專利名稱：五味子提取物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種五味子提取物。本發(fā)明還涉及一種五味子提取物的制備方法。
背景技術：
現(xiàn)有的五味子總木脂素的提取純化方法很多，一般提取方法，取藥材用水煮，過濾，得藥渣一再用80%乙醇提取，過濾一濾液揮盡醇，用水沉淀一取沉淀，再汽油與80%乙醇中萃取一濃縮乙醇一結晶。這種提取方法，五味子提取物的有效成分含量較低只有2%-3%左右，洗脫劑用量為7-9倍的大孔樹脂的量，比較大，回收洗脫液難，步驟多。因此，需要提供一種新的技術方案來解決上述問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種五味子提取物。本發(fā)明的另一個目的是提供一種五味子提取物的制備方法。本發(fā)明采用的技術方案
五味子提取物，所述提取物中五味子總木脂素的重量百分比含量為5-10%。五味子提取物的制備方法，包括以下步驟
a、將五味子用40-70°C的熱水浸泡，除去果皮，在50-70°C條件下烘干，粉碎成20-50目的粗粉，然后蒸餾去除揮發(fā)油；
b、在上述五味子中通入體積濃度60-90%的低級烷烴，然后用萃取設備提取，萃取溫度45-55°C，萃取3-5次，每次為1-2小時，合并提取液，提取液在30_40°C條件下，靜置12-24小時后分層，提取液中的上層液經(jīng)濃縮，得濃縮液；
C、向濃縮液中加入體積濃度80-90%的乙醇，離心，收集上清液；d、上述上清液吸附在非極性大孔樹脂上，用體積濃度60-70%的有機溶劑洗脫兩次，回收有機溶劑洗脫液，干燥、濃縮后得到總木脂素的重量百分比含量為5-10%的提取物；所述低級烷烴為丁烷、丙烷、異丁烷中的一種；
所述有機溶劑石油醚、乙醚、甲苯、乙醇中的一種。所述d步驟中有機溶劑重量是非極性大孔樹脂重量的2-4倍。本發(fā)明的優(yōu)點是五味子用熱水浸泡，有效成分更容易溶出，提取液在30-40°C條件下，靜置一段時間，能沉出脂肪油這種非活性物質(zhì)，d步驟中的上清液吸附在非極性大孔樹脂，用體積濃度60-70%的有機溶劑洗脫兩次，這種純化方法能有效提高總木脂素的含量。
具體實施例方式下述實施例僅用于說明本發(fā)明，但并不能限定本發(fā)明的保護范圍。實施例I五味子提取物，所述提取物中五味子總木脂素的重量百分比含量為5%。五味子提取物的制備方法，包括以下步驟
a、將五味子用40°C的熱水浸泡，除去果皮，在50°C條件下烘干，粉碎成20目的粗粉，然后蒸餾去除揮發(fā)油；
b、在上述五味子中通入體積濃度60%的丁烷，然后用萃取設備提取，萃取溫度45°C，萃取3次，每次為I小時，合并提取液，提取液在30°C條件下，靜置12小時后分層，提取液中的上層液經(jīng)濃縮，得濃縮液；
C、向濃縮液中加入體積濃度80%的乙醇，離心，收集上清液；
d、上述上清液吸附在非極性大孔樹脂上，用體積濃度60%的石油醚洗脫兩次，石油醚重量是非極性大孔樹脂重量的2倍，回收石油醚洗脫液，干燥、濃縮后得到總木脂素的重量 百分比含量為5%的提取物。實施例2
五味子提取物，所述提取物中五味子總木脂素的重量百分比含量為8%。五味子提取物的制備方法，包括以下步驟
a、將五味子用55°C的熱水浸泡，除去果皮，在60°C條件下烘干，粉碎成35目的粗粉，然后蒸餾去除揮發(fā)油；
b、在上述五味子中通入體積濃度75%的丙烷，然后用萃取設備提取，萃取溫度50°C，萃取4次，每次為I. 5小時，合并提取液，提取液在35°C條件下，靜置18小時后分層，提取液中的上層液經(jīng)濃縮，得濃縮液；
C、向濃縮液中加入體積濃度85%的乙醇，離心，收集上清液；
d、上述上清液吸附在非極性大孔樹脂上，用體積濃度65%的乙醚洗脫兩次，乙醚重量是非極性大孔樹脂重量的3倍，回收乙醚洗脫液，干燥、濃縮后得到總木脂素的重量百分比含量為8%的提取物。實施例3
五味子提取物，所述提取物中五味子總木脂素的重量百分比含量為10%。五味子提取物的制備方法，包括以下步驟
a、將五味子用70°C的熱水浸泡，除去果皮，在70°C條件下烘干，粉碎成50目的粗粉，然后蒸餾去除揮發(fā)油；
b、在上述五味子中通入體積濃度90%的異丁烷，然后用萃取設備提取，萃取溫度55°C，萃取5次，每次為2小時，合并提取液，提取液在40°C條件下，靜置24小時后分層，提取液中的上層液經(jīng)濃縮，得濃縮液；
C、向濃縮液中加入體積濃度90%的乙醇，離心，收集上清液；
d、上述上清液吸附在非極性大孔樹脂上，用體積濃度70%的甲苯洗脫兩次，甲苯重量是非極性大孔樹脂重量的4倍，回收甲苯洗脫液，干燥、濃縮后得到總木脂素的重量百分比含量為10%的提取物。d步驟中還可以用乙醇進行洗脫。五味子用熱水浸泡，有效成分更容易溶出，提取液在30_40°C條件下，靜置一段時間，能沉出脂肪油這種非活性物質(zhì)，d步驟中的上清液吸附在非極性大孔樹脂，用體積濃度60-70%的有機溶劑洗脫兩次，這種純化方法能有效提高總木脂素的含量。
權利要求
1.五味子提取物，其特征在于所述提取物中五味子總木脂素的重量百分比含量為5-10%ο
2.五味子提取物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 a、將五味子用40-70°C的熱水浸泡，除去果皮，在50-70°C條件下烘干，粉碎成20-50目的粗粉，然后蒸餾去除揮發(fā)油； b、在上述五味子中通入體積濃度60-90%的低級烷烴，然后用萃取設備提取，萃取溫度45-55°C，萃取3-5次，每次為1-2小時，合并提取液，提取液在30_40°C條件下，靜置12-24小時后分層，提取液中的上層液經(jīng)濃縮，得濃縮液； C、向濃縮液中加入體積濃度80-90%的乙醇，離心，收集上清液； d、上述上清液吸附在非極性大孔樹脂上，用體積濃度60-70%的有機溶劑洗脫兩次，回收有機溶劑洗脫液，干燥、濃縮后得到總木脂素的重量百分比含量為5-10%的提取物；所述低級烷烴為丁烷、丙烷、異丁烷中的一種； 所述有機溶劑石油醚、乙醚、甲苯、乙醇中的一種。
3.根據(jù)權利要求I所述的五味子提取物的制備方法，其特征在于所述d步驟中有機溶劑重量是非極性大孔樹脂重量的2-4倍。
全文摘要
本發(fā)明公開了五味子提取物，提取物中五味子總木脂素的重量百分比含量為5-10%。本發(fā)明還公開了五味子提取物的制備方法，a、將五味子用熱水浸泡，烘干，粉碎，然后蒸餾去除揮發(fā)油；b、在上述五味子中通入低級烷烴，然后提取，合并提取液，提取液在30-40℃條件下，靜置分層，提取液中的上層液經(jīng)濃縮，得濃縮液；c、向濃縮液中加入體積濃度80-90%的乙醇，離心，收集上清液；d、上述上清液吸附在非極性大孔樹脂上，用有機溶劑洗脫兩次，回收有機溶劑，干燥、濃縮后得到總木脂素的提取物。本發(fā)明的提取液靜置后，能沉出脂肪油這種非活性物質(zhì)，上清液吸附在非極性大孔樹脂，用有機溶劑洗脫兩次，這種純化方法能有效提高總木脂素的含量。
文檔編號A61K36/57GK102872197SQ201210373918
公開日2013年1月16日 申請日期2012年10月5日 優(yōu)先權日2012年10月5日
發(fā)明者倪繼達 申請人:南通四海植物精華有限公司