本發(fā)明涉及醫(yī)用敷料及其制備方法，特別是一種抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料及其制備方法。屬于醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
傳統(tǒng)醫(yī)用敷料可以將受損皮膚與外界隔離進(jìn)而保護(hù)皮膚，同時具有一定的液體吸收性，但是傳統(tǒng)醫(yī)用敷料在傷口愈合過程中，容易粘連受損組織，導(dǎo)致更換敷料時，會對患者造成二次傷害。而單純的物理隔離已經(jīng)無法滿足使用者的需求，現(xiàn)代生物功能性醫(yī)用敷料應(yīng)具有良好的吸濕保濕性能，促進(jìn)傷口愈合，抗菌止血以及良好的生物相容性等。
海藻酸鈣是從海帶中提取的天然多糖碳水化合物，做成醫(yī)用敷料的吸液量可達(dá)到自身重量的10-20倍，將其用在傷口處，可以迅速吸收傷口分泌的組織液。海藻酸鈣中的ca2+與創(chuàng)面滲出液的na+發(fā)生置換反應(yīng)，不溶性的海藻酸鈣就轉(zhuǎn)化成了可溶性的海藻酸鈉。海藻酸鈉也具有很強(qiáng)的吸液性，其可以在創(chuàng)口表面形成凝膠層，從而為傷口提供濕潤的微環(huán)境，還可以防止敷料粘連創(chuàng)面，減輕患者疼痛，同時置換出來的ca2+能加速血液凝結(jié)，具有良好的止血效果。海藻酸鈣雖然具有以上有點(diǎn)，但是海藻酸鈣本身沒有抗菌功能，這直接影響了它在臨床中的應(yīng)用。
茶多酚在常溫下呈淺黃色或淺綠色粉末，是水溶性物質(zhì)，易溶解于40℃-80℃的溫水，用它洗臉能清除棉布的油膩，收斂毛孔，具有消毒、滅菌、抗皮膚老化，有較強(qiáng)的收斂作用，對病原菌、病毒有明顯的抑制和滅殺作用，對消炎止瀉有明顯效果。
ε-聚賴氨酸為淡黃色粉末，易溶于水，吸濕性強(qiáng)，是一種具有抑菌功能的多肽，分子量低于1300時ε-聚賴氨酸失去抑菌效果，分子量在3600-4300之間抑菌活性好。
殼聚糖又被稱為甲殼胺，是甲殼素通過脫乙酰基的產(chǎn)物；殼聚糖是線性高分子，分子上無龐大側(cè)基集團(tuán)，分子之間的氫鍵作用強(qiáng)，取向度高，具有較好的成纖性，因此是一種良好的成纖原料，殼聚糖纖維對蛋白質(zhì)有高度的親和性，對人體無毒，對各種真菌、細(xì)菌有較好的抗菌防臭效果，同時還具有止血促愈、緩解傷口疼痛、減少疤痕等性能。
中國專利公開號cn1686572a，公開日為2005年10月26日，發(fā)明名稱為“一種超強(qiáng)吸收的海藻酸鈣止血敷料及其制備方法”，該方法采用在醋酸纖維布上覆蓋海藻酸鈣纖維上設(shè)有粉狀羧甲基殼聚糖的海藻酸鈣纖維無紡布，在醋酸纖維布的另一側(cè)覆蓋防滲層，經(jīng)過少量針刺成為整體。由于有防滲層所以這種敷料的透氣性會比較差。
中國專利公布號cn101745140a，公開日為2010年6月23日，發(fā)明名稱為“一種復(fù)合海藻酸鈣敷料的制備方法”，該方法采用海藻酸鈉粘膠纖維、棉花或者醋酸纖維按所需厚度，吸水條件、柔軟要求配備，經(jīng)針刺后再經(jīng)針刺一層海藻酸鈣纖維后形成復(fù)合海藻酸鈣敷料。這種方法只較普通脫脂紗布、微孔薄膜等具有使傷口滲出液快速吸收，通過吸收大量的傷口滲出液而達(dá)到止血、抗菌、促進(jìn)傷口愈合，減少瘢痕的作用，達(dá)不到更高標(biāo)準(zhǔn)的抗菌止血敷料。
中國專利公開號cn104189942a，公開日為2014年12月10日，發(fā)明名稱為“一種抗菌性創(chuàng)傷敷料及其制備方法”，公開了一種以殼聚糖為載體負(fù)載抗菌藥復(fù)合超細(xì)纖維膜作為抗菌層，以海藻酸鹽酸鈣止血敷非織造布作為吸收層、以疏水同期的聚酯等材料作為支撐制備出超強(qiáng)吸收的海藻酸鈣止血敷料，在制備抗菌纖維膜時，先靜電紡絲裝置得到納米纖維膜，再將納米纖維膜置于盛有交聯(lián)劑戊二醛的水溶液中，進(jìn)行交聯(lián)12-36小時后置于真空烘箱中干燥12-36小時，以除去殘留溶劑和交聯(lián)劑戊二醛。這種方法制備耗時太久，設(shè)備要求比較高，而且交聯(lián)劑戊二醛對人體有毒副作用。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
針對上述問題，本發(fā)明的目的在于提出一種透氣性好、抗菌效果好、制備工藝快速簡單的抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料及其制備方法。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的，其技術(shù)方案如下。
一種抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料，包括由表層和底層構(gòu)成的醫(yī)用敷料，所述表層為殼聚糖/醋酸纖維層，所述底層為抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層，表層和底層之間針刺復(fù)合，其中，表層的殼聚糖纖維和醋酸纖維的質(zhì)量比為1:1-5，殼聚糖纖維的長度為28mm-60mm，醋酸纖維的長度為35mm-55mm；底層的抗菌顆粒由ε-聚賴氨酸和茶多酚組成，ε-聚賴氨酸占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為0.02％-2％，茶多酚占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為0.05％-3％，ε-聚賴氨酸的分子量在3600-4300之間，海藻酸鈣纖維的長度為30mm-65mm。
一種抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料的制備方法，所述的制備方法包括以下步驟:
步驟一
將長度為28mm-60mm的殼聚糖纖維和長度為35mm-55mm的醋酸纖維按照質(zhì)量比為1:1-5進(jìn)行開松混勻，梳理，鋪網(wǎng)得到含有殼聚糖和醋酸的混合纖維網(wǎng)。
步驟二
將步驟一得到的兩層或者兩層以上混合纖維網(wǎng)，經(jīng)過超聲波粘合，得到殼聚糖/醋酸纖維層。
步驟三
稱取分子量在3600-4300之間的ε-聚賴氨酸占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為0.02％-2％，加入到去離子水中，攪拌均勻得到溶液一。
步驟四
稱取茶多酚占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為0.05％-3％溶液一中，加熱至40℃，保持3-5分鐘，降至室溫，得到抗菌溶液。
步驟五
將長度為30mm-65mm的海藻酸鈣纖維經(jīng)過開松，梳理，鋪網(wǎng)得到海藻酸鈣纖維網(wǎng)，將步驟四得到的抗菌溶液通過噴霧器，均勻的噴灑在海藻酸鈣纖維網(wǎng)上，得到含有抗菌顆粒的海藻酸鈣纖維網(wǎng)。
步驟六
將步驟五得到的兩層或者兩層以上含有抗菌顆粒的海藻酸鈣纖維網(wǎng)，經(jīng)過壓輥壓在一起，溫度為50℃，經(jīng)過2-4小時烘干，得到抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層。
步驟七
將步驟二得到殼聚糖/醋酸纖維層和步驟六得到的抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層之間針刺復(fù)合，得到抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料。
由于采用以上技術(shù)方案，本發(fā)明的抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料及其制備方法，其有益技術(shù)效果是：
(1)本發(fā)明的表層為殼聚糖纖維和醋酸纖維通過超聲波粘合，使得殼聚糖/醋酸纖維層具有一定的挺括性能，對復(fù)合醫(yī)用敷料起到一定的支撐，具有一定的柔韌性，不必增加一層致密的支撐層，表層和底層經(jīng)過針刺復(fù)合在一起，可以賦予敷料良好的透氣性能。
(2)本發(fā)明的底層為抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層，底層在吸收傷口滲出液后，海藻酸鈣中的ca2+與傷口滲出液的na+發(fā)生置換反應(yīng)，不溶性的海藻酸鈣就轉(zhuǎn)化成了可溶性的海藻酸鈉，海藻酸鈣具有良好的吸濕保濕性，能夠迅速吸收傷口的滲出液，形成水凝膠層，可以為傷口提供濕潤的微環(huán)境，同時由于海藻酸鈣纖維上負(fù)載有抗菌顆粒ε-聚賴氨酸和茶多酚都是水溶性的，抗菌顆?？梢匀苡趥跐駶櫟奈h(huán)境，使傷口濕潤的微環(huán)境具有更好的抗菌功能。
(3)本發(fā)明采用的抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料的制備方法，所用的設(shè)備簡單，制備過程快速，而且制備采用的材料無毒副作用。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述。
一種抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料，包括由表層和底層構(gòu)成的醫(yī)用敷料，其特征在于：所述表層為殼聚糖/醋酸纖維層，所述底層為抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層，表層和底層之間針刺復(fù)合，其中，表層的殼聚糖纖維和醋酸纖維的質(zhì)量比為1:1-5，殼聚糖纖維的長度為28mm-60mm，醋酸纖維的長度為35mm-55mm；底層的抗菌顆粒由ε-聚賴氨酸和茶多酚組成，ε-聚賴氨酸占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為0.02％-2％，茶多酚占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為0.05％-3％，ε-聚賴氨酸的分子量在3600-4300之間，海藻酸鈣纖維的長度為30mm-65mm。
一種抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料的制備方法，所述的制備方法包括以下步驟:
步驟一
將長度為28mm-60mm的殼聚糖纖維和長度為35mm-55mm的醋酸纖維按照質(zhì)量比為1:1-5進(jìn)行開松混勻，梳理，鋪網(wǎng)得到含有殼聚糖和醋酸的混合纖維網(wǎng)。
步驟二
將步驟一得到的兩層或者兩層以上混合纖維網(wǎng)，經(jīng)過超聲波粘合，得到具有一定柔韌性，可以起到敷料支撐層作用的殼聚糖/醋酸纖維層。殼聚糖纖維具有止血、抗菌的功能，不同質(zhì)量比例的殼聚糖纖維和醋酸纖維，經(jīng)過超聲波粘合后得到的殼聚糖/醋酸纖維層的挺括性不一樣，醋酸纖維的質(zhì)量比例越高，得到的表層挺括性越好；所以所述抗菌醫(yī)用復(fù)合敷料不用加入其它致密的敷料支撐層，而是表層和底層之間經(jīng)過針刺，得的復(fù)合醫(yī)用敷料具有更好的透氣性。
步驟三
ε-聚賴氨酸為淡黃色粉末，易溶于水，是一種具有抑菌功能的多肽，分子量低于1300時ε-聚賴氨酸失去抑菌效果，分子量在3600-4300之間抑菌活性好。稱取分子量在3600-4300之間的ε-聚賴氨酸占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為0.02％-2％，加入到去離子水中，攪拌均勻得到溶液一。
步驟四
茶多酚是水溶性物質(zhì)，易溶解于40℃-80℃的溫水，稱取茶多酚占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為0.05％-3％溶液一中，加熱至40℃，保持3-5分鐘，降至室溫，得到抗菌溶液。
步驟五
將長度為30mm-65mm的海藻酸鈣纖維經(jīng)過開松，梳理，鋪網(wǎng)得到海藻酸鈣纖維網(wǎng)，將步驟四得到的抗菌溶液通過噴霧器，均勻的噴灑在海藻酸鈣纖維網(wǎng)上，得到含有抗菌顆粒的海藻酸鈣纖維網(wǎng)。
步驟六
將步驟五得到的兩層或者兩層以上含有抗菌顆粒的海藻酸鈣纖維網(wǎng)，經(jīng)過壓輥壓在一起，溫度為50℃，經(jīng)過2-4小時烘干，得到抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層；
經(jīng)過上述步驟四、五、六，得到的里層為抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層，制造過程簡單，未加入其它有毒副作用的有機(jī)物，更適合醫(yī)用敷料制作的要求；海藻酸鈣具有良好的吸濕保濕性，做成醫(yī)用敷料的吸液量可達(dá)到自身重量的10-20倍，將其用在傷口處，可以迅速吸收傷口分泌的組織液，形成水凝膠層，可以為傷口提供濕潤的微環(huán)境，海藻酸鈣中的ca2+與創(chuàng)面滲出液的na+發(fā)生置換反應(yīng)，不溶性的海藻酸鈣就轉(zhuǎn)化成了可溶性的海藻酸鈉，同時由于海藻酸鈣纖維上負(fù)載有抗菌顆粒ε-聚賴氨酸和茶多酚都是水溶性的，抗菌顆?？梢匀苡趥跐駶櫟奈h(huán)境，使傷口濕潤的微環(huán)境具有更好的抗菌功能，使得本發(fā)明制備的醫(yī)用復(fù)合敷料具有更好的抗菌性能。
步驟七
將步驟二得到殼聚糖/醋酸纖維層和步驟六得到的抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層之間針刺復(fù)合，得到抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料，所需要的設(shè)備簡單，而且制備過程快速。
具體實(shí)施例
實(shí)施例一
一種抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料，包括由表層和底層構(gòu)成的醫(yī)用敷料，其特征在于：所述表層為殼聚糖/醋酸纖維層，所述底層為抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層，表層和底層之間針刺復(fù)合，其中，表層的殼聚糖纖維和醋酸纖維的質(zhì)量比為1:1，殼聚糖纖維的長度為28mm，醋酸纖維的長度為35mm；底層的抗菌顆粒由ε-聚賴氨酸和茶多酚組成，ε-聚賴氨酸占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為0.02％，茶多酚占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為1.5％，ε-聚賴氨酸的分子量在4300，海藻酸鈣纖維的長度為50mm。
一種抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料的制備方法，所述的制備方法包括以下步驟:
步驟一
將長度為28mm的殼聚糖纖維和長度為35mm的醋酸纖維按照質(zhì)量比為1:1進(jìn)行開松混勻，梳理，鋪網(wǎng)得到含有殼聚糖和醋酸的混合纖維網(wǎng)。
步驟二
將步驟一得到的兩層混合纖維網(wǎng)，經(jīng)過超聲波粘合，得到具有一定柔韌性，可以起到敷料支撐層作用的殼聚糖/醋酸纖維層。殼聚糖纖維具有止血、抗菌的功能，不同質(zhì)量比例的殼聚糖纖維和醋酸纖維，經(jīng)過超聲波粘合后得到的殼聚糖/醋酸纖維層的挺括性不一樣，醋酸纖維的質(zhì)量比例越高，得到的表層挺括性越好；所以所述抗菌醫(yī)用復(fù)合敷料不用加入其它致密的敷料支撐層，而是表層和底層之間經(jīng)過針刺，得的復(fù)合醫(yī)用敷料具有更好的透氣性。
步驟三
ε-聚賴氨酸為淡黃色粉末，易溶于水，是一種具有抑菌功能的多肽，分子量低于1300時ε-聚賴氨酸失去抑菌效果，分子量在3600-4300之間抑菌活性好。稱取分子量在4300的ε-聚賴氨酸占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為0.02％，加入到去離子水中，攪拌均勻得到溶液一。
步驟四
茶多酚是水溶性物質(zhì)，易溶解于40℃-80℃的溫水，稱取茶多酚占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為1.5％溶液一中，加熱至40℃，保持4分鐘，降至室溫，得到抗菌溶液。
步驟五
將長度為30mm的海藻酸鈣纖維經(jīng)過開松，梳理，鋪網(wǎng)得到海藻酸鈣纖維網(wǎng)，將步驟四得到的抗菌溶液通過噴霧器，均勻的噴灑在海藻酸鈣纖維網(wǎng)上，得到含有抗菌顆粒的海藻酸鈣纖維網(wǎng)。
步驟六
將步驟五得到的兩層含有抗菌顆粒的海藻酸鈣纖維網(wǎng)，經(jīng)過壓輥壓在一起，溫度為50℃，經(jīng)過2小時烘干，得到抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層；
經(jīng)過上述步驟四、五、六，得到的里層為抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層，制造過程簡單，未加入其它有毒副作用的有機(jī)物，更適合醫(yī)用敷料制作的要求；海藻酸鈣具有良好的吸濕保濕性，做成醫(yī)用敷料的吸液量可達(dá)到自身重量的10-20倍，將其用在傷口處，可以迅速吸收傷口分泌的組織液，形成水凝膠層，可以為傷口提供濕潤的微環(huán)境，海藻酸鈣中的ca2+與創(chuàng)面滲出液的na+發(fā)生置換反應(yīng)，不溶性的海藻酸鈣就轉(zhuǎn)化成了可溶性的海藻酸鈉，同時由于海藻酸鈣纖維上負(fù)載有抗菌顆粒ε-聚賴氨酸和茶多酚都是水溶性的，抗菌顆?？梢匀苡趥跐駶櫟奈h(huán)境，使傷口濕潤的微環(huán)境具有更好的抗菌功能，使得本發(fā)明制備的醫(yī)用復(fù)合敷料具有更好的抗菌性能。
步驟七
將步驟二得到殼聚糖/醋酸纖維層和步驟六得到的抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層之間針刺復(fù)合，得到抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料，所需要的設(shè)備簡單，而且制備過程快速。
實(shí)施例二
一種抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料，包括由表層和底層構(gòu)成的醫(yī)用敷料，其特征在于：所述表層為殼聚糖/醋酸纖維層，所述底層為抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層，表層和底層之間針刺復(fù)合，其中，表層的殼聚糖纖維和醋酸纖維的質(zhì)量比為1:3，殼聚糖纖維的長度為50mm，醋酸纖維的長度為50mm；底層的抗菌顆粒由ε-聚賴氨酸和茶多酚組成，ε-聚賴氨酸占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為2％，茶多酚占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為0.5％，ε-聚賴氨酸的分子量在3600，海藻酸鈣纖維的長度為45mm。
一種抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料的制備方法，所述的制備方法包括以下步驟:
步驟一
將長度為50m的殼聚糖纖維和長度為50mm的醋酸纖維按照質(zhì)量比為1:3進(jìn)行開松混勻，梳理，鋪網(wǎng)得到含有殼聚糖和醋酸的混合纖維網(wǎng)。
步驟二
將步驟一得到的兩層混合纖維網(wǎng)，經(jīng)過超聲波粘合，得到具有一定柔韌性，可以起到敷料支撐層作用的殼聚糖/醋酸纖維層。殼聚糖纖維具有止血、抗菌的功能，不同質(zhì)量比例的殼聚糖纖維和醋酸纖維，經(jīng)過超聲波粘合后得到的殼聚糖/醋酸纖維層的挺括性不一樣，醋酸纖維的質(zhì)量比例越高，得到的表層挺括性越好；所以所述抗菌醫(yī)用復(fù)合敷料不用加入其它致密的敷料支撐層，而是表層和底層之間經(jīng)過針刺，得的復(fù)合醫(yī)用敷料具有更好的透氣性。
步驟三
ε-聚賴氨酸為淡黃色粉末，易溶于水，是一種具有抑菌功能的多肽，分子量低于1300時ε-聚賴氨酸失去抑菌效果，分子量在3600-4300之間抑菌活性好。稱取分子量在3600的ε-聚賴氨酸占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為2％，加入到去離子水中，攪拌均勻得到溶液一。
步驟四
茶多酚是水溶性物質(zhì)，易溶解于40℃-80℃的溫水，稱取茶多酚占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為0.5％溶液一中，加熱至40℃，保持3分鐘，降至室溫，得到抗菌溶液。
步驟五
將長度為45mm的海藻酸鈣纖維經(jīng)過開松，梳理，鋪網(wǎng)得到海藻酸鈣纖維網(wǎng)，將步驟四得到的抗菌溶液通過噴霧器，均勻的噴灑在海藻酸鈣纖維網(wǎng)上，得到含有抗菌顆粒的海藻酸鈣纖維網(wǎng)。
步驟六
將步驟五得到的三層含有抗菌顆粒的海藻酸鈣纖維網(wǎng)，經(jīng)過壓輥壓在一起，溫度為50℃，經(jīng)過3.5小時烘干，得到抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層；
經(jīng)過上述步驟四、五、六，得到的里層為抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層，制造過程簡單，未加入其它有毒副作用的有機(jī)物，更適合醫(yī)用敷料制作的要求；海藻酸鈣具有良好的吸濕保濕性，做成醫(yī)用敷料的吸液量可達(dá)到自身重量的10-20倍，將其用在傷口處，可以迅速吸收傷口分泌的組織液，形成水凝膠層，可以為傷口提供濕潤的微環(huán)境，海藻酸鈣中的ca2+與創(chuàng)面滲出液的na+發(fā)生置換反應(yīng)，不溶性的海藻酸鈣就轉(zhuǎn)化成了可溶性的海藻酸鈉，同時由于海藻酸鈣纖維上負(fù)載有抗菌顆粒ε-聚賴氨酸和茶多酚都是水溶性的，抗菌顆粒可以溶于傷口濕潤的微環(huán)境，使傷口濕潤的微環(huán)境具有更好的抗菌功能，使得本發(fā)明制備的醫(yī)用復(fù)合敷料具有更好的抗菌性能。
步驟七
將步驟二得到殼聚糖/醋酸纖維層和步驟六得到的抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層之間針刺復(fù)合，得到抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料，所需要的設(shè)備簡單，而且制備過程快速。
實(shí)施例三
一種抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料，包括由表層和底層構(gòu)成的醫(yī)用敷料，其特征在于：所述表層為殼聚糖/醋酸纖維層，所述底層為抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層，表層和底層之間針刺復(fù)合，其中，表層的殼聚糖纖維和醋酸纖維的質(zhì)量比為1:5，殼聚糖纖維的長度為60mm，醋酸纖維的長度為55mm；底層的抗菌顆粒由ε-聚賴氨酸和茶多酚組成，ε-聚賴氨酸占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為0.5％，茶多酚占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為3％，ε-聚賴氨酸的分子量在4000，海藻酸鈣纖維的長度為60mm。
一種抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料的制備方法，所述的制備方法包括以下步驟:
步驟一
將長度為60mm的殼聚糖纖維和長度為55mm的醋酸纖維按照質(zhì)量比為1:5進(jìn)行開松混勻，梳理，鋪網(wǎng)得到含有殼聚糖和醋酸的混合纖維網(wǎng)。
步驟二
將步驟一得到的三層混合纖維網(wǎng)，經(jīng)過超聲波粘合，得到具有一定柔韌性，可以起到敷料支撐層作用的殼聚糖/醋酸纖維層。殼聚糖纖維具有止血、抗菌的功能，不同質(zhì)量比例的殼聚糖纖維和醋酸纖維，經(jīng)過超聲波粘合后得到的殼聚糖/醋酸纖維層的挺括性不一樣，醋酸纖維的質(zhì)量比例越高，得到的表層挺括性越好；所以所述抗菌醫(yī)用復(fù)合敷料不用加入其它致密的敷料支撐層，而是表層和底層之間經(jīng)過針刺，得的復(fù)合醫(yī)用敷料具有更好的透氣性。
步驟三
ε-聚賴氨酸為淡黃色粉末，易溶于水，是一種具有抑菌功能的多肽，分子量低于1300時ε-聚賴氨酸失去抑菌效果，分子量在3600-4300之間抑菌活性好。稱取分子量在4000的ε-聚賴氨酸占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為0.5％，加入到去離子水中，攪拌均勻得到溶液一。
步驟四
茶多酚是水溶性物質(zhì)，易溶解于40℃-80℃的溫水，稱取茶多酚占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為3％溶液一中，加熱至40℃，保持5分鐘，降至室溫，得到抗菌溶液。
步驟五
將長度為65mm的海藻酸鈣纖維經(jīng)過開松，梳理，鋪網(wǎng)得到海藻酸鈣纖維網(wǎng)，將步驟四得到的抗菌溶液通過噴霧器，均勻的噴灑在海藻酸鈣纖維網(wǎng)上，得到含有抗菌顆粒的海藻酸鈣纖維網(wǎng)。
步驟六
將步驟五得到的兩層含有抗菌顆粒的海藻酸鈣纖維網(wǎng)，經(jīng)過壓輥壓在一起，溫度為50℃，經(jīng)過4小時烘干，得到抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層；
經(jīng)過上述步驟四、五、六，得到的里層為抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層，制造過程簡單，未加入其它有毒副作用的有機(jī)物，更適合醫(yī)用敷料制作的要求；海藻酸鈣具有良好的吸濕保濕性，做成醫(yī)用敷料的吸液量可達(dá)到自身重量的10-20倍，將其用在傷口處，可以迅速吸收傷口分泌的組織液，形成水凝膠層，可以為傷口提供濕潤的微環(huán)境，海藻酸鈣中的ca2+與創(chuàng)面滲出液的na+發(fā)生置換反應(yīng)，不溶性的海藻酸鈣就轉(zhuǎn)化成了可溶性的海藻酸鈉，同時由于海藻酸鈣纖維上負(fù)載有抗菌顆粒ε-聚賴氨酸和茶多酚都是水溶性的，抗菌顆粒可以溶于傷口濕潤的微環(huán)境，使傷口濕潤的微環(huán)境具有更好的抗菌功能，使得本發(fā)明制備的醫(yī)用復(fù)合敷料具有更好的抗菌性能。
步驟七
將步驟二得到殼聚糖/醋酸纖維層和步驟六得到的抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層之間針刺復(fù)合，得到抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料，所需要的設(shè)備簡單，而且制備過程快速。
實(shí)施例四
一種抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料，包括由表層和底層構(gòu)成的醫(yī)用敷料，其特征在于：所述表層為殼聚糖/醋酸纖維層，所述底層為抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層，表層和底層之間針刺復(fù)合，其中，表層的殼聚糖纖維和醋酸纖維的質(zhì)量比為1:2，殼聚糖纖維的長度為37mm，醋酸纖維的長度為42mm；底層的抗菌顆粒由ε-聚賴氨酸和茶多酚組成，ε-聚賴氨酸占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為1.5％，茶多酚占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為1％，ε-聚賴氨酸的分子量在3900之間，海藻酸鈣纖維的長度為50mm。
一種抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料的制備方法，所述的制備方法包括以下步驟:
步驟一
將長度為37mm的殼聚糖纖維和長度為42mm的醋酸纖維按照質(zhì)量比為1:2進(jìn)行開松混勻，梳理，鋪網(wǎng)得到含有殼聚糖和醋酸的混合纖維網(wǎng)。
步驟二
將步驟一得到的四層混合纖維網(wǎng)，經(jīng)過超聲波粘合，得到具有一定柔韌性，可以起到敷料支撐層作用的殼聚糖/醋酸纖維層。殼聚糖纖維具有止血、抗菌的功能，不同質(zhì)量比例的殼聚糖纖維和醋酸纖維，經(jīng)過超聲波粘合后得到的殼聚糖/醋酸纖維層的挺括性不一樣，醋酸纖維的質(zhì)量比例越高，得到的表層挺括性越好；所以所述抗菌醫(yī)用復(fù)合敷料不用加入其它致密的敷料支撐層，而是表層和底層之間經(jīng)過針刺，得的復(fù)合醫(yī)用敷料具有更好的透氣性。
步驟三
ε-聚賴氨酸為淡黃色粉末，易溶于水，是一種具有抑菌功能的多肽，分子量低于1300時ε-聚賴氨酸失去抑菌效果，分子量在3600-4300之間抑菌活性好。稱取分子量在3900的ε-聚賴氨酸占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為1.5％，加入到去離子水中，攪拌均勻得到溶液一。
步驟四
茶多酚是水溶性物質(zhì)，易溶解于40℃-80℃的溫水，稱取茶多酚占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為1％溶液一中，加熱至40℃，保持3.5分鐘，降至室溫，得到抗菌溶液。
步驟五
將長度為50mm的海藻酸鈣纖維經(jīng)過開松，梳理，鋪網(wǎng)得到海藻酸鈣纖維網(wǎng)，將步驟四得到的抗菌溶液通過噴霧器，均勻的噴灑在海藻酸鈣纖維網(wǎng)上，得到含有抗菌顆粒的海藻酸鈣纖維網(wǎng)。
步驟六
將步驟五得到的三層含有抗菌顆粒的海藻酸鈣纖維網(wǎng)，經(jīng)過壓輥壓在一起，溫度為50℃，經(jīng)過3小時烘干，得到抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層；
經(jīng)過上述步驟四、五、六，得到的里層為抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層，制造過程簡單，未加入其它有毒副作用的有機(jī)物，更適合醫(yī)用敷料制作的要求；海藻酸鈣具有良好的吸濕保濕性，做成醫(yī)用敷料的吸液量可達(dá)到自身重量的10-20倍，將其用在傷口處，可以迅速吸收傷口分泌的組織液，形成水凝膠層，可以為傷口提供濕潤的微環(huán)境，海藻酸鈣中的ca2+與創(chuàng)面滲出液的na+發(fā)生置換反應(yīng)，不溶性的海藻酸鈣就轉(zhuǎn)化成了可溶性的海藻酸鈉，同時由于海藻酸鈣纖維上負(fù)載有抗菌顆粒ε-聚賴氨酸和茶多酚都是水溶性的，抗菌顆?？梢匀苡趥跐駶櫟奈h(huán)境，使傷口濕潤的微環(huán)境具有更好的抗菌功能，使得本發(fā)明制備的醫(yī)用復(fù)合敷料具有更好的抗菌性能。
步驟七
將步驟二得到殼聚糖/醋酸纖維層和步驟六得到的抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層之間針刺復(fù)合，得到抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料，所需要的設(shè)備簡單，而且制備過程快速。
實(shí)施例五
一種抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料，包括由表層和底層構(gòu)成的醫(yī)用敷料，其特征在于：所述表層為殼聚糖/醋酸纖維層，所述底層為抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層，表層和底層之間針刺復(fù)合，其中，表層的殼聚糖纖維和醋酸纖維的質(zhì)量比為1:4，殼聚糖纖維的長度為40mm，醋酸纖維的長度為45mm；底層的抗菌顆粒由ε-聚賴氨酸和茶多酚組成，ε-聚賴氨酸占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為1％，茶多酚占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為2％，ε-聚賴氨酸的分子量在4100，海藻酸鈣纖維的長度為55mm。
一種抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料的制備方法，所述的制備方法包括以下步驟:
步驟一
將長度為40mm的殼聚糖纖維和長度為45mm的醋酸纖維按照質(zhì)量比為1:4進(jìn)行開松混勻，梳理，鋪網(wǎng)得到含有殼聚糖和醋酸的混合纖維網(wǎng)。
步驟二
將步驟一得到的四層混合纖維網(wǎng)，經(jīng)過超聲波粘合，得到具有一定柔韌性，可以起到敷料支撐層作用的殼聚糖/醋酸纖維層。殼聚糖纖維具有止血、抗菌的功能，不同質(zhì)量比例的殼聚糖纖維和醋酸纖維，經(jīng)過超聲波粘合后得到的殼聚糖/醋酸纖維層的挺括性不一樣，醋酸纖維的質(zhì)量比例越高，得到的表層挺括性越好；所以所述抗菌醫(yī)用復(fù)合敷料不用加入其它致密的敷料支撐層，而是表層和底層之間經(jīng)過針刺，得的復(fù)合醫(yī)用敷料具有更好的透氣性。
步驟三
ε-聚賴氨酸為淡黃色粉末，易溶于水，是一種具有抑菌功能的多肽，分子量低于1300時ε-聚賴氨酸失去抑菌效果，分子量在3600-4300之間抑菌活性好。稱取分子量在4100的ε-聚賴氨酸占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為1％，加入到去離子水中，攪拌均勻得到溶液一。
步驟四
茶多酚是水溶性物質(zhì)，易溶解于40℃-80℃的溫水，稱取茶多酚占海藻酸鈣纖維的質(zhì)量比為2％溶液一中，加熱至40℃，保持4.5分鐘，降至室溫，得到抗菌溶液。
步驟五
將長度為55mm的海藻酸鈣纖維經(jīng)過開松，梳理，鋪網(wǎng)得到海藻酸鈣纖維網(wǎng)，將步驟四得到的抗菌溶液通過噴霧器，均勻的噴灑在海藻酸鈣纖維網(wǎng)上，得到含有抗菌顆粒的海藻酸鈣纖維網(wǎng)。
步驟六
將步驟五得到的兩層含有抗菌顆粒的海藻酸鈣纖維網(wǎng)，經(jīng)過壓輥壓在一起，溫度為50℃，經(jīng)過4小時烘干，得到抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層；
經(jīng)過上述步驟四、五、六，得到的里層為抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層，制造過程簡單，未加入其它有毒副作用的有機(jī)物，更適合醫(yī)用敷料制作的要求；海藻酸鈣具有良好的吸濕保濕性，做成醫(yī)用敷料的吸液量可達(dá)到自身重量的10-20倍，將其用在傷口處，可以迅速吸收傷口分泌的組織液，形成水凝膠層，可以為傷口提供濕潤的微環(huán)境，海藻酸鈣中的ca2+與創(chuàng)面滲出液的na+發(fā)生置換反應(yīng)，不溶性的海藻酸鈣就轉(zhuǎn)化成了可溶性的海藻酸鈉，同時由于海藻酸鈣纖維上負(fù)載有抗菌顆粒ε-聚賴氨酸和茶多酚都是水溶性的，抗菌顆?？梢匀苡趥跐駶櫟奈h(huán)境，使傷口濕潤的微環(huán)境具有更好的抗菌功能，使得本發(fā)明制備的醫(yī)用復(fù)合敷料具有更好的抗菌性能。
步驟七
將步驟二得到殼聚糖/醋酸纖維層和步驟六得到的抗菌顆粒/海藻酸鈣纖維層之間針刺復(fù)合，得到抗菌止血復(fù)合醫(yī)用敷料，所需要的設(shè)備簡單，而且制備過程快速。