梧桐樹皮黃酮類成分提取方法
【專利摘要】本發(fā)明揭示了一種梧桐樹皮黃酮類成分提取方法，包括如下步驟：步驟一，將梧桐樹皮藥材粉碎成顆粒，使用清水洗滌，浸泡，流水清洗；步驟二，瀝干，使用90％乙醇溶液浸提多次，過濾濾取浸提液，合并浸提液并回收乙醇至干；步驟三，使用大孔樹脂層析柱洗脫，干法拌樣上樣，使用乙醇水溶液梯度洗脫，收集70％乙醇水洗脫液，回收溶劑至無醇味，得干浸膏；步驟四，將步驟三所得干浸膏使用ODS中壓柱層析，使用甲醇梯度洗脫，收集70％和80％甲醇水溶液洗脫組分，回收溶劑至干，得粉末狀固體，其主要成分為黃酮類成分，本發(fā)明提出了一種梧桐樹皮黃酮類成分的提取方法，工藝簡單，適合生產(chǎn)，成藥幾率大，臨床應用前景廣闊。
【專利說明】梧桐樹皮黃酮類成分提取方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及天然產(chǎn)物領域，尤其涉及一種梧桐樹皮黃酮類成分提取方法。
【背景技術】
[0002]黃酮類成分是天然產(chǎn)物中廣泛存在的活性成分，它對心血管系統(tǒng)具有保護作用，能夠修復血管損傷，抗心肌缺氧，同時具有抗菌和抗病毒活性，還具有抗腫瘤活性等，其抗腫瘤活性與其抗氧化作用、抑制相關酶的活性、降低腫瘤細胞耐藥性、誘導腫瘤細胞凋亡及雌激素樣作用等有關，黃酮類也具有其他如保肝、降壓降脂等作用，因此，黃酮類成分也是天然產(chǎn)物中成藥前景廣闊的有效成分之；而作為懸鈴木科植物的法國梧桐的樹皮中也含有大量的黃酮類成分，需要作進一步開發(fā)才能造福人類。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]鑒于上述現(xiàn)有技術存在的缺陷，本發(fā)明的目的是提出一種梧桐樹皮黃酮類成分提取方法，使之適合生產(chǎn)及臨床應用，造福人類。
[0004]本發(fā)明的目的將通過以下技術方案得以實現(xiàn):
[0005]梧桐樹皮黃酮類成分提取方法，包括如下步驟:
[0006]步驟一，將梧桐樹皮藥材粉碎成3毫米~5毫米的顆粒，使用清水洗滌，浸泡8小時~12小時，流水清洗，去除泥漿雜質(zhì)及部分水溶性多糖；
[0007]步驟二,浙干,使用90%乙醇溶液浸提，乙醇溶液用量為藥材體積的3倍~4倍，浸提3次，每次48小時~96小時，過濾濾取浸提液，合并浸提液并回收乙醇至干；
[0008]步驟三，使用大孔樹脂層析柱洗脫，干法拌樣上樣，使用40 %乙醇水溶液，70 %乙醇水溶液，95%藥用乙醇，梯度洗脫，洗脫液體積為6倍~12倍柱體積，收集70%乙醇水洗脫液，回收溶劑至無醇味，得干浸膏；
[0009]步驟四，將步驟三所得干浸膏使用ODS中壓柱層析，使用60%甲醇水溶液，70%甲醇水溶液，80%甲醇水溶液，100%甲醇，梯度洗脫，洗脫液體積為3倍~5倍柱體積，收集70%和80%甲醇水溶液洗脫組分，回收溶劑至干，得粉末狀固體，其主要成分為黃酮類成分。
[0010]本發(fā)明的突出效果為:提出了一種梧桐樹皮黃酮類成分的提取方法，工藝簡單，適合生產(chǎn)，成藥幾率大，臨床應用前景廣闊。
【具體實施方式】
[0011 ] 下面通過具體實施例對本發(fā)明的方法進行說明，但本發(fā)明并不局限于此。下述實施例中所述實驗方法，如無特殊說明，均為常規(guī)方法；所述試劑和材料，如無特殊說明，均可從商業(yè)途徑獲得。
[0012]實施例:
[0013]本實施例的一種梧桐樹皮黃酮類成分提取方法，包括如下步驟:[0014]步驟一，將梧桐樹皮藥材粉碎成3毫米~5毫米的顆粒，使用清水洗滌，浸泡8小時~12小時，流水清洗，去除泥漿雜質(zhì)及部分水溶性多糖；
[0015]步驟二，瀝干，使用90 %乙醇溶液浸提，乙醇溶液用量為藥材體積的3倍~4倍，浸提3次，每次48小時~96小時，過濾濾取浸提液，合并浸提液并回收乙醇至干；
[0016]步驟三，使用大孔樹脂層析柱洗脫，干法拌樣上樣，使用40 %乙醇水溶液，70 %乙醇水溶液，95%藥用乙醇，梯度洗脫，洗脫液體積為6倍~12倍柱體積，收集70%乙醇水洗脫液，回收溶劑至無醇味，得干浸膏；
[0017]步驟四，將步驟三所得干浸膏使用ODS中壓柱層析，使用60%甲醇水溶液，70%甲醇水溶液，80%甲醇水溶液，100%甲醇，梯度洗脫，洗脫液體積為3倍~5倍柱體積，收集70%和80%甲醇水溶液洗脫組分，回收溶劑至干，得粉末狀固體，其主要成分為黃酮類成分。[0018]本實施例突出效果為:提出了一種梧桐樹皮黃酮類成分的提取方法，工藝簡單，適合生產(chǎn)，成藥幾率大，臨床應用前景廣闊。
[0019]本發(fā)明尚有多種實施方式，凡采用等同變換或者等效變換而形成的所有技術方案，均落在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【權利要求】
1.梧桐樹皮黃酮類成分提取方法，其特征在于包括如下步驟: 步驟一，將梧桐樹皮藥材粉碎成3毫米~5毫米的顆粒，使用清水洗滌，浸泡8小時~12小時，流水清洗； 步驟二，浙干，使用90%乙醇溶液浸提，乙醇溶液用量為藥材體積的3倍~4倍，浸提3次，每次48小時~96小時，過濾濾取浸提液，合并浸提液并回收乙醇至干； 步驟三，使用大孔樹脂層析柱洗脫，干法拌樣上樣，使用40 %乙醇水溶液，70%乙醇水溶液，95%藥用乙醇，梯度洗脫，洗脫液體積為6倍~12倍柱體積，收集70%乙醇水洗脫液，回收溶劑至無醇味，得干浸膏； 步驟四，將步驟三所得干浸膏使用ODS中壓柱層析，使用60%甲醇水溶液，70%甲醇水溶液，80 %甲醇水溶液，100 %甲醇，梯度洗脫，洗脫液體積為3倍~5倍柱體積，收集70 %和80%甲醇水溶液洗脫組分，回收溶劑至`干，得粉末狀固體，其主要成分為黃酮類成分。
【文檔編號】A61P5/30GK103768109SQ201210410108
【公開日】2014年5月7日 申請日期:2012年10月25日 優(yōu)先權日:2012年10月25日
【發(fā)明者】沈金輝 申請人:奇復康藥物研發(fā)(蘇州)有限公司