物3
[0084] 高劑量Cl組:灌胃Ig/kg. bw本發(fā)明膠囊內(nèi)容物1
[0085] 高劑量C2組:灌胃Ig/kg.bw對比受試物2
[0086] 高劑量C3組:灌胃Ig/kg.bw對比受試物3
[0087] 實驗方法：
[0088] 每天灌胃一次，連續(xù)灌胃30天，末次灌胃后次日進行跳臺試驗、避暗試驗、水迷宮 試驗。實驗期間各組小鼠正常攝食、自由飲水。
[0089] 跳臺實驗:將小鼠放入反應(yīng)箱內(nèi)適應(yīng)3min，隨即通W 36V交流電刺激小鼠。然后將 小鼠放在絕緣平臺上，記錄各小鼠第一次跳下平臺的潛伏期、5min內(nèi)每鼠跳下平臺的錯誤 次數(shù)和各組跳下平臺的動物數(shù)(記憶獲得）。2地或4她后重復(fù)測試，記錄第一次跳下平臺的 潛伏期、3min內(nèi)跳下平臺的錯誤次數(shù)和各組跳下平臺的動物數(shù)(記憶鞏固）。末次灌胃后停 止訓(xùn)練，繼續(xù)飼養(yǎng)4天進行消退試驗(記憶再現(xiàn)）。
[0090]避暗實驗:將小鼠面部背向桐口放入明室，同時啟動計時器，記錄每鼠進入暗室的 潛伏期(每只小鼠自放入明室至進入暗室遭電擊的間隔時間）、5min內(nèi)進入暗室的錯誤次數(shù) 和各組金融暗室的動物數(shù)(記憶獲得）。2地后重復(fù)測試，記錄每鼠進入暗室的潛伏期、5min 內(nèi)進入暗室的錯誤次數(shù)和各組金融暗室的動物數(shù)(記憶鞏固）。末次灌胃后停止訓(xùn)練，繼續(xù) 飼養(yǎng)4天進行消退試驗(記憶再現(xiàn)）。
[0091 ] 水迷宮實驗:小鼠訓(xùn)練時間限定為120s，在120s內(nèi)未到達終點的小鼠均記為120s. 每天訓(xùn)練一次，連續(xù)訓(xùn)練5天，訓(xùn)練期間繼續(xù)給予受試物。最后W5天的總學(xué)習(xí)成績進行評 價，計算各組5天到達終點的總時間、總錯誤次數(shù)和各組2min內(nèi)到達終點的動物數(shù)。末次灌 胃后繼續(xù)飼養(yǎng)5天進行消退試驗(記憶再現(xiàn)）。
[0092] 結(jié)果如表1、表2和表3所示；
[0093] 表1:跳臺實驗結(jié)果
[00巧]注：與陰性對照組相比沖<0.05，*沖<0.0 l [0096]表2:避暗實驗結(jié)果

[0099] 注：與陰性對照組相比沖<0.05，*沖<0.0 l
[0100] 表3:水迷宮實驗結(jié)果
[0102] 注：與陰性對照組相比沖<0.05，*沖<0.0 l
[0103] 結(jié)果分析：
[0104] W上實驗結(jié)果顯示，連續(xù)經(jīng)口灌胃給予小鼠低、中、高=個不同劑量的本發(fā)明實施 例2制備的膠囊內(nèi)容物受試物30天，跳臺實驗、避暗實驗均呈陽性結(jié)果，其中本發(fā)明受試物 中、高劑量實驗組水迷宮實驗也是陽性結(jié)果;與陰性對照組相比對小鼠記憶鞏固、記憶再現(xiàn) 具有顯著的差異;對比受試物中、高劑量實驗組在跳臺實驗、避暗實驗、水迷宮實驗中也呈 現(xiàn)了部分陽性結(jié)果。表明本發(fā)明DHA藻油復(fù)合物軟膠囊制劑具有輔助改善小鼠記憶的功能； 與對比受試物實驗組比較，本發(fā)明受試物配伍合理、穩(wěn)定，改善記憶力效果突出；給予各劑 量受試物灌胃小鼠實驗訓(xùn)練期間狀態(tài)良好，表明本發(fā)明具有輔助改善記憶力DHA藻油復(fù)合 物軟膠囊制劑安全、無不良適應(yīng)癥。
[0105] 上述實施方案為本發(fā)明最佳的實施方案，但本發(fā)明的實施方案并不受上述實施方 案的限制，其他的任何不違背本發(fā)明原理的條件下，可W通過改變參數(shù)的形式所產(chǎn)生的實 施例，都包含于本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種具有輔助改善記憶力功能的組合物，其特征在于，由以下組分按重量分?jǐn)?shù)組成： DHA藻油40-55份，磷脂酰絲氨酸30-40份，紅花籽油10-20份，蝦青素油5-8份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有輔助改善記憶力功能的組合物，其特征在于，由以下組分 按重量分?jǐn)?shù)組成： DHA藻油45份，磷脂酰絲氨酸33份，紅花籽油14份，蝦青素油8份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有輔助改善記憶力功能的組合物，其特征在于，所述DHA藻 油由以下方法制備而成： 1) 料預(yù)處理：向裂殖壺藻干粉中加入2-4倍量水(w/w)，濃鹽酸調(diào)節(jié)PH至1-2,攪拌均勻， 分別于_20°C溫度下冷凍30-40min、45°C溫度下溶解40-50min，反復(fù)凍融2-3次;再加入初始 藻干粉2倍量水(w/w)，6MNaOH調(diào)節(jié)PH至12-13,超聲功率為120W，工作時間20s，間隔時間 15s，工作40-60次，4-10°C條件下進行超聲震蕩破壁處理;然后再加入超聲破壁處理后藻泥 溶液等體積純凈水，水洗1-2次，收集非水相預(yù)處理濕藻泥，50-60°C熱風(fēng)循環(huán)干燥至含水量 不超過10%，得預(yù)處理藻泥干料； 2) 油脂提取：向步驟1)所得預(yù)處理藻泥干料中加入1-2倍量95%乙醇(w/v)，攪拌均勻 后，迅速轉(zhuǎn)移至超臨界C02萃取柱內(nèi)，萃取柱環(huán)境溫度控制在35-45°C，萃取柱內(nèi)壓力控制在 35-40MPa，待溫度、壓力平穩(wěn)時，控制⑶ 2流速1.6-1.8L/min開始萃取回收，提取時間為2-3h，收集萃取毛油； 3. DHA富集純化：向步驟2)所得毛油中加入6-8倍量0.5M KOH-CH3OH溶液(w/v)，60°C加 熱攪拌至完全融合，再加入初始毛油2-3倍量石油醚(w/v)，攪拌均勻后靜置15-20min，分離 收集下層濾液，濃鹽酸調(diào)節(jié)PH至1-2,之后加入初始毛油6-8倍量石油醚(w/v)，靜置25-30min，收集醚層溶液減壓濃縮至完全去除石油醚，得游離油脂;然后迅速加入游離油脂10-15倍量12%尿素乙醇溶液(w/v)，攪拌均勻后于0°C條件下冬化16-20h;冬化結(jié)束后迅速抽 濾，收集富集了不飽和脂肪酸DHA的濾液；向濾液內(nèi)加入初始游離油脂2-4倍量純凈水(w/ v)，濃鹽酸調(diào)節(jié)PH至中性，加入初始游離油脂2-4倍量石油醚(w/v)，靜置收集醚層，用純凈 水洗滌1-2次，收集醚層，加入醚層溶液體積2-3 %的無水硫酸鈉(v/w)，除水2-4h后進行減 壓蒸餾收集富集DHA藻油； 4. DHA藻油成品精制：向步驟3 )所得富集DHA藻油中加入0.02%維生素 E(w/v)和 0.015%維生素 C棕櫚酸酯(w/v)，于4°C溫度下冬化8-12h，得淺黃色精制DHA藻油。4. 一種根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的具有輔助改善記憶力功能的組合物的制備方法，其特 征在于，具體步驟如下： 將DHA藻油、磷脂酰絲氨酸、蝦青素油、紅花籽油按組份配比投料于低溫高壓勻質(zhì)機中， 于15-20°C、30-35MPa條件下勻質(zhì)。5. -種根據(jù)權(quán)利要求4所述的具有輔助改善記憶力功能的組合物的制備方法，其特征 在于，勻質(zhì)為兩次均質(zhì)，第一次6000-8000r/min勻質(zhì)10-15min，第二次8000-10000r/min勻 質(zhì)5_8min〇6. -種含有權(quán)利要求1或2所述的具有輔助改善記憶力功能的組合物的膠囊;其特征在 于:所述組合物作為膠囊的內(nèi)容物。7. -種根據(jù)權(quán)利要求6所述的膠囊的制備方法;其特征在于:具體的步驟為： 將內(nèi)容物填充入軟膠囊，最后在低溫(20-30°C)、低濕(相對濕度22%-28%)條件下干
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種具有輔助改善記憶力功能的組合物，由以下組分按重量分?jǐn)?shù)組成：DHA藻油40-60份，磷脂酰絲氨酸30-50份，紅花籽油10-20份，蝦青素油5-8份。本發(fā)明的技術(shù)優(yōu)點在于：本發(fā)明復(fù)合物配伍理論體現(xiàn)了利用現(xiàn)代研究活性成分及腦營養(yǎng)素最新研究成果，對各種腦營養(yǎng)素不飽和脂肪酸及生物活性因子抗氧化成分進行合理配伍，克服了單方改善記憶力產(chǎn)品的缺陷，從養(yǎng)護腦細(xì)胞基礎(chǔ)開始，強化整體調(diào)理，重建健康大腦。
【IPC分類】A61K9/48, A61K31/685, A61K36/286, A61P25/28, A61K31/122
【公開號】CN105497093
【申請?zhí)枴緾N201511027817
【發(fā)明人】王尚龍, 李麗杰, 李八方
【申請人】青島銀色世紀(jì)健康產(chǎn)業(yè)集團有限公司
【公開日】2016年4月20日
【申請日】2015年12月30日