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      一種攜帶kal基因重組腺相關(guān)病毒載體的基因治療藥物的制作方法

      文檔序號(hào):8493606閱讀:582來(lái)源:國(guó)知局
      一種攜帶kal基因重組腺相關(guān)病毒載體的基因治療藥物的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      :
      [0001]本發(fā)明涉及一種利用重組腺相關(guān)病毒載體的基因治療藥物。
      【背景技術(shù)】
      :
      [0002]目前在我國(guó),肺癌是危害人民健康的惡性腫瘤之一,標(biāo)準(zhǔn)化放、化療治療的肺癌患者,平均生存期為28.7個(gè)月,是威脅病人生命的頭號(hào)殺手!隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展,基因藥物逐漸成為人們關(guān)注的一種新治療手段。所說(shuō)基因藥物,是指利用基因序列數(shù)據(jù),經(jīng)生物信息學(xué)分析、高通量基因表達(dá)、高通量功能篩選和體內(nèi)外藥效學(xué)研究開(kāi)發(fā)得到新藥候選物。Kallistatin(KAL)是一種絲氨酸蛋白酶抑制劑,能特異性與血衆(zhòng)型激肽釋放酶結(jié)合而不與組織型激肽釋放酶結(jié)合的蛋白,存在于多種組織和體液中,是人體內(nèi)源性血管生長(zhǎng)抑制因子,具有抗炎、抗氧化、抗高血壓、抗腫瘤等作用。目前,多個(gè)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展了 KAL的抗腫瘤實(shí)驗(yàn)研究,涉及的腫瘤包括乳腺癌、結(jié)腸癌、肝癌、胃癌和肺癌等。雖然已有報(bào)道稱,利用kallistatin蛋白或者含有kallistatin基因的質(zhì)粒針對(duì)肺部腫瘤的治療,不過(guò),存在半衰期較短、需要短期內(nèi)高劑量持續(xù)給藥等問(wèn)題困惑,因此迫切需要尋找一種肺癌靶向的、能長(zhǎng)效表達(dá)的載體,用于攜帶kallistatin基因,更好地發(fā)揮治療肺癌的作用。
      [0003]為了更好地解決上述問(wèn)題,本實(shí)驗(yàn)室選用了具有廣泛宿主范圍、能夠介導(dǎo)外源基因長(zhǎng)期表達(dá)、安全性能好、在人類沒(méi)有致病性、可以轉(zhuǎn)染分裂或者非分裂的哺乳動(dòng)物細(xì)胞并有肺部靶向的9型重組腺相關(guān)病毒載體(rAAV9) [Michelfelder, S.等,PLoS One,2011,6(8):e23101 ;Zincarelli, C.等,Mol Ther, 2009, 16(6):1073-1080 ;Bell, C.L.等,JClin Invest, 2011,121(6):2427-2435 ;ffalia, J.S.Mol Ther.2015,, 2(3):414-422]。本發(fā)明所述將rAAV9載體攜帶kallistatin的cDNA,腹腔注射到人肺癌荷瘤鼠體內(nèi),以PBS為陰性對(duì)照,以順鉬為陽(yáng)性對(duì)照,觀察49天,發(fā)現(xiàn)rAAV9-KAL能明顯抑制腫瘤的增殖。本發(fā)明提供的治療肺癌基因藥物rAAV9-KAL,迄今尚未見(jiàn)有國(guó)內(nèi)外的相關(guān)報(bào)道。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      :
      [0004]本發(fā)明提供的肺癌治療基因藥物(rAAV9_KAL),包括以下步驟:
      [0005](I)基因重組質(zhì)粒是含kallistatin的cDNA基因,基因表達(dá)框兩端為AAV2血清型的末端反向重復(fù)序列(inverted ter min al repeat, ITR)、牛生長(zhǎng)激素poly A兀件(bovine growth hormone polyadenylat1n signal, BGH poly A),其中還含有氨節(jié)青霉素選擇元件AMP, 土撥鼠肝炎轉(zhuǎn)錄后調(diào)控元素WPRE(Woodchuck hepatitisPost-transcript1nal Regulatory Element)增強(qiáng)子,CAG chicken β-actin promoter 啟動(dòng)子。載體質(zhì)粒是血清型AAV2的基因,AAV9的cap基因。
      [0006](2)三質(zhì)粒磷酸鈣轉(zhuǎn)染法生產(chǎn)rAAV9-KAL,采用CHT色譜聯(lián)合ANX色譜進(jìn)行純化。
      [0007](3)建立肺癌荷瘤鼠模型,采用腹腔注射形式進(jìn)行給藥,每周觀察記錄腫瘤大小,7周后通過(guò)腫瘤體積,重量以及kallistatin蛋白表達(dá)情況,評(píng)價(jià)rAAV9_KAL的抗腫瘤效果。
      [0008]其中:所述肺癌治療用rAAV9-KAL劑量,選自I X 102VG/mL到I X 1016VG/mL的任意一個(gè);給藥途徑適用腹腔注射、靜脈注射、瘤內(nèi)注射、肌肉注射、皮下注射、口服等。
      [0009]本發(fā)明所述的rAAV基因藥物,不僅可以治療移植性肺癌,也可以用于原位肺癌。
      [0010]本發(fā)明所述的rAAV基因藥物,可以用于肝癌、結(jié)腸癌、乳腺癌等腫瘤。
      [0011]本發(fā)明所述的rAAV基因藥物,不僅適用于rAAV9型載體,也適用于其他血清型載體 rAAV1、rAAV2、rAAV3、rAAV4、rAAV5、rAAV6、rAAV7、rAAV8、rAAV9、rAAV10、rAAV11、rAAV12
      坐寸ο
      [0012]本發(fā)明所述的rAAV基因藥物,不僅適用于單鏈rAAV載體,也適用于雙鏈rAAV載體。
      【附圖說(shuō)明】
      :
      [0013]圖1.不同血清型rAAV-KAL的體外抗腫瘤作用
      [0014]圖2.不同給藥途徑的kallistatin蛋白表達(dá)量
      [0015]圖3.不同血清型rAAV-KAL對(duì)皮下移植腫瘤作用
      [0016]圖4.單雙鏈rAAV-KAL抗腫瘤作用
      [0017]圖5.不同劑量rAAV9_KAL的抗腫瘤作用
      [0018]圖6.KAL蛋白在各個(gè)器官的表達(dá)分布情況
      [0019]圖7.肺和腫瘤組織KAL的免疫組化染色
      [0020]圖8.組織HE染色
      [0021]圖9.小鼠血清生化分析
      [0022]實(shí)施方案:
      [0023]以下實(shí)施例僅為幫助本領(lǐng)域技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明,但不以任何方式限制本發(fā)明。
      [0024]《實(shí)施例1》體外抗腫瘤試驗(yàn)
      [0025]胰酶消化匯合度為60%-70%的細(xì)胞,每孔加入10yL 5X 14個(gè)/mL細(xì)胞于96孔板,同時(shí)以10yL的空白培養(yǎng)基做為空白對(duì)照;12h后,細(xì)胞貼壁,按照MOI = 10000加入 rAAVl-KAL、rAAV2_KAL、rAAV5_KAL、rAAV6_KAL、rAAV8_KAL 和 rAAV9_KAL 進(jìn)行感染,48h后測(cè)定;每孔加入1ul的CCK-8溶液;在細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)孵育Ih后在450n m測(cè)定吸光度值。按照細(xì)胞增殖率(%) = (1-試驗(yàn)組0D450/對(duì)照組0D450)X100%,計(jì)算腫瘤細(xì)胞增殖抑制率。從數(shù)據(jù)分析可知,幾種rAAV載體均能有效轉(zhuǎn)染H446細(xì)胞,其中2,5,9型抑制作用較好(見(jiàn)圖1A)。
      [0026]《實(shí)施例2》KAL蛋白的體外表達(dá)試驗(yàn)
      [0027]胰酶消化匯合度為60%-70%的細(xì)胞,每孔加入10yL I X 15個(gè)/mL細(xì)胞于96孔板,同時(shí)以10yL的空白培養(yǎng)基做為空白對(duì)照;12h后,細(xì)胞貼壁,按照MOI = 10000加入 rAAVl-KAL、rAAV2_KAL、rAAV5_KAL、rAAV6_KAL、rAAV8_KAL 和 rAAV9_KAL 進(jìn)行感染,3 個(gè)復(fù)孔,培養(yǎng)72h,收集細(xì)胞培養(yǎng)上清,采用ELISA方法,測(cè)定細(xì)胞上清液中的KAL蛋白表達(dá)情況。所有的血清型載體均能轉(zhuǎn)染H446細(xì)胞,但是,從KAL蛋白表達(dá)量看,rAAV2和rAAV9的效果最好(見(jiàn)圖1B)。
      [0028]《實(shí)施例3》體內(nèi)給藥途徑試驗(yàn)
      [0029]7-8周的清潔級(jí)Km小鼠,適應(yīng)性生長(zhǎng)7天后,隨機(jī)分成5組,每組3只,分別為:正常組(Normal),靜脈注射組(intravenous inject1n, 1.V.),腹腔注射組(intraperitoneal inject1n, 1.P.),肌肉注身寸組(intramuscular inject1n, 1.Μ.)和皮下注射組(Intracutaneous inject1n, 1.C.)。按照 5 X 111VG/ 只給藥,每只 100 μ L,分別在當(dāng)天、ld、3d之后,每周尾靜脈取血,7周后眼眶取血脫臼處死,測(cè)定血清中KAL蛋白表達(dá)情況。數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,不同給藥途徑,KAL蛋白的表達(dá)量不同,在1-1Sd的蛋白表達(dá)量上比較,1.V.>1.P.>1.Μ>1.H.(圖2A)。其中,腹腔注射給藥的載體蛋白表達(dá)效率是靜脈給藥的80%左右,蛋白表達(dá)趨勢(shì)是一致的(圖2B)。
      [0030]《實(shí)施例4》人肺癌裸鼠移植瘤模型的體內(nèi)抗腫瘤試驗(yàn)
      [0031](I)培養(yǎng)的H446人肺癌細(xì)胞
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