組,灌服蒸餾水;CT-3高劑量組、CT-3低劑量組,灌服本發(fā)明藥物混懸液(按照實施例I方法制備),劑量見表I ;正常對照組10只,灌服純凈水。每天ig I次,連續(xù)給藥4周。在試驗期間觀察動物狀態(tài)、大鼠攝食量、糞便干稀程度等,每周稱量體重和食量一次,治療后的第3周眼眶取血2ml,3000轉(zhuǎn)/分離心,取血清,檢測TG、TCHO、TP、ALB、HDL-C含量、瘦素和LCAT活性,于試驗期結(jié)束時(給藥4周后),將大鼠放入冰水中,觀察并記錄大鼠頭部下沉5s內(nèi)浮不出水面即為大鼠游泳存活時間,大鼠死亡后,測量各組大鼠體長(鼻尖到肛門的長度),計算Lee’ s指數(shù)[Lee’ s指數(shù)=(體重1/3X 1000) /體長(cm)],剖取腹股溝、 腎臟周圍腹腔內(nèi)全部脂肪組織,分別稱取濕重;并取生殖器周圍同一部位脂肪,12%福爾馬林液固定,HE染色,做組織病理切片,在200倍鏡下,計數(shù)全視野中脂肪細(xì)胞個數(shù),取5個視野的平均數(shù)。 計量數(shù)據(jù)以均值和標(biāo)準(zhǔn)差表示,統(tǒng)計學(xué)處理為t檢驗。2.試驗結(jié)果2. I對肥胖大鼠一般狀況、體重及食量的影響在試驗期間,各組大鼠精神狀態(tài)、排泄物基本正常,未見稀便,與正常對照組比較,模型組大鼠的體重(見表I)、體重增長率(見表2)、攝食量(見表3)均有顯著性差異,與模型組大鼠比較,各組在給藥2周后體重增長明顯減少。第2周以后各劑量組攝食量與模型組比較雖無顯著性減少,但均少于模型組,提示本發(fā)明藥物減輕大鼠體重可能與其攝食量減少有關(guān)。表I.對肥胖大鼠體重的影響(X ± )
      分組劑量(g給藥不I司時間對人鼠體重的影響(單位g)
      牛藥/kg) 藥前I周2周3周4周
      —209.4±29.3 231.2±31.7 249.9±32.0 272.2±33.8 300.9±36.5
      模型組一Μ4.4±20.0λλ 287.9±23.2λλλ 330.1±21.Γλλ 365.8±27.9λ λ λ 372.0±28.5 λ λ λ
      CT-3 高 32253.4±22.2 273.9±29.6 295.8±37.0* 320.2±45.1* 33 .0±50.5*
      CT_:H 氐 16255.1±25.2 283.7±33.5 305.6±39.8 325.9±44.3* 331.6±47.2*與正常對照組比較ΛΛρ < O. 01 ΔΔΔρ < O. 001給藥組與模型組比較*ρ < O. 05 **ρ < O. 01 ***ρ < O. 001表2·對肥胖大鼠體重增長率的影響(X ± )
      權(quán)利要求
      1.一種減肥藥物的制備方法,其特征在于,所述減肥藥物由以下中藥原料藥制備而成生大黃,姜黃連,生山楂,紅曲,化橘紅,苦參,蒼術(shù),葶藶子,車前子,決明子,其制備方法包括為用水煎煮,用醇沉淀的步驟。
      2.根據(jù)權(quán)利要求I的制備方法,其特征在于,各中藥原料藥的配比如下 生大黃3-12份姜黃連7. 5-30份生山楂7. 5-30份紅曲3-12份 化橘紅7. 5-30份苦參7. 5-30份蒼術(shù)7. 5-30份葶藶子7. 5-30份 車前子15-60份決明子15-60份。
      3.根據(jù)權(quán)利要求I的制備方法,其特征在于,各中藥原料藥的配比如下 生大黃4. 5-8份姜黃連11. 25-20份生山楂11. 25-20份紅曲4. 5-8份 化橘紅11. 25-20份苦參11. 25-20份蒼術(shù)11. 25-20份葶藶子11. 25-20份 車前子22. 5-40份決明子22. 5-40份。
      4.根據(jù)權(quán)利要求I的制備方法,其特征在于,各中藥原料藥的配比如下 生大黃6份姜黃連15份生山楂15份紅曲6份化橘紅15份 苦參15份蒼術(shù)15份葶藶子15份車前子30份決明子30份。
      5.根據(jù)權(quán)利要求I的制備方法,其特征在于,所述減肥中藥是任何可藥用的劑型。
      6.根據(jù)權(quán)利要求I的制備方法,其特征在于,所述減肥中藥含有藥物可接受的載體。
      7.根據(jù)權(quán)利要求I的制備方法,其特征在于,所述減肥中藥是口服劑型。
      8.根據(jù)權(quán)利要求I的制備方法,其特征在于,所述減肥中藥選自以下劑型片劑、膠囊齊 、口服液、口含劑、顆粒劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、粉劑、注射劑、栓劑、滴丸劑、噴霧齊 、滴劑、貼劑。
      9.權(quán)利要求I的制備方法,其特征在于,經(jīng)過以下步驟經(jīng)過以下步驟原料藥加水煎煮1-5次,每次1-4小時,加水量為原料藥重量的3-10倍,煎煮液過濾,藥渣棄去,濃縮,力口醇使沉淀,過濾得上清液,濃縮即得藥物活性物質(zhì),隨后,以該物質(zhì)為原料,需要時加入藥物可接受的載體,按照制劑學(xué)的常規(guī)技術(shù)制成藥物制劑。
      10.根據(jù)權(quán)利要求9的制備方法,其特征在于,經(jīng)過以下步驟原料藥加10倍水浸泡O.5h,加熱至沸騰后,提取lh,過濾,藥渣加8倍水煎煮lh,過濾,藥渣棄去,將兩次提取液合并,60 65°C減壓濃縮至D60 = 1.05-1. 10,得濃縮液,冷卻至室溫后,加95%乙醇醇沉,邊加邊攪拌,至上清液含醇75 %,靜置12h,濾過,濾液60 65 °C減壓濃縮至干,即得藥物活性物質(zhì),隨后,以該物質(zhì)為原料,需要時加入藥物可接受的載體,按照制劑學(xué)的常規(guī)技術(shù)制成藥物制劑。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種減肥藥物的制備方法,該藥物由以下配方的中藥原料藥制備而成生大黃,姜黃連,生山楂,紅曲,化橘紅,苦參,蒼術(shù),葶藶子,車前子,決明子,其制備方法包括用水煎煮,用醇沉淀的步驟。
      文檔編號A61P3/04GK102885922SQ201110200790
      公開日2013年1月23日 申請日期2011年7月18日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月18日
      發(fā)明者周水平, 朱永宏, 張?zhí)m蘭, 馬曉慧, 王玉, 黃芝娟, 仝小林 申請人:天士力制藥集團(tuán)股份有限公司
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